La mazdutide (codici di sviluppo IBI362 e LY3305677) è un peptide iniettabile a somministrazione settimanale che attiva due recettori ormonali: il recettore del peptide-1 glucagone-simile (GLP-1) e il recettore del glucagone. È modellata sull’ossintomodulina, un ormone intestinale che agisce naturalmente su entrambi. È sviluppata da Eli Lilly insieme a Innovent Biologics, che detiene una licenza esclusiva da Lilly per la Cina e ha condotto la maggior parte degli studi clinici pubblicati.
Il dato più importante: le approvazioni della mazdutide riguardano la Cina. L’autorità regolatoria cinese per i farmaci (NMPA) l’ha approvata nel giugno 2025 per la gestione del peso a lungo termine, con il marchio Xinermei, e nel settembre 2025 per il controllo glicemico nel diabete di tipo 2 (Shirley, Drugs 2025). Non è approvata dalla FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci). Quasi tutti i dati di efficacia provengono da adulti cinesi, e la FDA ha trattato la mazdutide venduta online come «peptide da ricerca» alla stregua di un nuovo farmaco non approvato.
Questa pagina riassume ciò che riportano gli studi clinici pubblicati, le comunicazioni aziendali sugli studi e le autorità regolatorie. Ha solo scopo educativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe del farmaco | Doppio agonista dei recettori del GLP-1 e del glucagone; analogo a lunga durata d’azione dell’ossintomodulina |
| Sviluppatore / codici | Eli Lilly (LY3305677); Innovent Biologics in Cina (IBI362) |
| Marchio / approvazione | Xinermei (Cina, NMPA): gestione del peso giugno 2025, diabete di tipo 2 settembre 2025; non approvata dalla FDA |
| Via di somministrazione | Iniezione sottocutanea una volta alla settimana |
| Dosi studiate | Fase 3 in Cina: 4, 6 e 9 mg/settimana; studi negli USA: fino a 16 mg/settimana |
| Emivita | Ampio intervallo dopo la prima dose: 151–404 h (6,3–16,8 giorni) negli adulti con obesità; livello di picco a una mediana di circa 72 h |
| Formula molecolare | C207H317N45O65, circa 4.476 g/mol (PubChem) |
| Stato tra le sostanze controllate negli USA | Non elencata nella tabella III (Schedule III) della DEA (l’agenzia antidroga statunitense) (21 CFR 1308.13) |
| Stato WADA | Non nominata nella Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026 |
Che cos’è
L’ossintomodulina è un ormone rilasciato dall’intestino dopo i pasti che attiva sia il recettore del GLP-1 sia il recettore del glucagone. Il recettore del GLP-1 riduce principalmente l’appetito, mentre il recettore del glucagone può aumentare il dispendio energetico. La mazdutide è un analogo peptidico sintetico dell’ossintomodulina a cui è stata aggiunta una catena laterale acilica grassa (una catena simile a un acido grasso) per prolungarne l’emivita (Ji et al., EClinicalMedicine 2021). PubChem ne riporta la formula come C207H317N45O65 (PubChem).
Il lavoro preclinico degli sviluppatori, riassunto nel rapporto del primo studio clinico, ha riscontrato quanto segue nei topi (Ji et al., EClinicalMedicine 2021):
- si è legata saldamente ai recettori del GLP-1 e del glucagone sia umani sia murini nei test di laboratorio;
- ha ridotto comunque il peso corporeo nei topi privi del recettore del glucagone oppure del recettore del GLP-1, suggerendo che entrambi i recettori contribuiscano all’effetto;
- ha aumentato il dispendio energetico, cosa che la semaglutide non ha fatto.
Questi sono risultati ottenuti negli animali. Se la componente legata al glucagone aggiunga un dispendio energetico significativo nelle persone non è stato chiarito dagli studi sull’uomo riportati di seguito, che hanno misurato il peso e non il dispendio energetico.
Confronto con farmaci correlati
| Farmaco | Recettori attivati | Pagina del sito |
|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Semaglutide |
| Tirzepatide | GIP e GLP-1 | Tirzepatide |
| Mazdutide | GLP-1 e glucagone | Questa pagina |
| Survodutide | GLP-1 e glucagone | Survodutide |
| Retatrutide | GIP, GLP-1 e glucagone | Retatrutide |
La mazdutide e la survodutide appartengono alla stessa classe di doppi agonisti GLP-1/glucagone. La retatrutide aggiunge la componente del glucagone ai due bersagli della tirzepatide.
Farmacocinetica
I dati farmacocinetici nell’uomo provengono da due piccoli studi di fase 1b condotti in Cina che hanno misurato i livelli del farmaco dopo la prima dose.
| Parametro | Adulti con sovrappeso o obesità (n = 24 con il farmaco) | Adulti con diabete di tipo 2 |
|---|---|---|
| Tempo al livello di picco | Mediana 72 h (intervallo 11,8–120 h) | Mediana circa 72 h (intervallo 23,3–144,2 h) |
| Emivita | 150,9–403,5 h (6,3–16,8 giorni) | 147,3–673,3 h (6,1–28,1 giorni) |
| Anticorpi anti-farmaco | 2 partecipanti | 16,7% con mazdutide rispetto a 8,3% con placebo; nessun anticorpo neutralizzante |
| Fonte | Ji et al., EClinicalMedicine 2021 | Jiang et al., Nat Commun 2022 |
L’assorbimento è lento e i livelli scendono poi nell’arco di diverse settimane. Gli autori hanno concluso che questo profilo supporta l’iniezione una volta alla settimana. Nello studio di fase 2 più ampio sull’obesità, anticorpi anti-mazdutide si sono sviluppati nel 22,6–32,8% dei partecipanti, aumentando con la dose (Ji et al., Nat Commun 2023).
Stato regolatorio
- Cina. Approvata nel giugno 2025 per la gestione del peso a lungo termine negli adulti con un IMC pari o superiore a 28, oppure con un IMC pari o superiore a 24 più almeno una patologia correlata al peso, in associazione a dieta ed esercizio fisico. Approvata nel settembre 2025 per il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2 (Shirley, Drugs 2025). Queste soglie di IMC seguono le definizioni cinesi di sovrappeso e obesità. Innovent dichiara che l’approvazione per il diabete copre l’uso in monoterapia e in associazione con metformina, sulfaniluree o inibitori di SGLT2 (comunicato stampa di Innovent, ottobre 2025).
- Stati Uniti. Non approvata. Lilly ha condotto studi di fase 1 e di fase 2 negli Stati Uniti (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025; Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026).
- Provvedimenti della FDA. Lettere di avvertimento (warning letter) della FDA hanno citato prodotti a base di «Mazdutide» venduti da rivenditori online di peptidi come «nuovi farmaci non approvati». L’agenzia ha affermato che la dicitura «solo per uso di ricerca» non cambiava tale qualifica, poiché i siti web dei venditori mostravano che i prodotti erano destinati all’uso umano (lettera di avvertimento della FDA a Summit Research Peptides, 10 dicembre 2024).
- Sostanze controllate. La mazdutide è un peptide, non uno steroide, e non rientra tra gli steroidi anabolizzanti elencati nella tabella III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
Cosa mostra la ricerca
Salvo diversa indicazione, gli studi riportati di seguito sono stati finanziati da Innovent e hanno arruolato adulti cinesi. I risultati sono variazioni medie rispetto al basale.
Obesità o sovrappeso senza diabete: GLORY-1
GLORY-1, lo studio di fase 3 alla base dell’approvazione cinese per la gestione del peso, ha randomizzato 610 adulti (peso medio 87,2 kg, IMC medio 31,1) a ricevere 4 mg, 6 mg o placebo una volta alla settimana per 48 settimane (Ji et al., NEJM 2025):
| Esito | Placebo | 4 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|
| Variazione di peso a 32 settimane (IC 95%) | +0,45% (da −0,61 a 1,52) | −10,09% (da −11,15 a −9,04) | −12,55% (da −13,64 a −11,45) |
| Perdita di peso ≥5% a 32 settimane | 10,5% | 73,9% | 82,0% |
| Variazione di peso a 48 settimane (IC 95%) | +0,30% (da −0,98 a 1,58) | −11,00% (da −12,27 a −9,73) | −14,01% (da −15,36 a −12,66) |
| Perdita di peso ≥15% a 48 settimane | 2,0% | 35,7% | 49,5% |
| Interruzione del trattamento per eventi avversi | 1,0% | 1,5% | 0,5% |
Questi dati utilizzano lo stimando «treatment-policy», che include tutti i partecipanti indipendentemente dall’eventuale interruzione del farmaco. La presentazione congressuale di Innovent sullo stesso studio ha riportato, a 48 settimane e combinando entrambe le dosi rispetto al placebo, riduzioni della pressione arteriosa sistolica (−9,21 rispetto a −2,46 mmHg), dei trigliceridi, del colesterolo LDL, dell’acido urico sierico e dell’enzima epatico ALT (comunicato stampa di Innovent, giugno 2024). In un’analisi esplorativa sui partecipanti con grasso epatico pari o superiore al 10% alla risonanza magnetica, il grasso epatico è diminuito in media dell’80,2% con 6 mg rispetto al 5,3% con il placebo. Questi dati secondari provengono dal comunicato aziendale, non dall’articolo sottoposto a revisione paritaria (peer review).
Dose più elevata nell’obesità: GLORY-2
GLORY-2 ha testato 9 mg/settimana rispetto al placebo per 60 settimane in 461 adulti con un IMC pari o superiore a 30 (media 34,3; il 16,1% aveva diabete di tipo 2) (Gao et al., JAMA 2026):
| Esito | Placebo (n = 154) | Mazdutide 9 mg (n = 307) |
|---|---|---|
| Variazione di peso a 60 settimane | −1,50% | −16,65% |
| Differenza rispetto al placebo (IC 95%) | — | −15,15% (da −17,22 a −13,09) |
| Perdita di peso ≥5% | 33,1% | 84,3% |
| Vomito | 1,3% | 53,1% |
| Nausea | 3,2% | 46,9% |
| Diarrea | 6,5% | 39,4% |
| Interruzione del trattamento per eventi avversi | 0% | 2,9% |
Uno studio di fase 2 più piccolo, di 24 settimane, con 9 mg su 80 adulti con IMC pari o superiore a 30 ha riportato −12,78% rispetto a +1,80% con il placebo (Ji et al., Med 2026).
Studi statunitensi in popolazioni non cinesi
Lilly ha testato dosi più elevate negli Stati Uniti, tutte in adulti senza diabete:
| Studio | Disegno | Variazione di peso |
|---|---|---|
| Fase 1 (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025) | 32 adulti; aumento graduale della dose fino a 16 mg rispetto a placebo; 20 settimane | −20,0% e −21,0% (due coorti di titolazione) rispetto a −0,1% con il placebo |
| Fase 2 (Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026) | 179 adulti in 24 centri USA; 3–6 mg, 10 mg o 16 mg rispetto a placebo; 48 settimane | A 32 settimane: −7,3% (3–6 mg), −15,6% (10 mg), −18,1% (16 mg) rispetto a −0,9% con il placebo |
Nello studio di fase 2, il 20% delle persone trattate con 16 mg ha interrotto il trattamento a causa di eventi avversi, principalmente gastrointestinali. I dati sul peso utilizzano lo stimando «efficacy», che presuppone la prosecuzione dell’assunzione del farmaco, e non sono quindi direttamente confrontabili con i dati «treatment-policy» di GLORY-1.
Diabete di tipo 2: DREAMS-1 e DREAMS-2
| Studio | Disegno | Variazione di HbA1c | Variazione di peso |
|---|---|---|---|
| DREAMS-1 (Zhu et al., Nature 2026) | 320 adulti trattati solo con dieta ed esercizio; 4 mg, 6 mg o placebo; 24 settimane | −1,57% (4 mg), −2,15% (6 mg) rispetto a −0,14% con il placebo | −5,61% (4 mg), −7,81% (6 mg) rispetto a −1,26% con il placebo |
| DREAMS-2 (Guo et al., Nature 2026) | 731 adulti in terapia con antidiabetici orali; 4 mg, 6 mg o dulaglutide 1,5 mg; 28 settimane | 0,24 (4 mg) e 0,30 (6 mg) punti percentuali in più rispetto a dulaglutide | 3,78 (4 mg) e 5,76 (6 mg) punti percentuali in più rispetto a dulaglutide |
L’HbA1c riflette la glicemia media degli ultimi 2–3 mesi. La dulaglutide è un agonista del recettore del GLP-1 a somministrazione settimanale. In DREAMS-2, gli eventi avversi gastrointestinali sono stati più frequenti con la mazdutide che con la dulaglutide.
Confronto diretto con semaglutide: DREAMS-3
DREAMS-3 è stato uno studio di fase 3 in aperto (non in cieco) che ha randomizzato 349 adulti cinesi con diabete di tipo 2 e obesità (IMC medio 33,0) a ricevere mazdutide 6 mg o semaglutide 1 mg una volta alla settimana per 32 settimane (Luo et al., Contemp Clin Trials 2026). Innovent ha comunicato questi risultati preliminari (topline) (comunicato stampa di Innovent, ottobre 2025):
| Esito a 32 settimane | Semaglutide 1 mg | Mazdutide 6 mg |
|---|---|---|
| Raggiungimento di HbA1c inferiore a 7,0% e perdita di peso ≥10% (endpoint primario) | 21,0% | 48,0% |
| Variazione di HbA1c | −1,84% | −2,03% |
| Variazione di peso | −6,00% | −10,29% |
Si tratta di risultati preliminari (topline) comunicati dall’azienda, non ancora pubblicati in un articolo sottoposto a revisione paritaria (peer review), e lo studio non era in cieco. Il confronto ha impiegato semaglutide a 1 mg alla settimana. Nessuno studio pubblicato ha confrontato direttamente la mazdutide con tirzepatide o retatrutide.
Composizione corporea
La mazdutide non è un agente anabolizzante e nessuno studio l’ha valutata in persone magre o allenate contro resistenza. Nello studio di fase 2 sull’obesità, solo 22 partecipanti disponevano di scansioni DXA utilizzabili (un esame a raggi X a bassa dose che misura massa grassa e massa magra). A tutte le dosi hanno perso più massa grassa che massa magra in chilogrammi, e il grasso viscerale (degli organi addominali) è diminuito all’aumentare della dose (Ji et al., Nat Commun 2023). Gli autori hanno definito questi dati limitati e preliminari. Una parte del peso perso è comunque costituita da tessuto magro.
Sintesi delle prove
Una meta-analisi del 2026 di nove studi randomizzati (2.292 partecipanti, per lo più cinesi) ha riscontrato riduzioni dose-dipendenti del peso e dell’HbA1c, insieme a miglioramenti di circonferenza vita, lipidi, enzimi epatici e acido urico (Kamrul-Hasan et al., Diabetes Obes Metab 2026). Ha valutato molto bassa la certezza delle prove sulla perdita di peso nelle persone senza diabete, a causa delle ampie differenze tra gli studi e del numero ridotto di studi. Gli eventi avversi gastrointestinali sono stati più frequenti con la mazdutide, mentre gli eventi avversi gravi e le interruzioni del trattamento sono risultati simili ai trattamenti di confronto.
Effetti collaterali e rischi
Questa sezione si basa sui dati degli studi pubblicati. Gli studi sono durati fino a 60 settimane e non è stato pubblicato alcuno studio sugli esiti cardiovascolari.
Effetti gastrointestinali
Nausea, vomito e diarrea sono gli eventi avversi più comuni. Aumentano con la dose e sono più frequenti durante l’aumento graduale della dose (titolazione) (Ji et al., Nat Commun 2023). In quello studio di fase 2 di 24 settimane:
| Evento avverso | Placebo | 3 mg | 4,5 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|---|
| Nausea | 4,8% | 21,0% | 23,8% | 41,0% |
| Diarrea | 14,5% | 19,4% | 30,2% | 31,1% |
| Vomito | 3,2% | 12,9% | 20,6% | 27,9% |
| Riduzione dell’appetito | 8,1% | 9,7% | 15,9% | 29,5% |
| Eventi avversi gravi | 0% | 1,6% | 6,3% | 6,6% |
Alla dose di 9 mg in GLORY-2, circa la metà dei partecipanti ha riferito vomito o nausea (vedi la tabella sopra). La maggior parte degli eventi è stata da lieve a moderata.
Frequenza cardiaca e ritmo cardiaco
Poiché il glucagone stimola il cuore, i ricercatori degli studi si aspettavano un aumento della frequenza cardiaca maggiore con i doppi agonisti GLP-1/glucagone rispetto ai soli farmaci GLP-1. Nello studio di fase 2 sull’obesità, a 24 settimane la frequenza cardiaca era aumentata di 5,82; 5,38 e 8,75 battiti al minuto con 3; 4,5 e 6 mg, rispetto a 4,81 con il placebo, ed è tornata normale dopo la fine del trattamento (Ji et al., Nat Commun 2023). I reperti elettrocardiografici come la tachicardia sinusale sono stati lievi, asintomatici e non più comuni rispetto al placebo. In GLORY-1, Innovent ha riportato una variazione media della frequenza cardiaca di 1,6 battiti al minuto con entrambe le dosi a 48 settimane (comunicato stampa di Innovent, giugno 2024). Nello studio di fase 1b sul diabete, due persone trattate con 6 mg hanno avuto un contemporaneo aumento della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca e hanno sviluppato un blocco atrioventricolare di primo grado (un lieve ritardo nella conduzione elettrica) (Jiang et al., Nat Commun 2022).
Pancreas e tiroide
Nello studio di fase 2 sull’obesità, due partecipanti in trattamento con mazdutide hanno avuto un aumento della lipasi (un enzima pancreatico) oltre tre volte il limite superiore della norma, ma non è stata sospettata alcuna pancreatite e nessun partecipante ha presentato un livello di calcitonina (un marcatore delle cellule C tiroidee) pari o superiore a 20 ng/L (Ji et al., Nat Commun 2023). Gli studi hanno escluso le persone con una storia di pancreatite, malattie della colecisti, carcinoma midollare della tiroide (delle cellule C) o neoplasia endocrina multipla di tipo 2A o 2B, perciò la sicurezza in tali gruppi non è nota.
In chi non è stata studiata
Gli studi pubblicati hanno arruolato adulti con sovrappeso, obesità o diabete di tipo 2, per lo più in Cina. Nessuno studio controllato ha testato la mazdutide in atleti o persone allenate nel sollevamento pesi, in gravidanza o in persone con diabete di tipo 1.
Prodotti «da ricerca» non regolamentati
La mazdutide non può essere prescritta negli Stati Uniti. La FDA considera la mazdutide venduta online «solo per uso di ricerca» un farmaco non approvato (lettera di avvertimento della FDA a Summit Research Peptides, 10 dicembre 2024). Nessuno studio di laboratorio pubblicato ha analizzato il contenuto, la purezza o la sterilità di tali prodotti, perciò la loro identità e il loro dosaggio non sono verificati.
Uso nello sport
La mazdutide non è nominata nella Lista delle sostanze e metodi proibiti dell’Agenzia mondiale antidoping (WADA), e gli agonisti dei recettori del GLP-1 o del glucagone non sono elencati come classe. La classe S0 vieta le sostanze «prive di approvazione attuale da parte di qualsiasi autorità sanitaria regolatoria governativa» (Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026). Poiché la mazdutide è approvata in Cina, non sembra rientrare in questa clausola generale, a differenza dei peptidi sperimentali (non approvati). Questa situazione potrebbe cambiare, poiché la Lista viene rivista ogni anno.
Punti chiave
- Un doppio agonista di GLP-1 e glucagone. La mazdutide è un analogo a lunga durata d’azione dell’ormone intestinale ossintomodulina, nella stessa classe della survodutide.
- Approvata solo in Cina. La NMPA l’ha approvata per la gestione del peso nel giugno 2025 e per il diabete di tipo 2 nel settembre 2025. Non è approvata dalla FDA.
- Perdita di peso in fase 3. In GLORY-1, la dose da 6 mg ha ridotto il peso del 14,0% a 48 settimane rispetto a un aumento dello 0,3% con il placebo. In GLORY-2, la dose da 9 mg ha ridotto il peso del 16,7% a 60 settimane rispetto all’1,5% con il placebo.
- Superiore a dulaglutide e a semaglutide 1 mg negli studi sul diabete. DREAMS-2 e lo studio in aperto DREAMS-3 hanno riportato riduzioni maggiori di HbA1c e di peso, ma nessuno studio pubblicato l’ha confrontata con tirzepatide o con semaglutide alle dosi per la gestione del peso.
- Predominano gli effetti gastrointestinali. Nausea, vomito e diarrea aumentano con la dose, interessando circa la metà delle persone a 9 mg. La frequenza cardiaca aumenta in misura modesta.
- I prodotti del mercato grigio non sono verificati. La FDA tratta la mazdutide «da ricerca» venduta online come un farmaco non approvato e il contenuto di tali prodotti non è stato verificato in modo indipendente.
Fonti
- Shirley M. Mazdutide: first approval. Drugs. 2025;85(12):1621–1627. PubMed.
- Ji L, Jiang H, An P, et al. IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine. 2021;39:101088. PubMed.
- Jiang H, Pang S, Zhang Y, et al. A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nat Commun. 2022;13(1):3613. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nat Commun. 2023;14(1):8289. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. N Engl J Med. 2025;392(22):2215–2225. PubMed.
- Gao L, Jiang H, Cai H, et al. Treatment with 9-mg mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA. 2026;336(5):377–388. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. Mazdutide 9 mg in Chinese adults with a body mass index ≥30 kg/m2 but without diabetes: a phase 2 randomized controlled trial. Med. 2026;7(5):101063. PubMed.
- Bhattachar SN, Tham LS, Li Y, et al. Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a high-dose phase 1 trial. Diabetes Obes Metab. 2025;27(11):6460–6469. PubMed.
- Hsia SH, Bays HE, Billings LK, et al. Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online August 21, 2026. doi:10.1016/S2213-8587(26)00160-9. PubMed.
- Zhu D, Zhao J, Cai H, et al. Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature. 2026;652(8108):174–180. PubMed.
- Guo L, Zhang B, Xue X, et al. Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature. 2026;652(8108):181–188. PubMed.
- Luo Y, Jiang H, Shi B, et al. Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of DREAMS-3 phase 3 trial. Contemp Clin Trials. 2026;160:108150. PubMed.
- Innovent Biologics. Innovent’s mazdutide shows superiority in glycemic control with weight loss over semaglutide in a head-to-head phase 3 clinical trial DREAMS-3. Press release, October 26, 2025. PR Newswire.
- Innovent Biologics. Innovent presents the results of the first phase 3 study of mazdutide for weight management at the ADA’s 84th Scientific Sessions. Press release, June 24, 2024. PR Newswire.
- Kamrul-Hasan ABM, Chatterjee S, Ashraf H, et al. Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):8777–8794. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. Mazdutide, PubChem CID 167312357. PubChem.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Summit Research Peptides, MARCS-CMS 695607, December 10, 2024. FDA.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.