Pramlintid ist eine synthetische Version von Amylin, einem Hormon, das die Bauchspeicheldrüse nach Mahlzeiten zusammen mit Insulin ausschüttet. Es wurde als Symlin (später als SymlinPen) vertrieben und ist ein Amylin-basiertes Arzneimittel: Die FDA (US-Arzneimittelbehörde) ließ es im März 2005 als Zusatz zum Mahlzeiteninsulin bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes zu. Es wird vor jeder Hauptmahlzeit unter die Haut gespritzt, bis zu drei- oder viermal täglich.

Pramlintid verlangsamt die Magenentleerung, dämpft den Glukagonanstieg nach dem Essen und verringert den Appetit. Dadurch senkt es den Blutzucker nach den Mahlzeiten und führt zu einer moderaten Gewichtsabnahme. Es wurde auch als Medikament gegen Adipositas getestet, dafür aber nie zugelassen. Zwei Fakten sind am wichtigsten: Die Fachinformation (US-Label) enthält eine Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis) vor schweren Hypoglykämien, wenn es mit Insulin kombiniert wird, und im Oktober 2025 teilte der Hersteller der FDA mit, dass er die Herstellung des SymlinPen einstellt; die Datenbank der FDA führt inzwischen alle Symlin-Produkte als eingestellt.

Diese Seite fasst zusammen, was die FDA-Fachinformation, klinische Studien und Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Amylin-Analogon (synthetisches Peptid aus 37 Aminosäuren)
Marke / Zulassung	Symlin / SymlinPen, entwickelt von Amylin Pharmaceuticals, heute AstraZeneca; NDA 021332, zugelassen am 16. März 2005
Anwendungsweg	Subkutane Injektion unmittelbar vor Hauptmahlzeiten
Stärken	Pens mit 1.000 mcg/mL: SymlinPen 60 (1,5 mL) und SymlinPen 120 (2,7 mL)
Dosen laut Fachinformation	Typ-1-Diabetes: 15 mcg, auftitriert auf 30–60 mcg pro Mahlzeit; Typ-2-Diabetes: 60 mcg, auftitriert auf 120 mcg pro Mahlzeit
Halbwertszeit (Fachinformation)	Etwa 48 Minuten bei Gesunden
Boxed Warning	Schwere Hypoglykämie bei Anwendung mit Insulin, vor allem bei Typ-1-Diabetes
Status in den USA	Verschreibungspflichtiges Arzneimittel; Herstellung eingestellt (FDA-Meldung Oktober 2025); nicht zur Gewichtsabnahme zugelassen
WADA-Status	Auf der Verbotsliste 2026 nicht namentlich genannt

Was es ist

Amylin wurde 1987 aus den Amyloidablagerungen isoliert, die sich in der Bauchspeicheldrüse von Menschen mit Typ-2-Diabetes finden. Es ist ein Peptid aus 37 Aminosäuren, verwandt mit dem Calcitonin Gene-Related Peptide (Cooper et al., PNAS 1987). Betazellen speichern Amylin in denselben Granula wie Insulin und geben beide Hormone nach dem Essen gemeinsam ab. Bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes ist die mahlzeitbezogene Ausschüttung beider Hormone vermindert (FDA-Fachinformation).

Menschliches Amylin selbst taugt kaum als Arzneimittel, weil es zu unlöslichen Amyloidfibrillen verklumpt. Pramlintid behält die Länge von 37 Aminosäureresten des menschlichen Amylins bei, ersetzt aber drei Aminosäuren (Positionen 25, 28 und 29) durch Prolin (FDA-Fachinformation). Ratten-Amylin, das keine Fibrillen bildet, trägt an diesen Stellen Proline. Prolin stört die Beta-Faltblatt-Struktur, die Fibrillen benötigen; dadurch ist Pramlintid löslich und aggregiert nicht (Chiu et al., Biophys J 2013; Weyer et al., Curr Pharm Des 2001). Es wird als Acetatsalz geliefert, ein weißes, wasserlösliches Pulver mit einem Molekulargewicht von 3.949,4, in einer Lösung mit einem pH-Wert von ≈ 4,0.

Wie es wirkt

Die Fachinformation beschreibt drei Wirkungen beim Menschen, die alle auf die Zeit nach der Mahlzeit abzielen (FDA-Fachinformation):

Langsamere Magenentleerung (die Geschwindigkeit, mit der Nahrung den Magen verlässt), ohne dass die gesamte Nährstoffaufnahme sinkt.
Weniger Glukagon nach dem Essen. Glukagon signalisiert der Leber, Glukose freizusetzen; Insulin allein normalisiert diesen Anstieg bei Diabetes nicht.
Mehr Sättigung. Eine Einzeldosis, 1 Stunde vor einem unbegrenzten Buffet gegeben, senkte die Kalorienaufnahme gegenüber Placebo um ≈ 21 % (30 mcg, Typ-1-Diabetes) und ≈ 23 % (120 mcg, Typ-2-Diabetes).

Pramlintid allein verursacht keine Hypoglykämie. In kontrollierten Hypoglykämie-Tests veränderte es weder die gegenregulatorische Hormonantwort des Körpers noch die Wahrnehmung von Hypoglykämie-Symptomen.

Pramlintid im Vergleich zu neueren Amylin-Analoga

Wegen seiner kurzen Halbwertszeit muss Pramlintid vor jeder Mahlzeit gespritzt werden. Neuere Amylin-Analoga sollten dieses Problem lösen. Cagrilintid ist ein lipidiertes, lang wirkendes Analogon, das einmal wöchentlich dosiert wird. Es wurde unter anderem entwickelt, weil Pramlintid „wegen seiner kurzen Halbwertszeit drei tägliche Injektionen erfordert“ (Kruse et al., J Med Chem 2021). Cagrilintid befindet sich in der klinischen Erprobung und wird vor allem zusammen mit Semaglutid bei Adipositas untersucht, während Pramlintid ein von der FDA zugelassenes Arzneimittel ist.

Pharmakokinetik

Laut FDA-Fachinformation, nach subkutanen Einzeldosen bei Gesunden (Bauch oder Oberschenkel):

Dosis	Spitzenspiegel (Cmax)	Zeit bis zum Spitzenspiegel	Eliminationshalbwertszeit
30 mcg	39 pmol/L	21 min	55 min
60 mcg	79 pmol/L	20 min	49 min
90 mcg	102 pmol/L	19 min	51 min
120 mcg	147 pmol/L	21 min	48 min

Weitere Angaben aus der Fachinformation:

Bioverfügbarkeit nach subkutaner Injektion liegt bei etwa 30–40 %. Die Exposition steigt proportional zur Dosis.
Die Injektionsstelle spielt eine Rolle. Eine Injektion in den Arm ergab eine um 20–36 % höhere Exposition bei deutlich größerer Schwankungsbreite, daher empfiehlt die Fachinformation Bauch oder Oberschenkel.
Proteinbindung ist gering; etwa 40 % zirkulieren ungebunden.
Stoffwechsel. Der Hauptmetabolit (Pramlintid ohne seine erste Aminosäure) ist im Labor aktiv. Die Exposition bleibt bei wiederholter Gabe stabil, es kommt also nicht zur Anreicherung.
Nieren. Leichte bis schwere Nierenfunktionsstörungen veränderten die Exposition nicht wesentlich; terminale Niereninsuffizienz wurde nicht untersucht. Leberfunktionsstörungen wurden nicht untersucht.

Pramlintid erreicht etwa 20 Minuten nach der Injektion seinen Spitzenspiegel, während Mahlzeiteninsuline ihren Höchstwert in der Regel später erreichen. Diese Diskrepanz und die Notwendigkeit getrennter Injektionen gelten als bekannte Hürde für die Anwendung (Kommera et al., J Pharmacol Exp Ther 2024). Pramlintid und Insulin dürfen niemals in einer Spritze gemischt werden: In Studien der Fachinformation veränderte das Vormischen die Spitzenspiegel von Pramlintid um bis zu −40 % und die Gesamtexposition um bis zu +36 %.

Zugelassene medizinische Anwendung

Symlin ist als Zusatztherapie für Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes angezeigt, die Mahlzeiteninsulin verwenden und ihre Blutzuckerziele trotz optimaler Insulintherapie nicht erreicht haben (FDA-Fachinformation). Es ist nicht zugelassen zur Gewichtsabnahme, für Menschen mit Diabetes, die kein Insulin verwenden, und für Kinder.

Das Schema der Fachinformation ist auf die Vermeidung von Hypoglykämien ausgerichtet:

Schritt	Typ-1-Diabetes	Typ-2-Diabetes (mit Mahlzeiteninsulin)
Mahlzeiteninsulin zu Beginn	Um 50 % reduzieren	Um 50 % reduzieren
Anfangsdosis	15 mcg vor jeder Hauptmahlzeit	60 mcg vor jeder Hauptmahlzeit
Titration	In Schritten von 15 mcg auf 30, 45 oder 60 mcg	Steigerung auf 120 mcg
Tempo	Mindestens 3 Tage ohne nennenswerte Übelkeit zwischen den Schritten	Mindestens 3 Tage ohne nennenswerte Übelkeit
Bei Unverträglichkeit	Auf 30 mcg reduzieren; Absetzen erwägen, wenn 30 mcg nicht vertragen werden	Zurück auf 60 mcg

Eine „Hauptmahlzeit“ hat laut Fachinformation mindestens 250 kcal oder mindestens 30 g Kohlenhydrate. Laut Fachinformation soll es nur bei Patienten angewendet werden, die Insulinanpassungen und häufige Blutzuckermessungen bewältigen können, und unter Aufsicht von ärztlichem Fachpersonal mit Erfahrung in der Insulintherapie. Sie nennt Personen, die nicht in Betracht gezogen werden sollten, darunter solche mit einem HbA1c über 9 %, wiederholten schweren Hypoglykämien in den vergangenen 6 Monaten, Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung, Gastroparese oder schlechter Therapietreue bei Insulin oder Blutzuckermessung.

Regulatorischer Status und Marktstatus

Zulassung. NDA 021332 wurde am 16. März 2005 zugelassen (Drugs@FDA via openFDA).
Einstellung. Die Datenbank der FDA zu Arzneimittelengpässen verzeichnet eine Meldung von AstraZeneca vom 27. Oktober 2025 über die „Einstellung der Herstellung“ von SymlinPen 60 und SymlinPen 120 (FDA-Arzneimittelengpässe via openFDA). Drugs@FDA führt inzwischen jedes Symlin-Produkt, einschließlich einer früheren Darreichungsform mit 600 mcg/mL, als eingestellt. Die Meldung nennt keinen Grund.
Keine Generika. Drugs@FDA führt kein generisches Pramlintid-Produkt.
Sport. Pramlintid ist auf der WADA-Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Es ist kein Insulin, also nicht Teil der Klasse S4.4.2. Die Klasse S0 umfasst Substanzen ohne aktuelle behördliche Zulassung zur Anwendung beim Menschen.

Was die Forschung zeigt

Typ-1-Diabetes

Die Wirkung von Pramlintid auf den HbA1c (ein Maß für den durchschnittlichen Blutzucker der letzten etwa 3 Monate) ist gering. In drei placebokontrollierten Studien über 26–52 Wochen, in denen das Insulin weitgehend konstant gehalten wurde, betrug die placebobereinigte HbA1c-Veränderung nach 6 Monaten −0,25 bis −0,34 Prozentpunkte (FDA-Fachinformation). In einer davon, einer 52-wöchigen Studie mit 651 Patienten, sank der HbA1c um 0,29 % (60 mcg dreimal täglich) und 0,34 % (60 mcg viermal täglich) gegenüber 0,04 % unter Placebo. Das Körpergewicht sank unter Pramlintid um 0,4 kg und stieg unter Placebo um 0,8 kg (Ratner et al., Diabet Med 2004).

Die Studie, die das Vorgehen der Fachinformation anwendete (Dosistitration plus Reduktion des Mahlzeiteninsulins um 30–50 %), ergab ein anderes Bild. In dieser 29-wöchigen Doppelblindstudie mit 296 Patienten wurde das Insulin anschließend in beiden Gruppen frei angepasst (Edelman et al., Diabetes Care 2006):

Ergebnis in Woche 29	Pramlintid	Placebo
HbA1c-Veränderung (Ausgangswert 8,1 %)	−0,5 %	−0,5 %
Glukoseanstieg in den 3 Stunden nach der Mahlzeit (Veränderung der AUC)	−175 mg·h/dL	−64 mg·h/dL
Veränderung des Körpergewichts	−1,3 kg	+1,2 kg
Veränderung der Insulindosis	−28 %	−4 %
Übelkeit	63 %	36 %
Schwere Hypoglykämie (Ereignisse pro Patientenjahr)	0,57	0,30

Der HbA1c verbesserte sich in beiden Armen gleich stark, doch Pramlintid verringerte die Blutzuckerspitzen nach dem Essen, das Körpergewicht und den Insulinbedarf. Übelkeit und schwere Hypoglykämien traten häufiger auf.

Typ-2-Diabetes mit Insulin

In einer 52-wöchigen Doppelblindstudie mit 656 insulinbehandelten Patienten senkten 120 mcg zweimal täglich den HbA1c ausgehend von 9,1 % um 0,68 % in Woche 26 und um 0,62 % in Woche 52. Das war signifikant mehr als unter Placebo (Hollander et al., Diabetes Care 2003). Das Gewicht veränderte sich um −1,4 kg gegenüber +0,7 kg unter Placebo. Die beiden Typ-2-Studien der Fachinformation zeigen placebobereinigte HbA1c-Senkungen von 0,30–0,34 Punkten nach 6 Monaten.

Eine Metaanalyse von vier Studien bei Typ-2-Diabetes (n = 930) ergab gegenüber der Kontrollgruppe einen HbA1c von −0,33 % (95-%-KI −0,51 bis −0,14) und ein Gewicht von −2,57 kg (95-%-KI −3,44 bis −1,70). Übelkeit war unter Pramlintid etwa 1,8-mal wahrscheinlicher (Singh-Franco et al., Diabetes Obes Metab 2011).

Adipositas ohne Insulinbehandlung

Pramlintid wurde zur Gewichtsabnahme in Dosen oberhalb der Diabetes-Fachinformation untersucht, aber für diese Anwendung nie zugelassen.

Studie	Design und n	Dosierung	Ergebnis
Aronne et al., JCEM 2007	16-wöchige RCT, 204 Erwachsene mit Adipositas, kein Lebensstilprogramm	Bis zu 240 mcg dreimal täglich	Placebobereinigtes Gewicht −3,7 % (−3,6 kg) bei Teilnehmenden, die die Studie abschlossen; 31 % vs. 2 % verloren ≥ 5 %
Smith et al., Diabetes Care 2008	4-monatige RCT (411 Erwachsene mit Adipositas) plus 8-monatige Verlängerung, mit Lebensstilprogramm	120–360 mcg zwei- oder dreimal täglich	Nach 12 Monaten placebobereinigt −6,1 kg (120 mcg dreimal täglich) und −7,2 kg (360 mcg zweimal täglich); 40–43 % vs. 12 % verloren ≥ 10 %
Ravussin et al., Obesity 2009	24-wöchige RCT, 177 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, Kaloriendefizit von 40 %	360 mcg zweimal täglich, allein oder mit Metreleptin 5 mg zweimal täglich	Gewicht −8,4 % (Pramlintid), −8,2 % (Metreleptin), −12,7 % (Kombination); auswertbare n = 93

Die 12-monatige Verlängerung bei Smith et al. umfasste nur 146 auswertbare Teilnehmende, daher sind ihre Schätzungen weniger sicher. In der oben genannten Metaanalyse betrug die gepoolte Gewichtsveränderung bei Menschen mit Adipositas ohne Diabetes (n = 686, 6–24 Wochen) −2,27 kg (95-%-KI −2,88 bis −1,66) gegenüber der Kontrollgruppe (Singh-Franco et al., 2011).

Keine dieser Studien untersuchte schlanke, trainierte Menschen oder berichtete über Wirkungen auf Muskulatur oder sportliche Leistung. Es gibt keine Belege dafür, dass Pramlintid beim Abnehmen Muskulatur erhält.

Weitere Forschungsanwendungen

Künstliche Bauchspeicheldrüse. In einer randomisierten Crossover-Studie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes erhöhte ein automatisiertes System, das schnell wirkendes Insulin plus Pramlintid abgab, die Zeit im Glukose-Zielbereich (3,9–10,0 mmol/L) von 74 % auf 84 % im Vergleich zu Insulin allein. Magen-Darm-Beschwerden folgten auf 6 % der Mahlzeiten gegenüber 0 % (Haidar et al., Diabetes Care 2020).
Koformulierung mit Insulin. In einer 16-wöchigen randomisierten Studie mit 80 Menschen mit Typ-1-Diabetes senkte ADO09 (eine in Erprobung befindliche Mischung aus Pramlintid und einem Insulinanalogon) das Gewicht im Vergleich zu Insulin lispro um 2,1 kg, ohne Veränderung des HbA1c (Andersen et al., Diabetes Obes Metab 2024).
Hypoglykämie nach bariatrischer Operation. In einer 8-wöchigen offenen Studie nach Magenbypass (20 behandelt, 14 abgeschlossen) veränderte Pramlintid weder Glukose, Insulin noch Glukagon im Mahlzeitentest und verringerte niedrige Glukosewerte nicht (Sheehan et al., Diabetes Obes Metab 2022).

Nebenwirkungen und Risiken

Boxed Warning: schwere Hypoglykämie

Pramlintid allein senkt den Blutzucker nicht in den hypoglykämischen Bereich. Zusammen mit Insulin erhöht es jedoch das Risiko schwerer Hypoglykämien (Episoden, bei denen Hilfe durch eine andere Person oder medizinische Behandlung nötig ist), besonders bei Typ-1-Diabetes. Wenn sie auftreten, dann meist innerhalb von 2–3 Stunden nach der Injektion. Die Fachinformation warnt vor schweren Verletzungen oder Tod, wenn dies beim Autofahren oder beim Bedienen von Maschinen geschieht (FDA-Fachinformation).

In den Typ-1-Diabetes-Studien ohne anfängliche Reduktion der Insulindosis waren schwere Hypoglykämien unter Pramlintid in den ersten 3 Monaten häufiger:

Typ-1-Diabetes, Monate 0–3	Pramlintid + Insulin (n = 716)	Placebo + Insulin (n = 538)
Von Patienten festgestellte schwere Hypoglykämie, % der Patienten	16,8 %	10,8 %
Ereignisrate pro Patientenjahr	1,55	1,33
Schwere Hypoglykämie mit medizinischer Hilfe, % der Patienten	7,3 %	3,3 %

In der Dosistitrationsstudie der Fachinformation, in der das Mahlzeiteninsulin zu Beginn reduziert wurde, lag die Rate mit medizinischer Hilfe in den Monaten 0–3 bei 3,4 % gegenüber 2,0 %. Bei Typ-2-Diabetes lag die von Patienten festgestellte schwere Hypoglykämie in den Monaten 0–3 bei 8,2 % gegenüber 2,1 %. Deshalb schreibt die Fachinformation zu Beginn eine Reduktion des Mahlzeiteninsulins um 50 % und häufige Blutzuckerkontrollen vor.

Magen-Darm-Wirkungen

Übelkeit ist die häufigste Nebenwirkung. Sie ist zu Beginn am stärksten und lässt bei den meisten Menschen mit der Zeit nach; eine langsame Titration verringert sie. Raten aus den gepoolten placebokontrollierten Studien der Fachinformation:

Nebenwirkung	Typ 1: Pramlintid (n = 716)	Typ 1: Placebo (n = 538)	Typ 2: Pramlintid (n = 292)	Typ 2: Placebo (n = 284)
Übelkeit	48 %	17 %	28 %	12 %
Anorexie (Appetitlosigkeit)	17 %	2 %	9 %	2 %
Erbrechen	11 %	7 %	8 %	4 %
Kopfschmerzen	—	—	13 %	7 %
Müdigkeit	7 %	4 %	7 %	4 %
Schwindel	5 %	4 %	6 %	4 %

Ein Strich bedeutet, dass die Nebenwirkung für diese Gruppe nicht aufgeführt war. „Zugefügte Verletzungen“ (Blutergüsse, Stürze, Knochenbrüche und Ähnliches) wurden bei Typ-1-Diabetes ebenfalls häufiger berichtet (14 % gegenüber 10 %). Nach der Zulassung wurden Pankreatitis und Reaktionen an der Injektionsstelle berichtet.

Eine Einzeldosis von 10 mg (das 83-Fache der maximalen Typ-2-Dosis), gegeben an 3 gesunde Freiwillige, verursachte starke Übelkeit mit Erbrechen, Durchfall, Gefäßerweiterung und Schwindel, aber keine Hypoglykämie.

Wechselwirkungen

Insulin. Niemals in derselben Spritze mischen; als getrennte Injektionen an getrennten Stellen geben.
Orale Arzneimittel. Die langsamere Magenentleerung kann die Aufnahme verzögern. Wenn ein schneller Wirkeintritt wichtig ist (Schmerzmittel, Antibiotika, orale Verhütungsmittel), empfiehlt die Fachinformation, das orale Arzneimittel mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach Pramlintid einzunehmen. Die Spitzenspiegel von Paracetamol (Acetaminophen) sanken um 20–29 %, wenn es 0–2 Stunden nach einer Dosis von 120 mcg gegeben wurde. Der Spitzenspiegel von Norgestrel aus einem oralen Verhütungsmittel sank um etwa 30 %.
Motilitätswirksame Arzneimittel. Nicht empfohlen zusammen mit Arzneimitteln, die die Darmmotilität verändern (etwa Anticholinergika vom Atropin-Typ) oder die Nährstoffaufnahme verlangsamen (Alpha-Glucosidase-Hemmer).
Blutzuckersenkende Arzneimittel. Andere Diabetesmedikamente, ACE-Hemmer, Fluoxetin, MAO-Hemmer, Salicylate, Sulfonamid-Antibiotika und weitere können das Hypoglykämierisiko erhöhen.
Betablocker und Clonidin können die Warnsymptome einer Hypoglykämie verschleiern.

Wer es nicht anwenden sollte

Die Fachinformation nennt drei Kontraindikationen:

schwere Überempfindlichkeit gegen Pramlintid oder seine Bestandteile;
Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung (die Warnzeichen eines niedrigen Blutzuckers werden nicht gespürt);
bestätigte Gastroparese (verzögerte Magenentleerung).

Pens dürfen wegen des Risikos von durch Blut übertragenen Infektionen niemals geteilt werden, auch nicht mit einer neuen Nadel. Die Sicherheit bei Kindern ist nicht belegt. Die Daten zur Schwangerschaft beim Menschen sind zu begrenzt, um das Risiko zu beurteilen. Bei Ratten traten angeborene Fehlbildungen bei Expositionen auf, die das 10- und 47-Fache der Dosis beim Menschen betrugen, bei Kaninchen jedoch nicht.

Das Wichtigste in Kürze

Ein zugelassenes Amylin-Analogon. Pramlintid ist menschliches Amylin mit drei Prolin-Substitutionen, die sein Verklumpen verhindern. Es wurde 2005 als Zusatz zum Mahlzeiteninsulin zugelassen.
Kurz wirksam, Mahlzeit für Mahlzeit. Seine Halbwertszeit beträgt etwa 48 Minuten, daher wird es vor jeder Hauptmahlzeit gespritzt. Lang wirkende Analoga wie Cagrilintid wurden entwickelt, um dieses Problem zu lösen.
Moderater Nutzen. Der HbA1c sinkt gegenüber Placebo um ≈ 0,3 Punkte, bei einer Gewichtsabnahme von etwa 1–3 kg in Diabetesstudien und bis zu ≈ 7 kg placebobereinigt über ein Jahr in Adipositasstudien. Zur Gewichtsabnahme wurde es nie zugelassen.
Hypoglykämie ist das Hauptrisiko. In Kombination mit Insulin erhöht es das Risiko schwerer Hypoglykämien innerhalb von etwa 3 Stunden nach der Dosis. Deshalb schreibt die Fachinformation eine Reduktion des Mahlzeiteninsulins um 50 % vor.
Übelkeit ist häufig. Übelkeit betraf in den Studien der Fachinformation 28–48 % der Patienten, gegenüber 12–17 % unter Placebo.
Wird nicht mehr hergestellt. AstraZeneca teilte der FDA im Oktober 2025 mit, dass die Herstellung eingestellt wird, und die FDA führt alle Symlin-Produkte als eingestellt.

Quellen

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U.S. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Symlin (pramlintide acetate), NDA 021332. openFDA.
U.S. Food and Drug Administration. Drug Shortages database: pramlintide acetate injection (SymlinPen 60 and 120), Einstellungsmeldung vom 27. Oktober 2025. openFDA.
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Weyer C, Maggs DG, Young AA, Kolterman OG. Amylin replacement with pramlintide as an adjunct to insulin therapy in type 1 and type 2 diabetes mellitus: a physiological approach toward improved metabolic control. Curr Pharm Des. 2001;7(14):1353–1373. PubMed.
Chiu CC, Singh S, de Pablo JJ. Effect of proline mutations on the monomer conformations of amylin. Biophys J. 2013;105(5):1227–1235. PubMed.
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Kommera SP, Kumar A, Chitkara D, et al. Pramlintide an adjunct to insulin therapy: challenges and recent progress in delivery. J Pharmacol Exp Ther. 2024;388(1):81–90. PubMed.
Ratner RE, Dickey R, Fineman M, et al. Amylin replacement with pramlintide as an adjunct to insulin therapy improves long-term glycaemic and weight control in Type 1 diabetes mellitus: a 1-year, randomized controlled trial. Diabet Med. 2004;21(11):1204–1212. PubMed.
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World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA.

Pramlintid (Symlin)