Il minoxidil è un farmaco che dilata le piccole arterie. È stato approvato per la prima volta negli Stati Uniti nel 1979 come compressa orale (Loniten) per l’ipertensione arteriosa grave. La crescita eccessiva di peli e capelli si è rivelata il suo effetto collaterale più comune, e nel 1988 è seguita una versione topica per il cuoio capelluto (Rogaine). Oggi il minoxidil topico è venduto come farmaco da banco per la calvizie comune, mentre il minoxidil orale resta un antipertensivo soggetto a prescrizione medica.

La calvizie comune (alopecia androgenetica) colpisce fino all’80% degli uomini bianchi e al 42% delle donne (Kanti et al., JEADV 2018). Come indica il nome, dipende dagli androgeni, perciò è una preoccupazione frequente nelle persone esposte al testosterone e ad altri steroidi anabolizzanti. Il minoxidil non agisce sul versante ormonale del problema. Non blocca gli androgeni né la loro conversione in DHT, quindi agisce attraverso un meccanismo diverso rispetto a finasteride e dutasteride. Il dato più importante è che l’uso per la caduta dei capelli è approvato solo per il prodotto topico. Assumere le compresse a basse dosi per i capelli è una pratica off-label (fuori indicazione).

Questa pagina riassume quanto riportato nei foglietti illustrativi approvati dall’FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci), negli studi randomizzati e negli studi sulla sicurezza. Ha scopo puramente informativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà	Dettaglio
Classe farmacologica	Vasodilatatore periferico ad azione diretta; attivatore dei canali del potassio (tramite il suo metabolita solfato)
Marchi / approvazione	Compresse di Loniten (NDA 018154, approvato nel 1979, marchio ora ritirato dal commercio; disponibili farmaci equivalenti); Rogaine topico (NDA 019501, approvato nel 1988)
Vie di somministrazione	Compressa orale (su prescrizione); soluzione o schiuma topica (da banco)
Dosaggi	Compresse da 2,5 mg e 10 mg; uso topico al 2% e al 5%
Usi approvati	Orale: ipertensione grave resistente ad altri tre farmaci. Topico: calvizie comune negli adulti
Emivita (scheda tecnica orale)	4,2 h nel plasma; l’effetto sulla pressione arteriosa dura circa 75 h
Avvertenza in riquadro (orale)	Versamento pericardico e tamponamento cardiaco, peggioramento dell’angina; deve essere solitamente associato a un diuretico e a un betabloccante
Effetto collaterale più comune	Eccesso di peli sul corpo e sul viso (ipertricosi): circa l’80% dei pazienti alle dosi orali per l’ipertensione
Stato negli Stati Uniti	Non è una sostanza controllata
Stato WADA	Non incluso nella Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026

Che cos’è

Il minoxidil è un piccolo composto pirimidinico, chimicamente 2,4-pyrimidinediamine, 6-(1-piperidinyl)-, 3-oxide. La sua formula è C₉H₁₅N₅O e il suo peso molecolare è di 209,25 g/mol (scheda tecnica del minoxidil orale). Non è un ormone e non è correlato agli steroidi.

Il farmaco di per sé è in gran parte un precursore. Gli enzimi sulfotransferasi lo convertono in minoxidil solfato, che apre i canali del potassio sensibili all’ATP (KATP) nella muscolatura liscia delle pareti arteriose. Il muscolo si rilassa e le arterie si dilatano, riducendo la pressione arteriosa (Messenger & Rundegren, Br J Dermatol 2004).

Il modo in cui stimola la crescita dei capelli è meno chiaro:

Il solfato è la forma attiva a livello del follicolo. In follicoli di vibrisse di topo in coltura, il minoxidil solfato si è dimostrato 14 volte più potente del minoxidil, e i farmaci che bloccavano la solfatazione bloccavano anche l’effetto sul pelo (Buhl et al., J Invest Dermatol 1990).
Agisce sul ciclo pilifero. Negli studi sugli animali, il minoxidil topico accorcia la fase di riposo (telogen) e spinge precocemente i follicoli nella fase di crescita (anagen). Potrebbe anche prolungare la fase anagen e ingrandire i follicoli. Gli autori della revisione ritengono probabile un’azione analoga nell’essere umano.
Il legame con i canali del potassio non è dimostrato nei capelli. Quando è stata redatta la principale revisione sui meccanismi d’azione, non esisteva una dimostrazione chiara dell’espressione dei canali KATP nel follicolo pilifero (Messenger & Rundegren 2004).

La scheda tecnica orale osserva che nessuna anomalia ormonale spiega la crescita aggiuntiva di peli e capelli, descrivendola come «ipertricosi senza virilismo».

Forme

Forma	Stato negli Stati Uniti	Uso indicato	Posologia indicata
Compresse orali, 2,5 mg e 10 mg	Su prescrizione	Ipertensione grave e resistente	Inizio 5 mg/die; dose abituale 10–40 mg/die; massima 100 mg/die
Soluzione topica al 2%	Da banco (versioni per uomo e per donna)	Ricrescita dei capelli sul cuoio capelluto	1 mL due volte al giorno
Soluzione topica al 5% (uomini)	Da banco	Ricrescita dei capelli sul vertice negli uomini	1 mL due volte al giorno
Schiuma al 5% (uomini)	Da banco	Ricrescita dei capelli sul vertice negli uomini	Mezzo tappo due volte al giorno
Schiuma al 5% (donne)	Da banco	Ricrescita dei capelli sulla parte superiore del cuoio capelluto nelle donne	Mezzo tappo una volta al giorno

Fonti: scheda tecnica orale; etichette Drug Facts di Rogaine per schiuma uomo, soluzione al 5% uomo, schiuma donna e soluzione al 2% donna.

Nessun prodotto orale è approvato per la caduta dei capelli negli Stati Uniti. La scheda tecnica delle compresse afferma che l’uso delle compresse di minoxidil «in qualsiasi formulazione» per favorire la crescita dei capelli non è un’indicazione approvata.

Farmacocinetica

I dati seguenti si riferiscono alla compressa orale (scheda tecnica del minoxidil orale):

Parametro	Valore
Assorbimento intestinale	Almeno il 90%
Tempo al picco plasmatico	Entro la prima ora
Emivita plasmatica	4,2 h in media
Metabolismo	Circa il 90% metabolizzato, principalmente per glucuronidazione
Legame proteico	Nessuno
Penetrazione cerebrale	Non attraversa la barriera emato-encefalica
Escrezione	Principalmente nelle urine; rimovibile mediante emodialisi
Comparsa della riduzione pressoria	Entro 30 minuti; valore minimo a 2–3 h
Durata dell’effetto sulla pressione arteriosa	Circa 75 h dopo una singola dose efficace

La breve emivita plasmatica, presa da sola, è fuorviante. L’effetto sulla pressione arteriosa non segue i livelli plasmatici e si attenua di circa il 30% al giorno. Nonostante l’emivita di 4 ore, la scheda tecnica consente la somministrazione una volta al giorno quando la pressione diastolica è stata ridotta di meno di 30 mmHg.

La scheda tecnica avverte inoltre che il minoxidil topico può essere assorbito dall’organismo e che la quantità dipende dal veicolo e dalle modalità d’uso. Per questo motivo precisa che le preparazioni topiche fatte in casa o galeniche (compounding) devono essere considerate soggette a tutte le avvertenze previste per il farmaco orale.

Uso medico approvato

Ipertensione grave (orale)

La scheda tecnica delle compresse limita il minoxidil orale all’ipertensione che causa sintomi o danni d’organo e che non è controllata dalle dosi massime di un diuretico associato ad altri due farmaci antipertensivi. L’ipertensione più lieve non è un uso approvato. Negli studi alla base dell’approvazione, il minoxidil ha ridotto la pressione diastolica in posizione supina di 20 mmHg, oppure a 90 mmHg o meno, in circa il 75% dei pazienti, la maggior parte dei quali non aveva risposto ad altri farmaci.

Poiché la dilatazione delle arterie induce l’organismo a trattenere sale e acqua e accelera il battito cardiaco, la scheda tecnica indica che il farmaco deve essere solitamente somministrato insieme a:

un diuretico, quasi sempre un diuretico dell’ansa, per prevenire il sovraccarico di liquidi e l’insufficienza cardiaca;
un betabloccante o un altro farmaco che inibisce il sistema nervoso simpatico, per prevenire la tachicardia e l’angina.

Calvizie comune (topico)

La cronologia delle approvazioni dell’FDA su Drugs@FDA mostra queste tappe (Drugs@FDA):

Data	Evento
18 ottobre 1979	Compresse di Loniten approvate come nuova entità molecolare
17 agosto 1988	Soluzione topica di Rogaine al 2% approvata
9 febbraio 1996	Passaggio di Rogaine da farmaco con obbligo di prescrizione a farmaco da banco
14 novembre 1997	Soluzione al 5% per uomini approvata
20 gennaio 2006	Schiuma al 5% approvata

I foglietti illustrativi limitano l’uso agli adulti di età pari o superiore a 18 anni con perdita di capelli graduale ed ereditaria sulla parte superiore del cuoio capelluto. I prodotti al 5% per uomini specificano che non sono indicati per la calvizie frontale o la stempiatura. I foglietti illustrativi sconsigliano l’uso quando la caduta dei capelli è improvvisa, a chiazze, di causa ignota oppure (per le donne) legata al parto.

I foglietti illustrativi definiscono anche le aspettative su tempi e durata:

Uomini: i risultati possono comparire dopo 2 mesi di utilizzo due volte al giorno, ma per alcuni uomini sono necessari almeno 4 mesi.
Donne: con la schiuma al 5% una volta al giorno, i risultati possono comparire a 3 mesi, ma per alcune donne sono necessari almeno 6 mesi.
È necessario l’uso continuativo. Se il trattamento viene interrotto, la caduta dei capelli riprende.
Di più non significa meglio. Tutti i foglietti illustrativi affermano che usare una quantità maggiore, o applicarla più spesso, non migliora i risultati.

Cosa mostra la ricerca

Minoxidil topico negli uomini

Lo studio registrativo ha randomizzato 393 uomini di età compresa tra 18 e 49 anni alla soluzione al 5% due volte al giorno, alla soluzione al 2% o al placebo per 48 settimane (Olsen et al., JAAD 2002). La soluzione al 5% è risultata superiore sia al 2% sia al placebo per conteggio dei capelli, valutazione dei pazienti e valutazione degli sperimentatori. Alla settimana 48 ha prodotto il 45% in più di ricrescita dei capelli rispetto alla soluzione al 2%, con una risposta più precoce. Prurito e irritazione locale sono stati più comuni con il 5%.

Un successivo studio di 16 settimane su 352 uomini ha testato la schiuma al 5%, che non contiene glicole propilenico, rispetto al placebo (Olsen et al., JAAD 2007). Il conteggio dei capelli è aumentato in misura significativamente maggiore con la schiuma (p inferiore a 0,0001) e 143 uomini hanno proseguito in una fase di sicurezza in aperto fino a 52 settimane. L’efficacia non è stata misurata oltre le 16 settimane.

L’attuale foglietto illustrativo della soluzione al 5% per uomini aggiunge che la ricrescita dei capelli «non ha dimostrato di durare più di 48 settimane» in ampi studi clinici di trattamento continuativo.

Minoxidil topico nelle donne

Studio	Disegno e n	Bracci	Risultato principale
Lucky et al., JAAD 2004	Randomizzato, 48 settimane, 381 donne di 18–49 anni	Soluzione al 5% due volte al giorno, soluzione al 2% due volte al giorno, placebo	Il 5% ha superato il placebo su tutti i 3 esiti primari; il 2% ha superato il placebo per conteggio dei capelli e valutazione degli sperimentatori; il 5% ha superato il 2% solo nella valutazione del beneficio da parte delle pazienti
Bergfeld et al., J Drugs Dermatol 2016	Fase III randomizzato, 24 settimane, 404 donne	Schiuma al 5% una volta al giorno vs schiuma veicolo	+10,9 capelli/cm² alla settimana 12 e +9,1 capelli/cm² alla settimana 24 rispetto al veicolo (entrambi p inferiore a 0,0001)

Il foglietto illustrativo della soluzione al 2% per donne riporta che dopo 8 mesi il 19% delle donne presentava una ricrescita moderata e il 40% una ricrescita minima, rispetto al 7% e al 33% con il placebo (foglietto illustrativo di Women’s Rogaine 2%). Nello studio di Lucky, la soluzione al 5% ha causato più prurito, irritazione e ipertricosi rispetto al 2%.

Una revisione Cochrane del 2016 sulla calvizie femminile ha incluso 47 studi con 5.290 partecipanti, 17 dei quali hanno valutato il minoxidil (van Zuuren et al., Cochrane 2016):

Esito (minoxidil vs placebo)	Risultato (IC 95%)	Qualità delle prove
Ricrescita da moderata a marcata valutata dalle pazienti	157/593 vs 77/555; RR 1,93 (1,51–2,47)	Moderata
Ricrescita valutata dagli sperimentatori (7 studi, 1.181 persone)	RR 2,35 (1,68–3,28)	Moderata
Conteggio totale dei capelli (8 studi, 1.242 persone)	+13,18 capelli/cm² (10,92–15,44)	Bassa
Eventi avversi, 2% due volte al giorno	RR 1,24 (0,82–1,87)	Bassa
2% vs 5%, conteggio totale dei capelli (3 studi, 631 persone)	MD −2,12 capelli/cm² (da −5,47 a 1,23); nessuna differenza	Bassa

In altre parole, gli autori della revisione Cochrane hanno riscontrato solide prove a supporto del minoxidil topico nelle donne, ma nessun chiaro vantaggio del 5% rispetto al 2%.

Minoxidil orale a basse dosi per la caduta dei capelli

Il minoxidil orale a dosi ben inferiori a quelle usate per l’ipertensione è oggi ampiamente prescritto off-label (fuori indicazione) per la caduta dei capelli. Le prove controllate sono ancora limitate.

Studio di confronto diretto negli uomini. Uno studio in doppio cieco presso una clinica brasiliana ha randomizzato 90 uomini di età compresa tra 18 e 55 anni a minoxidil orale 5 mg al giorno più una soluzione placebo, oppure a minoxidil topico al 5% due volte al giorno più una compressa placebo, per 24 settimane; 68 hanno completato lo studio (Penha et al., JAMA Dermatol 2024):

Esito alla settimana 24	Differenza, orale meno topico (IC 95%)	p
Densità dei capelli terminali, area frontale	+3,1 capelli/cm² (da −18,2 a 21,5)	0,27
Densità dei capelli terminali, vertice	+23,4 capelli/cm² (da −0,3 a 43,0)	0,09
Valutazione fotografica, vertice	+24% (da 0 a 48)	0,04
Valutazione fotografica, area frontale	+12% (da −12 a 36)	0,24

Il minoxidil orale non è risultato superiore sull’esito primario. Nel gruppo orale, il 49% (22 su 45) ha sviluppato ipertricosi e il 13% (6 su 45) ha avuto cefalea.

Studi aggregati. Una metanalisi del 2025 di 4 studi randomizzati (279 pazienti, 24–39 settimane) non ha rilevato differenze tra minoxidil orale e topico nella densità dei capelli (SMD 0,02; IC 95% da −0,25 a 0,29). La crescita eccessiva di peli è stata due volte più comune con il dosaggio orale (RR 2,01; IC 95% 1,18–3,41) (Sobral et al., Int J Dermatol 2025).

Confronti indiretti. Una metanalisi a rete di 23 studi condotti su uomini ha confrontato i trattamenti tra studi diversi anziché tramite confronti diretti (Gupta et al., JAMA Dermatol 2022):

A 24 settimane, il minoxidil orale a 5 mg/die si è collocato al primo posto per il conteggio dei capelli terminali, superando il topico al 5% di 29,8 capelli/cm² (IC 95% 19,7–39,8) e la finasteride a 1 mg/die di 10,4 capelli/cm² (2,2–18,6).
A 48 settimane, la finasteride a 1 mg/die si è collocata al primo posto per il conteggio dei capelli terminali, superando il minoxidil topico al 5% di 26,2 capelli/cm² (16,2–36,2).

Stime indirette come queste sono più deboli rispetto ai confronti randomizzati diretti. L’unico studio diretto sopra descritto non ha confermato un chiaro vantaggio del minoxidil orale rispetto a quello topico.

Effetti collaterali e rischi

Avvertenza in riquadro (compresse orali)

La scheda tecnica delle compresse riporta un’avvertenza in riquadro (boxed warning), secondo cui il minoxidil «può produrre gravi effetti avversi», tra cui:

versamento pericardico (liquido intorno al cuore), che occasionalmente evolve in tamponamento cardiaco, condizione in cui il liquido comprime il cuore;
peggioramento dell’angina, dovuto all’aumento della frequenza cardiaca e della gittata cardiaca.

La scheda tecnica segnala il versamento pericardico in circa il 3% dei pazienti trattati non in dialisi, in particolare in quelli con ridotta funzionalità renale. Questi dati provengono da pazienti con ipertensione grave, per i quali la dose efficace abituale indicata in scheda tecnica è di 10–40 mg/die.

Altri rischi alle dosi per l’ipertensione

Effetto	Frequenza nella scheda tecnica orale
Ipertricosi (peli fini più lunghi, più spessi e più scuri su viso e corpo)	Circa l’80%, con inizio entro 3–6 settimane; richiede 1–6 mesi per regredire dopo la sospensione
Alterazioni dell’onda T all’ECG, asintomatiche	Circa il 60%
Edema temporaneo in pazienti senza edema precedente	7%
Calo dell’ematocrito e dell’emoglobina da espansione di volume	Circa il 7% inizialmente, seguito da recupero
Eruzione cutanea	Meno dell’1%; rari casi di sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica
Dolenzia mammaria	Meno dell’1%

La scheda tecnica elenca una sola controindicazione oltre all’ipersensibilità: il feocromocitoma, un tumore che rilascia ormoni simili all’adrenalina, perché il minoxidil può innescarne il rilascio. Segnala inoltre una grave interazione con la guanetidina, un farmaco antipertensivo meno recente, che può provocare marcati cali della pressione arteriosa in posizione eretta.

Negli studi sugli animali, il minoxidil ha causato lesioni cardiache nei cani e nei maiali nani (minipig), tra cui cicatrizzazione del muscolo cardiaco e sanguinamento negli atri. La scheda tecnica osserva che tali lesioni non sono state riscontrate in una revisione di oltre 150 autopsie di pazienti trattati.

Sicurezza del minoxidil orale a basse dosi

I dati relativi alle basse dosi off-label provengono principalmente da serie di casi retrospettive e da piccoli studi senza gruppi di controllo:

La serie più ampia ha esaminato 1.404 pazienti (67% donne; età media 43 anni) trattati per almeno 3 mesi (Vañó-Galván et al., JAAD 2021). Una crescita eccessiva di peli si è verificata nel 15,1% dei casi. Gli effetti sistemici sono stati capogiri/stordimento (1,7%), ritenzione idrica (1,3%), tachicardia (0,9%), cefalea (0,4%), gonfiore intorno agli occhi (0,3%) e insonnia (0,2%). In totale, l’1,7% ha interrotto il trattamento a causa degli effetti collaterali e non sono stati osservati eventi potenzialmente letali.
Pressione arteriosa. Una metanalisi di studi con dosi fino a 5 mg/die non ha rilevato variazioni significative della pressione sistolica (−0,13 mmHg; IC 95% da −2,67 a 2,41) o diastolica (−1,25 mmHg; da −3,21 a 0,71). La frequenza cardiaca è aumentata di 2,67 battiti al minuto (0,34–5,01) e il 5,0% dei pazienti ha riferito sintomi di ipotensione (Chen et al., JAAD 2025).
Versamento pericardico. In uno studio ecografico trasversale su 100 pazienti con alopecia, piccoli versamenti (inferiori a 1 cm) sono stati riscontrati nel 5,8% dei soggetti in terapia con minoxidil orale a basse dosi e nel 6% dei controlli, tutti asintomatici (Kincaid et al., J Drugs Dermatol 2024). Tuttavia, un’analisi del database delle segnalazioni di eventi avversi dell’FDA ha rilevato un segnale di segnalazione per il versamento pericardico in ogni fascia di dose studiata, inclusa quella pari o inferiore a 1,25 mg (Gupta et al., J Cosmet Dermatol 2025). Tali segnali indicano una segnalazione sproporzionata, non una prova di causalità.

Effetti collaterali dell’uso topico

I problemi principali del minoxidil topico sono locali:

Prurito e irritazione, più comuni con la soluzione al 5% rispetto a quella al 2% negli studi condotti sia sugli uomini sia sulle donne.
Dermatite allergica da contatto. Una revisione di 99 casi confermati da patch test ha rilevato che l’allergene principale era il minoxidil stesso nel 74,7% dei casi e il glicole propilenico (un solvente presente in molte soluzioni, ma assente nella schiuma) nel 17,1% (Kiratiwongwan et al., Dermatitis 2025).
Ipertricosi, più comune con la soluzione al 5% rispetto a quella al 2% nelle donne.
Variazioni del colore o della consistenza dei capelli, riportate nei foglietti illustrativi dei prodotti.

I foglietti illustrativi raccomandano a chi usa il prodotto di interrompere l’applicazione e consultare un medico in caso di dolore toracico, battito cardiaco accelerato, senso di svenimento, capogiri, improvviso aumento di peso o gonfiore a mani o piedi, sintomi che possono indicare un assorbimento sistemico.

Gravidanza, allattamento e bambini

I foglietti illustrativi dei prodotti topici affermano che il minoxidil può essere nocivo durante la gravidanza o l’allattamento e non deve essere usato su neonati o bambini. La scheda tecnica orale riporta casi di ipertricosi neonatale dopo esposizione durante la gravidanza e sconsiglia l’uso durante l’allattamento perché il minoxidil è stato ritrovato nel latte materno.

I bambini possono anche essere esposti indirettamente. Alcuni case report descrivono una grave crescita eccessiva di peli in lattanti i cui genitori usavano minoxidil topico al 5% o al 7%, con trasferimento attraverso il contatto cutaneo o oggetti condivisi (Rica Echevarría et al., Dermatol Ther 2020).

Chi deve prestare cautela

Sulla base delle schede tecniche e dei foglietti illustrativi:

Malattie cardiache. I foglietti illustrativi dei prodotti topici indicano di consultare prima un medico; la scheda tecnica orale avverte del rischio di angina, ritenzione idrica e versamento pericardico.
Insufficienza renale o dialisi. La scheda tecnica orale segnala un rischio più elevato di problemi legati ai liquidi e di versamento, precisando che potrebbero essere necessarie dosi inferiori.
Infarto cardiaco recente. Il minoxidil orale non è stato studiato entro un mese da un infarto miocardico.
Feocromocitoma. Controindicato per il farmaco orale.

Stato legale

Il minoxidil topico al 2% e al 5% è venduto come farmaco da banco negli Stati Uniti. Il minoxidil orale richiede la prescrizione medica e il suo unico uso approvato è l’ipertensione grave. Il minoxidil non è una sostanza controllata e non figura nella Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026.

Punti chiave

Un farmaco per la pressione arteriosa che fa crescere i capelli. Il minoxidil dilata le arterie tramite il suo metabolita solfato. L’effetto sui capelli è reale, ma il suo meccanismo non è del tutto compreso.
Non agisce sugli ormoni. Non blocca gli androgeni né il DHT, quindi agisce per una via diversa rispetto alla finasteride o alla dutasteride.
La formulazione topica è quella approvata per la caduta dei capelli. Negli uomini, il 5% ha superato il 2% e il placebo su 48 settimane. Nelle donne, la revisione Cochrane ha riscontrato un chiaro beneficio, ma nessun vantaggio dimostrato del 5% rispetto al 2%. I benefici durano solo finché il trattamento prosegue.
L’uso orale a basse dosi è off-label. L’unico studio di confronto diretto negli uomini ha rilevato che la dose orale di 5 mg/die non era superiore al topico al 5%. L’eccesso di peli su corpo e viso è stato comune, interessando il 49% dei partecipanti in quello studio.
Il farmaco orale comporta avvertenze gravi a dosi piene. Versamento pericardico, ritenzione idrica e angina sono rischi riportati in scheda tecnica. A basse dosi, ampie serie di casi riportano pochi effetti sistemici, ma mancano dati controllati sulla sicurezza a lungo termine.

Fonti

Par Health USA. Minoxidil tablets, USP, prescribing information (aggiornato 05/2026). DailyMed.
Kenvue Brands. Men’s Rogaine 5% minoxidil foam; Men’s Rogaine Extra Strength 5% solution; Women’s Rogaine 5% foam; Women’s Rogaine 2% solution. Drug Facts labels. DailyMed: schiuma uomo, soluzione al 5% uomo, schiuma donna, soluzione al 2% donna.
US Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 018154 (Loniten), NDA 019501 (Rogaine), NDA 020834 (Rogaine Extra Strength), NDA 021812 (Rogaine foam). Drugs@FDA.
Messenger AG, Rundegren J. Minoxidil: mechanisms of action on hair growth. Br J Dermatol. 2004;150(2):186–194. PubMed.
Buhl AE, Waldon DJ, Baker CA, Johnson GA. Minoxidil sulfate is the active metabolite that stimulates hair follicles. J Invest Dermatol. 1990;95(5):553–557. PubMed.
Kanti V, Messenger A, Dobos G, et al. Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men - short version. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(1):11–22. PubMed.
Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, et al. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol. 2002;47(3):377–385. PubMed.
Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W, et al. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol. 2007;57(5):767–774. PubMed.
Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM, et al. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss. J Am Acad Dermatol. 2004;50(4):541–553. PubMed.
Bergfeld W, Washenik K, Callender V, et al. A Phase III, multicenter, parallel-design clinical trial to compare the efficacy and safety of 5% minoxidil foam versus vehicle in women with female pattern hair loss. J Drugs Dermatol. 2016;15(7):874–881. PubMed.
van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Schoones J. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016;(5):CD007628. PubMed.
Penha MA, Miot HA, Kasprzak M, Müller Ramos P. Oral minoxidil vs topical minoxidil for male androgenetic alopecia: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024;160(6):600–605. PubMed.
Sobral MVS, Moreira JLML, Rodrigues LK, et al. Efficacy and safety of oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a meta-analysis of randomized clinical trials. Int J Dermatol. 2025;64(3):479–484. PubMed.
Gupta AK, Venkataraman M, Talukder M, Bamimore MA. Relative efficacy of minoxidil and the 5-α reductase inhibitors in androgenetic alopecia treatment of male patients: a network meta-analysis. JAMA Dermatol. 2022;158(3):266–274. PubMed.
Vañó-Galván S, Pirmez R, Hermosa-Gelbard A, et al. Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: a multicenter study of 1404 patients. J Am Acad Dermatol. 2021;84(6):1644–1651. PubMed.
Chen M, Weichert M, Guo W, et al. Low-dose oral minoxidil does not significantly affect blood pressure: a systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2025;92(3):554–555. PubMed.
Kincaid CM, Sharma AN, Sargent B, et al. Evaluation of pericardial effusions in alopecia patients on low-dose oral minoxidil therapy. J Drugs Dermatol. 2024;23(9):725–728. PubMed.
Gupta AK, Bamimore MA, Abdel-Qadir H, et al. Low-dose oral minoxidil and associated adverse events: analyses of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) with a focus on pericardial effusions. J Cosmet Dermatol. 2025;24(1):e16574. PubMed.
Kiratiwongwan R, Boonchai W, Kanokrungsee S. Allergic contact dermatitis to topical preparations containing minoxidil: a systematic review and individual participant data meta-analysis. Dermatitis. 2025;36(3):200–206. PubMed.
Rica Echevarría I, García Del Monte J, Delgado Rubio A, et al. Severe hypertrichosis in infants due to transdermic exposure to 5% and 7% topical minoxidil. Dermatol Ther. 2020;33(6):e14230. PubMed.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA 2026 Prohibited List.

Minoxidil