Bromantan (ang. bromantane) to syntetyczna pochodna adamantanu opracowana w Związku Radzieckim i Rosji jako „aktoprotektor” – lek mający zwiększać fizyczną i psychiczną zdolność do pracy w warunkach stresu – i sprzedawana w Rosji na receptę pod nazwą handlową Ladasten w leczeniu astenii (patologicznego zmęczenia). Rosyjskie badania laboratoryjne sugerują, że działa on poprzez zwiększanie wytwarzania dopaminy w mózgu, a nie poprzez uwalnianie zmagazynowanej dopaminy, jak czynią to amfetaminy.

Najważniejsze fakty dla sportowców i kupujących: bromantan figuruje jako stymulant nieokreślony na Liście substancji i metod zabronionych WADA i jest zabroniony podczas zawodów. Stał się tematem międzynarodowej afery dopingowej na Letnich Igrzyskach Olimpijskich w Atlancie w 1996 roku, kiedy u kilku sportowców uzyskano pozytywne wyniki testów. Nie jest zatwierdzony w USA ani w UE, a niemal wszystkie dowody kliniczne na jego temat pochodzą z rosyjskich badań opublikowanych w rosyjskich czasopismach, w większości prowadzonych przez niewielką liczbę tamtejszych zespołów badawczych. Produkty sprzedawane w internecie jako „odczynniki chemiczne do badań” (research chemicals) lub nootropy pozostają poza jakąkolwiek farmaceutyczną kontrolą jakości.

Ta strona podsumowuje wyniki opublikowanych badań, dokumentację antydopingową oraz stanowiska organów regulacyjnych. Ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Pochodna adamantanu; „aktoprotektor” (syntetyczny adaptogen); psychostymulant o opisywanym działaniu przeciwlękowym
Nazwa chemiczna	N-(4-bromofenylo)adamantano-2-amina; C₁₆H₂₀BrN, 306,24 g/mol
Marka	Ladasten (Rosja)
Droga podania	Doustna
Badane dawki	50–100 mg/dobę przez 28 dni (rosyjskie wieloośrodkowe badanie dotyczące astenii); pojedyncze dawki testowe 15 mg
Farmakokinetyka	Biodostępność doustna około 42%; maksymalne stężenie we krwi po 2,75 h (kobiety) i 4 h (mężczyźni); silnie rozpuszczalny w tłuszczach; metabolity wykrywalne w moczu do dwóch tygodni po przyjęciu
Zatwierdzone wskazanie	Rosja: zaburzenia asteniczne (Ladasten)
Status w USA i UE	Brak zatwierdzenia przez FDA; nie figuruje w wykazach DEA; w UE i Australii klasyfikowany jako substancja chemiczna do badań
Status WADA	Zabroniony podczas zawodów, stymulant nieokreślony S6.A (lista 2026)

Czym jest

Bromantan to N-(2-adamantylo)-N-(para-bromofenylo)amina – cząsteczka adamantanu (sztywnego węglowodoru o strukturze klatkowej) połączona z pierścieniem benzenowym podstawionym atomem bromu (PubChem).

Należy do klasy opracowanych w ZSRR leków nazywanych aktoprotektorami, opisywanych jako „preparaty zwiększające odporność organizmu na obciążenia fizyczne bez zwiększania zużycia tlenu ani wytwarzania ciepła” (Oliynyk i Oh, Biomol Ther 2012). Zgodnie z tym przeglądem:

badania nad aktoprotektorami rozpoczęły się w latach 1970. w Wojskowej Akademii Medycznej w Leningradzie na potrzeby medycyny kosmicznej, sportowej i wojskowej;
po 1991 roku produkcję bromantanu kontynuowano w Rosji, przy czym początkowo jego stosowanie ograniczało się głównie do medycyny sportowej;
bromantan (jako Ladasten) jest zarejestrowany w Rosji jako lek i obecnie stosuje się go głównie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami astenicznymi oraz lękowo-astenicznymi.

Podczas Igrzysk Olimpijskich w 1996 roku przedstawiciel Rosyjskiego Komitetu Olimpijskiego powiedział dziennikarzom, że rosyjskie wojsko opracowało bromantan jako substancję wzmacniającą układ odpornościowy oraz że lekarze wojskowi podawali go kosmonautom (Moscow Times 1996). Twierdzenia te pochodzą z doniesienia prasowego, a nie ze źródła naukowego.

Inne leki wywodzące się z rosyjskiej i radzieckiej farmakopei, które mają osobne strony w tej bibliotece, to meldonium, fenylopiracetam, Semax, Selank oraz Noopept.

Mechanizm: synteza dopaminy

Proponowany mechanizm działania bromantanu różni się od mechanizmu klasycznych stymulantów, takich jak amfetamina. Dowody pochodzą z badań na szczurach:

Ekspresja genów. Pojedyncza dawka 50 mg/kg zwiększała w prążkowiu i podwzgórzu ekspresję genów hydroksylazy tyrozynowej (TH) oraz dekarboksylazy DOPA (DDC) – dwóch enzymów wytwarzających dopaminę. L-DOPA i dopamina gromadziły się równolegle z tą aktywnością genów. W pierwszych godzinach efekt przypisywano zwiększonemu uwalnianiu dopaminy; autorzy doszli do wniosku, że główne działanie polega na „syntezie de novo” TH i DDC (Vakhitova i wsp., Eksp Klin Farmakol 2004).
Stężenia monoamin. Jednorazowe i wielokrotne dawki doustne 50 mg/kg zmieniały wskaźniki dopaminergiczne oraz podnosiły stężenie serotoniny i jej metabolitu w korze czołowej (Kudrin i wsp., Eksp Klin Farmakol 1995).
Układ GABA. U wrażliwych na stres szczurów dawka przeciwlękowa zapobiegała wywołanym stresem zmianom wiązania w miejscu benzodiazepinowym receptora GABA-A (Iarkova i wsp., Eksp Klin Farmakol 2005).

Przegląd z 2012 roku podsumowuje rosyjskie piśmiennictwo, wskazując, że bromantan działa poprzez układ dopaminergiczny bez wyraźnego wpływu na przekaźnictwo noradrenergiczne, a ponadto wzmacnia przekaźnictwo GABA (Oliynyk i Oh 2012). Mechanizmy te nie zostały potwierdzone przez niezależne zespoły spoza Rosji w odnalezionych źródłach.

Farmakokinetyka

Dane dotyczące farmakokinetyki u ludzi dostępne są wyłącznie w formie podsumowań. Przegląd z 2012 roku podaje (Oliynyk i Oh 2012):

Parametr	Podawana wartość
Wchłanianie doustne	Szybkie, ale niecałkowite; biodostępność około 42%
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego	2,75 h u kobiet, 4,0 h u mężczyzn (szybsze wchłanianie u kobiet, przy odpowiednio krótszym okresie półtrwania)
Dystrybucja	Silnie rozpuszczalny w tłuszczach; przenika do lipidów mózgu i odkłada się w tkance tłuszczowej; powoli eliminowany
Metabolizm	W wątrobie, głównie poprzez hydroksylację w pozycji 6 klatki adamantanu
Wykrywanie	Wszystkie zidentyfikowane metabolity można wykryć w moczu do dwóch tygodni po przyjęciu dawki, co – jak zaznaczono w przeglądzie – ma istotne znaczenie dla kontroli antydopingowej

W odniesieniu do ustaleń dotyczących metabolizmu i wykrywania przegląd cytuje doniesienie francuskich badaczy opublikowane w 1997 roku na łamach czasopisma Lancet pod tytułem „Bromontan, a new doping agent” (Burnat i wsp., Lancet 1997). W dostępnych nam źródłach nie podano liczbowej wartości okresu półtrwania.

Zatwierdzone zastosowanie medyczne

Bromantan jest zatwierdzony w Rosji pod nazwą Ladasten w leczeniu zaburzeń astenicznych (Oliynyk i Oh 2012). Europejsko-australijskie badanie nadzoru rynku z 2025 roku opisuje go jako wydawany na receptę lek stosowany w Rosji w „neurastenii”, w typowej dawce 50–100 mg/dobę (Vanhee i wsp., J Xenobiot 2025).

Nie jest zatwierdzony w USA: wyszukiwanie w bazie Drugs@FDA nie wykazało żadnego produktu zawierającego bromantan jako substancję czynną (openFDA, dostęp w listopadzie 2026), a związek ten nie figuruje w wykazach substancji kontrolowanych DEA (21 CFR 1308). W badaniu nadzoru rynku z 2025 roku, przeprowadzonym przez 12 oficjalnych laboratoriów kontroli leków z Europy i Australii, sklasyfikowano go w UE i Australii jako substancję chemiczną do badań (Vanhee i wsp. 2025).

Co pokazują badania

Rosyjskie badania nad astenią

Astenia oznacza tutaj zespół przewlekłego zmęczenia, osłabienia i obniżonej zdolności do pracy, często przebiegający z lękiem i zaburzeniami snu; neurastenia to pokrewne, starsze rozpoznanie. Program badań klinicznych leku Ladasten realizowano w rosyjskich ośrodkach badawczych:

Badanie	Projekt	Główny wynik (zgodnie z opisem w streszczeniu)
Siuniakov i wsp., Eksp Klin Farmakol 2006	Pilotażowe badanie kliniczne w psychogennym zaburzeniu astenicznym	Opisano połączone działanie stymulujące i przeciwlękowe, z przewagą działania stymulującego po pojedynczych dawkach
Neznamov i wsp., Zh Nevrol Psikhiatr 2009	Randomizowane, zaślepione badanie kontrolowane placebo w neurastenii: okres wypłukiwania (washout), 28 dni przyjmowania leku Ladasten lub placebo, następnie 1 tydzień placebo	Ladasten zmniejszał główne objawy asteniczne szybciej i w większym stopniu niż placebo; brak zespołu odstawiennego po zakończeniu leczenia. W streszczeniu nie podano liczby pacjentów ani wielkości efektu
Voznesenskaia i wsp., Zh Nevrol Psikhiatr 2010	Badanie wieloośrodkowe w 28 rosyjskich ośrodkach klinicznych; przeanalizowano 728 pacjentów z zaburzeniami astenicznymi; 50–100 mg/dobę przez 28 dni	76,0% osób odpowiadających na leczenie w skali CGI-S i 90,8% w skali CGI-I; efekt widoczny od 3. dnia i utrzymujący się 1 miesiąc po odstawieniu. Działania niepożądane u 3%, przerwanie leczenia u 0,8%, brak ciężkich działań niepożądanych. W streszczeniu nie opisano grupy placebo ani grupy porównawczej
Reutova i wsp., Eksp Klin Farmakol 2011	Pojedyncze dawki testowe 15 mg względem placebo u pacjentów z neurastenią	Samoocena tolerancji porównywalna z placebo

CGI-S i CGI-I to oceniane przez klinicystów skale ogólnego nasilenia choroby oraz poprawy. Należy wziąć pod uwagę kilka istotnych ograniczeń:

Największe badanie nie miało grupy kontrolnej, w związku z czym odsetki odpowiedzi na poziomie 76–91% nie pozwalają oddzielić działania leku od efektu placebo, naturalnego powrotu do zdrowia czy oczekiwań osoby oceniającej.
Streszczenie badania kontrolowanego placebo nie podaje liczebności próby ani wielkości efektu, a pełny tekst jest w języku rosyjskim.
Późniejsze analizy tego samego zespołu wykazały, że zarówno Ladasten, jak i placebo były oceniane jako bardziej skuteczne przez pacjentów o określonych wzorcach EEG i cechach osobowości (Neznamov i wsp., Eksp Klin Farmakol 2012), co podkreśla znaczny udział komponentu placebo.
Nie znaleziono żadnego badania spoza Rosji ani żadnego wpisu w zachodnich rejestrach badań klinicznych.

Zdrowi ochotnicy

U 10 zdrowych ochotników, którym podano pojedynczą dawkę doustną lub placebo, bromantan wywołał zmiany w zapisie EEG, które autorzy powiązali z umiarkowanym wzrostem czuwania (wigilancji) i mniejszym drżeniem, jednak u mężczyzn niebędących w stanie zmęczenia nie zmienił stanu subiektywnego ani głównych wskaźników wykonania zadań (Viatleva i wsp., Voen Med Zh 2000).

Wydolność fizyczna

Twierdzenie, że bromantan poprawia fizyczną zdolność do pracy, odporność na przegrzanie oraz regenerację, opiera się głównie na doświadczeniach na zwierzętach i rosyjskich pracach przeglądowych (Oliynyk i Oh 2012). Nie znaleźliśmy żadnego kontrolowanego badania z udziałem ludzi, w którym mierzono by wpływ bromantanu na wydolność wysiłkową.

Działania niepożądane i ryzyko

Zgłaszana tolerancja. W wieloośrodkowym badaniu obejmującym 728 pacjentów działania niepożądane wystąpiły u 3% badanych i doprowadziły do odstawienia leku u 0,8%, przy czym nie zgłoszono żadnych ciężkich działań niepożądanych (Voznesenskaia i wsp. 2010). Przegląd z 2012 roku opisuje „niemal całkowity brak działań niepożądanych”, w tym objawów odstawiennych i nadmiernego pobudzenia (Oliynyk i Oh 2012). Stwierdzenia te pochodzą z powiązanych ze sponsorem źródeł rosyjskich i nie zostały zweryfikowane w niezależnych badaniach.
Toksyczność u zwierząt przy wysokich dawkach. U szczurów otrzymujących bromantan przez wiele miesięcy dawka 30 mg/kg zwiększała stężenie hemoglobiny i liczbę krwinek białych, natomiast dawki 150 i 600 mg/kg najpierw podnosiły, a następnie obniżały liczbę krwinek czerwonych, stężenie hemoglobiny i liczbę krwinek białych, wywołując odwracalną agranulocytozę (utratę jednego z typów krwinek białych) oraz zmiany w wątrobie i śledzionie. Autorzy zasugerowali, że tkanka krwiotwórcza stanowi „cel” toksycznego działania bromantanu (Bugaeva i wsp., Eksp Klin Farmakol 1999).
Indukcja enzymów wątrobowych. Przegląd z 2012 roku podaje, że bromantan stymuluje syntezę cytochromu P450 i u zwierząt osłabiał nasenne działanie tiopentalu (Oliynyk i Oh 2012). Indukcja enzymatyczna mogłaby teoretycznie obniżać stężenie innych leków we krwi; nie znaleziono badań dotyczących interakcji u ludzi.
Produkty nieregulowane. W europejsko-australijskim badaniu nadzoru rynku z lat 2020–2024 bromantan wykryto w 2 próbkach z 2 laboratoriów, w ilości do 33,2 mg na jednostkę dawkowania, spośród 159 próbek nielegalnych nootropów, z których około połowa była oferowana jako suplementy diety (Vanhee i wsp. 2025). Produkty kupowane w internecie nie są wytwarzane pod kontrolą jakości właściwą dla leków.
Ciąża i długotrwałe stosowanie. Nie znaleziono danych dotyczących ludzi.

Status prawny i stosowanie w sporcie

Igrzyska Olimpijskie w Atlancie w 1996 roku

Bromantan stał się znany na całym świecie podczas Letnich Igrzysk Olimpijskich w Atlancie w 1996 roku:

28 lipca 1996 roku MKOl odebrał brązowe medale dwóm rosyjskim sportowcom po pozytywnych wynikach testów na obecność bromantanu: pływakowi Andriejowi Korniejewowi (200 m stylem klasycznym) oraz zapaśnikowi stylu klasycznego Zafarowi Gulijewowi. Pozytywny wynik uzyskała także litewska kolarka Rita Razmaite. Rzecznik MKOl oświadczył, że środek ten „poprawia wydolność i może być uznany za środek maskujący” oraz że wcześniej nie wykrywano go na igrzyskach (Deseret News, 29 lipca 1996).
Kilka dni później za tę samą substancję zdyskwalifikowano rosyjską pływaczkę Ninę Żywaniewską. MKOl przyznał, że bromantan „sam w sobie nie figurował na liście substancji zabronionych”, określając go jednak mianem niemal identycznej kopii leków, które się na niej znajdowały. Rosyjski Komitet Olimpijski nie zaprzeczył, że zawodnicy go stosowali, i złożył odwołanie do Sportowego Sądu Arbitrażowego (CAS) (Moscow Times 1996).
Korniejew argumentował przed CAS, że bromantan nie jest stymulantem. Trybunał przyznał mu rację i przywrócił mu brązowy medal (Olympedia).

Sprawa ta pokazała, jak trudno było wówczas ukarać zawodnika za stosowanie substancji niewymienionej z nazwy na liście zabronionej.

Aktualny status

Obecnie bromantan jest wymieniony wprost. Na Liście substancji i metod zabronionych WADA 2026 znajduje się w sekcji S6.A – stymulanty nieokreślone, zabronione podczas zawodów (WADA 2026 Prohibited List). Ponieważ jego metabolity mogą pozostawać wykrywalne w moczu nawet przez dwa tygodnie (Oliynyk i Oh 2012), przyjęcie środka w dniach poprzedzających zawody wiąże się z wysokim ryzykiem wykrycia. Inne stymulanty znajdujące się w tej samej sekcji S6.A to m.in. modafinil, adrafinil oraz fonturacetam (fenylopiracetam).

Najważniejsze informacje

Rosyjski „aktoprotektor”. Bromantan to pochodna adamantanu sprzedawana w Rosji jako Ladasten w leczeniu astenii, w głównym badaniu klinicznym stosowana w dawce 50–100 mg/dobę.
Synteza dopaminy według badań na szczurach. Rosyjskie eksperymenty wykazały, że zwiększa on ekspresję hydroksylazy tyrozynowej i dekarboksylazy DOPA – enzymów wytwarzających dopaminę; nie zostało to niezależnie potwierdzone.
Dowody są skąpe i lokalne. Rosyjskie badanie obejmujące 728 pacjentów nie miało grupy kontrolnej, streszczenie badania kontrolowanego placebo nie podaje żadnych liczb, a poza Rosją nie odnaleziono żadnych badań klinicznych.
Zabroniony w sporcie. Należy do stymulantów nieokreślonych WADA S6.A, zabronionych podczas zawodów, a jego metabolity mogą utrzymywać się w moczu przez około dwa tygodnie.
Przypadek dopingowy z igrzysk w 1996 roku. Kilku sportowców uzyskało pozytywny wynik w Atlancie; MKOl przyznał, że lek nie figurował bezpośrednio na liście, a CAS przywrócił później Korniejewowi brązowy medal.
Niezatwierdzony poza Rosją. Nie ma zatwierdzenia FDA ani UE i pojawia się w nielegalnych produktach nootropowych sprzedawanych w internecie.

Źródła

National Center for Biotechnology Information. Bromantane (CID 4660557). PubChem. PubChem.
Oliynyk S, Oh S. The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance. Biomol Ther (Seoul). 2012;20(5):446–456. PubMed.
The Moscow Times. Russians fume as 3rd Olympian disqualified. 1996. Moscow Times.
Vakhitova IuV, Iamidanov RS, Seredinin SB. [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 2004;67(4):7–11. PubMed.
Kudrin VS, Sergeeva SA, Krasnykh LM, Miroshnichenko II, Grekhova TV, Gainetdinov RR. [The effect of bromantane on the dopamin- and serotoninergic systems of the rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(4):8–11. PubMed.
Iarkova MA, Voronin MV, Seredenin SB. [Studying the mechanisms of ladasten action]. Eksp Klin Farmakol. 2005;68(3):3–6. PubMed.
Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F. Bromontan, a new doping agent. Lancet. 1997;350(9082):963–964. PubMed.
Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 official medicines control laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient bromantane (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
Siuniakov SA, Grishin SA, Teleshova ES, Neznamov GG, Seredenin SB. [Pilot clinical trial of ladasten]. Eksp Klin Farmakol. 2006;69(4):10–15. PubMed.
Neznamov GG, Siuniakov SA, Teleshova SE, et al. [Ladasten, the new drug with psychostimulant and anxiolytic actions in treatment of neurasthenia (results of the comparative clinical study with placebo)]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):20–26. PubMed.
Voznesenskaia TG, Fokina NM, Iakhno NN. [Treatment of asthenic disorders in patients with psychoautonomic syndrome: results of a multicenter study on efficacy and safety of ladasten]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2010;110(5 Pt 1):17–26. PubMed.
Reutova MA, Siuniakov SA, Siuniakov TS, Dorofeeva OA, Mametova LE, Neznamov GG. [Self-evaluation of single test doses and objective indices of ladasten vs. placebo efficacy in neurasthenic patients]. Eksp Klin Farmakol. 2011;74(11):6–13. PubMed.
Neznamov GG, Bochkarev VK, Reutova MA, Shabanova AA, Siuniakov SA. [Ladasten versus placebo effect self-evaluated by neurasthenia patients with different EEG alpha rhythm types]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(5):7–13. PubMed.
Viatleva OA, Barchukov VG, Morozov IS, Salenko IuA, Zhirnov EN. [The neuro- and psychophysiological effects of bromantane]. Voen Med Zh. 2000;321(8):61–65. PubMed.
Bugaeva LI, Spasov AA, Morozov IS. [The effect of bromantane on the erythro- and leukocytic profile of the peripheral blood in rats]. Eksp Klin Farmakol. 1999;62(4):40–43. PubMed.
Deseret News. Two Russian athletes stripped of medals. July 29, 1996. Deseret News.
Olympedia. Swimming at the 1996 Summer Olympics: 200 metres breaststroke, men. Olympedia.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.

Bromantan