Boldenoncypionat ist Boldenon mit einem gebundenen Cyclopentylpropionat-Ester („Cypionat“). Es ist derselbe Ester wie bei Testosteroncypionat, nur an einem anderen Steroid. Es ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS) ohne zugelassene medizinische Anwendung, daher stammt jedes Produkt, das unter diesem Namen verkauft wird, aus Quellen außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung.

Boldenoncypionat ist in den USA weder für Menschen noch für Tiere als Arzneimittel zugelassen. Das einzige zugelassene Boldenon-Präparat ist der Undecylenatester, der als Equipoise für Pferde verkauft wird (21 CFR 522.204). Wir haben keine klinische Studie, keine pharmakokinetische Untersuchung und keinen Fallbericht gefunden, der ausdrücklich den Cypionatester nennt. Was sich darüber sagen lässt, stammt aus seiner Chemie, aus der Literatur zu Boldenon im Allgemeinen und von Behörden.

Diese Seite fasst zusammen, was Chemiedatenbanken, Behörden und die begrenzte Forschung zu Boldenon berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Injizierbares anabol-androgenes Steroid; 17β-Cypionatester von Boldenon
Zulassung	Keine, weder für Menschen noch für Tiere, in den USA
Summenformel / Molekulargewicht	C₂₇H₃₈O₃, 410,6 g/mol (PubChem CID 71314193)
Boldenonanteil	≈70 % des Estergewichts (100 mg Ester ≈ 70 mg Boldenon)
Halbwertszeit	Weder bei Menschen noch bei Tieren je gemessen; derselbe Ester an Testosteron hat laut Fachinformation eine Halbwertszeit von etwa 8 Tagen
Studien am Menschen	Keine
Einstufung in den USA	Kontrollierte Substanz, Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); gilt für Boldenon einschließlich seiner Ester
Status bei der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA)	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Boldenon ist Testosteron mit einer zusätzlichen Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 des A-Rings. Seine chemische Bezeichnung lautet 17β-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one (21 CFR 1308.13). Die Equipoise-Seite behandelt das Ausgangssteroid, seine Verwandten wie Metandienon und Dihydroboldenon sowie sein natürliches Vorkommen ausführlicher.

In der Cypionatform ist eine 3-Cyclopentylpropansäure an die 17β-Hydroxylgruppe gebunden. PubChem führt die Verbindung als „Boldenone Cypionate“, CAS 106505-90-2, mit der Summenformel C₂₇H₃₈O₃ und einem Molekulargewicht von 410,6 g/mol (PubChem: Boldenoncypionat). Boldenon allein hat ein Molekulargewicht von 286,4 g/mol (PubChem: Boldenon), sodass etwa 70 % jedes deklarierten Milligramms Boldenon sind.

Der Ester bestimmt, wie viel Boldenon jedes Milligramm liefert, wie die Molekulargewichte aus PubChem zeigen:

Ester	Summenformel	Molekulargewicht	Boldenonanteil nach Gewicht
Boldenonacetat	C₂₁H₂₈O₃	328,4 g/mol	≈87 %
Boldenoncypionat	C₂₇H₃₈O₃	410,6 g/mol	≈70 %
Boldenonundecylenat (Equipoise)	C₃₀H₄₄O₃	452,7 g/mol	≈63 %

Quellen: PubChem: Boldenonacetat; PubChem: Boldenonundecylenat.

Wir haben keinen Hinweis auf ein pharmazeutisches Boldenoncypionat-Präparat gefunden. Eine pharmakologische Übersichtsarbeit von 2008, die die in injizierbaren Steroidpräparaten verwendeten Ester auflistet, nennt für Boldenon das Undecylenat und erwähnt kein Cypionat. Dieselbe Übersicht hält fest, dass Boldenon in einigen Ländern auf die Tiermedizin beschränkt ist, aber dennoch von Sportlern und Bodybuildern verwendet wird (Kicman, Br J Pharmacol 2008).

Wie es sich im Körper verhält

Für Boldenoncypionat gibt es bei keiner Spezies pharmakokinetische Daten. Was bekannt ist, gilt allgemein für Steroidester:

Der Ester ist ein Freisetzungsmechanismus. Die Veresterung der 17β-Hydroxylgruppe verlangsamt die Aufnahme aus dem öligen Trägerstoff. Im Blutkreislauf spalten Esterasen den Ester rasch ab und setzen das aktive Steroid frei (Kicman 2008).
Die Kettenlänge bestimmt das Tempo. Allgemein gilt: Je länger die Säurekette, desto langsamer wird der Wirkstoff freigesetzt und desto länger wirkt er. Auch die Formulierung und das Öl spielen eine Rolle (Kicman 2008).
Derselbe Ester an Testosteron. Die Fachinformation (US-Label) von Depo-Testosterone gibt die Halbwertszeit von intramuskulär verabreichtem Testosteroncypionat mit etwa acht Tagen an (FDA-Fachinformation).

Dieser Wert für Testosteron lässt sich nicht einfach übertragen. Boldenon ist ein anderes Steroid, und keine Studie hat gemessen, wie schnell Boldenoncypionat ein Injektionsdepot verlässt. Die einzigen gemessenen Kinetikdaten zu Boldenon stammen von Pferden, die eine intramuskuläre Injektion von 1,1 mg/kg erhielten; die mediane Eliminationshalbwertszeit betrug 123 h (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007). Das betrifft die tiermedizinische Anwendung des Undecylenats, bei einer anderen Spezies.

Sobald der Ester abgespalten ist, verarbeitet der Körper das Boldenon auf dieselbe Weise, unabhängig davon, von welchem Ester es stammt. In einer Studie, in der 3 Männer und 3 Frauen jeweils eine einzelne orale Dosis von 30 mg Boldenon einnahmen, enthielt der Urin Boldenon, sein 17α-Epimer und den Metaboliten 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one (BM1). Bei den meisten Teilnehmenden lagen die BM1-Konzentrationen höher als die von Boldenon, und das Muster unterschied sich nicht zwischen den Geschlechtern (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).

Regulatorischer Status

Kein zugelassenes Präparat. Die Tierarzneimittelvorschrift der FDA (US-Arzneimittelbehörde) für Boldenon umfasst nur Boldenonundecylenat mit 25 oder 50 mg/mL für geschwächte Pferde, mit 0,5 mg pro Pfund Körpergewicht i.m., wiederholbar in Abständen von 3 Wochen (21 CFR 522.204). Für keinen Boldenonester gibt es eine Zulassung beim Menschen.
Kontrollierte Substanz in den USA. Schedule III führt Boldenon unter den anabolen Steroiden und erfasst „seine Salze, Ester und Ether“, sodass das Cypionat auf dieselbe Weise kontrolliert ist wie das Undecylenat (21 CFR 1308.13).
Sport. Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Boldenon unter S1.1 anabol-androgene Steroide. S1-Substanzen sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und gelten als nicht spezifische Substanzen (WADA 2026 Prohibited List).

Was die Forschung zeigt

Beim Menschen

Keine randomisierte oder kontrollierte Studie hat Boldenoncypionat, oder Boldenon in irgendeiner Form, auf Muskeln, Kraft, Körperzusammensetzung oder eine Erkrankung untersucht. Jede Behauptung, dass das Cypionat schneller wirkt als das Undecylenat oder ein eigenes, unterscheidbares Wirkprofil hat, ist durch keine veröffentlichte Messung gestützt.

Die wissenschaftliche Stellungnahme der Endocrine Society zu leistungssteigernden Substanzen berichtet, dass Testosteron, Boldenon und Trenbolon die bei illegal Anwendenden in den USA am häufigsten nachgewiesenen Substanzen sind. Sie hält fest, dass der Status von Boldenon als Tierarzneimittel seine Beliebtheit nicht verringert hat (Pope et al., Endocr Rev 2014). Die Stellungnahme gibt nicht an, um welche Ester es sich handelte.

Dopingtests

Weil kleine Mengen Boldenon natürlicherweise im Urin vorkommen können, nutzen Dopinglabore Kohlenstoffisotopenverhältnisse, um injiziertes Boldenon von körpereigenem zu unterscheiden. Bei 39 Boldenon-Präparaten, die zwischen 2013 und 2018 in der Schweiz und in Deutschland beschlagnahmt wurden, lagen alle Isotopenverhältnisse im für synthetische Steroide erwarteten Bereich, −26,7 bis −30,3 ‰ (Piper und Thevis, Drug Test Anal 2022).

Ein anderer Ansatz besteht darin, den intakten Ester im Blut nachzuweisen, bevor Esterasen ihn spalten. So lässt sich das Problem umgehen, dass das freigesetzte Steroid im Urin wie körpereigenes aussehen kann. Ein japanisches Anti-Doping-Labor entwickelte eine Methode mit getrockneten Blutstropfen (Dried Blood Spots), die sechs Boldenonester unter 28 Steroidestern nachweist, mit Nachweisgrenzen von weniger als 0,1 bis 0,9 ng/mL (Miyamoto et al., Drug Test Anal 2025).

Nebenwirkungen und Risiken

Es gibt keine Sicherheitsdaten speziell zu Boldenoncypionat. Die wenigen Berichte beim Menschen betreffen Boldenon ohne angegebenen Ester, meist zusammen mit anderen Substanzen, und die wichtigste Evidenz bezieht sich auf AAS als Wirkstoffklasse.

Berichte zu Boldenon

Nieren. Ein 37-jähriger Mann wurde wegen eines erhöhten Kreatininwerts und einer niedrigen geschätzten Nierenfunktion ohne sonstige Anzeichen einer Nierenerkrankung überwiesen. Die Autoren brachten den erhöhten Kreatininwert mit der Anwendung von Boldenon in Verbindung und warnten, dass der Kreatininwert allein zur Fehldiagnose einer Nierenerkrankung führen kann (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
Herz. Ein 39-jähriger Gewichtheber stellte sich mit fulminanter Herzinsuffizienz vor; seine linksventrikuläre systolische Funktion (die Pumpkraft der Hauptkammer) wurde auf 15 % geschätzt. Seine dilatative Kardiomyopathie wurde auf die Anwendung von Testosteron und Boldenon in den vorangegangenen 3 Monaten zurückgeführt (White et al., Can J Cardiol 2018).

Einzelne Fallberichte können nicht beweisen, dass Boldenon diese Probleme verursacht hat.

Klasseneffekte anaboler Steroide

Die Stellungnahme der Endocrine Society stuft die folgenden AAS-Wirkungen als gut belegt und als wahrscheinlich ernsthaft bedenklich ein (Pope et al. 2014):

Dyslipidämie (niedrigeres HDL, höheres LDL) und atherosklerotische Erkrankungen;
Kardiomyopathie;
Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, mit Hypogonadismus nach dem Absetzen;
virilisierende Wirkungen bei Frauen.

Außerdem nennt sie Polyzythämie (zu viele rote Blutkörperchen), Gynäkomastie (Wachstum von Brustdrüsengewebe bei Männern) und Bluthochdruck als gut belegte Wirkungen und berichtet über Weichteilabszesse durch Steroidinjektionen. Nichts deutet darauf hin, dass Boldenoncypionat bei einer dieser Wirkungen eine Ausnahme ist.

Produktqualität

Da es kein zugelassenes Präparat gibt, stammt jedes Boldenoncypionat aus Quellen außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung. Studien zu beschlagnahmten Steroiden zeigen, welches Risiko das mit sich bringt:

Von 2.818 anabolen Produkten, die die brasilianische Bundespolizei zwischen 2006 und 2011 beschlagnahmte und die analysiert wurden, waren 31,7 % gefälscht. Fast die Hälfte der Fälschungen enthielt nicht die deklarierte Substanz (da Justa Neves et al., Forensic Sci Int 2013).
In 115 beschlagnahmten ölbasierten Steroidprodukten aus Brasilien wurden Wirkstoffe, darunter Boldenon, in stark schwankenden Konzentrationen gefunden, stets unterdosiert (weniger als die deklarierte Menge) (Coimbra et al., Forensic Sci Int 2021).

Das Wichtigste in Kürze

Ein nicht zugelassener Ester. Boldenoncypionat hat in den USA weder eine Zulassung für Menschen noch für Tiere. Das einzige zugelassene Boldenon-Präparat ist das Undecylenat für Pferde.
Etwa 70 % Boldenon nach Gewicht. Der Cypionatester ist leichter als das Undecylenat, daher enthält jedes Milligramm etwas mehr Boldenon.
Halbwertszeit unbekannt. Keine Studie hat seine Kinetik gemessen. Die laut Fachinformation etwa 8-tägige Halbwertszeit von Testosteroncypionat betrifft ein anderes Steroid und darf nicht als übertragbar angenommen werden.
Keine Studien am Menschen. Aussagen über seine Wirkungen stammen aus Erfahrungsberichten von Anwendenden. Sicherheitssignale zu Boldenon stammen aus wenigen Fallberichten und aus den Klasseneffekten der AAS.
Kontrolliert und im Sport verboten. Boldenon und seine Ester fallen in den USA unter Schedule III und sind von der WADA jederzeit verboten.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
21 CFR 1308.13. Schedule III. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA 2026 Prohibited List.
Pfizer. Depo-Testosterone (testosterone cypionate) injection, Fachinformation. DailyMed.
Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
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Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
Piper T, Thevis M. Investigations in carbon isotope ratios of seized testosterone and boldenone preparations. Drug Test Anal. 2022;14(3):514–518. PubMed.
Miyamoto A, Ota M, Sato M, Okano M. Simultaneous detection of testosterone, nandrolone, and boldenone esters in dried blood spots for doping control in sports by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Drug Test Anal. 2025;17(1):42–55. PubMed.
Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
White M, Brennan E, Mi Ren KY, Shi M, Thakrar A. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
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Coimbra MA, Barbosa FS, Scheid C, et al. Mass spectrometry determination of seized oil-based anabolic-androgenic steroids products. Forensic Sci Int. 2021;328:111012. PubMed.

Boldenoncypionat