Amycretin ist ein in Erprobung befindliches Arzneimittel von Novo Nordisk zur Gewichtsabnahme und gegen Diabetes. Es ist ein einzelnes Peptid, das zwei Hormonsysteme gleichzeitig aktiviert: den GLP-1-Rezeptor (die Zielstruktur von Semaglutid) und die Amylinrezeptoren (die Zielstruktur von Cagrilintid). Sein Forschungscode lautet NNC0487-0111, und in Veröffentlichungen aus dem Jahr 2026 wurde es in Zenagamtid umbenannt (Mora et al., Lancet 2026).

Amycretin folgt derselben Idee wie CagriSema, die Kombination von Novo Nordisk aus Cagrilintid und Semaglutid, vereint aber beide Wirkungen in einem Molekül. Es wird als einmal wöchentliche Injektion und als einmal tägliche Tablette untersucht. Die wichtigste Tatsache überhaupt: Amycretin ist nirgendwo zugelassen. Die veröffentlichten Daten am Menschen stammen aus Phase-1- und Phase-2-Studien mit einer Dauer von bis zu 36 Wochen, und Phase-3-Studien haben erst 2026 begonnen.

Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten Studien und Studienregister berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Unimolekularer GLP-1- und Amylinrezeptor-Agonist (aktiviert auch den Calcitoninrezeptor)
Andere Namen	Zenagamtid; NNC0487-0111
Entwickler	Novo Nordisk
Untersuchte Anwendungsarten	Subkutane Injektion einmal wöchentlich; Tablette zum Einnehmen einmal täglich
Untersuchte Dosen	Injektion 0,2–60 mg/Woche; Tablette 1–100 mg/Tag (Phase-1- und Phase-2-Studien)
Halbwertszeit	≈ 88 h (≈ 3,7 Tage) nach einer einzelnen Injektion von 0,3 mg bei Menschen mit normaler Nierenfunktion
Molekül	Peptid aus 68 Aminosäuren mit einer Fettsäure-Seitenkette; Molekulargewicht ≈ 7.847 Da
Status in den USA	In Erprobung; nicht von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassen; Phase-3-Studien 2026 begonnen
WADA-Status	Nicht auf der Liste 2026 genannt; als nicht zugelassenes Arzneimittel fällt es unter S0 (nicht zugelassene Substanzen) und ist jederzeit verboten

Was es ist

Struktur

Die präklinische Arbeit von Novo Nordisk beschreibt Amycretin als Peptid aus 68 Aminosäuren (Summenformel C₃₄₃H₅₅₀N₉₄O₁₁₆, mittleres Molekulargewicht 7.847 Da), das aus drei Teilen aufgebaut ist (Kuhre et al., EBioMedicine 2025):

Ein GLP-1-Rezeptoragonist-Segment. Es trägt nahe seinem Anfang die nicht natürliche Aminosäure 2-Aminoisobuttersäure, die es vor DPP-4 schützt, dem Enzym, das GLP-1 normalerweise abbaut.
Ein kurzer Linker aus vier Glycinresten und einem Glutaminsäurerest.
Ein Amylinrezeptoragonist-Segment. Dabei handelt es sich um eine calcitoninbasierte Amylinsequenz aus 32 Aminosäuren ohne die Disulfidbrücke, die in Amylin selbst und in Cagrilintid vorkommt.

Am GLP-1-Segment ist eine C18-Fettdisäure-Seitenkette angebracht. Sie bindet reversibel an Albumin, das wichtigste Bluteiweiß, was die Ausscheidung verlangsamt und dem Arzneimittel eine lange Halbwertszeit verleiht. Dasselbe Prinzip der Albuminbindung wird bei Semaglutid und Cagrilintid genutzt.

Die Autoren berichten, dass es nicht funktionierte, einfach die Sequenz von Cagrilintid oder Pramlintid an das Ende von Semaglutid anzuhängen: Die Wirkstärke am Amylinrezeptor sank im Vergleich zu Cagrilintid um das 20- bis 50-Fache. Erst mit einer disulfidfreien, calcitoninbasierten Amylinsequenz wurde die Wirkstärke wiedererlangt. Ziel der Entwicklung war ein einzelnes Molekül, dessen In-vitro-Wirkstärke an beiden Rezeptortypen der von CagriSema entspricht (Kuhre et al., 2025).

Rezeptoraktivität

In zellbasierten Assays war Amycretin am menschlichen GLP-1-Rezeptor etwa so wirkstark wie Semaglutid. An den Amylin- und Calcitoninrezeptoren lag es im selben niedrigen Pikomolarbereich wie Cagrilintid, war an den Rezeptoren AMY2 und AMY3 jedoch signifikant weniger wirkstark als Cagrilintid (Kuhre et al., 2025). Der EC50-Wert ist die Konzentration, die die halbmaximale Wirkung hervorruft; ein niedrigerer Wert bedeutet eine höhere Wirkstärke.

Rezeptor (menschlich, in Zellkultur)	EC50 Amycretin	EC50 Vergleichssubstanz
GLP-1-Rezeptor	1,1 pM	Semaglutid 1,2 pM
Amylinrezeptor 1 (AMY1)	1,3 pM	Cagrilintid 0,62 pM
Amylinrezeptor 2 (AMY2)	13 pM	Cagrilintid 2,0 pM
Amylinrezeptor 3 (AMY3)	17 pM	Cagrilintid 2,7 pM
Calcitoninrezeptor	1,9 pM	Cagrilintid 1,1 pM
CGRP- und Adrenomedullinrezeptoren	Keine nennenswerte Aktivität (über 100 nM)	—

Vergleich mit Semaglutid und CagriSema

Merkmal	Amycretin	CagriSema	Semaglutid
Moleküle	Ein Peptid	Zwei Peptide (Cagrilintid 2,4 mg + Semaglutid 2,4 mg)	Ein Peptid
Zielrezeptoren	GLP-1, Amylin und Calcitonin	GLP-1 (Semaglutid) plus Amylin und Calcitonin (Cagrilintid)	Nur GLP-1
Anwendungsarten in Studien	Wöchentliche Injektion; tägliche Tablette	Wöchentliche Injektion	Wöchentliche Injektion; tägliche Tablette
Umfangreichste Daten zur Gewichtsabnahme	Phase 1b/2a, 125 Personen, 36 Wochen	Phase 3 REDEFINE 1, 3.417 Personen, 68 Wochen	Phase 3 STEP 1, 1.961 Personen, 68 Wochen
Status	In Erprobung (Phase 3)	Siehe die Seite zu Cagrilintid	Zugelassen; siehe die Seite zu Semaglutid

Quellen: Dahl et al., Lancet 2025; Garvey et al., NEJM 2025; Wilding et al., NEJM 2021. Die Seiten zu Cagrilintid und Semaglutid behandeln diese Arzneimittel im Detail.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Daten am Menschen beschränken sich auf Studien früher Phasen.

Studie	Design	Wichtigste Ergebnisse
Studie bei eingeschränkter Nierenfunktion (Oldenburg et al., Diabetes Obes Metab 2026)	Einzelne Injektion von 0,3 mg; 42 Erwachsene mit normaler Nierenfunktion oder leichter bis terminaler Nierenerkrankung	Halbwertszeit 88,1 h bei normaler Funktion und 94–113 h bei eingeschränkter Funktion; mediane Zeit bis zum Spitzenspiegel ≈ 48 h (36 h im Endstadium); Gesamtexposition 543 h·nmol/L bei normaler Funktion vs. 520–715 h·nmol/L bei eingeschränkter Funktion
Orale Phase-1-Studie (Gasiorek et al., Lancet 2025)	Einzel- und Mehrfachgaben von Tabletten, 144 Erwachsene	Die Blutspiegel stiegen in allen Gruppen proportional zur Dosis an

Die wichtigsten Punkte:

Halbwertszeit von etwa 4 Tagen. Die Autoren der Nierenstudie hielten diese und die etwas längere Halbwertszeit bei eingeschränkter Nierenfunktion für geeignet für eine einmal wöchentliche Gabe.
Keine Dosisänderung bei Nierenerkrankung. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass eine eingeschränkte Nierenfunktion keinen klinisch relevanten Einfluss auf Exposition oder Sicherheit hatte, sodass eine Dosisanpassung nicht notwendig erschien. Jede Gruppe mit eingeschränkter Nierenfunktion umfasste nur 7 Personen.
Bei Tieren ist die Halbwertszeit deutlich kürzer. Bei Affen betrug sie 29 h, und in Mausstudien wurde es wegen seiner kurzen Halbwertszeit bei Mäusen zweimal täglich gegeben (Kuhre et al., 2025).

Wie viel einer oralen Dosis beim Menschen aufgenommen wird, wurde in den hier ausgewerteten Quellen nicht veröffentlicht.

Regulatorischer Status

Amycretin ist ein Prüfpräparat. Es ist weder von der FDA noch von der EMA oder einer anderen Behörde zugelassen, und der Eintrag auf ClinicalTrials.gov zu seiner kardiovaskulären Endpunktstudie beschreibt es als „noch nicht für die ärztliche Verschreibung verfügbar“ (NCT07861100).

Novo Nordisk hat 2026 ein Phase-3-Programm registriert, das AMAZE für das Gewichtsmanagement und AMBITION für Typ-2-Diabetes heißt. Beispiele von ClinicalTrials.gov:

Studie	Population	Design	Primärer Endpunkt
AMAZE 1 (NCT07339423)	Erwachsene mit Adipositas; Ziel 1.150 Personen	Vier wöchentliche Injektionsdosen vs. Placebo; Beginn Februar 2026	Veränderung des Körpergewichts nach 84 Wochen
AMAZE 8 (NCT07400107)	Übergewicht oder Adipositas mit Typ-2-Diabetes; Ziel 1.000 Personen	Wöchentlich Amycretin vs. wöchentlich Semaglutid	Veränderung des Körpergewichts nach 84 Wochen
AMAZE 9 (NCT07720271)	Erwachsene mit Adipositas; Ziel 950 Personen	Fünf tägliche Tablettendosen vs. Placebo	Veränderung des Körpergewichts nach 76 Wochen
AMBIENCE (NCT07861100)	Bestehende atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung mit Übergewicht oder Adipositas; Ziel 8.500 Personen	Wöchentliche Injektion vs. Placebo	Zeit bis zum ersten schweren kardiovaskulären Ereignis oder Herzinsuffizienz-Ereignis

Keine dieser Studien hatte bis Oktober 2026 Ergebnisse veröffentlicht.

Was die Forschung zeigt

Wöchentliche Injektion bei Übergewicht und Adipositas (Phase 1b/2a)

Die erste Injektionsstudie randomisierte 125 Erwachsene im Alter von 18–55 Jahren mit einem BMI von 27,0–39,9 an einem einzigen US-Forschungszentrum auf Amycretin (n=101) oder Placebo (n=24) (Dahl et al., Lancet 2025). Die Dosen wurden schrittweise von 0,3 mg auf eine Erhaltungsdosis gesteigert, die in den letzten 12 Wochen beibehalten wurde. Die Gruppengrößen stammen aus einer Netzwerk-Metaanalyse von 2026, die die Studiendaten extrahiert hat (Kamrul-Hasan et al., Endocrinol Diabetes Metab 2026).

Teil	Erhaltungsdosis	Dauer	n (Amycretin / Placebo)	Gewichtsveränderung: Amycretin	Gewichtsveränderung: Placebo
B	60 mg/Woche	36 Wochen	17 / 5	−24,3 %	−1,1 %
C	20 mg/Woche	36 Wochen	34 / 5	−22,0 %	+1,9 %
D	5 mg/Woche	28 Wochen	16 / 4	−16,2 %	+2,3 %
E	1,25 mg/Woche	20 Wochen	16 / 4	−9,7 %	+2,0 %

Jede Dosis war Placebo überlegen (p unter 0,0001 für die Teile B–D; p = 0,0003 für Teil E). Übersichtsautoren merkten an, dass das Gewicht nach 36 Wochen noch kein Plateau erreicht hatte (Alhazmi and le Roux, Diabetes Obes Metab 2026).

Wichtige Einschränkungen dieser Studie:

Sehr kleine Gruppen. Jede Placebogruppe umfasste 4–5 Personen.
Viele Studienabbrüche. Die Autoren berichteten, dass „eine große Zahl von Teilnehmenden ausschied“, oft aus Gründen, die nicht mit Nebenwirkungen zusammenhingen.
Kurz und an nur einem Zentrum. Es handelte sich um eine frühe Sicherheitsstudie, nicht um eine Studie, die darauf ausgelegt war, die Wirksamkeit zu belegen.

Tägliche Tablette bei Übergewicht und Adipositas (Phase 1)

Die First-in-Human-Studie prüfte orales Amycretin bei 144 Erwachsenen an einem US-Zentrum (Gasiorek et al., Lancet 2025). Ihr längster Teil verabreichte drei Gruppen von je 16 Personen 12 Wochen lang täglich Tabletten in steigender Dosis, 12 Personen erhielten Placebo (Kamrul-Hasan et al., 2026). Die mittlere Gewichtsveränderung nach 12 Wochen betrug bis zu −13,1 % mit der höchsten Dosis (zwei 50-mg-Tabletten täglich) vs. −1,2 % unter Placebo (Oldenburg et al., 2026; Panou et al., Diabetes Ther 2026). Die Gewichtsveränderung war in dieser Studie ein explorativer Endpunkt.

Typ-2-Diabetes (Phase 2)

Zwei parallele 36-wöchige Phase-2-Studien schlossen Erwachsene mit Typ-2-Diabetes unter Metformin, mit oder ohne SGLT2-Hemmer, an 83 Zentren in 11 Ländern ein. Primärer Endpunkt war der HbA1c, ein Maß für den durchschnittlichen Blutzucker über etwa drei Monate.

Studie	Studienarme	HbA1c zu Studienbeginn	HbA1c-Veränderung unter Amycretin	Differenz vs. Placebo (95-%-KI)
Wöchentliche Injektion (Mora et al., Lancet 2026)	262 Personen; 0,4; 1,5; 5; 10; 20 oder 40 mg/Woche (etwa 37 pro Dosis) vs. Placebo (37)	7,8 % (Mittelwert)	−0,9 % (0,4 mg) bis −1,7 % (40 mg)	−0,77 (−1,26 bis −0,28) bei 0,4 mg; −1,56 (−2,05 bis −1,07) bei 40 mg
Tägliche Tablette (Mora et al., Lancet 2026)	186 Personen; 6 mg (54), 25 mg (51) oder 50 mg (51) pro Tag vs. Placebo (30)	7,9–8,1 %	−0,9 % (6 mg), −1,3 % (25 mg), −1,4 % (50 mg)	−0,5 (−1,04 bis −0,04) bei 6 mg; −1,09 (−1,59 bis −0,59) bei 50 mg

Alle Dosen beider Darreichungsformen senkten den HbA1c stärker als Placebo. Diese Ergebnisse beruhen auf dem Wirksamkeits-Estimand (Efficacy Estimand), der Daten nur so lange berücksichtigt, wie die Personen ohne Notfallmedikation in Behandlung blieben.

Indirekte Vergleiche

Eine Netzwerk-Metaanalyse von 2026 fasste sechs Studien zu amylinbasierten Arzneimitteln bei Menschen ohne Diabetes zusammen. Hoch dosiertes injiziertes Amycretin lag bei der Gewichtsabnahme gegenüber Placebo auf Rang eins (mittlere Differenz −23,95 %), vor hoch dosiertem CagriSema (−17,18 %) und Semaglutid 2,4 mg (−11,45 %) (Kamrul-Hasan et al., 2026). Die Autoren stuften die Vertrauenswürdigkeit der meisten Evidenz als niedrig oder sehr niedrig ein und bezeichneten die Ergebnisse als vorläufig. Der Vergleich stellte eine 36-wöchige Studie früher Phase mit 125 Personen 68-wöchigen Phase-3-Studien mit Tausenden von Personen gegenüber.

Zur Einordnung, in ihren eigenen placebokontrollierten Phase-3-Studien über 68 Wochen:

Semaglutid 2,4 mg bewirkte in STEP 1 −14,9 % vs. −2,4 % unter Placebo (Wilding et al., NEJM 2021).
CagriSema bewirkte in REDEFINE 1 −20,4 % vs. −3,0 % unter Placebo (Garvey et al., NEJM 2025).

Bisher hat keine Studie Amycretin direkt mit Semaglutid oder CagriSema verglichen. AMAZE 8, der Vergleich mit Semaglutid, ist registriert, hat aber noch keine Ergebnisse veröffentlicht.

Tierstudien

Bei Ratten mit ernährungsbedingter Adipositas senkte Amycretin über 21 Tage die Energieaufnahme um 47 % und das Körpergewicht um etwa 18 % im Vergleich zu unbehandelten Ratten. Außerdem verbesserte es die Insulinsensitivität und verringerte das Fett in der Leber (Kuhre et al., 2025). Dies sind Ergebnisse aus Tierversuchen, die nicht zeigen, was beim Menschen geschieht.

Was noch unbekannt ist

Langfristige Wirksamkeit und Sicherheit. Es liegen keine Ergebnisse aus Studien vor, die länger als 36 Wochen dauerten.
Kardiovaskuläre und andere Endpunkte. Für die Endpunktstudie AMBIENCE wird der Abschluss der primären Datenerhebung für 2030 erwartet (NCT07861100).
Magermasse. Daten zur Körperzusammensetzung beim Menschen wurden in den hier ausgewerteten Quellen nicht veröffentlicht.
Was nach dem Absetzen passiert. Keine veröffentlichten Daten.

Nebenwirkungen und Risiken

Magen-Darm-Beschwerden

Wie bei GLP-1- und Amylin-Arzneimitteln sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung die wichtigsten Nebenwirkungen:

Orale Phase-1-Studie. Über alle Teile hinweg traten bei 89 von 144 Teilnehmenden (62 %) 364 unerwünschte Ereignisse auf, alle leicht oder mittelschwer und bei höheren Dosen häufiger. Magen-Darm-Ereignisse machten 49 % der Ereignisse aus und betrafen 81 % derjenigen, bei denen überhaupt ein Ereignis auftrat (Gasiorek et al., 2025).
Injektionsstudie Phase 1b/2a. Magen-Darm-Ereignisse waren am häufigsten, überwiegend leicht bis mittelschwer und bis zum Studienende abgeklungen (Dahl et al., 2025). Eine Übersichtsarbeit von 2026 nannte für die Amycretin-Gruppen der frühen Studien Übelkeit bei 50–82 % und Erbrechen bei 25–53 %, wobei sich die Ereignisse auf die Phase der Dosissteigerung konzentrierten (Alhazmi and le Roux, 2026).
Orale Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes. Magen-Darm-Ereignisse traten bei 26 % (6 mg), 41 % (25 mg) und 47 % (50 mg) auf, vs. 23 % unter Placebo (Mora et al., 2026).

In der Netzwerk-Metaanalyse hatte die orale Form unter den verglichenen Arzneimitteln das höchste Risiko für Magen-Darm-Ereignisse (relatives Risiko 5,25 vs. Placebo für die hohe Dosis und 9,00 für Übelkeit). Die niedrig dosierte Injektion erhöhte Magen-Darm-Ereignisse nicht signifikant (Kamrul-Hasan et al., 2026).

Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse

Studie	Personen mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen: Amycretin	Placebo
Wöchentliche Injektion, Typ-2-Diabetes (36 Wochen)	18 in sechs Dosisgruppen mit je etwa 37 Personen (1–5 pro Gruppe, kein klares Dosismuster); insgesamt 21 von 261 (8 %) einschließlich Placebo	3 von 37
Tägliche Tablette, Typ-2-Diabetes (36 Wochen)	7 in drei Dosisgruppen mit 51–54 Personen (2, 2 und 3)	0 von 30

In keiner der beiden Phase-2-Studien und auch nicht in der oralen Phase-1-Studie kam es zu Todesfällen (Mora et al., 2026, Injektion; Mora et al., 2026, Tablette; Gasiorek et al., 2025). Diese Studien waren zu klein und zu kurz, um seltene Schäden zu erkennen.

Klassenrisiken

Amycretin hat keine Fachinformation und damit auch keine Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis) und keine offizielle Liste von Gegenanzeigen. Die Studienautoren beschreiben sein Sicherheitsprofil als vereinbar mit dem von GLP-1- und Amylin-Arzneimitteln. Die in den Fachinformationen genannten Risiken zugelassener GLP-1-Arzneimittel, darunter die Boxed Warning zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse bei Nagetieren, Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, werden auf der Seite zu Semaglutid beschrieben. Ob sie jeweils auch für Amycretin gelten, wird sich erst in größeren, längeren Studien zeigen.

Nicht regulierte Produkte

Im Oktober 2026 berichtete JAMA über einen wachsenden Schwarzmarkt für zwei nicht zugelassene GLP-1-Arzneimittel, Retatrutid und Zenagamtid (Amycretin), die online verkauft werden (Rubin, JAMA 2026). Da es kein zugelassenes Produkt gibt, stammt alles, was außerhalb einer klinischen Studie verkauft wird, aus Quellen außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung. Identität, Reinheit, Dosis und Sterilität wurden von keiner Behörde geprüft, und es handelt sich nicht um das Material, das in den Studien von Novo Nordisk getestet wurde.

Rechtsstatus und Anwendung im Sport

Amycretin ist nicht namentlich auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) aufgeführt. Die Klasse S0 verbietet jedoch jede pharmakologische Substanz, die nicht an anderer Stelle der Liste erfasst ist und derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen ist, ausdrücklich einschließlich „Arzneimitteln in präklinischer oder klinischer Entwicklung“ (WADA 2026 Prohibited List). Als nicht zugelassenes Prüfpräparat fällt Amycretin in diese Klasse und ist jederzeit verboten. Sein Status könnte sich ändern, falls eine Behörde es zulässt.

Das Wichtigste in Kürze

Ein Molekül, zwei Hormonsysteme. Amycretin (Zenagamtid) ist ein einzelnes Peptid aus 68 Aminosäuren, das GLP-1- und Amylinrezeptoren aktiviert, also die Zielstrukturen, die CagriSema mit zwei getrennten Wirkstoffen erreicht.
Kein zugelassenes Arzneimittel. Es befindet sich in Phase-3-Studien, die 2026 begonnen haben; keine Behörde hat es zugelassen.
Große frühe Gewichtsabnahmen, kleine Studien. Wöchentliche Injektionen führten in einer Studie früher Phase mit 125 Personen nach 36 Wochen zu 22–24 % Gewichtsabnahme, doch die Gruppen waren winzig und die Abbruchrate hoch.
Auch als Tablette getestet. Tägliche Tabletten senkten das Gewicht in 12 Wochen um bis zu 13,1 % und den HbA1c bei Typ-2-Diabetes um bis zu 1,4 Punkte.
Magen-Darm-Nebenwirkungen sind häufig. Übelkeit und Erbrechen traten oft auf, vor allem während der Dosissteigerung und unter der oralen Form.
Im Sport verboten. Als nicht zugelassenes Arzneimittel fällt es unter die WADA-Klasse S0.

Quellen

Kuhre RE, Ballarín-González B, Brand CL, et al. The effect of amycretin, a unimolecular glucagon-like peptide-1 and amylin receptor agonist, on body weight and metabolic dysfunction in mice and rats. EBioMedicine. 2025;118:105862. PubMed; PMC.
Gasiorek A, Heydorn A, Gabery S, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10499):135–148. PubMed.
Dahl K, Toubro S, Dey S, et al. Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a randomised controlled study. Lancet. 2025;406(10499):149–162. PubMed.
Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):621–635. PubMed.
Mora P, Aroda VR, Asong M, et al. Efficacy and safety of once-daily oral zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in adults with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial. Lancet. 2026;408(10555):607–620. PubMed.
Oldenburg LIK, Haugaard SP, Karlsson T, et al. Renal Impairment Does Not Affect Pharmacokinetics, Safety or Tolerability of Zenagamtide. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):8946–8954. PubMed; PMC.
Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, et al. Novel Amylin-Based Therapies for Weight Management in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: A Network Meta-Analysis. Endocrinol Diabetes Metab. 2026;9(3):e70247. PubMed; PMC.
Alhazmi A, le Roux CW. Amylin Analogs: The Next Major Class of Weight Loss Therapy: A Review of Experimental Data and Early-Phase Clinical Trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(Suppl 5):42–50. PubMed; PMC.
Panou T, Gouveri E, Popovic DS, et al. New Amylin-Based Agonists for the Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes Ther. Online veröffentlicht am 28. September 2026. PubMed.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635–647. PubMed.
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Novo Nordisk. Efficacy and Safety of Once-daily Oral Zenagamtide in Participants With Obesity (AMAZE 9). ClinicalTrials.gov NCT07720271. ClinicalTrials.gov.
Novo Nordisk. Zenagamtide Use for the Reduction of Risk of Major Adverse Cardiovascular Events in People With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Either Overweight or Obesity (AMBIENCE). ClinicalTrials.gov NCT07861100. ClinicalTrials.gov.
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