Ibutamoren, am bekanntesten unter seinem Merck-Code MK-677 (auch MK-0677, L-163,191 und seit Kurzem LUM-201), ist ein oral wirksames kleines Molekül, das die Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) dazu bringt, mehr Wachstumshormon (GH) freizusetzen. Dazu ahmt es am Ghrelinrezeptor Ghrelin nach, das „Hungerhormon“. Merck und akademische Forschungsgruppen prüften es in den 1990er- und 2000er-Jahren in klinischen Studien bei Gebrechlichkeit im höheren Alter, zur Erholung nach Hüftfrakturen, bei Osteoporose, Adipositas und Alzheimer-Krankheit.

Die wichtigste Tatsache: Ibutamoren wurde in den USA nie als Arzneimittel zugelassen. Studien zeigten, dass es GH und den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) zuverlässig erhöht und bei älteren Erwachsenen etwa 1 kg Magermasse hinzufügt. Zuwächse bei Kraft oder Funktion zeigten sie nicht, dafür aber durchgehend steigende Blutzuckerwerte. Eine Hüftfraktur-Studie wurde wegen eines Signals für Herzinsuffizienz vorzeitig abgebrochen. Heute wird es überwiegend online als „Research Chemical“ oder Nahrungsergänzungsmittel verkauft, und die FDA (US-Arzneimittelbehörde) führt es als Substanz, die bei der Rezepturherstellung (Compounding) erhebliche Sicherheitsrisiken birgt.

Diese Seite fasst zusammen, was die klinischen Studien und die Bewertung der FDA von 2024 berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Nicht-peptidisches Wachstumshormon-Sekretagogum; Agonist am Ghrelinrezeptor (GHSR)
Andere Namen	MK-677, MK-0677, L-163,191, LUM-201; meist als Ibutamorenmesylat angeboten
Anwendungsweg	Oral (Tabletten oder Kapseln)
In Studien verwendete Dosen	2–50 mg einmal täglich bei Erwachsenen (25 mg in den meisten Langzeitstudien); 0,2–0,8 mg/kg/Tag bei Kindern
Halbwertszeit	In veröffentlichten Humanstudien nicht ermittelt; als langwirksam beschrieben, mit Wirkungen über 24 h nach einer Dosis
Hauptwirkung	Etwa 1,5- bis 1,8-fach höhere GH- und IGF-1-Werte bei älteren Erwachsenen über 12 Monate
FDA-Status	Nicht zugelassen; seit 2022–2023 Kategorie 2 (erhebliche Sicherheitsrisiken) für die Rezepturherstellung
Kontrollierte Substanz in den USA	Nicht auf der Liste kontrollierter Substanzen der DEA (US-Drogenbehörde)
WADA-Status	Jederzeit verboten (S2.2.4, Wachstumshormon-Sekretagoga)

Was es ist

Ibutamoren ist eine Spiro-Indolin-Piperidin-Verbindung, die um die Aminosäure 2-Aminoisobuttersäure herum aufgebaut ist. Die freie Base hat die Summenformel C₂₇H₃₆N₄O₅S und eine Molmasse von 528,7 g/mol (PubChem CID 178024). Das in Studien verwendete Mesylatsalz ist C₂₈H₄₀N₄O₈S₂ mit 624,8 g/mol (PubChem CID 6450830). Anders als es oft vermarktet wird, ist es weder ein Peptid noch ein SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator). Es wirkt nicht am Androgenrezeptor (FDA briefing document, 2024).

Chemiker von Merck entwickelten es Anfang der 1990er-Jahre als orale Alternative zu GH-freisetzenden Peptiden wie GHRP-6, die eine orale Einnahme kaum überstehen. In Hypophysenzellen von Ratten setzte es GH schon bei sehr niedrigen Konzentrationen frei (EC50 1,3 nM), und bei Hunden erhöhte es GH nach oralen Dosen ab 0,125 mg/kg, ohne nennenswerte Wirkungen auf Aldosteron, LH, Thyroxin oder Prolaktin (Patchett et al., PNAS 1995).

Wie es Wachstumshormon erhöht

Ibutamoren bindet an den Ghrelinrezeptor und aktiviert ihn. Dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor kommt auf GH-produzierenden Zellen der Hypophyse und auf Neuronen des Hypothalamus vor. Die Bewertung der FDA fasst zwei Wege zusammen (FDA briefing document, 2024):

direkte Stimulation der GH-Freisetzung aus den somatotropen Zellen der Hypophyse;
Aktivierung von Neuronen im Hypothalamus, die Growth-Hormone-Releasing-Hormon (GHRH) freisetzen, das wiederum die Hypophyse stimuliert.

Da es über die körpereigene Hypophyse wirkt, verstärkt es die natürlichen GH-Pulse, statt sie zu ersetzen. Bei älteren Erwachsenen verdoppelten 2 Wochen mit 25 mg/Tag den mittleren 24-Stunden-GH-Spiegel ungefähr (+97 %), indem die bestehenden Pulse höher ausfielen, ohne dass sich ihre Anzahl änderte (Chapman et al., JCEM 1996). Das ist der Hauptunterschied zu injiziertem Wachstumshormon, das die Hypophyse umgeht. Der Ghrelinrezeptor steuert außerdem den Appetit, was erklärt, warum gesteigerter Hunger die häufigste Nebenwirkung ist.

Pharmakokinetik

Es wurden nur sehr wenige pharmakokinetische Daten beim Menschen veröffentlicht. In ihrer Bewertung von 2024 fand die FDA in der Literatur nur zwei Aussagen: dass MK-677 eine „hohe orale Bioverfügbarkeit“ und eine „lange Wirkdauer“ hat und dass eine Einzeldosis langwirksam ist (24 Stunden). Weitere PK-Daten beim Menschen identifizierte die FDA nicht (FDA briefing document, 2024).

Parameter	Was berichtet wird	Grundlage
Orale Bioverfügbarkeit	Über 60 %	Hunde (Patchett et al., PNAS 1995)
Wirkdauer	Etwa 24 h nach einer Dosis; spricht für eine einmal tägliche Einnahme	Humanstudien, wie von der FDA zusammengefasst
Plasmahalbwertszeit	4,7 h in einer Übersichtstabelle angegeben, ohne zitierte primäre Humanstudie	Sigalos and Pastuszak, Sex Med Rev 2018
Metabolismus	Oxidation (CYP450) und Glucuronidierung	Lebermikrosomen von Pferden und Pferde, laut FDA

Die online oft genannten „24 Stunden“ beschreiben, wie lange GH und IGF-1 nach einer Dosis erhöht bleiben, nicht eine gemessene Plasmahalbwertszeit.

Toleranz ist eine echte Frage. Bei Ratten brachte eine tägliche Gabe über 6 Wochen die GH-Spiegel auf das Niveau unbehandelter Tiere zurück (FDA briefing document, 2024). Beim Menschen wurde die Reaktion abgeschwächt, ging aber nicht verloren. Der GH-Spitzenwert nach der ersten 25-mg-Dosis lag bei 55,9 µg/L und fiel nach einer Woche Einnahme auf 22,6 µg/L (Murphy et al., JCEM 1998). Dennoch lag der mittlere 24-Stunden-GH-Wert bei älteren Erwachsenen nach 12 Monaten noch beim 1,8-Fachen des Ausgangswerts (Nass et al., Ann Intern Med 2008).

Regulatorischer Status

Ibutamoren ist in keinem von der FDA zugelassenen Arzneimittel enthalten und hat keine USP-Monografie (FDA briefing document, 2024). Die wichtigsten regulatorischen Punkte:

Rezepturherstellung. Die FDA nahm Ibutamorenmesylat am 29. Dezember 2022 für Outsourcing-Einrichtungen und am 29. September 2023 für Apotheken in Kategorie 2 ihrer Listen von Bulk-Wirkstoffen auf. Als Begründung nennt die FDA „das Potenzial für eine Herzinsuffizienz bei bestimmten Patienten“ (FDA Category 2 list).
Beratungsausschuss. Am 29. Oktober 2024 stimmte der Pharmacy Compounding Advisory Committee der FDA mit 13 zu 1 dagegen, Ibutamorenmesylat in die 503A-Bulk-Liste aufzunehmen. Die Mitglieder verwiesen auf schwache Belege für die Wirksamkeit und auf Bedenken wegen Flüssigkeitseinlagerung, Herzinsuffizienz und hohem Blutzucker (PCAC minutes, 2024).
Entwicklung für Kinder. Lumos Pharma untersuchte es als LUM-201, eine orale Behandlung für Kinder mit Wachstumshormonmangel (Bright and Thorner, Horm Res Paediatr 2022). Für diese Anwendung ist es nicht zugelassen.
Kontrollierte Substanzen. Es steht nicht auf der Liste kontrollierter Substanzen der DEA (DEA).
Sport. Die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nennt Ibutamoren (MK-677) als Beispiel für ein Wachstumshormon-Sekretagogum unter S2.2.4. Es ist in und außerhalb des Wettkampfs verboten und eine nicht spezifische Substanz (WADA Prohibited List 2026).

Was die Forschung zeigt

Merck und akademische Gruppen führten mehrere randomisierte, placebokontrollierte Studien durch. Fast alle verwendeten 25 mg einmal täglich. Das durchgängige Muster: IGF-1 steigt um etwa 40–85 %, die Magermasse nimmt moderat zu, und klinische Endpunkte (Kraft, Funktion, Krankheitsverlauf) verbessern sich nicht.

Gesunde ältere Erwachsene: Körperzusammensetzung

Die längste Studie randomisierte gesunde Erwachsene im Alter von 60–81 Jahren für 12 Monate auf 25 mg/Tag oder Placebo, gefolgt von einer 12-monatigen Verlängerung. Ergebnisse für die 65 ausgewerteten Teilnehmenden (Nass et al., Ann Intern Med 2008; PMC-Volltext):

Endpunkt nach 12 Monaten	Placebo	MK-677 25 mg	p
Mittlerer 24-h-GH-Wert	—	1,8-facher Ausgangswert	unter 0,001
IGF-1	—	1,5-facher Ausgangswert	unter 0,001
Fettfreie Masse	−0,5 kg (95-%-KI −1,1 bis 0,2)	+1,1 kg (95-%-KI 0,7 bis 1,5)	unter 0,001
Körpergewicht	+0,8 kg	+2,7 kg	0,003
Fett an Armen und Beinen	+0,24 kg	+1,1 kg	0,001
Viszerales Bauchfett	Kein Unterschied	Kein Unterschied	n. s.
Nüchternglukose	0,0 mmol/L	+0,3 mmol/L (≈5 mg/dL)	0,015
HbA1c	−0,1 Punkte	+0,2 Punkte	0,002
Kraft und körperliche Funktion	Keine Veränderung	Keine Veränderung	n. s.

Der Zuwachs an fettfreier Masse führte nicht zu mehr Kraft oder Funktion, wobei die Autoren anmerkten, dass die Studie für diese Endpunkte nicht ausreichend gepowert war. Unter MK-677 sank das LDL-Cholesterin leicht (−5,4 mg/dL) und das Cortisol stieg (+1,7 µg/dL). Die Veränderungen der Knochendichte passten zu einem schnelleren Knochenumbau.

Eine frühere 4-wöchige Dosisfindungsstudie mit 32 Erwachsenen im Alter von 64–81 Jahren ergab, dass 25 mg/Tag IGF-1 von 141 auf 265 µg/L erhöhten, also in den Bereich junger Erwachsener (Chapman et al., JCEM 1996).

Erholung nach Hüftfraktur

Zwei Studien prüften, ob ein Anheben von GH die Erholung älterer Erwachsener nach einer Hüftfraktur beschleunigt:

Studie	Design	Wirkung auf IGF-1	Funktionelles Ergebnis
Bach et al., J Am Geriatr Soc 2004	161 Patienten ab 65 Jahren; 25 mg/Tag vs. Placebo über 6 Monate	+84 % vs. +17 %	Kein signifikanter Unterschied bei funktionellen Messgrößen oder im Sickness Impact Profile
Adunsky et al., Arch Gerontol Geriatr 2011	123 Patienten; 25 mg/Tag (n = 62) vs. Placebo (n = 61) über 24 Wochen	+51,4 ng/mL vs. Placebo	Ganggeschwindigkeit verbessert; Treppensteigleistung und die meisten anderen Messgrößen nicht

Die zweite Studie wurde wegen eines Sicherheitssignals für Herzinsuffizienz vorzeitig abgebrochen (siehe Nebenwirkungen unten).

Alzheimer-Krankheit

Bei Tieren hilft IGF-1, Beta-Amyloid aus dem Gehirn zu entfernen. Merck prüfte diese Idee bei 563 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit, die für 12 Monate auf 25 mg/Tag oder Placebo randomisiert wurden (Sevigny et al., Neurology 2008). IGF-1 stieg nach 6 Wochen um 60,1 % und nach 12 Monaten um 72,9 %. Bei keiner der vier Messgrößen für Kognition, Alltagsfunktion oder globale Veränderung gab es jedoch einen Unterschied zu Placebo. Das Medikament erreichte sein Ziel im Körper, verlangsamte die Krankheit aber nicht.

Osteoporose und Knochen

Eine Studie mit 292 postmenopausalen Frauen im Alter von 64–85 Jahren mit niedriger Knochendichte an der Hüfte verglich MK-677 25 mg, Alendronat 10 mg, beides zusammen oder Placebo (Murphy et al., JCEM 2001):

MK-677 allein erhöhte Marker sowohl des Knochenaufbaus (Osteocalcin +22 %) als auch des Knochenabbaus (NTx im Urin +41 %).
In Kombination mit Alendronat erhöhte es die Knochendichte am Schenkelhals stärker als Alendronat allein (4,2 % vs. 2,5 %).
An der Lendenwirbelsäule, der gesamten Hüfte oder dem Gesamtkörper brachte es keinen zusätzlichen Nutzen.

Die Autoren werteten den begrenzten Nutzen im Verhältnis zu den GH-bedingten Nebenwirkungen als bedenklich.

Adipositas und Kalorienrestriktion

Adipöse Männer. Bei 24 adipösen Männern im Alter von 18–50 Jahren erhöhten 25 mg/Tag über 8 Wochen IGF-1 um etwa 40 % und steigerten die fettfreie Masse. Gesamtfett und viszerales Fett veränderten sich nicht. Der Grundumsatz stieg nach 2 Wochen, aber nicht nach 8 Wochen, und ein oraler Glukosetoleranztest zeigte eine schlechtere Glukoseverwertung (Svensson et al., JCEM 1998).
Diätbedingter Muskelabbau. In einer Crossover-Studie aßen 8 gesunde Freiwillige im Alter von 24–39 Jahren eine kalorienreduzierte Kost. In der Woche, in der sie 25 mg/Tag einnahmen, lag die Stickstoffbilanz (ein Marker für den Proteinabbau im ganzen Körper) bei +0,31 g/Tag, verglichen mit −1,48 g/Tag unter Placebo (Murphy et al., JCEM 1998).

Schlaf

Eine kleine Crossover-Studie gab MK-677 vor dem Schlafengehen an 8 junge Erwachsene über 7 Tage und an 6 ältere Erwachsene über 14 Tage (Copinschi et al., Neuroendocrinology 1997). Bei den jungen Erwachsenen erhöhten 25 mg den Tiefschlaf (Stadium IV) um etwa 50 % und den REM-Schlaf um mehr als 20 % im Vergleich zu Placebo. Bei den älteren Erwachsenen stieg der REM-Schlaf um fast 50 %. Das wurde nicht in größeren oder längeren Studien geprüft.

Kinder mit Wachstumshormonmangel

Eine 6-monatige randomisierte Studie umfasste 68 präpubertäre Kinder mit Wachstumshormonmangel. Sie erhielten LUM-201 0,4 oder 0,8 mg/kg/Tag oder Placebo (Bright et al., J Endocr Soc 2021). Laut Zusammenfassung der FDA betrug die auf ein Jahr hochgerechnete Wachstumsgeschwindigkeit:

Gruppe	Wachstumsgeschwindigkeit
Placebo	4,5 cm/Jahr
LUM-201 0,4 mg/kg/Tag	6,0 cm/Jahr
LUM-201 0,8 mg/kg/Tag	6,9 cm/Jahr
Injiziertes rekombinantes GH	11,1 cm/Jahr

Am besten sprachen Kinder mit einer gewissen verbliebenen Hypophysenfunktion an: IGF-1-Ausgangswert über 30 ng/mL und ein GH-Spitzenwert von mindestens 5 ng/mL nach einer Testdosis. Kinder mit schwererem Mangel schnitten mit injiziertem GH besser ab (FDA briefing document, 2024). Die Auswertung nutzte Daten, die 1996–1998 erhoben wurden.

Zum Versprechen „natürliches GH ohne Nebenwirkungen“. MK-677 wird oft als sicherer, oraler Weg vermarktet, die Vorteile von Wachstumshormon zu bekommen. Die Studien stützen das nicht. Es erhöhte in fast jeder Studie den Blutzucker und senkte die Insulinempfindlichkeit. Es verursachte Flüssigkeitseinlagerungen sowie Gelenk- und Muskelschmerzen, wie injiziertes GH. Und es wurde bei gebrechlichen älteren Patienten mit Herzinsuffizienz in Verbindung gebracht. Auch machte die zusätzliche Magermasse die Teilnehmenden in den Studien, die Kraft gemessen haben, nicht stärker.

Nebenwirkungen und Risiken

Die Bewertung der FDA von 2024 kam zu dem Schluss, dass „ernsthafte Sicherheitsbedenken“ bestehen, darunter hoher Blutzucker, erhöhte Leberenzyme, Ödeme und Flüssigkeitsüberladung sowie Herzinsuffizienz bei älteren Patienten in der Erholung nach einer Hüftfraktur (FDA briefing document, 2024).

Häufige Wirkungen

In der 12-monatigen Studie mit gesunden älteren Erwachsenen waren dies die häufigsten Wirkungen (Nass et al., Ann Intern Med 2008; PMC-Volltext):

Wirkung	Placebo	MK-677 25 mg
Gesteigerter Appetit	36 %	67 % (p = 0,02)
Leichte, vorübergehende Beinschwellung (Ödem)	27 %	44 %
Vorübergehende Muskelschmerzen	9 %	33 %
Gelenkschmerzen	77 %	58 %

Der gesteigerte Appetit legte sich bei der Hälfte der Teilnehmenden innerhalb von 3 Monaten. Andere Studien berichteten über Kopfschmerzen, Nachtschweiß, Blähungen, Bauchbeschwerden und einzelne Fälle von Karpaltunnelsyndrom. Prolaktin stieg um etwa 23–27 %, blieb aber meist im Normbereich (Chapman et al., JCEM 1996; FDA briefing document, 2024).

Blutzucker und Insulinresistenz

Das ist der beständigste unerwünschte Befund:

Ältere Erwachsene, 4 Wochen. Die Nüchternglukose stieg unter 25 mg/Tag von 5,4 auf 6,8 mmol/L (≈97 auf ≈122 mg/dL) (Chapman et al., JCEM 1996).
Ältere Erwachsene, 12 Monate. Der HbA1c stieg um 0,2 Punkte. Acht Teilnehmende hatten nach 12 Monaten einen HbA1c über 6 %, und die Insulinempfindlichkeit sank (Nass et al., Ann Intern Med 2008).
Alzheimer-Studie. Anstiege des Blutzuckers wurden bei 15,4 % unter MK-677 gegenüber 4,6 % unter Placebo berichtet, Anstiege des HbA1c bei 11,1 % gegenüber 1,4 % (FDA briefing document, 2024).
Funktionell eingeschränkte ältere Erwachsene, 9 Wochen. 6 % brauchten wegen einer Nüchternglukose über 140 mg/dL eine Dosisreduktion, und drei von ihnen brachen trotz der niedrigeren Dosis wegen hoher Glukosewerte ab (FDA briefing document, 2024).

Menschen mit Diabetes waren von den Hauptstudien ausgeschlossen, daher ist die Wirkung bei Personen, die bereits Diabetes haben, unbekannt.

Herzinsuffizienz und Blutdruck

In der Hüftfraktur-Studie von 2011 trat eine Herzinsuffizienz bei 4 Patienten (6,5 %) unter MK-677 gegenüber 1 (1,6 %) unter Placebo auf, und die Studie wurde abgebrochen. Der systolische Blutdruck stieg unter MK-677 um 11,9–16,4 mmHg, verglichen mit Veränderungen von −2,3 bis +2,3 mmHg unter Placebo. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 24 % gegenüber 13 % der Patienten auf (Adunsky et al., Arch Gerontol Geriatr 2011; FDA briefing document, 2024). Dieser Befund ist die Grundlage für die Einstufung der FDA in Kategorie 2.

Leberenzyme

In mehreren Studien traten reversible Anstiege der Leberenzyme (Transaminasen) auf. In einer hatten 2 von 30 älteren Erwachsenen Werte beim 1,5- bis 2,5-Fachen der oberen Normgrenze. In der Osteoporose-Studie brachen 2 Frauen unter MK-677 allein wegen Werten über dem 3-Fachen der oberen Normgrenze ab (FDA briefing document, 2024). Ein Fallbericht von 2025 beschrieb einen gesunden Mann Anfang 30, der nach 2 Monaten Einnahme von als Nahrungsergänzungsmittel gekauftem MK-677 erhöhte Leberenzyme (Transaminitis) entwickelte. Seine Leberwerte normalisierten sich, nachdem er es abgesetzt hatte (Cobani et al., BMJ Case Rep 2025).

Krebs und langfristige IGF-1-Exposition

Für Ibutamoren gibt es keine Langzeitdaten zu Krebs, und die FDA fand keine Karzinogenitätsstudien an Tieren. In der 2-jährigen Studie mit älteren Erwachsenen wurde bei einer Frau unter MK-677 ein Adenokarzinom der Zunge diagnostiziert, und eine hatte 7 Tage nach Beginn einen Herzinfarkt. Eine Person unter Placebo entwickelte Nierenkrebs. Die Studie war zu klein, um zu beurteilen, ob diese Fälle mit der Behandlung zusammenhingen (Nass et al., Ann Intern Med 2008). Da Ibutamoren GH und IGF-1 erhöht, hält die FDA es für möglich, dass die Warnhinweise zugelassener GH-Präparate ebenfalls gelten. Dazu gehören neue Tumoren (Neoplasien), Glukoseintoleranz, Flüssigkeitseinlagerung und intrakranielle Hypertension (FDA briefing document, 2024).

Anwendung zusammen mit SARMs

Ibutamoren wird oft zusammen mit SARMs eingenommen. Ein Fallbericht begleitete einen 25-jährigen Mann, der 5 Wochen lang täglich Ligandrol (LGD-4033) 10 mg und MK-677 15 mg einnahm (Cardaci et al., Exp Physiol 2022). Ergebnisse:

Das HDL-Cholesterin sank um 36 %.
Die ALT stieg um 205 %.
Das Gesamttestosteron sank um 62 %.
Die Knochenmineraldichte sank um 2,1 %.

Die meisten Werte erholten sich nach dem Absetzen. Die Wirkungen der beiden Substanzen lassen sich in einem Einzelfall nicht voneinander trennen.

Wer ausgeschlossen war oder ein höheres Risiko hat

Die Studien schlossen Menschen mit Diabetes, Krebs (außer einigen Hautkrebsarten), unkontrolliertem Bluthochdruck und Herzinsuffizienz aus (Bach et al., J Am Geriatr Soc 2004; Nass et al., Ann Intern Med 2008). Zur Schwangerschaft gibt es keine Daten beim Menschen. Bei Mäusen beeinträchtigten sowohl die Aktivierung als auch die Blockade des Ghrelinrezeptors die Befruchtung und die fetale Entwicklung, was die FDA als möglichen Klasseneffekt einstufte (FDA briefing document, 2024).

Qualität und Verunreinigungen

Online verkaufte Produkte werden nicht nach Standards für die Arzneimittelherstellung produziert. Die FDA stellte fest, dass die mit den Nominierungen eingereichten Analysezertifikate keine Daten zu chiraler Reinheit, Verunreinigungen oder Restlösungsmitteln enthielten (FDA briefing document, 2024). Eine Verbrauchermeldung an die FDA beschrieb Kapseln mit der Aufschrift „Not for Human Consumption, For Laboratory Use Only“ (nicht für den menschlichen Verzehr, nur für Laborzwecke).

Eine 5-jährige Überwachungsstudie europäischer und weiterer amtlicher Arzneimittelkontrolllabore analysierte 324 Proben von SARMs, Stoffwechselmodulatoren und Sekretagoga aus 13 Ländern, überwiegend aus illegalem Vertrieb (Barrios et al., Drug Test Anal 2025):

Ibutamoren stand an erster Stelle der fünf am häufigsten gemeldeten Moleküle;
24 % der Produkte wurden als Nahrungsergänzungsmittel verkauft;
einige Produkte waren überdosiert.

Das Wichtigste in Kürze

Ein orales Ghrelin-Mimetikum, kein Peptid und kein SARM. Ibutamoren aktiviert den Ghrelinrezeptor und verstärkt so die körpereigenen GH-Pulse. Mit 25 mg/Tag erhöhte es IGF-1 studienübergreifend um etwa 40–85 %.
Geringe Zuwächse an Magermasse, kein funktioneller Nutzen. Ältere Erwachsene gewannen über ein Jahr etwa 1,1 kg fettfreie Masse, doch Kraft und Funktion verbesserten sich nicht. Die Studien zu Hüftfraktur und Alzheimer verfehlten ihre klinischen Ziele.
Der Blutzucker steigt durchgehend. Nüchternglukose, HbA1c und Insulinresistenz stiegen in fast jeder Studie, und manche Teilnehmende brauchten eine Dosisreduktion.
Herzinsuffizienz-Signal bei gebrechlichen Patienten. Eine Hüftfraktur-Studie wurde vorzeitig abgebrochen, nachdem unter dem Medikament mehr Fälle von Herzinsuffizienz aufgetreten waren. Darauf beruht die Einstufung der FDA in Kategorie 2 für die Rezepturherstellung.
Nicht zugelassen, im Sport verboten, schlecht charakterisiert. Es wurde keine pharmakokinetische Humanstudie ausführlich veröffentlicht. Die WADA verbietet es jederzeit, und online verkaufte Produkte haben einen ungewissen Inhalt.

Quellen

Patchett AA, Nargund RP, Tata JR, et al. Design and biological activities of L-163,191 (MK-0677): a potent, orally active growth hormone secretagogue. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92(15):7001–7005. PubMed.
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Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. Neuroendocrinology. 1997;66(4):278–286. PubMed.
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Svensson J, Lönn L, Jansson JO, et al. Two-month treatment of obese subjects with the oral growth hormone (GH) secretagogue MK-677 increases GH secretion, fat-free mass, and energy expenditure. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(2):362–369. PubMed.
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Ibutamoren (MK-677)