Bromantan (englisch Bromantane) ist ein synthetisches Adamantan-Derivat, das in der Sowjetunion und in Russland als „Aktoprotektor“ entwickelt wurde – ein Wirkstoff, der die körperliche und geistige Arbeitsfähigkeit unter Belastung steigern soll – und in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel unter dem Handelsnamen Ladasten gegen Asthenie (krankhafte Erschöpfung) verkauft wird. Russische Laborstudien deuten darauf hin, dass es wirkt, indem es die körpereigene Dopaminproduktion im Gehirn steigert, statt gespeichertes Dopamin freizusetzen, wie es Amphetamine tun.

Die wichtigsten Fakten für Sportler und Käufer: Bromantan ist auf der WADA-Verbotsliste als nicht-spezifisches Stimulans aufgeführt und im Wettkampf verboten. International bekannt wurde es als Dopingfall bei den Olympischen Sommerspielen 1996 in Atlanta, als mehrere Athleten positiv getestet wurden. Es ist weder in den USA noch in der EU zugelassen, und fast die gesamte klinische Evidenz stammt aus russischen Studien, die in russischsprachigen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden – überwiegend von einigen wenigen russischen Forschergruppen. Online als „Forschungschemikalien“ oder Nootropika verkaufte Produkte unterliegen keinerlei arzneimittelrechtlicher Qualitätskontrolle.

Diese Seite fasst zusammen, was veröffentlichte Studien, Anti-Doping-Unterlagen und Aufsichtsbehörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und stellt keine medizinische Beratung dar.

Eigenschaft	Angabe
Klasse	Adamantan-Derivat; „Aktoprotektor“ (synthetisches Adaptogen); Psychostimulans mit berichteten angstlösenden Wirkungen
Chemischer Name	N-(4-Bromphenyl)adamantan-2-amin; C₁₆H₂₀BrN, 306,24 g/mol
Handelsname	Ladasten (Russland)
Verabreichungsweg	Oral
Untersuchte Dosen	50–100 mg/Tag über 28 Tage (russische multizentrische Asthenie-Studie); 15 mg als Einzeltestdosen
Pharmakokinetik	Orale Bioverfügbarkeit etwa 42 %; maximale Blutspiegel nach 2,75 h (Frauen) und 4 h (Männer); stark fettlöslich; Metaboliten bis zu zwei Wochen nach der Einnahme im Urin nachweisbar
Zugelassene Anwendung	Russland: asthenische Störungen (Ladasten)
Status in den USA und der EU	Keine FDA-Zulassung; nicht in den DEA-Verzeichnissen kontrollierter Substanzen; in der EU und Australien als Forschungschemikalie eingestuft
WADA-Status	Im Wettkampf verboten, S6.A nicht-spezifisches Stimulans (Liste 2026)

Was es ist

Bromantan ist N-(2-Adamantyl)-N-(para-bromphenyl)amin, ein Adamantan (ein starrer, käfigförmiger Kohlenwasserstoff), das mit einem bromsubstituierten Benzolring verknüpft ist (PubChem).

Es gehört zu einer in der Sowjetunion entwickelten Arzneimittelklasse namens Aktoprotektoren, die als „Präparate, die die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen körperliche Belastungen erhöhen, ohne den Sauerstoffverbrauch oder die Wärmeproduktion zu steigern“ beschrieben werden (Oliynyk und Oh, Biomol Ther 2012). Laut dieser Übersichtsarbeit:

begann die Forschung zu Aktoprotektoren in den 1970er-Jahren an der Militärmedizinischen Akademie in Leningrad für die Raumfahrt-, Sport- und Wehrmedizin;
wurde die Produktion von Bromantan nach 1991 in Russland fortgesetzt, wobei sein Einsatz zunächst vor allem auf die Sportmedizin beschränkt war;
ist Bromantan (als Ladasten) in Russland als Arzneimittel registriert und wird heute hauptsächlich zur Behandlung von Patienten mit asthenischen und ängstlich-asthenischen Störungen eingesetzt.

Bei den Olympischen Spielen 1996 erklärte ein Vertreter des Russischen Olympischen Komitees gegenüber Reportern, das russische Militär habe Bromantan als immunstärkende Substanz entwickelt und Militärärzte hätten es zur Behandlung von Kosmonauten eingesetzt (Moscow Times 1996). Diese Angaben stammen aus einem Zeitungsbericht, nicht aus einer wissenschaftlichen Quelle.

Weitere Wirkstoffe aus dem russischen und sowjetischen Arzneischatz mit eigenen Seiten in dieser Bibliothek sind Meldonium, Phenylpiracetam, Semax, Selank und Noopept.

Wirkmechanismus: Dopaminsynthese

Der vorgeschlagene Wirkmechanismus von Bromantan unterscheidet sich von dem klassischer Stimulanzien wie Amphetamin. Die Belege stammen aus Versuchen an Ratten:

Genexpression. Eine Einzeldosis von 50 mg/kg erhöhte im Striatum und im Hypothalamus die Expression der Gene für Tyrosinhydroxylase (TH) und DOPA-Decarboxylase (DDC), die beiden Enzyme, die Dopamin herstellen. Parallel zu dieser Genaktivität reicherten sich L-DOPA und Dopamin an. In den ersten Stunden wurde der Effekt einer verstärkten Dopaminfreisetzung zugeschrieben; die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Hauptwirkung in einer „De-novo-Synthese“ von TH und DDC besteht (Vakhitova et al., Eksp Klin Farmakol 2004).
Monoaminspiegel. Akute und wiederholte orale Dosen von 50 mg/kg veränderten Dopamin-Messwerte und erhöhten im frontalen Kortex Serotonin sowie dessen Metaboliten (Kudrin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).
GABA-System. Bei stressempfindlichen Ratten verhinderte eine angstlösende Dosis stressbedingte Veränderungen der Bindung an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors (Iarkova et al., Eksp Klin Farmakol 2005).

Die Übersichtsarbeit von 2012 fasst die russische Literatur dahingehend zusammen, dass Bromantan über das dopaminerge System wirkt, ohne die noradrenerge Übertragung ausgeprägt zu beeinflussen, und zudem die GABA-Signalübertragung stärkt (Oliynyk und Oh 2012). Diese Mechanismen wurden in den gefundenen Quellen nicht durch unabhängige Arbeitsgruppen außerhalb Russlands bestätigt.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Daten beim Menschen liegen nur in zusammenfassender Form vor. Die Übersichtsarbeit von 2012 berichtet (Oliynyk und Oh 2012):

Parameter	Berichteter Wert
Orale Aufnahme	Rasch, aber unvollständig; Bioverfügbarkeit etwa 42 %
Zeit bis zum Spitzenspiegel	2,75 h bei Frauen, 4,0 h bei Männern (schnellere Aufnahme bei Frauen, bei entsprechend kürzerer Halbwertszeit)
Verteilung	Stark fettlöslich; verteilt sich in Gehirnlipide und lagert sich im Fettgewebe ab; langsame Elimination
Metabolismus	In der Leber, hauptsächlich durch Hydroxylierung an Position 6 des Adamantan-Käfigs
Nachweisbarkeit	Alle identifizierten Metaboliten lassen sich bis zu zwei Wochen nach einer Dosis im Urin nachweisen, was laut der Übersichtsarbeit für Dopingkontrollen bedeutsam ist

Für die Befunde zum Metabolismus und zur Nachweisbarkeit zitiert die Übersichtsarbeit einen Lancet-Bericht französischer Forscher aus dem Jahr 1997 mit dem Titel „Bromontan, a new doping agent“ (Burnat et al., Lancet 1997). Ein zahlenmäßiger Wert für die Halbwertszeit wurde in den uns zugänglichen Quellen nicht genannt.

Zugelassene medizinische Anwendung

Bromantan ist in Russland unter dem Namen Ladasten zur Behandlung asthenischer Störungen zugelassen (Oliynyk und Oh 2012). Eine europäische und australische Marktüberwachungsstudie aus dem Jahr 2025 beschreibt es als verschreibungspflichtiges Medikament in Russland gegen „Neurasthenie“ mit einer üblichen Dosierung von 50–100 mg/Tag (Vanhee et al., J Xenobiot 2025).

In den USA besitzt es keine Zulassung: Eine Abfrage bei Drugs@FDA ergab kein Produkt mit Bromantan als Wirkstoff (openFDA, abgerufen im November 2026), und es ist nicht in den Verzeichnissen kontrollierter Substanzen der DEA aufgeführt (21 CFR 1308). Die Überwachungsstudie von 2025, durchgeführt von 12 amtlichen Arzneimitteluntersuchungsstellen in Europa und Australien, stufte es in der EU und in Australien als Forschungschemikalie ein (Vanhee et al. 2025).

Was die Forschung zeigt

Die russischen Asthenie-Studien

Asthenie bezeichnet hier ein Syndrom anhaltender Erschöpfung, Schwäche und verminderter Arbeitsfähigkeit, häufig begleitet von Angst und Schlafstörungen; Neurasthenie ist eine verwandte ältere Diagnose. Das klinische Studienprogramm zu Ladasten wurde an russischen Forschungszentren durchgeführt:

Studie	Design	Hauptergebnis (laut Zusammenfassung/Abstract)
Siuniakov et al., Eksp Klin Farmakol 2006	Klinische Pilotstudie bei psychogener asthenischer Störung	Beschrieb eine kombinierte stimulierende und angstlösende Wirkung, wobei nach Einzeldosen die stimulierende Wirkung überwog
Neznamov et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2009	Randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Studie bei Neurasthenie: Auswaschphase, 28 Tage Ladasten oder Placebo, danach 1 Woche Placebo	Ladasten reduzierte die asthenischen Hauptsymptome schneller und stärker als Placebo; kein Entzugssyndrom nach dem Absetzen. Das Abstract nennt weder Patientenzahlen noch Effektstärken
Voznesenskaia et al., Zh Nevrol Psikhiatr 2010	Multizentrische Studie an 28 russischen klinischen Zentren; 728 Patienten mit asthenischen Störungen ausgewertet; 50–100 mg/Tag über 28 Tage	76,0 % Responder auf der CGI-S- und 90,8 % auf der CGI-I-Skala; Wirkung ab Tag 3 sichtbar und 1 Monat nach dem Absetzen erhalten. Unerwünschte Wirkungen bei 3 %, Therapieabbruch bei 0,8 %, keine schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen. Das Abstract beschreibt keine Placebo- oder Vergleichsgruppe
Reutova et al., Eksp Klin Farmakol 2011	Einzelne Testdosen von 15 mg vs. Placebo bei Neurasthenie-Patienten	Selbst bewertete Verträglichkeit vergleichbar mit Placebo

CGI-S und CGI-I sind von Klinikern bewertete Gesamtskalen zur Krankheitsschwere und zur Besserung. Dabei gelten mehrere wichtige Einschränkungen:

Die größte Studie hatte keine Kontrollgruppe, sodass ihre Ansprechraten von 76–91 % eine Arzneimittelwirkung nicht von einem Placeboeffekt, einer spontanen Erholung oder den Erwartungen der Untersucher trennen können.
Das Abstract der placebokontrollierten Studie nennt weder Stichprobengröße noch Effektstärke, und der Volltext ist auf Russisch verfasst.
Spätere Analysen derselben Arbeitsgruppe ergaben, dass sowohl Ladasten als auch Placebo von Patienten mit bestimmten EEG-Mustern und Persönlichkeitsmerkmalen als wirksamer eingestuft wurden (Neznamov et al., Eksp Klin Farmakol 2012), was eine erhebliche Placebokomponente unterstreicht.
Es wurde keine Studie außerhalb Russlands und kein Eintrag in einem westlichen Studienregister gefunden.

Gesunde Probanden

Bei 10 gesunden Probanden, die eine orale Einzeldosis im Vergleich zu Placebo erhielten, rief Bromantan EEG-Veränderungen hervor, die die Autoren mit einer mäßig erhöhten Wachheit (Vigilanz) und geringerem Tremor in Verbindung brachten; bei nicht übermüdeten Männern veränderte es jedoch weder das subjektive Befinden noch die wichtigsten Messgrößen der Aufgabenleistung (Viatleva et al., Voen Med Zh 2000).

Körperliche Leistungsfähigkeit

Die Behauptung, Bromantan verbessere die körperliche Arbeitskapazität, die Widerstandsfähigkeit gegen Überhitzung und die Regeneration, stützt sich hauptsächlich auf Tierversuche und russische Übersichtsarbeiten (Oliynyk und Oh 2012). Wir haben keine kontrollierte Humanstudie zu Bromantan gefunden, in der die sportliche Leistungsfähigkeit gemessen wurde.

Nebenwirkungen und Risiken

Berichtete Verträglichkeit. In der multizentrischen Studie mit 728 Patienten traten unerwünschte Wirkungen bei 3 % auf und führten bei 0,8 % zum Abbruch; schwerwiegende unerwünschte Wirkungen wurden nicht berichtet (Voznesenskaia et al. 2010). Die Übersichtsarbeit von 2012 beschreibt ein „nahezu vollständiges Fehlen von Nebenwirkungen“, einschließlich Entzugserscheinungen und Überstimulation (Oliynyk und Oh 2012). Diese Aussagen stammen aus sponsorennahen russischen Quellen und wurden nicht in unabhängigen Studien überprüft.
Toxizität im Tierversuch bei hohen Dosen. Bei Ratten, denen über Monate hinweg Bromantan verabreicht wurde, erhöhten 30 mg/kg den Hämoglobinwert und die Zahl der weißen Blutkörperchen, während 150 und 600 mg/kg die roten Blutkörperchen, das Hämoglobin und die weißen Blutkörperchen zunächst ansteigen und dann absinken ließen – verbunden mit einer reversiblen Agranulozytose (Verlust einer Untergruppe weißer Blutkörperchen) sowie Leber- und Milzveränderungen. Die Autoren schlossen daraus, dass das Blutgewebe ein „Zielorgan“ der Bromantan-Toxizität ist (Bugaeva et al., Eksp Klin Farmakol 1999).
Induktion von Leberenzymen. Die Übersichtsarbeit von 2012 gibt an, dass Bromantan die Synthese von Cytochrom P450 stimuliert und bei Tieren die schlaffördernde Wirkung von Thiopental abschwächte (Oliynyk und Oh 2012). Eine Enzyminduktion könnte grundsätzlich die Blutspiegel anderer Arzneimittel senken; Interaktionsstudien am Menschen wurden nicht gefunden.
Unregulierte Produkte. In der europäischen und australischen Überwachungsstudie von 2020–2024 wurde Bromantan in 2 Proben aus 2 Laboren in Mengen von bis zu 33,2 mg pro Einheit unter insgesamt 159 Proben illegaler Nootropika nachgewiesen, von denen etwa die Hälfte als Nahrungsergänzungsmittel aufgemacht war (Vanhee et al. 2025). Online gekaufte Produkte werden nicht unter Arzneimittel-Qualitätskontrollen hergestellt.
Schwangerschaft und Langzeitanwendung. Es wurden keine Daten am Menschen gefunden.

Rechtlicher Status und Verwendung im Sport

Die Olympischen Spiele 1996 in Atlanta

Bromantan wurde bei den Olympischen Sommerspielen 1996 in Atlanta international bekannt:

Am 28. Juli 1996 erkannte das IOC zwei russischen Athleten nach positiven Tests auf Bromantan die Bronzemedaillen ab: dem Schwimmer Andrei Kornejew (200 m Brust) und dem griechisch-römischen Ringer Safar Gulijew. Auch die litauische Radsportlerin Rita Razmaite wurde positiv getestet. Ein IOC-Sprecher erklärte, das Mittel „steigert die Leistung und kann als Maskierungsmittel angesehen werden“, und es sei zuvor noch nie bei Olympischen Spielen gefunden worden (Deseret News, 29. Juli 1996).
Die russische Schwimmerin Nina Schiwanewskaja wurde wenige Tage später wegen derselben Substanz disqualifiziert. Das IOC räumte ein, dass Bromantan „selbst nicht auf der Liste der verbotenen Substanzen stand“, bezeichnete es jedoch als nahezu identische Kopie bereits verbotener Mittel. Das Russische Olympische Komitee bestritt nicht, dass die Athleten das Mittel eingenommen hatten, und legte beim Internationalen Sportgerichtshof (CAS) Berufung ein (Moscow Times 1996).
Kornejew argumentierte vor dem CAS, dass Bromantan kein Stimulans sei. Das Gericht gab ihm recht, und seine Bronzemedaille wurde ihm zurückgegeben (Olympedia).

Der Fall machte deutlich, wie schwierig es damals war, eine Substanz zu sanktionieren, die nicht namentlich auf der Verbotsliste stand.

Aktueller Status

Heute wird Bromantan ausdrücklich genannt. Auf der WADA-Verbotsliste 2026 steht es in Abschnitt S6.A (nicht-spezifische Stimulanzien, im Wettkampf verboten) (WADA 2026 Prohibited List). Da Metaboliten bis zu zwei Wochen lang im Urin nachweisbar bleiben können (Oliynyk und Oh 2012), birgt eine Einnahme in den Tagen vor einem Wettkampf ein hohes Entdeckungsrisiko. Weitere Stimulanzien auf derselben S6.A-Liste sind Modafinil, Adrafinil und Fonturacetam (Phenylpiracetam).

Das Wichtigste in Kürze

Ein russischer „Aktoprotektor“. Bromantan ist ein Adamantan-Derivat, das in Russland als Ladasten gegen Asthenie verkauft wird, in der wichtigsten klinischen Studie in einer Dosierung von 50–100 mg/Tag.
Dopaminsynthese laut Rattenstudien. Russische Experimente ergaben, dass es die Expression von Tyrosinhydroxylase und DOPA-Decarboxylase – den Enzymen, die Dopamin bilden – erhöhte; unabhängig bestätigt wurde dies bisher nicht.
Die Evidenz ist dünn und regional begrenzt. Die russische Studie mit 728 Patienten hatte keine Kontrollgruppe, das Abstract der placebokontrollierten Studie nennt keine Zahlen, und außerhalb Russlands wurden keine Studien gefunden.
Im Sport verboten. Es ist ein nicht-spezifisches Stimulans der WADA-Kategorie S6.A (im Wettkampf verboten), und seine Metaboliten können etwa zwei Wochen lang im Urin nachweisbar bleiben.
Ein olympischer Dopingfall von 1996. Mehrere Athleten wurden in Atlanta positiv getestet; das IOC räumte ein, dass das Mittel selbst nicht auf seiner Liste stand, und der CAS gab Kornejew später seine Bronzemedaille zurück.
Außerhalb Russlands nicht zugelassen. Es hat weder eine FDA- noch eine EU-Zulassung und taucht in online verkauften illegalen Nootropika-Produkten auf.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. Bromantane (CID 4660557). PubChem. PubChem.
Oliynyk S, Oh S. The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance. Biomol Ther (Seoul). 2012;20(5):446–456. PubMed.
The Moscow Times. Russians fume as 3rd Olympian disqualified. 1996. Moscow Times.
Vakhitova IuV, Iamidanov RS, Seredinin SB. [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 2004;67(4):7–11. PubMed.
Kudrin VS, Sergeeva SA, Krasnykh LM, Miroshnichenko II, Grekhova TV, Gainetdinov RR. [The effect of bromantane on the dopamin- and serotoninergic systems of the rat brain]. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(4):8–11. PubMed.
Iarkova MA, Voronin MV, Seredenin SB. [Studying the mechanisms of ladasten action]. Eksp Klin Farmakol. 2005;68(3):3–6. PubMed.
Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F. Bromontan, a new doping agent. Lancet. 1997;350(9082):963–964. PubMed.
Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 official medicines control laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient bromantane (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
Siuniakov SA, Grishin SA, Teleshova ES, Neznamov GG, Seredenin SB. [Pilot clinical trial of ladasten]. Eksp Klin Farmakol. 2006;69(4):10–15. PubMed.
Neznamov GG, Siuniakov SA, Teleshova SE, et al. [Ladasten, the new drug with psychostimulant and anxiolytic actions in treatment of neurasthenia (results of the comparative clinical study with placebo)]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):20–26. PubMed.
Voznesenskaia TG, Fokina NM, Iakhno NN. [Treatment of asthenic disorders in patients with psychoautonomic syndrome: results of a multicenter study on efficacy and safety of ladasten]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2010;110(5 Pt 1):17–26. PubMed.
Reutova MA, Siuniakov SA, Siuniakov TS, Dorofeeva OA, Mametova LE, Neznamov GG. [Self-evaluation of single test doses and objective indices of ladasten vs. placebo efficacy in neurasthenic patients]. Eksp Klin Farmakol. 2011;74(11):6–13. PubMed.
Neznamov GG, Bochkarev VK, Reutova MA, Shabanova AA, Siuniakov SA. [Ladasten versus placebo effect self-evaluated by neurasthenia patients with different EEG alpha rhythm types]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(5):7–13. PubMed.
Viatleva OA, Barchukov VG, Morozov IS, Salenko IuA, Zhirnov EN. [The neuro- and psychophysiological effects of bromantane]. Voen Med Zh. 2000;321(8):61–65. PubMed.
Bugaeva LI, Spasov AA, Morozov IS. [The effect of bromantane on the erythro- and leukocytic profile of the peripheral blood in rats]. Eksp Klin Farmakol. 1999;62(4):40–43. PubMed.
Deseret News. Two Russian athletes stripped of medals. July 29, 1996. Deseret News.
Olympedia. Swimming at the 1996 Summer Olympics: 200 metres breaststroke, men. Olympedia.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.

Bromantan