Thyroxin (T4) ist das wichtigste Hormon, das die Schilddrüse bildet. Seine synthetische Form, Levothyroxin-Natrium, ist chemisch identisch mit dem Hormon, das die Schilddrüse produziert. Es wird als Synthroid, Levoxyl, Unithroid, Tirosint und als zahlreiche Generika verkauft und ist die Standardbehandlung bei einer Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose).
T4 ist weitgehend ein Prohormon. Der größte Teil seiner Wirkung entsteht erst, nachdem der Körper ein Iodatom abspaltet und es in das aktivere Hormon T3 (Liothyronin) umwandelt. Außerhalb der Medizin werden Schilddrüsenhormone missbraucht, um den Fettabbau zu beschleunigen. Die wichtigste Tatsache für diese Anwendung steht in einer Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis) in der Fachinformation von Levothyroxin: Schilddrüsenhormone sollten nicht gegen Adipositas oder zur Gewichtsabnahme eingesetzt werden, normale Ersatzdosen senken das Gewicht bei Menschen mit gesunder Schilddrüse nicht, und höhere Dosen können eine schwere oder lebensbedrohliche Toxizität verursachen.
Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformation der FDA (US-Arzneimittelbehörde), klinische Studien und große Kohortenstudien berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Schilddrüsenhormon (synthetisches L-Thyroxin, T4) |
| Marken / Zulassung | Synthroid (NDA 021402, 2002), Levoxyl, Unithroid, Levo-T, Tirosint; Generika |
| Anwendungswege | Tablette, Kapsel und Lösung zum Einnehmen; intravenöse Injektion |
| Tablettenstärken | 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 und 300 mcg (Synthroid) |
| Dosis laut Fachinformation (Erwachsene) | Vollständiger Ersatz etwa 1,6 mcg/kg/Tag, titriert nach TSH oder freiem T4 |
| Halbwertszeit (Fachinformation) | 6–7 Tage bei normaler Schilddrüsenfunktion; 3–4 Tage bei Hyperthyreose; 9–10 Tage bei Hypothyreose |
| Wichtigster Fakt zum Wirkmechanismus | Etwa 80 % des zirkulierenden T3 werden in peripheren Geweben aus T4 gebildet |
| Therapeutische Breite | Laut Fachinformation eng: Schon kleine Dosierungsfehler führen zu Über- oder Unterbehandlung |
| Status in den USA | Verschreibungspflichtig; keine kontrollierte Substanz |
| WADA-Status | Nicht auf der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) |
Was es ist
Levothyroxin ist L-3,3’,5,5’-tetraiodothyronine: zwei verbundene, von Tyrosin abgeleitete Ringe mit vier Iodatomen (PubChem). Das freie Hormon hat die Summenformel C₁₅H₁₁I₄NO₄ (776,9 g/mol). Der Arzneistoff ist das Natriumsalz, C₁₅H₁₀I₄NNaO₄, mit 798,86 g/mol in wasserfreier Form (Synthroid-Fachinformation). Gewichtsmäßig macht Iod etwa zwei Drittel des Moleküls aus.
Die Struktur wurde 1927 aufgeklärt und das Hormon erstmals im Labor synthetisiert (Harington und Barger, Biochem J 1927).
T4 im Vergleich zu T3
T4 und T3 wirken über dieselben nukleären Schilddrüsenhormonrezeptoren, die Gene an- und abschalten. Über sie reguliert das Schilddrüsenhormon den Eiweiß-, Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel, steigert den Sauerstoffverbrauch und die Wärmebildung und regt das Herz an (62 FR 43535). Die beiden Hormone unterscheiden sich vor allem in ihrer Wirkstärke und darin, wie lange sie wirken. Die Synthroid-Fachinformation nennt diese Werte für Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion:
| Parameter | Levothyroxin (T4) | Liothyronin (T3) |
|---|---|---|
| Verhältnis im Thyreoglobulin gespeichert (dem Hormonspeicher der Schilddrüse) | 10–20 | 1 |
| Relative biologische Wirkstärke | 1 | 4 |
| Halbwertszeit | 6–7 Tage | 2 Tage oder weniger |
| Proteinbindung | 99,96 % | 99,5 % |
Laut Fachinformation gehen die Wirkungen des Schilddrüsenhormons „überwiegend“ auf T3 zurück, und etwa 80 % des T3 im Körper werden durch Deiodierung (Abspaltung eines Iodatoms) in Geweben wie Leber und Niere aus T4 gebildet. T4 dient daher als langlebiger Speicher, den der Körper bei Bedarf in T3 umwandelt. Zum schneller und kürzer wirkenden Hormon, das direkt gegeben wird, siehe T3 (Liothyronin-Natrium).
Pharmakokinetik
Aus der Synthroid-Fachinformation:
| Parameter | Angabe |
|---|---|
| Orale Resorption | 40–80 %, hauptsächlich im Jejunum und oberen Ileum |
| Tablette vs. Lösung zum Einnehmen | Relative Bioverfügbarkeit etwa 93 % |
| Einfluss von Nahrung | Die Resorption ist im nüchternen Zustand höher; Soja, Walnüsse, Ballaststoffe, Baumwollsamenmehl und Grapefruitsaft können sie verringern oder verzögern |
| Proteinbindung | Über 99 % an thyroxinbindendes Globulin (TBG), Transthyretin und Albumin gebunden; nur der freie Anteil ist wirksam |
| Stoffwechsel | Hauptsächlich schrittweise Deiodierung in der Leber; etwa 80 % einer täglichen T4-Dosis werden zu gleichen Teilen zu T3 und reversem T3 |
| Ausscheidung | Hauptsächlich über die Nieren; etwa 20 % des T4 werden mit dem Stuhl ausgeschieden |
| Zeit bis zur vollen Wirkung einer Dosisänderung | Die maximale therapeutische Wirkung kann 4–6 Wochen dauern |
Die lange Halbwertszeit ist der Grund, warum Levothyroxin einmal täglich eingenommen wird und warum sich die Blutspiegel nur langsam verändern. Bei einer Halbwertszeit von etwa einer Woche dauert es nach einer Dosisänderung mehrere Wochen, bis sich ein neues Fließgleichgewicht einstellt. Deshalb empfiehlt die Fachinformation bei Erwachsenen, das TSH (thyreoideastimulierendes Hormon, das Signal der Hirnanhangsdrüse, das die Schilddrüse antreibt) 6–8 Wochen nach jeder Dosisänderung erneut zu kontrollieren.
Zugelassene medizinische Anwendung
Die Fachinformation lässt Levothyroxin für Erwachsene, Kinder und Neugeborene in zwei Situationen zu:
- Hypothyreose. Ersatztherapie bei primärer (Schilddrüse), sekundärer (Hypophyse) und tertiärer (Hypothalamus) Hypothyreose, ob angeboren oder erworben.
- TSH-Suppression bei Schilddrüsenkrebs. Als Ergänzung zu Operation und Radioiodtherapie bei gut differenziertem Schilddrüsenkrebs, dessen Wachstum von TSH abhängt.
Die Fachinformation nennt zwei Einschränkungen. Levothyroxin ist nicht angezeigt, um gutartige Schilddrüsenknoten oder eine nichttoxische Struma bei Menschen mit ausreichender Iodversorgung zu verkleinern, weil es keinen Nutzen bringt und eine Überbehandlung eine Hyperthyreose verursachen kann. Ebenso ist es während der Erholung von einer subakuten Thyreoiditis nicht angezeigt.
Dosierung laut Fachinformation
| Gruppe | Anfangsdosis (Fachinformation) | Titration |
|---|---|---|
| Erwachsene mit Hypothyreose | Vollständiger Ersatz 1,6 mcg/kg/Tag; manche brauchen weniger | Schritte von 12,5–25 mcg alle 4–6 Wochen, bis sich das TSH normalisiert |
| Ältere Erwachsene oder Risiko für Vorhofflimmern oder Herzerkrankung | Unter 1,6 mcg/kg/Tag | Alle 6–8 Wochen |
| Kinder 0–3 Monate | 10–15 mcg/kg/Tag | Alle 2 Wochen nach TSH oder freiem T4 |
| Schwangerschaft, neu aufgetretene Hypothyreose mit TSH ≥10 mIE/L | 1,6 mcg/kg/Tag | TSH alle 4 Wochen |
Laut Fachinformation sind Dosen über 200 mcg/Tag selten nötig, und ein schlechtes Ansprechen auf mehr als 300 mcg/Tag deutet meist auf vergessene Einnahmen, Malabsorption oder Arzneimittelwechselwirkungen hin. Levothyroxin wird einmal täglich auf nüchternen Magen eingenommen, 30–60 Minuten vor dem Frühstück und mit mindestens 4 Stunden Abstand zu Arzneimitteln, die seine Resorption hemmen.
Warum Levothyroxin-Präparate neue Zulassungen brauchten
Levothyroxin wurde vor 1962 ohne genehmigten Zulassungsantrag für neue Arzneimittel (New Drug Application) verkauft. 1997 erklärte die FDA alle oralen Levothyroxin-Präparate zu neuen Arzneimitteln, die eine förmliche Zulassung benötigten (62 FR 43535). Die Bekanntmachung nannte Probleme mit Stabilität und Wirkstärke:
- mindestens 10 vom Hersteller veranlasste Rückrufe seit 1991, die 150 Chargen und mehr als 100 Millionen Tabletten betrafen;
- in allen Fällen bis auf einen waren die Tabletten unterdosiert, oder es ließ sich nicht nachweisen, dass sie ihre Wirkstärke bis zum Verfallsdatum behielten;
- ein zurückgerufenes Präparat enthielt bei Tests 74,7–90,4 % der angegebenen Stärke.
Die FDA betonte, dass wegen der engen therapeutischen Breite von Levothyroxin schon kleine Unterschiede in der Wirkstärke der Tabletten eine Rolle spielen. Laut den Unterlagen der FDA wurde Unithroid im August 2000 zugelassen (Drugs@FDA, NDA 021210), Levoxyl im Mai 2001 (NDA 021301) und Synthroid im Juli 2002 (NDA 021402).
Was die Forschung zeigt
Levothyroxin allein bleibt der Standard bei Hypothyreose
Die Leitlinie der American Thyroid Association von 2014 prüfte die Alternativen, darunter Kombinationen aus T4 und T3, tierischen Schilddrüsenextrakt und T3 allein. Sie kam zu dem Schluss, dass Levothyroxin der Behandlungsstandard bleiben sollte, da es keine durchgängig starke Evidenz dafür gab, dass eine der Alternativen die gesundheitlichen Ergebnisse verbesserte (Jonklaas et al., Thyroid 2014).
Eine Metaanalyse von 11 randomisierten Studien mit 1.216 Patienten verglich T4 plus T3 mit T4 allein (Grozinsky-Glasberg et al., JCEM 2006):
| Endpunkt | Standardisierte Mittelwertdifferenz, Kombination vs. T4 allein (95-%-KI) |
|---|---|
| Müdigkeit | −0,12 (−0,33 bis 0,09) |
| Depression | 0,07 (−0,20 bis 0,34) |
| Lebensqualität | 0,03 (−0,09 bis 0,15) |
| Körperliche Schmerzen | 0,00 (−0,34 bis 0,35) |
Auch bei Körpergewicht, Cholesterin, Triglyzeriden und unerwünschten Ereignissen gab es keinen Unterschied.
Leichte (subklinische) Hypothyreose bei älteren Erwachsenen
Die TRUST-Studie randomisierte 737 Erwachsene ab 65 Jahren mit anhaltender subklinischer Hypothyreose (TSH 4,60–19,99 mIE/L bei normalem freiem T4) auf Levothyroxin oder Placebo (Stott et al., NEJM 2017). Bei einer medianen Dosis von 50 mcg/Tag sank das TSH auf 3,63 mIE/L gegenüber 5,48 mIE/L unter Placebo. Nach einem Jahr gab es keinen Unterschied bei den Hypothyreose-Symptomen (Differenz 0,0; 95-%-KI −2,0 bis 2,1) oder bei der Müdigkeit (0,4; 95-%-KI −2,1 bis 2,9), und kein sekundärer Endpunkt verbesserte sich. Die Senkung eines leicht erhöhten TSH führte nicht dazu, dass sich diese Patienten besser fühlten.
Gewichtsabnahme und Körperzusammensetzung
Schilddrüsenhormon erhöht den Energieverbrauch, weshalb es gegen Adipositas erprobt wurde. Eine systematische Übersichtsarbeit randomisierter und prospektiver kontrollierter Studien, in denen T3 oder T4 während einer Kalorienrestriktion gegeben wurde, konnte keine einheitlichen Wirkungen auf Gewichtsabnahme, Eiweißabbau, Stoffwechselrate oder Herzfrequenz feststellen (Kaptein et al., JCEM 2009). Die Autoren merkten an, dass es nur wenige und kleine Studien gab, die Evidenz aber zeigte, dass eine solche Therapie eine subklinische Hyperthyreose hervorruft. Die Boxed Warning der FDA spiegelt dieselbe Schlussfolgerung wider.
Das Gewicht, das unter überschüssigem Schilddrüsenhormon verloren geht, ist nicht nur Fett. Studien an Patienten mit natürlich überaktiver Schilddrüse (Morbus Basedow und ähnliche Erkrankungen, keine Anwendenden von Arzneimitteln) zeigen, wie viel Muskulatur ein thyreotoxischer Zustand kostet:
| Studie | Patienten | Ergebnis nach Wiederherstellung einer normalen Schilddrüsenfunktion |
|---|---|---|
| Nørrelund et al., Clin Endocrinol 1999 | 5 | Die Oberschenkelmuskelfläche nahm um 24 % zu; die Kraft in Armen und Beinen um etwa 48–51 %. Die Autoren schätzten, dass die Muskelmasse im thyreotoxischen Zustand um etwa 20 % und die Kraft um etwa 40 % vermindert war |
| Lönn et al., JCEM 1998 | 9 | Die fettfreie Masse nahm nach 3 Monaten um 2,7 kg und nach 12 Monaten um 3,5 kg zu; die Fläche von Oberschenkelmuskulatur plus Haut nahm bis zu 12 Monaten um 25 % zu |
In der ersten Studie dauerte die Erholung der normalen Muskelmasse und -funktion 5–9 Monate. Es handelt sich um kleine Studien zu endogener Hyperthyreose; sie zeigen daher die Richtung des Effekts, nicht aber, was eine bestimmte Dosis Levothyroxin bei einem gesunden Menschen bewirken würde.
Nebenwirkungen und Risiken
Boxed Warning
Die Synthroid-Fachinformation enthält diese Boxed Warning (Synthroid-Fachinformation):
- Schilddrüsenhormone sollten weder allein noch zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Adipositas oder zur Gewichtsabnahme eingesetzt werden;
- bei Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion senken Dosen im Bereich des normalen täglichen Hormonbedarfs das Gewicht nicht;
- höhere Dosen können eine schwere oder lebensbedrohliche Toxizität verursachen, besonders in Kombination mit sympathomimetischen Aminen wie Appetitzüglern.
Überbehandlung: was zu viel T4 bewirkt
Laut Fachinformation sind die Nebenwirkungen hauptsächlich die einer Hyperthyreose durch Überdosierung:
- Herz: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt und Herzstillstand;
- Nervensystem: Nervosität, Angst, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Zittern, Kopfschmerzen;
- Körper und Stoffwechsel: Gewichtsverlust, gesteigerter Appetit, Wärmeunverträglichkeit, Schwitzen, Fieber, Durchfall;
- Muskeln und Knochen: Muskelschwäche, verminderte Knochenmineraldichte;
- Fortpflanzung: Menstruationsstörungen und eingeschränkte Fruchtbarkeit.
Eine Überdosis kann auch Verwirrtheit verursachen, und es wurden Hirnembolie, Schock, Koma und Todesfälle berichtet. Die Symptome treten möglicherweise erst mehrere Tage nach einer Überdosis auf, was die lange Halbwertszeit widerspiegelt.
Überbehandlung ist selbst unter ärztlicher Aufsicht häufig. In der US-amerikanischen Cardiovascular Health Study hatten 41 % von 339 Erwachsenen ab 65 Jahren, die Schilddrüsenhormon einnahmen, ein TSH unter 0,45 mU/L, ein Zeichen für eine zu hohe Dosierung (Somwaru et al., JCEM 2009).
Vorhofflimmern und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
In der Framingham-Kohorte wurden 2.007 Personen ab 60 Jahren 10 Jahre lang beobachtet (Sawin et al., NEJM 1994). Personen mit einem TSH von 0,1 mU/L oder weniger hatten eine kumulative Inzidenz von Vorhofflimmern von 28 %, verglichen mit 11 % bei Personen mit normalem TSH; das entspricht einem adjustierten relativen Risiko von 3,1 (95-%-KI 1,7–5,5).
Eine schottische Kohorte von 17.684 Patienten unter Langzeittherapie mit T4 setzte die Ergebnisse in Beziehung zu den TSH-Werten (Flynn et al., JCEM 2010):
| TSH unter Behandlung | Herz-Kreislauf-Erkrankungen, HR (95-%-KI) | Herzrhythmusstörungen, HR (95-%-KI) | Knochenbrüche, HR (95-%-KI) |
|---|---|---|---|
| Supprimiert (≤0,03 mU/L) | 1,37 (1,17–1,60) | 1,6 (1,10–2,33) | 2,02 (1,55–2,62) |
| Niedrig, aber nicht supprimiert (0,04–0,4 mU/L) | Kein signifikanter Anstieg | Kein signifikanter Anstieg | Kein signifikanter Anstieg |
| Erhöht (über 4,0 mU/L) | 1,95 (1,73–2,21) | 1,80 (1,33–2,44) | 1,83 (1,41–2,37) |
Sowohl zu viel als auch zu wenig Hormon war im Vergleich zu einem TSH im Referenzbereich mit Schäden verbunden. Es handelt sich um Beobachtungsstudien; sie zeigen also Zusammenhänge, keinen Beweis für eine Ursache.
Knochenabbau und Knochenbrüche
Die Fachinformation warnt, dass eine Überdosierung im Rahmen der Ersatztherapie die Knochenresorption steigert und die Knochenmineraldichte senkt, besonders bei Frauen nach der Menopause. In einer Studie aus Ontario mit 213.511 Levothyroxin-Anwendenden ab 70 Jahren war eine aktuelle Einnahme im Vergleich zu einer länger zurückliegenden Einnahme mit einer um 88 % höheren Chance (Odds) für einen Knochenbruch verbunden (adjustierte OR 1,88; 95-%-KI 1,71–2,05) (Turner et al., BMJ 2011). Das Risiko stieg mit der Dosis:
| Kumulative Tagesdosis im Vorjahr | Odds für Knochenbruch vs. niedrige Dosis (95-%-KI) |
|---|---|
| Niedrig (unter 0,044 mg/Tag) | Referenz |
| Mittel (0,044–0,093 mg/Tag) | 2,62 (2,50–2,76) |
| Hoch (über 0,093 mg/Tag) | 3,45 (3,27–3,65) |
Unterdrückung der körpereigenen Schilddrüse
Die Einnahme von Schilddrüsenhormon schaltet TSH über eine negative Rückkopplung ab, und die eigene Hormonproduktion der Schilddrüse sinkt. Bei sieben Frauen mit normaler Schilddrüse, die eine langfristige Einnahme von Schilddrüsenhormon beendeten, blieb das TSH zunächst nicht nachweisbar, wurde nach 2–3 Wochen wieder messbar, und T4 brauchte mindestens 4 Wochen, um sich zu normalisieren (Vagenakis et al., NEJM 1975). In diesem Zeitraum lagen die Schilddrüsenhormonspiegel unter dem Normalbereich.
Wechselwirkungen
Ausgewählte Wechselwirkungen aus der Fachinformation:
| Arzneimittel oder Faktor | Wirkung |
|---|---|
| Calcium, Eisen, Antazida, Phosphatbinder, Gallensäurebinder | Binden T4 und verringern die Resorption; mindestens 4 Stunden Abstand einhalten |
| Protonenpumpenhemmer, Sucralfat | Senken die Magensäure und können die Resorption verringern |
| Phenobarbital, Rifampicin | Beschleunigen den Abbau von T4 und erhöhen so den Dosisbedarf |
| Androgene und anabole Steroide | Senken das TBG, sodass das Gesamt-T4 sinkt, während freies T4 und TSH meist normal bleiben |
| Orale Östrogene und Verhütungsmittel | Erhöhen das TBG |
| Warfarin | Schilddrüsenhormon verstärkt seine Wirkung; die INR muss überwacht werden |
| Insulin und Diabetesmedikamente | Die Blutzuckereinstellung kann sich verschlechtern |
| Ketamin | Ausgeprägter Bluthochdruck und Tachykardie |
| Sympathomimetika | Die Wirkungen beider können zunehmen; Risiko einer Koronarinsuffizienz |
| Biotin-Präparate | Verfälschen Schilddrüsenlaborwerte; laut Fachinformation sollten sie mindestens 2 Tage vor der Untersuchung abgesetzt werden |
Die Wechselwirkung mit Androgenen ist für Menschen wichtig, die Testosteron oder andere anabole Steroide anwenden: Ein niedriges Gesamt-T4 im Laborbefund kann eher auf weniger Bindungsprotein zurückgehen als auf eine echte Hypothyreose. Die Warnung zu Sympathomimetika gilt für stimulierende Substanzen wie Clenbuterol, auch wenn es keine kontrollierte Studie zu genau dieser Kombination gibt.
Wer es nicht anwenden sollte
Die einzige Gegenanzeige laut Fachinformation ist eine nicht behandelte Nebenniereninsuffizienz, weil Schilddrüsenhormon den Abbau von Cortisol beschleunigt und eine Nebennierenkrise auslösen kann. Die Fachinformation empfiehlt außerdem:
- bei älteren Erwachsenen und Menschen mit Herzerkrankungen unterhalb der vollen Dosis zu beginnen;
- beim Myxödemkoma keine Tabletten zum Einnehmen zu verwenden, da es eine intravenöse Behandlung erfordert;
- die Dosis in der Schwangerschaft anzupassen, in der der Bedarf steigen kann, und nach der Entbindung zur Dosis vor der Schwangerschaft zurückzukehren.
Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin
In den USA ist Levothyroxin ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Es steht nicht auf der Liste kontrollierter Substanzen der DEA (US-Drogenbekämpfungsbehörde) (21 CFR 1308.13). Schilddrüsenhormone stehen nicht auf der WADA-Verbotsliste 2026, sodass im Sport keine medizinische Ausnahmegenehmigung (TUE) für sie nötig ist.
Die Belege für Missbrauch im Wettkampfsport mit Dopingkontrollen sind begrenzt. In 498 Serumproben aus australischen Dopingkontrollen hatten 2 Athleten eine biochemische Thyreotoxikose, eine Prävalenz von etwa 4 pro 1.000, und auf 2 von 509 Dopingkontrollformularen wurde eine Einnahme von T4 angegeben (Handelsman et al., J Endocr Soc 2023). Endokrinologen beschreiben die verheimlichte Einnahme von Schilddrüsenhormon (Thyreotoxicosis factitia) als meist auf den Verlust von Körperfett und Gewicht ausgerichtet, auch bei Bodybuildern (Persani et al., Ann Endocrinol 2023).
Verstecktes Schilddrüsenhormon in Nahrungsergänzungsmitteln
Schilddrüsenhormon kann auch unwissentlich eingenommen werden. Als 10 frei verkäufliche Nahrungsergänzungsmittel zur „Schilddrüsenunterstützung“ chromatografisch untersucht wurden, enthielten 9 T3 und 5 T4 (Kang et al., Thyroid 2013). Bei der empfohlenen Dosis lieferten 4 Produkte 8,57–91,6 mcg/Tag T4 und 5 mehr als 10 mcg/Tag T3. Die Autoren merkten an, dass einige davon übliche Behandlungsdosen bei Hypothyreose überschritten.
Das Wichtigste in Kürze
- T4 ist ein langsam wirkendes Prohormon. Levothyroxin ist identisch mit dem schilddrüseneigenen T4, und der größte Teil seiner Wirkung entsteht nach der Umwandlung in T3. Wegen seiner Halbwertszeit von etwa einer Woche brauchen Veränderungen Wochen, bis sie sich einpendeln.
- Behandlungsstandard bei Hypothyreose. Leitlinien und Metaanalysen von Studien bevorzugen Levothyroxin allein gegenüber Kombinationen aus T4 und T3 oder Schilddrüsenextrakten.
- Laut Fachinformation nicht zur Gewichtsabnahme. Die Boxed Warning besagt, dass normale Dosen bei Menschen mit gesunder Schilddrüse keine Gewichtsabnahme bewirken und dass höhere Dosen lebensbedrohlich sein können. Kontrollierte Studien zu T4 bei Adipositas waren klein und uneinheitlich.
- Zu viel Hormon kostet Muskeln und Knochen. Thyreotoxische Patienten verlieren Muskelmasse und Kraft, und ein supprimiertes TSH unter Behandlung ist mit Vorhofflimmern und Knochenbrüchen verbunden.
- Enge therapeutische Breite. Kleine Unterschiede in der Dosis oder der Wirkstärke der Tabletten spielen eine Rolle, weshalb die FDA nach 1997 für orale Präparate eine förmliche Zulassung verlangte.
- Weder kontrolliert noch im Sport verboten. In den USA ist es verschreibungspflichtig, keine kontrollierte Substanz und steht nicht auf der WADA-Verbotsliste 2026.
Quellen
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- Food and Drug Administration. Drugs@FDA-Einträge für Unithroid (NDA 021210) und Levoxyl (NDA 021301). NDA 021210; NDA 021301.
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