La desmopresina (DDAVP) es una versión sintética de la vasopresina, la hormona antidiurética del cuerpo. Indica a los riñones que retengan agua, de modo que disminuye la producción de orina. A dosis más altas también libera el factor VIII de la coagulación y el factor de von Willebrand desde las paredes de los vasos sanguíneos. Las fichas técnicas de EE. UU. la aprueban para la diabetes insípida central, la enuresis (mojar la cama) en niños y las hemorragias en la hemofilia A y en la enfermedad de von Willebrand tipo 1 cuando persiste cierta actividad del factor VIII. Dos productos de dosis baja para la nicturia (despertarse por la noche para orinar) se aprobaron en 2017 y 2018 y ahora figuran como retirados del mercado.

No tiene efecto anabólico. Su relevancia en el deporte es lo contrario del rendimiento: figura en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) como agente enmascarante (clase S5), porque la retención de agua diluye los marcadores sanguíneos y urinarios en los que se basan los controles antidopaje. El dato de seguridad más importante es la hiponatremia, una caída del sodio en sangre por el agua retenida, que puede causar convulsiones, coma y muerte, y que lleva una advertencia en recuadro (boxed warning) en las fichas técnicas más recientes.

Esta página resume lo que informan las fichas técnicas de la FDA (agencia estadounidense del medicamento), los ensayos clínicos y la lista de la WADA. Es solo educativa y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase de fármaco	Análogo de la vasopresina; agonista selectivo del receptor V2 (antidiurético)
Marcas	DDAVP (inyección, comprimidos), Desmoda (solución oral, aprobada en 2026), Stimate (aerosol nasal de dosis alta); genéricos. Nocdurna y Noctiva (nicturia) retirados
Vías	Intravenosa, subcutánea, intranasal, oral, sublingual
Concentraciones aprobadas	Inyección 4 mcg/mL; aerosol nasal 10 mcg o 150 mcg por pulverización; comprimidos 0,1 y 0,2 mg; solución oral 0,05 mg/mL
Vida media	≈2,8 h tras dosis IV (ficha técnica); 1,5–2,5 h tras comprimidos; aumenta a 8,7 h en insuficiencia renal grave
Biodisponibilidad oral	≈0,16 % de una dosis IV (comprimidos); ≈0,25 % sublingual
Advertencia en recuadro	Hiponatremia (DDAVP Injection, Nocdurna, Noctiva)
Situación en EE. UU.	Medicamento de venta con receta, aprobado por primera vez en 1978; las fichas técnicas no indican ninguna lista de sustancias controladas de la DEA
Situación ante la WADA	Prohibida en todo momento, S5 Diuréticos y agentes enmascarantes (sustancia especificada)

Qué es

La desmopresina es vasopresina con dos cambios deliberados. Se elimina el grupo amino de la posición 1 («1-desamino») y la L-arginina natural de la posición 8 se sustituye por su imagen especular, la D-arginina. La ficha técnica da como nombre químico 1-(3-mercaptopropionic acid)-8-D-arginine vasopressin (DDAVP Injection label). El péptido libre tiene la fórmula C46H64N14O12S2 y un peso molecular de 1069,2 g/mol (PubChem). La sal acetato trihidrato que se usa en los productos pesa 1183,34 g/mol.

Estos cambios hacen que el fármaco dure más y modifican sus efectos. Según la ficha técnica, la desmopresina tiene una duración de acción más larga que la vasopresina, con mucho menos efecto sobre los vasos sanguíneos y el músculo liso intestinal en relación con su acción antidiurética. Por eso, las dosis antidiuréticas habituales quedan por debajo del umbral a partir del cual sube la presión arterial.

Dos acciones distintas

Retención de agua (receptores V2). La desmopresina estimula los receptores de vasopresina tipo 2 (V2) de los túbulos colectores del riñón y aumenta la reabsorción de agua. El volumen de orina disminuye, la orina se concentra más y la osmolalidad plasmática (la concentración de partículas disueltas en la sangre) disminuye.
Liberación de factores de coagulación. Las dosis más altas, calculadas según el peso, elevan la actividad del factor VIII en plasma. La ficha técnica describe una respuesta dependiente de la dosis, con aumentos máximos del 300–400 % respecto al valor basal tras una infusión de 0,4 mcg/kg. El aumento comienza en 30 minutos y alcanza su máximo entre los 90 minutos y las 2 horas.

El uso hemostático se describió por primera vez en 1977. En ese informe, 0,3 mcg/kg administrados antes de una cirugía dental produjeron un aumento de dos a tres veces de la actividad del factor VIII en cuatro pacientes con hemofilia moderada o leve (Mannucci et al., Lancet 1977).

Farmacocinética

La desmopresina es un péptido, por lo que muy poca cantidad sobrevive al paso por el tubo digestivo. Por eso las dosis orales se miden en décimas de miligramo, mientras que las inyectadas se miden en microgramos.

Parámetro	Valor	Fuente
Vida media terminal, IV (función renal normal)	2,8 h	DDAVP Injection label
Vida media plasmática, comprimidos	1,5–2,5 h, independiente de la dosis	DDAVP Tablets label
Biodisponibilidad oral (comprimidos)	≈0,16 % de la IV; ≈5 % de la intranasal	Ficha técnica de DDAVP Tablets
Biodisponibilidad sublingual	0,25 % (IC del 95 %: 0,21–0,31 %)	Nocdurna label
Tiempo hasta el pico	0,9–1,5 h (oral o intranasal)	Ficha técnica de DDAVP Tablets
Efecto antidiurético, comprimidos	Inicio ≈1 h; máximo a las 4–7 h; dura hasta 8 h con 0,1–0,2 mg	Ficha técnica de DDAVP Tablets
Efecto de los alimentos (solución oral)	Una comida rica en grasas redujo el nivel máximo un 72 % y la exposición total un 64 %	Desmoda label
Metabolismo	No se metaboliza por las enzimas hepáticas CYP450	Ficha técnica de DDAVP Injection
Excreción	El 52 % de una dosis IV de 2 mcg se recupera sin cambios en la orina en 24 h	Ficha técnica de DDAVP Injection

Los riñones eliminan el fármaco, así que la función renal importa mucho. En un estudio de la ficha técnica con 24 personas que recibieron 2 mcg IV:

Función renal	Vida media terminal	Exposición (AUC) frente a la normal
Normal	2,8 h	1×
Insuficiencia leve	4 h	1,5×
Insuficiencia moderada	6,6 h	2,4×
Insuficiencia grave	8,7 h	3,6×

Por eso las fichas técnicas contraindican la desmopresina cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 50 mL/min.

Uso médico aprobado

Las fichas técnicas de EE. UU. reparten los usos por producto. Las dosis siguientes son las indicadas en la ficha técnica.

Producto	Indicación	Dosis según ficha técnica
DDAVP Injection, 4 mcg/mL (IV o SC)	Diabetes insípida central	2–4 mcg/día en 1–2 dosis
DDAVP Injection (infusión IV)	Hemofilia A o enfermedad de von Willebrand tipo 1 con factor VIII superior al 5 %	0,3 mcg/kg (máx. 20 mcg) en 15–30 min
Aerosol nasal de desmopresina, 10 mcg/pulverización	Diabetes insípida central, a partir de 4 años	Adultos 10–40 mcg/día; niños 10–30 mcg/día
DDAVP Tablets, 0,1 y 0,2 mg	Diabetes insípida central	Inicio 0,05 mg dos veces al día; habitual 0,1–1,2 mg/día en 2–3 dosis
DDAVP Tablets	Enuresis nocturna primaria, a partir de 6 años	0,2 mg al acostarse, hasta 0,6 mg
Desmoda solución oral, 0,05 mg/mL	Diabetes insípida central, adultos y niños	Inicio 0,05 mg dos veces al día, ajustada
Stimate aerosol nasal, 150 mcg/pulverización	Hemofilia A o enfermedad de von Willebrand tipo 1	300 mcg (al menos 50 kg) o 150 mcg (menos de 50 kg)
Nocdurna comprimidos sublinguales (retirado)	Nicturia por poliuria nocturna	Mujeres 27,7 mcg; hombres 55,3 mcg, 1 h antes de acostarse
Noctiva aerosol nasal (retirado)	Nicturia por poliuria nocturna, adultos	0,83 o 1,66 mcg cada noche

Fuentes: DDAVP Injection; aerosol nasal de desmopresina; DDAVP Tablets; Desmoda; Stimate; Nocdurna; Noctiva.

Límites clave que señalan las fichas técnicas:

Diabetes insípida central, no nefrogénica. La desmopresina reemplaza la vasopresina que falta. No funciona cuando los riñones no pueden responder a la hormona (diabetes insípida nefrogénica).
El uso en hemorragias requiere algo de factor VIII. Solo está aprobado cuando la actividad del factor VIII es superior al 5 %, y no para la enfermedad de von Willebrand tipo 1 grave. En la enfermedad de von Willebrand tipo 2B puede causar agregación plaquetaria, plaquetas bajas y posiblemente trombosis.
Taquifilaxia. La respuesta hemostática se debilita cuando las dosis se administran con más frecuencia que cada 48 horas.
El aerosol nasal no es para la enuresis. La ficha técnica actual del aerosol excluye la enuresis nocturna primaria porque los informes poscomercialización mostraron más hiponatremia y convulsiones hiponatrémicas con el aerosol que con los comprimidos.

Situación en el mercado (Drugs@FDA)

Drugs@FDA incluye DDAVP Injection, DDAVP Tablets y Desmoda (aprobado el 25 de febrero de 2026) como productos de venta con receta (Drugs@FDA, NDA 219873). Incluye como retirados Nocdurna (NDA 022517), Noctiva (NDA 201656), la marca DDAVP Nasal Spray y Stimate (NDA 020355). Los aerosoles nasales genéricos de 10 mcg siguen en DailyMed.

Qué muestra la investigación

Enuresis en niños

En los dos ensayos controlados con placebo en los que se basa la ficha técnica de los comprimidos, 340 niños de 5–17 años con enuresis nocturna primaria fueron aleatorizados a placebo o a 0,2; 0,4 o 0,6 mg de DDAVP durante dos semanas (DDAVP Tablets label):

Grupo	n	Noches mojadas cada 2 semanas al inicio	Reducción respecto al inicio
Placebo	85	10	10 %
0,2 mg/día	79	11	27 %
0,4 mg/día	82	10	30 %
0,6 mg/día	83	10	40 %

Las tres dosis fueron significativamente mejores que el placebo. Una revisión Cochrane de 2025 agrupó 95 ensayos con 8473 niños (Hahn et al., Cochrane 2025). En comparación con el placebo, la desmopresina:

puede reducir las noches mojadas en unas 1,8 por semana (DM −1,81, IC del 95 %: −2,24 a −1,39; 16 ensayos; evidencia de certeza baja);
probablemente hace unas tres veces más probable lograr 14 noches secas consecutivas (RR 3,18, IC del 95 %: 1,75–5,80; 11 ensayos; certeza moderada).

Puede haber poca o ninguna diferencia frente a una alarma de enuresis para lograr 14 noches secas (RR 0,98, IC del 95 %: 0,88–1,09; 15 ensayos; certeza baja).

Nicturia en adultos

Los productos para la nicturia usaban dosis mucho más bajas que las formas anteriores. En los ensayos de Nocdurna, dos estudios aleatorizados y doble ciego de 3 meses incluyeron a mujeres (n = 237) y hombres (n = 230) que se despertaban al menos dos veces por noche debido a poliuria nocturna, definida como más de un tercio de la orina diaria producida por la noche (Nocdurna label):

Medida	Mujeres, placebo	Mujeres, 27,7 mcg	Hombres, placebo	Hombres, 55,3 mcg
Micciones nocturnas al inicio	2,9	2,9	3,0	3,0
Cambio respecto al inicio	−1,2	−1,5	−0,9	−1,3
Diferencia frente a placebo (IC del 95 %)	—	−0,3 (−0,5 a −0,1)	—	−0,4 (−0,6 a −0,2)
Al menos un 33 % menos de micciones (probabilidad)	0,62	0,78	0,50	0,67

Los ensayos de Noctiva en adultos de 50 años o más mostraron un efecto de tamaño similar. El aerosol de 1,66 mcg redujo las micciones nocturnas en 0,3–0,4 por noche más que el placebo (Noctiva label).

Así que el fármaco funciona, pero el placebo hace la mayor parte del trabajo y el beneficio adicional es inferior a media micción por noche. Una revisión Cochrane de 14 ensayos con 2966 hombres llegó a una conclusión similar. A lo largo de 3–12 meses, la desmopresina puede reducir las micciones nocturnas en 0,85 por noche (IC del 95 %: 0,53–1,17; evidencia de baja calidad). La revisión no encontró ningún beneficio añadido al combinarla con un alfabloqueante o un anticolinérgico (Han et al., Cochrane 2017).

Hemorragia durante la cirugía en personas sin trastornos de la coagulación

A veces se prueba la desmopresina para reducir la pérdida de sangre en cirugía. Una revisión Cochrane de 65 ensayos (3874 participantes) encontró que el beneficio era pequeño (Desborough et al., Cochrane 2017):

Resultado frente a placebo	Resultado
Glóbulos rojos transfundidos, cirugía cardíaca en adultos	−0,52 unidades (IC del 95 %: −0,96 a −0,08); se consideró poco probable que fuera clínicamente importante
Número de personas transfundidas	RR 0,96 (IC del 95 %: 0,86–1,06); poca o ninguna diferencia
Mortalidad por todas las causas	OR de Peto 1,09 (IC del 95 %: 0,51–2,34)
Eventos trombóticos	OR de Peto 1,36 (IC del 95 %: 0,85–2,16)

El uso quirúrgico no es una indicación aprobada por la FDA. Los usos aprobados en hemorragias se limitan a la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand tipo 1.

Hidratación y rendimiento deportivo

La desmopresina no mejora el rendimiento. En un estudio cruzado, 8 triatletas varones tomaron 20 mcg por vía intranasal antes de una prueba de esfuerzo intensa. No produjo ni hiperhidratación ni ninguna mejora del rendimiento en comparación con el control (Inder et al., Med Sci Sports Exerc 1998).

Efectos secundarios y riesgos

Advertencia en recuadro: hiponatremia

La ficha técnica de DDAVP Injection (revisada en 2022), la de Nocdurna y la de Noctiva llevan una advertencia en recuadro. En resumen, establece que:

la desmopresina puede causar hiponatremia, y la hiponatremia grave puede poner en peligro la vida y provocar convulsiones, coma, paro respiratorio o la muerte;
el fármaco está contraindicado en personas con mayor riesgo de hiponatremia grave, como quienes beben líquidos en exceso, tienen enfermedades que alteran el equilibrio de líquidos o electrolitos, o toman diuréticos de asa o glucocorticoides sistémicos o inhalados;
el sodio sérico debe ser normal antes de empezar, controlarse en los 7 días siguientes y aproximadamente 1 mes después del inicio, y periódicamente a partir de entonces, con más frecuencia en personas de 65 años o más;
puede ser necesario suspender el fármaco temporal o definitivamente si aparece hiponatremia.

La ficha técnica de los comprimidos en formato antiguo y las fichas técnicas actuales del aerosol nasal, de Stimate y de Desmoda no tienen recuadro, pero todas advierten de que la hiponatremia «puede ser mortal» si no se diagnostica y trata adecuadamente.

El mecanismo es sencillo: el fármaco bloquea la capacidad del riñón para eliminar el exceso de agua. Si una persona sigue bebiendo con normalidad, el agua se queda en el cuerpo y diluye el sodio de la sangre. Por eso las fichas técnicas restringen la ingesta de líquidos desde 1 hora antes de una dosis hasta 8 horas después (24 horas en el caso de Stimate). La ficha técnica de los comprimidos (para la enuresis) y la de Desmoda indican interrumpir el tratamiento durante fiebre, vómitos o diarrea, y en caso de calor extremo, ejercicio intenso u otras situaciones con alta ingesta de agua.

Los signos de alarma que recogen las fichas técnicas incluyen dolor de cabeza, náuseas o vómitos, aumento de peso, inquietud, cansancio, confusión, calambres musculares y debilidad.

Con qué frecuencia ocurre

En los ensayos agrupados de Nocdurna, el sodio bajo fue más frecuente con el fármaco, y más frecuente en los hombres con la dosis más alta y en los adultos mayores (Nocdurna label):

Sodio sérico	Mujeres, placebo (n = 171)	Mujeres, 27,7 mcg (n = 191)	Hombres, placebo (n = 207)	Hombres, 55,3 mcg (n = 192)
130–134 mmol/L	4 %	7 %	3 %	17 %
126–129 mmol/L	0 %	4 %	0 %	menos del 1 %
125 mmol/L o menos	menos del 1 %	0 %	0 %	2 %

Entre los hombres de 65 años o más que tomaban 55,3 mcg, el 23 % tuvo un sodio de 130–134 mmol/L y en el 3 % bajó a 125 mmol/L o menos. La ficha técnica fija una dosis más baja para las mujeres porque son más sensibles al fármaco.

Fuera de los ensayos, la tasa fue mucho mayor. Un estudio de cohortes de EE. UU. emparejó a 3137 adultos (edad media 70 años) a quienes se les recetaron por primera vez formulaciones antiguas de desmopresina con 3137 que empezaban a tomar oxibutinina (Fralick et al., PLoS Med 2019). La hiponatremia se produjo con una tasa de 146 frente a 11 por 1000 personas-año, una tasa 13 veces mayor (HR 13,19, IC del 95 %: 6,69–26,01). Solo al 20 % de los pacientes se le midió el sodio al inicio.

Otros riesgos

Cambios de la presión arterial. Puede bajar la presión arterial con aumento de la frecuencia cardíaca, o subirla. La ficha técnica de la inyección recomienda vigilarla durante el uso IV.
Retención de líquidos. Puede empeorar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión no controlada, que son contraindicaciones en la ficha técnica de la inyección.
Reacciones alérgicas. Se han notificado casos de anafilaxia con desmopresina IV e intranasal, incluidos casos mortales con el uso IV.
Problemas nasales. Las cicatrices, la inflamación u otras enfermedades nasales pueden hacer que la absorción de los aerosoles sea irregular.
Efectos frecuentes. Incluyen dolor de cabeza, náuseas, rubor y calambres abdominales leves. La ficha técnica del aerosol nasal añade congestión, rinitis y sangrado nasal.

Interacciones y contraindicaciones

La ficha técnica de DDAVP Injection contraindica su uso en personas con:

aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min;
hiponatremia actual o previa;
síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) conocido o sospechado;
polidipsia (beber en exceso de forma habitual);
uso simultáneo de diuréticos de asa, como la furosemida, o de glucocorticoides sistémicos o inhalados;
enfermedades que alteran el equilibrio de líquidos o electrolitos, como gastroenteritis o infección sistémica;
insuficiencia cardíaca o hipertensión no controlada.

Los fármacos que requieren un control más estrecho del sodio incluyen antidepresivos tricíclicos, ISRS, clorpromazina, analgésicos opioides, diuréticos tiazídicos, AINE, lamotrigina, carbamazepina, sulfonilureas (en particular clorpropamida) y oxibutinina. La ficha técnica de los comprimidos menciona convulsiones hiponatrémicas raras con oxibutinina e imipramina. La desmopresina no se metaboliza por las enzimas CYP450, así que no se esperan las interacciones clásicas a través de enzimas hepáticas.

Situación antidopaje

La Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA incluye la desmopresina en S5 Diuréticos y agentes enmascarantes, junto con diuréticos, vaptanes, expansores del plasma IV y probenecid (WADA 2026 Prohibited List). Puntos clave de la lista:

Está prohibida en todo momento, en competición y fuera de ella.
Todas las sustancias S5 son sustancias especificadas.
La felipresina solo está exenta cuando se administra localmente en anestesia dental.
La misma clase incluye diuréticos como la furosemida, la hidroclorotiazida y la espironolactona.
Detectar un agente enmascarante junto con cualquier cantidad de una sustancia con umbral (formoterol, salbutamol, catina, efedrina, metilefedrina o seudoefedrina) cuenta como resultado adverso, salvo que el deportista tenga una autorización de uso terapéutico que cubra ambas.

La razón es la hemodilución. En un estudio cruzado, 8 hombres físicamente activos tomaron desmopresina con 1,5 L de agua en una ocasión y solo el agua en otra (Sanchis-Gomar et al., Int J Sports Med 2010). La desmopresina redujo significativamente el hematocrito, la hemoglobina y la puntuación OFF-hr, que son marcadores usados para detectar el dopaje sanguíneo. También redujo las concentraciones de albúmina, glucosa, creatinina y proteínas totales. Los autores concluyeron que tenía un «efecto de hemodilución muy eficaz».

Los laboratorios antidopaje analizan la orina en busca de desmopresina mediante cromatografía de líquidos–espectrometría de masas. Un método de cribado inicial publicado que incluye la desmopresina comunicó límites de detección de 50–200 pg/mL (Görgens et al., Drug Test Anal 2018).

Uso fuera de la medicina

No hay pruebas de que la desmopresina desarrolle músculo ni mejore el rendimiento. Los únicos efectos relacionados con el deporte documentados son la retención de agua y la dilución de los marcadores sanguíneos. Tomar un fármaco que bloquea la excreción de agua mientras se bebe mucho o se hace ejercicio intenso es justo la situación que las fichas técnicas señalan como peligrosa.

Puntos clave

Un antidiurético, no un anabólico. La desmopresina es una vasopresina modificada que hace que los riñones retengan agua. A dosis IV o nasales más altas también eleva el factor VIII.
Aprobada para tres áreas. Son la diabetes insípida central, la enuresis en niños (comprimidos) y las hemorragias en la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand tipo 1 con factor VIII superior al 5 %. Los dos productos para la nicturia ya se han retirado.
La hiponatremia es el principal peligro. Los casos graves pueden causar convulsiones y muerte. Las fichas técnicas exigen restricción de líquidos y controles de sodio, y algunas llevan una advertencia en recuadro. En la práctica real, las tasas en adultos mayores fueron 13 veces más altas que con un fármaco de comparación.
Vida media corta, riesgo duradero. La vida media plasmática es de unas 2–3 horas, pero se triplica en la insuficiencia renal grave. Las fichas técnicas la contraindican cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 50 mL/min.
Beneficio modesto en la nicturia. Los ensayos mostraron menos de media micción por noche más que el placebo.
Prohibida en todo momento en el deporte. La WADA incluye la desmopresina en S5 como agente enmascarante porque diluye los marcadores sanguíneos usados para detectar el dopaje sanguíneo.

Fuentes

Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) injection, ficha técnica (prescribing information). DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) tablets, ficha técnica (prescribing information). DailyMed.
Apotex Corp. Desmopressin acetate nasal spray 10 mcg, ficha técnica (prescribing information). DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. Stimate (desmopressin acetate) nasal spray, ficha técnica (prescribing information). DailyMed; Drugs@FDA, NDA 020355.
Eton Pharmaceuticals. Desmoda (desmopressin acetate) oral solution, ficha técnica (prescribing information). DailyMed; Drugs@FDA, NDA 219873.
Ferring Pharmaceuticals. Nocdurna (desmopressin acetate) sublingual tablets, ficha técnica (prescribing information), 2018. FDA; Drugs@FDA, NDA 022517.
Noctiva (desmopressin acetate) nasal spray, ficha técnica (prescribing information), 2017. FDA; Drugs@FDA, NDA 201656.
National Center for Biotechnology Information. Desmopressin, PubChem CID 5311065. PubChem.
Mannucci PM, Ruggeri ZM, Pareti FI, Capitanio A. 1-Deamino-8-d-arginine vasopressin: a new pharmacological approach to the management of haemophilia and von Willebrands’ diseases. Lancet. 1977;1(8017):869–872. PubMed.
Hahn D, Stewart F, Raman G. Desmopressin for nocturnal enuresis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2025;7(7):CD002112. PubMed.
Han J, Jung JH, Bakker CJ, Ebell MH, Dahm P. Desmopressin for treating nocturia in men. Cochrane Database Syst Rev. 2017;10(10):CD012059. PubMed.
Desborough MJ, Oakland K, Brierley C, et al. Desmopressin use for minimising perioperative blood transfusion. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7(7):CD001884. PubMed.
Fralick M, Schneeweiss S, Wallis CJD, Jung EH, Kesselheim AS. Desmopressin and the risk of hyponatremia: a population-based cohort study. PLoS Med. 2019;16(10):e1002930. PubMed.
Inder WJ, Swanney MP, Donald RA, Prickett TC, Hellemans J. The effect of glycerol and desmopressin on exercise performance and hydration in triathletes. Med Sci Sports Exerc. 1998;30(8):1263–1269. PubMed.
Sanchis-Gomar F, Martinez-Bello VE, Nascimento AL, et al. Desmopresssin and hemodilution: implications in doping. Int J Sports Med. 2010;31(1):5–9. PubMed.
Görgens C, Guddat S, Thomas A, Thevis M. Recent improvements in sports drug testing concerning the initial testing for peptidic drugs (under 2 kDa) - sample preparation, mass spectrometric detection, and data review. Drug Test Anal. 2018;10(11-12):1755–1760. PubMed.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. WADA 2026 Prohibited List.

Desmopresina