Quercetin ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Familie der Flavonole innerhalb der Flavonoide. Es ist das wichtigste Flavonol in der menschlichen Ernährung und stammt vor allem aus Tee, Zwiebeln und Äpfeln. Als Nahrungsergänzungsmittel wird es für den Blutdruck, die Regeneration nach dem Training und zur „Unterstützung des Immunsystems“ verkauft, und es ist das „Q“ in Dasatinib plus Quercetin (D + Q), der bekanntesten senolytischen Kombination, die am Menschen untersucht wurde.

Die wichtigste Tatsache über Quercetin ist die Größe seiner Effekte. Metaanalysen randomisierter Studien finden Blutdrucksenkungen von etwa 2–3 mm Hg und Ausdauerverbesserungen von 1–2 %, die ihre eigenen Autoren als klein oder trivial beschreiben. Die senolytische Forschung stammt aus kleinen Pilotstudien, in denen Quercetin stets zusammen mit Dasatinib gegeben wurde, einem verschreibungspflichtigen Krebsmedikament mit schweren Nebenwirkungen.

Diese Seite fasst zusammen, was klinische Studien, Metaanalysen und Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Klasse	Flavonol (ein Flavonoid-Polyphenol), das in Pflanzen vorkommt
Formel	C₁₅H₁₀O₇, 302,23 g/mol (PubChem)
Hauptformen	Aglykon (zuckerfreie Form, die meisten Präparate); Glykoside wie Quercetin-Glucoside (Zwiebeln) und Rutin (Tee, Buchweizen); Lecithin-„Phytosom“-Formulierungen
Übliche Aufnahme über die Nahrung	Mittelwert ≈16 mg/Tag bei niederländischen Erwachsenen (Erhebung 1987–1988)
Dosen in Studien	Meist 500–1.000 mg/Tag oral
Halbwertszeit	≈11 h für zirkulierende Quercetin-Metaboliten nach oralen Glykosiden; 43 min für unverändertes, intravenös gegebenes Quercetin
Hinweise auf Wechselwirkungen	Erhöhte Spiegel von Fexofenadin (P-gp) und Pravastatin (OATP1B1); veränderte CYP3A- und CYP2C9-Substrate bei gesunden Freiwilligen
Status in den USA	Als Nahrungsergänzungsmittel verkauft; die FDA (US-Arzneimittelbehörde) hatte zu einer GRAS-Mitteilung von 2010 für die Verwendung in Lebensmitteln mit bis zu 500 mg pro Portion „keine Fragen“
WADA-Status	Nicht auf der Verbotsliste 2026 genannt

Was es ist

Chemisch ist Quercetin 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one (PubChem). In Pflanzen kommt es überwiegend an Zucker gebunden vor, als Glykoside wie Rutin (Erlund et al., Eur J Clin Pharmacol 2000). Das freie Molekül ohne Zucker heißt Aglykon. Isoliertes Quercetin in Nahrungsergänzungsmitteln ist meist das Aglykon, oft in Tagesdosen von bis zu 1.000 mg, weit über der Aufnahme über die Nahrung (Andres et al., Mol Nutr Food Res 2018).

Nahrungsquellen

Eine niederländische Erhebung an 4.112 Erwachsenen bestimmte die Flavonoidaufnahme mit moderner Chromatographie (Hertog et al., Nutr Cancer 1993):

Quercetin war das wichtigste Flavonoid, mit einer mittleren Aufnahme von 16 mg/Tag.
Die wichtigsten Flavonoidquellen insgesamt waren Tee (48 %), Zwiebeln (29 %) und Äpfel (7 %).

Die Form unterscheidet sich je nach Lebensmittel. Zwiebeln sind reich an Quercetin-Glucosiden, während die wichtigste Quercetinverbindung in Tee Rutin (Quercetin-Rutinosid) ist (Hollman et al., Am J Clin Nutr 1995).

Form	Vorkommen	Bedeutung für die Aufnahme
Quercetin-Glucoside	Zwiebeln	Am besten aufgenommen unter den natürlichen Formen
Rutin (Quercetin-Rutinosid)	Tee, Buchweizen	Langsame Aufnahme mit großen Unterschieden zwischen Personen
Aglykon	Die meisten Präparate	Schlecht löslich; Aufnahme zwischen den beiden obigen
Lecithin-Phytosom	Markenpräparate	Deutlich höhere Blutspiegel als reines Aglykon in kurzen PK-Studien

Senolytischer Mechanismus (Zell- und Tierdaten)

Senolytika sind Substanzen, die seneszente Zellen abtöten sollen, also alte oder geschädigte Zellen, die sich nicht mehr teilen, aber entzündliche Signale freisetzen, den sogenannten seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyp (SASP). Die Kombination D + Q wurde gewählt, weil sie in Zellkultur und bei Tieren seneszente Zellen beseitigt, indem sie die Überlebenswege, die diese Zellen schützen, vorübergehend ausschaltet (Hickson et al., EBioMedicine 2019). Die Behandlung erfolgt intermittierend („Hit-and-run“) statt täglich. Bei Mäusen dauerte es nach einer Dosis Wochen, bis die Last seneszenter Zellen zurückkehrte; das ist die Begründung für monatliche oder zweiwöchentliche Schemata in Studien am Menschen (Farr et al., Nat Med 2024).

Das verwandte Flavonol Fisetin wird ebenfalls als Senolytikum beworben, und FOXO4-DRI ist ein experimentelles senolytisches Peptid.

Pharmakokinetik

Wie viel Quercetin aufgenommen wird, hängt stark von seiner Form ab. Nach der Aufnahme wird es umfassend verstoffwechselt und zirkuliert nach oralen Glykosiden überwiegend als Glucuronid-Konjugate und nicht als freies Molekül (Graefe et al., J Clin Pharmacol 2001).

Aglykon vs. Glykoside

Neun gesunde Personen mit Ileostoma (ohne Dickdarm, sodass nicht aufgenommenes Quercetin aufgefangen werden konnte) nahmen drei Formen in zufälliger Reihenfolge ein (Hollman et al., Am J Clin Nutr 1995):

Form	Dosis (als Aglykon)	Aufgenommener Anteil
Glucoside aus gebratenen Zwiebeln	89 mg	52 %
Reines Aglykon	100 mg	24 %
Reines Rutin	100 mg	17 %

Eine Crossover-Studie an 12 gesunden Freiwilligen ergab, dass der an Quercetin gebundene Zucker am meisten ausmachte (Graefe et al., J Clin Pharmacol 2001):

Produkt	Dosis (als Quercetin)	Maximaler Plasmaspiegel	Zeit bis zum Maximum
Zwiebelpräparat	100 mg	2,3 µg/mL	0,7 h
Quercetin-4′-O-Glucosid	100 mg	2,1 µg/mL	0,7 h
Buchweizentee	200 mg	0,6 µg/mL	4,3 h
Rutin	200 mg	0,3 µg/mL	7,0 h

Im Plasma fanden sich nur Quercetin-Glucuronide, kein freies Quercetin. Die terminale Eliminationshalbwertszeit lag bei allen vier Produkten bei etwa 11 Stunden.

Verbesserte Formulierungen

Ein systematischer Review von 2025 mit 31 Humanstudien verglich Wege, die Bioverfügbarkeit von Quercetin zu erhöhen (Liu et al., Food Chem 2025):

Ansatz	Berichtete Bioverfügbarkeit vs. reines Aglykon
Quercetin-3-O-Oligoglucoside	≈20-fach
Lecithin-Phytosom	20,1-fach
Verkapselung mit Bockshornklee-Galaktomannan plus Lecithin	62-fach
Quercetin-3-O-Glucosid in einem γ-Cyclodextrin-Komplex	10,8-fach
Zugabe von Nahrungsfett und Ballaststoffen	≈2-fach

Der Phytosom-Wert stammt hauptsächlich aus einer einzelnen Einzeldosis-Crossover-Studie an 12 Freiwilligen, die von Angestellten des Herstellers durchgeführt wurde (Riva et al., Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2019). Sie verglich 500 mg reines Quercetin mit 500 mg des Phytosom-Produkts, das zu etwa 40 % (nach Gewicht) aus Quercetin besteht. Das maximale Quercetin lag mit dem Phytosom bei 223 ng/mL, etwa 20-mal höher, und die Gesamtexposition (AUC) war etwa 18-mal größer. Es ist nicht belegt, dass höhere Blutspiegel zu größeren klinischen Effekten führen.

Intravenöses Quercetin

In einer Phase-I-Krebsstudie wurde Quercetin, als kurze intravenöse Infusion gegeben, rasch ausgeschieden, mit einer medianen Eliminationshalbwertszeit von 43 Minuten (Ferry et al., Clin Cancer Res 1996). Das beschreibt intravenös gegebenes, unkonjugiertes Quercetin, nicht orale Nahrungsergänzungsmittel.

Regulatorischer Status

USA. Quercetin wird als Nahrungsergänzungsmittel verkauft. 2010 schloss die FDA die GRAS-Mitteilung 341 (von Quercegen Pharma) mit „keine Fragen“ ab. Sie betraf hochreines Quercetin als Zutat in Getränken, Getreideprodukten, verarbeitetem Obst und Säften sowie Weichbonbons mit bis zu 500 mg pro Portion (FDA GRN 341). Quercetin ist für keine Erkrankung als Arzneimittel zugelassen.
Sport. Quercetin ist nicht auf der WADA-Verbotsliste 2026 genannt.

Was die Forschung zeigt

Blutdruck

Zwei Metaanalysen randomisierter kontrollierter Studien fanden kleine Senkungen:

Metaanalyse	Studien (Teilnehmende)	Systolischer BD	Diastolischer BD
Serban et al., J Am Heart Assoc 2016, alle Dosen	7 (587)	−3,04 mm Hg (95-%-KI −5,75 bis −0,33)	−2,63 mm Hg (95-%-KI −3,26 bis −2,01)
Serban 2016, ≥500 mg/Tag	Subgruppe	−4,45 mm Hg (95-%-KI −7,70 bis −1,21)	−2,98 mm Hg (95-%-KI −3,64 bis −2,31)
Serban 2016, unter 500 mg/Tag	Subgruppe	−1,59 mm Hg (nicht signifikant)	−0,24 mm Hg (nicht signifikant)
Popiolek-Kalisz & Fornal, Curr Probl Cardiol 2022, gemischte Population	10 (841)	−2,38 mm Hg (95-%-KI −3,80 bis −0,96)	Signifikant nur in der (prä)hypertensiven Subgruppe: −3,14 mm Hg (95-%-KI −4,44 bis −1,84)

Serbans Aufteilung nach Dosis deutet darauf hin, dass der Effekt möglicherweise auf 500 mg/Tag oder mehr beschränkt ist. Der formale Test, der die beiden Dosisgruppen verglich, war jedoch nicht signifikant. Die Autoren forderten weitere Studien zur klinischen Relevanz und zu Quercetin als Ergänzung zu Blutdruckmedikamenten.

Ausdauerleistung

Zwei Metaanalysen fanden Effekte, die statistisch signifikant, aber sehr klein waren:

Metaanalyse	Studien (Teilnehmende)	Typische Dosis und Dauer	Ergebnis
Kressler et al., Med Sci Sports Exerc 2011	11 (254)	Median 1.000 mg/Tag über 11 Tage	Effektstärke 0,15 (95-%-KI 0,02–0,27), ≈2 % Verbesserung; „zwischen trivial und klein“
Pelletier et al., Int J Sport Nutr Exerc Metab 2013	7 Artikel (288)	≈1.000 mg/Tag	Ausdauerleistung +0,74 % (95-%-KI 0,10–1,39); VO₂max +1,94 % (95-%-KI 0,30–3,59)

In der Pelletier-Analyse verbesserte sich die Leistung nur bei Untrainierten (+0,83 %), nicht bei Trainierten (+0,09 %, p = 0,92). Die Autoren folgerten, dass sich Quercetin für Ausdauerbelastungen „wahrscheinlich nicht als ergogen erweisen“ wird.

Muskelschäden und Muskelkater

Eine Metaanalyse von 2023 fasste 13 Studien mit 249 Teilnehmenden zusammen, die fast alle 1.000 mg/Tag verwendeten (Rojano-Ortega et al., Biol Sport 2023). Im Vergleich zu Placebo war Quercetin verbunden mit:

weniger Muskelkater direkt nach dem Training (standardisierte Mittelwertdifferenz −1,33);
niedrigerer Kreatinkinase, einem Marker für Muskelschäden, nach 24–48 h (SMD −1,15);
weniger oxidativem Stress nach dem Training (SMD −0,92);
keiner Veränderung des Entzündungsmarkers IL-6.

Die Autoren sahen bei jeder eingeschlossenen Studie gewisse Bedenken hinsichtlich des Verzerrungsrisikos, und die Studien waren klein.

Immunfunktion und Erkältungen

Die Aussagen zum Immunsystem stützen sich hauptsächlich auf zwei Studien derselben Forschungsgruppe:

Studie	Design	Ergebnis
Nieman et al., Med Sci Sports Exerc 2007	40 trainierte männliche Radfahrer; 1.000 mg/Tag oder Placebo über 3 Wochen vor, während und 2 Wochen nach 3 Tagen mit je 3-stündigen Fahrten	Infekte der oberen Atemwege (URTI) in den 2 Wochen danach: 1 von 20 vs. 9 von 20 (p = 0,004). Kein Unterschied bei irgendeinem gemessenen Immunmarker.
Heinz et al., Pharmacol Res 2010	1.002 Erwachsene aus der Allgemeinbevölkerung im Alter von 18–85 Jahren; 500 mg/Tag, 1.000 mg/Tag oder Placebo über 12 Wochen	Kein Effekt auf URTI-Raten oder -Symptome insgesamt oder nach Geschlecht, BMI oder Alter

In der größeren Studie fand eine Subgruppenanalyse von 325 Erwachsenen ab 40 Jahren, die sich selbst als körperlich fit einstuften, mit 1.000 mg/Tag eine um 36 % geringere URTI-Schwere und 31 % weniger Krankheitstage. Dies war eine sekundäre Analyse in der größeren Studie, die insgesamt negativ war, und sollte daher als Hypothese und nicht als Ergebnis betrachtet werden.

Senolytische Anwendung mit Dasatinib

Alle senolytischen Humandaten zu Quercetin stammen aus Studien, in denen es mit Dasatinib kombiniert wurde. Keine testete Quercetin allein, daher lassen sich diese Ergebnisse nicht Quercetin zuschreiben. Die meisten waren Pilotstudien mit 5–14 Teilnehmenden. Zwei leitende Prüfärzte der meisten dieser Studien haben ein finanzielles Interesse, darunter Patente der Mayo Clinic auf senolytische Medikamente, wie die Publikationen offenlegen.

Studie	Population und Design	Schema	Wichtigste Ergebnisse
Justice et al., EBioMedicine 2019	Idiopathische Lungenfibrose (IPF); n = 14; offen, ohne Kontrollgruppe	D 100 mg/Tag + Q 1.250 mg/Tag, 3 Tage pro Woche über 3 Wochen	Durchführbar; 6-Minuten-Gehstrecke, Ganggeschwindigkeit und Aufsteh-Test verbessert; Lungenfunktion unverändert
Nambiar et al., EBioMedicine 2023	IPF; n = 12; randomisiert, placebokontrolliert, einfach verblindet	Wie oben	Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit D + Q; nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse 65 vs. 22 unter Placebo; Funktionsmaße unterschieden sich nicht nennenswert (zu geringe Teststärke)
Hickson et al., EBioMedicine 2019	Diabetische Nierenerkrankung; n = 9; offen	D 100 mg + Q 1.000 mg über 3 Tage	Weniger Seneszenzmarker in Fett- und Hautbiopsien und niedrigere zirkulierende SASP-Faktoren 11 Tage später
Gonzales et al., Nat Med 2023	Leichte Alzheimer-Krankheit; n = 5; offene Phase-1-Studie	D 100 mg + Q 1.000 mg an 2 aufeinanderfolgenden Tagen alle 2 Wochen, über 12 Wochen	Dasatinib erreichte bei 4 von 5 den Liquor; Quercetin wurde dort nicht nachgewiesen; keine Veränderung der Kognition oder der Bildgebung des Gehirns
Farr et al., Nat Med 2024	Postmenopausale Frauen; n = 60; offene randomisierte Phase-2-Studie vs. keine Behandlung	D 100 mg/Tag über 2 Tage + Q 1.000 mg/Tag über 3 Tage, alle 28 Tage über 20 Wochen	Primärer Endpunkt (Knochenabbaumarker CTx) nicht verschieden: −4,1 % vs. −7,7 % (p = 0,611); Knochenaufbaumarker P1NP nach 2 und 4 Wochen um 16 % erhöht, nach 20 Wochen jedoch nicht
Koning et al., Nat Metab 2026	Fibrotische metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH); n = 31; doppelblinde randomisierte Phase-2-Studie vs. Placebo	D 100 mg/Tag + Q 1.000 mg/Tag, 3 Tage pro Woche über 3 Wochen, in drei 7-wöchigen Zyklen	Fibrose um mindestens ein Stadium verbessert ohne Verschlechterung der MASH bei 47 % vs. 7 % (p = 0,02); unerwünschte Ereignisse 82 % vs. 43 %, alle selbstlimitierend

Zusammengenommen sind dies frühe Pilotdaten am Menschen. Die bisher einzigen placebokontrollierten Studien hatten 12 und 31 Teilnehmende. Die Knochenstudie mit 60 Frauen verfehlte ihren primären Endpunkt. Auch das Quercetin-Produkt unterschied sich zwischen den Studien (Farrs Studie verwendete ein Lecithin-Phytosom-Produkt), sodass die Quercetin-Dosen nicht direkt vergleichbar sind.

Dasatinib ist kein Nahrungsergänzungsmittel. Dasatinib (Sprycel) ist ein verschreibungspflichtiger Kinasehemmer, zugelassen für Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie und akute lymphatische Leukämie. Seine Fachinformation warnt vor starkem Abfall der Blutwerte und Blutungen, Flüssigkeitsretention einschließlich Pleuraergüssen, kardiovaskulärer Toxizität, pulmonal-arterieller Hypertonie, QT-Verlängerung und Schädigung des Fötus (Sprycel-Fachinformation, DailyMed). In den obigen Studien wurde es unter ärztlicher Aufsicht mit Sicherheitsüberwachung gegeben. Nichts auf dieser Seite ist eine Anleitung zu seiner Anwendung.

Nebenwirkungen und Risiken

Orale Nahrungsergänzungsmittel

Ein Review von Wissenschaftlern des deutschen Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) stellte fest, dass Nebenwirkungen in Humanstudien zu Nahrungsergänzungsmitteln selten berichtet wurden und mild waren (Andres et al., Mol Nutr Food Res 2018). Der Review hielt außerdem fest:

Es gibt keine ausreichenden Daten zur Langzeitanwendung (über 12 Wochen) hoher Dosen (≥1.000 mg/Tag).
In Tierstudien konnte Quercetin Nierenschäden bei einer bereits geschädigten Niere verschlimmern und Tumorwachstum fördern, insbesondere bei östrogenabhängigen Krebsarten. Dies sind Tierbefunde, die beim Menschen nicht nachgewiesen wurden.
Quercetin kann die Spiegel einiger Medikamente verändern (siehe unten), daher können Menschen, die bestimmte Medikamente einnehmen, eine Risikogruppe sein.

Nierenwirkungen bei hohen intravenösen Dosen

Das Nierensignal beim Menschen stammt von intravenösem Quercetin bei Krebspatienten, nicht von oralen Nahrungsergänzungsmitteln. In der Phase-I-Studie (Ferry et al., Clin Cancer Res 1996):

Intravenöse Dosis	Nierentoxizität
1.700 mg/m²	Dosislimitierende Nierentoxizität
1.400 mg/m²	2 von 10 Patienten (einmal Grad 2, einmal Grad 4)
945 mg/m²	3 von 14 Patienten (zweimal Grad 2, einmal Grad 3)

Patienten mit wöchentlichem Schema hatten keine kumulativen Nierenschäden, aber ihre glomeruläre Filtrationsrate (ein Maß für die Filterleistung der Niere) sank in den 24 Stunden nach jeder Infusion um 19 % ± 8 %.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Kleine Studien an gesunden Freiwilligen zeigen, dass wiederholte Quercetin-Dosen verändern können, wie der Körper mit einigen Medikamenten umgeht. Sie wirken auf CYP-Enzyme (Enzyme in Leber und Darm, die Medikamente abbauen), P-Glykoprotein (P-gp, eine Pumpe, die Medikamente aus Darmzellen hinausbefördert) und OATP1B1 (ein Aufnahmetransporter der Leber):

Medikament (Weg)	Quercetin-Schema, n	Wirkung auf das Medikament
Fexofenadin (P-gp)	500 mg dreimal täglich über 7 Tage, n = 12	AUC +55 %, Spitzenspiegel +68 %, orale Clearance −37 % (Kim et al., Eur J Clin Pharmacol 2009)
Pravastatin (OATP1B1)	500 mg/Tag über 14 Tage, n = 16	AUC +24 %, Spitzenspiegel +31 % (Wu et al., Br J Clin Pharmacol 2012)
Midazolam (CYP3A)	500 mg/Tag über 13 Tage, n = 18	Geringere Exposition (AUC 165 vs. 212 ng·h/mL) und kürzere Halbwertszeit (2,06 vs. 2,75 h) bei Trägern der Genvariante CYP3A5*1, vereinbar mit einer CYP3A-Induktion (Duan et al., J Clin Pharmacol 2012)
Diclofenac (CYP2C9)	500 mg zweimal täglich über 10 Tage, n = 12	Höherer Spitzenspiegel, höhere AUC und längere Halbwertszeit von Diclofenac; niedrigere Spiegel seines CYP2C9-Metaboliten (Bedada & Neerati, Phytother Res 2018)

Dies sind kurze Studien an gesunden Menschen, und die Richtung unterscheidet sich je nach Weg. Sie zeigen, dass Quercetin in Ergänzungsdosen pharmakologisch nicht inert ist. Die Dasatinib-Fachinformation warnt gesondert davor, Dasatinib mit starken CYP3A4-Hemmern oder -Induktoren zu kombinieren (Sprycel-Fachinformation).

Mögliche Risikogruppen

Die Bedenken des BfR-Reviews betreffen Menschen mit bestehenden Nierenschäden, Menschen mit östrogenabhängigen Krebserkrankungen und Menschen, die Medikamente einnehmen, deren Spiegel Quercetin verändern kann. Diese Bedenken beruhen hauptsächlich auf Tierstudien und kurzen Wechselwirkungsstudien, nicht auf beobachteten Schäden bei Anwendenden von Nahrungsergänzungsmitteln (Andres et al., Mol Nutr Food Res 2018). Daten zur Langzeitanwendung von 1.000 mg/Tag oder mehr fehlen.

Das Wichtigste in Kürze

Ein verbreitetes Nahrungsflavonol. Übliche Ernährungsweisen liefern etwa 16 mg/Tag, hauptsächlich aus Tee, Zwiebeln und Äpfeln; Nahrungsergänzungsmittel liefern meist 500–1.000 mg/Tag.
Die Form bestimmt die Aufnahme. Zwiebel-Glucoside wurden etwa doppelt so gut aufgenommen wie das Aglykon, und Lecithin-Phytosom-Produkte erzeugten in einer kleinen, vom Hersteller durchgeführten Studie etwa 20-fach höhere Blutspiegel.
Kleiner Blutdruckeffekt. Metaanalysen fanden Senkungen von etwa 2–3 mm Hg systolisch, möglicherweise nur ab 500 mg/Tag.
Wenig für die Leistung. Ausdauerverbesserungen lagen bei etwa 1–2 % und wurden als trivial bis klein eingestuft; die Daten zur Regeneration stammen aus kleinen Studien und mit einem gewissen Verzerrungsrisiko behaftet. Eine große Studie in der Allgemeinbevölkerung fand insgesamt keinen Effekt auf Erkältungen.
Senolytische Daten sind früh und stets mit Dasatinib kombiniert. Pilotstudien zu D + Q sind klein, meist unkontrolliert, und Dasatinib ist ein verschreibungspflichtiges Leukämiemedikament mit ernsten Warnhinweisen in der Fachinformation.
Nicht inert. Wiederholte Dosen veränderten die Spiegel von Fexofenadin, Pravastatin, Midazolam und Diclofenac, und hohe intravenöse Dosen verursachten in einer Krebsstudie Nierentoxizität.

Quellen

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Quercetin