Il bromantano (bromantan) è un derivato sintetico dell’adamantano sviluppato nell’Unione Sovietica e in Russia come “attoprotettore”, un farmaco pensato per aumentare la capacità di lavoro fisico e mentale sotto stress, ed è venduto in Russia come farmaco con obbligo di prescrizione con il marchio Ladasten per l’astenia (affaticamento patologico). Gli studi di laboratorio russi suggeriscono che agisca aumentando la produzione cerebrale di dopamina piuttosto che rilasciando la dopamina immagazzinata come fanno le anfetamine.

I fatti più importanti per gli atleti e gli acquirenti: il bromantano è indicato come stimolante non specificato nella Lista delle sostanze proibite della WADA ed è vietato in competizione. È diventato un caso internazionale di doping alle Olimpiadi di Atlanta del 1996, quando diversi atleti sono risultati positivi ai test. Non è approvato negli Stati Uniti o nell’UE, e quasi tutte le sue evidenze cliniche provengono da studi russi pubblicati su riviste russe, per lo più da un piccolo numero di gruppi di ricerca russi. I prodotti venduti online come “sostanze chimiche di ricerca” o nootropi sono al di fuori di qualsiasi controllo di qualità farmaceutica.

Questa pagina riassume quanto riferiscono gli studi pubblicati, i registri antidoping e le autorità regolatorie. Ha scopo puramente informativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà	Dettaglio
Classe	Derivato dell’adamantano; “attoprotettore” (adattogeno sintetico); psicostimolante con effetti ansiolitici riportati
Nome chimico	N-(4-bromofenil)adamantan-2-ammina; C₁₆H₂₀BrN, 306,24 g/mol
Marchio	Ladasten (Russia)
Via di somministrazione	Orale
Dosi studiate	50–100 mg/die per 28 giorni (studio multicentrico russo sull’astenia); dosi singole di prova da 15 mg
Farmacocinetica	Biodisponibilità orale di circa il 42%; livelli ematici di picco a 2,75 h (donne) e 4 h (uomini); altamente liposolubile; metaboliti rilevabili nelle urine fino a due settimane dopo la somministrazione
Uso approvato	Russia: disturbi astenici (Ladasten)
Stato negli USA e nell’UE	Nessuna approvazione FDA; non presente nelle tabelle DEA; descritto come sostanza chimica di ricerca nell’UE e in Australia
Stato WADA	Proibito in competizione, stimolante non specificato S6.A (lista 2026)

Che cos’è

Il bromantano è la N-(2-adamantil)-N-(para-bromofenil)ammina, un adamantano (un idrocarburo rigido a forma di gabbia) legato a un anello benzenico sostituito con bromo (PubChem).

Appartiene a una classe di farmaci sviluppati in epoca sovietica chiamati attoprotettori, descritti come “preparati che migliorano la stabilità dell’organismo contro i carichi fisici senza aumentare il consumo di ossigeno o la produzione di calore” (Oliynyk and Oh, Biomol Ther 2012). Secondo tale revisione:

la ricerca sugli attoprotettori è iniziata negli anni 1970 presso l’Accademia Medica Militare di Leningrado, per la medicina spaziale, sportiva e militare;
dopo il 1991, la produzione di bromantano è proseguita in Russia, con un utilizzo inizialmente limitato principalmente alla medicina dello sport;
il bromantano (come Ladasten) è registrato in Russia come farmaco ed è oggi utilizzato principalmente per trattare pazienti con disturbi astenici e ansioso-astenici.

Alle Olimpiadi del 1996, un funzionario del Comitato Olimpico Russo ha dichiarato ai giornalisti che l’esercito russo aveva sviluppato il bromantano come sostanza per rafforzare il sistema immunitario e che i medici militari lo avevano utilizzato per trattare i cosmonauti (Moscow Times 1996). Queste affermazioni provengono da un articolo giornalistico, non da una fonte scientifica.

Altri farmaci della farmacopea russa e sovietica con pagine dedicate in questa libreria includono meldonio, fenilpiracetam, Semax, Selank e Noopept.

Meccanismo: sintesi della dopamina

Il meccanismo proposto per il bromantano differisce da quello degli stimolanti classici come l’anfetamina. Le evidenze provengono da studi sui ratti:

Espressione genica. Una singola dose da 50 mg/kg ha aumentato l’espressione dei geni per la tirosina idrossilasi (TH) e la DOPA decarbossilasi (DDC), i due enzimi che producono la dopamina, nello striato e nell’ipotalamo. L-DOPA e dopamina si sono accumulate di pari passo con questa attività genica. Nelle prime ore, l’effetto è stato attribuito a un maggiore rilascio di dopamina; gli autori hanno concluso che l’azione principale era la “sintesi de novo” di TH e DDC (Vakhitova et al., Eksp Klin Farmakol 2004).
Livelli di monoammine. Dosi orali acute e ripetute da 50 mg/kg hanno modificato i parametri dopaminergici e aumentato la serotonina e il suo metabolita nella corteccia frontale (Kudrin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).
Sistema GABA. Nei ratti sensibili allo stress, una dose ansiolitica ha prevenuto le alterazioni indotte dallo stress nel legame al sito benzodiazepinico del recettore GABA-A (Iarkova et al., Eksp Klin Farmakol 2005).

La revisione del 2012 riassume la letteratura russa mostrando che il bromantano agisce attraverso il sistema dopaminergico senza un effetto marcato sulla trasmissione noradrenergica e che rafforza anche la segnalazione del GABA (Oliynyk and Oh 2012). Questi meccanismi non sono stati confermati da gruppi indipendenti al di fuori della Russia nelle fonti reperite.

Farmacocinetica

I dati farmacocinetici nell’uomo sono disponibili solo in forma sintetica. La revisione del 2012 riporta (Oliynyk and Oh 2012):

Parametro	Valore riportato
Assorbimento orale	Rapido ma incompleto; biodisponibilità di circa il 42%
Tempo di picco	2,75 h nelle donne, 4,0 h negli uomini (assorbimento più rapido nelle donne, con un’emivita corrispondentemente più breve)
Distribuzione	Altamente liposolubile; si distribuisce nei lipidi cerebrali e si deposita nel tessuto adiposo; eliminato lentamente
Metabolismo	Nel fegato, principalmente mediante idrossilazione in posizione 6 della gabbia adamantanica
Rilevamento	Tutti i metaboliti identificati possono essere riscontrati nelle urine fino a due settimane dopo una dose, un dato che la revisione sottolinea essere importante per i controlli antidoping

La revisione cita un rapporto pubblicato su Lancet nel 1997 da ricercatori francesi intitolato “Bromontan, a new doping agent” per i risultati relativi al metabolismo e al rilevamento (Burnat et al., Lancet 1997). Nelle fonti che abbiamo potuto consultare non è stata indicata un’emivita numerica.

Uso medico approvato

Il bromantano è approvato in Russia come Ladasten per i disturbi astenici (Oliynyk and Oh 2012). Uno studio europeo e australiano di sorveglianza del mercato del 2025 lo descrive come un farmaco soggetto a prescrizione medica in Russia per la “nevrastenia”, con un dosaggio tipico di 50–100 mg/die (Vanhee et al., J Xenobiot 2025).

Non ha alcuna approvazione negli Stati Uniti: una ricerca su Drugs@FDA non ha restituito alcun prodotto contenente bromantano come principio attivo (openFDA, consultato a novembre 2026), e non compare nelle tabelle delle sostanze controllate della DEA (21 CFR 1308). Lo studio di sorveglianza del 2025 condotto da 12 laboratori ufficiali europei e australiani per il controllo dei medicinali lo ha classificato come sostanza chimica di ricerca nell’UE e in Australia (Vanhee et al. 2025).

Cosa mostra la ricerca

Gli studi russi sull’astenia

Per astenia si intende qui una sindrome di affaticamento persistente, debolezza e ridotta capacità lavorativa, spesso accompagnata da ansia e disturbi del sonno; la nevrastenia è una diagnosi più datata ad essa correlata. Il programma clinico per il Ladasten si è svolto attraverso centri di ricerca russi:

Studio	Disegno	Risultato principale (come riportato nell’abstract)
Siuniakov et al., Eksp Klin Farmakol 2006	Studio clinico pilota nel disturbo astenico psicogeno	Ha descritto un effetto combinato stimolante e ansiolitico, con l’azione stimolante predominante dopo singole dosi
Neznamov et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2009	Studio randomizzato, in cieco, controllato con placebo nella nevrastenia: washout, 28 giorni di Ladasten o placebo, poi 1 settimana di placebo	Il Ladasten ha ridotto i principali sintomi astenici più rapidamente e in misura maggiore rispetto al placebo; nessuna sindrome da astinenza alla sospensione. L’abstract non fornisce il numero di pazienti né le dimensioni dell’effetto
Voznesenskaia et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2010	Studio multicentrico presso 28 centri clinici russi; 728 pazienti con disturbi astenici analizzati; 50–100 mg/die per 28 giorni	76,0% di responder sulla scala CGI-S e 90,8% sulla scala CGI-I; effetto osservato a partire dal giorno 3 e mantenuto 1 mese dopo la sospensione. Effetti avversi nel 3%, interruzione nello 0,8%, nessun effetto avverso grave. L’abstract non descrive alcun gruppo placebo o di confronto
Reutova et al., Eksp Klin Farmakol 2011	Singole dosi di prova da 15 mg contro placebo in pazienti con nevrastenia	Tollerabilità autovalutata paragonabile al placebo

CGI-S e CGI-I sono scale globali valutate dal medico per la gravità della malattia e il miglioramento. Si applicano diversi limiti importanti:

Lo studio più ampio non aveva un gruppo di controllo, pertanto i suoi tassi di risposta del 76–91% non consentono di distinguere l’effetto del farmaco dalla risposta al placebo, dal recupero naturale o dalle aspettative del valutatore.
L’abstract dello studio controllato con placebo non riporta la dimensione del campione né la dimensione dell’effetto, e il testo integrale è in russo.
Analisi successive dello stesso gruppo hanno rilevato che sia il Ladasten sia il placebo sono stati valutati come più efficaci dai pazienti con determinati tracciati EEG e tratti di personalità (Neznamov et al., Eksp Klin Farmakol 2012), sottolineando una componente placebo sostanziale.
Non è stato trovato alcuno studio condotto al di fuori della Russia, né alcuno registrato in un registro occidentale.

Volontari sani

In 10 volontari sani a cui è stata somministrata una singola dose orale rispetto al placebo, il bromantano ha prodotto alterazioni dell’EEG che gli autori hanno associato a un moderato aumento della vigilanza e a una riduzione del tremore, ma non ha modificato lo stato soggettivo né le principali misure di prestazione nei compiti in uomini non affaticati (Viatleva et al., Voen Med Zh 2000).

Prestazioni fisiche

L’affermazione secondo cui il bromantano migliora la capacità di lavoro fisico, la resistenza al surriscaldamento e il recupero si basa principalmente su esperimenti sugli animali e revisioni russe (Oliynyk and Oh 2012). Non abbiamo trovato alcuno studio controllato sull’uomo relativo al bromantano che abbia misurato le prestazioni nell’esercizio fisico.

Effetti collaterali e rischi

Tollerabilità riportata. Nello studio multicentrico su 728 pazienti, gli effetti avversi si sono verificati nel 3% dei casi e hanno portato all’interruzione nello 0,8%, senza effetti avversi gravi segnalati (Voznesenskaia et al. 2010). La revisione del 2012 descrive una “quasi totale assenza di effetti collaterali”, inclusi astinenza e sovrastimolazione (Oliynyk and Oh 2012). Queste dichiarazioni provengono da fonti russe legate allo sponsor e non sono state verificate in studi indipendenti.
Tossicità animale ad alte dosi. Nei ratti a cui è stato somministrato bromantano per mesi, 30 mg/kg hanno aumentato l’emoglobina e i globuli bianchi, mentre 150 e 600 mg/kg hanno prima aumentato e poi ridotto i globuli rossi, l’emoglobina e i globuli bianchi, con agranulocitosi reversibile (perdita di un tipo di globuli bianchi) e alterazioni epatiche e spleniche. Gli autori hanno suggerito che il tessuto ematico sia un “bersaglio” della tossicità del bromantano (Bugaeva et al., Eksp Klin Farmakol 1999).
Induzione degli enzimi epatici. La revisione del 2012 afferma che il bromantano stimola la sintesi del citocromo P450 e ha ridotto l’effetto ipnoinducente del tiopentale negli animali (Oliynyk and Oh 2012). L’induzione enzimatica potrebbe in linea di principio abbassare i livelli ematici di altri farmaci; non sono stati trovati studi di interazione nell’uomo.
Prodotti non regolamentati. Nello studio di sorveglianza europeo e australiano del 2020–2024, il bromantano è stato rilevato in 2 campioni provenienti da 2 laboratori, fino a 33,2 mg per unità, su 159 campioni di nootropi illeciti, circa la metà dei quali era presentata come integratori alimentari (Vanhee et al. 2025). I prodotti acquistati online non sono realizzati secondo controlli di qualità farmaceutica.
Gravidanza e uso a lungo termine. Non sono stati trovati dati sull’uomo.

Stato legale e uso nello sport

Le Olimpiadi di Atlanta del 1996

Il bromantano è diventato noto a livello internazionale alle Olimpiadi estive del 1996 ad Atlanta:

Il 28 luglio 1996, il CIO ha revocato le medaglie di bronzo a due atleti russi dopo test positivi per il bromantano: il nuotatore Andrei Korneyev (200 m rana) e il lottatore greco-romano Zafar Gouliev. Anche la ciclista lituana Rita Razmaite è risultata positiva. Un portavoce del CIO ha dichiarato che il farmaco “migliora le prestazioni e può essere considerato un agente mascherante” e che non era mai stato riscontrato prima ai Giochi (Deseret News, 29 luglio 1996).
La nuotatrice russa Nina Zhivanevskaya è stata squalificata per lo stesso farmaco giorni dopo. Il CIO ha riconosciuto che il bromantano “non figurava di per sé nell’elenco dei farmaci proibiti”, pur definendolo una copia virtuale di farmaci che vi figuravano. Il Comitato Olimpico Russo non ha negato che gli atleti lo avessero utilizzato e ha presentato ricorso al Tribunale Arbitrale dello Sport (TAS) (Moscow Times 1996).
Korneyev ha sostenuto davanti al TAS che il bromantano non era uno stimolante. Il tribunale si è pronunciato a suo favore e la sua medaglia di bronzo è stata restituita (Olympedia).

Il caso ha dimostrato quanto fosse difficile all’epoca sanzionare una sostanza non espressamente nominata nella lista.

Stato attuale

Il bromantano è ora nominato esplicitamente. Nella Lista delle sostanze proibite WADA 2026 compare nella sezione S6.A, stimolanti non specificati, proibiti in competizione (Lista proibita WADA 2026). Poiché i metaboliti possono rimanere rilevabili nelle urine fino a due settimane (Oliynyk and Oh 2012), l’uso nei giorni precedenti la competizione comporta un elevato rischio di positività. Altri stimolanti presenti nello stesso elenco S6.A includono modafinil, adrafinil e fonturacetam (fenilpiracetam).

Punti chiave

Un “attoprotettore” russo. Il bromantano è un derivato dell’adamantano venduto in Russia come Ladasten per l’astenia, a 50–100 mg/die nello studio clinico principale.
Sintesi della dopamina, secondo studi sui ratti. Esperimenti russi hanno rilevato che aumentava l’espressione della tirosina idrossilasi e della DOPA decarbossilasi, gli enzimi che producono la dopamina; questo dato non è stato confermato in modo indipendente.
Le evidenze sono scarse e locali. Lo studio russo su 728 pazienti non aveva un gruppo di controllo, l’abstract dello studio controllato con placebo non fornisce cifre e non sono stati trovati studi al di fuori della Russia.
Vietato nello sport. È uno stimolante non specificato WADA S6.A, proibito in competizione, e i metaboliti possono persistere nelle urine per circa due settimane.
Un caso di doping olimpico del 1996. Diversi atleti sono risultati positivi ad Atlanta; il CIO ha ammesso che il farmaco non era di per sé nella sua lista e il TAS ha successivamente restituito la medaglia di bronzo a Korneyev.
Non approvato fuori dalla Russia. Non ha l’approvazione della FDA o dell’UE e compare in prodotti nootropi illeciti venduti online.

Fonti

National Center for Biotechnology Information. Bromantane (CID 4660557). PubChem. PubChem.
Oliynyk S, Oh S. The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance. Biomol Ther (Seoul). 2012;20(5):446–456. PubMed.
The Moscow Times. Russians fume as 3rd Olympian disqualified. 1996. Moscow Times.
Vakhitova IuV, Iamidanov RS, Seredinin SB. [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 2004;67(4):7–11. PubMed.
Kudrin VS, Sergeeva SA, Krasnykh LM, Miroshnichenko II, Grekhova TV, Gainetdinov RR. [The effect of bromantane on the dopamin- and serotoninergic systems of the rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(4):8–11. PubMed.
Iarkova MA, Voronin MV, Seredenin SB. [Studying the mechanisms of ladasten action]. Eksp Klin Farmakol. 2005;68(3):3–6. PubMed.
Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F. Bromontan, a new doping agent. Lancet. 1997;350(9082):963–964. PubMed.
Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 official medicines control laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient bromantane (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
Siuniakov SA, Grishin SA, Teleshova ES, Neznamov GG, Seredenin SB. [Pilot clinical trial of ladasten]. Eksp Klin Farmakol. 2006;69(4):10–15. PubMed.
Neznamov GG, Siuniakov SA, Teleshova SE, et al. [Ladasten, the new drug with psychostimulant and anxiolytic actions in treatment of neurasthenia (results of the comparative clinical study with placebo)]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):20–26. PubMed.
Voznesenskaia TG, Fokina NM, Iakhno NN. [Treatment of asthenic disorders in patients with psychoautonomic syndrome: results of a multicenter study on efficacy and safety of ladasten]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2010;110(5 Pt 1):17–26. PubMed.
Reutova MA, Siuniakov SA, Siuniakov TS, Dorofeeva OA, Mametova LE, Neznamov GG. [Self-evaluation of single test doses and objective indices of ladasten vs. placebo efficacy in neurasthenic patients]. Eksp Klin Farmakol. 2011;74(11):6–13. PubMed.
Neznamov GG, Bochkarev VK, Reutova MA, Shabanova AA, Siuniakov SA. [Ladasten versus placebo effect self-evaluated by neurasthenia patients with different EEG alpha rhythm types]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(5):7–13. PubMed.
Viatleva OA, Barchukov VG, Morozov IS, Salenko IuA, Zhirnov EN. [The neuro- and psychophysiological effects of bromantane]. Voen Med Zh. 2000;321(8):61–65. PubMed.
Bugaeva LI, Spasov AA, Morozov IS. [The effect of bromantane on the erythro- and leukocytic profile of the peripheral blood in rats]. Eksp Klin Farmakol. 1999;62(4):40–43. PubMed.
Deseret News. Two Russian athletes stripped of medals. July 29, 1996. Deseret News.
Olympedia. Swimming at the 1996 Summer Olympics: 200 metres breaststroke, men. Olympedia.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.

Bromantano