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Boldenone cipionato

Il boldenone cipionato è boldenone a cui è legato un estere ciclopentilpropionato («cipionato»). È lo stesso estere usato nel testosterone cipionato, applicato a uno steroide diverso. È uno steroide anabolizzante androgeno (AAS) senza alcun uso medico approvato, quindi qualsiasi prodotto venduto con questo nome proviene da fuori della filiera regolamentata dei farmaci.

Il boldenone cipionato non è un medicinale approvato né per le persone né per gli animali negli Stati Uniti. L’unico prodotto a base di boldenone approvato è l’estere undecilenato, venduto come Equipoise per i cavalli (21 CFR 522.204). Non abbiamo trovato alcuno studio clinico, studio farmacocinetico o case report che nomini specificamente l’estere cipionato. Ciò che si può dire su di esso deriva dalla sua chimica, dalla letteratura generale sul boldenone e dalle autorità regolatorie.

Questa pagina riassume ciò che riportano i database chimici, le autorità regolatorie e la limitata ricerca sul boldenone. Ha solo scopo educativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà Dettaglio
Classe del farmaco Steroide anabolizzante androgeno iniettabile; estere 17β-cipionato del boldenone
Approvazione Nessuna, né umana né veterinaria, negli Stati Uniti
Formula / peso C₂₇H₃₈O₃, 410,6 g/mol (PubChem CID 71314193)
Contenuto di boldenone ≈70% del peso dell’estere (100 mg di estere ≈ 70 mg di boldenone)
Emivita Mai misurata nelle persone né negli animali; lo stesso estere sul testosterone ha un’emivita riportata in scheda tecnica di circa 8 giorni
Studi sull’uomo Nessuno
Tabella negli USA Sostanza controllata, tabella III (Schedule III) (boldenone, compresi i suoi esteri)
Stato WADA Proibito in ogni momento (S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni)

Che cos’è

Il boldenone è testosterone con un doppio legame in più tra i carboni 1 e 2 dell’anello A. Il suo nome chimico è 17β-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one (21 CFR 1308.13). La pagina su Equipoise tratta più a fondo lo steroide di partenza, i suoi parenti come il metandienone e il diidroboldenone, e la sua presenza naturale.

Nella forma cipionato, un acido 3-ciclopentilpropanoico è legato al gruppo idrossilico in 17β. PubChem elenca il composto come «Boldenone Cypionate», CAS 106505-90-2, con formula C₂₇H₃₈O₃ e peso molecolare di 410,6 g/mol (PubChem: boldenone cypionate). Il boldenone da solo pesa 286,4 g/mol (PubChem: boldenone), quindi circa il 70% di ogni milligrammo dichiarato è boldenone.

L’estere cambia la quantità di boldenone fornita da ogni milligrammo, come mostrano i pesi molecolari di PubChem:

Estere Formula Peso molecolare Quota di boldenone in peso
Boldenone acetato C₂₁H₂₈O₃ 328,4 g/mol ≈87%
Boldenone cipionato C₂₇H₃₈O₃ 410,6 g/mol ≈70%
Boldenone undecilenato (Equipoise) C₃₀H₄₄O₃ 452,7 g/mol ≈63%

Fonti: PubChem: boldenone acetate; PubChem: boldenone undecylenate.

Non abbiamo trovato alcuna traccia di un prodotto farmaceutico a base di boldenone cipionato. Una revisione di farmacologia del 2008, che elenca gli esteri usati nei preparati steroidei iniettabili, indica l’undecilenato per il boldenone e non menziona un cipionato. La stessa revisione osserva che in alcuni Paesi il boldenone è limitato all’uso veterinario ma è ancora usato da atleti e culturisti (Kicman, Br J Pharmacol 2008).

Come si comporta nell’organismo

Non esistono dati farmacocinetici sul boldenone cipionato in alcuna specie. Ciò che si sa è valido in generale per gli esteri degli steroidi:

  • L’estere è un meccanismo di rilascio. Esterificare il gruppo idrossilico in 17β rallenta l’assorbimento dal veicolo oleoso. Una volta in circolo, le esterasi del sangue scindono rapidamente l’estere e liberano lo steroide attivo (Kicman 2008).
  • La lunghezza della catena stabilisce il ritmo. In generale, più lunga è la catena dell’acido, più lentamente il farmaco viene rilasciato e più a lungo agisce. Contano anche la formulazione e l’olio (Kicman 2008).
  • Lo stesso estere sul testosterone. La scheda tecnica di Depo-Testosterone indica come emivita del testosterone cipionato intramuscolare circa otto giorni (etichetta FDA).

Quel valore del testosterone non può essere semplicemente trasferito. Il boldenone è uno steroide diverso e nessuno studio ha misurato la velocità con cui il boldenone cipionato lascia il deposito di iniezione. L’unica cinetica misurata del boldenone proviene da cavalli a cui è stata somministrata un’iniezione intramuscolare di 1,1 mg/kg, in cui l’emivita di eliminazione mediana era di 123 h (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007). Quello è il contesto veterinario dell’undecilenato, in una specie diversa.

Una volta rimosso l’estere, l’organismo gestisce il boldenone allo stesso modo, qualunque sia l’estere da cui deriva. In uno studio in cui 3 uomini e 3 donne hanno assunto ciascuno una singola dose orale di 30 mg di boldenone, l’urina conteneva boldenone, il suo epimero 17α e il metabolita 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one (BM1). Per la maggior parte dei volontari, le concentrazioni di BM1 erano più alte di quelle del boldenone, e lo schema non differiva in base al sesso (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).

Stato regolatorio

  • Nessun prodotto approvato. La normativa dell’FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci) sui farmaci veterinari per il boldenone riguarda solo il boldenone undecilenato a 25 o 50 mg/mL, per cavalli debilitati, a 0,5 mg per lb di peso corporeo IM, ripetibile a intervalli di 3 settimane (21 CFR 522.204). Non esiste alcuna approvazione per l’uomo per alcun estere del boldenone.
  • Sostanza controllata negli Stati Uniti. La tabella III (Schedule III) elenca il boldenone tra gli steroidi anabolizzanti e comprende «i suoi sali, esteri ed eteri», quindi il cipionato è controllato allo stesso modo dell’undecilenato (21 CFR 1308.13).
  • Sport. La Lista 2026 delle sostanze e metodi proibiti della WADA (Agenzia mondiale antidoping) nomina il boldenone alla voce S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni. Le sostanze S1 sono proibite in e fuori competizione e sono sostanze non specificate (Lista WADA 2026 delle sostanze e metodi proibiti).

Cosa mostra la ricerca

Nell’uomo

Nessuno studio randomizzato o controllato ha testato il boldenone cipionato, né il boldenone in alcuna forma, per muscolo, forza, composizione corporea o qualsiasi condizione medica. Qualsiasi affermazione secondo cui il cipionato agirebbe più in fretta dell’undecilenato, o avrebbe un proprio profilo di effetti distinto, non è sostenuta da alcuna misurazione pubblicata.

La dichiarazione scientifica della Endocrine Society sui farmaci per il miglioramento delle prestazioni riporta che testosterone, boldenone e trenbolone sono i farmaci rilevati più spesso tra chi li usa illecitamente negli Stati Uniti. Osserva che lo status del boldenone come steroide veterinario non ne ha ridotto la popolarità (Pope et al., Endocr Rev 2014). Quella dichiarazione non indica quali esteri fossero coinvolti.

Controlli antidoping

Poiché piccole quantità di boldenone possono comparire naturalmente nelle urine, i laboratori antidoping usano i rapporti degli isotopi del carbonio per distinguere il boldenone iniettato da quello prodotto dall’organismo. In 39 preparati di boldenone sequestrati in Svizzera e Germania tra il 2013 e il 2018, tutti avevano rapporti isotopici nell’intervallo atteso per gli steroidi sintetici, da −26,7 a −30,3‰ (Piper e Thevis, Drug Test Anal 2022).

Un altro approccio è rilevare l’estere intatto nel sangue prima che le esterasi lo scindano. Questo evita il problema per cui lo steroide liberato, una volta nelle urine, può sembrare quello prodotto dall’organismo. Un laboratorio antidoping giapponese ha sviluppato un metodo su goccia di sangue essiccata che rileva sei esteri del boldenone, tra 28 esteri di steroidi, con limiti di rilevazione da meno di 0,1 a 0,9 ng/mL (Miyamoto et al., Drug Test Anal 2025).

Effetti collaterali e rischi

Non esistono dati di sicurezza specifici per il boldenone cipionato. I pochi resoconti sull’uomo riguardano il boldenone senza un estere indicato, di solito insieme ad altri farmaci, e le principali evidenze riguardano gli AAS come classe.

Resoconti che coinvolgono il boldenone

  • Reni. Un uomo di 37 anni è stato inviato a visita per creatinina elevata e funzione renale stimata ridotta, senza altri segni di malattia renale. Gli autori hanno collegato l’aumento della creatinina all’uso di boldenone e hanno avvertito che la sola creatinina può portare a una diagnosi errata di malattia renale (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
  • Cuore. Un sollevatore di pesi di 39 anni si è presentato con scompenso cardiaco fulminante, con funzione sistolica ventricolare sinistra (la forza di pompa della camera principale) stimata al 15%. La sua cardiomiopatia dilatativa è stata attribuita all’uso di testosterone e boldenone nei 3 mesi precedenti (White et al., Can J Cardiol 2018).

I singoli case report non possono dimostrare che il boldenone abbia causato questi problemi.

Effetti di classe degli steroidi anabolizzanti

La dichiarazione della Endocrine Society classifica i seguenti effetti degli AAS come ben riconosciuti e di probabile grave preoccupazione (Pope et al. 2014):

  • dislipidemia (HDL più basso, LDL più alto) e malattia aterosclerotica;
  • cardiomiopatia;
  • soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-testicolo, con ipogonadismo dopo l’interruzione;
  • effetti virilizzanti nelle donne.

Elenca inoltre come effetti ben riconosciuti la policitemia (troppi globuli rossi), la ginecomastia (crescita di tessuto mammario negli uomini) e l’ipertensione, e riporta ascessi dei tessuti molli dovuti alle iniezioni di steroidi. Nulla indica che il boldenone cipionato faccia eccezione a una qualsiasi di queste.

Qualità dei prodotti

Poiché non esiste alcun prodotto approvato, qualsiasi boldenone cipionato proviene da fuori della filiera regolamentata dei farmaci. Gli studi sugli steroidi sequestrati mostrano il rischio che ciò comporta:

  • Di 2.818 prodotti anabolizzanti sequestrati dalla Polizia Federale brasiliana tra il 2006 e il 2011 e analizzati, il 31,7% era contraffatto. Quasi la metà dei falsi non conteneva la sostanza dichiarata (da Justa Neves et al., Forensic Sci Int 2013).
  • In 115 prodotti steroidei oleosi sequestrati in Brasile, farmaci tra cui il boldenone sono stati trovati a concentrazioni molto variabili, sempre in sottodosaggio (meno della quantità dichiarata) (Coimbra et al., Forensic Sci Int 2021).

Punti chiave

  • Un estere non approvato. Il boldenone cipionato non ha alcuna approvazione, umana o veterinaria, negli Stati Uniti. L’unico prodotto a base di boldenone approvato è l’undecilenato per i cavalli.
  • Circa il 70% di boldenone in peso. L’estere cipionato è più leggero dell’undecilenato, quindi ogni milligrammo contiene un po’ più di boldenone.
  • Emivita sconosciuta. Nessuno studio ne ha misurato la cinetica. L’emivita di circa 8 giorni in scheda tecnica del testosterone cipionato riguarda uno steroide diverso e non si può presumere che valga qui.
  • Nessuno studio sull’uomo. Le affermazioni sui suoi effetti derivano dai resoconti di chi lo usa. I segnali di sicurezza per il boldenone derivano da pochi case report e dagli effetti di classe degli AAS.
  • Controllato e vietato nello sport. Il boldenone e i suoi esteri sono in tabella III (Schedule III) negli Stati Uniti e proibiti in ogni momento dalla WADA.

Fonti

  1. National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
  2. National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
  3. National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
  4. National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
  5. 21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
  6. 21 CFR 1308.13. Schedule III. eCFR.
  7. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In vigore dal 1° gennaio 2026. WADA 2026 Prohibited List.
  8. Pfizer. Depo-Testosterone (testosterone cypionate) injection, prescribing information. DailyMed.
  9. Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
  10. Soma LR, Uboh CE, Guan F, McDonnell S, Pack J. Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. J Vet Pharmacol Ther. 2007;30(2):101–108. PubMed.
  11. Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
  12. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
  13. Piper T, Thevis M. Investigations in carbon isotope ratios of seized testosterone and boldenone preparations. Drug Test Anal. 2022;14(3):514–518. PubMed.
  14. Miyamoto A, Ota M, Sato M, Okano M. Simultaneous detection of testosterone, nandrolone, and boldenone esters in dried blood spots for doping control in sports by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Drug Test Anal. 2025;17(1):42–55. PubMed.
  15. Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
  16. White M, Brennan E, Mi Ren KY, Shi M, Thakrar A. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
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