Le mazdutide (noms de code IBI362 et LY3305677) est un peptide injectable une fois par semaine qui active deux récepteurs hormonaux : le récepteur du GLP-1 (peptide-1 apparenté au glucagon) et le récepteur du glucagon. Il est conçu sur le modèle de l’oxyntomoduline, une hormone intestinale qui agit naturellement sur les deux. Il est développé par Eli Lilly avec Innovent Biologics, qui détient une licence exclusive de Lilly pour la Chine et a mené la plupart des essais publiés.
Le fait le plus important : les autorisations du mazdutide concernent la Chine. L’autorité chinoise du médicament (NMPA) l’a autorisé en juin 2025 pour la gestion du poids à long terme, sous le nom de marque Xinermei, puis en septembre 2025 pour le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2 (Shirley, Drugs 2025). Il n’est pas autorisé par la FDA (agence américaine du médicament). Presque toutes les données d’efficacité proviennent d’adultes chinois, et la FDA a traité le mazdutide vendu en ligne comme « peptide de recherche » comme un nouveau médicament non autorisé.
Cette page résume ce que rapportent les essais cliniques publiés, les communications des entreprises sur leurs essais et les autorités réglementaires. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Double agoniste des récepteurs du GLP-1 et du glucagon ; analogue à action prolongée de l’oxyntomoduline |
| Développeur / codes | Eli Lilly (LY3305677) ; Innovent Biologics en Chine (IBI362) |
| Marque / autorisation | Xinermei (Chine, NMPA) : gestion du poids juin 2025, diabète de type 2 septembre 2025 ; non autorisé par la FDA |
| Voie | Injection sous-cutanée une fois par semaine |
| Doses étudiées | Phase 3 en Chine : 4, 6 et 9 mg/semaine ; essais américains : jusqu’à 16 mg/semaine |
| Demi-vie | Large fourchette après la première dose : 151–404 h (6,3–16,8 jours) chez les adultes obèses ; pic de concentration à une médiane d’environ 72 h |
| Formule moléculaire | C207H317N45O65, environ 4 476 g/mol (PubChem) |
| Statut de substance contrôlée aux États-Unis | Non inscrit à l’annexe III (Schedule III) de la DEA (agence américaine de lutte contre la drogue) (21 CFR 1308.13) |
| Statut AMA | Non nommé sur la Liste 2026 |
Qu’est-ce que c’est
L’oxyntomoduline est une hormone libérée par l’intestin après les repas qui active à la fois le récepteur du GLP-1 et le récepteur du glucagon. Le récepteur du GLP-1 réduit surtout l’appétit, et le récepteur du glucagon peut augmenter la dépense énergétique. Le mazdutide est un analogue peptidique synthétique de l’oxyntomoduline auquel a été ajoutée une chaîne latérale acyle grasse (une chaîne de type lipidique) pour prolonger sa demi-vie (Ji et al., EClinicalMedicine 2021). PubChem indique sa formule comme C207H317N45O65 (PubChem).
Les travaux précliniques des développeurs, résumés dans le premier rapport d’essai, ont observé ce qui suit chez la souris (Ji et al., EClinicalMedicine 2021) :
- il se liait fortement aux récepteurs humains et murins du GLP-1 et du glucagon lors de tests en laboratoire ;
- il faisait encore baisser le poids chez des souris dépourvues soit du récepteur du glucagon, soit du récepteur du GLP-1, ce qui suggère que les deux récepteurs y contribuent ;
- il augmentait la dépense énergétique, ce que le sémaglutide ne faisait pas.
Ce sont des résultats chez l’animal. La question de savoir si la composante glucagon ajoute une dépense énergétique significative chez l’humain n’a pas été tranchée par les essais humains ci-dessous, qui mesuraient le poids et non la dépense énergétique.
Comparaison avec des médicaments apparentés
| Médicament | Récepteurs activés | Page de la bibliothèque |
|---|---|---|
| Sémaglutide | GLP-1 | Sémaglutide |
| Tirzépatide | GIP et GLP-1 | Tirzépatide |
| Mazdutide | GLP-1 et glucagon | Cette page |
| Survodutide | GLP-1 et glucagon | Survodutide |
| Rétatrutide | GIP, GLP-1 et glucagon | Rétatrutide |
Le mazdutide et le survodutide appartiennent à la même classe des doubles agonistes GLP-1/glucagon. Le rétatrutide ajoute la composante glucagon aux deux cibles du tirzépatide.
Pharmacocinétique
Les données pharmacocinétiques humaines proviennent de deux petits essais de phase 1b menés en Chine, qui ont mesuré les concentrations du médicament après la première dose.
| Mesure | Adultes en surpoids ou obèses (n = 24 sous traitement) | Adultes atteints de diabète de type 2 |
|---|---|---|
| Délai jusqu’au pic | Médiane 72 h (fourchette 11,8–120 h) | Médiane environ 72 h (fourchette 23,3–144,2 h) |
| Demi-vie | 150,9–403,5 h (6,3–16,8 jours) | 147,3–673,3 h (6,1–28,1 jours) |
| Anticorps anti-médicament | 2 participants | 16,7 % sous mazdutide contre 8,3 % sous placebo ; aucun anticorps neutralisant |
| Source | Ji et al., EClinicalMedicine 2021 | Jiang et al., Nat Commun 2022 |
L’absorption est lente, puis les concentrations diminuent sur plusieurs semaines. Les auteurs ont conclu que ce profil justifie une injection hebdomadaire. Dans l’essai de phase 2 plus large sur l’obésité, des anticorps anti-mazdutide sont apparus chez 22,6–32,8 % des participants, augmentant avec la dose (Ji et al., Nat Commun 2023).
Statut réglementaire
- Chine. Autorisé en juin 2025 pour la gestion du poids à long terme chez les adultes ayant un IMC de 28 ou plus, ou un IMC de 24 ou plus associé à au moins une affection liée au poids, en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique. Autorisé en septembre 2025 pour le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 (Shirley, Drugs 2025). Ces seuils d’IMC suivent les définitions chinoises du surpoids et de l’obésité. Innovent indique que l’autorisation dans le diabète couvre l’usage seul et en association avec la metformine, les sulfamides hypoglycémiants ou les inhibiteurs du SGLT2 (communiqué de presse d’Innovent, octobre 2025).
- États-Unis. Non autorisé. Lilly a mené des essais de phase 1 et de phase 2 aux États-Unis (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025 ; Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026).
- Mesures de la FDA. Des lettres d’avertissement (warning letters) de la FDA ont désigné des produits « Mazdutide » vendus par des fournisseurs de peptides en ligne comme des « nouveaux médicaments non autorisés ». L’agence a déclaré que la mention « réservé à la recherche » n’y changeait rien, car les sites des vendeurs montraient que les produits étaient destinés à un usage humain (lettre d’avertissement de la FDA à Summit Research Peptides, 10 décembre 2024).
- Substances contrôlées. Le mazdutide est un peptide, pas un stéroïde, et ne figure pas parmi les stéroïdes anabolisants inscrits à l’annexe III (21 CFR 1308.13).
Ce que montre la recherche
Sauf mention contraire, les essais ci-dessous ont été financés par Innovent et ont recruté des adultes chinois. Les résultats sont des variations moyennes par rapport à l’inclusion.
Obésité ou surpoids sans diabète : GLORY-1
GLORY-1, l’essai de phase 3 à l’origine de l’autorisation chinoise pour la gestion du poids, a randomisé 610 adultes (poids moyen 87,2 kg, IMC moyen 31,1) entre 4 mg, 6 mg ou placebo par semaine pendant 48 semaines (Ji et al., NEJM 2025) :
| Critère | Placebo | 4 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|
| Variation du poids à 32 semaines (IC à 95 %) | +0,45 % (−0,61 à 1,52) | −10,09 % (−11,15 à −9,04) | −12,55 % (−13,64 à −11,45) |
| Perte ≥5 % à 32 semaines | 10,5 % | 73,9 % | 82,0 % |
| Variation du poids à 48 semaines (IC à 95 %) | +0,30 % (−0,98 à 1,58) | −11,00 % (−12,27 à −9,73) | −14,01 % (−15,36 à −12,66) |
| Perte ≥15 % à 48 semaines | 2,0 % | 35,7 % | 49,5 % |
| Arrêt du traitement pour événements indésirables | 1,0 % | 1,5 % | 0,5 % |
Ces chiffres utilisent l’estimande « treatment-policy », qui compte tous les participants, qu’ils aient ou non arrêté le médicament. La communication d’Innovent lors d’un congrès sur le même essai a rapporté, à 48 semaines et en regroupant les deux doses par rapport au placebo, des baisses de la pression artérielle systolique (−9,21 contre −2,46 mmHg), des triglycérides, du cholestérol LDL, de l’acide urique sérique et de l’enzyme hépatique ALAT (communiqué de presse d’Innovent, juin 2024). Dans une analyse exploratoire des participants ayant une graisse hépatique de 10 % ou plus à l’IRM, la graisse hépatique a baissé en moyenne de 80,2 % sous 6 mg contre 5,3 % sous placebo. Ces chiffres secondaires proviennent du communiqué de l’entreprise, et non de l’article publié dans une revue à comité de lecture.
Dose plus élevée dans l’obésité : GLORY-2
GLORY-2 a comparé 9 mg/semaine au placebo pendant 60 semaines chez 461 adultes ayant un IMC de 30 ou plus (moyenne 34,3 ; 16,1 % avaient un diabète de type 2) (Gao et al., JAMA 2026) :
| Critère | Placebo (n = 154) | Mazdutide 9 mg (n = 307) |
|---|---|---|
| Variation du poids à 60 semaines | −1,50 % | −16,65 % |
| Différence par rapport au placebo (IC à 95 %) | — | −15,15 % (−17,22 à −13,09) |
| Perte ≥5 % | 33,1 % | 84,3 % |
| Vomissements | 1,3 % | 53,1 % |
| Nausées | 3,2 % | 46,9 % |
| Diarrhée | 6,5 % | 39,4 % |
| Arrêt du traitement pour événements indésirables | 0 % | 2,9 % |
Un essai de phase 2 plus petit, sur 24 semaines, évaluant 9 mg chez 80 adultes ayant un IMC de 30 ou plus a rapporté −12,78 % contre +1,80 % sous placebo (Ji et al., Med 2026).
Essais américains dans des populations non chinoises
Lilly a testé des doses plus élevées aux États-Unis, toujours chez des adultes non diabétiques :
| Essai | Schéma | Variation du poids |
|---|---|---|
| Phase 1 (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2025) | 32 adultes ; escalade jusqu’à 16 mg contre placebo ; 20 semaines | −20,0 % et −21,0 % (deux cohortes d’escalade) contre −0,1 % sous placebo |
| Phase 2 (Hsia et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026) | 179 adultes dans 24 centres américains ; 3–6 mg, 10 mg ou 16 mg contre placebo ; 48 semaines | À 32 semaines : −7,3 % (3–6 mg), −15,6 % (10 mg), −18,1 % (16 mg) contre −0,9 % sous placebo |
Dans l’essai de phase 2, 20 % des personnes sous 16 mg ont arrêté le traitement à cause d’événements indésirables, principalement digestifs. Ses chiffres de poids utilisent l’estimande « efficacy », qui suppose que les personnes ont continué à prendre le médicament ; ils ne sont donc pas directement comparables aux chiffres « treatment-policy » de GLORY-1.
Diabète de type 2 : DREAMS-1 et DREAMS-2
| Essai | Schéma | Variation de l’HbA1c | Variation du poids |
|---|---|---|---|
| DREAMS-1 (Zhu et al., Nature 2026) | 320 adultes sous régime et activité physique seuls ; 4 mg, 6 mg ou placebo ; 24 semaines | −1,57 % (4 mg), −2,15 % (6 mg) contre −0,14 % sous placebo | −5,61 % (4 mg), −7,81 % (6 mg) contre −1,26 % sous placebo |
| DREAMS-2 (Guo et al., Nature 2026) | 731 adultes sous antidiabétiques oraux ; 4 mg, 6 mg ou dulaglutide 1,5 mg ; 28 semaines | 0,24 (4 mg) et 0,30 (6 mg) point de pourcentage de plus que le dulaglutide | 3,78 (4 mg) et 5,76 (6 mg) points de pourcentage de plus que le dulaglutide |
L’HbA1c reflète la glycémie moyenne des 2–3 derniers mois. Le dulaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 administré une fois par semaine. Dans DREAMS-2, les événements indésirables digestifs étaient plus fréquents sous mazdutide que sous dulaglutide.
Comparaison directe avec le sémaglutide : DREAMS-3
DREAMS-3 était un essai de phase 3 en ouvert (sans insu) qui a randomisé 349 adultes chinois atteints de diabète de type 2 et d’obésité (IMC moyen 33,0) entre mazdutide 6 mg et sémaglutide 1 mg par semaine pendant 32 semaines (Luo et al., Contemp Clin Trials 2026). Innovent a communiqué ces résultats principaux (communiqué de presse d’Innovent, octobre 2025) :
| Critère à 32 semaines | Sémaglutide 1 mg | Mazdutide 6 mg |
|---|---|---|
| HbA1c inférieure à 7,0 % et perte de poids ≥10 % (critère principal) | 21,0 % | 48,0 % |
| Variation de l’HbA1c | −1,84 % | −2,03 % |
| Variation du poids | −6,00 % | −10,29 % |
Il s’agit de résultats principaux communiqués par l’entreprise, pas encore d’un article publié dans une revue à comité de lecture, et l’essai était sans insu. La comparaison utilisait le sémaglutide à 1 mg par semaine. Aucun essai publié n’a comparé directement le mazdutide au tirzépatide ou au rétatrutide.
Composition corporelle
Le mazdutide n’est pas un agent anabolisant, et aucun essai ne l’a étudié chez des personnes minces ou entraînées en musculation. Dans l’essai de phase 2 sur l’obésité, seuls 22 participants avaient des examens DXA exploitables (une radiographie à faible dose qui mesure la masse grasse et la masse maigre). À toutes les doses, ils ont perdu plus de masse grasse que de masse maigre en kilogrammes, et la graisse viscérale (autour des organes abdominaux) diminuait avec la dose (Ji et al., Nat Commun 2023). Les auteurs ont qualifié ces données de limitées et préliminaires. Une partie du poids perdu reste du tissu maigre.
Synthèses des données
Une méta-analyse de 2026 portant sur neuf essais randomisés (2 292 participants, majoritairement chinois) a observé des baisses dose-dépendantes du poids et de l’HbA1c, ainsi que des améliorations du tour de taille, des lipides, des enzymes hépatiques et de l’acide urique (Kamrul-Hasan et al., Diabetes Obes Metab 2026). Elle a jugé très faible le niveau de certitude des données sur la perte de poids chez les personnes non diabétiques, en raison de fortes différences entre essais et du petit nombre d’essais. Les événements indésirables digestifs étaient plus fréquents avec le mazdutide, tandis que les événements indésirables graves et les arrêts de traitement étaient comparables à ceux des comparateurs.
Effets indésirables et risques
Cette section s’appuie sur les données d’essais publiées. Les essais ont duré jusqu’à 60 semaines, et aucun essai sur les événements cardiovasculaires n’a été publié.
Effets digestifs
Les nausées, les vomissements et la diarrhée sont les événements indésirables les plus fréquents. Ils augmentent avec la dose et sont plus fréquents pendant l’escalade de dose (Ji et al., Nat Commun 2023). Dans cet essai de phase 2 de 24 semaines :
| Événement indésirable | Placebo | 3 mg | 4,5 mg | 6 mg |
|---|---|---|---|---|
| Nausées | 4,8 % | 21,0 % | 23,8 % | 41,0 % |
| Diarrhée | 14,5 % | 19,4 % | 30,2 % | 31,1 % |
| Vomissements | 3,2 % | 12,9 % | 20,6 % | 27,9 % |
| Diminution de l’appétit | 8,1 % | 9,7 % | 15,9 % | 29,5 % |
| Événements indésirables graves | 0 % | 1,6 % | 6,3 % | 6,6 % |
À 9 mg dans GLORY-2, environ la moitié des participants ont signalé des vomissements ou des nausées (voir le tableau ci-dessus). La plupart des événements étaient légers à modérés.
Fréquence et rythme cardiaques
Comme le glucagon stimule le cœur, les investigateurs s’attendaient à une hausse de la fréquence cardiaque plus marquée avec les doubles agonistes GLP-1/glucagon qu’avec les seuls médicaments GLP-1. Dans l’essai de phase 2 sur l’obésité, la fréquence cardiaque à 24 semaines avait augmenté de 5,82, 5,38 et 8,75 battements par minute sous 3, 4,5 et 6 mg, contre 4,81 sous placebo, et est revenue à la normale après l’arrêt du traitement (Ji et al., Nat Commun 2023). Les anomalies de l’électrocardiogramme, comme la tachycardie sinusale, étaient légères, asymptomatiques et pas plus fréquentes que sous placebo. Dans GLORY-1, Innovent a rapporté une variation moyenne de la fréquence cardiaque de 1,6 battement par minute avec les deux doses à 48 semaines (communiqué de presse d’Innovent, juin 2024). Dans l’essai de phase 1b sur le diabète, deux personnes sous 6 mg ont présenté une hausse simultanée de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque et ont développé un bloc auriculo-ventriculaire du premier degré (un léger retard de la conduction électrique) (Jiang et al., Nat Commun 2022).
Pancréas et thyroïde
Dans l’essai de phase 2 sur l’obésité, deux participants sous mazdutide ont présenté une lipase (une enzyme pancréatique) supérieure à trois fois la limite supérieure de la normale, mais aucune pancréatite n’a été suspectée et aucun participant n’a eu une calcitonine (un marqueur des cellules C thyroïdiennes) de 20 ng/L ou plus (Ji et al., Nat Commun 2023). Les essais excluaient les personnes ayant des antécédents de pancréatite, de maladie de la vésicule biliaire, de cancer des cellules C de la thyroïde ou de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A ou 2B ; sa sécurité dans ces groupes est donc inconnue.
Populations non étudiées
Les essais publiés ont recruté des adultes en surpoids, obèses ou atteints de diabète de type 2, principalement en Chine. Aucun essai contrôlé n’a testé le mazdutide chez des sportifs ou des pratiquants de musculation entraînés, pendant la grossesse, ou chez des personnes atteintes de diabète de type 1.
Produits « de recherche » non réglementés
Le mazdutide ne peut pas être prescrit aux États-Unis. La FDA considère le mazdutide vendu en ligne « réservé à la recherche » comme un médicament non autorisé (lettre d’avertissement de la FDA à Summit Research Peptides, 10 décembre 2024). Aucune étude de laboratoire publiée n’a analysé le contenu, la pureté ou la stérilité de ces produits ; leur identité et leur dose ne sont donc pas vérifiées.
Usage dans le sport
Le mazdutide n’est pas nommé sur la Liste des interdictions de l’AMA (Agence mondiale antidopage), et les agonistes des récepteurs du GLP-1 ou du glucagon n’y figurent pas en tant que classe. La classe S0 interdit les substances « sans approbation actuelle par une autorité sanitaire gouvernementale » (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). Le mazdutide étant autorisé en Chine, il ne semble pas relever de cette catégorie générale, contrairement aux peptides expérimentaux non autorisés. Cela pourrait changer, puisque la Liste est révisée chaque année.
Points clés
- Un double agoniste GLP-1 et glucagon. Le mazdutide est un analogue à action prolongée de l’hormone intestinale oxyntomoduline, de la même classe que le survodutide.
- Autorisé uniquement en Chine. La NMPA l’a autorisé pour la gestion du poids en juin 2025 et pour le diabète de type 2 en septembre 2025. Il n’est pas autorisé par la FDA.
- Perte de poids en phase 3. Dans GLORY-1, 6 mg ont réduit le poids de 14,0 % à 48 semaines contre une prise de 0,3 % sous placebo. Dans GLORY-2, 9 mg ont réduit le poids de 16,7 % à 60 semaines contre 1,5 % sous placebo.
- Supérieur au dulaglutide et au sémaglutide 1 mg dans les essais sur le diabète. DREAMS-2 et l’essai sans insu DREAMS-3 ont rapporté des baisses plus importantes de l’HbA1c et du poids, mais aucun essai publié ne l’a comparé au tirzépatide ni au sémaglutide aux doses utilisées pour la gestion du poids.
- Les effets digestifs dominent. Les nausées, les vomissements et la diarrhée augmentent avec la dose et touchent environ la moitié des personnes à 9 mg. La fréquence cardiaque augmente modestement.
- Les produits du marché gris ne sont pas vérifiés. La FDA traite le mazdutide « de recherche » vendu en ligne comme un médicament non autorisé, et son contenu n’a pas été analysé de façon indépendante.
Sources
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- Ji L, Jiang H, An P, et al. IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine. 2021;39:101088. PubMed.
- Jiang H, Pang S, Zhang Y, et al. A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nat Commun. 2022;13(1):3613. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nat Commun. 2023;14(1):8289. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. N Engl J Med. 2025;392(22):2215–2225. PubMed.
- Gao L, Jiang H, Cai H, et al. Treatment with 9-mg mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA. 2026;336(5):377–388. PubMed.
- Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. Mazdutide 9 mg in Chinese adults with a body mass index ≥30 kg/m2 but without diabetes: a phase 2 randomized controlled trial. Med. 2026;7(5):101063. PubMed.
- Bhattachar SN, Tham LS, Li Y, et al. Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a high-dose phase 1 trial. Diabetes Obes Metab. 2025;27(11):6460–6469. PubMed.
- Hsia SH, Bays HE, Billings LK, et al. Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet Diabetes Endocrinol. Publié en ligne le 21 août 2026. doi:10.1016/S2213-8587(26)00160-9. PubMed.
- Zhu D, Zhao J, Cai H, et al. Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature. 2026;652(8108):174–180. PubMed.
- Guo L, Zhang B, Xue X, et al. Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature. 2026;652(8108):181–188. PubMed.
- Luo Y, Jiang H, Shi B, et al. Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of DREAMS-3 phase 3 trial. Contemp Clin Trials. 2026;160:108150. PubMed.
- Innovent Biologics. Innovent’s mazdutide shows superiority in glycemic control with weight loss over semaglutide in a head-to-head phase 3 clinical trial DREAMS-3. Communiqué de presse, 26 octobre 2025. PR Newswire.
- Innovent Biologics. Innovent presents the results of the first phase 3 study of mazdutide for weight management at the ADA’s 84th Scientific Sessions. Communiqué de presse, 24 juin 2024. PR Newswire.
- Kamrul-Hasan ABM, Chatterjee S, Ashraf H, et al. Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):8777–8794. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. Mazdutide, PubChem CID 167312357. PubChem.
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- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. Liste des interdictions 2026 de l’AMA.