Elekoglipron (kody rozwojowe AZD5004 i ECC5004) to eksperymentalna tabletka przyjmowana raz dziennie, która aktywuje receptor glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), będący punktem uchwytu semaglutydu. Jest to mała cząsteczka syntetyczna, a nie peptyd, odkryta przez firmę Eccogene i licencjonowana spółce AstraZeneca; w badaniach fazy 2 obniżyła masę ciała o około 11% w ciągu 36 tygodni bez konieczności przestrzegania jakichkolwiek zasad bycia na czczo wokół przyjęcia dawki.
Najważniejszy fakt: elekoglipron nie jest nigdzie zatwierdzony. Firma AstraZeneca wprowadziła go do fazy 3 w połowie 2026 r., a główne badanie dotyczące redukcji masy ciała, EMBOLD, ma osiągnąć szacowaną datę głównego zakończenia dopiero w lipcu 2028 r. (rejestr EMBOLD, NCT07667803). Status zweryfikowano 7 listopada 2026 r.
Niniejsza strona podsumowuje informacje zawarte w opublikowanych badaniach, rejestrach badań klinicznych oraz komunikatach firmy, z uwzględnieniem kwestii, o które najczęściej pytają czytelnicy anabolics.app: beztłuszczowej masy ciała, wątroby, stosowania z testosteronem oraz sportu. Ma ona charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.
| Właściwość | Szczegóły |
|---|---|
| Klasa leku | Niepeptydowy (drobnocząsteczkowy) agonista receptora GLP-1 |
| Twórca / kody | Odkryty przez Eccogene (ECC5004); licencjonowany firmie AstraZeneca w listopadzie 2023 r. (AZD5004) |
| Status rejestracyjny | Eksperymentalny; niezatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden inny organ regulacyjny |
| Droga podania | Tabletka doustna, raz dziennie, przyjmowana z posiłkiem lub niezależnie od niego |
| Badane dawki | Faza 2: 5–75 mg/dobę, wyższe dawki osiągane przez stopniowe zwiększanie; dawki w fazie 3 nieujawnione |
| Okres półtrwania | Około 21 godzin po pojedynczej dawce 50 mg u zdrowych ochotników |
| Bieżące badania | EMBOLD (masa ciała), ELUMINATE 1–5 (cukrzyca typu 2), ELEVATE-HF i ELEVATE-CKD (punkty końcowe) oraz azjatyckie badanie w otyłości |
| Status WADA | Niewymieniony z nazwy na Liście 2026; jako lek niezatwierdzony podlega pod kategorię S0 (substancje niezatwierdzone) |
Czym jest
Elekoglipron to klasyczna cząsteczka leku, a nie zmodyfikowany hormon. Ma to istotne znaczenie, ponieważ peptydowe leki GLP-1, takie jak semaglutyd, ulegają rozkładowi w przewodzie pokarmowym. Doustny semaglutyd wymaga substancji wspomagającej wchłanianie i ścisłego przyjmowania na pusty żołądek. Małą cząsteczkę można po prostu połknąć.
Prace laboratoryjne opublikowane przez twórców opisują sposób działania leku na receptor (Haggag et al., Diabetes Obes Metab 2025):
- Wiąże się z ludzkim receptorem GLP-1 (IC50 2,4 nM, miara siły wiązania) i zwiększa stężenie cAMP, głównego sygnału wysyłanego przez receptor do wnętrza komórki.
- Działa w ten sposób bez rekrutacji β-arestyny-2 i bez wywoływania wciągania receptora do wnętrza komórki (internalizacji). Leki faworyzujące jeden szlak sygnałowy względem innego nazywane są agonistami „stronniczymi” (biased). Nie ustalono, czy ma to jakiekolwiek przełożenie kliniczne dla pacjentów.
- Nasilał wydzielanie insuliny stymulowane glukozą w linii ludzkich komórek beta oraz u małp.
- Trwające 9 miesięcy badanie toksyczności doustnej u małp wykazało zależne od dawki zmiany masy ciała.
Skąd się wziął
Firma biotechnologiczna Eccogene opracowała cząsteczkę pod kodem ECC5004. W dniu 9 listopada 2023 r. przyznała spółce AstraZeneca wyłączne prawa poza Chinami w zamian za płatność wstępną w wysokości 185 milionów dolarów oraz do 1,825 miliarda dolarów w kolejnych płatnościach za kamienie milowe i tantiemy. W Chinach obie firmy rozwijają lek wspólnie (komunikat licencyjny Eccogene). Nazwy ECC5004, AZD5004 i elekoglipron oznaczają tę samą cząsteczkę.
Porównanie z pokrewnymi lekami
| Lek | Cząsteczka | Droga podania | Status (listopad 2026 r.) | Strona w bibliotece |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutyd | Peptyd | Wstrzyknięcie raz w tygodniu lub tabletka raz dziennie z wymogiem postu | Zatwierdzony | Semaglutyd |
| Orforglipron | Mała cząsteczka | Tabletka raz dziennie, bez wymogów żywieniowych | Zatwierdzony przez FDA w kwietniu 2026 r. (Foundayo) | Orforglipron |
| Elekoglipron | Mała cząsteczka | Tabletka raz dziennie, bez wymogów żywieniowych | Faza 3 | Ta strona |
| Aleniglipron | Mała cząsteczka | Tabletka raz dziennie | Faza 3 | Aleniglipron |
| HRS-7535 (safiglipron) | Mała cząsteczka | Tabletka raz dziennie | W trakcie oceny w Chinach | HRS-7535 |
Orforglipron to najbliższy zatwierdzony odpowiednik: również codzienna tabletka niepeptydowa i również niewymagająca przyjmowania na czczo. Żadne badanie nie porównywało bezpośrednio elekoglipronu z orforglipronem.
Farmakokinetyka
Dwa opublikowane badania fazy 1 opisują losy elekoglipronu w organizmie:
| Parametr | Szczegóły | Źródło |
|---|---|---|
| Badane dawki pojedyncze | 1–300 mg u zdrowych ochotników; 5–50 mg dziennie przez 28 dni u osób z cukrzycą typu 2 | Haggag et al. 2025 |
| Ekspozycja | Zbliżona do proporcjonalnej względem dawki od 25 mg wzwyż | Haggag et al. 2025 |
| Czas do stężenia maksymalnego | Mediana około 8–12 godzin po pojedynczej dawce | Haggag et al. 2025 |
| Okres półtrwania | 20,7–21,2 godziny dla dawki 50 mg, po posiłku lub na czczo | Xu et al., Br J Clin Pharmacol 2026 |
| Wpływ pokarmu | Całkowita ekspozycja zasadniczo niezmieniona między stanem po posiłku a na czczo (stosunek 0,95–0,96) | Xu et al. 2026 |
Pierwsze badanie u ludzi nie pozwoliło na dokładne określenie okresu półtrwania, ponieważ próbki krwi pobierano jedynie przez 48 godzin. Późniejsze badanie oceniające wpływ pokarmu, przeprowadzone u 14 zdrowych dorosłych, uzupełniło tę lukę i wykazało, że lek nadaje się do przyjmowania raz dziennie z posiłkiem lub bez niego.
AstraZeneca zakończyła lub rozpoczęła również formalne badania interakcji lekowych. W jednym z nich sprawdzano, czy elekoglipron zmienia stężenie we krwi rozuwastatyny, atorwastatyny, symwastatyny i repaglinidu oraz czy antybiotyk erytromycyna wpływa na stężenie elekoglipronu (NCT06948747). W momencie naszej weryfikacji nie opublikowano jeszcze wyników. Mają one znaczenie dla każdego, kto przyjmuje statynę, popularny lek stosowany w celu obniżenia cholesterolu.
Status regulacyjny
- Niezatwierdzony. Żaden organ regulacyjny nie zatwierdził elekoglipronu w żadnym wskazaniu. Nie ogłoszono też złożenia wniosku o dopuszczenie do obrotu.
- Faza 3 rozpoczęła się w połowie 2026 r. AstraZeneca ogłosiła przejście do fazy 3 w dniu 8 czerwca 2026 r., równolegle z publikacją wyników fazy 2 (AstraZeneca, czerwiec 2026).
- Stosowanie na receptę. Lek jest dostępny wyłącznie w ramach badań klinicznych. Wszystko, co jest sprzedawane w internecie pod tą nazwą, jest niezweryfikowanym produktem, a nie badanym lekiem.
- Sport. Zobacz sekcję „Stosowanie w sporcie” poniżej.
Zarejestrowane badania fazy 3
| Badanie | Populacja | Planowana liczebność | Główny punkt końcowy | Szacowane główne zakończenie |
|---|---|---|---|---|
| EMBOLD | Otyłość lub nadwaga, z cukrzycą typu 2 lub bez niej | 4 500 | Procentowa utrata masy ciała po 72 tygodniach wobec placebo | Lipiec 2028 r. |
| Azjatyckie badanie w otyłości | Dorośli Azjaci z otyłością lub nadwagą | 351 | Procentowa utrata masy ciała po 52 tygodniach | Kwiecień 2028 r. |
| ELUMINATE-1 | Cukrzyca typu 2; w monoterapii lub z dapagliflozyną wobec placebo | 800 | HbA1c po 40 tygodniach | Lipiec 2028 r. |
| ELUMINATE-2 | Cukrzyca typu 2; otwarte wobec doustnego semaglutydu | 1 200 | HbA1c po 52 tygodniach | Maj 2028 r. |
| ELUMINATE-3 | Cukrzyca typu 2 leczona insuliną; wobec placebo | 600 | HbA1c po 40 tygodniach | Maj 2028 r. |
| ELUMINATE-4 | Cukrzyca typu 2 z upośledzoną czynnością nerek, u osób przyjmujących dapagliflozynę | 900 | HbA1c po 40 tygodniach | Lipiec 2028 r. |
| ELUMINATE-5 | Cukrzyca typu 2; elekoglipron plus dapagliflozyna wobec każdego z leków osobno | 2 000 | HbA1c po 40 tygodniach | Lipiec 2028 r. |
| ELEVATE-HF | Niewydolność serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową | 6 950 | Zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych lub incydenty niewydolności serca | Wrzesień 2029 r. |
| ELEVATE-CKD | Przewlekła choroba nerek | 7 000 | Pogorszenie czynności nerek, niewydolność nerek lub zgon | Październik 2030 r. |
HbA1c odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi z okresu około trzech miesięcy. Badanie EMBOLD wymienia dwa aktywne ramiona dawkowania oraz placebo, ale nie ujawnia wysokości dawek. W kilku z tych badań elekoglipron jest łączony z dapagliflozyną, inhibitorem SGLT2 firmy AstraZeneca.
Co pokazują badania
Utrata masy ciała w otyłości (VISTA, faza 2)
W badaniu VISTA zrandomizowano 310 dorosłych bez cukrzycy, u których występowała otyłość lub nadwaga z chorobą towarzyszącą związaną z masą ciała, w ośrodkach z siedmiu krajów (Davies et al., Lancet 2026). Średnia wyjściowa masa ciała wynosiła 106,9 kg, średnie BMI 38,2, a 73% badanych stanowiły kobiety. Przetestowano pięć ramion dawkowania: stałe dawki 5 mg i 15 mg, dawkę 50 mg osiąganą stopniowo co 4 tygodnie oraz dawkę 75 mg osiąganą stopniowo co 2 tygodnie lub co tydzień.
| Wynik | Placebo | Zakres dla elekoglipronu | Najlepsze ramię (75 mg, zwiększanie co tydzień) |
|---|---|---|---|
| Zmiana masy ciała w 26. tygodniu (pierwszorzędowy) | −0,6% | od −2,6% (5 mg) do −10,5% | −10,5% |
| Utrata co najmniej 5% w 26. tygodniu | 15,6% | od 40,4% do 88,8% | 88,8% |
| Zmiana masy ciała w 36. tygodniu | −0,3% | — | −11,8% |
Dane z 36. tygodnia pochodzą z komunikatu firmy AstraZeneca (AstraZeneca, czerwiec 2026). Należy mieć na uwadze dwa zastrzeżenia:
- Dawka decyduje o wszystkim. Najniższa dawka ledwie przewyższyła placebo. Główny wynik na poziomie 10–12% dotyczy najwyższej dawki.
- Przestrzeganie leczenia było niepełne. Badanie ukończyło 93% uczestników, ale przypisane leczenie do końca przeszło tylko 75%. Wyniki są oszacowaniami zakładającymi, że badani przyjmowali lek zgodnie z planem.
Cukrzyca typu 2 (SOLSTICE, faza 2b)
W badaniu SOLSTICE przez 26 tygodni leczono 404 dorosłych z cukrzycą typu 2 (średnie HbA1c 7,9%, średnia masa ciała 99,8 kg). Porównano w nim kilka schematów podawania elekoglipronu z placebo oraz uwzględniono otwarte ramię referencyjne z doustnym semaglutydem (Aroda et al., Lancet 2026).
| Wynik po 26 tygodniach | Placebo | Elekoglipron | Doustny semaglutyd 14 mg (ramię otwarte) |
|---|---|---|---|
| Zmiana HbA1c | −0,15 punktu | od −0,91 (5 mg) do −1,88 (75 mg) | −1,3 |
| Zmiana masy ciała | −1,7% | −7,7% (75 mg) | −5,1% |
| HbA1c poniżej 7% (75 mg) | 25% | 90% | — |
Wartości dla semaglutydu oraz odsetki osiągnięcia celu glikemicznego pochodzą z komunikatu firmy AstraZeneca (AstraZeneca, czerwiec 2026). Ramię z semaglutydem nie było zaślepione i nie stanowiło części formalnego porównania statystycznego, dlatego na podstawie tych liczb nie można szeregować obu leków. Bezpośrednim porównaniem będzie badanie ELUMINATE-2.
Podobnie jak w przypadku każdego leku z grupy GLP-1, utrata masy ciała u osób z cukrzycą była mniejsza niż u osób bez cukrzycy.
Beztłuszczowa masa ciała i skład ciała
To pytanie jest najbardziej istotne dla osób trenujących siłowo, jednak brak na ten temat opublikowanych danych. Żadna z dwóch prac w czasopiśmie The Lancet nie podaje wyników składu ciała, a komunikat wynikowy firmy AstraZeneca nie wspomina o beztłuszczowej masie ciała. Żadne zarejestrowane badanie elekoglipronu nie wymienia beztłuszczowej masy ciała ani skanów DXA (absorpcjometrii podwójnej energii promieniowania rentgenowskiego, badania składu ciała) jako punktu końcowego.
Przybliżonych oczekiwań dostarczają dane dotyczące zatwierdzonych leków z tej samej klasy. Metaanaliza z 2026 r. obejmująca 20 randomizowanych badań nad semaglutydem oszacowała, że masa beztłuszczowa stanowiła około 35% utraconej masy ciała – udział ten nie różnił się statystycznie od odchudzania opartego wyłącznie na zmianie stylu życia, przy czym najkorzystniejszy stosunek zapewniało połączenie diety z treningiem oporowym (Eisa i Barood, Diabetes Obes Metab 2026). „Masa beztłuszczowa” w badaniu DXA obejmuje wodę, narządy wewnętrzne i tkankę łączną, a nie tylko mięśnie szkieletowe. Nie zmierzono jeszcze, czy elekoglipron zachowuje się w ten sam sposób.
Stosowanie z testosteronem lub sterydami anabolicznymi
Żadne badanie nie oceniało elekoglipronu u osób stosujących terapię zastępczą testosteronem (TRT) lub sterydy anaboliczno-androgenne (SAA). Dostępne dowody mają charakter pośredni:
- Stężenie testosteronu. Przegląd systematyczny z 2026 r. obejmujący 10 badań (639 mężczyzn) wykazał, że peptydowe leki GLP-1, takie jak liraglutyd i semaglutyd, podnosiły stężenie testosteronu całkowitego u mężczyzn z otyłością, cukrzycą lub hipogonadyzmem czynnościowym, przy zachowaniu poziomów LH i FSH (Deameh et al., J Sex Med 2026). Efekt ten wiąże się z redukcją masy ciała u mężczyzn z niskim poziomem testosteronu. Nie wykazano go dla elekoglipronu i nie ma on wyraźnego znaczenia dla osób przyjmujących testosteron w zastrzykach.
- Testosteron w ochronie mięśni podczas redukcji masy ciała lekami GLP-1. W pracy z 2026 r. zaproponowano łączenie leków inkretynowych z terapią testosteronem u mężczyzn z otyłością i niskim stężeniem testosteronu. Autorzy wskazali, że jedyne bezpośrednie dane u ludzi pochodzą z niewielkiego nierandomizowanego badania pilotażowego i konieczne są badania z randomizacją (Zitzmann et al., Diabetes Obes Metab 2026). Informacje o samej terapii TRT można znaleźć na stronie poświęconej cypionatowi testosteronu.
Skutki uboczne i ryzyko
Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego
Dolegliwości żołądkowo-jelitowe były głównymi działaniami niepożądanymi, podobnie jak w przypadku wszystkich leków z grupy GLP-1. Firma AstraZeneca podała następujące częstości dla ramion 75 mg (AstraZeneca, czerwiec 2026):
| Zdarzenie niepożądane | VISTA: 75 mg | VISTA: placebo | SOLSTICE: 75 mg | SOLSTICE: placebo |
|---|---|---|---|---|
| Nudności | 55% | 20% | 37% | 3% |
| Zaparcia | 41% | 6% | 29% | 4% |
| Biegunka | 35% | 25% | 21% | 15% |
| Wymioty | 29% | 5% | 18% | 1% |
W badaniu VISTA zdarzenia niepożądane dowolnego rodzaju zgłosiło 84–98% osób przyjmujących elekoglipron wobec 84% w grupie placebo. W badaniu SOLSTICE zakres ten wyniósł 63–87% wobec 63% (Davies et al. 2026; Aroda et al. 2026). AstraZeneca określiła przerwania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych jako nieczęste, ale w komunikacie nie podała dokładnych liczb. W badaniu SOLSTICE hipoglikemia występowała rzadko i nie wywołała żadnych ciężkich incydentów.
Wątroba
Drobnocząsteczkowe leki GLP-1 są usuwane głównie przez wątrobę, dlatego bezpieczeństwo wątrobowe w tej klasie leków jest szczegółowo monitorowane. Firma Pfizer wstrzymała w 2025 r. rozwój własnej doustnej tabletki GLP-1, danuglipronu, po tym jak u jednego z uczestników badania wystąpiło możliwe polekowe uszkodzenie wątroby, które ustąpiło po odstawieniu leku (Pfizer, 2025).
W przypadku elekoglipronu AstraZeneca poinformowała o braku sygnałów zagrożenia dla wątroby w badaniach VISTA i SOLSTICE (AstraZeneca, czerwiec 2026). Badania fazy 2 były jednak krótkie (26–36 tygodni) i objęły łącznie około 700 osób, co jest zbyt małą próbą, aby wykluczyć rzadkie przypadki uszkodzenia wątroby.
Sterydy anaboliczne są uznaną przyczyną uszkodzenia wątroby, w tym specyficznej postaci cholestazy (upośledzonego przepływu żółci), plamicy wątrobowej (torbieli wypełnionych krwią) oraz guzów wątroby (Petrovic et al., World J Gastroenterol 2022). W latynoamerykańskim rejestrze 18 młodych mężczyzn z uszkodzeniem wątroby wywołanym doustnym stanozololem (Winstrol) stwierdzono żółtaczkę i świąd przy bardzo wysokim stężeniu bilirubiny (Nunes et al., J Clin Exp Hepatol 2025). W żadnym badaniu nie oceniano elekoglipronu u osób przyjmujących te środki, dlatego ich łączny wpływ na wątrobę pozostaje nieznany.
Luki w danych dotyczących bezpieczeństwa
- Faza 2 trwała najwyżej 36 tygodni. Faza 3 będzie pierwszą oceną obejmującą okres 72 tygodni i dłuższy.
- Ryzyka klasowe obserwowane w przypadku zatwierdzonych leków GLP-1 – w tym choroby pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki oraz ostrzeżenie dotyczące guzów komórek C tarczycy widniejące w drukach informacyjnych zatwierdzonych leków GLP-1 – nie mogą jeszcze zostać potwierdzone ani wykluczone dla elekoglipronu.
- Nie badano wpływu leku w okresie ciąży, u młodzieży ani u osób szczupłych lub trenujących sport.
Stosowanie w sporcie
Elekoglipron nie jest wymieniony z nazwy na Liście Substancji i Metod Zabronionych WADA. Klasa S0 zabrania w każdym czasie stosowania wszelkich substancji farmakologicznych, które nie zostały ujęte w innych sekcjach Listy i nie posiadają aktualnego dopuszczenia przez żaden rządowy organ ds. zdrowia do stosowania terapeutycznego u ludzi, w tym leków „w fazie rozwoju przedklinicznego lub klinicznego” (Lista Zabroniona WADA 2026). Jako niezatwierdzony lek eksperymentalny elekoglipron trafia do tej klasy. Sytuacja ta może ulec zmianie, jeśli lek zostanie zatwierdzony przez organ regulacyjny.
Zatwierdzone leki z grupy GLP-1 są traktowane inaczej: nie są zabronione, jednak WADA umieściła markery semaglutydu i tirzepatydu w swoim Programie Monitorującym na rok 2026, aby obserwować ewentualne nadużycia (Program Monitorujący WADA 2026).
Najważniejsze informacje
- Tabletka GLP-1, która nie jest peptydem. Elekoglipron to mała cząsteczka przyjmowana raz dziennie z posiłkiem lub bez niego, o okresie półtrwania wynoszącym około 21 godzin.
- Nigdzie niezatwierdzony. Faza 3 rozpoczęła się w połowie 2026 r.; główne badanie dotyczące masy ciała, EMBOLD, ma szacowane główne zakończenie w lipcu 2028 r. (stan sprawdzony 7 listopada 2026 r.).
- Około 11–12% utraty masy ciała przy najwyższej dawce w fazie 2. W badaniu VISTA odnotowano spadek o 10,5% po 26 tygodniach i 11,8% po 36 tygodniach przy dawce 75 mg, wobec poniżej 1% w grupie placebo. Niskie dawki dawały niewielki efekt.
- Częste działania niepożądane ze strony układu pokarmowego. Przy dawce 75 mg w badaniu VISTA u 55% badanych wystąpiły nudności, a u 29% wymioty.
- Brak danych o masie beztłuszczowej. Żadne opublikowane ani zarejestrowane badanie nie mierzy składu ciała, więc wpływ leku na mięśnie pozostaje nieznany.
- Zabroniony w sporcie w ramach kategorii S0. Jako lek niezatwierdzony podlega pod ogólną klasę WADA obejmującą substancje niedopuszczone do obrotu.
Źródła
- Haggag AZ, Xu J, Butcher L, et al. Non-clinical and first-in-human characterization of ECC5004/AZD5004, a novel once-daily, oral small-molecule GLP-1 receptor agonist. Diabetes Obes Metab. 2025;27(2):551–562. PubMed.
- Xu J, Haggag A, Butcher L, et al. Phase 1, open-label, randomized study of the elecoglipron pharmacokinetic profile in healthy participants under fed and fasted conditions. Br J Clin Pharmacol. Published online October 19, 2026. PubMed.
- Davies MJ, Aroda VR, Rosenstock J, et al. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with obesity or overweight (VISTA): a multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. 2026;407(10547):2503–2514. PubMed.
- Aroda VR, Davies MJ, Maaske J, et al. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with type 2 diabetes (SOLSTICE): a multicentre, phase 2b, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;407(10547):2515–2527. PubMed.
- AstraZeneca. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 RA, moves to Phase III programme. Press release, June 8, 2026. AstraZeneca.
- Eccogene. Eccogene enters exclusive license agreement with AstraZeneca to develop and commercialize small molecule GLP-1 receptor agonist ECC5004 for cardiometabolic diseases. Press release, November 9, 2023. PR Newswire.
- ClinicalTrials.gov. A master protocol to investigate efficacy and safety of elecoglipron in participants with obesity or overweight (EMBOLD). NCT07667803. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. A study to investigate the efficacy and safety of elecoglipron in Asian participants with obesity or overweight with or without type 2 diabetes mellitus. NCT07775404. ClinicalTrials.gov.
- ClinicalTrials.gov. ELUMINATE-1 to ELUMINATE-5 phase III trials of elecoglipron in type 2 diabetes. NCT07662044, NCT07662213, NCT07664553, NCT07662135, NCT07662109. ELUMINATE-1; ELUMINATE-2; ELUMINATE-3; ELUMINATE-4; ELUMINATE-5.
- ClinicalTrials.gov. ELEVATE-HF and ELEVATE-CKD outcome trials of elecoglipron. NCT07761117, NCT07753993. ELEVATE-HF; ELEVATE-CKD.
- ClinicalTrials.gov. A study to investigate the effect of AZD5004 on rosuvastatin, atorvastatin, simvastatin, repaglinide and the effect of erythromycin on AZD5004 in healthy participants. NCT06948747. ClinicalTrials.gov.
- Eisa N, Barood O. Lean mass changes with incretin therapy versus lifestyle intervention: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(6):4818–4827. PubMed.
- Deameh MG, Ramez M, Rowaiee R, et al. Effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on male reproductive hormones, semen parameters, and metabolic outcomes: a systematic review. J Sex Med. 2026;23(2):qdaf381. PubMed.
- Zitzmann M, Bosnyak Z, Jones R, et al. Weight regain after incretin treatment: the lean mass deficit hypothesis and a role for testosterone combination therapy in men. Diabetes Obes Metab. Published online October 19, 2026. PubMed.
- Petrovic A, Vukadin S, Sikora R, et al. Anabolic androgenic steroid-induced liver injury: an update. World J Gastroenterol. 2022;28(26):3071–3080. PubMed.
- Nunes V, Schinoni MI, Bessone F, et al. Stanozolol-induced liver injury: a distinctive cholestatic clinical and biochemical phenotype at presentation. J Clin Exp Hepatol. 2025;15(3):102506. PubMed.
- Pfizer. Pfizer provides update on oral GLP-1 receptor agonist danuglipron. Press release, 2025. Pfizer.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program. WADA.