Winstrol Depot ist die injizierbare Form von Stanozolol, demselben 17α-methylierten anabol-androgenen Steroid, das als orale Winstrol-Tabletten verkauft wird. Es handelt sich um eine Suspension mit 50 mg/mL Stanozolol selbst, nicht um einen Ester, die in den Muskel injiziert wird.

In den USA ist injizierbares Stanozolol nur als Tierarzneimittel gelistet. Die US-Bundesvorschriften führen eine Suspension mit 50 mg/mL für Hunde, Katzen und Pferde, und Drugs@FDA (die Arzneimitteldatenbank der FDA, der US-Arzneimittelbehörde) enthält kein injizierbares Stanozolol für Menschen. Die besten Humandaten zur Injektion stammen aus einer Handvoll britischer Studien aus den 1980er- und frühen 1990er-Jahren, in denen eine Einzeldosis von 50 mg getestet wurde, um die gerinnselauflösende Aktivität rund um eine Operation zu steigern. Außerhalb der Medizin wird es von Bodybuildern und Sportlern verwendet, und im Sport ist es verboten.

Diese Seite fasst zusammen, was die US-Bundesvorschriften, die frühere Fachinformation für Menschen, die klinischen Studien und Fallberichte über die injizierbare Form sagen. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	17α-methyliertes anabol-androgenes Steroid (DHT-Derivat mit ankondensiertem Pyrazolring)
Darreichungsform	Injektionssuspension, 50 mg Stanozolol pro mL (kein Ester)
Verabreichung	Tiefe intramuskuläre Injektion
Zulassung für Menschen in den USA	Keine für die Injektion; der einzige Zulassungsantrag für Menschen, orale Winstrol-Tabletten (NDA 012885), ist eingestellt
Tierarzneimittel-Listung in den USA	21 CFR 522.2150: Hunde, Katzen und Pferde; nur auf tierärztliche Verschreibung
Dosen in Humanstudien	Einzelne i.m. Injektion von 50 mg, meist am Tag vor der Operation
Halbwertszeit	Keine Humandaten; mediane Eliminationshalbwertszeit von 82,1 h bei Pferden nach i.m. Injektion
Summenformel	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Einstufung in den USA	Kontrollierte Substanz nach Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts)
WADA-Status	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide), keine spezifische Substanz

Was es ist

Die Injektion enthält dasselbe Molekül wie die Tabletten: Stanozolol, Summenformel C₂₁H₃₂N₂O, Molekulargewicht 328,5 g/mol (PubChem). Die meisten injizierbaren Steroide, etwa Testosteroncypionat, sind in Öl gelöste Ester. Stanozolol wird dagegen als Suspension verabreicht: Laut der US-Listung enthält „jeder Milliliter Suspension“ 50 mg Stanozolol (21 CFR 522.2150). Es gibt keinen Ester, der abgespalten werden müsste.

Der Verabreichungsweg verändert, wie der Wirkstoff in den Körper gelangt, nicht aber das Molekül. Zwei Strukturmerkmale sind für beide Formen wichtig:

Merkmal	Bedeutung für die Injektion
17α-Methylgruppe	Lässt die orale Form die Passage durch die Leber überstehen. Sie ist auch bei der Injektion vorhanden, sodass die Leberwarnungen der Wirkstoffklasse weiterhin gelten.
An den A-Ring ankondensierter Pyrazolring	Ersetzt die 3-Keto-Gruppe von Testosteron und DHT. Zusammen mit dem 5α-reduzierten Grundgerüst ist nicht zu erwarten, dass Stanozolol in Estradiol umgewandelt wird.

Die Seite zur oralen Form behandelt die Chemie, den Stoffwechsel, die Anwendung beim hereditären Angioödem und die Studien zur oralen Einnahme ausführlicher. Siehe Winstrol (Stanozolol).

Merkmal	Winstrol-Tabletten	Winstrol Depot
Wirkstoff	Stanozolol	Stanozolol
Stärke	Tablette mit 2 mg	Suspension mit 50 mg/mL
Frühere Zulassung für Menschen in den USA	NDA 012885 (zugelassen 1962, eingestellt)	Keine
Tierarzneimittel-Listung in den USA	21 CFR 520.2150 (Hunde, Katzen)	21 CFR 522.2150 (Hunde, Katzen, Pferde)

Wie es sich im Körper verhält

Wir haben keine veröffentlichte Studie gefunden, die Stanozolol-Blutspiegel oder die Halbwertszeit nach einer Injektion beim Menschen gemessen hat. Der Wert in der Faktentabelle stammt von Pferden.

Bei Pferden, die 0,55 mg/kg intramuskulär erhielten, wurde bis zu 64 Tage lang Plasma entnommen (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Parameter (Pferde, i.m.)	Wert
Mediane Eliminationshalbwertszeit	82,1 h
Mittlerer Spitzenplasmaspiegel	4.118,2 pg/mL
Gesamtexposition (AUC)	700,1 ng·h/mL

Diese Werte beschreiben Pferde und lassen sich möglicherweise nicht auf Menschen übertragen.

Humanstudien zur Injektion liefern nur indirekte Hinweise zum zeitlichen Verlauf. Nach einer einzelnen Injektion von 50 mg bei 12 gesunden Männern war die Plasminogenaktivator-Aktivität innerhalb von 24 Stunden erhöht und blieb eine Woche lang erhöht, während Plasminogen drei Wochen lang erhöht blieb (Small et al., Thromb Res 1982). Das zeigt eine biologische Wirkung, die nach einer einzigen Dosis wochenlang anhält; es ist keine Messung dafür, wie lange der Wirkstoff selbst im Blut bleibt.

Regulatorischer Status

Anwendung beim Menschen (USA). Drugs@FDA führt einen einzigen Zulassungsantrag für Stanozolol beim Menschen, NDA 012885 für Winstrol-Tabletten, der inzwischen eingestellt ist (Drugs@FDA). Injizierbares Stanozolol für Menschen ist dort nicht aufgeführt.
Anwendung beim Tier (USA). 21 CFR 522.2150 listet eine injizierbare Suspension mit 50 mg/mL „zur Anwendung als anabole Steroidbehandlung“. Die Sponsornummer in der Listung gehört zu Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). Nach US-Bundesrecht darf es nur durch oder auf Anordnung eines zugelassenen Tierarztes angewendet werden.
Kontrollierte Substanz. Stanozolol ist zusammen mit seinen Salzen, Estern und Ethern in Schedule III der US-Liste kontrollierter Substanzen aufgeführt (21 CFR 1308.13).

Die Tierarzneimittel-Listung legt diese Anwendungsbedingungen fest (21 CFR 522.2150):

Tierart	Dosis laut Kennzeichnung	Schema
Katzen und kleine Hunde	25 mg, tief i.m. in den Oberschenkel	Wöchentlich, über mehrere Wochen
Größere Hunde	50 mg, tief i.m. in den Oberschenkel	Wöchentlich, über mehrere Wochen
Pferde	25 mg pro 100 lb Körpergewicht, tief i.m. in die Gesäßregion	Wöchentlich, höchstens 4 Wochen lang

Die Listung fügt hinzu, dass es nicht bei Pferden angewendet werden darf, die zur Lebensmittelgewinnung für den Menschen bestimmt sind.

Was die Forschung zeigt

Die Humanstudien mit injiziertem Stanozolol wurden in den 1980er- und frühen 1990er-Jahren in Glasgow und Nottingham durchgeführt; in den Glasgower Studien wurde ein Präparat namens Stromba verwendet. Ziel war es, die Fibrinolyse (das körpereigene System zur Auflösung von Blutgerinnseln) rund um Operationen zu steigern. Keine dieser Studien hat Muskulatur, Kraft oder Leistung gemessen. Wir haben keine randomisierte Studie zu injizierbarem Stanozolol und Körperzusammensetzung beim Menschen gefunden.

Fibrinolyse und Gerinnungsproteine

In der ersten Studie erhielten 12 gesunde männliche Freiwillige jeweils eine intramuskuläre Injektion von 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982):

Der Plasminogenaktivator stieg innerhalb von 24 Stunden signifikant an und blieb eine Woche lang erhöht;
Plasminogen stieg bis Tag 2 an und blieb drei Wochen lang erhöht;
HDL-Cholesterin sank, und Gesamt- sowie LDL-Cholesterin stiegen, gemessen einen Monat nach der Injektion.

Dieselbe Arbeitsgruppe gab anschließend 14 chirurgischen Hochrisikopatienten vor der Operation eine einzelne Injektion von 50 mg und verglich sie mit 13 unbehandelten Kontrollpersonen (Blamey et al., Thromb Res 1983). Bei den Kontrollpersonen fiel die Plasminogenaktivator-Aktivität am ersten Tag nach der Operation ab, der sogenannte „fibrinolytische Shutdown“. Bei den behandelten Patienten fiel sie nicht ab, und der Unterschied zwischen den Gruppen war signifikant (p unter 0,05).

Stanozolol erhöhte außerdem Protein C, ein körpereigenes Antikoagulans. Bei 16 älteren chirurgischen Patienten erhöhte eine Injektion von 50 mg am Tag vor der Operation Protein C innerhalb von 24 Stunden auf das 1,11-Fache des Ausgangswerts und sieben Tage nach dem Eingriff auf das 1,19-Fache (Kluft et al., Thromb Res 1984). In einem separaten Vergleich verkürzte die Injektion den postoperativen Abfall von Protein C (23 Patienten gegenüber 26 unter Placebo), verhinderte aber keine Gerinnsel (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Vorbeugung tiefer Venenthrombosen

Die Laborveränderungen führten nicht zu weniger Gerinnseln. Eine Doppelblindstudie teilte 60 Patienten, die sich einer geplanten Bauchoperation unterzogen, randomisiert Stanozolol 50 mg oder Placebo per Injektion zu, verabreicht 24 Stunden vor der Operation (Blamey et al., Thromb Haemost 1984):

Gruppe	Tiefe Venenthrombose im Bein-Scan
Placebo	11 von 31 (35 %)
Stanozolol 50 mg i.m.	12 von 29 (41 %)

Stanozolol verhinderte wie in der früheren Studie den postoperativen Abfall des Plasminogenaktivators, doch Gerinnsel waren nicht seltener. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass dieses Schema postoperative tiefe Venenthrombosen nicht verhindert.

Arterielle Bypass-Operation

Eine Doppelblindstudie teilte 27 Patienten mit femoropoplitealem Bypass (Beinarterien-Bypass) randomisiert Stanozolol oder Placebo zu (Berridge et al., Br J Surg 1991). Die Stanozolol-Gruppe erhielt 24 Stunden vor der Operation 50 mg intramuskulär, danach 6 Wochen lang zweimal täglich 5 mg oral.

Trotz der injizierten Dosis zeigten sich signifikante Wirkungen auf Plasminogen, Fibrinogen und Gerinnsel-Lysezeit erst ab Tag 7 nach der Operation, mit einem Maximum nach 6 Wochen.
Eine frühe Transplantatthrombose trat bei 2 Patienten unter Placebo und bei 1 Patienten unter Stanozolol auf.
Unterschiede bei der Thrombozytenablagerung auf dem Transplantat erreichten keine statistische Signifikanz.

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass dieser Ansatz „keine praktikable Option“ sei.

Nebenwirkungen und Risiken

Warnhinweise in der Fachinformation zu Stanozolol

Die frühere Fachinformation (US-Label) der Winstrol-Tabletten enthielt die Warnhinweise, die für anabole Steroide gemeinsam gelten (Winstrol-Fachinformation). Sie betreffen den Wirkstoff, nicht den Verabreichungsweg:

Peliosis hepatis: blutgefüllte Zysten in der Leber, die manchmal erst bei lebensbedrohlichem Leberversagen oder Blutungen in den Bauchraum entdeckt werden.
Lebertumoren: meist gutartig, doch es wurden tödliche bösartige Tumoren berichtet.
Veränderungen der Blutfette: niedrigeres HDL und manchmal höheres LDL, Veränderungen, die „sehr ausgeprägt sein können“.

Die Fachinformation gibt außerdem an, dass cholestatische Hepatitis und Gelbsucht bei 17α-alkylierten Androgenen „bei relativ niedrigen Dosen“ auftreten und dass für anabole Steroide „nicht nachgewiesen wurde, dass sie die sportliche Leistungsfähigkeit steigern“.

„Injizierbares Winstrol schont die Leber.“ Diese Behauptung geht davon aus, dass das Umgehen des First-Pass-Effekts durch Darm und Leber das Leberrisiko beseitigt. Wir haben keine Studie gefunden, die die Leberwirkungen von injiziertem und oralem Stanozolol vergleicht. Die 17α-Methylgruppe, die mit der Lebertoxizität der Wirkstoffklasse in Verbindung gebracht wird, ist Teil des Moleküls, egal wie es verabreicht wird, und nach injiziertem Stanozolol wurde über schwere Cholestase berichtet (siehe unten).

Leber

Ein 19-jähriger Mann injizierte 2 Monate lang jeden zweiten Tag 50 mg Stanozolol intramuskulär (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). Der Fallbericht beschreibt:

ein Gesamtbilirubin von 44,34 mg/dL bei Aufnahme, das auf 56,64 mg/dL anstieg, bei einer INR von 1,7;
nur einen leichten Anstieg der ALT (63 U/L) trotz des sehr hohen Bilirubins;
in der Biopsie eine toxische Hepatitis mit intrahepatischer Cholestase (gestörtem Gallefluss innerhalb der Leber) und periportaler Fibrose;
Leberwerte, die sich 5 Monate nach dem Absetzen normalisierten.

In einem weiteren Bericht entwickelten zwei Amateur-Bodybuilder, die 6 Wochen lang Stanozolol verwendet hatten (das Abstract nennt den Verabreichungsweg nicht), ein Bilirubin um 50 mg/dL und eine Gallenzylinder-Nephropathie, eine durch Gallenfarbstoff verursachte Nierenschädigung. Beide mussten hämodialysiert werden (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Cholesterin

Schon eine einzelne Injektion von 50 mg senkte bei gesunden Männern einen Monat später das HDL und erhöhte das Gesamt- und LDL-Cholesterin (Small et al. 1982). Das Abstract nennt das Ausmaß der Veränderung nicht. Bei oralem Stanozolol fanden kontrollierte Studien HDL-Abfälle um ein Drittel oder mehr; siehe Winstrol (Stanozolol).

Reaktionen an der Injektionsstelle

Mehrere Fallberichte beschreiben lokale Probleme nach Stanozolol-Injektionen:

Muskelzerfall. Ein 39-jähriger Bodybuilder entwickelte am Tag, an dem er Stanozolol in den Deltamuskel injiziert hatte, eine lokalisierte Rhabdomyolyse (Muskelzerfall) dieses Muskels. Er wurde mit intravenösen Flüssigkeiten behandelt, und Schmerzen und Beweglichkeit besserten sich innerhalb von 4 Tagen ohne Nierenschädigung (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Granulome. Ein Mann, der sich zwei Monate lang Stanozolol in das Gesäß injiziert hatte, entwickelte gerötete, verhärtete Knoten. Die Biopsie zeigte eine sarkoidartige granulomatöse Reaktion, ohne dass eine Infektion oder Fremdmaterial gefunden wurde. Die Läsionen sprachen auf orales Prednisolon plus Minocyclin an und heilten mit Pigmentveränderungen ab (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Hautnekrose. Embolia cutis medicamentosa (Nicolau-Syndrom), eine seltene Injektionsreaktion, die die Haut rund um die Einstichstelle schädigt, wurde nach intramuskulärem Stanozolol berichtet (Al-Wattar-Ceballos und Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Hormonelle und virilisierende Wirkungen

Die Fachinformation nennt bei Männern eine Hemmung der Hodenfunktion, Hodenatrophie, Oligospermie (geringe Spermienzahl) und Impotenz. Bei Frauen nennt sie eine Vergrößerung der Klitoris und Menstruationsstörungen und warnt, dass die Therapie beim Auftreten einer leichten Virilisierung abgebrochen oder reduziert werden muss, um bleibende Veränderungen zu verhindern (Winstrol-Fachinformation). Diese Wirkungen gehen vom Wirkstoff selbst aus und sind daher auch bei der Injektion zu erwarten.

Qualität und Verunreinigungen

Kein injizierbares Stanozolol für Menschen ist von der FDA zugelassen, daher stammen Produkte, die in den USA für die Anwendung beim Menschen verkauft werden, von außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung. Analysen beschlagnahmter anaboler Steroide, darunter Stanozolol-Produkte, zeigen häufig falsche Deklarationen:

Von 70 Produkten, die bei Hausdurchsuchungen in Deutschland beschlagnahmt wurden, enthielten 18 (25,7 %) nicht das, was auf dem Etikett angegeben war. Gefälschte Verpackungen waren oft kaum vom Original zu unterscheiden (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
Von 40 in Brasilien beschlagnahmten Steroidproben zur Injektion und in Kapselform, darunter Stanozolol, fehlte 8 der deklarierte Wirkstoff. Andere enthielten andere Substanzen oder weniger Wirkstoff als angegeben, und 4 enthielten Sildenafil (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Rechtsstatus und Anwendung im Sport

Vereinigte Staaten: kontrollierte Substanz nach Schedule III (21 CFR 1308.13); nur als Tierarzneimittel zugelassen.
Sport: Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) führt Stanozolol unter S1.1 anabol-androgene Steroide. Es ist innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten, und alle S1-Substanzen sind keine spezifischen Substanzen (WADA 2026 Prohibited List).

Das Wichtigste in Kürze

Gleicher Wirkstoff, anderer Verabreichungsweg. Winstrol Depot ist eine Suspension mit 50 mg/mL Stanozolol selbst, kein Ester, und teilt die 17α-Methylgruppe der oralen Form.
In den USA nur für Tiere. Die US-Bundesvorschriften listen die Injektion für Hunde, Katzen und Pferde; kein injizierbares Stanozolol ist in den USA für Menschen zugelassen.
Kaum pharmakokinetische Humandaten. Eine Halbwertszeit beim Menschen wurde nicht veröffentlicht. Bei Pferden betrug die mediane Eliminationshalbwertszeit nach Injektion etwa 82 Stunden.
Humanstudien testeten die Gerinnung, nicht die Muskulatur. Eine einzelne Injektion von 50 mg steigerte die Fibrinolyse für Tage bis Wochen, verringerte aber tiefe Venenthrombosen nach Operationen nicht (41 % gegenüber 35 % unter Placebo).
Die Injektion macht es nicht leberschonend. Nach injizierter Anwendung wurde über schwere Cholestase berichtet, und eine einzelne Injektion senkte das HDL.
Lokale Reaktionen sind dokumentiert. Fallberichte beschreiben Muskelzerfall, Granulome und Hautnekrosen an Injektionsstellen.

Quellen

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
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World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (injizierbares Stanozolol)