Le Winstrol Depot est la forme injectable du stanozolol, le même stéroïde anabolisant androgène (SAA) 17α-méthylé que celui vendu sous forme de comprimés oraux de Winstrol. Il s’agit d’une suspension à 50 mg/mL de stanozolol lui-même, et non d’un ester, injectée dans le muscle.

Aux États-Unis, le stanozolol injectable n’est répertorié que comme médicament vétérinaire. La réglementation fédérale répertorie une suspension à 50 mg/mL pour les chiens, les chats et les chevaux, et Drugs@FDA ne répertorie aucun stanozolol injectable à usage humain. Les meilleures données humaines sur l’injection proviennent d’une poignée d’essais britanniques des années 1980 et du début des années 1990, qui testaient une dose unique de 50 mg pour renforcer l’activité de dissolution des caillots autour d’une intervention chirurgicale. En dehors de la médecine, il est utilisé par des culturistes et des sportifs, et il est interdit dans le sport.

Cette page résume ce que disent de la forme injectable la réglementation fédérale, l’ancienne notice à usage humain, les essais cliniques et les cas cliniques publiés. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Stéroïde anabolisant androgène 17α-méthylé (dérivé de la DHT doté d’un cycle pyrazole fusionné)
Forme	Suspension injectable, 50 mg de stanozolol par mL (sans ester)
Voie	Injection intramusculaire profonde
Autorisation à usage humain aux États-Unis	Aucune pour l’injection ; la seule demande à usage humain, les comprimés oraux de Winstrol (NDA 012885), est arrêtée
Inscription vétérinaire aux États-Unis	21 CFR 522.2150 : chiens, chats et chevaux ; sur prescription d’un vétérinaire uniquement
Doses dans les essais chez l’humain	Injection IM unique de 50 mg, généralement la veille de l’intervention
Demi-vie	Pas de données chez l’humain ; demi-vie d’élimination médiane de 82,1 h chez le cheval après injection IM
Formule	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Classement aux États-Unis	Substance contrôlée de l’annexe III (Schedule III)
Statut AMA	Interdit en permanence (S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes), substance non spécifiée

Qu’est-ce que c’est

L’injection contient la même molécule que les comprimés : le stanozolol, de formule C₂₁H₃₂N₂O et de masse moléculaire 328,5 g/mol (PubChem). La plupart des stéroïdes injectables, comme le cypionate de testostérone, sont des esters dissous dans de l’huile. Le stanozolol est au contraire administré en suspension : l’inscription fédérale décrit « each milliliter of suspension » (chaque millilitre de suspension) comme contenant 50 mg de stanozolol (21 CFR 522.2150). Il n’y a pas d’ester à cliver.

La voie d’administration change la façon dont le médicament entre dans l’organisme, mais pas la molécule. Deux caractéristiques structurales comptent pour les deux formes :

Caractéristique	Ce que cela signifie pour l’injection
Groupe 17α-méthyle	Permet à la forme orale de résister au passage hépatique. Il est toujours présent lorsque le médicament est injecté ; les avertissements hépatiques de la classe s’appliquent donc toujours.
Cycle pyrazole fusionné au cycle A	Remplace le groupe 3-céto de la testostérone et de la DHT. Combiné au squelette 5α-réduit, il fait qu’on ne s’attend pas à ce que le stanozolol soit converti en estradiol.

La page sur la forme orale traite plus en détail de la chimie du stanozolol, de son métabolisme, de son usage dans l’angio-œdème héréditaire et des essais oraux. Voir Winstrol (stanozolol).

Caractéristique	Comprimés de Winstrol	Winstrol Depot
Principe actif	Stanozolol	Stanozolol
Dosage	Comprimé de 2 mg	Suspension à 50 mg/mL
Ancienne autorisation à usage humain aux États-Unis	NDA 012885 (autorisé en 1962, arrêté)	Aucune
Inscription vétérinaire aux États-Unis	21 CFR 520.2150 (chiens, chats)	21 CFR 522.2150 (chiens, chats, chevaux)

Comment il se comporte dans l’organisme

Nous n’avons trouvé aucune étude publiée mesurant les taux sanguins ou la demi-vie du stanozolol après une injection chez l’humain. La valeur du tableau récapitulatif provient du cheval.

Chez des chevaux ayant reçu 0,55 mg/kg par voie intramusculaire, le plasma a été prélevé pendant 64 jours au maximum (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007) :

Paramètre (chevaux, IM)	Valeur
Demi-vie d’élimination médiane	82,1 h
Pic plasmatique moyen	4 118,2 pg/mL
Exposition totale (ASC)	700,1 ng·h/mL

Ces chiffres concernent le cheval et peuvent ne pas s’appliquer à l’humain.

Les essais de l’injection chez l’humain ne donnent que des indices indirects sur la chronologie. Après une injection unique de 50 mg chez 12 hommes en bonne santé, l’activité de l’activateur du plasminogène était augmentée dans les 24 heures et le restait pendant une semaine, tandis que le plasminogène restait élevé pendant trois semaines (Small et al., Thromb Res 1982). Cela montre un effet biologique qui dure plusieurs semaines après une dose ; ce n’est pas une mesure de la durée pendant laquelle le médicament lui-même reste dans le sang.

Statut réglementaire

Usage humain (États-Unis). Drugs@FDA répertorie une seule demande de stanozolol à usage humain, la NDA 012885 pour les comprimés de Winstrol, aujourd’hui arrêtée (Drugs@FDA). Aucun stanozolol injectable à usage humain n’y figure.
Usage vétérinaire (États-Unis). Le 21 CFR 522.2150 répertorie une suspension injectable à 50 mg/mL « for use as an anabolic steroid treatment » (destinée à un traitement par stéroïde anabolisant). Le numéro de promoteur figurant dans l’inscription correspond à Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). La loi fédérale en restreint l’usage à un vétérinaire agréé ou sur son ordonnance.
Substance contrôlée. Le stanozolol figure à l’annexe III (Schedule III) de la liste américaine des substances contrôlées, avec ses sels, esters et éthers (21 CFR 1308.13).

L’inscription vétérinaire fixe les conditions d’utilisation suivantes (21 CFR 522.2150) :

Espèce	Dose étiquetée	Rythme
Chats et petits chiens	25 mg, IM profonde dans la cuisse	Chaque semaine, pendant plusieurs semaines
Chiens plus grands	50 mg, IM profonde dans la cuisse	Chaque semaine, pendant plusieurs semaines
Chevaux	25 mg pour 100 lb de poids corporel, IM profonde dans la région fessière	Chaque semaine, pendant 4 semaines au maximum

L’inscription précise qu’il ne doit pas être utilisé chez les chevaux destinés à la consommation humaine.

Ce que montre la recherche

Les essais du stanozolol injecté chez l’humain ont été menés à Glasgow et à Nottingham dans les années 1980 et au début des années 1990, et les études de Glasgow utilisaient un produit nommé Stromba. Leur objectif était d’augmenter la fibrinolyse (le système de l’organisme qui dissout les caillots sanguins) autour d’une intervention chirurgicale. Aucun ne mesurait le muscle, la force ou la performance. Nous n’avons trouvé aucun essai randomisé du stanozolol injectable sur la composition corporelle chez l’humain.

Fibrinolyse et protéines de la coagulation

Dans la première étude, 12 volontaires masculins en bonne santé ont reçu chacun une injection intramusculaire de 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982) :

l’activateur du plasminogène a augmenté significativement dès 24 heures et est resté élevé pendant une semaine ;
le plasminogène a augmenté dès le jour 2 et est resté élevé pendant trois semaines ;
le cholestérol HDL a baissé, et le cholestérol total et LDL a augmenté, lors de la mesure un mois après l’injection.

Le même groupe a ensuite administré une injection unique de 50 mg avant l’intervention à 14 patients chirurgicaux à haut risque et les a comparés à 13 témoins non traités (Blamey et al., Thromb Res 1983). Chez les témoins, l’activité de l’activateur du plasminogène a chuté le premier jour après l’intervention, le phénomène appelé « fibrinolytic shutdown » (arrêt fibrinolytique). Chez les patients traités, elle n’a pas chuté, et la différence entre les groupes était significative (p inférieur à 0,05).

Le stanozolol a aussi augmenté la protéine C, un anticoagulant naturel. Chez 16 patients chirurgicaux âgés, une injection de 50 mg la veille de l’intervention a porté la protéine C à 1,11 fois sa valeur de départ en 24 heures et à 1,19 fois sept jours après l’opération (Kluft et al., Thromb Res 1984). Dans une comparaison distincte, l’injection a raccourci la baisse postopératoire de la protéine C (23 patients contre 26 sous placebo) mais n’a pas empêché les caillots (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Prévention de la thrombose veineuse profonde

Les modifications biologiques ne se sont pas traduites par moins de caillots. Un essai en double aveugle a randomisé 60 patients opérés d’une chirurgie abdominale programmée entre le stanozolol 50 mg et un placebo par injection, administrés 24 heures avant l’intervention (Blamey et al., Thromb Haemost 1984) :

Groupe	Thrombose veineuse profonde à l’examen des jambes
Placebo	11 sur 31 (35 %)
Stanozolol 50 mg IM	12 sur 29 (41 %)

Le stanozolol a bien empêché la baisse postopératoire de l’activateur du plasminogène, comme dans l’étude précédente, mais les caillots n’étaient pas moins fréquents. Les auteurs ont conclu que ce schéma ne prévient pas la thrombose veineuse profonde postopératoire.

Pontage artériel

Un essai en double aveugle a randomisé 27 patients bénéficiant d’un pontage fémoro-poplité (artère de la jambe) entre le stanozolol et un placebo (Berridge et al., Br J Surg 1991). Le groupe stanozolol a reçu 50 mg par voie intramusculaire 24 heures avant l’intervention, puis 5 mg par voie orale deux fois par jour pendant 6 semaines.

Malgré la dose injectée, des effets significatifs sur le plasminogène, le fibrinogène et le temps de lyse du caillot ne sont apparus qu’au jour 7 après l’intervention, avec un maximum à 6 semaines.
Une thrombose précoce du greffon est survenue chez 2 patients sous placebo et 1 patient sous stanozolol.
Les différences d’accumulation plaquettaire sur le greffon n’ont pas atteint la significativité statistique.

Les auteurs ont conclu que cette approche n’était « not a practical proposition » (pas une option réaliste en pratique).

Effets indésirables et risques

Avertissements de la notice du stanozolol

L’ancienne notice des comprimés de Winstrol comportait les avertissements communs aux stéroïdes anabolisants (notice de Winstrol). Ils concernent le médicament, et non la voie d’administration :

Péliose hépatique : kystes remplis de sang dans le foie, parfois découverts seulement au stade d’une insuffisance hépatique ou d’une hémorragie abdominale mettant la vie en danger.
Tumeurs du foie : généralement bénignes, mais des tumeurs malignes mortelles ont été rapportées.
Modifications des lipides sanguins : baisse du HDL et parfois hausse du LDL, des modifications qui « may be very marked » (peuvent être très marquées).

La notice indique aussi qu’une hépatite cholestatique et un ictère surviennent avec les androgènes 17α-alkylés « at relatively low doses » (à des doses relativement faibles), et que les stéroïdes anabolisants « have not been shown to enhance athletic ability » (n’ont pas montré d’amélioration des capacités sportives).

« Le Winstrol injectable ménage le foie. » Cette affirmation suppose qu’éviter le premier passage par l’intestin et le foie supprime le risque hépatique. Nous n’avons trouvé aucune étude comparant les effets hépatiques du stanozolol injecté et oral. Le groupe 17α-méthyle associé à la toxicité hépatique de la classe fait partie de la molécule quelle que soit la voie d’administration, et une cholestase sévère a été rapportée après utilisation de stanozolol injecté (voir ci-dessous).

Foie

Un homme de 19 ans s’est injecté 50 mg de stanozolol par voie intramusculaire un jour sur deux pendant 2 mois (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). Le cas clinique décrit :

une bilirubine totale de 44,34 mg/dL à l’admission, passant à 56,64 mg/dL, avec un INR de 1,7 ;
une hausse seulement légère des ALAT (63 U/L), malgré la bilirubine très élevée ;
une hépatite toxique avec cholestase intrahépatique (blocage de l’écoulement de la bile à l’intérieur du foie) et une fibrose périportale à la biopsie ;
des tests hépatiques revenus à la normale 5 mois après l’arrêt.

Dans un autre rapport, deux culturistes amateurs ayant utilisé du stanozolol pendant 6 semaines (le résumé ne précise pas la voie) ont développé une bilirubine d’environ 50 mg/dL et une néphropathie à cylindres biliaires, une atteinte rénale causée par les pigments biliaires. Tous deux ont eu besoin d’une hémodialyse (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Cholestérol

Même une injection unique de 50 mg a abaissé le HDL et augmenté le cholestérol total et LDL un mois plus tard chez des hommes en bonne santé (Small et al. 1982). Le résumé ne précise pas l’ampleur du changement. Avec le stanozolol oral, des essais contrôlés ont constaté des baisses du HDL d’un tiers ou plus ; voir Winstrol (stanozolol).

Réactions au point d’injection

Plusieurs cas cliniques décrivent des problèmes locaux après des injections de stanozolol :

Destruction musculaire. Un culturiste de 39 ans a développé une rhabdomyolyse localisée (destruction musculaire) du deltoïde le jour même où il s’y était injecté du stanozolol. Il a été traité par perfusion intraveineuse, et sa douleur et sa mobilité se sont améliorées en 4 jours sans atteinte rénale (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Granulomes. Un homme qui s’était injecté du stanozolol dans les fesses pendant deux mois a développé des nodules rouges et indurés. La biopsie a montré une réaction granulomateuse de type sarcoïdosique, sans infection ni corps étranger retrouvés. Les lésions ont répondu à la prednisolone orale associée à la minocycline et ont cicatrisé avec des modifications pigmentaires (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Nécrose cutanée. Une embolia cutis medicamentosa (syndrome de Nicolau), une réaction rare à l’injection qui lèse la peau autour du point d’injection, a été rapportée après du stanozolol intramusculaire (Al-Wattar-Ceballos et Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Effets hormonaux et virilisants

Chez l’homme, la notice cite l’inhibition de la fonction testiculaire, l’atrophie testiculaire, l’oligospermie (faible nombre de spermatozoïdes) et l’impuissance. Chez la femme, elle cite l’hypertrophie du clitoris et les irrégularités menstruelles, et avertit que le traitement doit être arrêté ou réduit dès l’apparition d’une virilisation légère afin d’éviter des changements irréversibles (notice de Winstrol). Ces effets proviennent du médicament lui-même ; on peut donc s’y attendre aussi avec l’injection.

Qualité et contamination

Aucun stanozolol injectable à usage humain n’est autorisé par la FDA (agence américaine du médicament) ; les produits vendus pour un usage humain aux États-Unis proviennent donc de circuits extérieurs à l’approvisionnement pharmaceutique réglementé. Les analyses de stéroïdes anabolisants saisis, y compris de produits à base de stanozolol, montrent un étiquetage erroné fréquent :

Sur 70 produits confisqués lors de perquisitions domiciliaires en Allemagne, 18 (25,7 %) ne contenaient pas ce qu’indiquait l’étiquette. Les faux emballages étaient souvent difficiles à distinguer des originaux (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
Sur 40 échantillons de stéroïdes injectables et en gélules saisis au Brésil, dont du stanozolol, 8 ne contenaient pas le principe actif indiqué. D’autres contenaient d’autres substances ou moins de produit qu’annoncé, et 4 contenaient du sildénafil (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Statut légal et usage dans le sport

États-Unis : substance contrôlée de l’annexe III (Schedule III) (21 CFR 1308.13) ; autorisé uniquement comme médicament vétérinaire.
Sport : la Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage) nomme le stanozolol dans la section S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes. Il est interdit en compétition et hors compétition, et toutes les substances S1 sont des substances non spécifiées (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).

Points clés

Même médicament, voie différente. Le Winstrol Depot est une suspension à 50 mg/mL de stanozolol lui-même, et non d’un ester, et il partage le groupe 17α-méthyle de la forme orale.
Uniquement vétérinaire aux États-Unis. La réglementation fédérale répertorie l’injection pour les chiens, les chats et les chevaux ; aucun stanozolol injectable ne dispose d’une autorisation à usage humain aux États-Unis.
Peu de données pharmacocinétiques chez l’humain. Aucune demi-vie humaine n’a été publiée. Chez le cheval, la demi-vie d’élimination médiane après injection était d’environ 82 heures.
Les essais chez l’humain portaient sur la coagulation, pas sur le muscle. Une injection unique de 50 mg a renforcé la fibrinolyse pendant des jours, voire des semaines, mais n’a pas réduit la thrombose veineuse profonde après chirurgie (41 % contre 35 % sous placebo).
L’injection ne le rend pas sans danger pour le foie. Une cholestase sévère a été rapportée après usage injectable, et une seule injection a abaissé le HDL.
Des réactions locales sont documentées. Des cas cliniques décrivent une destruction musculaire, des granulomes et une nécrose cutanée au point d’injection.

Sources

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
Soma LR, Uboh CE, Guan F, et al. Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. J Vet Pharmacol Ther. 2007;30(2):101–108. PubMed.
Small M, McArdle BM, Lowe GD, et al. The effect of intramuscular stanozolol on fibrinolysis and blood lipids. Thromb Res. 1982;28(1):27–36. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. Prevention of fibrinolytic shut-down after major surgery by intramuscular stanozolol. Thromb Res. 1983;31(3):451–459. PubMed.
Kluft C, Bertina RM, Preston FE, et al. Protein C, an anticoagulant protein, is increased in healthy volunteers and surgical patients after treatment with stanozolol. Thromb Res. 1984;33(3):297–304. PubMed.
Blamey SL, Lowe GD, Bertina RM, et al. Protein C antigen levels in major abdominal surgery: relationships to deep vein thrombosis, malignancy and treatment with stanozolol. Thromb Haemost. 1985;54(3):622–625. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. A double-blind trial of intramuscular stanozolol in the prevention of postoperative deep vein thrombosis following elective abdominal surgery. Thromb Haemost. 1984;51(1):71–74. PubMed.
Berridge DC, Frier M, Westby JC, et al. Double-blind randomized trial of perioperative fibrinolytic enhancement for femoropopliteal bypass. Br J Surg. 1991;78(1):101–104. PubMed.
Stępień PM, Reczko K, Wieczorek A, et al. Severe intrahepatic cholestasis and liver failure after stanozolol usage - case report and review of the literature. Clin Exp Hepatol. 2015;1(1):30–33. PubMed.
Tabatabaee SM, Elahi R, Savaj S. Bile cast nephropathy due to cholestatic jaundice after using stanozolol in 2 amateur bodybuilders. Iran J Kidney Dis. 2015;9(4):331–334. PubMed.
Farkash U, Shabshin N, Pritsch Perry M. Rhabdomyolysis of the deltoid muscle in a bodybuilder using anabolic-androgenic steroids: a case report. J Athl Train. 2009;44(1):98–100. PubMed.
Herlekar R, Singh S, Chatterjee D, Vinay K. Injection site sarcoid-like granulomatous reaction following stanozolol. Indian Dermatol Online J. 2026;17(3):416–418. PMC.
Al-Wattar-Ceballos O, Jiménez-Lara A. Embolia cutis medicamentosa after intramuscular stanozolol injection. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(10):1844–1845. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Ribeiro MVM, Boralle N, Felippe LG, et al. (1)H NMR determination of adulteration of anabolic steroids in seized drugs. Steroids. 2018;138:47–56. PubMed.
Drug Enforcement Administration. Schedule III, 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (stanozolol injectable)