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Trenbolone acetato

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Il trenbolone acetato è uno steroide anabolizzante-androgeno (SAA) sintetico sviluppato per i bovini, non per gli esseri umani. Negli Stati Uniti è approvato esclusivamente come impianto auricolare a lento rilascio che consente ai bovini da carne di aumentare di peso più rapidamente e di convertire il mangime in modo più efficiente. Gli impianti di riferimento a base di solo trenbolone, Finaplix-S e Finaplix-H, erano prodotti da Roussel UCLAF (Federal Register, 1997).

Il dato più importante è che non esiste alcun farmaco a base di trenbolone approvato dalla FDA per uso umano. Il database Drugs@FDA della FDA non elenca alcun prodotto a base di trenbolone per uso umano (Drugs@FDA) e non esistono studi randomizzati sull’uomo. Ciò che si sa dei suoi effetti negli esseri umani proviene da un piccolo studio su volontari degli anni 1960, da uno studio sul metabolismo condotto su un singolo soggetto, da sondaggi tra gli utilizzatori e da segnalazioni di casi clinici. Nonostante ciò, è ampiamente utilizzato nel bodybuilding sotto forma di soluzione oleosa iniettabile.

Questa pagina riassume quanto riportato dalle normative statunitensi, dalle revisioni tossicologiche, dagli studi sugli animali e dai limitati dati sull’uomo. Ha scopo esclusivamente informativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà Dettaglio
Classe farmacologica Steroide anabolizzante-androgeno sintetico; steroide 19-nor (estrano) correlato al nandrolone
Uso approvato Esclusivamente veterinario: impianti auricolari per bovini da carne allevati in confinamento per la macellazione
Approvazione per uso umano Nessuna negli Stati Uniti; nessun prodotto per uso umano elencato in Drugs@FDA
Dosaggi approvati per gli impianti 140 mg o 200 mg da solo; 40–200 mg in associazione con estradiolo o estradiolo benzoato (totali per impianto)
Formula e peso molecolare C₂₀H₂₄O₃, 312,4 g/mol; il trenbolone libero è 270,4 g/mol (≈87% del peso dell’estere)
Emivita Nessun dato sull’uomo per l’estere acetato. Nei bovini l’estere viene scisso in pochi minuti e il trenbolone libero ha un’emivita plasmatica di ≈1,5 h
Punto chiave del meccanismo Si lega al recettore degli androgeni umano con un’affinità simile a quella del DHT; si lega anche al recettore del progesterone
Stato negli USA Steroide anabolizzante di Tabella III (Schedule III); gli impianti per bovini approvati dalla FDA sono esenti solo finché impiegati negli animali
Stato WADA Proibito in ogni momento (S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni)

Che cos’è

Il nome chimico del trenbolone è 17β-idrossiestra-4,9,11-trien-3-one. Come il nandrolone, è privo del gruppo metilico sul carbonio 19 del testosterone, il che lo rende uno steroide «estrano» o 19-nor. A differenza del nandrolone, presenta tre doppi legami nel suo sistema ad anelli (nelle posizioni 4, 9 e 11). Il trenbolone acetato aggiunge un estere acetato in posizione 17β (PubChem CID 66359; PubChem CID 25015).

Forma Formula Peso molecolare Note
Trenbolone (steroide libero, 17β-trenbolone) C₁₈H₂₂O₂ 270,4 g/mol L’ormone attivo
Trenbolone acetato C₂₀H₂₄O₃ 312,4 g/mol La forma presente negli impianti approvati per bovini; ≈87% di trenbolone in peso

Esistono altri esteri con diverse velocità di rilascio. Si vedano Trenbolone enantato e Parabolan (Trenbolone esaidrobenzilcarbonato).

Il trenbolone non possiede alcun gruppo 17α-metilico (la caratteristica che consente agli steroidi orali come l’oxandrolone di sopravvivere al passaggio epatico). Ciò è visibile nel suo nome chimico.

Come agisce sui recettori

L’estere acetato non possiede attività ormonale propria. Viene scisso in 17β-trenbolone, il composto attivo. Negli studi di legame in laboratorio (Bauer et al., APMIS 2000):

  • Recettore degli androgeni: il 17β-trenbolone si è legato al recettore degli androgeni umano ricombinante con un’affinità simile a quella del diidrotestosterone (DHT). Una revisione successiva descrive la sua affinità come circa tre volte superiore a quella del testosterone (Yarrow et al., Steroids 2010).
  • Recettore del progesterone: si è legato al recettore progestinico bovino in modo leggermente più forte rispetto al progesterone stesso. Si tratta di un recettore bovino testato in vitro, pertanto l’entità di un eventuale effetto nell’uomo non è nota.
  • Metaboliti: i suoi due metaboliti principali, il 17α-trenbolone e il trendione, hanno mostrato meno del 5% della sua affinità per il recettore degli androgeni.
  • SHBG: il legame con la globulina legante gli ormoni sessuali è risultato molto inferiore rispetto a quello del DHT.

In alcuni tessuti il testosterone viene convertito nell’androgeno più potente DHT dall’enzima 5α-reduttasi. Il trenbolone non subisce questa 5α-riduzione verso un androgeno più potente. I ricercatori hanno ipotizzato che questo sia il motivo per cui ha causato una minore crescita prostatica rispetto al testosterone nei ratti (Yarrow et al., Steroids 2010).

Farmacocinetica

Non esistono studi formali di farmacocinetica sul trenbolone acetato iniettato nell’uomo. I dati riportati di seguito provengono da bovini e ratti, oltre che da uno studio sul metabolismo umano, come riassunto dal Comitato congiunto FAO/OMS di esperti sugli additivi alimentari (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988) e dagli articoli originali.

Contesto Risultato
Vacche, 10 mg EV di trenbolone acetato radiomarcato A 0,1 h, solo il 2% della radioattività era ancora sotto forma di acetato; il 70% era trenbolone libero
Vacche, stesso studio Il trenbolone libero è stato eliminato dal sangue con un’emivita di 1,5 h
Vacche, impianto auricolare da 300 mg Il farmaco è stato rilasciato dall’impianto con un’emivita di 68–84 giorni (60 giorni nelle vacche in lattazione)
Plasma umano, in vitro Il trenbolone si è legato principalmente all’albumina; circa il 4% era libero
Un soggetto umano, 17β-trenbolone radiomarcato per via orale, 0,04 mg/kg Il 54% della dose è comparso nelle urine entro 26 h e il 63% entro 72 h
Ratti, trenbolone enantato IM settimanale, 7 mg I livelli ematici hanno raggiunto il picco entro 48 h da ciascuna iniezione

Nel singolo soggetto umano, i principali prodotti urinari erano coniugati glucuronidi di 17α-trenbolone, 17β-trenbolone e trendione. Gli autori hanno osservato che il metabolismo umano differiva in modo significativo da quello dei ratti (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991). I dati sui ratti provengono da uno studio sull’estere enantato (Yarrow et al., AJP-Endo 2011).

Il JECFA cita inoltre una clearance ematica totale del 17β-trenbolone pari a circa il doppio di quella del testosterone.

Il punto pratico è che l’estere acetato viene rimosso rapidamente e lo stesso trenbolone libero viene eliminato altrettanto rapidamente. Per quanto tempo il trenbolone acetato persista dopo un’iniezione oleosa nel muscolo umano non è stato misurato in alcuno studio pubblicato.

Stato regolatorio

Approvazione veterinaria

Le normative della FDA approvano il trenbolone acetato esclusivamente sotto forma di impianti posizionati sotto la pelle dell’orecchio nei bovini (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478):

Tipo di prodotto Quantità indicata in etichetta Uso indicato in etichetta
Trenbolone acetato da solo (manzi) 140 mg, reimpiantato una volta dopo 63 giorni Miglioramento dell’efficienza alimentare
Trenbolone acetato da solo (giovenche) 200 mg, ultimi 63 giorni prima della macellazione Aumento di peso più rapido, miglioramento dell’efficienza alimentare
Con estradiolo 40–200 mg di trenbolone acetato più 8–40 mg di estradiolo Aumento di peso più rapido, miglioramento dell’efficienza alimentare
Con estradiolo benzoato 50–200 mg di trenbolone acetato più 7–28 mg di estradiolo benzoato Aumento di peso più rapido, con o senza miglioramento dell’efficienza alimentare

Le etichette ne vietano l’uso nelle vacche da latte e negli animali destinati alla riproduzione. Revalor-S, un impianto a base di trenbolone acetato più estradiolo, ha costituito il prodotto di riferimento per i successivi generici (Federal Register, 1997).

Per i residui nella carne, la FDA ha stabilito una dose giornaliera accettabile per i residui totali di trenbolone pari a 0,4 µg/kg di peso corporeo al giorno. Non richiede un limite di tolleranza per i tessuti bovini (21 CFR 556.739).

Stato di sostanza controllata

Il trenbolone è elencato nominalmente come steroide anabolizzante di Tabella III (Schedule III) (21 CFR 1308.13). La definizione di «steroide anabolizzante» della DEA esclude gli steroidi approvati dalla FDA per l’impianto nei bovini o in altre specie non umane. Tuttavia, chiunque prescriva, dispensi o distribuisca un tale steroide per uso umano viene trattato come se gestisse uno steroide anabolizzante controllato (21 CFR 1300.01).

Sport

Il trenbolone è indicato nella sezione S1.1 (steroidi anabolizzanti androgeni) della Lista delle sostanze e dei metodi proibiti 2026 dell’Agenzia Mondiale Antidoping (WADA), in vigore dal 1° gennaio 2026. Le sostanze della sezione S1 sono proibite in ogni momento, in competizione e fuori competizione, inclusi i relativi esteri (WADA; Tractatenblad 2026, 25).

Cosa mostra la ricerca

L’unico studio di somministrazione nell’uomo

Nel 1967, Krüskemper e colleghi somministrarono a volontari di sesso maschile e femminile 5 o 10 mg di trenbolone acetato per via intramuscolare a giorni alterni per 14 giorni (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Come riassunto dal JECFA (WHO Food Additives Series 23):

  • la dose da 5 mg ha prodotto ritenzione di azoto, un marcatore precoce di effetto anabolico (sintesi proteica);
  • a 10 mg, alcune donne hanno manifestato alterazioni del ciclo mestruale;
  • la dose da 10 mg ha causato un calo lieve ma significativo dei 17-chetosteroidi urinari (prodotti di degradazione degli androgeni endogeni);
  • gli esami delle proteine ematiche, del colesterolo e della coagulazione sono rimasti invariati nell’arco delle 2 settimane.

Il riassunto non riporta il numero di partecipanti. Nessuno studio ha misurato la massa muscolare, la forza o la composizione corporea in persone a cui è stato somministrato trenbolone.

Dati sugli animali relativi a muscoli, ossa e prostata

La maggior parte dei dati di efficacia proviene dai ratti. In uno studio, ratti maschi di 3 mesi sono stati castrati (orchiectomia) e trattati settimanalmente con trenbolone enantato a tre diversi dosaggi, con una dose elevata di testosterone enantato oppure con veicolo per 29 giorni (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Questi sono i risultati nei ratti:

Gruppo (dose settimanale, per ratto) Muscolo elevatore dell’ano/bulbocavernoso vs controlli intatti Massa prostatica vs controlli intatti Emoglobina vs controlli intatti
Trenbolone 1,0 mg +35–40% Nessun aumento Nessuna differenza
Trenbolone 3,5 mg +35–40% Nessun aumento ≈ +8–10%
Trenbolone 7,0 mg +35–40% +68% ≈ +8–10%
Testosterone enantato 7,0 mg +35–40% +84% Nessuna differenza

Tutte le dosi di trenbolone hanno prevenuto in parte la perdita di densità ossea e l’aumento di grasso viscerale causati dalla castrazione. In un braccio pilota dello stesso studio, 7 mg/settimana di trenbolone hanno ridotto il testosterone endogeno dei ratti intatti dell’80% e il DHT del 70% entro 10 giorni.

Questi risultati hanno portato gli autori a suggerire che il trenbolone venisse studiato come farmaco risparmiatore di muscolo e osso. Tale ricerca non è mai passata alla sperimentazione sull’uomo. Le dosi e le risposte tissutali nei ratti non possono essere traslate direttamente alle persone.

Sondaggi tra gli utilizzatori di trenbolone

Il confronto più ampio ha utilizzato il Global Drug Survey 2024, mettendo a confronto 237 uomini che si erano iniettati trenbolone nell’ultimo anno con 909 uomini che avevano usato altri SAA ma non trenbolone (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Ecco alcune problematiche autoriferite selezionate:

Problematica Altri SAA, senza trenbolone Trenbolone
Impatto negativo sul cuore 31,2% 54,4%
Impatto negativo sul fegato 22,4% 42,2%
Perdita di capelli 27,6% 42,6%
Ginecomastia (crescita del tessuto mammario) 20,6% 32,5%
Irrequietezza o irritabilità 12,9% 29,1%
Depressione o umore basso 12,0% 23,6%
Rabbia o aggressività 9,2% 21,1%
Perdita di interesse per altre attività 8,0% 23,2%

Tutte le differenze sopra riportate erano statisticamente significative, con dimensioni dell’effetto da piccole a moderate. Gli autori sottolineano i limiti dello studio: i dati erano autoriferiti e trasversali, riflettevano problemi percepiti piuttosto che diagnosticati e non tenevano conto della dose né di altre sostanze assunte insieme al trenbolone. Lo studio non può dimostrare che il trenbolone abbia causato questi problemi.

Un sondaggio online più piccolo condotto su 282 uomini utilizzatori di SAA ha rilevato che il 33% utilizzava trenbolone al momento dell’indagine e il 55,3% lo aveva usato in precedenza (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Dopo aver corretto per età e BMI, una dose più elevata di trenbolone risultava associata a una maggiore aggressività verbale (p = 0,045).

Effetti collaterali e rischi

Nessuno studio controllato sull’uomo ha misurato gli effetti collaterali del trenbolone, pertanto le loro frequenze reali non sono note. Le evidenze provengono dai sondaggi sopra citati, dagli studi sugli animali e dalle segnalazioni di casi clinici.

Soppressione della produzione ormonale naturale

Come altri androgeni, il trenbolone sopprime il testosterone endogeno dell’organismo. Nei ratti, una dose settimanale ha ridotto il testosterone dell’80% entro 10 giorni (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Nello studio sull’uomo del 1967, 10 mg a giorni alterni hanno ridotto i 17-chetosteroidi urinari. Il JECFA ha basato il proprio limite di sicurezza per i residui nella carne sull’attività antigonadotropa (soppressiva degli ormoni sessuali) del farmaco nelle scimmie castrate (WHO Food Additives Series 23). Nel Global Drug Survey, una riduzione della fertilità è stata riferita dal 26,2% del gruppo trenbolone contro il 19,0% del gruppo di confronto (Bonenti et al., 2026).

Umore e comportamento

Entrambi i sondaggi collegano l’uso di trenbolone a maggiore irritabilità, sbalzi d’umore, umore basso e aggressività rispetto all’uso di altri SAA. Un caso pubblicato descrive una psicosi acuta attribuita al trenbolone (Bey et al., Therapie 2023). Né i sondaggi né un singolo caso clinico possono stabilire con quale frequenza ciò avvenga o dimostrare un nesso causale.

Cuore e altri organi (casi clinici)

Le segnalazioni su singoli pazienti non possono dimostrare un rapporto di causa-effetto né indicare quanto sia comune un problema. Le segnalazioni che coinvolgono il trenbolone includono:

Donne

Nello studio del 1967, 10 mg a giorni alterni hanno alterato il ciclo mestruale di alcune donne entro 2 settimane (WHO Food Additives Series 23). Nessuno studio ha misurato la virilizzazione (cambiamenti mascolinizzanti come l’abbassamento del tono della voce o la crescita di peli sul viso) nelle donne che fanno uso di trenbolone.

Qualità dei prodotti

Poiché non esiste alcun prodotto farmaceutico per uso umano, il trenbolone utilizzato dalle persone proviene da fonti non regolamentate. Dosaggio, sterilità e identità non sono controllati da alcuna autorità regolatoria.

Punti chiave

  • Un farmaco per bovini, non un medicinale per uso umano. Il trenbolone acetato è approvato dalla FDA solo come impianto auricolare per bovini da carne e il database dei farmaci della FDA non elenca alcun prodotto a base di trenbolone per uso umano.
  • Molto potente sul recettore degli androgeni. Si lega al recettore degli androgeni umano con una forza simile a quella del DHT e nei test di laboratorio si lega anche al recettore del progesterone.
  • Quasi nessun dato sull’uomo. L’unico studio di dosaggio nell’uomo è una sperimentazione di 2 settimane del 1967 a 5–10 mg a giorni alterni. Non esistono studi di farmacocinetica sull’uomo per l’acetato iniettabile.
  • Gli studi sui ratti non sono prove sull’uomo. Effetti su muscoli e ossa con minore crescita prostatica sono stati osservati in ratti castrati; questi risultati non sono mai stati verificati nelle persone.
  • I sondaggi indicano maggiori danni. Gli uomini che usano trenbolone riferiscono più problemi cardiaci, epatici, dell’umore e di aggressività rispetto agli utilizzatori di altri SAA, sebbene questi sondaggi non possano dimostrare un nesso causale.
  • Controllato e vietato nello sport. È uno steroide anabolizzante di Tabella III negli Stati Uniti ed è proibito in ogni momento dalla WADA.

Fonti

  1. Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (trenbolone acetate), 522.2477 (trenbolone acetate and estradiol) and 522.2478 (trenbolone acetate and estradiol benzoate). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
  2. Food and Drug Administration. 21 CFR 556.739 Trenbolone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
  3. Food and Drug Administration. Implantation or injectable dosage form new animal drugs; trenbolone acetate (FR Doc 97-14104) and trenbolone acetate and estradiol (FR Doc 97-13820). Federal Register. May 29, 1997;62:29013 and May 27, 1997. govinfo (97-14104); govinfo (97-13820).
  4. Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (definition of anabolic steroid) and 21 CFR 1308.13(f) (Schedule III anabolic steroids). eCFR 1300.01; eCFR 1308.13.
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  6. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
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