L’amycrétine est un médicament expérimental de Novo Nordisk contre l’obésité et le diabète. C’est un peptide unique qui active deux systèmes hormonaux à la fois : le récepteur du GLP-1 (peptide-1 apparenté au glucagon), cible du sémaglutide, et les récepteurs de l’amyline, cible du cagrilintide. Son code de recherche est NNC0487-0111, et dans les publications de 2026 il a été renommé zenagamtide (Mora et al., Lancet 2026).

L’amycrétine reprend la même idée que le CagriSema, l’association de cagrilintide et de sémaglutide de Novo Nordisk, mais réunit les deux activités dans une seule molécule. Elle est testée en injection hebdomadaire et en comprimé quotidien. Le fait le plus important : l’amycrétine n’est autorisée nulle part. Les données humaines publiées proviennent d’essais de phase 1 et de phase 2 d’une durée maximale de 36 semaines, et les essais de phase 3 n’ont commencé qu’en 2026.

Cette page résume ce que rapportent les essais publiés et les registres d’essais. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Agoniste unimoléculaire des récepteurs du GLP-1 et de l’amyline (active aussi le récepteur de la calcitonine)
Autres noms	Zenagamtide ; NNC0487-0111
Développeur	Novo Nordisk
Voies étudiées	Injection sous-cutanée une fois par semaine ; comprimé oral une fois par jour
Doses étudiées	Injection 0,2–60 mg/semaine ; comprimé 1–100 mg/jour (essais de phase 1 et 2)
Demi-vie	≈ 88 h (≈ 3,7 jours) après une injection unique de 0,3 mg chez des personnes à fonction rénale normale
Molécule	Peptide de 68 acides aminés avec une chaîne latérale d’acide gras ; masse moléculaire ≈ 7 847 Da
Statut aux États-Unis	Expérimental (non autorisé) ; non approuvé par la FDA (agence américaine du médicament) ; essais de phase 3 lancés en 2026
Statut AMA	Non citée dans la Liste 2026 ; en tant que médicament non approuvé, elle relève de la classe S0 (substances non approuvées), interdite en permanence

Qu’est-ce que c’est

Structure

L’article préclinique de Novo Nordisk décrit l’amycrétine comme un peptide de 68 acides aminés (formule C₃₄₃H₅₅₀N₉₄O₁₁₆, masse moléculaire moyenne 7 847 Da) composé de trois parties (Kuhre et al., EBioMedicine 2025) :

Un segment agoniste du récepteur du GLP-1. Il porte près de son extrémité initiale l’acide aminé non naturel acide 2-aminoisobutyrique, qui le protège de la DPP-4, l’enzyme qui dégrade normalement le GLP-1.
Un court bras de liaison formé de quatre résidus de glycine et d’un résidu d’acide glutamique.
Un segment agoniste du récepteur de l’amyline. Il s’agit d’une séquence d’amyline de 32 acides aminés dérivée de la calcitonine, sans le pont disulfure présent dans l’amyline elle-même et dans le cagrilintide.

Une chaîne latérale de diacide gras en C18 est fixée au segment GLP-1. Elle se lie de façon réversible à l’albumine, la principale protéine du sang, ce qui ralentit l’élimination et confère au médicament une longue demi-vie. Le même principe de liaison à l’albumine est utilisé dans le sémaglutide et le cagrilintide.

Les auteurs rapportent que le simple ajout de la séquence du cagrilintide ou du pramlintide à l’extrémité du sémaglutide ne fonctionnait pas : la puissance sur le récepteur de l’amyline chutait d’un facteur 20 à 50 par rapport au cagrilintide. La puissance n’a été retrouvée qu’avec une séquence d’amyline sans pont disulfure dérivée de la calcitonine. L’objectif de conception était une molécule unique dont la puissance in vitro égale celle du CagriSema sur les deux types de récepteurs (Kuhre et al., 2025).

Activité sur les récepteurs

Dans des tests cellulaires, l’amycrétine était à peu près aussi puissante que le sémaglutide sur le récepteur humain du GLP-1. Sur les récepteurs de l’amyline et de la calcitonine, elle se situait dans la même plage picomolaire basse que le cagrilintide, tout en étant nettement moins puissante que le cagrilintide sur les récepteurs AMY2 et AMY3 (Kuhre et al., 2025). La CE50 est la concentration qui produit la moitié de la réponse maximale ; plus elle est basse, plus la molécule est puissante.

Récepteur (humain, en culture cellulaire)	CE50 de l’amycrétine	CE50 du comparateur
Récepteur du GLP-1	1,1 pM	Sémaglutide 1,2 pM
Récepteur de l’amyline 1 (AMY1)	1,3 pM	Cagrilintide 0,62 pM
Récepteur de l’amyline 2 (AMY2)	13 pM	Cagrilintide 2,0 pM
Récepteur de l’amyline 3 (AMY3)	17 pM	Cagrilintide 2,7 pM
Récepteur de la calcitonine	1,9 pM	Cagrilintide 1,1 pM
Récepteurs du CGRP et de l’adrénomédulline	Aucune activité notable (plus de 100 nM)	—

Comparaison avec le sémaglutide et le CagriSema

Caractéristique	Amycrétine	CagriSema	Sémaglutide
Molécules	Un peptide	Deux peptides (cagrilintide 2,4 mg + sémaglutide 2,4 mg)	Un peptide
Récepteurs ciblés	GLP-1, amyline et calcitonine	GLP-1 (sémaglutide) plus amyline et calcitonine (cagrilintide)	GLP-1 uniquement
Voies dans les essais	Injection hebdomadaire ; comprimé quotidien	Injection hebdomadaire	Injection hebdomadaire ; comprimé quotidien
Données de perte de poids les plus larges	Phase 1b/2a, 125 personnes, 36 semaines	Phase 3 REDEFINE 1, 3 417 personnes, 68 semaines	Phase 3 STEP 1, 1 961 personnes, 68 semaines
Statut	Expérimental (phase 3)	Voir la page sur le cagrilintide	Autorisé ; voir la page sur le sémaglutide

Sources : Dahl et al., Lancet 2025 ; Garvey et al., NEJM 2025 ; Wilding et al., NEJM 2021. Les pages sur le cagrilintide et le sémaglutide traitent ces médicaments en détail.

Pharmacocinétique

Les données pharmacocinétiques humaines se limitent aux études de phase précoce.

Étude	Protocole	Principaux résultats
Étude sur l’insuffisance rénale (Oldenburg et al., Diabetes Obes Metab 2026)	Injection unique de 0,3 mg ; 42 adultes à fonction rénale normale ou atteints d’une maladie rénale allant de légère à terminale	Demi-vie de 88,1 h avec une fonction normale et de 94–113 h en cas d’insuffisance ; délai médian jusqu’au pic ≈ 48 h (36 h en insuffisance rénale terminale) ; exposition totale de 543 h·nmol/L avec une fonction normale vs 520–715 h·nmol/L en cas d’insuffisance
Phase 1 orale (Gasiorek et al., Lancet 2025)	Doses uniques et répétées de comprimés, 144 adultes	Les concentrations sanguines augmentaient proportionnellement à la dose dans tous les groupes

Points clés :

Demi-vie d’environ 4 jours. Les auteurs de l’étude rénale ont jugé cette demi-vie, ainsi que la demi-vie légèrement plus longue en cas d’insuffisance rénale, adaptée à une administration hebdomadaire.
Pas d’adaptation de dose en cas de maladie rénale. Les auteurs ont conclu que l’insuffisance rénale n’avait pas d’effet cliniquement pertinent sur l’exposition ni sur la sécurité, si bien qu’une adaptation de dose ne semblait pas nécessaire. Chaque groupe d’insuffisance ne comptait que 7 personnes.
Les demi-vies chez l’animal sont bien plus courtes. La demi-vie était de 29 h chez le singe, et la molécule a été administrée deux fois par jour dans les études chez la souris en raison de sa courte demi-vie dans cette espèce (Kuhre et al., 2025).

La part d’une dose orale absorbée chez l’être humain n’a pas été publiée dans les sources examinées ici.

Statut réglementaire

L’amycrétine est un médicament expérimental. Elle n’est autorisée ni par la FDA, ni par l’EMA, ni par aucune autre autorité, et la fiche ClinicalTrials.gov de son essai de morbi-mortalité cardiovasculaire indique qu’elle n’est « not yet available for prescription by doctors » (pas encore disponible sur prescription médicale) (NCT07861100).

Novo Nordisk a enregistré en 2026 un programme de phase 3, baptisé AMAZE pour la gestion du poids et AMBITION pour le diabète de type 2. Exemples tirés de ClinicalTrials.gov :

Essai	Population	Protocole	Critère principal
AMAZE 1 (NCT07339423)	Adultes en situation d’obésité ; objectif de 1 150 personnes	Quatre doses d’injection hebdomadaire vs placebo ; début en février 2026	Variation du poids corporel à 84 semaines
AMAZE 8 (NCT07400107)	Surpoids ou obésité avec diabète de type 2 ; objectif de 1 000 personnes	Amycrétine hebdomadaire vs sémaglutide hebdomadaire	Variation du poids corporel à 84 semaines
AMAZE 9 (NCT07720271)	Adultes en situation d’obésité ; objectif de 950 personnes	Cinq doses de comprimé quotidien vs placebo	Variation du poids corporel à 76 semaines
AMBIENCE (NCT07861100)	Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée avec surpoids ou obésité ; objectif de 8 500 personnes	Injection hebdomadaire vs placebo	Délai jusqu’au premier événement cardiovasculaire majeur ou événement d’insuffisance cardiaque

Aucun de ces essais n’avait publié de résultats en octobre 2026.

Ce que montre la recherche

Injection hebdomadaire dans le surpoids et l’obésité (phase 1b/2a)

Le premier essai par injection a randomisé 125 adultes âgés de 18–55 ans ayant un IMC de 27,0–39,9 entre l’amycrétine (n=101) et un placebo (n=24) dans un seul centre de recherche américain (Dahl et al., Lancet 2025). Les doses ont été augmentées par paliers de 0,3 mg jusqu’à une dose d’entretien, maintenue pendant les 12 dernières semaines. Les effectifs des groupes proviennent d’une méta-analyse en réseau de 2026 qui a extrait les données de l’essai (Kamrul-Hasan et al., Endocrinol Diabetes Metab 2026).

Partie	Dose d’entretien	Durée	n (amycrétine / placebo)	Variation de poids : amycrétine	Variation de poids : placebo
B	60 mg/semaine	36 semaines	17 / 5	−24,3 %	−1,1 %
C	20 mg/semaine	36 semaines	34 / 5	−22,0 %	+1,9 %
D	5 mg/semaine	28 semaines	16 / 4	−16,2 %	+2,3 %
E	1,25 mg/semaine	20 semaines	16 / 4	−9,7 %	+2,0 %

Toutes les doses ont fait mieux que le placebo (p inférieur à 0,0001 pour les parties B–D ; p = 0,0003 pour la partie E). Des auteurs de revue ont noté que le poids n’avait pas encore atteint de plateau à 36 semaines (Alhazmi and le Roux, Diabetes Obes Metab 2026).

Limites importantes de cet essai :

Groupes très petits. Chaque groupe placebo comptait 4–5 personnes.
Nombreux abandons. Les auteurs ont rapporté qu’« un grand nombre de participants se sont retirés », souvent pour des raisons sans lien avec les effets secondaires.
Court et monocentrique. Il s’agissait d’une étude précoce de sécurité, et non d’un essai conçu pour démontrer l’efficacité.

Comprimé quotidien dans le surpoids et l’obésité (phase 1)

Le premier essai chez l’être humain a testé l’amycrétine orale chez 144 adultes dans un seul site américain (Gasiorek et al., Lancet 2025). Sa partie la plus longue a administré des comprimés quotidiens à doses croissantes pendant 12 semaines à trois groupes de 16 personnes, avec 12 personnes sous placebo (Kamrul-Hasan et al., 2026). La variation moyenne de poids à 12 semaines a atteint −13,1 % à la dose la plus élevée (deux comprimés de 50 mg par jour) vs −1,2 % sous placebo (Oldenburg et al., 2026 ; Panou et al., Diabetes Ther 2026). La variation de poids était un critère exploratoire dans cet essai.

Diabète de type 2 (phase 2)

Deux essais parallèles de phase 2 de 36 semaines ont inclus des adultes atteints de diabète de type 2 sous metformine, avec ou sans inhibiteur du SGLT2, dans 83 sites de 11 pays. Le critère principal était l’HbA1c, une mesure de la glycémie moyenne sur environ trois mois.

Essai	Bras	HbA1c initiale	Variation de l’HbA1c sous amycrétine	Différence vs placebo (IC à 95 %)
Injection hebdomadaire (Mora et al., Lancet 2026)	262 personnes ; 0,4 ; 1,5 ; 5 ; 10 ; 20 ou 40 mg/semaine (environ 37 par dose) vs placebo (37)	7,8 % (moyenne)	−0,9 % (0,4 mg) à −1,7 % (40 mg)	−0,77 (−1,26 à −0,28) à 0,4 mg ; −1,56 (−2,05 à −1,07) à 40 mg
Comprimé quotidien (Mora et al., Lancet 2026)	186 personnes ; 6 mg (54), 25 mg (51) ou 50 mg (51) par jour vs placebo (30)	7,9–8,1 %	−0,9 % (6 mg), −1,3 % (25 mg), −1,4 % (50 mg)	−0,5 (−1,04 à −0,04) à 6 mg ; −1,09 (−1,59 à −0,59) à 50 mg

Toutes les doses des deux formes ont abaissé l’HbA1c davantage que le placebo. Ces résultats reposent sur l’estimand d’efficacité, qui ne prend en compte les données que tant que les personnes restaient sous traitement sans médicament de secours.

Comparaisons indirectes

Une méta-analyse en réseau de 2026 a regroupé six essais de médicaments à base d’amyline chez des personnes non diabétiques. L’amycrétine injectée à forte dose s’est classée première pour la perte de poids vs placebo (différence moyenne −23,95 %), devant le CagriSema à forte dose (−17,18 %) et le sémaglutide 2,4 mg (−11,45 %) (Kamrul-Hasan et al., 2026). Les auteurs ont jugé la plupart des preuves de certitude faible ou très faible et ont qualifié les résultats de préliminaires. La comparaison opposait un essai de phase précoce de 36 semaines et 125 personnes à des essais de phase 3 de 68 semaines portant sur des milliers de personnes.

Pour mise en perspective, dans leurs propres essais de phase 3 contrôlés contre placebo sur 68 semaines :

Le sémaglutide 2,4 mg a produit −14,9 % vs −2,4 % sous placebo dans STEP 1 (Wilding et al., NEJM 2021).
Le CagriSema a produit −20,4 % vs −3,0 % sous placebo dans REDEFINE 1 (Garvey et al., NEJM 2025).

Aucun essai n’a encore comparé directement l’amycrétine au sémaglutide ou au CagriSema. AMAZE 8, contre le sémaglutide, est enregistré mais n’a pas publié de résultats.

Études chez l’animal

Chez des rats rendus obèses par l’alimentation, 21 jours d’amycrétine ont réduit l’apport énergétique de 47 % et abaissé le poids corporel d’environ 18 % par rapport aux rats non traités. Elle a aussi amélioré la sensibilité à l’insuline et réduit la graisse du foie (Kuhre et al., 2025). Ce sont des résultats chez l’animal, qui ne montrent pas ce qui se passe chez l’être humain.

Ce qui reste inconnu

Efficacité et sécurité à long terme. Aucun essai de plus de 36 semaines n’a publié de résultats.
Critères cardiovasculaires et autres. La date estimée d’achèvement principal de l’essai de morbi-mortalité AMBIENCE se situe en 2030 (NCT07861100).
Masse maigre. Aucune donnée de composition corporelle chez l’être humain n’a été publiée dans les sources examinées ici.
Ce qui se passe après l’arrêt. Aucune donnée publiée.

Effets indésirables et risques

Effets digestifs

Comme avec les médicaments du GLP-1 et de l’amyline, les nausées, vomissements, diarrhées et la constipation sont les principaux effets secondaires :

Phase 1 orale. Toutes parties confondues, 89 des 144 participants (62 %) ont présenté 364 événements indésirables, tous légers ou modérés et plus fréquents aux doses élevées. Les événements digestifs représentaient 49 % des événements et touchaient 81 % des personnes ayant présenté au moins un événement (Gasiorek et al., 2025).
Phase 1b/2a par injection. Les événements digestifs étaient les plus fréquents ; ils étaient le plus souvent légers à modérés et avaient disparu à la fin de l’étude (Dahl et al., 2025). Une revue de 2026 a relevé des nausées chez 50–82 % et des vomissements chez 25–53 % des groupes sous amycrétine dans les premiers essais, avec des événements concentrés pendant l’augmentation des doses (Alhazmi and le Roux, 2026).
Phase 2 orale dans le diabète de type 2. Des événements digestifs sont survenus chez 26 % (6 mg), 41 % (25 mg) et 47 % (50 mg) vs 23 % sous placebo (Mora et al., 2026).

Dans la méta-analyse en réseau, la forme orale présentait le risque d’événements digestifs le plus élevé parmi les médicaments comparés (risque relatif de 5,25 vs placebo pour la forte dose, et de 9,00 pour les nausées). L’injection à faible dose n’augmentait pas significativement les événements digestifs (Kamrul-Hasan et al., 2026).

Événements indésirables graves

Essai	Personnes avec des événements indésirables graves : amycrétine	Placebo
Injection hebdomadaire, diabète de type 2 (36 semaines)	18 sur six groupes de dose d’environ 37 personnes chacun (1–5 par groupe, sans relation claire avec la dose) ; 21 sur 261 (8 %) au total, placebo compris	3 sur 37
Comprimé quotidien, diabète de type 2 (36 semaines)	7 sur trois groupes de dose de 51–54 personnes (2, 2 et 3)	0 sur 30

Aucun décès n’est survenu dans les deux essais de phase 2 ni dans l’essai oral de phase 1 (Mora et al., 2026, injection ; Mora et al., 2026, comprimé ; Gasiorek et al., 2025). Ces essais étaient trop petits et trop courts pour détecter des effets nocifs peu fréquents.

Risques de classe

L’amycrétine n’a pas de notice, et donc ni avertissement encadré (boxed warning) ni liste officielle de contre-indications. Les auteurs des essais décrivent son profil de sécurité comme cohérent avec celui des médicaments du GLP-1 et de l’amyline. Les risques figurant dans les notices des médicaments du GLP-1 autorisés, dont l’avertissement encadré sur les tumeurs à cellules C de la thyroïde observées chez les rongeurs, la pancréatite et les maladies de la vésicule biliaire, sont décrits sur la page du sémaglutide. On ne saura si chacun s’applique à l’amycrétine qu’avec des essais plus larges et plus longs.

Produits non réglementés

En octobre 2026, le JAMA a fait état d’un marché noir croissant de deux médicaments du GLP-1 non autorisés, le rétatrutide et le zenagamtide (amycrétine), vendus en ligne (Rubin, JAMA 2026). Comme aucun produit autorisé n’existe, tout ce qui est vendu en dehors d’un essai clinique provient de l’extérieur de la chaîne d’approvisionnement réglementée. Son identité, sa pureté, sa dose et sa stérilité n’ont été vérifiées par aucune autorité, et il ne s’agit pas du produit testé dans les essais de Novo Nordisk.

Statut légal et usage dans le sport

L’amycrétine n’est pas citée dans la Liste des interdictions de l’AMA (Agence mondiale antidopage). Cependant, la classe S0 interdit toute substance pharmacologique non couverte ailleurs dans la Liste et ne disposant d’aucune approbation actuelle par une autorité sanitaire gouvernementale, en incluant explicitement les « médicaments en développement préclinique ou clinique » (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). En tant que médicament expérimental non approuvé, l’amycrétine relève de cette classe et est interdite en permanence. Son statut pourrait changer si une autorité l’autorise.

Points clés

Une molécule, deux systèmes hormonaux. L’amycrétine (zenagamtide) est un peptide unique de 68 acides aminés qui active les récepteurs du GLP-1 et de l’amyline, les cibles que le CagriSema atteint avec deux médicaments distincts.
Pas un médicament autorisé. Elle fait l’objet d’essais de phase 3 lancés en 2026 ; aucune autorité ne l’a autorisée.
Fortes pertes de poids précoces, petits essais. Les injections hebdomadaires ont produit une perte de poids de 22–24 % à 36 semaines dans un essai de phase précoce de 125 personnes, mais les groupes étaient minuscules et les abandons nombreux.
Aussi testée en comprimé. Les comprimés quotidiens ont réduit le poids jusqu’à 13,1 % en 12 semaines et abaissé l’HbA1c jusqu’à 1,4 point dans le diabète de type 2.
Les effets secondaires digestifs sont fréquents. Les nausées et vomissements étaient fréquents, surtout pendant l’augmentation des doses et avec la forme orale.
Interdite dans le sport. En tant que médicament non approuvé, elle relève de la classe S0 de l’AMA.

Sources

Kuhre RE, Ballarín-González B, Brand CL, et al. The effect of amycretin, a unimolecular glucagon-like peptide-1 and amylin receptor agonist, on body weight and metabolic dysfunction in mice and rats. EBioMedicine. 2025;118:105862. PubMed; PMC.
Gasiorek A, Heydorn A, Gabery S, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10499):135–148. PubMed.
Dahl K, Toubro S, Dey S, et al. Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a randomised controlled study. Lancet. 2025;406(10499):149–162. PubMed.
Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):621–635. PubMed.
Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-daily oral zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in adults with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):607–620. PubMed.
Oldenburg LIK, Haugaard SP, Karlsson T, et al. Renal Impairment Does Not Affect Pharmacokinetics, Safety or Tolerability of Zenagamtide. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):8946–8954. PubMed; PMC.
Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, et al. Novel Amylin-Based Therapies for Weight Management in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: A Network Meta-Analysis. Endocrinol Diabetes Metab. 2026;9(3):e70247. PubMed; PMC.
Alhazmi A, le Roux CW. Amylin Analogs: The Next Major Class of Weight Loss Therapy: A Review of Experimental Data and Early-Phase Clinical Trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(Suppl 5):42–50. PubMed; PMC.
Panou T, Gouveri E, Popovic DS, et al. New Amylin-Based Agonists for the Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes Ther. Publié en ligne le 28 septembre 2026. PubMed.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635–647. PubMed.
Novo Nordisk. Efficacy and Safety of NNC0487-0111 s.c. Once-weekly in Participants With Obesity (AMAZE 1). ClinicalTrials.gov NCT07339423. ClinicalTrials.gov.
Novo Nordisk. Efficacy and Safety of NNC0487-0111 s.c. Once-weekly Compared to Semaglutide s.c. Once-weekly in Participants With Overweight or Obesity, and Type 2 Diabetes (AMAZE 8). ClinicalTrials.gov NCT07400107. ClinicalTrials.gov.
Novo Nordisk. Efficacy and Safety of Once-daily Oral Zenagamtide in Participants With Obesity (AMAZE 9). ClinicalTrials.gov NCT07720271. ClinicalTrials.gov.
Novo Nordisk. Zenagamtide Use for the Reduction of Risk of Major Adverse Cardiovascular Events in People With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Either Overweight or Obesity (AMBIENCE). ClinicalTrials.gov NCT07861100. ClinicalTrials.gov.
Rubin R. Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain. JAMA. Publié en ligne le 9 octobre 2026. PubMed.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. Liste des interdictions 2026 de l’AMA.

Amycrétine