La desmopressine (DDAVP) est une version synthétique de la vasopressine, l’hormone antidiurétique de l’organisme. Elle indique aux reins de retenir l’eau, si bien que le volume d’urine diminue. À doses plus élevées, elle libère aussi le facteur VIII de la coagulation et le facteur de von Willebrand à partir de la paroi des vaisseaux sanguins. Les notices américaines l’autorisent dans le diabète insipide central, l’énurésie de l’enfant et les saignements de l’hémophilie A et de la maladie de von Willebrand de type 1 lorsqu’il reste une certaine activité du facteur VIII. Deux produits à faible dose contre la nycturie (se réveiller la nuit pour uriner) ont été autorisés en 2017 et 2018 et sont aujourd’hui indiqués comme arrêtés.

Elle n’a aucun effet anabolisant. Son intérêt dans le sport est à l’opposé de la performance : elle figure sur la Liste des interdictions de l’AMA (Agence mondiale antidopage) comme agent masquant (classe S5), car la rétention d’eau dilue les marqueurs sanguins et urinaires sur lesquels reposent les contrôles antidopage. Le point de sécurité le plus important est l’hyponatrémie, une baisse du sodium sanguin due à l’eau retenue, qui peut provoquer des convulsions, un coma et la mort, et qui fait l’objet d’un avertissement encadré (boxed warning) dans les notices les plus récentes.

Cette page résume ce que rapportent les notices de la FDA (agence américaine du médicament), les essais cliniques et la liste de l’AMA. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Analogue de la vasopressine ; agoniste sélectif des récepteurs V2 (antidiurétique)
Marques	DDAVP (injection, comprimés), Desmoda (solution buvable, autorisée en 2026), Stimate (spray nasal à forte dose) ; génériques. Nocdurna et Noctiva (nycturie) arrêtés
Voies	Intraveineuse, sous-cutanée, intranasale, orale, sublinguale
Dosages selon les notices	Injection 4 mcg/mL ; spray nasal 10 mcg ou 150 mcg par pulvérisation ; comprimés 0,1 et 0,2 mg ; solution buvable 0,05 mg/mL
Demi-vie	≈2,8 h après administration IV (notice) ; 1,5–2,5 h après les comprimés ; jusqu’à 8,7 h en cas d’insuffisance rénale sévère
Biodisponibilité orale	≈0,16 % d’une dose IV (comprimés) ; ≈0,25 % par voie sublinguale
Avertissement encadré (boxed warning)	Hyponatrémie (DDAVP Injection, Nocdurna, Noctiva)
Statut aux États-Unis	Médicament sur prescription, autorisé pour la première fois en 1978 ; les notices n’indiquent aucune annexe de substance contrôlée de la DEA (agence américaine de lutte contre la drogue)
Statut AMA	Interdite en permanence, S5 Diurétiques et agents masquants (substance spécifiée)

Qu’est-ce que c’est

La desmopressine est de la vasopressine comportant deux modifications délibérées. Le groupe amine en position 1 est supprimé (« 1-désamino »), et la L-arginine naturelle en position 8 est remplacée par son image miroir, la D-arginine. La notice donne le nom chimique 1-(3-mercaptopropionic acid)-8-D-arginine vasopressin (notice de DDAVP Injection). Le peptide libre a pour formule C46H64N14O12S2 et une masse moléculaire de 1069,2 g/mol (PubChem). Le sel acétate trihydraté utilisé dans les produits pèse 1183,34 g/mol.

Ces modifications allongent la durée d’action du médicament et déplacent ses effets. Selon la notice, la desmopressine a une durée d’action plus longue que la vasopressine, avec un effet bien plus faible sur les vaisseaux sanguins et le muscle lisse intestinal par rapport à son action antidiurétique. Les doses antidiurétiques habituelles restent donc sous le seuil qui ferait monter la pression artérielle.

Deux actions distinctes

Rétention d’eau (récepteurs V2). La desmopressine stimule les récepteurs de la vasopressine de type 2 (V2) des tubes collecteurs du rein, ce qui augmente la réabsorption d’eau. Le volume d’urine diminue, l’urine devient plus concentrée et l’osmolalité plasmatique (la concentration des particules dissoutes dans le sang) baisse.
Libération de facteurs de coagulation. Des doses plus élevées, calculées selon le poids, augmentent l’activité plasmatique du facteur VIII. La notice rapporte une réponse dose-dépendante, avec des hausses maximales de 300–400 % par rapport à la valeur initiale après une perfusion de 0,4 mcg/kg. La hausse commence en 30 minutes et culmine entre 90 minutes et 2 heures.

L’usage hémostatique a été décrit pour la première fois en 1977. Dans ce rapport, 0,3 mcg/kg administrés avant une chirurgie dentaire ont multiplié par deux à trois l’activité du facteur VIII chez quatre patients atteints d’hémophilie modérée ou légère (Mannucci et al., Lancet 1977).

Pharmacocinétique

La desmopressine est un peptide, si bien que très peu survit au passage digestif. C’est pourquoi les doses orales se mesurent en dixièmes de milligramme alors que les doses injectées se mesurent en microgrammes.

Paramètre	Valeur	Source
Demi-vie terminale, IV (reins normaux)	2,8 h	Notice de DDAVP Injection
Demi-vie plasmatique, comprimés	1,5–2,5 h, indépendamment de la dose	Notice de DDAVP Tablets
Biodisponibilité orale (comprimés)	≈0,16 % de l’IV ; ≈5 % de l’intranasale	Notice de DDAVP Tablets
Biodisponibilité sublinguale	0,25 % (IC à 95 % 0,21–0,31 %)	Notice de Nocdurna
Délai jusqu’au pic	0,9–1,5 h (voie orale ou intranasale)	Notice de DDAVP Tablets
Effet antidiurétique, comprimés	Début ≈1 h ; maximum à 4–7 h ; dure jusqu’à 8 h à 0,1–0,2 mg	Notice de DDAVP Tablets
Effet de l’alimentation (solution buvable)	Un repas riche en graisses a réduit le pic de 72 % et l’exposition totale de 64 %	Notice de Desmoda
Métabolisme	Non métabolisée par les enzymes hépatiques du CYP450	Notice de DDAVP Injection
Élimination	52 % d’une dose IV de 2 mcg retrouvés inchangés dans les urines en 24 h	Notice de DDAVP Injection

Les reins éliminent le médicament, si bien que la fonction rénale compte beaucoup. Dans une étude de la notice portant sur 24 personnes ayant reçu 2 mcg en IV :

Fonction rénale	Demi-vie terminale	Exposition (ASC) par rapport à la normale
Normale	2,8 h	1×
Insuffisance légère	4 h	1,5×
Insuffisance modérée	6,6 h	2,4×
Insuffisance sévère	8,7 h	3,6×

C’est pourquoi les notices contre-indiquent la desmopressine lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 50 mL/min.

Usage médical autorisé

Les notices américaines répartissent les usages selon les produits. Les doses ci-dessous sont celles des notices.

Produit	Indication	Dose selon la notice
DDAVP Injection, 4 mcg/mL (IV ou SC)	Diabète insipide central	2–4 mcg/jour en 1–2 prises
DDAVP Injection (perfusion IV)	Hémophilie A ou maladie de von Willebrand de type 1 avec facteur VIII supérieur à 5 %	0,3 mcg/kg (max. 20 mcg) en 15–30 min
Spray nasal de desmopressine, 10 mcg/pulvérisation	Diabète insipide central, à partir de 4 ans	Adultes 10–40 mcg/jour ; enfants 10–30 mcg/jour
DDAVP Tablets, 0,1 et 0,2 mg	Diabète insipide central	Débuter à 0,05 mg deux fois par jour ; habituellement 0,1–1,2 mg/jour en 2–3 prises
DDAVP Tablets	Énurésie nocturne primaire, à partir de 6 ans	0,2 mg au coucher, jusqu’à 0,6 mg
Solution buvable Desmoda, 0,05 mg/mL	Diabète insipide central, adultes et enfants	Débuter à 0,05 mg deux fois par jour, puis ajuster
Spray nasal Stimate, 150 mcg/pulvérisation	Hémophilie A ou maladie de von Willebrand de type 1	300 mcg (au moins 50 kg) ou 150 mcg (moins de 50 kg)
Comprimés sublinguaux Nocdurna (arrêtés)	Nycturie due à une polyurie nocturne	Femmes 27,7 mcg ; hommes 55,3 mcg, 1 h avant le coucher
Spray nasal Noctiva (arrêté)	Nycturie due à une polyurie nocturne, adultes	0,83 ou 1,66 mcg chaque soir

Sources : DDAVP Injection ; spray nasal de desmopressine ; DDAVP Tablets ; Desmoda ; Stimate ; Nocdurna ; Noctiva.

Principales limites indiquées dans les notices :

Diabète insipide central, pas néphrogénique. La desmopressine remplace la vasopressine manquante. Elle n’agit pas lorsque les reins ne peuvent pas répondre à l’hormone (diabète insipide néphrogénique).
L’usage hémostatique nécessite un peu de facteur VIII. Il n’est indiqué que lorsque l’activité du facteur VIII est supérieure à 5 %, et pas dans la maladie de von Willebrand de type 1 sévère. Dans la maladie de von Willebrand de type 2B, elle peut provoquer une agrégation plaquettaire, une baisse des plaquettes et éventuellement une thrombose.
Tachyphylaxie. La réponse hémostatique s’affaiblit lorsque les doses sont données plus souvent que toutes les 48 heures.
Le spray nasal n’est pas destiné à l’énurésie. La notice actuelle du spray exclut l’énurésie nocturne primaire, car des signalements après commercialisation ont montré plus d’hyponatrémies et de convulsions hyponatrémiques avec le spray qu’avec les comprimés.

Statut commercial (Drugs@FDA)

Drugs@FDA classe DDAVP Injection, DDAVP Tablets et Desmoda (autorisé le 25 février 2026) parmi les produits sur prescription (Drugs@FDA, NDA 219873). Il indique Nocdurna (NDA 022517), Noctiva (NDA 201656), le spray de marque DDAVP Nasal Spray et Stimate (NDA 020355) comme arrêtés. Des sprays nasaux génériques à 10 mcg restent listés sur DailyMed.

Ce que montre la recherche

Énurésie de l’enfant

Dans les deux essais contrôlés contre placebo à l’origine de la notice des comprimés, 340 enfants de 5–17 ans atteints d’énurésie nocturne primaire ont été randomisés pour recevoir un placebo ou 0,2, 0,4 ou 0,6 mg de DDAVP pendant deux semaines (notice de DDAVP Tablets) :

Bras	n	Nuits mouillées sur 2 semaines au départ	Réduction par rapport au départ
Placebo	85	10	10 %
0,2 mg/jour	79	11	27 %
0,4 mg/jour	82	10	30 %
0,6 mg/jour	83	10	40 %

Les trois doses étaient significativement supérieures au placebo. Une revue Cochrane de 2025 a regroupé 95 essais portant sur 8 473 enfants (Hahn et al., Cochrane 2025). Par rapport au placebo, la desmopressine :

pourrait réduire les nuits mouillées d’environ 1,8 par semaine (DM −1,81, IC à 95 % −2,24 à −1,39 ; 16 essais ; preuves de faible certitude) ;
rend probablement environ trois fois plus probables 14 nuits sèches consécutives (RR 3,18, IC à 95 % 1,75–5,80 ; 11 essais ; certitude modérée).

Elle pourrait ne faire que peu ou pas de différence par rapport à une alarme d’énurésie pour obtenir 14 nuits sèches (RR 0,98, IC à 95 % 0,88–1,09 ; 15 essais ; faible certitude).

Nycturie chez l’adulte

Les produits contre la nycturie utilisaient des doses bien plus faibles que les formes plus anciennes. Dans les essais de Nocdurna, deux études randomisées en double aveugle de 3 mois ont inclus des femmes (n = 237) et des hommes (n = 230) qui se réveillaient au moins deux fois par nuit en raison d’une polyurie nocturne, définie comme plus d’un tiers de l’urine quotidienne produite la nuit (notice de Nocdurna) :

Mesure	Femmes, placebo	Femmes, 27,7 mcg	Hommes, placebo	Hommes, 55,3 mcg
Mictions nocturnes au départ	2,9	2,9	3,0	3,0
Variation par rapport au départ	−1,2	−1,5	−0,9	−1,3
Différence par rapport au placebo (IC à 95 %)	—	−0,3 (−0,5 à −0,1)	—	−0,4 (−0,6 à −0,2)
Au moins 33 % de mictions en moins (probabilité)	0,62	0,78	0,50	0,67

Les essais de Noctiva chez des adultes de 50 ans et plus ont montré un effet d’ampleur similaire. Le spray à 1,66 mcg a réduit les mictions nocturnes de 0,3–0,4 par nuit de plus que le placebo (notice de Noctiva).

Le médicament fonctionne donc, mais le placebo fait l’essentiel du travail et le bénéfice supplémentaire est inférieur à une demi-miction par nuit. Une revue Cochrane de 14 essais chez 2 966 hommes est arrivée à une conclusion similaire. Sur 3–12 mois, la desmopressine pourrait réduire les mictions nocturnes de 0,85 par nuit (IC à 95 % 0,53–1,17 ; preuves de faible qualité). La revue n’a trouvé aucun bénéfice supplémentaire à l’associer à un alpha-bloquant ou à un anticholinergique (Han et al., Cochrane 2017).

Saignements opératoires chez les personnes sans trouble de la coagulation

La desmopressine est parfois essayée pour réduire les pertes de sang en chirurgie. Une revue Cochrane de 65 essais (3 874 participants) a trouvé un bénéfice faible (Desborough et al., Cochrane 2017) :

Critère par rapport au placebo	Résultat
Culots globulaires transfusés, chirurgie cardiaque de l’adulte	−0,52 unité (IC à 95 % −0,96 à −0,08) ; jugé peu susceptible d’être cliniquement important
Nombre de personnes transfusées	RR 0,96 (IC à 95 % 0,86–1,06) ; peu ou pas de différence
Mortalité toutes causes	OR de Peto 1,09 (IC à 95 % 0,51–2,34)
Événements thrombotiques	OR de Peto 1,36 (IC à 95 % 0,85–2,16)

L’usage chirurgical n’est pas une indication figurant dans les notices de la FDA. Les usages hémostatiques autorisés se limitent à l’hémophilie A et à la maladie de von Willebrand de type 1.

Hydratation et performance à l’effort

La desmopressine n’améliore pas la performance. Dans une étude croisée, 8 triathlètes masculins ont pris 20 mcg par voie intranasale avant un test d’effort intense. Elle n’a produit ni hyperhydratation ni gain de performance par rapport au contrôle (Inder et al., Med Sci Sports Exerc 1998).

Effets indésirables et risques

Avertissement encadré : hyponatrémie

La notice de DDAVP Injection (révisée en 2022), celles de Nocdurna et de Noctiva comportent un avertissement encadré. En résumé, il indique que :

la desmopressine peut provoquer une hyponatrémie, et une hyponatrémie sévère peut mettre la vie en danger, entraînant convulsions, coma, arrêt respiratoire ou décès ;
le médicament est contre-indiqué chez les personnes à risque accru d’hyponatrémie sévère, comme celles qui boivent excessivement, celles atteintes de maladies perturbant l’équilibre hydrique ou électrolytique, ou celles prenant des diurétiques de l’anse ou des glucocorticoïdes systémiques ou inhalés ;
la natrémie doit être normale avant de commencer, contrôlée dans les 7 jours et environ 1 mois après le début, puis périodiquement, plus souvent chez les personnes de 65 ans et plus ;
le médicament peut devoir être arrêté temporairement ou définitivement en cas d’hyponatrémie.

La notice des comprimés de format plus ancien et les notices actuelles du spray nasal, de Stimate et de Desmoda ne comportent pas d’avertissement encadré, mais toutes avertissent que l’hyponatrémie « can be fatal » (peut être mortelle) si elle n’est pas correctement diagnostiquée et traitée.

Le mécanisme est simple : le médicament bloque la capacité du rein à éliminer l’eau en excès. Si une personne continue de boire normalement, l’eau reste dans l’organisme et dilue le sodium du sang. Les notices limitent donc les apports hydriques de 1 heure avant une prise jusqu’à 8 heures après (24 heures pour Stimate). La notice des comprimés (pour l’énurésie) et celle de Desmoda indiquent d’interrompre le traitement en cas de fièvre, de vomissements ou de diarrhée, et en cas de chaleur extrême, d’exercice intense ou d’autres situations impliquant un apport d’eau important.

Les signes d’alerte cités dans les notices comprennent maux de tête, nausées ou vomissements, prise de poids, agitation, fatigue, confusion, crampes musculaires et faiblesse.

Fréquence

Dans les essais regroupés de Nocdurna, une natrémie basse était plus fréquente sous médicament, et plus fréquente chez les hommes à la dose la plus élevée et chez les personnes âgées (notice de Nocdurna) :

Natrémie	Femmes, placebo (n = 171)	Femmes, 27,7 mcg (n = 191)	Hommes, placebo (n = 207)	Hommes, 55,3 mcg (n = 192)
130–134 mmol/L	4 %	7 %	3 %	17 %
126–129 mmol/L	0 %	4 %	0 %	moins de 1 %
125 mmol/L ou moins	moins de 1 %	0 %	0 %	2 %

Parmi les hommes de 65 ans et plus sous 55,3 mcg, 23 % avaient une natrémie de 130–134 mmol/L et 3 % sont descendus à 125 mmol/L ou moins. La notice fixe une dose plus faible pour les femmes, car elles sont plus sensibles au médicament.

En dehors des essais, le taux était bien plus élevé. Une étude de cohorte américaine a apparié 3 137 adultes (âge moyen 70 ans) débutant des formulations anciennes de desmopressine à 3 137 adultes débutant l’oxybutynine (Fralick et al., PLoS Med 2019). L’hyponatrémie est survenue à raison de 146 contre 11 pour 1 000 personnes-années, soit un taux 13 fois plus élevé (HR 13,19, IC à 95 % 6,69–26,01). Seuls 20 % des patients avaient eu un dosage initial du sodium.

Autres risques

Variations de la pression artérielle. Elle peut abaisser la pression artérielle avec une accélération du rythme cardiaque, ou l’augmenter. La notice de l’injection conseille une surveillance pendant l’administration IV.
Rétention d’eau. Elle peut aggraver une insuffisance cardiaque et une hypertension non contrôlée, deux contre-indications de la notice de l’injection.
Réactions allergiques. Des anaphylaxies ont été rapportées avec la desmopressine IV et intranasale, dont des cas mortels avec la voie IV.
Problèmes nasaux. Des cicatrices, un gonflement ou une autre maladie nasale peuvent rendre l’absorption des sprays irrégulière.
Effets fréquents. Ils comprennent maux de tête, nausées, bouffées vasomotrices et légères crampes abdominales. La notice du spray nasal ajoute congestion, rhinite et saignements de nez.

Interactions et contre-indications

La notice de DDAVP Injection en contre-indique l’utilisation chez les personnes présentant :

une clairance de la créatinine inférieure à 50 mL/min ;
une hyponatrémie actuelle ou passée ;
un syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) connu ou suspecté ;
une polydipsie (consommation excessive habituelle de boissons) ;
la prise concomitante de diurétiques de l’anse, comme le furosémide, ou de glucocorticoïdes systémiques ou inhalés ;
des maladies perturbant l’équilibre hydrique ou électrolytique, comme une gastro-entérite ou une infection systémique ;
une insuffisance cardiaque ou une hypertension non contrôlée.

Les médicaments imposant une surveillance plus étroite du sodium comprennent les antidépresseurs tricycliques, les ISRS, la chlorpromazine, les antalgiques opioïdes, les diurétiques thiazidiques, les AINS, la lamotrigine, la carbamazépine, les sulfamides hypoglycémiants (en particulier le chlorpropamide) et l’oxybutynine. La notice des comprimés signale de rares convulsions hyponatrémiques avec l’oxybutynine et l’imipramine. La desmopressine n’est pas métabolisée par les enzymes du CYP450, si bien que les interactions classiques liées aux enzymes hépatiques ne sont pas attendues.

Statut antidopage

La Liste des interdictions 2026 de l’AMA cite la desmopressine dans la classe S5 Diurétiques et agents masquants, aux côtés des diurétiques, des vaptans, des succédanés de plasma administrés par voie IV et du probénécide (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). Points clés de la liste :

Elle est interdite en permanence, en compétition et hors compétition.
Toutes les substances S5 sont des substances spécifiées.
La félypressine n’est exemptée que lorsqu’elle est administrée localement en anesthésie dentaire.
La même classe couvre des diurétiques comme le furosémide, l’hydrochlorothiazide et la spironolactone.
La détection d’un agent masquant en même temps que n’importe quelle quantité d’une substance à seuil (formotérol, salbutamol, cathine, éphédrine, méthyléphédrine ou pseudoéphédrine) constitue un résultat anormal, sauf si le sportif dispose d’une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques couvrant les deux.

La raison en est l’hémodilution. Dans une étude croisée, 8 hommes physiquement actifs ont pris de la desmopressine avec 1,5 L d’eau une fois, et l’eau seule une autre fois (Sanchis-Gomar et al., Int J Sports Med 2010). La desmopressine a significativement abaissé l’hématocrite, l’hémoglobine et le score OFF-hr, qui sont des marqueurs utilisés pour détecter le dopage sanguin. Elle a aussi abaissé les concentrations d’albumine, de glucose, de créatinine et de protéines totales. Les auteurs ont conclu à un « very effective hemodilution effect » (effet d’hémodilution très efficace).

Les laboratoires antidopage recherchent la desmopressine dans l’urine par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Un test de dépistage initial publié incluant la desmopressine a rapporté des limites de détection de 50–200 pg/mL (Görgens et al., Drug Test Anal 2018).

Usage en dehors de la médecine

Rien n’indique que la desmopressine développe le muscle ou améliore la performance. Les seuls effets documentés en lien avec le sport sont la rétention d’eau et la dilution des marqueurs sanguins. Prendre un médicament qui bloque l’élimination de l’eau tout en buvant beaucoup ou en faisant un effort intense correspond précisément à la situation que les notices signalent comme dangereuse.

Points clés

Un antidiurétique, pas un anabolisant. La desmopressine est une vasopressine modifiée qui fait retenir l’eau par les reins. À doses IV ou nasales plus élevées, elle augmente aussi le facteur VIII.
Autorisée dans trois domaines. Le diabète insipide central, l’énurésie de l’enfant (comprimés) et les saignements de l’hémophilie A et de la maladie de von Willebrand de type 1 avec un facteur VIII supérieur à 5 %. Les deux produits contre la nycturie sont désormais arrêtés.
L’hyponatrémie est le principal danger. Les cas sévères peuvent provoquer des convulsions et la mort. Les notices imposent une restriction hydrique et des contrôles du sodium, et certaines comportent un avertissement encadré. En vie réelle, les taux chez les personnes âgées étaient 13 fois plus élevés qu’avec un médicament comparateur.
Demi-vie courte, risque durable. La demi-vie plasmatique est d’environ 2–3 heures, mais elle triple en cas d’insuffisance rénale sévère. Les notices la contre-indiquent lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 50 mL/min.
Un bénéfice modeste dans la nycturie. Les essais ont montré moins d’une demi-miction par nuit de moins que sous placebo.
Interdite en permanence dans le sport. L’AMA classe la desmopressine en S5 comme agent masquant, car elle dilue les marqueurs sanguins utilisés pour détecter le dopage sanguin.

Sources

Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) injection, prescribing information. DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. DDAVP (desmopressin acetate) tablets, prescribing information. DailyMed.
Apotex Corp. Desmopressin acetate nasal spray 10 mcg, prescribing information. DailyMed.
Ferring Pharmaceuticals. Stimate (desmopressin acetate) nasal spray, prescribing information. DailyMed ; Drugs@FDA, NDA 020355.
Eton Pharmaceuticals. Desmoda (desmopressin acetate) oral solution, prescribing information. DailyMed ; Drugs@FDA, NDA 219873.
Ferring Pharmaceuticals. Nocdurna (desmopressin acetate) sublingual tablets, prescribing information, 2018. FDA ; Drugs@FDA, NDA 022517.
Noctiva (desmopressin acetate) nasal spray, prescribing information, 2017. FDA ; Drugs@FDA, NDA 201656.
National Center for Biotechnology Information. Desmopressin, PubChem CID 5311065. PubChem.
Mannucci PM, Ruggeri ZM, Pareti FI, Capitanio A. 1-Deamino-8-d-arginine vasopressin: a new pharmacological approach to the management of haemophilia and von Willebrands’ diseases. Lancet. 1977;1(8017):869–872. PubMed.
Hahn D, Stewart F, Raman G. Desmopressin for nocturnal enuresis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2025;7(7):CD002112. PubMed.
Han J, Jung JH, Bakker CJ, Ebell MH, Dahm P. Desmopressin for treating nocturia in men. Cochrane Database Syst Rev. 2017;10(10):CD012059. PubMed.
Desborough MJ, Oakland K, Brierley C, et al. Desmopressin use for minimising perioperative blood transfusion. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7(7):CD001884. PubMed.
Fralick M, Schneeweiss S, Wallis CJD, Jung EH, Kesselheim AS. Desmopressin and the risk of hyponatremia: a population-based cohort study. PLoS Med. 2019;16(10):e1002930. PubMed.
Inder WJ, Swanney MP, Donald RA, Prickett TC, Hellemans J. The effect of glycerol and desmopressin on exercise performance and hydration in triathletes. Med Sci Sports Exerc. 1998;30(8):1263–1269. PubMed.
Sanchis-Gomar F, Martinez-Bello VE, Nascimento AL, et al. Desmopresssin and hemodilution: implications in doping. Int J Sports Med. 2010;31(1):5–9. PubMed.
Görgens C, Guddat S, Thomas A, Thevis M. Recent improvements in sports drug testing concerning the initial testing for peptidic drugs (under 2 kDa) - sample preparation, mass spectrometric detection, and data review. Drug Test Anal. 2018;10(11-12):1755–1760. PubMed.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard. WADA 2026 Prohibited List.

Desmopressine