El bromantano (bromantan) es un derivado sintético del adamantano desarrollado en la Unión Soviética y Rusia como «actoprotector», un fármaco concebido para elevar la capacidad de trabajo físico y mental bajo estrés, y se comercializa en Rusia como medicamento con receta bajo la marca Ladasten para la astenia (fatiga patológica). Los estudios de laboratorio rusos sugieren que actúa aumentando la producción cerebral de dopamina en lugar de liberar la dopamina almacenada como hacen las anfetaminas.

Los datos más importantes para deportistas y compradores: el bromantano figura como estimulante no especificado en la Lista de Prohibiciones de la AMA y está prohibido en competición. Se convirtió en noticia internacional de dopaje en los Juegos Olímpicos de Atlanta de 1996, cuando varios atletas dieron positivo. No está aprobado en EE. UU. ni en la UE, y casi toda su evidencia clínica procede de estudios rusos publicados en revistas rusas, en su mayoría obra de un reducido número de grupos de investigación de ese país. Los productos vendidos por internet como «sustancias químicas de investigación» o nootrópicos quedan fuera de cualquier control de calidad farmacéutica.

Esta página resume lo que informan los estudios publicados, los registros antidopaje y las autoridades reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase	Derivado del adamantano; «actoprotector» (adaptógeno sintético); psicoestimulante con efectos ansiolíticos descritos
Nombre químico	N-(4-bromofenil)adamantan-2-amina; C₁₆H₂₀BrN, 306,24 g/mol
Marca	Ladasten (Rusia)
Vía	Oral
Dosis estudiadas	50–100 mg/día durante 28 días (estudio multicéntrico ruso sobre astenia); dosis únicas de prueba de 15 mg
Farmacocinética	Biodisponibilidad oral del 42 % aproximadamente; niveles sanguíneos máximos a las 2,75 h (mujeres) y 4 h (hombres); altamente liposoluble; metabolitos detectables en la orina hasta dos semanas después de la toma
Uso aprobado	Rusia: trastornos asténicos (Ladasten)
Situación en EE. UU. y la UE	Sin aprobación de la FDA; no figura en las listas de la DEA; descrito como sustancia química de investigación en la UE y Australia
Situación ante la AMA/WADA	Prohibido en competición, estimulante no especificado S6.A (lista de 2026)

Qué es

El bromantano es la N-(2-adamantil)-N-(para-bromofenil)amina, un adamantano (un hidrocarburo rígido con estructura en forma de jaula) unido a un anillo de benceno sustituido con bromo (PubChem).

Pertenece a una clase de fármacos desarrollados en la época soviética denominados actoprotectores, descritos como «preparados que aumentan la estabilidad del organismo frente a las cargas físicas sin incrementar el consumo de oxígeno ni la producción de calor» (Oliynyk y Oh, Biomol Ther 2012). Según esa revisión:

la investigación sobre actoprotectores comenzó en la década de 1970 en la Academia Médica Militar de Leningrado, destinada a la medicina espacial, deportiva y militar;
después de 1991, la producción de bromantano continuó en Rusia, limitándose inicialmente su uso sobre todo a la medicina deportiva;
el bromantano (como Ladasten) está registrado en Rusia como medicamento y en la actualidad se emplea principalmente para tratar a pacientes con trastornos asténicos y ansioso-asténicos.

En los Juegos Olímpicos de 1996, un representante del Comité Olímpico Ruso declaró a la prensa que el ejército ruso había desarrollado el bromantano como sustancia para fortalecer el sistema inmunitario y que los médicos militares lo habían utilizado para tratar a los cosmonautas (Moscow Times 1996). Estas afirmaciones proceden de una crónica periodística, no de una fuente científica.

Otros fármacos de la farmacopea rusa y soviética con página propia en esta biblioteca son el meldonio, el fenilpiracetam, el Semax, el Selank y el Noopept.

Mecanismo: síntesis de dopamina

El mecanismo propuesto para el bromantano difiere del de los estimulantes clásicos como la anfetamina. La evidencia procede de estudios en ratas:

Expresión génica. Una dosis única de 50 mg/kg aumentó la expresión de los genes de la tirosina-hidroxilasa (TH) y de la DOPA-descarboxilasa (DDC), las dos enzimas encargadas de sintetizar dopamina, en el cuerpo estriado y el hipotálamo. La L-DOPA y la dopamina se acumularon en paralelo a esta actividad génica. En las primeras horas, el efecto se atribuyó a un aumento en la liberación de dopamina; los autores concluyeron que la acción principal consistía en la «síntesis de novo» de TH y DDC (Vakhitova et al., Eksp Klin Farmakol 2004).
Niveles de monoaminas. Dosis orales agudas y repetidas de 50 mg/kg modificaron los parámetros dopaminérgicos y elevaron la serotonina y su metabolito en la corteza frontal (Kudrin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).
Sistema GABA. En ratas sensibles al estrés, una dosis ansiolítica impidió los cambios inducidos por el estrés en la unión al sitio benzodiacepínico del receptor GABA-A (Iarkova et al., Eksp Klin Farmakol 2005).

La revisión de 2012 resume la literatura rusa señalando que el bromantano actúa a través del sistema dopaminérgico sin un efecto marcado sobre la transmisión noradrenérgica, y que además refuerza la señalización de GABA (Oliynyk y Oh 2012). Estos mecanismos no han sido confirmados por grupos independientes fuera de Rusia en las fuentes consultadas.

Farmacocinética

Los datos farmacocinéticos en humanos solo están disponibles de forma resumida. La revisión de 2012 informa de lo siguiente (Oliynyk y Oh 2012):

Parámetro	Valor comunicado
Absorción oral	Rápida pero incompleta; biodisponibilidad cercana al 42 %
Tiempo hasta el nivel máximo	2,75 h en mujeres, 4,0 h en hombres (absorción más rápida en mujeres, con una vida media consecuentemente más corta)
Distribución	Altamente liposoluble; se distribuye hacia los lípidos cerebrales y se deposita en el tejido adiposo; eliminación lenta
Metabolismo	En el hígado, principalmente por hidroxilación en la posición 6 de la jaula de adamantano
Detección	Todos los metabolitos identificados pueden hallarse en la orina hasta dos semanas después de una dosis, dato que la revisión destaca como relevante para el control antidopaje

Para los hallazgos sobre metabolismo y detección, la revisión cita un informe publicado en The Lancet en 1997 por investigadores franceses titulado «Bromontan, a new doping agent» (Burnat et al., Lancet 1997). En las fuentes que pudimos consultar no se detallaba un valor numérico para la vida media.

Uso médico aprobado

El bromantano está aprobado en Rusia con el nombre de Ladasten para los trastornos asténicos (Oliynyk y Oh 2012). Un estudio europeo y australiano de vigilancia del mercado de 2025 lo describe como un medicamento con receta en Rusia para la «neurastenia», con una posología habitual de 50–100 mg/día (Vanhee et al., J Xenobiot 2025).

No cuenta con aprobación en EE. UU.: una búsqueda en Drugs@FDA no devolvió ningún producto con bromantano como principio activo (openFDA, consultado en noviembre de 2026), y tampoco figura en las listas de sustancias controladas de la DEA (21 CFR 1308). El estudio de vigilancia de 2025 realizado por 12 laboratorios oficiales de control de medicamentos de Europa y Australia lo clasificó como sustancia química de investigación en la UE y Australia (Vanhee et al. 2025).

Qué muestra la investigación

Los ensayos rusos sobre astenia

El término astenia designa aquí un síndrome de fatiga persistente, debilidad y menor capacidad de trabajo, a menudo acompañado de ansiedad y problemas de sueño; la neurastenia es un diagnóstico relacionado más antiguo. El programa clínico de Ladasten se desarrolló en centros de investigación rusos:

Estudio	Diseño	Resultado principal (según consta en el resumen)
Siuniakov et al., Eksp Klin Farmakol 2006	Ensayo clínico piloto en el trastorno asténico psicógeno	Describió un efecto combinado estimulante y ansiolítico, con predominio de la acción estimulante tras dosis únicas
Neznamov et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2009	Estudio aleatorizado, ciego y controlado con placebo en neurastenia: periodo de lavado, 28 días de Ladasten o placebo, seguidos de 1 semana de placebo	Ladasten redujo los principales síntomas asténicos más rápido y en mayor grado que el placebo; sin síndrome de abstinencia al suspenderlo. El resumen no aporta el número de pacientes ni tamaños del efecto
Voznesenskaia et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2010	Estudio multicéntrico en 28 centros clínicos rusos; 728 pacientes con trastornos asténicos analizados; 50–100 mg/día durante 28 días	76,0 % de respondedores en la escala CGI-S y 90,8 % en la CGI-I; efecto observado desde el día 3 y mantenido 1 mes después de dejar el tratamiento. Efectos adversos en el 3 %, abandono en el 0,8 %, sin efectos adversos graves. El resumen no describe ningún grupo de placebo ni de comparación
Reutova et al., Eksp Klin Farmakol 2011	Dosis únicas de prueba de 15 mg frente a placebo en pacientes con neurastenia	Tolerabilidad autoevaluada comparable a la del placebo

CGI-S y CGI-I son escalas globales evaluadas por el clínico sobre la gravedad de la enfermedad y la mejoría. Existen varias limitaciones importantes:

El estudio de mayor tamaño carecía de grupo de control, por lo que sus tasas de respuesta del 76–91 % no permiten separar el efecto del fármaco de la respuesta al placebo, la recuperación natural o la expectativa del evaluador.
El resumen del ensayo controlado con placebo no informa del tamaño de la muestra ni de la magnitud del efecto, y el texto completo está en ruso.
Análisis posteriores del mismo grupo observaron que tanto Ladasten como el placebo fueron valorados como más eficaces por pacientes con determinados patrones de EEG y rasgos de personalidad (Neznamov et al., Eksp Klin Farmakol 2012), lo que subraya un notable componente placebo.
No se encontró ningún ensayo realizado fuera de Rusia ni inscrito en registros occidentales.

Voluntarios sanos

En 10 voluntarios sanos que recibieron una dosis oral única frente a placebo, el bromantano produjo cambios en el EEG que los autores asociaron con un aumento moderado de la vigilancia y menor temblor, pero no modificó el estado subjetivo ni las principales medidas de rendimiento en tareas en hombres que no estaban fatigados (Viatleva et al., Voen Med Zh 2000).

Rendimiento físico

La afirmación de que el bromantano mejora la capacidad de trabajo físico, la resistencia al sobrecalentamiento y la recuperación se basa sobre todo en experimentos con animales y revisiones rusas (Oliynyk y Oh 2012). No encontramos ningún ensayo controlado en humanos que midiera el rendimiento deportivo con bromantano.

Efectos secundarios y riesgos

Tolerabilidad comunicada. En el estudio multicéntrico de 728 pacientes, se registraron efectos adversos en el 3 % de los casos que llevaron a suspender el tratamiento en el 0,8 %, sin que se notificaran efectos adversos graves (Voznesenskaia et al. 2010). La revisión de 2012 describe una «ausencia casi total de efectos secundarios», incluidos la abstinencia y la sobreestimulación (Oliynyk y Oh 2012). Estas afirmaciones proceden de fuentes rusas vinculadas al promotor y no se han contrastado en ensayos independientes.
Toxicidad animal a dosis altas. En ratas tratadas con bromantano durante meses, la dosis de 30 mg/kg elevó la hemoglobina y los leucocitos, mientras que las de 150 y 600 mg/kg primero elevaron y luego redujeron los eritrocitos, la hemoglobina y los leucocitos, con agranulocitosis reversible (pérdida de un tipo de glóbulo blanco) y alteraciones hepáticas y esplénicas. Los autores sugirieron que el tejido sanguíneo es una «diana» de la toxicidad del bromantano (Bugaeva et al., Eksp Klin Farmakol 1999).
Inducción de enzimas hepáticas. La revisión de 2012 señala que el bromantano estimula la síntesis del citocromo P450 y redujo el efecto inductor del sueño del tiopental en animales (Oliynyk y Oh 2012). En principio, la inducción enzimática podría reducir los niveles sanguíneos de otros fármacos; no se encontraron estudios de interacciones en humanos.
Productos no regulados. En el estudio de vigilancia europeo y australiano de 2020–2024, se detectó bromantano en 2 muestras de 2 laboratorios, con hasta 33,2 mg por unidad, entre 159 muestras de nootrópicos ilícitos, cerca de la mitad de las cuales se presentaban como suplementos dietéticos (Vanhee et al. 2025). Los productos adquiridos por internet no se fabrican bajo controles de calidad farmacéutica.
Embarazo y uso a largo plazo. No se encontraron datos en humanos.

Situación legal y uso en el deporte

Los Juegos Olímpicos de Atlanta de 1996

El bromantano se dio a conocer internacionalmente en los Juegos Olímpicos de Verano de 1996 en Atlanta:

El 28 de julio de 1996, el COI retiró las medallas de bronce a dos deportistas rusos tras dar positivo por bromantano: el nadador Andrei Korneyev (200 m braza) y el luchador grecorromano Zafar Gouliev. La ciclista lituana Rita Razmaite también dio positivo. Un portavoz del COI declaró que el fármaco «mejora el rendimiento y puede considerarse un agente enmascarante» y que no se había detectado anteriormente en los Juegos (Deseret News, 29 de julio de 1996).
La nadadora rusa Nina Zhivanevskaya fue descalificada por la misma sustancia días después. El COI reconoció que el bromantano «no figuraba como tal en la lista de sustancias prohibidas», aunque lo calificó de copia virtual de fármacos que sí lo estaban. El Comité Olímpico Ruso no negó que los atletas lo hubieran utilizado y recurrió ante el Tribunal de Arbitraje Deportivo (TAS/CAS) (Moscow Times 1996).
Korneyev argumentó ante el TAS que el bromantano no era un estimulante. El tribunal falló a su favor y se le restituyó la medalla de bronce (Olympedia).

El caso puso de manifiesto lo difícil que resultaba en aquella época sancionar una sustancia que no aparecía mencionada expresamente en la lista.

Situación actual

En la actualidad, el bromantano figura de forma explícita. En la Lista de Prohibiciones de 2026 de la AMA aparece en la sección S6.A, estimulantes no especificados, prohibidos en competición (WADA 2026 Prohibited List). Dado que sus metabolitos pueden seguir siendo detectables en la orina hasta dos semanas (Oliynyk y Oh 2012), su uso en los días previos a una competición conlleva un alto riesgo de detección. Otros estimulantes incluidos en la misma lista S6.A son el modafinilo, el adrafinilo y el fonturacetam (fenilpiracetam).

Puntos clave

Un «actoprotector» ruso. El bromantano es un derivado del adamantano vendido en Rusia como Ladasten para la astenia, a dosis de 50–100 mg/día en el estudio clínico principal.
Síntesis de dopamina, según estudios en ratas. Experimentos rusos hallaron que aumentaba la expresión de la tirosina-hidroxilasa y la DOPA-descarboxilasa, las enzimas que fabrican dopamina; esto no ha sido confirmado de forma independiente.
La evidencia es escasa y local. El estudio ruso de 728 pacientes no tuvo grupo de control, el resumen del ensayo controlado con placebo no ofrece cifras y no se encontraron ensayos fuera de Rusia.
Prohibido en el deporte. Es un estimulante no especificado de la categoría S6.A de la AMA, prohibido en competición, y sus metabolitos pueden persistir en la orina durante unas dos semanas.
Un caso de dopaje olímpico en 1996. Varios atletas dieron positivo en Atlanta; el COI admitió que el fármaco no estaba por sí mismo en su lista y el TAS devolvió posteriormente la medalla de bronce a Korneyev.
No aprobado fuera de Rusia. Carece de aprobación de la FDA o de la UE y aparece en productos nootrópicos ilícitos vendidos por internet.

Fuentes

National Center for Biotechnology Information. Bromantane (CID 4660557). PubChem. PubChem.
Oliynyk S, Oh S. The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance. Biomol Ther (Seoul). 2012;20(5):446–456. PubMed.
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Vakhitova IuV, Iamidanov RS, Seredinin SB. [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 2004;67(4):7–11. PubMed.
Kudrin VS, Sergeeva SA, Krasnykh LM, Miroshnichenko II, Grekhova TV, Gainetdinov RR. [The effect of bromantane on the dopamin- and serotoninergic systems of the rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(4):8–11. PubMed.
Iarkova MA, Voronin MV, Seredenin SB. [Studying the mechanisms of ladasten action]. Eksp Klin Farmakol. 2005;68(3):3–6. PubMed.
Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F. Bromontan, a new doping agent. Lancet. 1997;350(9082):963–964. PubMed.
Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 official medicines control laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PubMed.
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Bromantano