La desmopressina (DDAVP) è una versione sintetica della vasopressina, l’ormone antidiuretico dell’organismo. Dice ai reni di trattenere l’acqua, così la produzione di urina diminuisce. A dosi più alte rilascia anche il fattore VIII della coagulazione e il fattore di von Willebrand dalle pareti dei vasi sanguigni. Le schede tecniche statunitensi la approvano per il diabete insipido centrale, per l’enuresi notturna nei bambini e per le emorragie nell’emofilia A e nella malattia di von Willebrand di tipo 1 quando resta una certa attività del fattore VIII. Due prodotti a basso dosaggio per la nicturia (svegliarsi di notte per urinare) sono stati approvati nel 2017 e nel 2018 e ora risultano fuori produzione.

Non ha alcun effetto anabolizzante. La sua rilevanza per lo sport è l’opposto della prestazione: figura nella Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA come agente mascherante (classe S5), perché la ritenzione idrica diluisce i marcatori nel sangue e nelle urine su cui si basano i controlli antidoping. Il dato di sicurezza più importante è l’iponatriemia, un calo del sodio nel sangue dovuto all’acqua trattenuta, che può causare convulsioni, coma e morte e che nelle schede tecniche più recenti è oggetto di una avvertenza in riquadro (boxed warning).

Questa pagina riassume ciò che riportano le schede tecniche dell’FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci), gli studi clinici e la lista WADA. Ha scopo esclusivamente informativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà	Dettaglio
Classe di farmaci	Analogo della vasopressina; agonista selettivo del recettore V2 (antidiuretico)
Marchi	DDAVP (iniettabile, compresse), Desmoda (soluzione orale, approvata nel 2026), Stimate (spray nasale ad alto dosaggio); generici. Nocdurna e Noctiva (nicturia) fuori produzione
Vie di somministrazione	Endovenosa, sottocutanea, intranasale, orale, sublinguale
Dosaggi indicati in etichetta	Iniettabile 4 mcg/mL; spray nasale 10 mcg o 150 mcg per erogazione; compresse 0,1 e 0,2 mg; soluzione orale 0,05 mg/mL
Emivita	≈2,8 h dopo somministrazione IV (scheda tecnica); 1,5–2,5 h dopo le compresse; sale a 8,7 h nell’insufficienza renale grave
Biodisponibilità orale	≈0,16% di una dose IV (compresse); ≈0,25% per via sublinguale
Boxed warning	Iponatriemia (DDAVP iniettabile, Nocdurna, Noctiva)
Stato negli USA	Farmaco soggetto a prescrizione, approvato per la prima volta nel 1978; le schede tecniche non indicano alcuna tabella delle sostanze controllate della DEA (l’agenzia antidroga statunitense)
Stato WADA	Proibito in ogni momento, S5 Diuretici e agenti mascheranti (sostanza specificata)

Che cos’è

La desmopressina è vasopressina con due modifiche deliberate. Il gruppo amminico in posizione 1 è rimosso («1-desamino») e la L-arginina naturale in posizione 8 è sostituita dalla sua immagine speculare, la D-arginina. La scheda tecnica riporta il nome chimico 1-(acido 3-mercaptopropionico)-8-D-arginina vasopressina (scheda tecnica di DDAVP iniettabile). Il peptide libero ha formula C46H64N14O12S2 e peso molecolare 1.069,2 g/mol (PubChem). Il sale acetato triidrato usato nei prodotti pesa 1.183,34 g/mol.

Queste modifiche rendono il farmaco più duraturo e ne spostano gli effetti. Secondo la scheda tecnica, la desmopressina ha una durata d’azione più lunga della vasopressina, con un effetto molto minore sui vasi sanguigni e sulla muscolatura liscia intestinale rispetto alla sua azione antidiuretica. Le consuete dosi antidiuretiche restano quindi al di sotto della soglia che fa aumentare la pressione arteriosa.

Due azioni distinte

Ritenzione idrica (recettori V2). La desmopressina stimola i recettori della vasopressina di tipo 2 (V2) nei dotti collettori del rene, aumentando il riassorbimento di acqua. Il volume urinario diminuisce, l’urina diventa più concentrata e l’osmolalità plasmatica (la concentrazione di particelle disciolte nel sangue) diminuisce.
Rilascio dei fattori della coagulazione. Dosi più alte, calcolate in base al peso, aumentano l’attività plasmatica del fattore VIII. La scheda tecnica riporta una risposta correlata alla dose, con aumenti massimi del 300–400% rispetto al valore di base dopo un’infusione di 0,4 mcg/kg. L’aumento inizia entro 30 minuti e raggiunge il picco tra 90 minuti e 2 ore.

L’uso emostatico fu descritto per la prima volta nel 1977. In quel lavoro, 0,3 mcg/kg somministrati prima di un intervento odontoiatrico hanno prodotto un aumento da due a tre volte dell’attività del fattore VIII in quattro pazienti con emofilia moderata o lieve (Mannucci et al., Lancet 1977).

Farmacocinetica

La desmopressina è un peptide, quindi pochissima sopravvive all’intestino. Per questo le dosi orali si misurano in decimi di milligrammo mentre quelle iniettate si misurano in microgrammi.

Parametro	Valore	Fonte
Emivita terminale, IV (reni normali)	2,8 h	Scheda tecnica di DDAVP iniettabile
Emivita plasmatica, compresse	1,5–2,5 h, indipendente dalla dose	Scheda tecnica di DDAVP compresse
Biodisponibilità orale (compresse)	≈0,16% della IV; ≈5% della intranasale	Scheda tecnica di DDAVP compresse
Biodisponibilità sublinguale	0,25% (IC 95% 0,21–0,31%)	Scheda tecnica di Nocdurna
Tempo al picco	0,9–1,5 h (orale o intranasale)	Scheda tecnica di DDAVP compresse
Effetto antidiuretico, compresse	Inizio ≈1 h; massimo a 4–7 h; dura fino a 8 h a 0,1–0,2 mg	Scheda tecnica di DDAVP compresse
Effetto del cibo (soluzione orale)	Un pasto ricco di grassi ha ridotto il picco del 72% e l’esposizione totale del 64%	Scheda tecnica di Desmoda
Metabolismo	Non è metabolizzata dagli enzimi CYP450 del fegato	Scheda tecnica di DDAVP iniettabile
Escrezione	Il 52% di una dose IV da 2 mcg è stato recuperato immodificato nelle urine entro 24 h	Scheda tecnica di DDAVP iniettabile

Il farmaco viene eliminato dai reni, quindi la funzione renale conta moltissimo. In uno studio riportato nella scheda tecnica su 24 persone che hanno ricevuto 2 mcg IV:

Funzione renale	Emivita terminale	Esposizione (AUC) rispetto alla norma
Normale	2,8 h	1×
Compromissione lieve	4 h	1,5×
Compromissione moderata	6,6 h	2,4×
Compromissione grave	8,7 h	3,6×

È per questo che le schede tecniche controindicano la desmopressina quando la clearance della creatinina è inferiore a 50 mL/min.

Uso medico approvato

Le schede tecniche statunitensi suddividono gli usi per prodotto. Le dosi qui sotto sono quelle indicate in etichetta.

Prodotto	Indicazione	Dose indicata in etichetta
DDAVP iniettabile, 4 mcg/mL (IV o SC)	Diabete insipido centrale	2–4 mcg/giorno in 1–2 dosi
DDAVP iniettabile (infusione IV)	Emofilia A o malattia di von Willebrand di tipo 1 con fattore VIII superiore al 5%	0,3 mcg/kg (max 20 mcg) in 15–30 min
Desmopressina spray nasale, 10 mcg/erogazione	Diabete insipido centrale, dai 4 anni in su	Adulti 10–40 mcg/giorno; bambini 10–30 mcg/giorno
DDAVP compresse, 0,1 e 0,2 mg	Diabete insipido centrale	Si inizia con 0,05 mg due volte al giorno; abituale 0,1–1,2 mg/giorno in 2–3 dosi
DDAVP compresse	Enuresi notturna primaria, dai 6 anni in su	0,2 mg al momento di coricarsi, fino a 0,6 mg
Desmoda soluzione orale, 0,05 mg/mL	Diabete insipido centrale, adulti e bambini	Si inizia con 0,05 mg due volte al giorno, con aumento graduale
Stimate spray nasale, 150 mcg/erogazione	Emofilia A o malattia di von Willebrand di tipo 1	300 mcg (almeno 50 kg) o 150 mcg (meno di 50 kg)
Nocdurna compresse sublinguali (fuori produzione)	Nicturia dovuta a poliuria notturna	Donne 27,7 mcg; uomini 55,3 mcg, 1 h prima di coricarsi
Noctiva spray nasale (fuori produzione)	Nicturia dovuta a poliuria notturna, adulti	0,83 o 1,66 mcg ogni sera

Fonti: DDAVP iniettabile; desmopressina spray nasale; DDAVP compresse; Desmoda; Stimate; Nocdurna; Noctiva.

Principali limiti indicati nelle schede tecniche:

Diabete insipido centrale, non nefrogenico. La desmopressina sostituisce la vasopressina mancante. Non funziona quando i reni non riescono a rispondere all’ormone (diabete insipido nefrogenico).
L’uso nelle emorragie richiede un po’ di fattore VIII. È indicato in etichetta solo quando l’attività del fattore VIII è superiore al 5%, e non per la malattia di von Willebrand di tipo 1 grave. Nella malattia di von Willebrand di tipo 2B può causare aggregazione piastrinica, piastrinopenia e possibilmente trombosi.
Tachifilassi. La risposta emostatica si indebolisce quando le dosi sono somministrate più spesso che ogni 48 ore.
Lo spray nasale non è per l’enuresi. L’attuale scheda tecnica dello spray esclude l’enuresi notturna primaria perché le segnalazioni successive alla commercializzazione hanno mostrato più iponatriemia e convulsioni iponatriemiche con lo spray che con le compresse.

Stato di mercato (Drugs@FDA)

Drugs@FDA elenca DDAVP iniettabile, DDAVP compresse e Desmoda (approvato il 25 febbraio 2026) come prodotti soggetti a prescrizione (Drugs@FDA, NDA 219873). Elenca come fuori produzione Nocdurna (NDA 022517), Noctiva (NDA 201656), il marchio DDAVP spray nasale e Stimate (NDA 020355). Gli spray nasali generici da 10 mcg restano su DailyMed.

Cosa mostra la ricerca

Enuresi nei bambini

Nei due studi controllati con placebo alla base della scheda tecnica delle compresse, 340 bambini di 5–17 anni con enuresi notturna primaria sono stati assegnati in modo casuale a placebo oppure a 0,2, 0,4 o 0,6 mg di DDAVP per due settimane (scheda tecnica di DDAVP compresse):

Braccio	n	Notti bagnate ogni 2 settimane al basale	Riduzione rispetto al basale
Placebo	85	10	10%
0,2 mg/giorno	79	11	27%
0,4 mg/giorno	82	10	30%
0,6 mg/giorno	83	10	40%

Tutte e tre le dosi sono risultate significativamente migliori del placebo. Una revisione Cochrane del 2025 ha aggregato 95 studi con 8.473 bambini (Hahn et al., Cochrane 2025). Rispetto al placebo, la desmopressina:

può ridurre le notti bagnate di circa 1,8 a settimana (MD −1,81, IC 95% da −2,24 a −1,39; 16 studi; prove a bassa certezza);
rende probabilmente circa tre volte più probabili 14 notti asciutte consecutive (RR 3,18, IC 95% 1,75–5,80; 11 studi; certezza moderata).

Può fare poca o nessuna differenza rispetto a un allarme per l’enuresi nel raggiungere 14 notti asciutte (RR 0,98, IC 95% 0,88–1,09; 15 studi; bassa certezza).

Nicturia negli adulti

I prodotti per la nicturia usavano dosi molto più basse delle forme più vecchie. Negli studi su Nocdurna, due studi randomizzati in doppio cieco di 3 mesi hanno arruolato donne (n = 237) e uomini (n = 230) che si svegliavano almeno due volte per notte a causa di poliuria notturna, definita come oltre un terzo dell’urina giornaliera prodotta di notte (scheda tecnica di Nocdurna):

Misura	Donne, placebo	Donne, 27,7 mcg	Uomini, placebo	Uomini, 55,3 mcg
Minzioni notturne al basale	2,9	2,9	3,0	3,0
Variazione rispetto al basale	−1,2	−1,5	−0,9	−1,3
Differenza rispetto al placebo (IC 95%)	—	−0,3 (da −0,5 a −0,1)	—	−0,4 (da −0,6 a −0,2)
Almeno il 33% di minzioni in meno (probabilità)	0,62	0,78	0,50	0,67

Gli studi su Noctiva in adulti di 50 anni e oltre hanno mostrato un effetto di entità simile. Lo spray da 1,66 mcg ha ridotto le minzioni notturne di 0,3–0,4 per notte in più rispetto al placebo (scheda tecnica di Noctiva).

Quindi il farmaco funziona, ma la maggior parte del lavoro la fa il placebo e il beneficio aggiuntivo è inferiore a mezza minzione per notte. Una revisione Cochrane di 14 studi su 2.966 uomini è giunta a una conclusione simile. In 3–12 mesi, la desmopressina può ridurre le minzioni notturne di 0,85 per notte (IC 95% 0,53–1,17; prove di bassa qualità). La revisione non ha trovato alcun beneficio aggiuntivo associandola a un alfa-bloccante o a un anticolinergico (Han et al., Cochrane 2017).

Sanguinamento durante gli interventi in persone senza disturbi emorragici

La desmopressina viene a volte provata per ridurre la perdita di sangue negli interventi chirurgici. Una revisione Cochrane di 65 studi (3.874 partecipanti) ha rilevato che il beneficio era piccolo (Desborough et al., Cochrane 2017):

Esito rispetto al placebo	Risultato
Globuli rossi trasfusi, chirurgia cardiaca dell’adulto	−0,52 unità (IC 95% da −0,96 a −0,08); giudicato improbabilmente importante dal punto di vista clinico
Numero di persone trasfuse	RR 0,96 (IC 95% 0,86–1,06); poca o nessuna differenza
Mortalità per tutte le cause	Peto OR 1,09 (IC 95% 0,51–2,34)
Eventi trombotici	Peto OR 1,36 (IC 95% 0,85–2,16)

L’uso in chirurgia non è un’indicazione approvata dall’FDA. Gli usi indicati in etichetta per le emorragie si limitano all’emofilia A e alla malattia di von Willebrand di tipo 1.

Idratazione e prestazioni fisiche

La desmopressina non migliora le prestazioni. In uno studio crossover, 8 triatleti uomini hanno assunto 20 mcg per via intranasale prima di una prova di esercizio intenso. Non ha prodotto né iperidratazione né alcun miglioramento delle prestazioni rispetto al controllo (Inder et al., Med Sci Sports Exerc 1998).

Effetti collaterali e rischi

Boxed warning: iponatriemia

La scheda tecnica di DDAVP iniettabile (rivista nel 2022), Nocdurna e Noctiva riportano una boxed warning. In sintesi, essa afferma che:

la desmopressina può causare iponatriemia, e una iponatriemia grave può essere pericolosa per la vita, portando a convulsioni, coma, arresto respiratorio o morte;
il farmaco è controindicato nelle persone a maggior rischio di iponatriemia grave, come quelle con eccessivo introito di liquidi, con malattie che alterano l’equilibrio dei liquidi o degli elettroliti, o che assumono diuretici dell’ansa o glucocorticoidi per via sistemica o inalatoria;
il sodio sierico deve essere normale prima di iniziare, controllato entro 7 giorni e circa 1 mese dopo l’inizio, e periodicamente in seguito, più spesso nelle persone di 65 anni e oltre;
il farmaco può dover essere sospeso temporaneamente o definitivamente se si verifica iponatriemia.

La scheda tecnica delle compresse nel formato più vecchio e le attuali schede tecniche dello spray nasale, di Stimate e di Desmoda non hanno il riquadro, ma tutte avvertono che l’iponatriemia «può essere fatale» se non viene diagnosticata e trattata correttamente.

Il meccanismo è semplice: il farmaco blocca la capacità del rene di eliminare l’acqua in eccesso. Se una persona continua a bere normalmente, l’acqua resta nell’organismo e diluisce il sodio del sangue. Le schede tecniche limitano perciò l’assunzione di liquidi da 1 ora prima di una dose fino a 8 ore dopo (24 ore per Stimate). La scheda tecnica delle compresse (per l’enuresi) e quella di Desmoda indicano di sospendere il trattamento in caso di febbre, vomito o diarrea e in presenza di caldo estremo, esercizio fisico intenso o altre condizioni con elevato introito di acqua.

I segni di allarme elencati nelle schede tecniche comprendono mal di testa, nausea o vomito, aumento di peso, irrequietezza, affaticamento, confusione, crampi muscolari e debolezza.

Quanto spesso si verifica

Negli studi su Nocdurna aggregati, il sodio basso era più comune con il farmaco, e più comune negli uomini alla dose più alta e nelle persone anziane (scheda tecnica di Nocdurna):

Sodio sierico	Donne, placebo (n = 171)	Donne, 27,7 mcg (n = 191)	Uomini, placebo (n = 207)	Uomini, 55,3 mcg (n = 192)
130–134 mmol/L	4%	7%	3%	17%
126–129 mmol/L	0%	4%	0%	meno dell’1%
125 mmol/L o meno	meno dell’1%	0%	0%	2%

Tra gli uomini di 65 anni e oltre con 55,3 mcg, il 23% aveva un sodio di 130–134 mmol/L e il 3% è sceso a 125 mmol/L o meno. La scheda tecnica fissa una dose più bassa per le donne perché le donne sono più sensibili al farmaco.

Fuori dagli studi, la frequenza era molto più alta. Uno studio di coorte statunitense ha appaiato 3.137 adulti (età media 70 anni) a cui erano state appena prescritte le formulazioni più vecchie di desmopressina con 3.137 che iniziavano l’ossibutinina (Fralick et al., PLoS Med 2019). L’iponatriemia si è verificata con 146 contro 11 casi per 1.000 anni-persona, una frequenza 13 volte più alta (HR 13,19, IC 95% 6,69–26,01). Solo nel 20% dei pazienti era stato misurato un sodio al basale.

Altri rischi

Variazioni della pressione arteriosa. Può abbassare la pressione con una frequenza cardiaca più rapida, oppure aumentarla. La scheda tecnica del prodotto iniettabile consiglia il monitoraggio durante l’uso IV.
Ritenzione di liquidi. Può peggiorare lo scompenso cardiaco e l’ipertensione non controllata, entrambi controindicazioni nella scheda tecnica del prodotto iniettabile.
Reazioni allergiche. È stata segnalata anafilassi con la desmopressina IV e intranasale, compresi casi fatali con l’uso IV.
Problemi nasali. Cicatrici, gonfiore o altre malattie nasali possono rendere irregolare l’assorbimento dagli spray.
Effetti comuni. Comprendono mal di testa, nausea, vampate e lievi crampi addominali. La scheda tecnica dello spray nasale aggiunge congestione, rinite ed epistassi.

Interazioni e controindicazioni

La scheda tecnica di DDAVP iniettabile ne controindica l’uso in persone con:

clearance della creatinina inferiore a 50 mL/min;
iponatriemia in atto o pregressa;
sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH) nota o sospetta;
polidipsia (abitudine a bere in eccesso);
uso concomitante di diuretici dell’ansa, come la furosemide, o di glucocorticoidi per via sistemica o inalatoria;
malattie che alterano l’equilibrio dei liquidi o degli elettroliti, come la gastroenterite o un’infezione sistemica;
scompenso cardiaco o ipertensione non controllata.

I farmaci che richiedono un monitoraggio più stretto del sodio comprendono antidepressivi triciclici, SSRI, clorpromazina, analgesici oppioidi, diuretici tiazidici, FANS, lamotrigina, carbamazepina, sulfaniluree (in particolare clorpropamide) e ossibutinina. La scheda tecnica delle compresse segnala rare convulsioni iponatriemiche con ossibutinina e imipramina. La desmopressina non è metabolizzata dagli enzimi CYP450, quindi non sono attese le classiche interazioni a carico degli enzimi epatici.

Stato antidoping

La Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026 include la desmopressina nella classe S5 Diuretici e agenti mascheranti, insieme a diuretici, vaptani, espansori del plasma IV e probenecid (Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026). Punti principali della lista:

È proibita in ogni momento, in e fuori competizione.
Tutte le sostanze S5 sono sostanze specificate.
La felipressina è esente solo quando è somministrata localmente nell’anestesia dentale.
La stessa classe comprende diuretici come la furosemide, l’idroclorotiazide e lo spironolattone.
Il rilevamento di un agente mascherante insieme a una qualsiasi quantità di una sostanza a soglia (formoterolo, salbutamolo, catina, efedrina, metilefedrina o pseudoefedrina) costituisce un risultato avverso, a meno che l’atleta non abbia un’esenzione per uso terapeutico che copra entrambe.

Il motivo è l’emodiluizione. In uno studio crossover, 8 uomini fisicamente attivi hanno assunto desmopressina con 1,5 L di acqua in un’occasione e la sola acqua in un’altra (Sanchis-Gomar et al., Int J Sports Med 2010). La desmopressina ha abbassato in modo significativo l’ematocrito, l’emoglobina e il punteggio OFF-hr, che sono marcatori usati per individuare il doping ematico. Ha inoltre abbassato le concentrazioni di albumina, glucosio, creatinina e proteine totali. Gli autori hanno concluso che aveva un «effetto emodiluente molto efficace».

I laboratori antidoping cercano la desmopressina nelle urine con la cromatografia liquida–spettrometria di massa. Un metodo pubblicato per i test iniziali che include la desmopressina ha riportato limiti di rilevamento di 50–200 pg/mL (Görgens et al., Drug Test Anal 2018).

Uso al di fuori della medicina

Non ci sono prove che la desmopressina costruisca muscolo o migliori le prestazioni. Gli unici effetti documentati legati allo sport sono la ritenzione idrica e la diluizione dei marcatori ematici. Assumere un farmaco che blocca l’eliminazione dell’acqua mentre si beve molto o ci si allena duramente è la situazione che le schede tecniche segnalano come pericolosa.

Punti chiave

Un antidiuretico, non un anabolizzante. La desmopressina è una vasopressina modificata che fa trattenere l’acqua ai reni. A dosi più alte per via IV o nasale aumenta anche il fattore VIII.
Indicata in etichetta per tre ambiti. Sono il diabete insipido centrale, l’enuresi nei bambini (compresse) e le emorragie nell’emofilia A e nella malattia di von Willebrand di tipo 1 con fattore VIII superiore al 5%. I due prodotti per la nicturia sono ora fuori produzione.
L’iponatriemia è il pericolo principale. I casi gravi possono causare convulsioni e morte. Le schede tecniche richiedono restrizione dei liquidi e controlli del sodio, e alcune riportano una boxed warning. Nella vita reale le frequenze negli anziani erano 13 volte più alte che con un farmaco di confronto.
Emivita breve, rischio duraturo. L’emivita plasmatica è di circa 2–3 ore, ma triplica nell’insufficienza renale grave. Le schede tecniche la controindicano quando la clearance della creatinina è inferiore a 50 mL/min.
Beneficio modesto per la nicturia. Gli studi hanno mostrato meno di mezza minzione in meno per notte rispetto al placebo.
Vietata in ogni momento nello sport. La WADA include la desmopressina nella classe S5 come agente mascherante perché diluisce i marcatori ematici usati per individuare il doping ematico.

Fonti

Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) injection, prescribing information. DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) tablets, prescribing information. DailyMed.
Apotex Corp. Desmopressin acetate nasal spray 10 mcg, prescribing information. DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. Stimate (desmopressin acetate) nasal spray, prescribing information. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 020355.
Eton Pharmaceuticals. Desmoda (desmopressin acetate) oral solution, prescribing information. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 219873.
Ferring Pharmaceuticals. Nocdurna (desmopressin acetate) sublingual tablets, prescribing information, 2018. FDA; Drugs@FDA, NDA 022517.
Noctiva (desmopressin acetate) nasal spray, prescribing information, 2017. FDA; Drugs@FDA, NDA 201656.
National Center for Biotechnology Information. Desmopressin, PubChem CID 5311065. PubChem.
Mannucci PM, Ruggeri ZM, Pareti FI, Capitanio A. 1-Deamino-8-d-arginine vasopressin: a new pharmacological approach to the management of haemophilia and von Willebrands’ diseases. Lancet. 1977;1(8017):869–872. PubMed.
Hahn D, Stewart F, Raman G. Desmopressin for nocturnal enuresis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2025;7(7):CD002112. PubMed.
Han J, Jung JH, Bakker CJ, Ebell MH, Dahm P. Desmopressin for treating nocturia in men. Cochrane Database Syst Rev. 2017;10(10):CD012059. PubMed.
Desborough MJ, Oakland K, Brierley C, et al. Desmopressin use for minimising perioperative blood transfusion. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7(7):CD001884. PubMed.
Fralick M, Schneeweiss S, Wallis CJD, Jung EH, Kesselheim AS. Desmopressin and the risk of hyponatremia: a population-based cohort study. PLoS Med. 2019;16(10):e1002930. PubMed.
Inder WJ, Swanney MP, Donald RA, Prickett TC, Hellemans J. The effect of glycerol and desmopressin on exercise performance and hydration in triathletes. Med Sci Sports Exerc. 1998;30(8):1263–1269. PubMed.
Sanchis-Gomar F, Martinez-Bello VE, Nascimento AL, et al. Desmopresssin and hemodilution: implications in doping. Int J Sports Med. 2010;31(1):5–9. PubMed.
Görgens C, Guddat S, Thomas A, Thevis M. Recent improvements in sports drug testing concerning the initial testing for peptidic drugs (under 2 kDa) - sample preparation, mass spectrometric detection, and data review. Drug Test Anal. 2018;10(11-12):1755–1760. PubMed.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. WADA 2026 Prohibited List.

Desmopressina