L’amycretin è un farmaco sperimentale per la perdita di peso e il diabete di Novo Nordisk. È un unico peptide che attiva due sistemi ormonali contemporaneamente: il recettore del GLP-1 (il bersaglio del semaglutide) e i recettori dell’amilina (il bersaglio della cagrilintide). Il suo codice di ricerca è NNC0487-0111 e nelle pubblicazioni del 2026 è stato ribattezzato zenagamtide (Mora et al., Lancet 2026).
L’amycretin segue la stessa idea di CagriSema, l’associazione di Novo Nordisk tra cagrilintide e semaglutide, ma riunisce entrambe le attività in un’unica molecola. È in sperimentazione come iniezione una volta alla settimana e come compressa una volta al giorno. Il fatto più importante: l’amycretin non è approvata in nessun Paese. I dati pubblicati sull’uomo provengono da studi di fase 1 e fase 2 della durata massima di 36 settimane, e gli studi di fase 3 sono iniziati solo nel 2026.
Questa pagina riassume ciò che riportano gli studi pubblicati e i registri degli studi clinici. Ha solo scopo educativo e non costituisce un consiglio medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe del farmaco | Agonista unimolecolare dei recettori del GLP-1 e dell’amilina (attiva anche il recettore della calcitonina) |
| Altri nomi | Zenagamtide; NNC0487-0111 |
| Sviluppatore | Novo Nordisk |
| Vie di somministrazione studiate | Iniezione sottocutanea una volta alla settimana; compressa orale una volta al giorno |
| Dosi studiate | Iniezione 0,2–60 mg/settimana; compressa 1–100 mg/die (studi di fase 1 e 2) |
| Emivita | ≈ 88 h (≈ 3,7 giorni) dopo una singola iniezione da 0,3 mg in persone con funzione renale normale |
| Molecola | Peptide di 68 amminoacidi con una catena laterale di acido grasso; peso molecolare ≈ 7.847 Da |
| Stato negli USA | Sperimentale; non approvata dalla FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci); gli studi di fase 3 sono iniziati nel 2026 |
| Stato WADA | Non nominata nella Lista 2026; in quanto farmaco non approvato rientra nella classe S0 (sostanze non approvate), proibita in ogni momento |
Che cos’è
Struttura
L’articolo preclinico di Novo Nordisk descrive l’amycretin come un peptide di 68 amminoacidi (formula C₃₄₃H₅₅₀N₉₄O₁₁₆, peso molecolare medio 7.847 Da) costruito da tre parti (Kuhre et al., EBioMedicine 2025):
- Un segmento agonista del recettore del GLP-1. Porta l’amminoacido non naturale acido 2-amminoisobutirrico vicino al suo inizio, che lo protegge dalla DPP-4, l’enzima che normalmente degrada il GLP-1.
- Un breve linker di quattro residui di glicina e un residuo di acido glutammico.
- Un segmento agonista del recettore dell’amilina. È una sequenza di amilina di 32 amminoacidi basata sulla calcitonina, priva del ponte disolfuro presente nell’amilina stessa e nella cagrilintide.
Al segmento del GLP-1 è legata una catena laterale di diacido grasso C18. Si lega in modo reversibile all’albumina, la principale proteina del sangue, rallentando la clearance e dando al farmaco una lunga emivita. Lo stesso approccio di legame all’albumina è usato nel semaglutide e nella cagrilintide.
Gli autori riportano che collegare semplicemente la sequenza della cagrilintide o della pramlintide all’estremità del semaglutide non ha funzionato: la potenza sul recettore dell’amilina è diminuita da 20 a 50 volte rispetto alla cagrilintide. La potenza è stata recuperata solo con una sequenza di amilina basata sulla calcitonina e priva del ponte disolfuro. L’obiettivo di progetto era una singola molecola con una potenza in vitro pari a quella di CagriSema su entrambi i tipi di recettore (Kuhre et al., 2025).
Attività sui recettori
Nei test su cellule, l’amycretin era potente circa quanto il semaglutide sul recettore umano del GLP-1. Sui recettori dell’amilina e della calcitonina rientrava nello stesso intervallo basso picomolare della cagrilintide, pur essendo significativamente meno potente della cagrilintide sui recettori AMY2 e AMY3 (Kuhre et al., 2025). L’EC50 è la concentrazione che produce metà della risposta massima; un valore più basso indica una potenza maggiore.
| Recettore (umano, in coltura cellulare) | EC50 dell’amycretin | EC50 del confronto |
|---|---|---|
| Recettore del GLP-1 | 1,1 pM | Semaglutide 1,2 pM |
| Recettore dell’amilina 1 (AMY1) | 1,3 pM | Cagrilintide 0,62 pM |
| Recettore dell’amilina 2 (AMY2) | 13 pM | Cagrilintide 2,0 pM |
| Recettore dell’amilina 3 (AMY3) | 17 pM | Cagrilintide 2,7 pM |
| Recettore della calcitonina | 1,9 pM | Cagrilintide 1,1 pM |
| Recettori del CGRP e dell’adrenomedullina | Nessuna attività significativa (oltre 100 nM) | — |
Confronto con semaglutide e CagriSema
| Caratteristica | Amycretin | CagriSema | Semaglutide |
|---|---|---|---|
| Molecole | Un peptide | Due peptidi (cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg) | Un peptide |
| Recettori bersaglio | GLP-1, amilina e calcitonina | GLP-1 (semaglutide) più amilina e calcitonina (cagrilintide) | Solo GLP-1 |
| Vie di somministrazione negli studi | Iniezione settimanale; compressa giornaliera | Iniezione settimanale | Iniezione settimanale; compressa giornaliera |
| Dati più ampi sulla perdita di peso | Fase 1b/2a, 125 persone, 36 settimane | Fase 3 REDEFINE 1, 3.417 persone, 68 settimane | Fase 3 STEP 1, 1.961 persone, 68 settimane |
| Stato | Sperimentale (fase 3) | Vedi la pagina sulla cagrilintide | Approvato; vedi la pagina sul semaglutide |
Fonti: Dahl et al., Lancet 2025; Garvey et al., NEJM 2025; Wilding et al., NEJM 2021. Le pagine sulla cagrilintide e sul semaglutide trattano questi farmaci in dettaglio.
Farmacocinetica
I dati farmacocinetici sull’uomo si limitano a studi di fase iniziale.
| Studio | Disegno | Risultati principali |
|---|---|---|
| Studio sull’insufficienza renale (Oldenburg et al., Diabetes Obes Metab 2026) | Singola iniezione da 0,3 mg; 42 adulti con funzione renale normale o con malattia renale da lieve a terminale | Emivita di 88,1 h con funzione normale e di 94–113 h con insufficienza; tempo mediano al picco ≈ 48 h (36 h nella malattia terminale); esposizione totale di 543 h·nmol/L con funzione normale contro 520–715 h·nmol/L con insufficienza |
| Fase 1 orale (Gasiorek et al., Lancet 2025) | Dosi singole e multiple di compresse, 144 adulti | I livelli ematici sono aumentati in proporzione alla dose in tutti i gruppi |
Punti principali:
- Emivita di circa 4 giorni. Gli autori dello studio sui reni hanno ritenuto questo dato, e l’emivita leggermente più lunga con insufficienza renale, adeguato a una somministrazione una volta alla settimana.
- Nessuna modifica della dose per la malattia renale. Gli autori hanno concluso che l’insufficienza renale non ha avuto un effetto clinicamente rilevante sull’esposizione o sulla sicurezza, quindi non sembrava necessario un aggiustamento della dose. Ogni gruppo con insufficienza comprendeva solo 7 persone.
- Le emivite negli animali sono molto più brevi. L’emivita era di 29 h nelle scimmie, e nei topi veniva somministrata due volte al giorno a causa della sua breve emivita in questa specie (Kuhre et al., 2025).
Nelle fonti esaminate qui non è stato pubblicato quanta parte di una dose orale venga assorbita nell’uomo.
Stato regolatorio
L’amycretin è un farmaco sperimentale. Non è approvata dalla FDA, dall’EMA né da alcun altro ente regolatorio, e la scheda su ClinicalTrials.gov del suo studio sugli esiti cardiovascolari la descrive come «non ancora disponibile per la prescrizione da parte dei medici» (NCT07861100).
Novo Nordisk ha registrato nel 2026 un programma di fase 3, chiamato AMAZE per la gestione del peso e AMBITION per il diabete di tipo 2. Esempi da ClinicalTrials.gov:
| Studio | Popolazione | Disegno | Endpoint primario |
|---|---|---|---|
| AMAZE 1 (NCT07339423) | Adulti con obesità; obiettivo 1.150 persone | Quattro dosi di iniezione settimanale contro placebo; iniziato a febbraio 2026 | Variazione del peso corporeo a 84 settimane |
| AMAZE 8 (NCT07400107) | Sovrappeso o obesità con diabete di tipo 2; obiettivo 1.000 persone | Amycretin settimanale contro semaglutide settimanale | Variazione del peso corporeo a 84 settimane |
| AMAZE 9 (NCT07720271) | Adulti con obesità; obiettivo 950 persone | Cinque dosi di compresse giornaliere contro placebo | Variazione del peso corporeo a 76 settimane |
| AMBIENCE (NCT07861100) | Malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata con sovrappeso o obesità; obiettivo 8.500 persone | Iniezione settimanale contro placebo | Tempo al primo evento cardiovascolare maggiore o evento di scompenso cardiaco |
Nessuno di questi studi aveva riportato risultati a ottobre 2026.
Cosa mostra la ricerca
Iniezione settimanale in sovrappeso e obesità (fase 1b/2a)
Il primo studio con iniezione ha randomizzato 125 adulti di 18–55 anni con un BMI di 27,0–39,9 ad amycretin (n=101) o placebo (n=24) in un unico centro di ricerca statunitense (Dahl et al., Lancet 2025). Le dosi sono state aumentate gradualmente da 0,3 mg a una dose di mantenimento, mantenuta per le ultime 12 settimane. Le dimensioni dei gruppi provengono da una network meta-analisi del 2026 che ha estratto i dati dello studio (Kamrul-Hasan et al., Endocrinol Diabetes Metab 2026).
| Parte | Dose di mantenimento | Durata | n (amycretin / placebo) | Variazione del peso: amycretin | Variazione del peso: placebo |
|---|---|---|---|---|---|
| B | 60 mg/settimana | 36 settimane | 17 / 5 | −24,3% | −1,1% |
| C | 20 mg/settimana | 36 settimane | 34 / 5 | −22,0% | +1,9% |
| D | 5 mg/settimana | 28 settimane | 16 / 4 | −16,2% | +2,3% |
| E | 1,25 mg/settimana | 20 settimane | 16 / 4 | −9,7% | +2,0% |
Ogni dose è risultata superiore al placebo (p inferiore a 0,0001 per le parti B–D; p = 0,0003 per la parte E). I revisori hanno osservato che a 36 settimane il peso non aveva ancora raggiunto un plateau (Alhazmi e le Roux, Diabetes Obes Metab 2026).
Limiti importanti di questo studio:
- Gruppi molto piccoli. Ogni gruppo placebo comprendeva 4–5 persone.
- Molti abbandoni. Gli autori hanno riportato che «un gran numero di partecipanti si è ritirato», spesso per motivi non legati agli effetti collaterali.
- Breve e in un solo centro. Era uno studio iniziale sulla sicurezza, non uno studio progettato per dimostrare l’efficacia.
Compressa giornaliera in sovrappeso e obesità (fase 1)
Lo studio first-in-human ha testato l’amycretin orale in 144 adulti in un centro statunitense (Gasiorek et al., Lancet 2025). La sua parte più lunga prevedeva compresse giornaliere a dosi crescenti per 12 settimane in tre gruppi da 16 persone, con 12 persone in placebo (Kamrul-Hasan et al., 2026). La variazione media del peso a 12 settimane è arrivata fino a −13,1% con la dose più alta (due compresse da 50 mg al giorno) contro −1,2% con il placebo (Oldenburg et al., 2026; Panou et al., Diabetes Ther 2026). In questo studio la variazione del peso era un endpoint esplorativo.
Diabete di tipo 2 (fase 2)
Due studi di fase 2 paralleli della durata di 36 settimane hanno arruolato adulti con diabete di tipo 2 in terapia con metformina, con o senza un inibitore di SGLT2, in 83 centri di 11 Paesi. L’esito primario era l’HbA1c, una misura della glicemia media nell’arco di circa tre mesi.
| Studio | Bracci | HbA1c basale | Variazione dell’HbA1c con amycretin | Differenza rispetto al placebo (IC al 95%) |
|---|---|---|---|---|
| Iniezione settimanale (Mora et al., Lancet 2026) | 262 persone; 0,4; 1,5; 5; 10; 20 o 40 mg/settimana (circa 37 per dose) contro placebo (37) | 7,8% (media) | −0,9% (0,4 mg) fino a −1,7% (40 mg) | −0,77 (da −1,26 a −0,28) a 0,4 mg; −1,56 (da −2,05 a −1,07) a 40 mg |
| Compressa giornaliera (Mora et al., Lancet 2026) | 186 persone; 6 mg (54), 25 mg (51) o 50 mg (51) al giorno contro placebo (30) | 7,9–8,1% | −0,9% (6 mg), −1,3% (25 mg), −1,4% (50 mg) | −0,5 (da −1,04 a −0,04) a 6 mg; −1,09 (da −1,59 a −0,59) a 50 mg |
Tutte le dosi di entrambe le forme hanno ridotto l’HbA1c più del placebo. Questi risultati usavano l’estimand di efficacia, che considera i dati solo finché le persone sono rimaste in trattamento senza farmaco di soccorso.
Confronti indiretti
Una network meta-analisi del 2026 ha aggregato sei studi su farmaci a base di amilina in persone senza diabete. L’amycretin iniettata ad alte dosi si è collocata al primo posto per perdita di peso rispetto al placebo (differenza media −23,95%), davanti a CagriSema ad alte dosi (−17,18%) e al semaglutide 2,4 mg (−11,45%) (Kamrul-Hasan et al., 2026). Gli autori hanno giudicato la maggior parte delle prove di certezza bassa o molto bassa e hanno definito i risultati preliminari. Il confronto metteva a fronte uno studio di fase iniziale di 36 settimane su 125 persone con studi di fase 3 di 68 settimane su migliaia di persone.
Per contesto, nei rispettivi studi di fase 3 controllati con placebo di 68 settimane:
- Il semaglutide 2,4 mg ha prodotto −14,9% contro −2,4% con il placebo in STEP 1 (Wilding et al., NEJM 2021).
- CagriSema ha prodotto −20,4% contro −3,0% con il placebo in REDEFINE 1 (Garvey et al., NEJM 2025).
Nessuno studio ha ancora confrontato direttamente l’amycretin con il semaglutide o con CagriSema. AMAZE 8, contro il semaglutide, è registrato ma non ha ancora riportato risultati.
Studi sugli animali
Nei ratti con obesità indotta dalla dieta, 21 giorni di amycretin hanno ridotto l’apporto energetico del 47% e il peso corporeo di circa il 18% rispetto ai ratti non trattati. Ha anche migliorato la sensibilità all’insulina e ridotto il grasso nel fegato (Kuhre et al., 2025). Si tratta di risultati sugli animali e non mostrano cosa accada nelle persone.
Cosa non si sa ancora
- Efficacia e sicurezza a lungo termine. Nessuno studio di durata superiore a 36 settimane ha riportato risultati.
- Esiti cardiovascolari e di altro tipo. Lo studio sugli esiti AMBIENCE ha una data stimata di completamento primario nel 2030 (NCT07861100).
- Massa magra. I dati sulla composizione corporea nell’uomo non sono stati pubblicati nelle fonti esaminate qui.
- Cosa succede dopo l’interruzione. Nessun dato pubblicato.
Effetti collaterali e rischi
Effetti gastrointestinali
Come per i farmaci a base di GLP-1 e di amilina, nausea, vomito, diarrea e stitichezza sono i principali effetti collaterali:
- Fase 1 orale. In tutte le parti, 89 partecipanti su 144 (62%) hanno avuto 364 eventi avversi, tutti lievi o moderati e più frequenti alle dosi più alte. Gli eventi gastrointestinali costituivano il 49% degli eventi e hanno riguardato l’81% di chi aveva avuto un qualsiasi evento (Gasiorek et al., 2025).
- Fase 1b/2a con iniezione. Gli eventi gastrointestinali erano i più comuni, perlopiù da lievi a moderati, e si erano risolti entro la fine dello studio (Dahl et al., 2025). Una revisione del 2026 ha riportato nausea nel 50–82% e vomito nel 25–53% dei gruppi trattati con amycretin negli studi iniziali, con eventi concentrati durante l’aumento della dose (Alhazmi e le Roux, 2026).
- Fase 2 orale nel diabete di tipo 2. Gli eventi gastrointestinali si sono verificati nel 26% (6 mg), nel 41% (25 mg) e nel 47% (50 mg) contro il 23% con il placebo (Mora et al., 2026).
Nella network meta-analisi, la forma orale ha avuto il rischio più alto di eventi gastrointestinali tra i farmaci confrontati (rischio relativo 5,25 contro placebo per la dose alta, e 9,00 per la nausea). L’iniezione a basse dosi non ha aumentato in modo significativo gli eventi gastrointestinali (Kamrul-Hasan et al., 2026).
Eventi avversi gravi
| Studio | Persone con eventi avversi gravi: amycretin | Placebo |
|---|---|---|
| Iniezione settimanale, diabete di tipo 2 (36 settimane) | 18 in sei gruppi di dose di circa 37 persone ciascuno (1–5 per gruppo, senza un chiaro andamento con la dose); 21 su 261 (8%) in totale, incluso il placebo | 3 su 37 |
| Compressa giornaliera, diabete di tipo 2 (36 settimane) | 7 in tre gruppi di dose di 51–54 persone (2, 2 e 3) | 0 su 30 |
Non si sono verificati decessi in nessuno dei due studi di fase 2 né nello studio di fase 1 orale (Mora et al., 2026, iniezione; Mora et al., 2026, compressa; Gasiorek et al., 2025). Questi studi erano troppo piccoli e brevi per rilevare danni poco comuni.
Rischi di classe
L’amycretin non ha una scheda tecnica (label), quindi non ha un’avvertenza in riquadro (boxed warning) né un elenco ufficiale di controindicazioni. Gli autori degli studi descrivono il suo profilo di sicurezza come coerente con quello dei farmaci a base di GLP-1 e di amilina. I rischi riportati nelle schede tecniche dei farmaci GLP-1 approvati, tra cui l’avvertenza in riquadro sui tumori delle cellule C della tiroide osservati nei roditori, la pancreatite e le malattie della colecisti, sono descritti nella pagina sul semaglutide. Se ciascuno di essi si applichi all’amycretin si saprà solo da studi più ampi e più lunghi.
Prodotti non regolamentati
Nell’ottobre 2026 JAMA ha riferito di un mercato nero in crescita per due farmaci GLP-1 non approvati, retatrutide e zenagamtide (amycretin), venduti online (Rubin, JAMA 2026). Poiché non esiste alcun prodotto approvato, tutto ciò che viene venduto al di fuori di uno studio clinico proviene da fuori della filiera regolamentata dei farmaci. La sua identità, purezza, dose e sterilità non sono state verificate da alcun ente regolatorio, e non è il materiale testato negli studi di Novo Nordisk.
Stato legale e uso nello sport
L’amycretin non è nominata nella Lista delle sostanze e metodi proibiti della WADA. Tuttavia, la classe S0 vieta qualsiasi sostanza farmacologica non coperta altrove dalla Lista che non abbia alcuna approvazione attuale da parte di un’autorità sanitaria governativa, includendo esplicitamente i «farmaci in fase di sviluppo preclinico o clinico» (Lista proibita WADA 2026). In quanto farmaco sperimentale non approvato, l’amycretin rientra in quella classe ed è proibita in ogni momento. Il suo stato potrebbe cambiare se un ente regolatorio la approvasse.
Punti chiave
- Una molecola, due sistemi ormonali. L’amycretin (zenagamtide) è un unico peptide di 68 amminoacidi che attiva i recettori del GLP-1 e dell’amilina, i bersagli che CagriSema raggiunge con due farmaci distinti.
- Non è un farmaco approvato. È in studi di fase 3 iniziati nel 2026; nessun ente regolatorio l’ha approvata.
- Ampie perdite di peso iniziali, studi piccoli. Le iniezioni settimanali hanno prodotto una perdita di peso del 22–24% a 36 settimane in uno studio di fase iniziale su 125 persone, ma i gruppi erano minuscoli e gli abbandoni numerosi.
- Testata anche come compressa. Le compresse giornaliere hanno ridotto il peso fino al 13,1% in 12 settimane e hanno ridotto l’HbA1c fino a 1,4 punti nel diabete di tipo 2.
- Gli effetti collaterali gastrointestinali sono comuni. Nausea e vomito erano frequenti, soprattutto durante l’aumento della dose e con la forma orale.
- Proibita nello sport. In quanto farmaco non approvato rientra nella classe S0 della WADA.
Fonti
- Kuhre RE, Ballarín-González B, Brand CL, et al. The effect of amycretin, a unimolecular glucagon-like peptide-1 and amylin receptor agonist, on body weight and metabolic dysfunction in mice and rats. EBioMedicine. 2025;118:105862. PubMed; PMC.
- Gasiorek A, Heydorn A, Gabery S, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10499):135–148. PubMed.
- Dahl K, Toubro S, Dey S, et al. Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a randomised controlled study. Lancet. 2025;406(10499):149–162. PubMed.
- Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):621–635. PubMed.
- Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-daily oral zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in adults with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):607–620. PubMed.
- Oldenburg LIK, Haugaard SP, Karlsson T, et al. Renal Impairment Does Not Affect Pharmacokinetics, Safety or Tolerability of Zenagamtide. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):8946–8954. PubMed; PMC.
- Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, et al. Novel Amylin-Based Therapies for Weight Management in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: A Network Meta-Analysis. Endocrinol Diabetes Metab. 2026;9(3):e70247. PubMed; PMC.
- Alhazmi A, le Roux CW. Amylin Analogs: The Next Major Class of Weight Loss Therapy: A Review of Experimental Data and Early-Phase Clinical Trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(Suppl 5):42–50. PubMed; PMC.
- Panou T, Gouveri E, Popovic DS, et al. New Amylin-Based Agonists for the Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes Ther. Pubblicato online il 28 settembre 2026. PubMed.
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
- Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635–647. PubMed.
- Novo Nordisk. Efficacy and Safety of NNC0487-0111 s.c. Once-weekly in Participants With Obesity (AMAZE 1). ClinicalTrials.gov NCT07339423. ClinicalTrials.gov.
- Novo Nordisk. Efficacy and Safety of NNC0487-0111 s.c. Once-weekly Compared to Semaglutide s.c. Once-weekly in Participants With Overweight or Obesity, and Type 2 Diabetes (AMAZE 8). ClinicalTrials.gov NCT07400107. ClinicalTrials.gov.
- Novo Nordisk. Efficacy and Safety of Once-daily Oral Zenagamtide in Participants With Obesity (AMAZE 9). ClinicalTrials.gov NCT07720271. ClinicalTrials.gov.
- Novo Nordisk. Zenagamtide Use for the Reduction of Risk of Major Adverse Cardiovascular Events in People With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Either Overweight or Obesity (AMBIENCE). ClinicalTrials.gov NCT07861100. ClinicalTrials.gov.
- Rubin R. Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain. JAMA. Pubblicato online il 9 ottobre 2026. PubMed.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. Lista proibita WADA 2026.