Il Winstrol Depot è la forma iniettabile dello stanozololo, lo stesso steroide anabolizzante androgeno (AAS) 17α-metilato venduto in compresse orali con il nome di Winstrol. Si tratta di una sospensione da 50 mg/mL dello stanozololo stesso, non di un estere, iniettata per via intramuscolare.

Negli Stati Uniti, lo stanozololo iniettabile è registrato esclusivamente come farmaco veterinario. I regolamenti federali elencano una sospensione da 50 mg/mL per cani, gatti e cavalli, e Drugs@FDA non riporta alcuno stanozololo iniettabile per uso umano. I migliori dati sull’uomo per la forma iniettabile provengono da una manciata di studi clinici britannici degli anni 1980 e dei primi anni 1990 che hanno testato una singola dose da 50 mg per potenziare l’attività di dissoluzione dei coaguli nel periodo perioperatorio. Al di fuori della medicina viene utilizzato da bodybuilder e atleti, ed è vietato nello sport.

Questa pagina riassume quanto riportato dai regolamenti federali, dal precedente foglietto illustrativo per uso umano, dagli studi clinici e dai casi clinici pubblicati in merito alla forma iniettabile. Ha scopo puramente informativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà	Dettaglio
Classe farmacologica	Steroide anabolizzante androgeno 17α-metilato (derivato del DHT con un anello pirazolico fuso)
Forma	Sospensione iniettabile, 50 mg di stanozololo per mL (senza estere)
Via di somministrazione	Iniezione intramuscolare profonda
Approvazione per uso umano negli Stati Uniti	Nessuna per l’iniezione; l’unica autorizzazione per uso umano, le compresse orali di Winstrol (NDA 012885), è ritirata dal commercio
Registrazione veterinaria negli Stati Uniti	21 CFR 522.2150: cani, gatti e cavalli; esclusivamente su prescrizione veterinaria
Dosi negli studi sull’uomo	Singola iniezione IM da 50 mg, solitamente somministrata il giorno prima dell’intervento chirurgico
Emivita	Nessun dato nell’uomo; emivita mediana di eliminazione di 82,1 h nei cavalli dopo iniezione IM
Formula	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Classificazione negli Stati Uniti	Sostanza controllata di tabella III (Schedule III)
Stato WADA	Proibito in ogni momento (S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni), sostanza non specificata

Che cos’è

La formulazione iniettabile contiene la stessa molecola delle compresse: lo stanozololo, con formula C₂₁H₃₂N₂O e peso molecolare di 328,5 g/mol (PubChem). La maggior parte degli steroidi iniettabili, come il testosterone cipionato, è costituita da esteri disciolti in olio. Lo stanozololo viene invece somministrato come sospensione: la voce del regolamento federale descrive che «ogni millilitro di sospensione» contiene 50 mg di stanozololo (21 CFR 522.2150). Non c’è alcun estere da scindere.

La via di somministrazione modifica il modo in cui il farmaco entra nell’organismo, ma non la molecola. Due caratteristiche strutturali sono rilevanti per entrambe le forme:

Caratteristica	Cosa comporta per la forma iniettabile
Gruppo 17α-metilico	Permette alla forma orale di sopravvivere al passaggio epatico. Rimane presente anche quando il farmaco viene iniettato, per cui continuano ad applicarsi le avvertenze epatiche proprie di questa classe.
Anello pirazolico fuso all’anello A	Sostituisce il gruppo 3-chetonico del testosterone e del DHT. In combinazione con lo scheletro 5α-ridotto, non è previsto che lo stanozololo si converta in estradiolo.

La pagina dedicata alla forma orale tratta in modo più approfondito la chimica, il metabolismo, l’impiego nell’angioedema ereditario e gli studi clinici per via orale dello stanozololo. Si veda Winstrol (stanozololo).

Caratteristica	Winstrol compresse	Winstrol Depot
Principio attivo	Stanozololo	Stanozololo
Dosaggio	Compressa da 2 mg	Sospensione da 50 mg/mL
Precedente approvazione per uso umano negli USA	NDA 012885 (approvato nel 1962, ritirato)	Nessuna
Registrazione veterinaria negli USA	21 CFR 520.2150 (cani, gatti)	21 CFR 522.2150 (cani, gatti, cavalli)

Come si comporta nell’organismo

Non abbiamo trovato alcuno studio pubblicato che misuri i livelli ematici o l’emivita dello stanozololo dopo un’iniezione nelle persone. Il valore riportato nella tabella riassuntiva proviene dai cavalli.

In cavalli a cui sono stati somministrati 0,55 mg/kg per via intramuscolare, il plasma è stato campionato fino a 64 giorni (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Parametro (cavalli, IM)	Valore
Emivita mediana di eliminazione	82,1 h
Livello plasmatico di picco medio	4.118,2 pg/mL
Esposizione totale (AUC)	700,1 ng·h/mL

Questi valori descrivono quanto osservato nei cavalli e potrebbero non essere trasferibili all’uomo.

Gli studi sull’uomo relativi all’iniezione forniscono solo indicazioni indirette sulle tempistiche. Dopo una singola iniezione da 50 mg in 12 uomini sani, l’attività dell’attivatore del plasminogeno è aumentata entro 24 ore ed è rimasta elevata per una settimana, mentre il plasminogeno è rimasto elevato per tre settimane (Small et al., Thromb Res 1982). Ciò dimostra un effetto biologico che dura settimane dopo una singola dose, ma non costituisce una misurazione di quanto a lungo il farmaco stesso rimanga nel sangue.

Stato regolatorio

Uso umano (Stati Uniti). Drugs@FDA elenca un’unica autorizzazione di stanozololo per uso umano, la NDA 012885 per le compresse di Winstrol, ora ritirata dal commercio (Drugs@FDA). Non vi compare alcuno stanozololo iniettabile per uso umano.
Uso veterinario (Stati Uniti). Il regolamento 21 CFR 522.2150 elenca una sospensione iniettabile da 50 mg/mL «per l’uso come trattamento con steroide anabolizzante». Il numero di sponsor indicato nella voce corrisponde a Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). La legge federale ne limita l’impiego direttamente a un veterinario abilitato o dietro sua prescrizione.
Sostanza controllata. Lo stanozololo è inserito nella tabella III (Schedule III) dell’elenco statunitense delle sostanze controllate, insieme ai suoi sali, esteri ed eteri (21 CFR 1308.13).

La voce veterinaria stabilisce le seguenti condizioni d’uso (21 CFR 522.2150):

Specie	Dose in etichetta	Schema posologico
Gatti e cani di piccola taglia	25 mg, IM profonda nella coscia	Settimanale, per diverse settimane
Cani di taglia maggiore	50 mg, IM profonda nella coscia	Settimanale, per diverse settimane
Cavalli	25 mg per 100 lb di peso corporeo, IM profonda nella regione glutea	Settimanale, per non più di 4 settimane

La voce aggiunge che non deve essere utilizzato in cavalli destinati al consumo umano.

Cosa mostra la ricerca

Gli studi sull’uomo con stanozololo iniettabile sono stati condotti a Glasgow e Nottingham negli anni 1980 e nei primi anni 1990, e gli studi di Glasgow hanno utilizzato un prodotto denominato Stromba. Il loro obiettivo era aumentare la fibrinolisi (il sistema dell’organismo deputato a sciogliere i coaguli di sangue) nel periodo perioperatorio. Nessuno di essi ha misurato la massa muscolare, la forza o la prestazione fisica. Non abbiamo trovato alcuno studio randomizzato sullo stanozololo iniettabile relativo alla composizione corporea nelle persone.

Fibrinolisi e proteine della coagulazione

Nel primo studio, 12 volontari maschi sani hanno ricevuto ciascuno una singola iniezione intramuscolare da 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982):

l’attivatore del plasminogeno è aumentato significativamente entro 24 ore ed è rimasto elevato per una settimana;
il plasminogeno è aumentato entro il giorno 2 ed è rimasto elevato per tre settimane;
il colesterolo HDL è diminuito e il colesterolo totale e LDL sono aumentati, alla misurazione effettuata un mese dopo l’iniezione.

Lo stesso gruppo ha poi somministrato a 14 pazienti chirurgici ad alto rischio una singola iniezione da 50 mg prima dell’intervento e li ha confrontati con 13 controlli non trattati (Blamey et al., Thromb Res 1983). Nei controlli, l’attività dell’attivatore del plasminogeno è scesa il primo giorno dopo l’intervento, il cosiddetto «blocco fibrinolitico» (fibrinolytic shutdown). Nei pazienti trattati non è diminuita, e la differenza tra i gruppi è risultata significativa (p inferiore a 0,05).

Lo stanozololo ha aumentato anche la proteina C, un anticoagulante naturale. In 16 pazienti chirurgici anziani, un’iniezione da 50 mg il giorno prima dell’intervento ha portato la proteina C a 1,11 volte il livello iniziale entro 24 ore e a 1,19 volte sette giorni dopo l’operazione (Kluft et al., Thromb Res 1984). In un confronto separato, l’iniezione ha abbreviato il calo post-chirurgico della proteina C (23 pazienti contro 26 con placebo), ma non ha prevenuto la formazione di coaguli (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Prevenzione della trombosi venosa profonda

Le variazioni di laboratorio non si sono tradotte in un minor numero di trombi. Uno studio in doppio cieco ha randomizzato 60 pazienti sottoposti a chirurgia addominale elettiva a ricevere stanozololo 50 mg o placebo per iniezione, somministrati 24 ore prima dell’intervento (Blamey et al., Thromb Haemost 1984):

Gruppo	Trombosi venosa profonda alla scansione degli arti inferiori
Placebo	11 su 31 (35%)
Stanozololo 50 mg IM	12 su 29 (41%)

Lo stanozololo ha effettivamente prevenuto il calo post-chirurgico dell’attivatore del plasminogeno, come nello studio precedente, ma i trombi non sono risultati meno frequenti. Gli autori hanno concluso che questo regime non previene la trombosi venosa profonda postoperatoria.

Chirurgia di bypass arterioso

Uno studio in doppio cieco ha randomizzato 27 pazienti sottoposti a bypass femoro-popliteo (arteria della gamba) a ricevere stanozololo o placebo (Berridge et al., Br J Surg 1991). Il gruppo stanozololo ha ricevuto 50 mg per via intramuscolare 24 ore prima dell’intervento, seguiti da 5 mg per via orale due volte al giorno per 6 settimane.

Nonostante la dose iniettata, effetti significativi su plasminogeno, fibrinogeno e tempo di lisi del coagulo non sono comparsi fino al giorno 7 dopo l’intervento e hanno raggiunto il picco a 6 settimane.
Una trombosi precoce dell’innesto si è verificata in 2 pazienti del gruppo placebo e in 1 paziente del gruppo stanozololo.
Le differenze nell’accumulo piastrinico sull’innesto non hanno raggiunto la significatività statistica.

Gli autori hanno concluso che questo approccio «non costituiva una proposta praticabile».

Effetti collaterali e rischi

Avvertenze in scheda tecnica per lo stanozololo

Il precedente foglietto illustrativo delle compresse di Winstrol riportava le avvertenze comuni agli steroidi anabolizzanti (scheda tecnica Winstrol). Esse riguardano il principio attivo, non la via di somministrazione:

Peliosi epatica: cisti piene di sangue nel fegato, talvolta non diagnosticate fino alla comparsa di insufficienza epatica potenzialmente letale o di emorragia addominale.
Tumori epatici: solitamente benigni, ma sono stati segnalati anche tumori maligni ad esito fatale.
Alterazioni dei lipidi ematici: riduzione dell’HDL e talvolta aumento dell’LDL, variazioni che «possono essere molto marcate».

La scheda tecnica afferma inoltre che l’epatite colestatica e l’ittero si verificano con gli androgeni 17α-alchilati «a dosi relativamente basse» e che gli steroidi anabolizzanti «non hanno dimostrato di migliorare le capacità atletiche».

«Il Winstrol iniettabile è leggero sul fegato». Questa affermazione presuppone che evitare il primo passaggio attraverso l’intestino e il fegato elimini il rischio epatico. Non abbiamo trovato alcuno studio che metta a confronto gli effetti epatici dello stanozololo iniettabile e di quello orale. Il gruppo 17α-metilico associato alla tossicità epatica (epatotossicità) della classe fa parte della molecola indipendentemente dalla via di somministrazione, e casi di grave colestasi sono stati segnalati anche dopo l’uso di stanozololo iniettabile (vedi sotto).

Fegato

Un giovane di 19 anni si è iniettato stanozololo 50 mg per via intramuscolare a giorni alterni per 2 mesi (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). Il caso clinico descrive:

bilirubina totale di 44,34 mg/dL al ricovero, salita fino a 56,64 mg/dL, con un INR di 1,7;
solo un lieve aumento dell’ALT (63 U/L), nonostante la bilirubina estremamente elevata;
epatite tossica con colestasi intraepatica (ostacolo al flusso biliare all’interno del fegato) e fibrosi periportale alla biopsia;
esami epatici tornati nella norma 5 mesi dopo la sospensione.

In un’altra segnalazione, due bodybuilder amatoriali che avevano usato stanozololo per 6 settimane (l’abstract non specifica la via di somministrazione) hanno sviluppato livelli di bilirubina intorno a 50 mg/dL e nefropatia da cilindri biliari (bile cast nephropathy), un danno renale causato dai pigmenti biliari. Entrambi hanno necessitato di emodialisi (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Colesterolo

Anche una singola iniezione da 50 mg ha ridotto l’HDL e aumentato il colesterolo totale e LDL a distanza di un mese in uomini sani (Small et al. 1982). L’abstract non riporta l’entità della variazione. Con lo stanozololo orale, gli studi controllati hanno riscontrato cali dell’HDL pari a un terzo o più; si veda Winstrol (stanozololo).

Reazioni nel sito di iniezione

Diversi casi clinici descrivono problemi locali dopo iniezioni di stanozololo:

Danno muscolare. Un bodybuilder di 39 anni ha sviluppato una rabdomiolisi localizzata (distruzione del tessuto muscolare) del deltoide lo stesso giorno in cui vi aveva iniettato stanozololo. È stato trattato con liquidi per via endovenosa, e il dolore e la mobilità sono migliorati entro 4 giorni senza danno renale (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Granulomi. Un uomo che si era iniettato stanozololo nei glutei per due mesi ha sviluppato noduli arrossati e induriti. La biopsia ha mostrato una reazione granulomatosa simil-sarcoidea senza riscontro di infezioni o corpi estranei. Le lesioni hanno risposto a prednisolone orale più minociclina e sono guarite lasciando alterazioni della pigmentazione (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Necrosi cutanea. L’embolia cutis medicamentosa (sindrome di Nicolau), una rara reazione da iniezione che danneggia la cute attorno al sito di iniezione, è stata segnalata dopo somministrazione intramuscolare di stanozololo (Al-Wattar-Ceballos e Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Effetti ormonali e virilizzanti

La scheda tecnica elenca, negli uomini, inibizione della funzione testicolare, atrofia testicolare, oligospermia (ridotta conta spermatica) e impotenza. Nelle donne elenca ingrossamento del clitoride e irregolarità mestruali, e avverte che la terapia deve essere interrotta o ridotta alla comparsa di una lieve virilizzazione per prevenire alterazioni irreversibili (scheda tecnica Winstrol). Questi effetti derivano dal farmaco stesso, pertanto sono attesi anche con la forma iniettabile.

Qualità e contaminazione

Nessuno stanozololo iniettabile per uso umano è approvato dalla FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci), per cui i prodotti venduti per uso umano negli Stati Uniti provengono al di fuori della filiera farmaceutica regolamentata. Le analisi sugli steroidi anabolizzanti sequestrati, inclusi i prodotti a base di stanozololo, mostrano frequenti difformità rispetto all’etichetta:

Su 70 prodotti confiscati durante perquisizioni domiciliari in Germania, 18 (25,7%) non contenevano quanto dichiarato sull’etichetta. Le confezioni contraffatte erano spesso difficili da distinguere da quelle originali (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
Su 40 campioni di steroidi iniettabili e in capsule sequestrati in Brasile, incluso lo stanozololo, 8 erano privi del principio attivo indicato sull’etichetta. Altri contenevano sostanze diverse o una quantità di farmaco inferiore a quella dichiarata, e 4 contenevano sildenafil (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Stato legale e uso nello sport

Stati Uniti: sostanza controllata di tabella III (21 CFR 1308.13); approvato esclusivamente come farmaco veterinario.
Sport: la Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026 dell’Agenzia mondiale antidoping (WADA) nomina lo stanozololo nella sezione S1.1 degli steroidi anabolizzanti androgeni. È proibito in competizione e fuori competizione, e tutte le sostanze della classe S1 sono sostanze non specificate (WADA 2026 Prohibited List).

Punti chiave

Stesso farmaco, via di somministrazione diversa. Il Winstrol Depot è una sospensione da 50 mg/mL dello stanozololo stesso, non un estere, e condivide il gruppo 17α-metilico della forma orale.
Solo per uso veterinario negli Stati Uniti. I regolamenti federali prevedono l’iniezione per cani, gatti e cavalli; nessuno stanozololo iniettabile possiede un’approvazione per uso umano negli Stati Uniti.
Pochi dati farmacocinetici nell’uomo. Non è stata pubblicata alcuna emivita nell’uomo. Nei cavalli l’emivita mediana di eliminazione dopo l’iniezione è stata di circa 82 ore.
Gli studi sull’uomo hanno valutato la coagulazione, non il muscolo. Una singola iniezione da 50 mg ha stimolato la fibrinolisi per giorni o settimane, ma non ha ridotto la trombosi venosa profonda dopo intervento chirurgico (41% vs 35% con placebo).
L’iniezione non lo rende sicuro per il fegato. Sono stati segnalati casi di grave colestasi dopo l’uso iniettabile, e una singola iniezione ha ridotto il colesterolo HDL.
Sono documentate reazioni locali. I casi clinici descrivono danno muscolare, granulomi e necrosi cutanea nei siti di iniezione.

Fonti

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
Soma LR, Uboh CE, Guan F, et al. Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. J Vet Pharmacol Ther. 2007;30(2):101–108. PubMed.
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Blamey SL, Lowe GD, Bertina RM, et al. Protein C antigen levels in major abdominal surgery: relationships to deep vein thrombosis, malignancy and treatment with stanozolol. Thromb Haemost. 1985;54(3):622–625. PubMed.
Blamey SL, McArdle BM, Burns P, et al. A double-blind trial of intramuscular stanozolol in the prevention of postoperative deep vein thrombosis following elective abdominal surgery. Thromb Haemost. 1984;51(1):71–74. PubMed.
Berridge DC, Frier M, Westby JC, et al. Double-blind randomized trial of perioperative fibrinolytic enhancement for femoropopliteal bypass. Br J Surg. 1991;78(1):101–104. PubMed.
Stępień PM, Reczko K, Wieczorek A, et al. Severe intrahepatic cholestasis and liver failure after stanozolol usage - case report and review of the literature. Clin Exp Hepatol. 2015;1(1):30–33. PubMed.
Tabatabaee SM, Elahi R, Savaj S. Bile cast nephropathy due to cholestatic jaundice after using stanozolol in 2 amateur bodybuilders. Iran J Kidney Dis. 2015;9(4):331–334. PubMed.
Farkash U, Shabshin N, Pritsch Perry M. Rhabdomyolysis of the deltoid muscle in a bodybuilder using anabolic-androgenic steroids: a case report. J Athl Train. 2009;44(1):98–100. PubMed.
Herlekar R, Singh S, Chatterjee D, Vinay K. Injection site sarcoid-like granulomatous reaction following stanozolol. Indian Dermatol Online J. 2026;17(3):416–418. PMC.
Al-Wattar-Ceballos O, Jiménez-Lara A. Embolia cutis medicamentosa after intramuscular stanozolol injection. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(10):1844–1845. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Ribeiro MVM, Boralle N, Felippe LG, et al. (1)H NMR determination of adulteration of anabolic steroids in seized drugs. Steroids. 2018;138:47–56. PubMed.
Drug Enforcement Administration. Schedule III, 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (stanozololo iniettabile)