Winstrol Depot es la forma inyectable del estanozolol, el mismo esteroide anabólico-androgénico 17α-metilado que se vende en comprimidos orales de Winstrol. Es una suspensión de 50 mg/mL del propio estanozolol, no de un éster, que se inyecta en el músculo.

En Estados Unidos, el estanozolol inyectable figura solo como medicamento veterinario. La normativa federal recoge una suspensión de 50 mg/mL para perros, gatos y caballos, y Drugs@FDA (la base de datos de medicamentos de la FDA, la agencia estadounidense del medicamento) no incluye ningún estanozolol inyectable para personas. Los mejores datos en humanos sobre la inyección proceden de un puñado de ensayos británicos de la década de 1980 y principios de la de 1990 que probaron una dosis única de 50 mg para aumentar la actividad que disuelve los coágulos en torno a una cirugía. Fuera de la medicina lo usan culturistas y deportistas, y está prohibido en el deporte.

Esta página resume lo que dicen sobre la forma inyectable la normativa federal, la antigua ficha técnica para uso humano, los ensayos clínicos y los casos clínicos publicados. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase de fármaco	Esteroide anabólico-androgénico 17α-metilado (derivado de la DHT con un anillo de pirazol fusionado)
Forma	Suspensión inyectable, 50 mg de estanozolol por mL (sin éster)
Vía	Inyección intramuscular profunda
Aprobación para uso humano en EE. UU.	Ninguna para la inyección; la única solicitud para uso humano, los comprimidos orales de Winstrol (NDA 012885), está discontinuada
Registro veterinario en EE. UU.	21 CFR 522.2150: perros, gatos y caballos; solo con receta de un veterinario
Dosis en ensayos en humanos	Inyección IM única de 50 mg, normalmente el día antes de la cirugía
Vida media	Sin datos en humanos; vida media de eliminación mediana de 82,1 h en caballos tras la inyección IM
Fórmula	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Clasificación en EE. UU.	Sustancia controlada de la Lista III (Schedule III)
Situación ante la AMA/WADA	Prohibido en todo momento (S1.1 esteroides anabólico-androgénicos), sustancia no especificada

Qué es

La inyección contiene la misma molécula que los comprimidos: estanozolol, fórmula C₂₁H₃₂N₂O, peso molecular 328,5 g/mol (PubChem). La mayoría de los esteroides inyectables, como el cipionato de testosterona, son ésteres disueltos en aceite. El estanozolol, en cambio, se administra como suspensión: el registro federal indica que «cada mililitro de suspensión» contiene 50 mg de estanozolol (21 CFR 522.2150). No hay ningún éster que separar.

La vía de administración cambia cómo entra el fármaco en el cuerpo, pero no la molécula. Dos rasgos estructurales importan en ambas formas:

Rasgo	Qué significa para la inyección
Grupo 17α-metilo	Permite que la forma oral sobreviva al paso por el hígado. Sigue presente cuando el fármaco se inyecta, así que las advertencias hepáticas de la clase siguen siendo aplicables.
Anillo de pirazol fusionado al anillo A	Sustituye al grupo 3-ceto de la testosterona y la DHT. Junto con el esqueleto 5α-reducido, no se espera que el estanozolol se convierta en estradiol.

La página de la forma oral trata con más detalle la química del estanozolol, su metabolismo, su uso en el angioedema hereditario y los ensayos con la forma oral. Consulta Winstrol (estanozolol).

Rasgo	Comprimidos de Winstrol	Winstrol Depot
Principio activo	Estanozolol	Estanozolol
Concentración	Comprimido de 2 mg	Suspensión de 50 mg/mL
Antigua aprobación para uso humano en EE. UU.	NDA 012885 (aprobado en 1962, discontinuado)	Ninguna
Registro veterinario en EE. UU.	21 CFR 520.2150 (perros, gatos)	21 CFR 522.2150 (perros, gatos, caballos)

Cómo se comporta en el cuerpo

No encontramos ningún estudio publicado que midiera las concentraciones sanguíneas de estanozolol o su vida media tras una inyección en personas. El valor de la tabla de datos procede de caballos.

En caballos que recibieron 0,55 mg/kg por vía intramuscular, se tomaron muestras de plasma durante un máximo de 64 días (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Parámetro (caballos, IM)	Valor
Vida media de eliminación mediana	82,1 h
Concentración plasmática máxima media	4118,2 pg/mL
Exposición total (AUC)	700,1 ng·h/mL

Estas cifras describen a caballos y es posible que no sean extrapolables a las personas.

Los ensayos en humanos con la inyección solo ofrecen pistas indirectas sobre los tiempos. Tras una única inyección de 50 mg en 12 hombres sanos, la actividad del activador del plasminógeno aumentó en 24 horas y se mantuvo elevada durante una semana, mientras que el plasminógeno se mantuvo elevado durante tres semanas (Small et al., Thromb Res 1982). Esto muestra un efecto biológico que dura semanas tras una sola dosis; no es una medición de cuánto tiempo permanece el propio fármaco en la sangre.

Situación regulatoria

Uso humano (EE. UU.). Drugs@FDA incluye una única solicitud de estanozolol para uso humano, la NDA 012885 de los comprimidos de Winstrol, hoy discontinuada (Drugs@FDA). Allí no figura ningún estanozolol inyectable para personas.
Uso veterinario (EE. UU.). El 21 CFR 522.2150 recoge una suspensión inyectable de 50 mg/mL «para uso como tratamiento con esteroide anabólico». El número de patrocinador del registro corresponde a Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). La ley federal restringe su uso a un veterinario con licencia o a quien actúe por orden suya.
Sustancia controlada. El estanozolol figura en la Lista III (Schedule III) de sustancias controladas de EE. UU., junto con sus sales, ésteres y éteres (21 CFR 1308.13).

El registro veterinario establece estas condiciones de uso (21 CFR 522.2150):

Especie	Dosis indicada en la etiqueta	Pauta
Gatos y perros pequeños	25 mg, IM profunda en el muslo	Semanal, durante varias semanas
Perros más grandes	50 mg, IM profunda en el muslo	Semanal, durante varias semanas
Caballos	25 mg por cada 100 lb de peso corporal, IM profunda en la región glútea	Semanal, durante no más de 4 semanas

El registro añade que no debe usarse en caballos destinados al consumo humano.

Qué muestra la investigación

Los ensayos en humanos con estanozolol inyectado se llevaron a cabo en Glasgow y Nottingham en la década de 1980 y principios de la de 1990, y los estudios de Glasgow usaron un producto llamado Stromba. Su objetivo era aumentar la fibrinólisis (el sistema del cuerpo para disolver los coágulos de sangre) en torno a la cirugía. Ninguno midió músculo, fuerza ni rendimiento. No encontramos ningún ensayo aleatorizado de estanozolol inyectable sobre la composición corporal en personas.

Fibrinólisis y proteínas de la coagulación

En el primer estudio, 12 voluntarios varones sanos recibieron cada uno una inyección intramuscular de 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982):

el activador del plasminógeno aumentó de forma significativa en las primeras 24 horas y se mantuvo elevado durante una semana;
el plasminógeno aumentó hacia el día 2 y se mantuvo elevado durante tres semanas;
el colesterol HDL bajó y el colesterol total y el LDL subieron, al medirlos un mes después de la inyección.

Después, el mismo grupo administró una única inyección de 50 mg antes de la cirugía a 14 pacientes quirúrgicos de alto riesgo y los comparó con 13 controles sin tratar (Blamey et al., Thromb Res 1983). En los controles, la actividad del activador del plasminógeno descendió el primer día después de la cirugía, el llamado «cierre fibrinolítico» (fibrinolytic shutdown). En los pacientes tratados no descendió, y la diferencia entre los grupos fue significativa (p menor de 0,05).

El estanozolol también aumentó la proteína C, un anticoagulante natural. En 16 pacientes quirúrgicos de edad avanzada, una inyección de 50 mg el día antes de la cirugía elevó la proteína C a 1,11 veces su nivel inicial en 24 horas y a 1,19 veces siete días después de la operación (Kluft et al., Thromb Res 1984). En una comparación aparte, la inyección acortó el descenso posquirúrgico de la proteína C (23 pacientes frente a 26 con placebo), pero no evitó los coágulos (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Prevención de la trombosis venosa profunda

Los cambios de laboratorio no se tradujeron en menos coágulos. Un ensayo doble ciego asignó aleatoriamente a 60 pacientes sometidos a cirugía abdominal programada a recibir estanozolol 50 mg o placebo por inyección, administrados 24 horas antes de la cirugía (Blamey et al., Thromb Haemost 1984):

Grupo	Trombosis venosa profunda en la exploración de las piernas
Placebo	11 de 31 (35 %)
Estanozolol 50 mg IM	12 de 29 (41 %)

El estanozolol sí evitó el descenso posquirúrgico del activador del plasminógeno, como en el estudio anterior, pero los coágulos no fueron menos frecuentes. Los autores concluyeron que esta pauta no previene la trombosis venosa profunda posoperatoria.

Cirugía de bypass arterial

Un ensayo doble ciego asignó aleatoriamente a 27 pacientes sometidos a un bypass femoropoplíteo (de arterias de la pierna) a estanozolol o placebo (Berridge et al., Br J Surg 1991). El grupo de estanozolol recibió 50 mg por vía intramuscular 24 horas antes de la cirugía y después 5 mg por vía oral dos veces al día durante 6 semanas.

Pese a la dosis inyectada, los efectos significativos sobre el plasminógeno, el fibrinógeno y el tiempo de lisis del coágulo no aparecieron hasta el día 7 después de la cirugía y alcanzaron su máximo a las 6 semanas.
Hubo trombosis precoz del injerto en 2 pacientes con placebo y en 1 paciente con estanozolol.
Las diferencias en la acumulación de plaquetas sobre el injerto no alcanzaron significación estadística.

Los autores concluyeron que este enfoque «no era una propuesta práctica».

Efectos secundarios y riesgos

Advertencias de la ficha técnica del estanozolol

La antigua ficha técnica (etiqueta de la FDA) de los comprimidos de Winstrol incluía las advertencias comunes a los esteroides anabólicos (ficha técnica de Winstrol). Se refieren al fármaco, no a la vía de administración:

Peliosis hepática: quistes llenos de sangre en el hígado, que a veces no se detectan hasta que se produce una insuficiencia hepática potencialmente mortal o un sangrado abdominal.
Tumores hepáticos: por lo general benignos, aunque se han notificado tumores malignos mortales.
Cambios en los lípidos sanguíneos: HDL más bajo y a veces LDL más alto, cambios que «pueden ser muy marcados».

La ficha técnica también indica que la hepatitis colestásica y la ictericia aparecen con los andrógenos 17α-alquilados «a dosis relativamente bajas», y que no se ha demostrado que los esteroides anabólicos «mejoren la capacidad atlética».

«El Winstrol inyectable es suave con el hígado». Esta afirmación supone que evitar el primer paso por el intestino y el hígado elimina el riesgo hepático. No encontramos ningún estudio que comparara los efectos hepáticos del estanozolol inyectado y del oral. El grupo 17α-metilo, vinculado a la toxicidad hepática de la clase, forma parte de la molécula sea cual sea la vía de administración, y se ha notificado colestasis grave tras el uso de estanozolol inyectado (ver más abajo).

Hígado

Un hombre de 19 años se inyectó 50 mg de estanozolol por vía intramuscular en días alternos durante 2 meses (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). El caso clínico describe:

bilirrubina total de 44,34 mg/dL al ingreso, que subió hasta 56,64 mg/dL, con un INR de 1,7;
solo un leve aumento de la ALT (63 U/L), pese a la bilirrubina muy alta;
hepatitis tóxica con colestasis intrahepática (bloqueo del flujo biliar dentro del hígado) y fibrosis periportal en la biopsia;
pruebas hepáticas que volvieron a la normalidad 5 meses después de que dejara de usarlo.

En otro caso publicado, dos culturistas aficionados que usaron estanozolol durante 6 semanas (el resumen no indica la vía) presentaron una bilirrubina de alrededor de 50 mg/dL y nefropatía por cilindros biliares, una lesión renal causada por pigmento biliar. Ambos necesitaron hemodiálisis (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Colesterol

Incluso una única inyección de 50 mg redujo el HDL y aumentó el colesterol total y el LDL un mes después en hombres sanos (Small et al. 1982). El resumen no indica la magnitud del cambio. Con el estanozolol oral, ensayos controlados observaron descensos del HDL de un tercio o más; consulta Winstrol (estanozolol).

Reacciones en el lugar de inyección

Varios casos clínicos describen problemas locales tras inyecciones de estanozolol:

Destrucción muscular. Un culturista de 39 años presentó rabdomiólisis localizada (destrucción del músculo) del deltoides el mismo día en que se inyectó estanozolol en ese músculo. Se le trató con líquidos intravenosos, y el dolor y la movilidad mejoraron en 4 días sin daño renal (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Granulomas. Un hombre que se había inyectado estanozolol en los glúteos durante dos meses presentó nódulos rojos y endurecidos. La biopsia mostró una reacción granulomatosa de tipo sarcoideo sin que se encontrara infección ni material extraño. Las lesiones respondieron a prednisolona oral más minociclina y curaron dejando cambios de pigmentación (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Necrosis cutánea. Se ha notificado embolia cutis medicamentosa (síndrome de Nicolau), una reacción rara a una inyección que daña la piel alrededor del lugar de inyección, tras el uso de estanozolol intramuscular (Al-Wattar-Ceballos y Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Efectos hormonales y virilizantes

La ficha técnica enumera, en hombres, inhibición de la función testicular, atrofia testicular, oligospermia (recuento bajo de espermatozoides) e impotencia. En mujeres enumera aumento del tamaño del clítoris e irregularidades menstruales, y advierte que el tratamiento debe suspenderse o reducirse cuando aparece una virilización leve para evitar cambios irreversibles (ficha técnica de Winstrol). Estos efectos se deben al propio fármaco, por lo que también cabe esperarlos con la inyección.

Calidad y contaminación

Ningún estanozolol inyectable para uso humano está aprobado por la FDA, así que el producto que se vende para uso humano en EE. UU. procede de fuera del suministro regulado de medicamentos. Los análisis de esteroides anabólicos incautados, incluidos productos de estanozolol, muestran errores de etiquetado frecuentes:

De 70 productos confiscados en registros domiciliarios en Alemania, 18 (25,7 %) no contenían lo que declaraba la etiqueta. Los envases falsos a menudo eran difíciles de distinguir del original (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
De 40 muestras de esteroides inyectables y en cápsulas incautadas en Brasil, incluido estanozolol, 8 carecían del principio activo indicado en la etiqueta. Otras contenían otras sustancias o menos fármaco del declarado, y 4 contenían sildenafilo (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Situación legal y uso en el deporte

Estados Unidos: sustancia controlada de la Lista III (21 CFR 1308.13); aprobado solo como medicamento veterinario.
Deporte: la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) incluye el estanozolol en S1.1 esteroides anabólico-androgénicos. Está prohibido en competición y fuera de competición, y todas las sustancias S1 son no específicas (WADA 2026 Prohibited List).

Puntos clave

Mismo fármaco, distinta vía. Winstrol Depot es una suspensión de 50 mg/mL del propio estanozolol, no de un éster, y comparte el grupo 17α-metilo de la forma oral.
Solo veterinario en EE. UU. La normativa federal recoge la inyección para perros, gatos y caballos; ningún estanozolol inyectable tiene aprobación para uso humano en EE. UU.
Pocos datos farmacocinéticos en humanos. No se ha publicado ninguna vida media en humanos. En caballos, la vida media de eliminación mediana tras la inyección fue de unas 82 horas.
Los ensayos en humanos estudiaron la coagulación, no el músculo. Una única inyección de 50 mg aumentó la fibrinólisis durante días o semanas, pero no redujo la trombosis venosa profunda tras la cirugía (41 % frente a 35 % con placebo).
Inyectarlo no lo hace seguro para el hígado. Se ha notificado colestasis grave tras su uso inyectado, y una sola inyección redujo el HDL.
Las reacciones locales están documentadas. Varios casos clínicos describen destrucción muscular, granulomas y necrosis cutánea en los lugares de inyección.

Fuentes

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
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Blamey SL, Lowe GD, Bertina RM, et al. Protein C antigen levels in major abdominal surgery: relationships to deep vein thrombosis, malignancy and treatment with stanozolol. Thromb Haemost. 1985;54(3):622–625. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. A double-blind trial of intramuscular stanozolol in the prevention of postoperative deep vein thrombosis following elective abdominal surgery. Thromb Haemost. 1984;51(1):71–74. PubMed.
Berridge DC, Frier M, Westby JC, et al. Double-blind randomized trial of perioperative fibrinolytic enhancement for femoropopliteal bypass. Br J Surg. 1991;78(1):101–104. PubMed.
Stępień PM, Reczko K, Wieczorek A, et al. Severe intrahepatic cholestasis and liver failure after stanozolol usage - case report and review of the literature. Clin Exp Hepatol. 2015;1(1):30–33. PubMed.
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Farkash U, Shabshin N, Pritsch Perry M. Rhabdomyolysis of the deltoid muscle in a bodybuilder using anabolic-androgenic steroids: a case report. J Athl Train. 2009;44(1):98–100. PubMed.
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Al-Wattar-Ceballos O, Jiménez-Lara A. Embolia cutis medicamentosa after intramuscular stanozolol injection. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(10):1844–1845. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Ribeiro MVM, Boralle N, Felippe LG, et al. (1)H NMR determination of adulteration of anabolic steroids in seized drugs. Steroids. 2018;138:47–56. PubMed.
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World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (estanozolol inyectable)