Winstrol Depot é a forma injetável do estanozolol, o mesmo esteroide anabolizante androgênico 17α-metilado vendido como comprimidos orais de Winstrol. É uma suspensão de 50 mg/mL do próprio estanozolol, não de um éster, injetada no músculo.

Nos EUA, o estanozolol injetável consta apenas como medicamento veterinário. A regulamentação federal lista uma suspensão de 50 mg/mL para cães, gatos e cavalos, e o Drugs@FDA (base de dados de medicamentos da FDA, a agência reguladora dos EUA) não lista nenhum estanozolol injetável para pessoas. Os melhores dados em humanos sobre a injeção vêm de um punhado de estudos britânicos da década de 1980 e do início da década de 1990, que testaram uma dose única de 50 mg para aumentar a atividade de dissolução de coágulos no período da cirurgia. Fora da medicina, ele é usado por fisiculturistas e atletas, e é proibido no esporte.

Esta página resume o que a regulamentação federal, a antiga bula para uso humano, os estudos clínicos e os relatos de caso dizem sobre a forma injetável. Ela tem fins exclusivamente educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade	Detalhe
Classe do medicamento	Esteroide anabolizante androgênico 17α-metilado (derivado da DHT com um anel pirazol fundido)
Forma	Suspensão injetável, 50 mg de estanozolol por mL (sem éster)
Via	Injeção intramuscular profunda
Aprovação para uso humano nos EUA	Nenhuma para a injeção; o único registro para uso humano, os comprimidos orais de Winstrol (NDA 012885), foi descontinuado
Registro veterinário nos EUA	21 CFR 522.2150: cães, gatos e cavalos; somente sob prescrição de veterinário
Doses em estudos em humanos	Injeção IM única de 50 mg, geralmente aplicada na véspera da cirurgia
Meia-vida	Sem dados em humanos; meia-vida de eliminação mediana de 82,1 h em cavalos após injeção IM
Fórmula	C₂₁H₃₂N₂O, 328,5 g/mol
Classificação nos EUA	Substância controlada da Lista III (Schedule III)
Status na WADA	Proibido em todos os momentos (S1.1 esteroides anabolizantes androgênicos), substância não especificada

O que é

A injeção contém a mesma molécula dos comprimidos: estanozolol, fórmula C₂₁H₃₂N₂O, massa molecular 328,5 g/mol (PubChem). A maioria dos esteroides injetáveis, como o cipionato de testosterona, são ésteres dissolvidos em óleo. Já o estanozolol é administrado como suspensão: o registro federal descreve “cada mililitro de suspensão” como contendo 50 mg de estanozolol (21 CFR 522.2150). Não há éster a ser clivado.

A via de administração muda a forma como o medicamento entra no corpo, mas não a molécula. Duas características estruturais importam para ambas as formas:

Característica	O que significa para a injeção
Grupo 17α-metil	Permite que a forma oral sobreviva à passagem pelo fígado. Ele continua presente quando o medicamento é injetado, então os alertas hepáticos da classe continuam valendo.
Anel pirazol fundido ao anel A	Substitui o grupo 3-ceto da testosterona e da DHT. Combinado ao esqueleto 5α-reduzido, não se espera que o estanozolol seja convertido em estradiol.

A página da forma oral aborda com mais profundidade a química do estanozolol, seu metabolismo, o uso no angioedema hereditário e os estudos com a forma oral. Veja Winstrol (estanozolol).

Característica	Comprimidos de Winstrol	Winstrol Depot
Princípio ativo	Estanozolol	Estanozolol
Concentração	Comprimido de 2 mg	Suspensão de 50 mg/mL
Antiga aprovação para uso humano nos EUA	NDA 012885 (aprovado em 1962, descontinuado)	Nenhuma
Registro veterinário nos EUA	21 CFR 520.2150 (cães, gatos)	21 CFR 522.2150 (cães, gatos, cavalos)

Como se comporta no corpo

Não encontramos nenhum estudo publicado que tenha medido os níveis sanguíneos de estanozolol ou a meia-vida após uma injeção em pessoas. O valor da tabela de dados vem de cavalos.

Em cavalos que receberam 0,55 mg/kg por via intramuscular, o plasma foi coletado por até 64 dias (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Parâmetro (cavalos, IM)	Valor
Meia-vida de eliminação mediana	82,1 h
Nível plasmático máximo médio	4.118,2 pg/mL
Exposição total (AUC)	700,1 ng·h/mL

Esses números descrevem cavalos e podem não se aplicar a pessoas.

Os estudos em humanos com a injeção dão apenas pistas indiretas sobre o tempo de ação. Após uma única injeção de 50 mg em 12 homens saudáveis, a atividade do ativador do plasminogênio aumentou em até 24 horas e permaneceu elevada por uma semana, enquanto o plasminogênio permaneceu elevado por três semanas (Small et al., Thromb Res 1982). Isso mostra um efeito biológico que dura semanas após uma dose; não é uma medida de quanto tempo o próprio medicamento permanece no sangue.

Situação regulatória

Uso humano (EUA). O Drugs@FDA lista um único registro de estanozolol para uso humano, o NDA 012885 dos comprimidos de Winstrol, hoje descontinuado (Drugs@FDA). Nenhum estanozolol injetável para pessoas aparece ali.
Uso veterinário (EUA). O 21 CFR 522.2150 lista uma suspensão injetável de 50 mg/mL “para uso como tratamento com esteroide anabolizante”. O número do patrocinador no registro corresponde à Zoetis Inc. (21 CFR 510.600). A lei federal restringe o uso a um veterinário licenciado ou a quem age por ordem dele.
Substância controlada. O estanozolol consta da Lista III (Schedule III) de substâncias controladas dos EUA, junto com seus sais, ésteres e éteres (21 CFR 1308.13).

O registro veterinário estabelece estas condições de uso (21 CFR 522.2150):

Espécie	Dose indicada no rótulo	Esquema
Gatos e cães pequenos	25 mg, IM profunda na coxa	Semanal, por várias semanas
Cães maiores	50 mg, IM profunda na coxa	Semanal, por várias semanas
Cavalos	25 mg por 100 lb de peso corporal, IM profunda na região glútea	Semanal, por no máximo 4 semanas

O registro acrescenta que ele não deve ser usado em cavalos destinados ao consumo humano.

O que a pesquisa mostra

Os estudos em humanos com estanozolol injetado foram conduzidos em Glasgow e Nottingham na década de 1980 e no início da década de 1990, e os estudos de Glasgow usaram um produto chamado Stromba. O objetivo era aumentar a fibrinólise (o sistema do corpo para dissolver coágulos sanguíneos) no período da cirurgia. Nenhum deles mediu músculo, força ou desempenho. Não encontramos nenhum estudo randomizado de estanozolol injetável sobre composição corporal em pessoas.

Fibrinólise e proteínas da coagulação

No primeiro estudo, 12 voluntários saudáveis do sexo masculino receberam, cada um, uma injeção intramuscular de 50 mg (Small et al., Thromb Res 1982):

o ativador do plasminogênio aumentou significativamente em 24 horas e permaneceu elevado por uma semana;
o plasminogênio aumentou até o dia 2 e permaneceu elevado por três semanas;
o colesterol HDL caiu e o colesterol total e o LDL subiram, quando medidos um mês após a injeção.

Em seguida, o mesmo grupo aplicou uma única injeção de 50 mg antes da cirurgia em 14 pacientes cirúrgicos de alto risco e os comparou com 13 controles não tratados (Blamey et al., Thromb Res 1983). Nos controles, a atividade do ativador do plasminogênio caiu no primeiro dia após a cirurgia, o chamado “shutdown fibrinolítico”. Nos pacientes tratados ela não caiu, e a diferença entre os grupos foi significativa (p menor que 0,05).

O estanozolol também aumentou a proteína C, um anticoagulante natural. Em 16 pacientes cirúrgicos idosos, uma injeção de 50 mg na véspera da cirurgia elevou a proteína C para 1,11 vez o nível inicial em 24 horas e para 1,19 vez sete dias após a operação (Kluft et al., Thromb Res 1984). Em uma comparação separada, a injeção encurtou a queda pós-cirúrgica da proteína C (23 pacientes vs 26 com placebo), mas não preveniu coágulos (Blamey et al., Thromb Haemost 1985).

Prevenção de trombose venosa profunda

As alterações laboratoriais não se traduziram em menos coágulos. Um estudo duplo-cego randomizou 60 pacientes submetidos a cirurgia abdominal eletiva para receber estanozolol 50 mg ou placebo por injeção, aplicados 24 horas antes da cirurgia (Blamey et al., Thromb Haemost 1984):

Grupo	Trombose venosa profunda no exame das pernas
Placebo	11 de 31 (35%)
Estanozolol 50 mg IM	12 de 29 (41%)

O estanozolol de fato preveniu a queda pós-cirúrgica do ativador do plasminogênio, como no estudo anterior, mas os coágulos não foram menos comuns. Os autores concluíram que esse esquema não previne a trombose venosa profunda pós-operatória.

Cirurgia de bypass arterial

Um estudo duplo-cego randomizou 27 pacientes submetidos a bypass femoropoplíteo (das artérias da perna) para estanozolol ou placebo (Berridge et al., Br J Surg 1991). O grupo do estanozolol recebeu 50 mg por via intramuscular 24 horas antes da cirurgia e, depois, 5 mg por via oral duas vezes ao dia durante 6 semanas.

Apesar da dose injetada, efeitos significativos sobre plasminogênio, fibrinogênio e tempo de lise do coágulo só apareceram no dia 7 após a cirurgia e atingiram o pico em 6 semanas.
Trombose precoce do enxerto ocorreu em 2 pacientes do grupo placebo e em 1 paciente do grupo estanozolol.
As diferenças no acúmulo de plaquetas no enxerto não atingiram significância estatística.

Os autores concluíram que essa abordagem “não era uma proposta prática”.

Efeitos colaterais e riscos

Advertências da bula do estanozolol

A antiga bula (rótulo da FDA) dos comprimidos de Winstrol trazia as advertências comuns aos esteroides anabolizantes (bula do Winstrol). Elas dizem respeito ao medicamento, não à via de administração:

Peliose hepática: cistos cheios de sangue no fígado, às vezes descobertos apenas quando ocorre insuficiência hepática potencialmente fatal ou sangramento abdominal.
Tumores hepáticos: geralmente benignos, mas já foram relatados tumores malignos fatais.
Alterações nos lipídios sanguíneos: HDL mais baixo e, às vezes, LDL mais alto, alterações que “podem ser muito acentuadas”.

A bula também afirma que hepatite colestática e icterícia ocorrem com andrógenos 17α-alquilados “em doses relativamente baixas”, e que não foi demonstrado que os esteroides anabolizantes “melhoram a capacidade atlética”.

“Winstrol injetável é leve para o fígado.” Essa afirmação parte do princípio de que evitar a primeira passagem pelo intestino e pelo fígado elimina o risco hepático. Não encontramos nenhum estudo comparando os efeitos hepáticos do estanozolol injetado e do oral. O grupo 17α-metil, associado à toxicidade hepática da classe, faz parte da molécula independentemente da via de administração, e colestase grave já foi relatada após o uso de estanozolol injetado (veja abaixo).

Fígado

Um homem de 19 anos injetou 50 mg de estanozolol por via intramuscular em dias alternados durante 2 meses (Stępień et al., Clin Exp Hepatol 2015). O relato de caso descreve:

bilirrubina total de 44,34 mg/dL na admissão, subindo para 56,64 mg/dL, com INR de 1,7;
apenas um leve aumento de ALT (63 U/L), apesar da bilirrubina muito alta;
hepatite tóxica com colestase intra-hepática (bloqueio do fluxo de bile dentro do fígado) e fibrose periportal na biópsia;
exames hepáticos que voltaram ao normal 5 meses depois que ele parou.

Em outro relato, dois fisiculturistas amadores que usaram estanozolol por 6 semanas (o resumo não informa a via) desenvolveram bilirrubina em torno de 50 mg/dL e nefropatia por cilindros biliares, uma lesão renal causada por pigmento biliar. Ambos precisaram de hemodiálise (Tabatabaee et al., Iran J Kidney Dis 2015).

Colesterol

Mesmo uma única injeção de 50 mg reduziu o HDL e aumentou o colesterol total e o LDL um mês depois em homens saudáveis (Small et al. 1982). O resumo não informa o tamanho da alteração. Com o estanozolol oral, estudos controlados encontraram quedas do HDL de um terço ou mais; veja Winstrol (estanozolol).

Reações no local da injeção

Vários relatos de caso descrevem problemas locais após injeções de estanozolol:

Destruição muscular. Um fisiculturista de 39 anos desenvolveu rabdomiólise localizada (destruição muscular) do deltoide no mesmo dia em que injetou estanozolol nesse músculo. Ele foi tratado com fluidos intravenosos, e a dor e os movimentos melhoraram em 4 dias, sem lesão renal (Farkash et al., J Athl Train 2009).
Granulomas. Um homem que havia injetado estanozolol nas nádegas por dois meses desenvolveu nódulos avermelhados e endurecidos. A biópsia mostrou uma reação granulomatosa do tipo sarcoídica, sem infecção ou material estranho encontrado. As lesões responderam a prednisolona oral mais minociclina e cicatrizaram com alterações de pigmentação (Herlekar et al., Indian Dermatol Online J 2026).
Necrose da pele. Embolia cutis medicamentosa (síndrome de Nicolau), uma reação rara à injeção que danifica a pele ao redor do local da aplicação, foi relatada após estanozolol intramuscular (Al-Wattar-Ceballos e Jiménez-Lara, JEADV 2025).

Efeitos hormonais e virilizantes

A bula lista, em homens, inibição da função testicular, atrofia testicular, oligospermia (baixa contagem de espermatozoides) e impotência. Em mulheres, lista aumento do clitóris e irregularidades menstruais, e adverte que o tratamento deve ser interrompido ou reduzido quando surge uma virilização leve, para evitar alterações irreversíveis (bula do Winstrol). Esses efeitos vêm do próprio medicamento, por isso também são esperados com a injeção.

Qualidade e contaminação

Nenhum estanozolol injetável para uso humano é aprovado pela FDA, então o produto vendido para uso humano nos EUA vem de fora da cadeia regulada de medicamentos. Análises de esteroides anabolizantes apreendidos, incluindo produtos de estanozolol, mostram rotulagem incorreta frequente:

De 70 produtos confiscados em buscas domiciliares na Alemanha, 18 (25,7%) não continham o que o rótulo declarava. Embalagens falsificadas muitas vezes eram difíceis de distinguir das originais (Thevis et al., J Anal Toxicol 2008).
De 40 amostras apreendidas de esteroides injetáveis e em cápsulas no Brasil, incluindo estanozolol, 8 não continham o princípio ativo declarado no rótulo. Outras continham outras substâncias ou menos medicamento do que o informado, e 4 continham sildenafila (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Situação legal e uso no esporte

Estados Unidos: substância controlada da Lista III (21 CFR 1308.13); aprovado apenas como medicamento veterinário.
Esporte: a Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA) inclui o estanozolol em S1.1 esteroides anabolizantes androgênicos. Ele é proibido em competição e fora de competição, e todas as substâncias S1 são não especificadas (WADA 2026 Prohibited List).

Pontos principais

Mesmo medicamento, via diferente. Winstrol Depot é uma suspensão de 50 mg/mL do próprio estanozolol, não de um éster, e compartilha o grupo 17α-metil da forma oral.
Apenas veterinário nos EUA. A regulamentação federal lista a injeção para cães, gatos e cavalos; nenhum estanozolol injetável tem aprovação para uso humano nos EUA.
Poucos dados farmacocinéticos em humanos. Nenhuma meia-vida em humanos foi publicada. Em cavalos, a meia-vida de eliminação mediana após a injeção foi de cerca de 82 horas.
Os estudos em humanos testaram a coagulação, não o músculo. Uma única injeção de 50 mg aumentou a fibrinólise por dias a semanas, mas não reduziu a trombose venosa profunda após a cirurgia (41% vs 35% com placebo).
A injeção não o torna seguro para o fígado. Colestase grave já foi relatada após o uso injetável, e uma única injeção reduziu o HDL.
Reações locais estão documentadas. Relatos de caso descrevem destruição muscular, granulomas e necrose da pele nos locais de injeção.

Fontes

Food and Drug Administration. Stanozolol (injectable), 21 CFR 522.2150. eCFR.
Food and Drug Administration. Stanozolol (oral), 21 CFR 520.2150; Sponsors of approved applications, 21 CFR 510.600. eCFR 520.2150; eCFR 510.600.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Winstrol, NDA 012885. FDA.
Winstrol (stanozolol tablets) prescribing information, NDA 012885. RxList.
National Center for Biotechnology Information. Stanozolol, PubChem CID 25249. PubChem.
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Blamey SL, Lowe GD, Bertina RM, et al. Protein C antigen levels in major abdominal surgery: relationships to deep vein thrombosis, malignancy and treatment with stanozolol. Thromb Haemost. 1985;54(3):622–625. PubMed.
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World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Winstrol Depot (estanozolol injetável)