El acetato de trembolona es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) sintético creado para el ganado, no para las personas. En EE. UU. solo está aprobado como implante auricular de liberación lenta que hace que el ganado de carne gane peso más rápido y convierta el alimento de forma más eficiente. Los implantes de referencia que contienen solo trembolona, Finaplix-S y Finaplix-H, eran fabricados por Roussel UCLAF (Federal Register, 1997).
El dato más importante es que no existe ningún medicamento de trembolona para uso humano aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento). La base de datos Drugs@FDA de la FDA no incluye ningún producto de trembolona para uso humano (Drugs@FDA), y no existen ensayos aleatorizados en personas. Lo que se sabe sobre sus efectos en humanos proviene de un pequeño estudio con voluntarios de la década de 1960, un estudio de metabolismo con un solo sujeto, encuestas a personas que la usan y casos clínicos publicados. Pese a ello, se usa ampliamente en el culturismo como aceite inyectable.
Esta página resume lo que informan la normativa de EE. UU., las evaluaciones toxicológicas, los estudios en animales y los escasos datos en humanos. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico-androgénico sintético; esteroide 19-nor (estrano) relacionado con la nandrolona |
| Uso aprobado | Solo veterinario: implantes auriculares para ganado de carne alimentado en confinamiento para sacrificio |
| Aprobación en humanos | Ninguna en EE. UU.; ningún producto para uso humano figura en Drugs@FDA |
| Concentraciones aprobadas de los implantes | 140 mg o 200 mg solo; 40–200 mg combinado con estradiol o benzoato de estradiol (totales por implante) |
| Fórmula y peso | C₂₀H₂₄O₃, 312,4 g/mol; la trembolona en sí pesa 270,4 g/mol (≈87 % del peso del éster) |
| Vida media | No hay datos en humanos para el éster acetato. En vacas, el éster se escinde en cuestión de minutos y la trembolona libre tiene una vida media plasmática de ≈1,5 h |
| Dato clave del mecanismo | Se une al receptor de andrógenos humano con una fuerza similar a la de la DHT; también se une al receptor de progesterona |
| Situación en EE. UU. | Esteroide anabólico de la Lista III (Schedule III); los implantes para ganado aprobados por la FDA están exentos solo mientras se usan en animales |
| Situación ante la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) | Prohibido en todo momento (S1.1 esteroides anabólicos androgénicos) |
Qué es
El nombre químico de la trembolona es 17β-hidroxiestra-4,9,11-trien-3-ona. Al igual que la nandrolona, carece del grupo metilo del carbono 19 de la testosterona, lo que la convierte en un esteroide «estrano» o 19-nor. A diferencia de la nandrolona, tiene tres dobles enlaces en su sistema de anillos (en las posiciones 4, 9 y 11). El acetato de trembolona añade un éster acetato en la posición 17β (PubChem CID 66359; PubChem CID 25015).
| Forma | Fórmula | Peso molecular | Notas |
|---|---|---|---|
| Trembolona (esteroide libre, 17β-trembolona) | C₁₈H₂₂O₂ | 270,4 g/mol | La hormona activa |
| Acetato de trembolona | C₂₀H₂₄O₃ | 312,4 g/mol | La forma presente en los implantes aprobados para ganado; ≈87 % de trembolona en peso |
Existen otros ésteres, con distintas velocidades de liberación. Consulta Enantato de trembolona y Parabolan (trembolona hexa).
La trembolona no tiene grupo 17α-metilo (la característica que permite que esteroides orales como la oxandrolona sobrevivan al paso por el hígado). Esto puede verse en su nombre químico.
Cómo actúa sobre los receptores
El éster acetato no tiene actividad hormonal propia. Se escinde a 17β-trembolona, el compuesto activo. En estudios de unión en laboratorio (Bauer et al., APMIS 2000):
- Receptor de andrógenos: la 17β-trembolona se unió al receptor de andrógenos humano recombinante con una afinidad similar a la de la dihidrotestosterona (DHT). Una revisión posterior describe su afinidad como unas tres veces la de la testosterona (Yarrow et al., Steroids 2010).
- Receptor de progesterona: se unió al receptor de progestágenos bovino con algo más de fuerza que la propia progesterona. Se trata de un receptor de vaca probado in vitro, por lo que se desconoce la magnitud de cualquier efecto en personas.
- Metabolitos: sus dos metabolitos principales, la 17α-trembolona y la trendiona, tenían menos del 5 % de su afinidad por el receptor de andrógenos.
- SHBG: la unión a la globulina fijadora de hormonas sexuales fue mucho menor que la de la DHT.
En algunos tejidos, la testosterona se convierte en DHT, un andrógeno más fuerte, mediante la 5α-reductasa. La trembolona no sufre esta 5α-reducción a un andrógeno más potente. Los investigadores han propuesto que esta es la razón por la que causó menos crecimiento de la próstata que la testosterona en ratas (Yarrow et al., Steroids 2010).
Farmacocinética
No hay estudios farmacocinéticos formales del acetato de trembolona inyectado en humanos. Las cifras siguientes proceden de bovinos y ratas, más un estudio de metabolismo en humanos, según el resumen del Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) (WHO Food Additives Series 23, 1988) y los artículos originales.
| Contexto | Hallazgo |
|---|---|
| Vacas, 10 mg de acetato de trembolona radiomarcado IV | A las 0,1 h, solo el 2 % de la radiactividad seguía siendo el acetato; el 70 % era trembolona libre |
| Vacas, mismo estudio | La trembolona libre desapareció de la sangre con una vida media de 1,5 h |
| Vacas, implante auricular de 300 mg | El fármaco salió del implante con una vida media de 68–84 días (60 días en vacas lactantes) |
| Plasma humano, in vitro | La trembolona se unió principalmente a la albúmina; alrededor del 4 % estaba libre |
| Una persona, 17β-trembolona radiomarcada oral, 0,04 mg/kg | El 54 % de la dosis apareció en la orina a las 26 h y el 63 % a las 72 h |
| Ratas, enantato de trembolona IM semanal, 7 mg | Los niveles en sangre alcanzaron su máximo dentro de las 48 h posteriores a cada inyección |
En el único sujeto humano, los principales productos urinarios fueron conjugados glucurónidos de 17α-trembolona, 17β-trembolona y trendiona. Los autores señalaron que el metabolismo humano difería significativamente del de las ratas (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991). Los datos en ratas proceden de un estudio del éster enantato (Yarrow et al., AJP-Endo 2011).
El JECFA también cita un aclaramiento sanguíneo total de la 17β-trembolona de aproximadamente el doble que el de la testosterona.
En la práctica, el éster acetato se elimina rápidamente, y la trembolona libre también se depura con rapidez. Cuánto tiempo persiste el acetato de trembolona tras una inyección de aceite en el músculo humano no se ha medido en ningún estudio publicado.
Situación regulatoria
Aprobación veterinaria
La normativa de la FDA aprueba el acetato de trembolona solo en forma de implantes colocados bajo la piel de la oreja del ganado bovino (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478):
| Tipo de producto | Cantidad indicada en la etiqueta | Uso indicado en la etiqueta |
|---|---|---|
| Acetato de trembolona solo (novillos) | 140 mg, con un único reimplante a los 63 días | Mejor eficiencia alimentaria |
| Acetato de trembolona solo (vaquillas) | 200 mg, en los últimos 63 días antes del sacrificio | Aumento de peso más rápido, mejor eficiencia alimentaria |
| Con estradiol | 40–200 mg de acetato de trembolona más 8–40 mg de estradiol | Aumento de peso más rápido, mejor eficiencia alimentaria |
| Con benzoato de estradiol | 50–200 mg de acetato de trembolona más 7–28 mg de benzoato de estradiol | Aumento de peso más rápido, con o sin mejor eficiencia alimentaria |
Las etiquetas prohíben su uso en vacas lecheras y en animales destinados a la reproducción. Revalor-S, un implante de acetato de trembolona más estradiol, fue el producto de referencia para los genéricos posteriores (Federal Register, 1997).
Para los residuos en la carne, la FDA ha fijado una ingesta diaria admisible de residuos totales de trembolona de 0,4 µg/kg de peso corporal al día. No exige una tolerancia (límite máximo de residuos) para los tejidos bovinos (21 CFR 556.739).
Situación como sustancia controlada
La trembolona figura por su nombre como esteroide anabólico de la Lista III (21 CFR 1308.13). La definición de «esteroide anabólico» de la DEA (agencia antidrogas de EE. UU.) excluye los esteroides aprobados por la FDA para implantación en ganado bovino u otras especies no humanas. Sin embargo, cualquier persona que prescriba, dispense o distribuya uno de estos esteroides para uso humano es tratada como si manejara un esteroide anabólico controlado (21 CFR 1300.01).
Deporte
La trembolona aparece por su nombre en la sección S1.1 (esteroides anabólicos androgénicos) de la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje, en vigor desde el 1 de enero de 2026. Las sustancias de la sección S1 están prohibidas en todo momento, en competición y fuera de ella, incluidos sus ésteres (WADA; Tractatenblad 2026, 25).
Qué muestra la investigación
El único estudio de administración en humanos
En 1967, Krüskemper y sus colegas administraron a voluntarios de ambos sexos 5 o 10 mg de acetato de trembolona por vía intramuscular cada dos días durante 14 días (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). Según el resumen del JECFA (WHO Food Additives Series 23):
- la dosis de 5 mg produjo retención de nitrógeno, un marcador temprano de efecto anabólico (formador de proteínas);
- con 10 mg, algunas mujeres presentaron alteraciones del ciclo menstrual;
- la dosis de 10 mg causó un descenso leve pero significativo de los 17-cetosteroides urinarios (productos de degradación de los andrógenos propios del organismo);
- las proteínas sanguíneas, el colesterol y las pruebas de coagulación no se vieron afectados durante las 2 semanas.
El resumen no indica el número de participantes. Ningún estudio ha medido el músculo, la fuerza ni la composición corporal en personas que recibieron trembolona.
Datos en animales sobre músculo, hueso y próstata
La mayoría de los datos de eficacia proceden de ratas. En un estudio, ratas macho de 3 meses fueron castradas (orquiectomía) y recibieron durante 29 días enantato de trembolona semanal en tres dosis, una dosis alta de enantato de testosterona o vehículo (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). Estos son resultados en ratas:
| Grupo (dosis semanal, por rata) | Músculo elevador del ano/bulbocavernoso frente a controles intactos | Masa prostática frente a controles intactos | Hemoglobina frente a controles intactos |
|---|---|---|---|
| Trembolona 1,0 mg | +35–40 % | Sin aumento | Sin diferencia |
| Trembolona 3,5 mg | +35–40 % | Sin aumento | ≈ +8–10 % |
| Trembolona 7,0 mg | +35–40 % | +68 % | ≈ +8–10 % |
| Enantato de testosterona 7,0 mg | +35–40 % | +84 % | Sin diferencia |
Todas las dosis de trembolona previnieron en parte la pérdida de densidad ósea y el aumento de grasa visceral causados por la castración. En un brazo piloto del mismo estudio, 7 mg/semana de trembolona redujeron la testosterona propia de ratas intactas en un 80 % y la DHT en un 70 % en 10 días.
Estos hallazgos llevaron a los autores a sugerir que se estudiara la trembolona como fármaco protector del músculo y del hueso. Esa investigación no ha pasado a ensayos en humanos. Las dosis y las respuestas tisulares de las ratas no pueden trasladarse directamente a las personas.
Encuestas a personas que usan trembolona
La comparación más amplia utilizó la Global Drug Survey 2024. Comparó a 237 hombres que se habían inyectado trembolona en el último año con 909 hombres que usaban otros EAA pero no trembolona (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). Algunos problemas autoinformados:
| Problema | Otros EAA, sin trembolona | Trembolona |
|---|---|---|
| Impacto negativo en el corazón | 31,2 % | 54,4 % |
| Impacto negativo en el hígado | 22,4 % | 42,2 % |
| Caída del cabello | 27,6 % | 42,6 % |
| Ginecomastia (crecimiento del tejido mamario) | 20,6 % | 32,5 % |
| Inquietud o irritabilidad | 12,9 % | 29,1 % |
| Depresión o estado de ánimo bajo | 12,0 % | 23,6 % |
| Ira o agresividad | 9,2 % | 21,1 % |
| Pérdida de interés por otras cosas | 8,0 % | 23,2 % |
Todas las diferencias anteriores fueron estadísticamente significativas, con tamaños del efecto de pequeños a moderados. Los autores subrayan las limitaciones: los datos eran autoinformados y transversales, reflejaban problemas percibidos y no diagnosticados, y no tenían en cuenta la dosis ni otras sustancias usadas junto con la trembolona. El estudio no puede demostrar que la trembolona causara estos problemas.
Una encuesta en línea más pequeña a 282 hombres que usan EAA halló que el 33 % usaba trembolona en ese momento y el 55,3 % la había usado antes (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). Tras ajustar por edad e IMC, una dosis más alta de trembolona se asoció con más agresividad verbal (p = 0,045).
Efectos secundarios y riesgos
Ningún ensayo controlado en humanos ha medido los efectos secundarios de la trembolona, por lo que se desconoce su frecuencia real. La evidencia procede de las encuestas anteriores, de estudios en animales y de casos clínicos publicados.
Supresión de la producción hormonal natural
Como otros andrógenos, la trembolona suprime la testosterona propia del organismo. En ratas, una dosis semanal redujo la testosterona en un 80 % en 10 días (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). En el estudio en humanos de 1967, 10 mg cada dos días redujeron los 17-cetosteroides urinarios. El JECFA basó su límite de seguridad para los residuos en la carne en la actividad antigonadotrópica (supresora de hormonas sexuales) del fármaco en monos castrados (WHO Food Additives Series 23). En la Global Drug Survey, el 26,2 % del grupo de trembolona frente al 19,0 % del grupo de comparación informó de una disminución de la fertilidad (Bonenti et al., 2026).
Estado de ánimo y conducta
Ambas encuestas asocian el uso de trembolona con más irritabilidad, cambios de humor, estado de ánimo bajo y agresividad que el uso de otros EAA. Un caso publicado describe una psicosis aguda atribuida a la trembolona (Bey et al., Therapie 2023). Ni las encuestas ni un caso aislado pueden establecer con qué frecuencia ocurre esto ni demostrar la causa.
Corazón y otros órganos (casos clínicos)
Los informes de un solo paciente no pueden demostrar la causa ni mostrar lo frecuente que es un problema. Entre los casos publicados relacionados con la trembolona figuran:
- un infarto de miocardio en un culturista de 23 años tras el uso prolongado de acetato de trembolona (Shahsavari Nia et al., Emerg 2014);
- pancreatitis aguda repetida en un hombre de 24 años, que reapareció cuando volvió a usar acetato de trembolona (Kumar et al., Clin Toxicol 2019);
- hipercalcemia grave (calcio de 15 mg/dL) con lesión renal aguda (creatinina de 6,02 mg/dL), tras descartar otras causas (Lizardo et al., Cureus 2026).
Mujeres
En el estudio de 1967, 10 mg cada dos días alteraron el ciclo menstrual de algunas mujeres en 2 semanas (WHO Food Additives Series 23). Ningún estudio ha medido la virilización (cambios masculinizantes como el agravamiento de la voz o el vello facial) en mujeres que usan trembolona.
Calidad del producto
Como no existe ningún producto farmacéutico para uso humano, la trembolona que usan las personas procede de fuentes no reguladas. La dosis, la esterilidad y la identidad no están controladas por ninguna autoridad reguladora.
Puntos clave
- Un fármaco para ganado, no un medicamento para humanos. El acetato de trembolona solo está aprobado por la FDA como implante auricular para ganado de carne, y la base de datos de medicamentos de la FDA no incluye ningún producto de trembolona para uso humano.
- Muy potente en el receptor de andrógenos. Se une al receptor de andrógenos humano con una fuerza similar a la de la DHT y, en pruebas de laboratorio, también se une al receptor de progesterona.
- Casi no hay datos en humanos. El único estudio de dosificación en humanos es un ensayo de 2 semanas de 1967 con 5–10 mg cada dos días. No hay estudios farmacocinéticos en humanos del acetato inyectado.
- Los estudios en ratas no son evidencia en humanos. En ratas castradas se observaron efectos sobre el músculo y el hueso con menos crecimiento de la próstata; estos hallazgos nunca se han probado en personas.
- Las encuestas apuntan a más daños. Los hombres que usan trembolona informan de más problemas cardíacos, hepáticos, del estado de ánimo y de agresividad que los hombres que usan otros EAA, aunque estas encuestas no pueden demostrar la causa.
- Controlada y prohibida en el deporte. En EE. UU. es un esteroide anabólico de la Lista III, y la AMA/WADA la prohíbe en todo momento.
Fuentes
- Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (acetato de trembolona), 522.2477 (acetato de trembolona y estradiol) y 522.2478 (acetato de trembolona y benzoato de estradiol). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
- Food and Drug Administration. 21 CFR 556.739 Trenbolone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- Food and Drug Administration. Implantation or injectable dosage form new animal drugs; trenbolone acetate (FR Doc 97-14104) y trenbolone acetate and estradiol (FR Doc 97-13820). Federal Register. 29 de mayo de 1997;62:29013 y 27 de mayo de 1997. govinfo (97-14104); govinfo (97-13820).
- Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1300.01 (definición de esteroide anabólico) y 21 CFR 1308.13(f) (esteroides anabólicos de la Lista III). eCFR 1300.01; eCFR 1308.13.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigor desde el 1 de enero de 2026. WADA; texto publicado en Tractatenblad 2026, 25.
- Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
- National Center for Biotechnology Information. Trenbolone acetate, PubChem CID 66359; trenbolone, PubChem CID 25015. PubChem (acetato); PubChem (trembolona).
- Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Trenbolone acetate. En: Toxicological Evaluation of Certain Veterinary Drug Residues in Food. WHO Food Additives Series 23. Geneva: World Health Organization; 1988. INCHEM.
- Krüskemper HL, Morgner KD, Noell G. Clinical pharmacology of trienolones, a group of new anabolically actine aestrane-derivatives (4,9,11-oestratrien-17beta-ol-3-on) [en alemán]. Arzneimittelforschung. 1967;17(4):449–454. PubMed.
- Spranger B, Metzler M. Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. J Chromatogr. 1991;564(2):485–492. PubMed.
- Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000;108(12):838–846. PubMed.
- Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): a potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids. 2010;75(6):377–389. PubMed.
- Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011;300(4):E650–E660. PubMed.
- Bonenti B, Ahmadinejad B, Puljević C, et al. The Trenbolo(g)ne Sandwich: an international study comparing health harms among men who use anabolic-androgenic steroids with and without trenbolone. Drug Alcohol Rev. 2026;45(4):e70162. PubMed.
- Piatkowski T, De Andrade D, Neumann D, et al. Examining the association between trenbolone, psychological distress, and aggression among males who use anabolic-androgenic steroids. Int J Drug Policy. 2024;134:104636. PubMed.
- Bey C, Abdelghaffar W, Ach T, et al. A case of acute psychosis triggered by anabolic steroid abuse (trenbolone). Therapie. 2023;78(6):775–778. PubMed.
- Shahsavari Nia K, Rahmani F, Ebrahimi Bakhtavar H, et al. A young man with myocardial infarction due to trenbolone acetate; a case report. Emerg (Tehran). 2014;2(1):43–45. PubMed.
- Kumar V, Issa D, Smallfield G, Bouhaidar D. Acute pancreatitis secondary to the use of the anabolic steroid trenbolone acetate. Clin Toxicol (Phila). 2019;57(1):60–62. PubMed.
- Lizardo KC, Merchant S, Drone E. Hypercalcemia from trenbolone use: a case report. Cureus. 2026;18(1):e102580. PubMed.