Mazdutid (Codenamen IBI362 und LY3305677) ist ein einmal wöchentlich injiziertes Peptid, das zwei Hormonrezeptoren aktiviert: den Rezeptor für das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und den Glukagonrezeptor. Es ist dem Oxyntomodulin nachempfunden, einem Darmhormon, das von Natur aus an beiden Rezeptoren wirkt. Entwickelt wird es von Eli Lilly gemeinsam mit Innovent Biologics; Innovent hält von Lilly eine Exklusivlizenz für China und hat die meisten der veröffentlichten Studien durchgeführt.
Die wichtigste Tatsache: Mazdutid ist nur in China zugelassen. Die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) hat es im Juni 2025 unter dem Markennamen Xinermei für das langfristige Gewichtsmanagement zugelassen und im September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes (Shirley, Drugs 2025). Von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) ist es nicht zugelassen. Fast alle Wirksamkeitsdaten stammen von chinesischen Erwachsenen, und die FDA hat online verkauftes Mazdutid als „Forschungspeptid“ als nicht zugelassenes neues Arzneimittel eingestuft.
Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten klinischen Studien, die Studienveröffentlichungen der Unternehmen und die Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Dualer GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonist; langwirksames Oxyntomodulin-Analogon |
| Entwickler / Codes | Eli Lilly (LY3305677); Innovent Biologics in China (IBI362) |
| Marke / Zulassung | Xinermei (China, NMPA): Gewichtsmanagement Juni 2025, Typ-2-Diabetes September 2025; nicht von der FDA zugelassen |
| Anwendung | Subkutane Injektion einmal wöchentlich |
| Untersuchte Dosen | Phase 3 in China: 4, 6 und 9 mg/Woche; US-Studien: bis zu 16 mg/Woche |
| Halbwertszeit | Große Spannweite nach der ersten Dosis: 151–404 h (6,3–16,8 Tage) bei Erwachsenen mit Adipositas; Spitzenspiegel nach im Median etwa 72 h |
| Summenformel | C207H317N45O65, etwa 4.476 g/mol (PubChem) |
| Status als kontrollierte Substanz in den USA | Nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA gelistet (21 CFR 1308.13) |
| WADA-Status | Nicht namentlich auf der Liste 2026 genannt |
Was es ist
Oxyntomodulin ist ein Hormon, das der Darm nach den Mahlzeiten freisetzt und das sowohl den GLP-1-Rezeptor als auch den Glukagonrezeptor aktiviert. Der GLP-1-Rezeptor dämpft vor allem den Appetit, der Glukagonrezeptor kann den Energieverbrauch erhöhen. Mazdutid ist ein synthetisches Peptid-Analogon von Oxyntomodulin mit einer angehängten Fettacyl-Seitenkette (einer fettähnlichen Kette), die seine Halbwertszeit verlängert (Ji et al., EClinicalMedicine 2021). PubChem gibt seine Summenformel mit C207H317N45O65 an (PubChem).
Die präklinischen Arbeiten der Entwickler, zusammengefasst im ersten Studienbericht, ergaben an Mäusen Folgendes (Ji et al., EClinicalMedicine 2021):
- in Labortests band es fest an die GLP-1- und Glukagonrezeptoren sowohl des Menschen als auch der Maus;
- es senkte das Körpergewicht auch bei Mäusen, denen entweder der Glukagonrezeptor oder der GLP-1-Rezeptor fehlte, was darauf hindeutet, dass beide Rezeptoren beitragen;
- es erhöhte den Energieverbrauch, was Semaglutid nicht tat.
Das sind Tierbefunde. Ob der Glukagon-Anteil beim Menschen den Energieverbrauch nennenswert steigert, ist durch die unten beschriebenen Humanstudien nicht geklärt, denn diese haben das Gewicht gemessen, nicht den Energieverbrauch.
Vergleich mit verwandten Wirkstoffen
| Wirkstoff | Aktivierte Rezeptoren | Seite in der Bibliothek |
|---|---|---|
| Semaglutid | GLP-1 | Semaglutid |
| Tirzepatid | GIP und GLP-1 | Tirzepatid |
| Mazdutid | GLP-1 und Glukagon | Diese Seite |
| Survodutid | GLP-1 und Glukagon | Survodutid |
| Retatrutid | GIP, GLP-1 und Glukagon | Retatrutid |
Mazdutid und Survodutid gehören zur selben Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Agonisten. Retatrutid ergänzt die beiden Zielstrukturen von Tirzepatid um die Glukagon-Komponente.
Pharmakokinetik
Die pharmakokinetischen Daten am Menschen stammen aus zwei kleinen Phase-1b-Studien in China, die die Wirkstoffspiegel nach der ersten Dosis gemessen haben.
| Messgröße | Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (n = 24 unter Wirkstoff) | Erwachsene mit Typ-2-Diabetes |
|---|---|---|
| Zeit bis zum Spitzenspiegel | Median 72 h (Spanne 11,8–120 h) | Median etwa 72 h (Spanne 23,3–144,2 h) |
| Halbwertszeit | 150,9–403,5 h (6,3–16,8 Tage) | 147,3–673,3 h (6,1–28,1 Tage) |
| Anti-Drug-Antikörper | 2 Teilnehmende | 16,7 % unter Mazdutid vs. 8,3 % unter Placebo; keine neutralisierenden Antikörper |
| Quelle | Ji et al., EClinicalMedicine 2021 | Jiang et al., Nat Commun 2022 |
Die Aufnahme erfolgt langsam, danach sinken die Spiegel über mehrere Wochen ab. Die Autoren folgerten, dass dieses Profil eine Injektion einmal pro Woche stützt. In der größeren Phase-2-Studie zu Adipositas entwickelten 22,6–32,8 % der Teilnehmenden Antikörper gegen Mazdutid, mit steigender Dosis zunehmend (Ji et al., Nat Commun 2023).
Regulatorischer Status
- China. Im Juni 2025 zugelassen für das langfristige Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit einem BMI von 28 oder mehr oder einem BMI von 24 oder mehr plus mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung, zusammen mit Ernährung und Bewegung. Im September 2025 zugelassen zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (Shirley, Drugs 2025). Diese BMI-Grenzwerte folgen den chinesischen Definitionen von Übergewicht und Adipositas. Nach Angaben von Innovent umfasst die Diabetes-Zulassung die Anwendung allein sowie in Kombination mit Metformin, Sulfonylharnstoffen oder SGLT2-Hemmern (Innovent-Pressemitteilung, Oktober 2025).
- USA. Nicht zugelassen. Lilly hat in den USA Phase-1- und Phase-2-Studien durchgeführt (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025; Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026).
- Maßnahmen der FDA. In Warning Letters (Warnschreiben) der FDA wurden von Online-Peptidhändlern verkaufte „Mazdutide“-Produkte als „nicht zugelassene neue Arzneimittel“ bezeichnet. Die Behörde stellte fest, dass die Kennzeichnung „nur für Forschungszwecke“ daran nichts änderte, weil die Websites der Verkäufer zeigten, dass die Produkte für die Anwendung am Menschen bestimmt waren (FDA-Warning-Letter an Summit Research Peptides, 10. Dezember 2024).
- Kontrollierte Substanzen. Mazdutid ist ein Peptid, kein Steroid, und gehört nicht zu den in Schedule III gelisteten anabolen Steroiden (21 CFR 1308.13).
Was die Forschung zeigt
Sofern nicht anders angegeben, wurden die folgenden Studien von Innovent finanziert und schlossen chinesische Erwachsene ein. Die Ergebnisse sind mittlere Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert.
Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes: GLORY-1
GLORY-1, die Phase-3-Studie hinter der chinesischen Zulassung für das Gewichtsmanagement, randomisierte 610 Erwachsene (mittleres Gewicht 87,2 kg, mittlerer BMI 31,1) auf wöchentlich 4 mg, 6 mg oder Placebo über 48 Wochen (Ji et al., NEJM 2025):
| Endpunkt | Placebo | 4 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|
| Gewichtsveränderung nach 32 Wochen (95-%-KI) | +0,45 % (−0,61 bis 1,52) | −10,09 % (−11,15 bis −9,04) | −12,55 % (−13,64 bis −11,45) |
| ≥5 % abgenommen nach 32 Wochen | 10,5 % | 73,9 % | 82,0 % |
| Gewichtsveränderung nach 48 Wochen (95-%-KI) | +0,30 % (−0,98 bis 1,58) | −11,00 % (−12,27 bis −9,73) | −14,01 % (−15,36 bis −12,66) |
| ≥15 % abgenommen nach 48 Wochen | 2,0 % | 35,7 % | 49,5 % |
| Behandlungsabbruch wegen unerwünschter Ereignisse | 1,0 % | 1,5 % | 0,5 % |
Diese Werte beruhen auf dem „Treatment-Policy“-Estimand, der alle Teilnehmenden einbezieht, unabhängig davon, ob sie das Medikament abgesetzt haben. Innovents Kongressmitteilung zur selben Studie berichtete nach 48 Wochen, gepoolt über beide Dosen im Vergleich zu Placebo, über Rückgänge des systolischen Blutdrucks (−9,21 vs. −2,46 mmHg), der Triglyzeride, des LDL-Cholesterins, der Harnsäure im Serum und des Leberenzyms ALT (Innovent-Pressemitteilung, Juni 2024). In einer explorativen Analyse der Teilnehmenden mit einem Leberfettanteil von 10 % oder mehr im MRT sank das Leberfett unter 6 mg im Mittel um 80,2 %, unter Placebo um 5,3 %. Diese sekundären Werte stammen aus der Pressemitteilung des Unternehmens, nicht aus der begutachteten Publikation.
Höhere Dosis bei Adipositas: GLORY-2
GLORY-2 prüfte 9 mg/Woche gegen Placebo über 60 Wochen bei 461 Erwachsenen mit einem BMI von 30 oder mehr (Mittelwert 34,3; 16,1 % hatten Typ-2-Diabetes) (Gao et al., JAMA 2026):
| Endpunkt | Placebo (n = 154) | Mazdutid 9 mg (n = 307) |
|---|---|---|
| Gewichtsveränderung nach 60 Wochen | −1,50 % | −16,65 % |
| Unterschied zu Placebo (95-%-KI) | — | −15,15 % (−17,22 bis −13,09) |
| ≥5 % abgenommen | 33,1 % | 84,3 % |
| Erbrechen | 1,3 % | 53,1 % |
| Übelkeit | 3,2 % | 46,9 % |
| Durchfall | 6,5 % | 39,4 % |
| Behandlungsabbruch wegen unerwünschter Ereignisse | 0 % | 2,9 % |
Eine kleinere, 24-wöchige Phase-2-Studie mit 9 mg bei 80 Erwachsenen mit einem BMI von 30 oder mehr berichtete −12,78 % gegenüber +1,80 % unter Placebo (Ji et al., Med 2026).
US-Studien in nicht chinesischen Bevölkerungsgruppen
Lilly hat in den USA höhere Dosen getestet, durchweg bei Erwachsenen ohne Diabetes:
| Studie | Design | Gewichtsveränderung |
|---|---|---|
| Phase 1 (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025) | 32 Erwachsene; Auftitrierung auf 16 mg vs. Placebo; 20 Wochen | −20,0 % und −21,0 % (zwei Titrationskohorten) vs. −0,1 % unter Placebo |
| Phase 2 (Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026) | 179 Erwachsene an 24 US-Zentren; 3–6 mg, 10 mg oder 16 mg vs. Placebo; 48 Wochen | Nach 32 Wochen: −7,3 % (3–6 mg), −15,6 % (10 mg), −18,1 % (16 mg) vs. −0,9 % unter Placebo |
In der Phase-2-Studie brachen 20 % der Personen unter 16 mg die Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse ab, überwiegend aus dem Magen-Darm-Bereich. Ihre Gewichtswerte beruhen auf dem „Efficacy“-Estimand, der annimmt, dass die Personen das Medikament weiter angewendet haben; sie sind daher nicht direkt mit den Treatment-Policy-Werten von GLORY-1 vergleichbar.
Typ-2-Diabetes: DREAMS-1 und DREAMS-2
| Studie | Design | HbA1c-Veränderung | Gewichtsveränderung |
|---|---|---|---|
| DREAMS-1 (Zhu et al., Nature 2026) | 320 Erwachsene, nur mit Ernährung und Bewegung behandelt; 4 mg, 6 mg oder Placebo; 24 Wochen | −1,57 % (4 mg), −2,15 % (6 mg) vs. −0,14 % unter Placebo | −5,61 % (4 mg), −7,81 % (6 mg) vs. −1,26 % unter Placebo |
| DREAMS-2 (Guo et al., Nature 2026) | 731 Erwachsene unter oralen Antidiabetika; 4 mg, 6 mg oder Dulaglutid 1,5 mg; 28 Wochen | 0,24 (4 mg) und 0,30 (6 mg) Prozentpunkte mehr als Dulaglutid | 3,78 (4 mg) und 5,76 (6 mg) Prozentpunkte mehr als Dulaglutid |
HbA1c ist der durchschnittliche Blutzucker der vergangenen 2–3 Monate. Dulaglutid ist ein einmal wöchentlich angewendeter GLP-1-Rezeptor-Agonist. In DREAMS-2 traten Magen-Darm-bezogene unerwünschte Ereignisse unter Mazdutid häufiger auf als unter Dulaglutid.
Direktvergleich mit Semaglutid: DREAMS-3
DREAMS-3 war eine offene (unverblindete) Phase-3-Studie, die 349 chinesische Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Adipositas (mittlerer BMI 33,0) auf wöchentlich Mazdutid 6 mg oder Semaglutid 1 mg über 32 Wochen randomisierte (Luo et al., Contemp Clin Trials 2026). Innovent berichtete diese Topline-Ergebnisse (Innovent-Pressemitteilung, Oktober 2025):
| Endpunkt nach 32 Wochen | Semaglutid 1 mg | Mazdutid 6 mg |
|---|---|---|
| HbA1c unter 7,0 % und ≥10 % Gewichtsverlust erreicht (primärer Endpunkt) | 21,0 % | 48,0 % |
| HbA1c-Veränderung | −1,84 % | −2,03 % |
| Gewichtsveränderung | −6,00 % | −10,29 % |
Es handelt sich um vom Unternehmen gemeldete Topline-Ergebnisse, die noch nicht in einer begutachteten Publikation vorliegen, und die Studie war unverblindet. Im Vergleich wurde Semaglutid mit 1 mg pro Woche eingesetzt. Keine veröffentlichte Studie hat Mazdutid direkt mit Tirzepatid oder Retatrutid verglichen.
Körperzusammensetzung
Mazdutid ist kein anaboler Wirkstoff, und keine Studie hat es bei schlanken oder krafttrainierten Personen untersucht. In der Phase-2-Studie zu Adipositas hatten nur 22 Teilnehmende auswertbare DXA-Messungen (eine niedrig dosierte Röntgenuntersuchung, die Fett- und Magermasse misst). Bei allen Dosen verloren sie in Kilogramm mehr Fett- als Magermasse, und das viszerale Fett (Fett um die Bauchorgane) nahm dosisabhängig ab (Ji et al., Nat Commun 2023). Die Autoren bezeichneten diese Daten als begrenzt und vorläufig. Ein Teil des Gewichtsverlusts ist dennoch fettfreies Gewebe.
Zusammenfassende Auswertungen
Eine Metaanalyse aus dem Jahr 2026 mit neun randomisierten Studien (2.292 Teilnehmende, überwiegend aus China) fand dosisabhängige Rückgänge von Gewicht und HbA1c sowie Verbesserungen bei Taillenumfang, Blutfetten, Leberenzymen und Harnsäure (Kamrul-Hasan et al., Diabetes Obes Metab 2026). Die Vertrauenswürdigkeit der Evidenz zum Gewichtsverlust bei Menschen ohne Diabetes stufte sie als sehr niedrig ein, wegen großer Unterschiede zwischen den Studien und weil es nur wenige Studien gab. Magen-Darm-bezogene unerwünschte Ereignisse waren unter Mazdutid häufiger, während schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und Therapieabbrüche ähnlich häufig waren wie unter den Vergleichsbehandlungen.
Nebenwirkungen und Risiken
Dieser Abschnitt stützt sich auf veröffentlichte Studiendaten. Die Studien dauerten bis zu 60 Wochen, und es wurde noch keine Studie zu kardiovaskulären Endpunkten veröffentlicht.
Magen-Darm-Beschwerden
Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Sie nehmen mit der Dosis zu und treten am häufigsten während der Dosissteigerung auf (Ji et al., Nat Commun 2023). In dieser 24-wöchigen Phase-2-Studie:
| Unerwünschtes Ereignis | Placebo | 3 mg | 4,5 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|---|
| Übelkeit | 4,8 % | 21,0 % | 23,8 % | 41,0 % |
| Durchfall | 14,5 % | 19,4 % | 30,2 % | 31,1 % |
| Erbrechen | 3,2 % | 12,9 % | 20,6 % | 27,9 % |
| Verminderter Appetit | 8,1 % | 9,7 % | 15,9 % | 29,5 % |
| Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse | 0 % | 1,6 % | 6,3 % | 6,6 % |
Unter 9 mg berichtete in GLORY-2 etwa die Hälfte der Teilnehmenden über Erbrechen oder Übelkeit (siehe Tabelle oben). Die meisten Ereignisse waren leicht bis mittelschwer.
Herzfrequenz und Herzrhythmus
Da Glukagon das Herz stimuliert, erwarteten die Studienärzte bei dualen GLP-1/Glukagon-Agonisten einen stärkeren Anstieg der Herzfrequenz als bei reinen GLP-1-Wirkstoffen. In der Phase-2-Studie zu Adipositas war die Herzfrequenz nach 24 Wochen unter 3 mg, 4,5 mg und 6 mg um 5,82; 5,38 und 8,75 Schläge pro Minute gestiegen, verglichen mit 4,81 unter Placebo, und normalisierte sich nach Ende der Behandlung wieder (Ji et al., Nat Commun 2023). EKG-Befunde wie eine Sinustachykardie waren leicht, verursachten keine Symptome und traten nicht häufiger auf als unter Placebo. In GLORY-1 berichtete Innovent nach 48 Wochen eine mittlere Veränderung der Herzfrequenz von 1,6 Schlägen pro Minute unter beiden Dosen (Innovent-Pressemitteilung, Juni 2024). In der Phase-1b-Studie zu Diabetes hatten zwei Personen unter 6 mg einen gleichzeitigen Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz und entwickelten einen Herzblock ersten Grades (eine leichte Verzögerung der elektrischen Erregungsleitung) (Jiang et al., Nat Commun 2022).
Bauchspeicheldrüse und Schilddrüse
In der Phase-2-Studie zu Adipositas stieg bei zwei Teilnehmenden unter Mazdutid die Lipase (ein Enzym der Bauchspeicheldrüse) auf mehr als das Dreifache der oberen Normgrenze, doch es bestand kein Verdacht auf eine Pankreatitis, und bei keinem Teilnehmenden lag der Calcitoninwert (ein Marker der C-Zellen der Schilddrüse) bei 20 ng/L oder darüber (Ji et al., Nat Commun 2023). Die Studien schlossen Personen mit Pankreatitis, Gallenblasenerkrankung, C-Zell-Karzinom der Schilddrüse oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2A oder 2B in der Vorgeschichte aus, daher ist die Sicherheit in diesen Gruppen unbekannt.
Bei wem es nicht untersucht wurde
Die veröffentlichten Studien schlossen Erwachsene mit Übergewicht, Adipositas oder Typ-2-Diabetes ein, überwiegend in China. Keine kontrollierte Studie hat Mazdutid bei Leistungssporttreibenden oder Menschen mit Krafttrainingserfahrung, in der Schwangerschaft oder bei Menschen mit Typ-1-Diabetes geprüft.
Unregulierte „Forschungs“-Produkte
Mazdutid kann in den USA nicht verschrieben werden. Die FDA betrachtet online verkauftes Mazdutid mit der Kennzeichnung „nur für Forschungszwecke“ als nicht zugelassenes Arzneimittel (FDA-Warning-Letter an Summit Research Peptides, 10. Dezember 2024). Keine veröffentlichte Laborstudie hat Gehalt, Reinheit oder Sterilität solcher Produkte untersucht, daher sind ihre Identität und Dosis nicht überprüft.
Anwendung im Sport
Mazdutid ist nicht namentlich auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) aufgeführt, und GLP-1- oder Glukagonrezeptor-Agonisten sind auch nicht als Klasse gelistet. Die Klasse S0 verbietet Substanzen, die „derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen sind“ (WADA-Verbotsliste 2026). Da Mazdutid in China zugelassen ist, scheint es anders als nicht zugelassene Prüfpeptide nicht unter diese Auffangkategorie zu fallen. Das könnte sich ändern, da die Liste jedes Jahr überarbeitet wird.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein dualer GLP-1- und Glukagon-Agonist. Mazdutid ist ein langwirksames Analogon des Darmhormons Oxyntomodulin und gehört zur selben Klasse wie Survodutid.
- Nur in China zugelassen. Die NMPA hat es im Juni 2025 für das Gewichtsmanagement und im September 2025 für Typ-2-Diabetes zugelassen. Von der FDA ist es nicht zugelassen.
- Gewichtsverlust in Phase 3. In GLORY-1 senkten 6 mg das Gewicht nach 48 Wochen um 14,0 %, verglichen mit einer Zunahme von 0,3 % unter Placebo. In GLORY-2 senkten 9 mg das Gewicht nach 60 Wochen um 16,7 %, verglichen mit 1,5 % unter Placebo.
- In Diabetesstudien besser als Dulaglutid und Semaglutid 1 mg. DREAMS-2 und die unverblindete DREAMS-3-Studie berichteten stärkere Senkungen von HbA1c und Gewicht, doch keine veröffentlichte Studie hat es mit Tirzepatid oder mit Semaglutid in den Dosen für das Gewichtsmanagement verglichen.
- Magen-Darm-Beschwerden stehen im Vordergrund. Übelkeit, Erbrechen und Durchfall nehmen mit der Dosis zu und betreffen unter 9 mg etwa die Hälfte der Personen. Die Herzfrequenz steigt moderat an.
- Produkte vom Graumarkt sind nicht überprüft. Die FDA behandelt online verkauftes „Forschungs“-Mazdutid als nicht zugelassenes Arzneimittel, und sein Inhalt wurde nicht unabhängig getestet.
Quellen
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- Jiang H, Pang S, Zhang Y, et al. A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nat Commun. 2022;13(1):3613. PubMed.
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- Bhattachar SN, Tham LS, Li Y, et al. Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a high-dose phase 1 trial. Diabetes Obes Metab. 2025;27(11):6460–6469. PubMed.
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- Luo Y, Jiang H, Shi B, et al. Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of DREAMS-3 phase 3 trial. Contemp Clin Trials. 2026;160:108150. PubMed.
- Innovent Biologics. Innovent’s mazdutide shows superiority in glycemic control with weight loss over semaglutide in a head-to-head phase 3 clinical trial DREAMS-3. Pressemitteilung, 26. Oktober 2025. PR Newswire.
- Innovent Biologics. Innovent presents the results of the first phase 3 study of mazdutide for weight management at the ADA’s 84th Scientific Sessions. Pressemitteilung, 24. Juni 2024. PR Newswire.
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