Elecoglipron (Entwicklungscodes AZD5004 und ECC5004) ist eine in der klinischen Erprobung befindliche, einmal täglich einzunehmende Tablette, die den Rezeptor für das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) aktiviert, dieselbe Zielstruktur wie Semaglutid. Es handelt sich um ein kleines synthetisches Molekül statt um ein Peptid, das von Eccogene entdeckt und an AstraZeneca lizenziert wurde; in Phase-2-Studien senkte es das Körpergewicht über 36 Wochen um etwa 11 %, ohne dass Nüchternregeln bei der Einnahme beachtet werden mussten.

Die wichtigste Tatsache vorweg: Elecoglipron ist weltweit nirgends zugelassen. AstraZeneca hat den Wirkstoff Mitte 2026 in die Phase 3 überführt, und die zentrale Studie zur Gewichtsreduktion, EMBOLD, wird ihren primären Abschluss voraussichtlich erst im Juli 2028 erreichen (EMBOLD-Registereintrag, NCT07667803). Der Status wurde am 7. November 2026 überprüft.

Diese Seite fasst zusammen, was veröffentlichte Studien, Studienregister und Unternehmensangaben berichten, ergänzt um Hinweise zu den Fragen, die Leser von anabolics.app häufig stellen: fettfreie Masse, Leber, Anwendung zusammen mit Testosteron sowie Sport. Sie dient ausschließlich der Information und stellt keine medizinische Beratung dar.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Nicht-peptidischer (niedermolekularer) GLP-1-Rezeptoragonist
Entwickler / Codes	Entdeckt von Eccogene (ECC5004); im November 2023 an AstraZeneca lizenziert (AZD5004)
Zulassungsstatus	In der klinischen Prüfung; weder von der FDA noch von der EMA oder einer anderen Behörde zugelassen
Verabreichungsweg	Orale Tablette, einmal täglich, Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten
Untersuchte Dosen	Phase 2: 5–75 mg/Tag, höhere Dosen durch schrittweise Aufdosierung erreicht; Phase-3-Dosen nicht offengelegt
Halbwertszeit	Etwa 21 Stunden nach einer Einzeldosis von 50 mg bei gesunden Freiwilligen
Laufende Studien	EMBOLD (Gewicht), ELUMINATE 1–5 (Typ-2-Diabetes), ELEVATE-HF und ELEVATE-CKD (Endpunkte) sowie eine asiatische Adipositasstudie
WADA-Status	Nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 aufgeführt; als nicht zugelassener Wirkstoff fällt es unter S0 (nicht zugelassene Substanzen)

Was es ist

Elecoglipron ist ein klassisches niedermolekulares Wirkstoffmolekül und kein modifiziertes Hormon. Das ist entscheidend, weil peptidische GLP-1-Medikamente wie Semaglutid im Magen-Darm-Trakt abgebaut werden. Orales Semaglutid benötigt daher einen Resorptionsverstärker und eine strikte Einnahme auf nüchternen Magen. Ein kleines Molekül kann hingegen einfach geschluckt werden.

Von den Entwicklern veröffentlichte Laborarbeiten beschreiben, wie es am Rezeptor wirkt (Haggag et al., Diabetes Obes Metab 2025):

Es bindet an den menschlichen GLP-1-Rezeptor (IC50 2,4 nM, ein Maß für die Bindungsstärke) und erhöht cAMP, das wichtigste Signal, das der Rezeptor ins Zellinnere sendet.
Es bewirkte dies, ohne β-Arrestin-2 zu rekrutieren oder eine Aufnahme des Rezeptors in die Zelle auszulösen (Internalisierung). Wirkstoffe, die einen Signalweg gegenüber einem anderen bevorzugen, werden als „signalverzerrte“ (biased) Agonisten bezeichnet. Ob dies für Patienten einen klinischen Unterschied macht, ist nicht belegt.
Es verstärkte die glukoseabhängige Insulinfreisetzung in einer menschlichen Betazelllinie sowie bei Affen.
Eine 9-monatige orale Toxizitätsstudie an Affen zeigte dosisabhängige Gewichtsveränderungen.

Woher es stammt

Das Biotech-Unternehmen Eccogene entwickelte das Molekül unter dem Namen ECC5004. Am 9. November 2023 räumte es AstraZeneca die Exklusivrechte außerhalb Chinas gegen eine Vorauszahlung von 185 Millionen US-Dollar sowie bis zu 1,825 Milliarden US-Dollar an weiteren Meilensteinzahlungen zuzüglich Lizenzgebühren ein. In China entwickeln beide Unternehmen den Wirkstoff gemeinsam (Eccogene-Lizenzmitteilung). ECC5004, AZD5004 und Elecoglipron bezeichnen alle dasselbe Molekül.

Vergleich mit verwandten Wirkstoffen

Wirkstoff	Molekültyp	Verabreichungsweg	Status (November 2026)	Bibliotheksseite
Semaglutid	Peptid	Wöchentliche Injektion oder tägliche Tablette mit Nüchternregeln	Zugelassen	Semaglutid
Orforglipron	Kleines Molekül	Tägliche Tablette, keine Essensregeln	FDA-zugelassen im April 2026 (Foundayo)	Orforglipron
Elecoglipron	Kleines Molekül	Tägliche Tablette, keine Essensregeln	Phase 3	Diese Seite
Aleniglipron	Kleines Molekül	Tägliche Tablette	Phase 3	Aleniglipron
HRS-7535 (Safiglipron)	Kleines Molekül	Tägliche Tablette	In China im Prüfverfahren	HRS-7535

Orforglipron ist der nächste zugelassene Verwandte: ebenfalls eine tägliche nicht-peptidische Tablette und ebenfalls frei von Nüchternvorschriften. Keine Studie hat Elecoglipron bisher direkt mit Orforglipron verglichen.

Pharmakokinetik

Zwei veröffentlichte Phase-1-Studien beschreiben, wie der Körper Elecoglipron verarbeitet:

Befund	Angabe	Quelle
Getestete Einzeldosen	1–300 mg bei gesunden Freiwilligen; 5–50 mg täglich über 28 Tage bei Menschen mit Typ-2-Diabetes	Haggag et al. 2025
Exposition	Ab 25 mg aufwärts annähernd proportional zur Dosis	Haggag et al. 2025
Zeit bis zum Höchstwert	Median etwa 8–12 Stunden nach einer Einzeldosis	Haggag et al. 2025
Halbwertszeit	20,7–21,2 Stunden bei einer 50-mg-Dosis, nach dem Essen oder nüchtern	Xu et al., Br J Clin Pharmacol 2026
Nahrungseffekt	Gesamtexposition zwischen gesättigtem und nüchternem Zustand im Wesentlichen unverändert (Verhältnis 0,95–0,96)	Xu et al. 2026

Die erste Studie am Menschen konnte die Halbwertszeit noch nicht genau bestimmen, da Blutproben nur über 48 Stunden entnommen wurden. Die spätere Studie zum Nahrungseffekt an 14 gesunden Erwachsenen schloss diese Lücke und kam zu dem Ergebnis, dass sich der Wirkstoff für eine einmal tägliche Einnahme mit oder ohne Nahrung eignet.

AstraZeneca hat zudem formale Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen abgeschlossen oder begonnen. Eine davon untersuchte, ob Elecoglipron die Blutspiegel von Rosuvastatin, Atorvastatin, Simvastatin und Repaglinid verändert und ob das Antibiotikum Erythromycin die Spiegel von Elecoglipron beeinflusst (NCT06948747). Zum Zeitpunkt unserer Überprüfung waren noch keine Ergebnisse veröffentlicht. Diese Daten sind wichtig für jeden, der ein Statin einnimmt, ein häufiges Begleitmedikament zur Cholesterinsenkung.

Regulatorischer Status

Nicht zugelassen. Keine Behörde hat Elecoglipron für irgendeine Indikation zugelassen. Es wurde auch noch kein Zulassungsantrag bekannt gegeben.
Phase 3 startete Mitte 2026. AstraZeneca gab den Übergang in die Phase 3 am 8. Juni 2026 zusammen mit den Ergebnissen der Phase 2 bekannt (AstraZeneca, Juni 2026).
Verschreibungspflichtige Anwendung. Der Wirkstoff ist nur im Rahmen klinischer Studien verfügbar. Alles, was online unter diesem Namen verkauft wird, ist ein ungeprüftes Produkt und nicht das Prüfmedikament.
Sport. Siehe „Verwendung im Sport“ weiter unten.

Registrierte Phase-3-Studien

Studie	Population	Geplante Größe	Hauptendpunkt	Voraussichtlicher primärer Abschluss
EMBOLD	Adipositas oder Übergewicht, mit oder ohne Typ-2-Diabetes	4.500	Prozentualer Gewichtsverlust nach 72 Wochen vs. Placebo	Juli 2028
Asiatische Adipositasstudie	Asiatische Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht	351	Prozentualer Gewichtsverlust nach 52 Wochen	April 2028
ELUMINATE-1	Typ-2-Diabetes; allein oder mit Dapagliflozin vs. Placebo	800	HbA1c nach 40 Wochen	Juli 2028
ELUMINATE-2	Typ-2-Diabetes; offen vs. orales Semaglutid	1.200	HbA1c nach 52 Wochen	Mai 2028
ELUMINATE-3	Typ-2-Diabetes unter Insulin; vs. Placebo	600	HbA1c nach 40 Wochen	Mai 2028
ELUMINATE-4	Typ-2-Diabetes mit eingeschränkter Nierenfunktion, unter Dapagliflozin	900	HbA1c nach 40 Wochen	Juli 2028
ELUMINATE-5	Typ-2-Diabetes; Elecoglipron plus Dapagliflozin vs. jeweilige Einzelsubstanz	2.000	HbA1c nach 40 Wochen	Juli 2028
ELEVATE-HF	Herzinsuffizienz mit erhaltener oder leicht reduzierter Ejektionsfraktion	6.950	Kardiovaskulärer Tod oder Herzinsuffizienz-Ereignisse	September 2029
ELEVATE-CKD	Chronische Nierenerkrankung	7.000	Rückgang der Nierenfunktion, Nierenversagen oder Tod	Oktober 2030

Der HbA1c-Wert spiegelt den durchschnittlichen Blutzucker der letzten etwa drei Monate wider. EMBOLD führt zwei aktive Dosisarme und Placebo auf, nennt jedoch nicht die genauen Dosierungen. Mehrere dieser Studien kombinieren Elecoglipron mit Dapagliflozin, dem SGLT2-Hemmer von AstraZeneca.

Was die Forschung zeigt

Gewichtsverlust bei Adipositas (VISTA, Phase 2)

VISTA randomisierte an Prüfzentren in sieben Ländern 310 Erwachsene ohne Diabetes, die an Adipositas oder an Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung litten (Davies et al., Lancet 2026). Das mittlere Ausgangsgewicht betrug 106,9 kg, der mittlere BMI 38,2, und 73 % waren Frauen. Getestet wurden fünf Dosierungsarme: feste Dosen von 5 mg und 15 mg, 50 mg mit Dosissteigerung alle 4 Wochen sowie 75 mg mit Dosissteigerung alle 2 Wochen oder jede Woche.

Ergebnis	Placebo	Bereich unter Elecoglipron	Bester Arm (75 mg, wöchentliche Steigerung)
Gewichtsveränderung in Woche 26 (primär)	−0,6 %	−2,6 % (5 mg) bis −10,5 %	−10,5 %
Verlust von mindestens 5 % in Woche 26	15,6 %	40,4 % bis 88,8 %	88,8 %
Gewichtsveränderung in Woche 36	−0,3 %	—	−11,8 %

Die Zahlen für Woche 36 stammen aus der Pressemitteilung von AstraZeneca (AstraZeneca, Juni 2026). Dabei gelten zwei Einschränkungen:

Die Dosis ist entscheidend. Die niedrigste Dosis übertraf Placebo kaum. Der Spitzenwert von 10–12 % bezieht sich auf die Höchstdosis.
Die Therapietreue war unvollständig. 93 % schlossen die Studie ab, aber nur 75 % beendeten ihre zugewiesene Behandlung. Die Ergebnisse sind Schätzungen unter der Annahme, dass die Teilnehmenden das Medikament wie geplant einnahmen.

Typ-2-Diabetes (SOLSTICE, Phase 2b)

SOLSTICE behandelte 404 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (mittlerer HbA1c 7,9 %, mittleres Gewicht 99,8 kg) über 26 Wochen. Verglichen wurden mehrere Elecoglipron-Schemata mit Placebo sowie einem offenen Referenzarm mit oralem Semaglutid (Aroda et al., Lancet 2026).

Ergebnis nach 26 Wochen	Placebo	Elecoglipron	Orales Semaglutid 14 mg (offen)
HbA1c-Veränderung	−0,15 Punkte	−0,91 (5 mg) bis −1,88 (75 mg)	−1,3
Gewichtsveränderung	−1,7 %	−7,7 % (75 mg)	−5,1 %
HbA1c unter 7 % (75 mg)	25 %	90 %	—

Die Zahlen zu Semaglutid und die Raten der Zielwerterreichung stammen aus der Mitteilung von AstraZeneca (AstraZeneca, Juni 2026). Der Semaglutid-Arm war nicht verblindet und nicht Teil eines formalen statistischen Vergleichs, sodass die Zahlen keine Rangfolge der beiden Medikamente erlauben. Der direkte Vergleich erfolgt in ELUMINATE-2.

Wie bei jedem GLP-1-Medikament fiel der Gewichtsverlust bei Menschen mit Diabetes geringer aus als bei Menschen ohne Diabetes.

Magermasse und Körperzusammensetzung

Dies ist die für Kraftsportler relevanteste Frage, und es gibt dazu keine veröffentlichten Daten. Keine der beiden Lancet-Publikationen berichtet über die Körperzusammensetzung, und auch die Ergebnismitteilung von AstraZeneca erwähnt die fettfreie Masse nicht. Keine registrierte Elecoglipron-Studie führt die Magermasse oder DXA-Scans (Dual-Röntgen-Absorptiometrie, eine Messung der Körperzusammensetzung) als Endpunkt auf.

Daten von zugelassenen Wirkstoffen derselben Klasse liefern jedoch einen groben Anhaltspunkt. Eine Metaanalyse aus dem Jahr 2026 über 20 randomisierte Semaglutid-Studien schätzte, dass die fettfreie Masse etwa 35 % des verlorenen Gewichts ausmachte – ein Anteil, der sich statistisch nicht von einer reinen Lebensstil-Gewichtsabnahme unterschied, wobei Ernährung plus Krafttraining das beste Verhältnis erzielten (Eisa und Barood, Diabetes Obes Metab 2026). „Magermasse“ auf einem DXA-Scan umfasst Wasser, Organe und Bindegewebe, nicht nur Skelettmuskulatur. Ob sich Elecoglipron genauso verhält, wurde noch nicht gemessen.

Anwendung zusammen mit Testosteron oder anabolen Steroiden

Keine Studie hat Elecoglipron bei Personen untersucht, die eine Testosteronersatztherapie (TRT) oder anabol-androgene Steroide (AAS) anwenden. Was vorliegt, ist indirekter Natur:

Testosteronspiegel. Eine systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 über 10 Studien (639 Männer) ergab, dass peptidische GLP-1-Medikamente wie Liraglutid und Semaglutid das Gesamttestosteron bei Männern mit Adipositas, Diabetes oder funktionellem Hypogonadismus erhöhten, während LH und FSH erhalten blieben (Deameh et al., J Sex Med 2026). Dieser Effekt hängt mit dem Gewichtsverlust bei Männern mit niedrigem Testosteronspiegel zusammen. Für Elecoglipron wurde er noch nicht gezeigt, und für Personen, die exogenes Testosteron injizieren, hat er keine unmittelbare Bedeutung.
Testosteron zum Muskelschutz während einer GLP-1-bedingten Gewichtsabnahme. Eine Arbeit aus dem Jahr 2026 schlug vor, Inkretin-Medikamente bei Männern mit Adipositas und niedrigem Testosteron mit einer Testosterontherapie zu kombinieren. Die Autoren stellten fest, dass die einzigen direkten Humandaten aus einer kleinen, nicht-randomisierten Pilotstudie stammen und dass randomisierte Studien erforderlich sind (Zitzmann et al., Diabetes Obes Metab 2026). Informationen zur TRT selbst finden Sie auf der Seite zu Testosteroncypionat.

Nebenwirkungen und Risiken

Gastrointestinale Wirkungen

Beschwerden von Magen und Darm waren wie bei allen GLP-1-Medikamenten die häufigsten Nebenwirkungen. AstraZeneca berichtete folgende Raten für die 75-mg-Arme (AstraZeneca, Juni 2026):

Unerwünschtes Ereignis	VISTA: 75 mg	VISTA: Placebo	SOLSTICE: 75 mg	SOLSTICE: Placebo
Übelkeit	55 %	20 %	37 %	3 %
Verstopfung	41 %	6 %	29 %	4 %
Durchfall	35 %	25 %	21 %	15 %
Erbrechen	29 %	5 %	18 %	1 %

In VISTA wurden unerwünschte Ereignisse jeglicher Art von 84–98 % der Personen unter Elecoglipron berichtet, gegenüber 84 % unter Placebo. In SOLSTICE lag die Spanne bei 63–87 % gegenüber 63 % (Davies et al. 2026; Aroda et al. 2026). AstraZeneca bezeichnete Behandlungsabbrüche wegen unerwünschter Ereignisse als selten, nannte in seiner Mitteilung jedoch keine genauen Zahlen. In SOLSTICE traten Unterzuckerungen selten auf und führten zu keinen schwerwiegenden Ereignissen.

Die Leber

Niedermolekulare GLP-1-Wirkstoffe werden überwiegend über die Leber abgebaut, weshalb der Lebersicherheit in dieser Substanzklasse besondere Aufmerksamkeit gilt. Pfizer stellte 2025 die Entwicklung seiner eigenen oralen GLP-1-Tablette Danuglipron ein, nachdem bei einem Studienteilnehmer eine mögliche arzneimittelbedingte Leberschädigung aufgetreten war, die sich nach Absetzen des Präparats wieder zurückbildete (Pfizer, 2025).

Für Elecoglipron berichtete AstraZeneca weder in VISTA noch in SOLSTICE über ein Sicherheitssignal bezüglich der Leber (AstraZeneca, Juni 2026). Die Phase-2-Studien waren jedoch kurz (26–36 Wochen) und umfassten insgesamt rund 700 Personen – zu wenig, um seltene Leberschäden sicher auszuschließen.

Anabole Steroide sind eine bekannte Ursache für Leberschäden, darunter eine spezifische Form der Cholestase (gestörter Gallenfluss), Peliosis hepatis (blutgefüllte Zysten) und Lebertumoren (Petrovic et al., World J Gastroenterol 2022). Ein lateinamerikanisches Register von 18 jungen Männern mit Leberschäden durch orales Stanozolol (Winstrol) dokumentierte Gelbsucht und Juckreiz bei stark erhöhtem Bilirubin (Nunes et al., J Clin Exp Hepatol 2025). Keine Studie hat Elecoglipron bei Personen untersucht, die solche Substanzen einnehmen; die kombinierte Wirkung auf die Leber ist daher unbekannt.

Lücken in den Sicherheitsdaten

Die Phase 2 dauerte höchstens 36 Wochen. Die Phase 3 wird erstmals Daten über 72 Wochen und darüber hinaus liefern.
Klassenrisiken, die bei zugelassenen GLP-1-Medikamenten beobachtet werden – darunter Gallenblasenerkrankungen, Pankreatitis sowie der Warnhinweis zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren in den Fachinformationen zugelassener GLP-1-Präparate –, können für Elecoglipron derzeit weder bestätigt noch ausgeschlossen werden.
Auswirkungen in der Schwangerschaft, bei Jugendlichen sowie bei schlanken oder sportlich aktiven Menschen wurden nicht untersucht.

Verwendung im Sport

Elecoglipron wird auf der WADA-Verbotsliste nicht namentlich aufgeführt. Die Klasse S0 verbietet jedoch jederzeit jede pharmakologische Substanz, die nicht an anderer Stelle der Liste erfasst ist und über keine aktuelle Zulassung einer staatlichen Gesundheitsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen verfügt, einschließlich Substanzen „in der präklinischen oder klinischen Entwicklung“ (WADA-Verbotsliste 2026). Als nicht zugelassenes Prüfmedikament fällt Elecoglipron in diese Kategorie. Dies könnte sich ändern, sobald eine Zulassungsbehörde den Wirkstoff genehmigt.

Zugelassene GLP-1-Medikamente werden anders behandelt: Sie sind nicht verboten, aber die WADA hat Marker von Semaglutid und Tirzepatid in ihr Überwachungsprogramm 2026 aufgenommen, um einen möglichen Missbrauch zu beobachten (WADA-Überwachungsprogramm 2026).

Das Wichtigste in Kürze

Eine GLP-1-Tablette, die kein Peptid ist. Elecoglipron ist ein kleines Molekül, das einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen wird und eine Halbwertszeit von etwa 21 Stunden hat.
Nirgends zugelassen. Die Phase 3 begann Mitte 2026; die zentrale Gewichtsstudie EMBOLD hat einen geschätzten primären Abschluss im Juli 2028 (überprüft am 7. November 2026).
Etwa 11–12 % Gewichtsverlust bei der höchsten Phase-2-Dosis. VISTA zeigte unter 75 mg eine Abnahme von 10,5 % nach 26 Wochen und 11,8 % nach 36 Wochen, gegenüber unter 1 % unter Placebo. Niedrige Dosen bewirkten wenig.
Magen-Darm-Beschwerden sind häufig. Unter 75 mg berichteten in VISTA 55 % über Übelkeit und 29 % über Erbrechen.
Keine Daten zur Magermasse. Keine veröffentlichte oder registrierte Studie misst die Körperzusammensetzung, sodass die Wirkung auf die Muskulatur unbekannt ist.
Im Sport unter S0 verboten. Als nicht zugelassenes Medikament fällt es unter die Auffangkategorie der WADA für nicht zugelassene Substanzen.

Quellen

Haggag AZ, Xu J, Butcher L, et al. Non-clinical and first-in-human characterization of ECC5004/AZD5004, a novel once-daily, oral small-molecule GLP-1 receptor agonist. Diabetes Obes Metab. 2025;27(2):551–562. PubMed.
Xu J, Haggag A, Butcher L, et al. Phase 1, open-label, randomized study of the elecoglipron pharmacokinetic profile in healthy participants under fed and fasted conditions. Br J Clin Pharmacol. Published online October 19, 2026. PubMed.
Davies MJ, Aroda VR, Rosenstock J, et al. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with obesity or overweight (VISTA): a multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. 2026;407(10547):2503–2514. PubMed.
Aroda VR, Davies MJ, Maaske J, et al. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with type 2 diabetes (SOLSTICE): a multicentre, phase 2b, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;407(10547):2515–2527. PubMed.
AstraZeneca. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 RA, moves to Phase III programme. Press release, June 8, 2026. AstraZeneca.
Eccogene. Eccogene enters exclusive license agreement with AstraZeneca to develop and commercialize small molecule GLP-1 receptor agonist ECC5004 for cardiometabolic diseases. Press release, November 9, 2023. PR Newswire.
ClinicalTrials.gov. A master protocol to investigate efficacy and safety of elecoglipron in participants with obesity or overweight (EMBOLD). NCT07667803. ClinicalTrials.gov.
ClinicalTrials.gov. A study to investigate the efficacy and safety of elecoglipron in Asian participants with obesity or overweight with or without type 2 diabetes mellitus. NCT07775404. ClinicalTrials.gov.
ClinicalTrials.gov. ELUMINATE-1 to ELUMINATE-5 phase III trials of elecoglipron in type 2 diabetes. NCT07662044, NCT07662213, NCT07664553, NCT07662135, NCT07662109. ELUMINATE-1; ELUMINATE-2; ELUMINATE-3; ELUMINATE-4; ELUMINATE-5.
ClinicalTrials.gov. ELEVATE-HF and ELEVATE-CKD outcome trials of elecoglipron. NCT07761117, NCT07753993. ELEVATE-HF; ELEVATE-CKD.
ClinicalTrials.gov. A study to investigate the effect of AZD5004 on rosuvastatin, atorvastatin, simvastatin, repaglinide and the effect of erythromycin on AZD5004 in healthy participants. NCT06948747. ClinicalTrials.gov.
Eisa N, Barood O. Lean mass changes with incretin therapy versus lifestyle intervention: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(6):4818–4827. PubMed.
Deameh MG, Ramez M, Rowaiee R, et al. Effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on male reproductive hormones, semen parameters, and metabolic outcomes: a systematic review. J Sex Med. 2026;23(2):qdaf381. PubMed.
Zitzmann M, Bosnyak Z, Jones R, et al. Weight regain after incretin treatment: the lean mass deficit hypothesis and a role for testosterone combination therapy in men. Diabetes Obes Metab. Published online October 19, 2026. PubMed.
Petrovic A, Vukadin S, Sikora R, et al. Anabolic androgenic steroid-induced liver injury: an update. World J Gastroenterol. 2022;28(26):3071–3080. PubMed.
Nunes V, Schinoni MI, Bessone F, et al. Stanozolol-induced liver injury: a distinctive cholestatic clinical and biochemical phenotype at presentation. J Clin Exp Hepatol. 2025;15(3):102506. PubMed.
Pfizer. Pfizer provides update on oral GLP-1 receptor agonist danuglipron. Press release, 2025. Pfizer.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program. WADA.

Elecoglipron