O bromantano (bromantan) é um derivado sintético do adamantano desenvolvido na União Soviética e na Rússia como um “actoprotetor”, um medicamento destinado a aumentar a capacidade de trabalho físico e mental sob estresse, e é vendido na Rússia como medicamento prescrito sob o nome comercial Ladasten para astenia (fadiga patológica). Estudos laboratoriais russos sugerem que ele atua aumentando a produção cerebral de dopamina, em vez de liberar a dopamina armazenada como fazem as anfetaminas.

Os fatos mais importantes para atletas e compradores: o bromantano consta como estimulante não especificado na Lista Proibida da WADA e é proibido em competição. Tornou-se um caso internacional de doping nos Jogos Olímpicos de Atlanta de 1996, quando vários atletas testaram positivo. Não é aprovado nos EUA nem na UE, e quase toda a sua evidência clínica vem de estudos russos publicados em periódicos russos, em grande parte conduzidos por um pequeno número de grupos de pesquisa russos. Produtos vendidos on-line como “substâncias químicas de pesquisa” ou nootrópicos estão fora de qualquer controle de qualidade farmacêutica.

Esta página resume o que relatam os estudos publicados, os registros antidoping e os órgãos reguladores. Ela tem caráter apenas educativo e não constitui aconselhamento médico.

Propriedade	Detalhe
Classe	Derivado do adamantano; “actoprotetor” (adaptógeno sintético); psicoestimulante com efeitos ansiolíticos relatados
Nome químico	N-(4-bromofenil)adamantan-2-amina; C₁₆H₂₀BrN, 306,24 g/mol
Marca	Ladasten (Rússia)
Via	Oral
Doses estudadas	50–100 mg/dia por 28 dias (estudo multicêntrico russo em astenia); doses únicas de teste de 15 mg
Farmacocinética	Biodisponibilidade oral de cerca de 42%; pico sanguíneo em 2,75 h (mulheres) e 4 h (homens); altamente lipossolúvel; metabólitos detectáveis na urina por até duas semanas após a administração
Uso aprovado	Rússia: transtornos astênicos (Ladasten)
Situação nos EUA e na UE	Sem aprovação da FDA; não consta nas listas da DEA; descrito como substância química de pesquisa na UE e na Austrália
Situação na WADA	Proibido em competição, estimulante não especificado S6.A (lista de 2026)

O que é

O bromantano é a N-(2-adamantil)-N-(para-bromofenil)amina, um adamantano (um hidrocarboneto rígido em forma de gaiola) ligado a um anel benzênico substituído por bromo (PubChem).

Pertence a uma classe de medicamentos desenvolvidos na era soviética chamados actoprotetores, descritos como “preparações que aumentam a estabilidade do organismo contra cargas físicas sem elevar o consumo de oxigênio ou a produção de calor” (Oliynyk e Oh, Biomol Ther 2012). De acordo com essa revisão:

a pesquisa sobre actoprotetores começou na década de 1970 na Academia Médica Militar de Leningrado, voltada para a medicina espacial, esportiva e militar;
após 1991, a produção de bromantano continuou na Rússia, com seu uso inicialmente restrito sobretudo à medicina esportiva;
o bromantano (como Ladasten) é registrado na Rússia como medicamento e hoje é usado principalmente para tratar pacientes com transtornos astênicos e ansioso-astênicos.

Nos Jogos Olímpicos de 1996, um dirigente do Comitê Olímpico Russo disse a repórteres que as forças armadas russas haviam desenvolvido o bromantano como uma substância fortalecedora do sistema imunológico e que médicos militares o haviam utilizado para tratar cosmonautas (Moscow Times 1996). Essas alegações vêm de uma reportagem jornalística, não de uma fonte científica.

Outros medicamentos da farmacopeia russa e soviética com páginas próprias nesta biblioteca incluem meldônio, fenilpiracetam, Semax, Selank e Noopept.

Mecanismo: síntese de dopamina

O mecanismo proposto para o bromantano difere daquele dos estimulantes clássicos, como a anfetamina. As evidências vêm de estudos em ratos:

Expressão gênica. Uma dose única de 50 mg/kg aumentou a expressão dos genes da tirosina hidroxilase (TH) e da DOPA descarboxilase (DDC), as duas enzimas que produzem dopamina, no estriado e no hipotálamo. L-DOPA e dopamina acumularam-se em compasso com essa atividade gênica. Nas primeiras horas, o efeito foi atribuído ao aumento da liberação de dopamina; os autores concluíram que a ação principal era a “síntese de novo” de TH e DDC (Vakhitova et al., Eksp Klin Farmakol 2004).
Níveis de monoaminas. Doses orais agudas e repetidas de 50 mg/kg alteraram medidas dopaminérgicas e elevaram a serotonina e seu metabólito no córtex frontal (Kudrin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).
Sistema GABA. Em ratos sensíveis ao estresse, uma dose ansiolítica preveniu alterações induzidas pelo estresse na ligação ao sítio benzodiazepínico do receptor GABA-A (Iarkova et al., Eksp Klin Farmakol 2005).

A revisão de 2012 resume a literatura russa apontando que o bromantano atua por meio do sistema dopaminérgico sem um efeito acentuado sobre a transmissão noradrenérgica, além de fortalecer a sinalização do GABA (Oliynyk e Oh 2012). Esses mecanismos não foram confirmados por grupos independentes fora da Rússia nas fontes encontradas.

Farmacocinética

Dados farmacocinéticos em humanos estão disponíveis apenas de forma resumida. A revisão de 2012 relata (Oliynyk e Oh 2012):

Parâmetro	Valor relatado
Absorção oral	Rápida, porém incompleta; biodisponibilidade de cerca de 42%
Tempo até o pico	2,75 h em mulheres, 4,0 h em homens (absorção mais rápida em mulheres, com meia-vida correspondentemente mais curta)
Distribuição	Altamente lipossolúvel; distribui-se nos lipídios cerebrais e deposita-se no tecido adiposo; eliminado lentamente
Metabolismo	No fígado, principalmente por hidroxilação na posição 6 da gaiola de adamantano
Detecção	Todos os metabólitos identificados podem ser encontrados na urina por até duas semanas após uma dose, o que a revisão destaca ser importante para o controle de doping

A revisão cita um relato de 1997 na revista The Lancet, de pesquisadores franceses, intitulado “Bromontan, a new doping agent”, para os achados de metabolismo e detecção (Burnat et al., Lancet 1997). Um valor numérico de meia-vida não foi informado nas fontes que pudemos consultar.

Uso médico aprovado

O bromantano é aprovado na Rússia como Ladasten para transtornos astênicos (Oliynyk e Oh 2012). Um estudo de vigilância de mercado europeu e australiano de 2025 o descreve como um medicamento prescrito na Rússia para “neurastenia”, com dosagem típica de 50–100 mg/dia (Vanhee et al., J Xenobiot 2025).

Ele não tem aprovação nos EUA: uma busca na base Drugs@FDA não retornou nenhum produto com bromantano como princípio ativo (openFDA, acessado em novembro de 2026), e ele não aparece nas listas de substâncias controladas da DEA (21 CFR 1308). O estudo de vigilância de 2025 conduzido por 12 laboratórios oficiais de controle de medicamentos da Europa e da Austrália classificou-o como substância química de pesquisa na UE e na Austrália (Vanhee et al. 2025).

O que a pesquisa mostra

Os estudos russos em astenia

Astenia aqui significa uma síndrome de fadiga persistente, fraqueza e capacidade reduzida para o trabalho, frequentemente acompanhada de ansiedade e problemas de sono; neurastenia é um diagnóstico antigo relacionado. O programa clínico do Ladasten foi conduzido em centros de pesquisa russos:

Estudo	Desenho	Resultado principal (conforme relatado no resumo)
Siuniakov et al., Eksp Klin Farmakol 2006	Estudo clínico piloto no transtorno astênico psicogênico	Descreveu um efeito combinado estimulante e ansiolítico, com predomínio da ação estimulante após doses únicas
Neznamov et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2009	Estudo randomizado, cego e controlado por placebo em neurastenia: washout, 28 dias de Ladasten ou placebo, depois 1 semana de placebo	O Ladasten reduziu os principais sintomas astênicos mais rapidamente e em maior grau do que o placebo; sem síndrome de abstinência quando interrompido. O resumo não informa número de pacientes nem tamanhos de efeito
Voznesenskaia et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2010	Estudo multicêntrico em 28 centros clínicos russos; 728 pacientes com transtornos astênicos analisados; 50–100 mg/dia por 28 dias	76,0% de respondedores na escala CGI-S e 90,8% na escala CGI-I; efeito observado a partir do dia 3 e mantido 1 mês após a suspensão. Efeitos adversos em 3%, descontinuação em 0,8%, sem efeitos adversos graves. O resumo não descreve grupo placebo ou de comparação
Reutova et al., Eksp Klin Farmakol 2011	Doses únicas de teste de 15 mg vs. placebo em pacientes com neurastenia	Tolerabilidade autoavaliada comparável à do placebo

CGI-S e CGI-I são escalas globais avaliadas por clínicos para gravidade da doença e melhora. Várias limitações importantes se aplicam:

O maior estudo não teve grupo controle, de modo que suas taxas de resposta de 76–91% não permitem separar o efeito do medicamento da resposta ao placebo, da recuperação natural ou da expectativa do avaliador.
O resumo do estudo controlado por placebo não informa tamanho amostral nem tamanho de efeito, e o texto completo está em russo.
Análises posteriores do mesmo grupo constataram que tanto o Ladasten quanto o placebo foram avaliados como mais eficazes por pacientes com determinados padrões de EEG e traços de personalidade (Neznamov et al., Eksp Klin Farmakol 2012), evidenciando um componente placebo substancial.
Nenhum estudo foi encontrado fora da Rússia, e nenhum foi localizado em registros clínicos ocidentais.

Voluntários saudáveis

Em 10 voluntários saudáveis que receberam uma dose oral única vs. placebo, o bromantano produziu alterações no EEG que os autores associaram a um aumento moderado da vigilância e a menor tremor, mas não alterou o estado subjetivo nem as principais medidas de desempenho em tarefas em homens que não estavam cansados (Viatleva et al., Voen Med Zh 2000).

Desempenho físico

A alegação de que o bromantano melhora a capacidade de trabalho físico, a resistência ao superaquecimento e a recuperação baseia-se principalmente em experimentos em animais e revisões russas (Oliynyk e Oh 2012). Não encontramos nenhum estudo controlado em humanos com bromantano que tenha medido o desempenho no exercício.

Efeitos colaterais e riscos

Tolerabilidade relatada. No estudo multicêntrico com 728 pacientes, ocorreram efeitos adversos em 3% e levaram à interrupção em 0,8%, sem relato de efeitos adversos graves (Voznesenskaia et al. 2010). A revisão de 2012 descreve “ausência quase total de efeitos colaterais”, incluindo abstinência e superestimulação (Oliynyk e Oh 2012). Essas declarações vêm de fontes russas ligadas ao patrocinador e não foram testadas em ensaios independentes.
Toxicidade em animais em doses altas. Em ratos que receberam bromantano durante meses, 30 mg/kg elevaram a hemoglobina e os leucócitos, enquanto 150 e 600 mg/kg primeiro elevaram e depois reduziram as hemácias, a hemoglobina e os leucócitos, com agranulocitose reversível (perda de um tipo de glóbulo branco) e alterações no fígado e no baço. Os autores sugeriram que o tecido sanguíneo é um “alvo” da toxicidade do bromantano (Bugaeva et al., Eksp Klin Farmakol 1999).
Indução de enzimas hepáticas. A revisão de 2012 afirma que o bromantano estimula a síntese do citocromo P450 e reduziu o efeito indutor de sono do tiopental em animais (Oliynyk e Oh 2012). A indução enzimática poderia, em princípio, reduzir os níveis sanguíneos de outros medicamentos; estudos de interação em humanos não foram encontrados.
Produtos não regulamentados. No estudo de vigilância europeu e australiano de 2020–2024, o bromantano foi detectado em 2 amostras de 2 laboratórios, em concentrações de até 33,2 mg por unidade, entre 159 amostras de nootrópicos ilícitos, cerca de metade das quais era apresentada como suplemento alimentar (Vanhee et al. 2025). Produtos comprados pela internet não são fabricados sob controles de qualidade farmacêutica.
Gravidez e uso a longo prazo. Não foram encontrados dados em humanos.

Situação legal e uso no esporte

Os Jogos Olímpicos de Atlanta de 1996

O bromantano tornou-se internacionalmente conhecido nos Jogos Olímpicos de Verão de 1996, em Atlanta:

Em 28 de julho de 1996, o COI retirou as medalhas de bronze de dois atletas russos após testes positivos para bromantano: o nadador Andrei Korneyev (200 m peito) e o lutador greco-romano Zafar Gouliev. A ciclista lituana Rita Razmaite também testou positivo. Um porta-voz do COI disse que a substância “melhora o desempenho e pode ser considerada um agente mascarante” e que não havia sido encontrada anteriormente nos Jogos (Deseret News, 29 de julho de 1996).
A nadadora russa Nina Zhivanevskaya foi desclassificada pela mesma substância dias depois. O COI reconheceu que o bromantano “não estava, por si só, na lista de substâncias proibidas”, embora o tenha chamado de cópia virtual de substâncias que estavam. O Comitê Olímpico Russo não negou que os atletas o tivessem usado e recorreu à Corte Arbitral do Esporte (CAS) (Moscow Times 1996).
Korneyev argumentou perante a CAS que o bromantano não era um estimulante. A corte decidiu a seu favor e sua medalha de bronze foi devolvida (Olympedia).

O caso mostrou como era difícil, na época, punir uma substância que não estivesse nominalmente listada.

Situação atual

Hoje o bromantano é nomeado explicitamente. Na Lista Proibida de 2026 da WADA, ele aparece na seção S6.A, estimulantes não especificados, proibidos em competição (WADA 2026 Prohibited List). Como os metabólitos podem permanecer detectáveis na urina por até duas semanas (Oliynyk e Oh 2012), o uso nos dias anteriores à competição traz alto risco de detecção. Outros estimulantes na mesma lista S6.A incluem modafinila, adrafinila e fonturacetam (fenilpiracetam).

Pontos principais

Um “actoprotetor” russo. O bromantano é um derivado do adamantano vendido na Rússia como Ladasten para astenia, na dose de 50–100 mg/dia no principal estudo clínico.
Síntese de dopamina, segundo estudos em ratos. Experimentos russos descobriram que ele aumentava a expressão da tirosina hidroxilase e da DOPA descarboxilase, as enzimas que produzem dopamina; isso não foi confirmado de forma independente.
As evidências são escassas e locais. O estudo russo com 728 pacientes não teve grupo controle, o resumo do estudo controlado por placebo não traz números e nenhum estudo foi encontrado fora da Rússia.
Proibido no esporte. É um estimulante não especificado S6.A da WADA, proibido em competição, e seus metabólitos podem persistir na urina por cerca de duas semanas.
Um caso de doping olímpico em 1996. Vários atletas testaram positivo em Atlanta; o COI admitiu que o fármaco em si não constava de sua lista, e a CAS posteriormente devolveu a medalha de bronze de Korneyev.
Não aprovado fora da Rússia. Não possui aprovação da FDA nem da UE e aparece em produtos nootrópicos ilícitos vendidos on-line.

Fontes

National Center for Biotechnology Information. Bromantane (CID 4660557). PubChem. PubChem.
Oliynyk S, Oh S. The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance. Biomol Ther (Seoul). 2012;20(5):446–456. PubMed.
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Kudrin VS, Sergeeva SA, Krasnykh LM, Miroshnichenko II, Grekhova TV, Gainetdinov RR. [The effect of bromantane on the dopamin- and serotoninergic systems of the rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(4):8–11. PubMed.
Iarkova MA, Voronin MV, Seredenin SB. [Studying the mechanisms of ladasten action]. Eksp Klin Farmakol. 2005;68(3):3–6. PubMed.
Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F. Bromontan, a new doping agent. Lancet. 1997;350(9082):963–964. PubMed.
Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 official medicines control laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PubMed.
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Bromantano