L’Argireline è il nome commerciale dell’acetil esapeptide-8 (venduto anche come acetil esapeptide-3), una catena sintetica di sei amminoacidi usata in creme e sieri antirughe. È stata descritta per la prima volta da ricercatori spagnoli nel 2002 come copia di un piccolo frammento di SNAP-25, la proteina nervosa che la tossina botulinica di tipo A taglia. Per questo viene descritta come un ingrediente «simile al Botox» e soprannominata «Botox in barattolo» (Blanes-Mira et al., Int J Cosmet Sci 2002).

Il punto chiave è che l’Argireline è un ingrediente cosmetico, non un farmaco. Nel 2025 il panel di esperti statunitense Cosmetic Ingredient Review (CIR) l’ha giudicata sicura nei cosmetici solo a concentrazioni fino allo 0,005%, e ha affermato che i dati erano insufficienti per definirla sicura al di sopra di tale livello (Johnson et al., Int J Toxicol 2025). Le prove cliniche sono una manciata di studi piccoli e brevi con risultati contrastanti, e uno studio di laboratorio della FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci) ha rilevato che quasi nulla supera gli strati esterni della pelle (Kraeling et al., Cutan Ocul Toxicol 2015).

Questa pagina riassume ciò che riportano gli studi di laboratorio, i piccoli studi clinici e le autorità regolatorie. Ha solo scopo educativo e non costituisce un consiglio medico.

Proprietà	Dettaglio
Classe	Esapeptide acetilato sintetico; peptide cosmetico «inibitore dei neurotrasmettitori»
Altri nomi	Acetil esapeptide-8 (nome INCI cosmetico); acetil esapeptide-3; CAS 616204-22-9
Chimica (PubChem)	C₃₅H₆₂N₁₄O₁₁S, 887,0 g/mol
Meccanismo proposto	Imita parte di SNAP-25 e interferisce con il complesso SNARE che rilascia i neurotrasmettitori (dati di laboratorio)
Uso studiato nelle persone	Creme topiche, sieri e cerotti a microaghi
Concentrazioni studiate	0,005% in uno studio dell’NIH; uno studio cosmetico ha usato il 10% di una soluzione contenente lo 0,05% di peptide
Emivita	Nessun dato farmacocinetico pubblicato
Penetrazione cutanea	Circa lo 0,01% della dose applicata ha raggiunto l’epidermide viva, nulla più in profondità (studio di laboratorio della FDA)
Stato regolatorio	Ingrediente cosmetico elencato nell’UE senza restrizioni; CIR: sicura fino allo 0,005%; non è un farmaco approvato
Stato WADA	Non nominata nella lista 2026

Che cos’è

L’Argireline è un esapeptide, cioè una catena di sei amminoacidi. Un’estremità è chiusa da un gruppo acetile e l’altra da un gruppo ammidico. Il database europeo degli ingredienti cosmetici la descrive come un peptide sintetico formato da residui di arginina, metionina e acido glutammico acetilato (European Commission CosIng). PubChem riporta la formula C₃₅H₆₂N₁₄O₁₁S, un peso molecolare di 887,0 g/mol e sinonimi tra cui acetil esapeptide-3, acetil esapeptide-8 e CAS 616204-22-9 (PubChem CID 71587772).

La sequenza è copiata dall’estremità N-terminale (iniziale) di SNAP-25 (Wang et al., Am J Clin Dermatol 2013). Nasce da un programma di «progettazione razionale» riportato da un gruppo dell’Università Miguel Hernández di Alicante, in Spagna (Blanes-Mira et al., Int J Cosmet Sci 2002). L’ingrediente è venduto con il nome Argireline da Lipotec, un’azienda dello stesso gruppo di BCN Peptides (Lungu et al., Eur J Neurol 2013; Zdrada-Nowak et al., Int J Mol Sci 2025).

Il peptide contiene una metionina, un amminoacido che si ossida facilmente. Un’analisi di laboratorio su creme e sieri in commercio ha trovato Argireline sia intatta sia ossidata, ha identificato la metionina come punto di ossidazione e ha sollevato la questione di come gli altri ingredienti influenzino la stabilità del peptide in un prodotto (Kluczyk et al., Chem Biodivers 2021).

Peptidi cosmetici correlati nella libreria:

Peptide	Relazione con l’Argireline
Snap-8 (acetil octapeptide-3)	Una versione più lunga, di otto amminoacidi, costruita sullo stesso segmento di SNAP-25
GHK-Cu (copper tripeptide-1)	Un peptide del rame presente in natura; si ipotizza che agisca sulla riparazione della pelle e sul collagene, non sui segnali nervosi

Il meccanismo proposto

Quando un nervo dice a un muscolo di contrarsi, piccole sacche (vescicole) all’interno della terminazione nervosa rilasciano il messaggero acetilcolina. Per farlo, ogni vescicola deve agganciarsi alla membrana cellulare e fondersi con essa, un passaggio guidato da un gruppo di proteine chiamato complesso SNARE. SNAP-25 è una di queste. La tossina botulinica di tipo A provoca paralisi tagliando SNAP-25, il che blocca il rilascio di acetilcolina nella giunzione tra nervo e muscolo (Poras et al., Appl Environ Microbiol 2009).

L’idea alla base dell’Argireline è che una copia esca di parte di SNAP-25 competa con la proteina reale, così si formano meno complessi SNARE, viene rilasciato meno messaggero e i muscoli che formano le pieghe della pelle si contraggono meno. Nei test di laboratorio, gli sviluppatori hanno trovato che l’Argireline interferiva con la formazione o la stabilità del complesso SNARE e inibiva il rilascio di neurotrasmettitori con una potenza simile a quella della tossina botulinica A, anche se, come previsto, con un effetto massimo molto più basso (Blanes-Mira et al., Int J Cosmet Sci 2002). Un gruppo indipendente ha confermato che l’Argireline riduceva il rilascio di glutammato da neuroni coltivati in coltura cellulare (Lim et al., Sci Rep 2018).

Questi sono risultati in provetta e in coltura cellulare. Nessuno studio ha dimostrato che una crema contenente Argireline riduca l’attività muscolare nelle persone.

Come si comporta nella pelle

Perché una crema «simile al Botox» funzioni come dichiarato, il peptide deve attraversare la pelle e raggiungere le terminazioni nervose nel muscolo sottostante. I dati disponibili suggeriscono che non arrivi così lontano.

Un laboratorio della FDA ha applicato un’emulsione contenente il 10% di Argireline (2 mg/cm²) su pelle umana da cadavere e su pelle di cavia glabra in celle di diffusione per 24 ore (Kraeling et al., Cutan Ocul Toxicol 2015):

Dove è stato trovato il peptide (% della dose applicata)	Pelle umana	Pelle di cavia
Rimosso dalla superficie con il lavaggio	La maggior parte della dose	La maggior parte della dose
Strato corneo (strato esterno morto)	0,22%	0,54%
Epidermide viva	0,01%	0,01%
Derma o liquido sotto la pelle	Non rilevato	Non rilevato

Altri lavori di laboratorio vanno nella stessa direzione:

Dimensioni e carica. L’Argireline è grande e idrofila e porta cariche sia positive sia negative (uno zwitterione), il che ostacola la permeazione cutanea (Lim et al., Sci Rep 2018).
Il veicolo conta. Nella pelle dell’orecchio di maiale, le emulsioni ricche di acqua hanno veicolato più peptide nella pelle rispetto a una ricca di olio, e un’emulsione multipla acqua-in-olio-in-acqua ne ha veicolato di più (Hoppel et al., Eur J Pharm Sci 2015).
Conclusione di una revisione. Una revisione del 2025 ha concluso che il peptide sembra entrare nell’epidermide ma ha una bassa probabilità di raggiungere il derma, quindi veicolarlo attraverso la pelle per paralizzare il muscolo è «probabilmente impossibile». Gli autori suggeriscono che qualsiasi effetto cosmetico possa derivare da un meccanismo diverso all’interno dell’epidermide (Zdrada-Nowak et al., Int J Mol Sci 2025).

Nessuno studio ha misurato l’emivita dell’Argireline, il suo assorbimento nel sangue o la sua degradazione nelle persone. Nello studio della FDA non è stato rilevato alcun prodotto di degradazione del peptide in nessuno strato della pelle.

Stato regolatorio

Unione europea. L’acetil esapeptide-8 è elencato nel database europeo degli ingredienti cosmetici (CosIng) con le funzioni «umettante» e «condizionante per la pelle». Non è registrata alcuna restrizione, voce di allegato o concentrazione massima (European Commission CosIng).
Stati Uniti. Gli ingredienti cosmetici, a parte gli additivi coloranti, non richiedono l’approvazione della FDA prima della vendita. La FDA osserva che un prodotto destinato a influire sulla struttura o su qualsiasi funzione del corpo rientra nella definizione legale di farmaco, e che il termine «cosmeceutico» non ha alcun significato nella legge (FDA). L’unico uso medico studiato, lo spasmo palpebrale, è stato testato nell’ambito di una domanda FDA per un nuovo farmaco sperimentale (investigational new drug); non ha portato a un farmaco approvato (Lungu et al., Eur J Neurol 2013).
Revisione di sicurezza del CIR. Il panel di esperti del CIR ha concluso nel 2025 che l’acetil esapeptide-8 (ammide) è sicuro nei cosmetici a concentrazioni fino allo 0,005%. Ha ritenuto i dati insufficienti a sostenere la sicurezza al di sopra dello 0,005% (Johnson et al., Int J Toxicol 2025).
Sport. L’Argireline non è nominata nella Lista delle sostanze e metodi proibiti della WADA. La sezione S0 vieta le sostanze farmacologiche non coperte altrove nella lista che non hanno alcuna approvazione governativa attuale per uso terapeutico umano; la lista non affronta specificamente gli ingredienti cosmetici (Lista proibita WADA 2026).

Cosa significa «Argireline al 10%». Diversi studi ed etichette di prodotti indicano l’Argireline come «10%». In almeno uno studio questo significava aggiungere il 10% di una soluzione commerciale che conteneva a sua volta lo 0,05% di acetil esapeptide-3 (Tadini et al., Braz J Pharm Sci 2015). Lo studio dell’NIH sul blefarospasmo ha usato lo 0,005% di peptide, lo stesso limite che il panel del CIR ha poi stabilito. Le percentuali sulle etichette e negli articoli non sono quindi sempre confrontabili.

Cosa mostra la ricerca

Studi sulle rughe con la sola Argireline

Studio	Disegno e n	Prodotto e uso	Durata	Risultato
Blanes-Mira et al., 2002	Studio dello sviluppatore su donne sane; nessun gruppo di controllo descritto nell’abstract	Emulsione con il 10% dell’esapeptide	30 giorni	Profondità delle rughe ridotta fino al 30% (topografia cutanea)
Wang et al., 2013	Randomizzato, controllato con placebo; n = 60, assegnati 3:1 Argireline contro placebo	Applicata sulle rughe del contorno occhi due volte al giorno	4 settimane	«Efficacia antirughe» globale 48,9% contro 0% con il placebo; la rugosità sui calchi della pelle è diminuita con l’Argireline (p inferiore a 0,01) ma non con il placebo
Tadini et al., 2015	Controllato con veicolo, siti di applicazione randomizzati; 40 donne di 35–55 anni	Crema con e senza acetil esapeptide-3, ogni giorno	4 settimane	Anisotropia (rigidità direzionale) della pelle del viso ridotta; nessun effetto significativo sulla viscoelasticità; l’idratazione è aumentata con tutte le creme, compreso il veicolo
Raikou et al., 2017	Randomizzato, quattro gruppi; n = 24	Acetil esapeptide-3, tripeptide-10 citrulline, entrambi o nessuno	60 giorni	Alcune differenze tra i gruppi nella rugosità della pelle e nella perdita d’acqua attraverso la pelle ai giorni 20–60
Henseler, 2023	In doppio cieco, viso diviso a metà; 19 donne	Siero di acido ialuronico con e senza Argireline, due volte al giorno	4 settimane	Nessuna differenza significativa tra il lato con Argireline e il lato di controllo nel punteggio delle rughe (p = 0,829) o nell’età della pelle stimata con la fotocamera

Lo studio controllato con placebo più ampio (Wang, n = 60) è stato positivo, ma il suo esito principale era una valutazione globale soggettiva, solo un quarto dei partecipanti ha ricevuto il placebo, e l’abstract non riporta un confronto statistico diretto tra i gruppi per le misure sui calchi. Uno studio indipendente in doppio cieco a viso diviso con analisi basata su fotocamera (Henseler) non ha trovato alcun effetto dell’Argireline. L’autore di Henseler ha concluso che l’Argireline non dovrebbe essere considerata un’alternativa alla tossina botulinica.

Nessuno di questi studi ha misurato l’attività muscolare. Una revisione del 2025 ha osservato che gli studi in vivo valutavano le caratteristiche superficiali della pelle e non hanno confermato che il peptide inibisca la contrazione muscolare (Zdrada-Nowak et al., Int J Mol Sci 2025).

Prodotti con più ingredienti e cerotti a microaghi

Studio	Disegno e n	Prodotto	Risultato
An et al., Ann Dermatol 2019	In doppio cieco, randomizzato, viso diviso a metà; 52 donne arruolate, 50 hanno completato	Cerotto a microaghi di acido ialuronico reticolato con acetil esapeptide-8, applicato per 4 h una volta alla settimana per 29 giorni	Miglioramento delle rughe maggiore rispetto al cerotto a microaghi semplice (p inferiore a 0,05); nessun effetto avverso grave
Zhu et al., Int J Cosmet Sci 2026	Due studi clinici (n = 50 e n = 42) di ricercatori di L’Oréal; nessun gruppo con veicolo descritto nell’abstract	Siero con acetil esapeptide-8, dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate, gluconolattone, niacinamide ed estratto di laminaria (alga)	I punteggi delle rughe statiche sono migliorati del 35–69% e quelli delle rughe dinamiche del 10–13% a 12 settimane

I cerotti a microaghi perforano lo strato cutaneo esterno, quindi i loro risultati non mostrano ciò che fa una crema standard. Gli studi sul siero non possono isolare il contributo dell’Argireline, perché il prodotto combinava diversi principi attivi e non è stato confrontato con un veicolo.

Blefarospasmo: l’unico studio medico

Il blefarospasmo è la chiusura involontaria e forzata delle palpebre, di solito trattata con iniezioni di tossina botulinica ogni pochi mesi. Un team dell’NIH ha condotto uno studio pilota in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo su 24 pazienti, che applicavano sulle palpebre una crema con lo 0,005% di acetil esapeptide-8 o un placebo due volte al giorno dopo la consueta iniezione di tossina (Lungu et al., Eur J Neurol 2013):

Tempo prima che i sintomi tornassero al valore basale: 3,7 mesi con il peptide contro 3,0 mesi con il placebo, una tendenza non statisticamente significativa.
4 pazienti su 12 nel gruppo attivo hanno avuto un considerevole prolungamento del controllo dei sintomi (3,3–7,1 mesi).
Non si sono verificati eventi avversi gravi.

Gli autori hanno definito il risultato promettente ma hanno osservato che la concentrazione era probabilmente troppo bassa e il campione troppo piccolo. Un produttore di peptidi (BCN Peptides) ha fornito le creme e due dei suoi dipendenti erano coautori.

Studi sugli animali

Topi, uso topico. In topi con invecchiamento cutaneo indotto chimicamente, l’Argireline applicata due volte al giorno per 6 settimane ha aumentato il collagene di tipo I e diminuito il collagene di tipo III nella pelle (Wang et al., J Cosmet Laser Ther 2013).
Ratti, iniettata. In 40 ratti a cui erano state fatte iniezioni sotto la pelle prima di un intervento chirurgico con lembo cutaneo, l’Argireline da sola ha prodotto un profilo del collagene indistinguibile da quello della soluzione salina, mentre la tossina botulinica lo ha modificato. Gli autori hanno concluso che l’Argireline iniettata non aveva alcun effetto rilevabile a livello tissutale (Acuner et al., Aesthetic Plast Surg 2026).

Questi risultati provengono da animali e non si può dare per scontato che valgano per le persone.

Effetti collaterali e rischi

Uso topico

L’Argireline topica è stata ben tollerata negli studi pubblicati, che erano piccoli e brevi:

Gli sviluppatori non hanno riportato tossicità orale né irritazione cutanea primaria a dosi elevate nei loro test di sicurezza (Blanes-Mira et al., Int J Cosmet Sci 2002).
Nello studio dell’NIH sul blefarospasmo, quattro pazienti hanno avuto un’irritazione palpebrale lieve e autolimitante o una sensazione di «pesantezza», due con il peptide e due con il placebo (Lungu et al., Eur J Neurol 2013).
Lo studio di Henseler a viso diviso non ha riportato eventi avversi significativi, reazioni allergiche o irritazione cutanea (Henseler, 2023).

Il rapporto dello studio dell’NIH cita dati tossicologici non pubblicati del produttore che non mostrano tossicità topica o sistemica allo 0,05% e oltre. Questi dati non sono pubblici. La revisione indipendente del panel del CIR ha sostenuto la sicurezza solo fino allo 0,005% (Johnson et al., Int J Toxicol 2025).

In coltura cellulare, l’Argireline ha rallentato la crescita cellulare in modo dose-dipendente, ma solo a concentrazioni da 18 a 10.000 volte più alte rispetto al farmaco antitumorale doxorubicina usato come confronto, a seconda del tipo di cellula (Grosicki et al., Acta Biochim Pol 2014).

Iniezione

L’Argireline viene talvolta iniettata in contesti estetici, ma l’iniezione non è stata studiata nelle persone: non esistono studi di ricerca della dose, di efficacia o di sicurezza. L’unico studio controllato sugli animali non ha trovato alcun effetto tissutale dell’Argireline iniettata.

Un caso pubblicato mostra un rischio concreto. Una donna di 45 anni ha sviluppato arrossamento, noduli e ascessi nei punti di iniezione sulla fronte e sulle tempie una settimana dopo iniezioni di Argireline. Le colture hanno fatto crescere Mycobacterium abscessus, e ha avuto bisogno di claritromicina e moxifloxacina per 5 mesi prima che le lesioni regredissero (Chen et al., World J Clin Cases 2021). Gli autori hanno notato che questa infezione viene facilmente scambiata per una comune infezione batterica.

Qualità dei prodotti

Non esistono test indipendenti pubblicati su quanto peptide intatto contengano i prodotti in commercio. L’unico studio analitico ha trovato Argireline ossidata oltre che intatta in diversi cosmetici (Kluczyk et al., Chem Biodivers 2021).

Punti chiave

Una copia cosmetica di parte di SNAP-25. L’Argireline (acetil esapeptide-8, chiamata anche acetil esapeptide-3) è un peptide di sei amminoacidi progettato per imitare la proteina che la tossina botulinica taglia.
Il meccanismo è dimostrato solo in laboratorio. Ha ridotto il rilascio di neurotrasmettitori negli studi in provetta e su cellule, ma nessuno studio ha dimostrato che una crema riduca l’attività muscolare nelle persone.
Entra a malapena nella pelle. In uno studio di laboratorio della FDA, circa lo 0,01% della dose applicata ha raggiunto l’epidermide viva e nulla ha raggiunto il derma.
Studi clinici piccoli e contrastanti. Uno studio su 60 persone ha riportato una valutazione soggettiva positiva dopo 4 settimane, ma uno studio indipendente in cieco a viso diviso non ha trovato alcun effetto, e uno studio pilota dell’NIH sullo spasmo palpebrale ha mostrato solo una tendenza non significativa.
Un ingrediente cosmetico, non un farmaco. È un ingrediente cosmetico senza restrizioni nell’UE, e il panel statunitense del CIR lo considera sicuro solo fino allo 0,005%. L’iniezione non ha dati di sicurezza sull’uomo ed è stato pubblicato un caso di grave infezione da micobatteri dopo l’iniezione.

Fonti

Blanes-Mira C, Clemente J, Jodas G, et al. A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity. Int J Cosmet Sci. 2002;24(5):303–310. PubMed.
Johnson W Jr, Bergfeld WF, Belsito DV, et al. Safety assessment of acetyl hexapeptide-8 amide as used in cosmetics. Int J Toxicol. 2025;44(2 suppl):54S–63S. PubMed.
Kraeling ME, Zhou W, Wang P, Ogunsola OA. In vitro skin penetration of acetyl hexapeptide-8 from a cosmetic formulation. Cutan Ocul Toxicol. 2015;34(1):46–52. PubMed.
European Commission. CosIng cosmetic ingredient database: Acetyl Hexapeptide-8 (substance ID 54135). European Commission.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 71587772, Acetyl hexapeptide-8. PubChem.
Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P, Huo J. The anti-wrinkle efficacy of argireline, a synthetic hexapeptide, in Chinese subjects: a randomized, placebo-controlled study. Am J Clin Dermatol. 2013;14(2):147–153. PubMed.
Lungu C, Considine E, Zahir S, Ponsati B, Arrastia S, Hallett M. Pilot study of topical acetyl hexapeptide-8 in the treatment for blepharospasm in patients receiving botulinum toxin therapy. Eur J Neurol. 2013;20(3):515–518. PubMed; PMC.
Zdrada-Nowak J, Surgiel-Gemza A, Szatkowska M. Acetyl hexapeptide-8 in cosmeceuticals: a review of skin permeability and efficacy. Int J Mol Sci. 2025;26(12):5722. PubMed; PMC.
Kluczyk A, Ludwiczak J, Modzel M, et al. Argireline: needle-free Botox as analytical challenge. Chem Biodivers. 2021;18(3):e2000992. PubMed.
Poras H, Ouimet T, Orng SV, et al. Detection and quantification of botulinum neurotoxin type A by a novel rapid in vitro fluorimetric assay. Appl Environ Microbiol. 2009;75(13):4382–4390. PubMed.
Lim SH, Sun Y, Thiruvallur Madanagopal T, Rosa V, Kang L. Enhanced skin permeation of anti-wrinkle peptides via molecular modification. Sci Rep. 2018;8(1):1596. PubMed.
Hoppel M, Reznicek G, Kählig H, Kotisch H, Resch GP, Valenta C. Topical delivery of acetyl hexapeptide-8 from different emulsions: influence of emulsion composition and internal structure. Eur J Pharm Sci. 2015;68:27–35. PubMed.
US Food and Drug Administration. Is it a cosmetic, a drug, or both? (Or is it soap?). Contenuto aggiornato all’11 settembre 2024. FDA.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. Lista proibita WADA 2026.
Tadini KA, Mercurio DG, Campos PMBGM. Acetyl hexapeptide-3 in a cosmetic formulation acts on skin mechanical properties: clinical study. Braz J Pharm Sci. 2015;51(4):901–909. SciELO.
Raikou V, Varvaresou A, Panderi I, Papageorgiou E. The efficacy study of the combination of tripeptide-10-citrulline and acetyl hexapeptide-3. A prospective, randomized controlled study. J Cosmet Dermatol. 2017;16(2):271–278. PubMed.
Henseler H. Investigating the effects of Argireline in a skin serum containing hyaluronic acids on skin surface wrinkles using the Visia(®) Complexion Analysis camera system for objective skin analysis. GMS Interdiscip Plast Reconstr Surg DGPW. 2023;12:Doc09. PubMed; PMC.
An JH, Lee HJ, Yoon MS, Kim DH. Anti-wrinkle efficacy of cross-linked hyaluronic acid-based microneedle patch with acetyl hexapeptide-8 and epidermal growth factor on Korean skin. Ann Dermatol. 2019;31(3):263–271. PubMed.
Zhu M, He X, Zhu Z, et al. The effect of a serum containing acetyl hexapeptide-8, dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate and gluconolactone on skin biomarkers, wrinkles and skin texture: ex vivo and clinical studies. Int J Cosmet Sci. 2026;48(5):913–925. PubMed.
Wang Y, Wang M, Xiao XS, Huo J, Zhang WD. The anti-wrinkle efficacy of Argireline. J Cosmet Laser Ther. 2013;15(4):237–241. PubMed.
Acuner B, Görgülü T, Işıktekin E, Kaymaz Morkoç E, Kargı AE. Effects of botulinum toxin type A and Argireline on dermal collagen remodeling and skin biology in a flap model. Aesthetic Plast Surg. Pubblicato online il 31 agosto 2026. PubMed.
Grosicki M, Latacz G, Szopa A, Cukier A, Kieć-Kononowicz K. The study of cellular cytotoxicity of argireline - an anti-aging peptide. Acta Biochim Pol. 2014;61(1):29–32. PubMed.
Chen CF, Liu J, Wang SS, Yao YF, Yu B, Hu XP. Mycobacterium abscessus infection after facial injection of argireline: a case report. World J Clin Cases. 2021;9(8):1996–2000. PubMed.

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