Vilon ist der Handelsname eines synthetischen Dipeptids, also einer Kette aus nur zwei Aminosäuren: Lysin und Glutaminsäure. In der Fachliteratur wird es als Lys-Glu oder KE bezeichnet. Es stammt aus der Gruppe um Vladimir Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie in Russland, die es als „Bioregulator“ des Immunsystems und als „Thymomimetikum“ beschreibt (eine Substanz, die Thymushormone nachahmen soll). Online wird es mit Blick auf Immunität und „Anti-Aging“ vermarktet.

Die wichtigste Tatsache überhaupt: In der indexierten Literatur ist keine randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Vilon veröffentlicht, und fast alle Studien stammen von einer einzigen Forschungsgruppe und ihren Kooperationspartnern. Die Evidenz besteht aus Zellkultur- und Nagetierexperimenten sowie einigen kleinen russischen klinischen Berichten ohne beschriebene Kontrollgruppen. In einer der Mausstudien der Gruppe selbst erhöhte Vilon die Häufigkeit von Brustkrebs bei einem krebsanfälligen Stamm. Vilon ist kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Arzneimittel.

Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten Labor-, Tier- und Humanberichte zeigen. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Klasse	Synthetisches Dipeptid (Lys-Glu); einer der „Peptid-Bioregulatoren“ nach Khavinson
Andere Namen	KE, KE-Peptid, Lys-Glu, L-Lysyl-L-Glutaminsäure
Formel und Molmasse	C₁₁H₂₁N₃O₅, 275,30 g/mol (PubChem)
CAS-Nummer	45234-02-4 (Synonymliste von PubChem)
Herkunft	Von den Entwicklern als neu synthetisiertes immunmodulierendes Dipeptid beschrieben; später als Wirkkomponente des Kälberthymus-Extrakts Thymalin bezeichnet
Humandaten	Einige kleine russische Berichte zu Typ-1-Diabetes und älteren Krebspatienten; keine randomisierte, placebokontrollierte Studie gefunden
Untersuchte Dosen	Nur Nagetierstudien nennen Dosen: 0,1–1 µg pro Maus als Injektion unter die Haut, 5 Tage pro Monat; 10 µg/kg und 1 mg/kg bei Mäusen; 50 µg pro Ratte
Halbwertszeit	Unbekannt. Wir haben keine veröffentlichte pharmakokinetische Studie an Menschen oder Tieren gefunden
Status in den USA	Kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel; kein Produkt in den Zulassungs- oder NDC-Datenbanken der FDA gefunden
WADA	Auf der Liste 2026 nicht namentlich genannt; die Klasse S0 umfasst Substanzen ohne behördliche Zulassung zur therapeutischen Anwendung beim Menschen

Was es ist

Vilon ist das Dipeptid L-Lysyl-L-Glutaminsäure. PubChem führt „Vilon“, „Peptide vilon“ und „KE dipeptide“ als Synonyme derselben Verbindung (PubChem). Mit nur zwei Aminosäuren ist es eines der kleinsten Moleküle, die die Gruppe bewirbt.

Die Angaben der Entwickler zu seiner Herkunft gehen auseinander. Laut einer Übersichtsarbeit von Morozov und Khavinson aus dem Jahr 1997 wurde Thymogen (Glu-Trp) aus dem Kälberthymus-Extrakt Thymalin isoliert, während Vilon „ein neuartiges immunmodulierendes Dipeptid“ war, das synthetisiert wurde (Morozov und Khavinson, Int J Immunopharmacol 1997). Eine Arbeit desselben Instituts aus dem Jahr 2023 bezeichnet KE und EW (Glu-Trp) als die „Wirksubstanzen“ von Thymalin (Linkova et al., Int J Mol Sci 2023). Diese Arbeit stützte sich auf Computermodelle und Zellkulturen und berichtet nicht, dass KE im Extrakt gemessen wurde.

Vilon gehört zu einer Familie kurzer Peptide, die die Gruppe als gewebespezifische Bioregulatoren bewirbt. Verwandte Seiten in der Bibliothek:

Thymalin, der Kälberthymus-Extrakt, mit dem Vilon in Verbindung gebracht wird.
Thymagen (Thymogen, Glu-Trp), das andere Thymus-Dipeptid derselben Gruppe.
Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), das Zirbeldrüsen-Tetrapeptid, das oft parallel zu Vilon getestet wurde.
Cartalax (Ala-Glu-Asp) und Pinealon (Glu-Asp-Arg), Tripeptide, die für Knorpel und Gehirn beworben werden.

Jedes davon ist ein anderes Molekül mit eigener, separater Forschung.

Wie es im Körper wirkt

Niemand hat gezeigt, wie Vilon beim Menschen wirkt. Die Gruppe vermutet, dass kurze Peptide in Zellen eindringen, den Zellkern erreichen und an die DNA binden, wodurch sie Gene an- oder abschalten. Als Belege für Vilon werden angeführt:

Computer-Docking. Modelle sagten voraus, dass Lys-Glu an kurze DNA-Sequenzen in den Promotorregionen (den „Einschaltern“) der Gene für die Immunsignale CD5 und IL-2 sowie weitere Proteine bindet (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2013), ebenso an die alterungsbezogenen Gene SIRT1, PARP1 und PARP2 (Khavinson et al., Adv Gerontol 2023).
Peptid im Vergleich zu seinen Bestandteilen. In einer Gewebekultur aus Rattenmilz regte Lys-Glu das Zellwachstum an, während eine einfache Mischung aus Lysin und Glutaminsäure es hemmte. Das Docking sagte voraus, dass das intakte Peptid stärker an die DNA bindet als jede der beiden Aminosäuren (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2015).
Ultraniedrige Dosen. Eine Arbeit aus dem Jahr 2003 berichtete über einen zweiten Aktivitätsgipfel an Thymuszellen bei 10⁻¹⁷–10⁻¹⁵ mol/L. Die Autoren vermuteten, dass das Signal bei solchen Konzentrationen vom umgebenden Wasser übertragen wird, ohne dass das Peptid an einen Rezeptor bindet (Grigor’ev et al., Radiats Biol Radioecol 2003). Diese Vorstellung liegt außerhalb der etablierten Pharmakologie und wurde nicht unabhängig überprüft.

In einer Arbeit aus dem Jahr 2016 schrieb die Gruppe selbst, der molekulare Mechanismus, über den kurze Peptide Gene regulieren, sei „weiterhin unklar“ (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2016). Docking-Modelle sagen eine Bindung voraus; sie zeigen nicht, dass sie in lebenden Zellen stattfindet.

Pharmakokinetik

Wir haben keine veröffentlichte Studie gefunden, die Aufnahme, Verteilung, Halbwertszeit oder Ausscheidung von Vilon gemessen hat, weder beim Menschen noch bei Tieren. Die einzige Arbeit dazu, wie es in Zellen gelangen könnte, ist eine Computermodellierungsstudie, die nahelegt, dass KE und andere kurze Peptide in die Bindungsstellen der Transporter LAT1, LAT2 und PEPT1 passen könnten (Khavinson et al., Biomolecules 2023). Ob intaktes Vilon die Verdauung nach oraler Einnahme übersteht oder wie lange es nach einer Injektion im Blut verbleibt, wurde nicht berichtet. Online genannte Werte zur Halbwertszeit beruhen nicht auf veröffentlichten Messungen.

Regulatorischer Status

In den USA kein zugelassenes Arzneimittel. Suchen in der Zulassungsdatenbank der FDA (Drugs@FDA) und im National Drug Code Directory über openFDA ergaben kein Produkt, das Vilon enthält. Wir haben keine Zulassung durch FDA oder EMA gefunden.
Rezepturherstellung (Compounding). Vilon war zum Zeitpunkt unserer Prüfung nicht auf der FDA-Seite zu Bulk-Wirkstoffen genannt, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können; auf dieser Seite wird jedoch das verwandte Peptid Epitalon genannt (FDA, 2026). Dass Vilon dort nicht aufgeführt ist, bedeutet nicht, dass es geprüft oder für sicher befunden wurde.
Sport. Vilon ist auf der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet jederzeit jede pharmakologische Substanz, die „derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen“ ist (WADA-Verbotsliste 2026). Wir haben keine WADA-Entscheidung speziell zu Vilon gefunden.

Was die Forschung zeigt

An fast allen der unten aufgeführten Studien sind Khavinson oder Mitarbeitende seines St. Petersburger Instituts als Autoren beteiligt. Auch die wenigen Arbeiten aus dem Ausland, von Gruppen in Georgien und Italien, nennen Khavinson als Mitautor (Lezhava et al., Biogerontology 2004; Avolio et al., Int J Mol Sci 2022). Wir haben keine unabhängige Replikation gefunden. Viele Arbeiten sind kurze russischsprachige Artikel, von denen nur ein Abstract verfügbar ist.

Evidenz beim Menschen

Wir haben keine randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Vilon gefunden. Die gefundenen Humanberichte sind unten zusammengefasst. Keines der Abstracts nennt die Zahl der Patienten oder die Dosis oder beschreibt eine Randomisierung oder Verblindung.

Studie	Wer	Berichtetes Ergebnis
Kuznik et al., Adv Gerontol 2006	Patienten unterschiedlichen Alters mit instabilem Typ-1-Diabetes	Vilon zusätzlich zur Standardbehandlung verringerte oder beseitigte Zeichen einer chronischen disseminierten intravasalen Gerinnung (ausgedehnte abnorme Gerinnungsaktivität); bei älteren Patienten mit schwerer Erkrankung war der Effekt schwächer
Kuznik et al., Adv Gerontol 2007	Ältere Patienten mit Typ-1-Diabetes	Höhere Spiegel der natürlichen Gerinnungshemmer Antithrombin III und Protein C; „in den meisten Fällen“ war eine niedrigere Insulindosis nötig; Verschiebungen bei mehreren Immunzellzahlen
Ias’kevich et al., Adv Gerontol 2005	Ältere Patienten mit Rektum- und Kolonkarzinom im Stadium III	Als „Pioniererfahrung“ mit „vorläufigen Ergebnissen“ beschrieben; die Autoren empfehlen Vilon zur Verbesserung des 2-Jahres-Überlebens, das Abstract nennt jedoch keine Überlebensdaten

Eine russische Übersichtsarbeit von Khavinson und Kollegen aus dem Jahr 2013 fasst die klinischen Erfahrungen der Gruppe mit Vilon und anderen Peptid-Bioregulatoren als Geroprotektoren zusammen (Khavinson et al., Adv Gerontol 2013). Das Abstract nennt für Vilon keine Studiendesigns, Patientenzahlen oder Ergebnisse.

In weißen Blutkörperchen von Menschen im Alter von 75–88 Jahren, die in Kultur gezüchtet wurden, „entrollte“ Vilon dicht gepacktes Chromatin (den DNA-Protein-Komplex in den Chromosomen) und reaktivierte ribosomale Gene (Lezhava et al., Biogerontology 2004). Dies ist ein Laborbefund an gespendeten Zellen, keine Behandlungsstudie.

Immun- und andere Zellen in Kultur

Studie	Zellen	Berichteter Befund
Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2002	Thymuszellen der Maus (Thymozyten)	Vilon hatte von drei Peptiden den stärksten Effekt bei der Förderung des Thymozytenwachstums zusammen mit einem Mitogen; Epitalon war schwächer, Cortagen hatte keinen Effekt
Avolio et al., Int J Mol Sci 2022	Humane Monozyten-Zelllinie THP-1 (eine aus Leukämie stammende Zelllinie)	Vilon und vier weitere Khavinson-Peptide senkten die Freisetzung von TNF und IL-6 nach bakteriellem Endotoxin und verringerten die Anheftung der Zellen an aktivierte Blutgefäßzellen
Linkova et al., Int J Mol Sci 2023	Humane Immunzellen aus dem Blut von vier Spendern	Thymalin, KE und EW senkten IL-1β, IL-6 und TNF-α nach Endotoxin um das 1,4- bis 6,0-Fache
Khavinson et al., Adv Gerontol 2023	Humane mesenchymale Stammzellen während der replikativen Alterung	KE steigerte in „jungen“ Zellen die Genexpression von SIRT1 um das 6-Fache und das Protein um das 8,2-Fache; senkte PARP1 und PARP2 in alternden Zellen
Ashapkin et al., Mol Biol Rep 2020	Humane fetale Knochenmark-Stammzellen in zwei Alterungsmodellen	KE, AED und KED steigerten die Genexpression von IGF1 um das 3,5- bis 5,6-Fache und steigerten die Genexpression von NF-κB; KE verdoppelte die Expression von FOXO1 nur in einem Modell
Fridman et al., Bull Exp Biol Med 2020	Humane Hautfibroblasten während der replikativen Alterung	KE senkte IL-1, NF-κB und TGF-β und steigerte Sirtuin-6
Ivko et al., Adv Gerontol 2020	Alternde humane Thymuszellen	KE steigerte die Mitochondrienfärbung um das 1,5-Fache und senkte das ribosomale Protein L7A um 15 %

Nicht alle Ergebnisse waren günstig. In einer russischen Studie aus dem Jahr 2008 zeigten Vilon und drei verwandte Peptide keine direkte antioxidative Wirkung und erhöhten den Ruhespiegel reaktiver Sauerstoffspezies in Nervenzellen, während sie den Anteil toter Zellen senkten (Kozina et al., Adv Gerontol 2008). Alle diese Ergebnisse stammen von Zellen in der Kulturschale, meist gemessen durch Färbung und Mikroskopie, und keine Studie hat geprüft, ob sich die Veränderungen bei einem lebenden Menschen in eine bessere Immunfunktion übersetzen.

Lebensdauer bei Mäusen

Die zentrale Behauptung der Gruppe lautet, dass Vilon die Lebensdauer verlängert. Die beiden Berichte stimmen nicht vollständig überein:

Studie	Design	Berichtetes Ergebnis
Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2000	Weibliche CBA-Mäuse, die ab dem 6. Lebensmonat Vilon unter die Haut erhielten	Vilon „verlängerte die Lebensdauer“, steigerte Aktivität und Ausdauer und verhinderte spontane Tumoren; keine Zahlen im Abstract
Anisimov et al., Mech Ageing Dev 2001	Weibliche CBA-Mäuse, 0,1 µg pro Maus unter die Haut an 5 Tagen pro Monat vom Alter von 6 Monaten bis zum Tod, im Vergleich zu Kochsalzlösung oder Epitalon	Lys-Glu steigerte die körperliche Aktivität und senkte spontane Lungenadenome; das Abstract berichtet einen signifikanten Überlebensgewinn (Mittelwert +5,3 %) nur für Epitalon

Krebsstudien an Nagetieren

Die Wirkungen von Vilon auf Tumoren unterschieden sich je nach Modell, und eine Studie fand einen Schaden.

Modell	Wichtigstes berichtetes Ergebnis
HER-2/neu-transgene Mäuse, die spontan Brustkrebs entwickeln; 1 µg pro Maus unter die Haut an 5 Tagen pro Monat (Anisimov et al., Int J Cancer 2002)	Vilon erhöhte die Brustkrebsinzidenz, verkürzte die Zeit bis zum Auftreten von Tumoren und erhöhte die Gesamtzahl der Tumoren im Vergleich zu Kochsalzlösung (alles statistisch signifikant). Epitalon verringerte Zahl und Größe der Tumoren
Gleiches Modell, russischer Bericht (Alimova et al., Vopr Onkol 2002)	Zwei oder mehr Tumoren pro Maus bei 95 % unter Vilon vs. 75 % unter Kochsalzlösung und 56 % unter Epitalon; Lungenmetastasen 2,6-mal häufiger mit Vilon als mit Epitalon
Ratten, die ein Blasenkarzinogen erhielten (Pliss et al., Bull Exp Biol Med 2001)	Blasentumoren bei 56 % unter Vilon vs. 75,5 % der Kontrolltiere
Mäuse, die das Darmkarzinogen Dimethylhydrazin erhielten; 10 µg/kg (Pliss et al., Vopr Onkol 2005)	Tumoren bei 14,3 % der überlebenden Mäuse unter Vilon vs. 60 % der Kontrolltiere
Mäuse mit transplantiertem Lewis-Lungenkarzinom (Barykina et al., Adv Gerontol 2003)	Vilon in einer Dosis von 1 mg/kg verlängerte das Überleben, verkürzte es jedoch, wenn es gleichzeitig mit dem Chemotherapeutikum Cyclophosphamid gegeben wurde

Weitere Tierstudien

Modell	Wichtigstes berichtetes Ergebnis
Ratten nach Ganzkörper-Gammabestrahlung (6 Gy) (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2001)	Vilon regte das Wachstum von Thymuszellen und die Aktivität intestinaler Stammzellen an, was als schnellere Erholung strahlenempfindlicher Organe gedeutet wurde
Alte männliche Ratten mit einem entfernten Hoden, ein Modell für den altersbedingten Rückgang der Sexualfunktion; 50 µg pro Ratte (Kudriavtseva et al., Adv Gerontol 2006)	Vilon „aktiviert die Sexualfunktion“; Veränderungen bei LH, Prolaktin und ACTH, mit einem deutlichen Abfall des Prolaktins
3 und 11 Monate alte Ratten, die Vilon oral erhielten (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2001)	Veränderte Aktivität mehrerer Verdauungsenzyme, am stärksten bei den älteren Ratten

Gruppengrößen und oft auch Dosen und Verabreichungswege fehlen in diesen Abstracts. Die Dosen bei Nagetieren lassen sich nicht auf den Menschen übertragen, und keine dieser Studien war darauf ausgelegt, die Sicherheit zu prüfen.

Nebenwirkungen und Risiken

Keine Sicherheitsdaten beim Menschen

Keine veröffentlichte Studie hat die Sicherheit von Vilon beim Menschen systematisch untersucht. Es gibt keine berichteten Toxikologiestudien (akut, mit wiederholter Gabe, zur Reproduktionstoxizität oder Genotoxizität), keine Dosis-Wirkungs-Daten und keine Daten zu Wechselwirkungen mit Arzneimitteln. Die Wirkungen in Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern und bei Menschen mit Krebs, Autoimmunerkrankungen oder Nieren- oder Lebererkrankungen sind unbekannt. Die Mausstudie aus dem Jahr 2000 gibt an, dass die Langzeitgabe von Vilon „keine ungünstigen Wirkungen verursachte“ (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2000), doch das ist eine einzelne Tierstudie und keine Evidenz für die Sicherheit beim Menschen.

Krebssignal

Die deutlichste Warnung stammt aus der eigenen Arbeit der Entwickler. Bei HER-2/neu-Mäusen erhöhte Vilon die Brustkrebsinzidenz und die Tumorzahl und verkürzte die Zeit bis zum Auftreten der Tumoren (Anisimov et al., Int J Cancer 2002). In Stammzellkulturen steigerte es die Expression von IGF1, einem wachstumsfördernden Gen, und von NF-κB, einem zentralen Schalter für Entzündungen (Ashapkin et al., Mol Biol Rep 2020). Andere Nagetierstudien berichteten über weniger Tumoren, die Richtung des Effekts hängt also vom Modell ab. Ob Vilon das Krebsrisiko beim Menschen beeinflusst, wurde nie untersucht.

Wechselwirkung mit Chemotherapie

Bei Mäusen mit Lungentumoren verkürzte Vilon, gleichzeitig mit Cyclophosphamid gegeben, das Überleben, und die Autoren folgerten, dass beide nicht zusammen gegeben werden sollten (Barykina et al., Adv Gerontol 2003). Es gibt keine Daten zu Wechselwirkungen beim Menschen.

Produktqualität

Online als Vilon verkaufte Produkte sind in den USA keine regulierten Arzneimittel. Ihre Identität, Reinheit, Dosis pro Kapsel oder Fläschchen und (bei injizierbaren Formen) Sterilität werden nicht unabhängig überprüft. Injizierte Peptide mit Verunreinigungen oder Aggregaten können Immunreaktionen auslösen, eine Sorge, die die FDA für ähnliche Forschungspeptide wie Epitalon geäußert hat (FDA, 2026).

Das Wichtigste in Kürze

Ein Peptid aus zwei Aminosäuren. Vilon ist der Handelsname von Lys-Glu (KE), das von Khavinsons Gruppe in St. Petersburg als Thymus-„Bioregulator“ entwickelt und von der Gruppe mit dem Kälberthymus-Extrakt Thymalin in Verbindung gebracht wurde.
Kein zugelassenes Arzneimittel. Wir haben keine Zulassung durch FDA oder EMA gefunden, und die WADA-Klasse S0 verbietet Substanzen ohne jegliche behördliche Zulassung zur Therapie am Menschen.
Keine kontrollierten Studien am Menschen. Die Humandaten bestehen aus einigen kleinen russischen Berichten zu Diabetes und älteren Krebspatienten, ohne Angaben zu Patientenzahlen, Dosen, Randomisierung oder Placebo.
Die Evidenz stammt aus einem einzigen Forschungsnetzwerk. Fast alle Studien betreffen dasselbe Institut oder Mitautoren von dort, oft als russische Arbeiten, von denen nur das Abstract vorliegt.
Gemischte Tierergebnisse, einschließlich Schaden. Vilon soll bei Nagetieren einige induzierte Tumoren verringert haben, erhöhte aber Brustkrebs bei einem krebsanfälligen Mausstamm und verkürzte das Überleben in Kombination mit Chemotherapie.
Pharmakokinetik und Sicherheit sind unbekannt. Es wurden keine Daten zu Halbwertszeit, Aufnahme oder Toxikologie veröffentlicht.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 7010502, Lys-Glu (vilon). PubChem.
Morozov VG, Khavinson VK. Natural and synthetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction. Int J Immunopharmacol. 1997;19(9-10):501–505. PubMed.
Linkova N, Khavinson V, Diatlova A, et al. The Influence of KE and EW Dipeptides in the Composition of the Thymalin Drug on Gene Expression and Protein Synthesis Involved in the Pathogenesis of COVID-19. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13377. PubMed.
Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Linkova NS, et al. Short cell-penetrating peptides: a model of interactions with gene promoter sites. Bull Exp Biol Med. 2013;154(3):403–410. PubMed.
Khavinson VK, Linkova NS, Ashapkin VV, et al. KE peptide regulates SIRT1, PARP1, PARP2 gene expression and protein synthesis in human mesenchymal stem cells aging. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2023;36(3):302–312. PubMed.
Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Lin’kova NS, et al. Role of peptide bond in the realization of biological activity of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2015;158(4):551–554. PubMed.
Grigor’ev EI, Khavinson VKh, Malinin VV, et al. The study of the role of the water medium in the mechanism of action of peptides in low and ultra low doses. Auf Russisch. Radiats Biol Radioecol. 2003;43(3):358–362. PubMed.
Khavinson VK, Lin’kova NS, Tarnovskaya SI. Short Peptides Regulate Gene Expression. Bull Exp Biol Med. 2016;162(2):288–292. PubMed.
Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, et al. Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. Biomolecules. 2023;13(3):552. PubMed.
Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Inhalt aktuell mit Stand vom 22. April 2026. FDA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In Kraft seit 1. Januar 2026. WADA.
Lezhava T, Khavison V, Monaselidze J, et al. Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology. 2004;5(2):73–79. PubMed.
Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, et al. Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3607. PubMed.
Kuznik BI, Kolesnichenko LR, Kliuchereva NN, et al. Effect of thymomimetic vilon on blood coagulation system and fibrinolisis in diabetes mellitus type 1 patients of different age. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2006;19:107–115. PubMed.
Kuznik BI, Isakova NV, Kliuchereva NN, et al. Effect of vilon on the immunity status and coagulation hemostasis in patients of different age with diabetes mellitus. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2007;20(2):106–115. PubMed.
Ias’kevich LS, Krutilina NI, Kostetskaia TV, et al. Application of peptide bioregulator in complex treatment of elderly cancer patients. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2005;16:97–100. PubMed.
Khavinson VKh, Kuznik BI, Ryzhak GA. Peptide bioregulators: the new class of geroprotectors. Message 2. Clinical studies results. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2013;26(1):20–37. PubMed.
Khavinson VKh, Rybakina EG, Malinin VV, et al. Effects of short peptides on thymocyte blast transformation and signal transduction along the sphingomyelin pathway. Bull Exp Biol Med. 2002;133(5):497–499. PubMed.
Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, et al. Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Mol Biol Rep. 2020;47(6):4323–4329. PubMed.
Fridman NV, Linkova NS, Kozhevnikova EO, et al. Comparison of the Effects of KE and AED Peptides on Functional Activity of Human Skin Fibroblasts during Their Replicative Aging. Bull Exp Biol Med. 2020;170(1):154–157. PubMed.
Ivko OM, Drobintseva AO, Leont’eva DO, et al. The influence of AEDG and KE peptides on mitochondries stain and L7A ribosomes protein expression during human pineal gland and thymus cell senescence in vitro. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2020;33(4):741–747. PubMed.
Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, et al. Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2008;21(1):68–73. PubMed.
Khavinson VK, Anisimov VN, Zavarzina NY, et al. Effect of vilon on biological age and lifespan in mice. Bull Exp Biol Med. 2000;130(7):687–690. PubMed.
Anisimov VN, Khavinson VK, Mikhalski AI, et al. Effect of synthetic thymic and pineal peptides on biomarkers of ageing, survival and spontaneous tumour incidence in female CBA mice. Mech Ageing Dev. 2001;122(1):41–68. PubMed.
Anisimov VN, Khavinson VK, Provinciali M, et al. Inhibitory effect of the peptide epitalon on the development of spontaneous mammary tumors in HER-2/neu transgenic mice. Int J Cancer. 2002;101(1):7–10. PubMed.
Alimova IN, Bashurin DA, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon and Vilon treatment on mammary carcinogenesis in transgenic erbB-2/NEU mice. Auf Russisch. Vopr Onkol. 2002;48(1):57–60. PubMed.
Pliss GB, Mel’nikov AS, Malinin VV, et al. Inhibitory effect of peptide vilon on the development of induced rat urinary bladder tumors in rats. Bull Exp Biol Med. 2001;131(6):558–560. PubMed.
Pliss GB, Mel’nikov AS, Malinin VV, et al. The effect of vilon (Lys-Glu) on 1.2-dimethylhydrazine-induced neoplasia. Auf Russisch. Vopr Onkol. 2005;51(4):466–469. PubMed.
Barykina OP, Iuzhakov VV, Chalisova NI, et al. Combined effect of vilon and cyclophosphane on tumor transplants and lymphoid tissue explants in mice and rats of various age. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2003;12:128–131. PubMed.
Khavinson VK, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, et al. Immunohistochemical and morphometric analysis of effects of vilon and epithalon on functional morphology of radiosensitive organs. Bull Exp Biol Med. 2001;131(3):285–292. PubMed.
Kudriavtseva TA, Zaĭchenko IN, Efremov OM, et al. Effect of vilon on neuroendocrine status and sexual function of old male rats. Auf Russisch. Adv Gerontol. 2006;19:97–101. PubMed.
Khavinson VK, Timofeeva NM, Malinin VV, et al. Effect of the dipeptide vilon on activity of digestive enzyme in rats of various ages. Bull Exp Biol Med. 2001;131(6):583–585. PubMed.

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