Retatrutid (Codename LY3437943) ist ein in der Entwicklung befindliches, einmal wöchentlich injiziertes Peptid von Eli Lilly. Es aktiviert gleichzeitig drei Hormonrezeptoren: die für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP), das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Glukagon. Damit ist es ein „Dreifachagonist“, einen Schritt weiter als Tirzepatid (GIP und GLP-1) und Semaglutid (nur GLP-1). Es wird gegen Adipositas, Typ-2-Diabetes und adipositasbedingte Erkrankungen entwickelt.
Die wichtigste Tatsache: Retatrutid ist kein zugelassenes Arzneimittel. Stand Oktober 2026 befindet es sich noch in Phase-3-Studien, und Lilly hat angekündigt, die Zulassung bei der FDA (US-Arzneimittelbehörde) im ersten Quartal 2027 beantragen zu wollen. Phase-3-Studien berichteten über einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 25 % über 80 Wochen. Produkte, die online als „Forschungspeptide“ verkauft werden, sind aus Sicht der FDA nicht zugelassene Arzneimittel, und Laboranalysen haben ergeben, dass ihr Inhalt stark von der Etikettangabe abweicht.
Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten klinischen Studien, Lillys Studienveröffentlichungen und die Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Dreifacher GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor-Agonist (fettsäuremodifiziertes Peptid) |
| Entwickler / Code | Eli Lilly; LY3437943 |
| Anwendung | Subkutane Injektion einmal wöchentlich (in Studien) |
| Untersuchte Dosen | Phase 2: 0,5–12 mg/Woche; Phase 3: Erhaltungsdosen von 4, 9 und 12 mg/Woche |
| Halbwertszeit | Etwa 6 Tage (Phase-1b-Studie) |
| Molekulargewicht | Etwa 4.730 Da |
| Zulassungsstatus | Nicht von der FDA zugelassen; Lilly plant eine Biologics License Application (BLA, Zulassungsantrag für Biologika) im 1. Quartal 2027; Expanded Access (erweiterter Zugang) für einzelne Patienten vor der Zulassung seit 2026 geöffnet |
| Status als kontrollierte Substanz in den USA | Nicht in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA (US-Drogenbehörde) gelistet (21 CFR 1308.13) |
| WADA-Status | Nicht namentlich auf der Liste 2026 genannt; als nicht zugelassenes Arzneimittel fällt es unter S0 (nicht zugelassene Substanzen) und ist jederzeit verboten |
Was es ist
Retatrutid ist eine einzelne Peptidkette, die an eine Fettsäure-Disäure (eine fettähnliche Seitenkette) gekoppelt ist (Sanyal et al., Nat Med 2024). Forschende von Lilly beschrieben 2022 seine Entdeckung und die erste Anwendung am Menschen (Coskun et al., Cell Metab 2022). Eine Laboranalyse aus dem Jahr 2026 gab das erwartete Molekulargewicht von echtem Retatrutid mit 4.730,477 Da an (Piatkowski et al., Drug Alcohol Rev 2026).
Die Entdeckungspublikation beschreibt, wie sich die drei Zielstrukturen die Arbeit teilen:
| Rezeptor | In der Entdeckungspublikation beschriebene Rolle (Daten aus Mäusen) |
|---|---|
| GLP-1-Rezeptor | Verringert die Kalorienaufnahme |
| GIP-Rezeptor | Verringert die Kalorienaufnahme, zusammen mit der Aktivität am GLP-1-Rezeptor |
| Glukagonrezeptor | Erhöht den Energieverbrauch – die Komponente, die Tirzepatid fehlt |
In zellbasierten Tests war Retatrutid am menschlichen Glukagon- und GLP-1-Rezeptor weniger wirksam als die körpereigenen Hormone (0,3- bzw. 0,4-mal so aktiv) und am menschlichen GIP-Rezeptor wirksamer (um den Faktor 8,9) (Sanyal et al., Nat Med 2024). Bei adipösen Mäusen führte die Kombination aus dem über den Glukagonrezeptor gesteigerten Energieverbrauch und der Appetitminderung über die GIP- und GLP-1-Rezeptoren zu einem stärkeren Gewichtsverlust (Coskun et al., Cell Metab 2022). Dieser Mechanismus ist im Tierversuch gezeigt; die Ergebnisse beim Menschen sind die unten beschriebenen Studien.
Pharmakokinetik
Die wichtigsten pharmakokinetischen Daten beim Menschen stammen aus einer 12-wöchigen Phase-1b-Studie mit 72 Menschen mit Typ-2-Diabetes, die wöchentliche Dosen von 0,5 mg bis zu schrittweise gesteigerten 12 mg erhielten (Urva et al., Lancet 2022):
| Messgröße | Ergebnis |
|---|---|
| Halbwertszeit | Etwa 6 Tage |
| Dosisproportionalität | Die Exposition stieg proportional zur Dosis |
| Gestütztes Dosierungsintervall | Einmal wöchentlich |
| Wirkung auf das Gewicht nach einer Einzeldosis | Die Gewichtsabnahme hielt in einer Einzeldosisstudie bis Tag 43 an (Coskun et al., Cell Metab 2022) |
Ein Anti-Doping-Labor bestimmte Retatrutid bei vier Personen, die sich an Tag 1 und 7 selbst 2 mg verabreichten (Carneiro et al., Rapid Commun Mass Spectrom 2026). Der unveränderte Wirkstoff war nach der ersten Dosis etwa 56 Tage lang im Plasma nachweisbar, im Urin wurden jedoch weder der Wirkstoff noch seine Abbauprodukte gefunden. Die Autoren folgerten, dass Blut und nicht Urin die richtige Probe für den Nachweis ist.
Regulatorischer Status
- Nicht zugelassen. Laut einem Bericht von Mitte 2026 hatte keine Behörde irgendeines Landes Retatrutid zugelassen (Piatkowski et al., Drug Alcohol Rev 2026). Am 23. Juli 2026 erklärte Lilly, im 1. Quartal 2027 eine Biologics License Application bei der FDA einreichen zu wollen (Lilly-Pressemitteilung, 2026).
- Expanded Access. 2026 registrierte Lilly ein Expanded-Access-Programm für einzelne Patienten vor der Zulassung (ClinicalTrials.gov NCT07629401). Es ist auf Erwachsene beschränkt, die trotz der höchsten verfügbaren Dosis zugelassener Medikamente zur Gewichtsregulierung einen BMI von 35 oder mehr haben, zwei oder mehr schwere adipositasbedingte Komplikationen aufweisen und keinen Zugang zu einer Retatrutid-Studie haben. Anfragen müssen vom behandelnden ärztlichen Fachpersonal kommen.
- Maßnahmen der FDA. In Warning Letters (Warnschreiben) bezeichnete die FDA von Online-Händlern verkaufte „Retatrutide“-Produkte als „nicht zugelassene neue Arzneimittel“ (FDA-Warning-Letter an Swisschems, 10. Dezember 2024). Ein Schreiben vom März 2026 stellte fest, dass die Kennzeichnung „Research Use Only“ („nur für Forschungszwecke“) daran nichts ändere, weil die Website des Verkäufers zeigte, dass die Produkte zur Anwendung am Menschen bestimmt waren (FDA-Warning-Letter an Gram Peptides, 31. März 2026).
- Kontrollierte Substanzen. Retatrutid ist ein Peptid, kein Steroid, und gehört nicht zu den in Schedule III gelisteten anabolen Steroiden (21 CFR 1308.13).
Was die Forschung zeigt
Alle unten genannten Studien wurden von Eli Lilly finanziert. Die Ergebnisse sind mittlere Veränderungen, sofern nicht anders angegeben im Vergleich zu Placebo.
Adipositas ohne Diabetes: Phase 2
Die Phase-2-Studie randomisierte 338 Erwachsene mit Adipositas (oder Übergewicht plus einer gewichtsbedingten Erkrankung) für 48 Wochen auf wöchentlich 1–12 mg Retatrutid oder Placebo (Jastreboff et al., NEJM 2023):
| Wöchentliche Dosis | Gewichtsveränderung nach 24 Wochen | Gewichtsveränderung nach 48 Wochen | ≥15 % verloren nach 48 Wochen |
|---|---|---|---|
| Placebo | −1,6 % | −2,1 % | 2 % |
| 1 mg | −7,2 % | −8,7 % | — |
| 4 mg (kombiniert) | −12,9 % | −17,1 % | 60 % |
| 8 mg (kombiniert) | −17,3 % | −22,8 % | 75 % |
| 12 mg | −17,5 % | −24,2 % | 83 % |
In einer Substudie mit 98 Teilnehmenden mit Fettlebererkrankung (MASLD, Leberfettanteil von 10 % oder mehr) sank das Leberfett unter 12 mg nach 24 Wochen um 82,4 %, während es unter Placebo um 0,3 % anstieg (Sanyal et al., Nat Med 2024). Das Leberfett kehrte bei 86 % der 12-mg-Gruppe und bei niemandem in der Placebogruppe in den Normalbereich (unter 5 %) zurück.
Adipositas ohne Diabetes: Phase 3 (TRIUMPH-1)
TRIUMPH-1 randomisierte 2.339 Erwachsene mit Adipositas und ohne Diabetes für 80 Wochen auf 4, 9 oder 12 mg/Woche oder Placebo (Jastreboff et al., NEJM 2026). Untergruppen mit Kniearthrose (574 Personen) und obstruktiver Schlafapnoe (243 Personen) hatten eigene primäre Endpunkte.
| Endpunkt | Placebo | 4 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|
| Veränderung des Körpergewichts nach 80 Wochen | −3,9 % | −17,6 % | −23,7 % | −25,0 % |
| Knieschmerz (WOMAC, Skala 1–10) | −1,9 | −3,2 | −3,5 | −3,6 |
| Apnoe-Hypopnoe-Index (Ereignisse/Stunde) | −9,9 | −22,9 | −34,3 | −31,7 |
Die 9-mg- und die 12-mg-Gruppe verloren 19,8 bzw. 21,0 Prozentpunkte mehr Gewicht als unter Placebo (P jeweils kleiner als 0,001). Die Werte zu Schmerz und Schlafapnoe stammen aus dem primären „hybriden“ Estimand der Studie; die Intention-to-treat-Ergebnisse waren ähnlich. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse betrafen den Magen-Darm-Trakt.
Adipositas mit Typ-2-Diabetes (TRIUMPH-2)
TRIUMPH-2 randomisierte 1.152 Erwachsene mit einem BMI von 27 oder mehr und Typ-2-Diabetes in acht Ländern für 80 Wochen (Bellido et al., Lancet 2026):
| Studienarm | Gewichtsveränderung nach 80 Wochen | Unterschied zu Placebo (95-%-KI) |
|---|---|---|
| Placebo | −5,1 % | — |
| 4 mg | −11,9 % | −6,9 % (−8,7 bis −5,1) |
| 9 mg | −16,8 % | −11,8 % (−13,7 bis −9,8) |
| 12 mg | −18,8 % | −13,8 % (−15,8 bis −11,8) |
Der Gewichtsverlust war geringer als in TRIUMPH-1, das Menschen ohne Diabetes einschloss.
Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung (TRIUMPH-3, nur Topline-Ergebnisse)
Lilly berichtete Topline-Ergebnisse aus TRIUMPH-3, einer 80-wöchigen Studie mit 1.949 Erwachsenen mit einem BMI von 35 oder mehr und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung (Lilly-Pressemitteilung, 2026). Das Gewicht sank unter 9 mg um 21,6 % und unter 12 mg um 22,6 %, verglichen mit 3,2 % unter Placebo. Kardiovaskuläre Ereignisse waren selten, und die gepoolte Hazard Ratio für einen fünfteiligen Endpunkt schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse lag bei 0,82 (95-%-KI 0,55–1,22), was statistisch nicht signifikant ist. Diese Ergebnisse waren zum Zeitpunkt der Mitteilung noch nicht von Fachleuten begutachtet (Peer-Review). Eine eigene Studie zu kardiovaskulären und renalen Endpunkten läuft noch (ClinicalTrials.gov NCT06383390).
Typ-2-Diabetes: Blutzucker
| Studie | Design | Veränderung des HbA1c | Gewichtsveränderung |
|---|---|---|---|
| Phase 2 (Rosenstock et al., Lancet 2023) | 281 Erwachsene; 0,5–12 mg vs. Placebo oder Dulaglutid 1,5 mg; 24/36 Wochen | −2,02 % unter 12 mg vs. −0,01 % unter Placebo und −1,41 % unter Dulaglutid (24 Wochen) | −16,9 % unter 12 mg vs. −3,0 % unter Placebo (36 Wochen) |
| TRANSCEND-T2D-1 (Bajaj et al., Lancet 2026) | 537 Erwachsene, nur mit Ernährung und Bewegung behandelt; 4, 9 oder 12 mg vs. Placebo; 40 Wochen | −1,94 % unter 12 mg vs. −0,81 % unter Placebo | −15,3 % unter 12 mg vs. −2,6 % unter Placebo |
Der HbA1c-Wert ist der durchschnittliche Blutzucker der vergangenen 2–3 Monate. In keiner der beiden Studien wurde eine schwere Hypoglykämie (gefährlich niedriger Blutzucker) berichtet.
Körperzusammensetzung: Fett- versus Magermasse
Retatrutid ist kein anaboler Wirkstoff, und keine Studie hat es bei schlanken oder krafttrainierten Menschen untersucht. Eine DXA-Substudie der Phase-2-Diabetesstudie maß den Fettverlust direkt (Coskun et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2025):
| Studienarm | Veränderung der Gesamtfettmasse nach 36 Wochen |
|---|---|
| Placebo | −4,5 % |
| Dulaglutid 1,5 mg | −2,6 % |
| Retatrutid 4 mg (gepoolt) | −15,2 % |
| Retatrutid 8 mg (gepoolt) | −26,1 % |
| Retatrutid 12 mg | −23,2 % |
Die Autoren berichteten, dass die Magermasse einen ähnlichen Anteil am gesamten Gewichtsverlust ausmachte wie bei anderen Adipositastherapien. Anders gesagt: Ein Teil des verlorenen Gewichts ist weiterhin fettfreies Gewebe. Nur 103 Teilnehmende hatten sowohl zu Studienbeginn als auch in Woche 36 eine Messung, daher sind diese Schätzungen ungenau.
Nierenmarker
Eine Post-hoc-Analyse der beiden Phase-2-Studien ergab, dass 12 mg bei Menschen mit Typ-2-Diabetes das Albumin-Kreatinin-Verhältnis im Urin (ein Marker für Nierenschäden) im Vergleich zu Placebo um 37,0 % (95-%-KI 7,0–57,3) senkte (Heerspink et al., Kidney Int Rep 2025). Die meisten Teilnehmenden hatten zu Studienbeginn normale Albuminwerte im Urin, daher war die absolute Veränderung gering.
Nebenwirkungen und Risiken
Es gibt keine zugelassene Fachinformation und damit keine offizielle Liste von Warnhinweisen, Kontraindikationen oder Wechselwirkungen. Was bekannt ist, stammt aus Studien mit einer Dauer von bis zu 80 Wochen.
Magen-Darm-Wirkungen
Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung waren in jeder Studie die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Sie waren dosisabhängig, überwiegend leicht bis mittelschwer und traten vor allem während der Dosissteigerung auf (Sanyal et al., Nat Med 2024). In Phase 2 verringerte ein Beginn mit 2 mg statt 4 mg sie teilweise (Jastreboff et al., NEJM 2023). TRIUMPH-2 berichtete diese Raten (Bellido et al., Lancet 2026):
| Unerwünschtes Ereignis | Placebo | 4 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|
| Durchfall | 13 % | 27 % | 34 % | 34 % |
| Übelkeit | 8 % | 14 % | 21 % | 28 % |
| Hypotonie (niedriger Blutdruck) | unter 1 % | 1 % | 5 % | 6 % |
| Dysästhesie (abnorme Hautempfindungen) | 1 % | 4 % | 6 % | 7 % |
| Behandlungsabbruch wegen unerwünschter Ereignisse oder Tod | 5 % | 4 % | 12 % | 8 % |
In TRIUMPH-3 berichtete Lilly Therapieabbrüche wegen unerwünschter Ereignisse bei 9,8 % unter 9 mg und 13,5 % unter 12 mg, verglichen mit 4,8 % unter Placebo. Dysästhesie (abnorme Hautempfindungen) trat bei 6,4 % der Personen unter jeder der beiden Retatrutid-Dosen auf, verglichen mit 1,3 % unter Placebo (Lilly-Pressemitteilung, 2026).
Herzfrequenz
In der Phase-2-Adipositasstudie stieg die Herzfrequenz dosisabhängig an, erreichte nach 24 Wochen ihren Höhepunkt und ging danach zurück (Jastreboff et al., NEJM 2023). Über die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit wird die laufende Endpunktstudie entscheiden, nicht die bisher veröffentlichten Studien.
Todesfälle in Studien
In TRIUMPH-2 starben sechs Teilnehmende unter Retatrutid und eine Person unter Placebo; die Prüfenden stuften alle Todesfälle als nicht mit dem Studienmedikament zusammenhängend ein (Bellido et al., Lancet 2026). TRANSCEND-T2D-1 berichtete zwei Todesfälle, beide in der 4-mg-Gruppe und als nicht zusammenhängend eingestuft (Bajaj et al., Lancet 2026).
Unregulierte „Forschungs“-Produkte
Da Retatrutid nicht verschrieben werden kann, betrifft fast jede Anwendung außerhalb von Studien unregulierte Produkte.
- Falsche Dosis. Drei mit 10 mg beschriftete Fläschchen, die in Australien gekauft und in einem akkreditierten Labor untersucht wurden, enthielten alle Retatrutid, jedoch in Mengen von 5,13 mg, 16,5 mg und 19,0 mg, also 51–190 % der Etikettangabe (Piatkowski et al., Drug Alcohol Rev 2026). Sterilität und Endotoxine wurden nicht geprüft.
- Fallberichte. Eine Frau Mitte 20 wurde mit anhaltendem Erbrechen ins Krankenhaus aufgenommen, nachdem sie vier wöchentliche Injektionen eines Produkts erhalten hatte, das angeblich Retatrutid enthielt; verabreicht wurden sie in einem Wellness-Umfeld von einer Person ohne medizinische Ausbildung (Buzzi and Huber, BMJ Case Rep 2026). Ein Mann mit Typ-1-Diabetes entwickelte nach der Injektion eines online gekauften Produkts schweres Erbrechen, eine Ketose und eine akute Nierenschädigung; eine gleichzeitige Shigella-Infektion macht den ursächlichen Zusammenhang unsicher (Branine, Cureus 2026). Retatrutid hat bei Typ-1-Diabetes keine etablierte Rolle.
Bei wem es nicht untersucht wurde
Die veröffentlichten Studien schlossen Erwachsene mit Adipositas, Übergewicht oder Typ-2-Diabetes ein und dauerten bis zu 80 Wochen. Keine veröffentlichte kontrollierte Studie hat Retatrutid bei Leistungssporttreibenden oder trainierten Kraftsporttreibenden oder bei Menschen mit Typ-1-Diabetes untersucht.
Anwendung im Sport
Retatrutid wird auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet jedoch „jede pharmakologische Substanz“, die nicht an anderer Stelle der Liste erfasst ist und derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen ist, ausdrücklich einschließlich Arzneimitteln „in präklinischer oder klinischer Entwicklung“ (WADA 2026 Prohibited List). Als nicht zugelassenes Prüfpräparat fällt Retatrutid in diese Klasse und ist jederzeit verboten. Sein Status könnte sich ändern, wenn eine Behörde es zulässt. Ein validierter Bluttest kann es noch Wochen nach der Anwendung nachweisen (Carneiro et al., Rapid Commun Mass Spectrom 2026).
Das Wichtigste in Kürze
- Ein Dreifachagonist, kein zugelassenes Arzneimittel. Retatrutid aktiviert GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Stand Oktober 2026 befindet es sich noch in der Entwicklung; ein Zulassungsantrag bei der FDA ist für das 1. Quartal 2027 geplant.
- Großer Gewichtsverlust in Phase 3. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 verloren Erwachsene ohne Diabetes unter 12 mg nach 80 Wochen durchschnittlich 25,0 % ihres Körpergewichts, verglichen mit 3,9 % unter Placebo.
- Geringere Wirkung bei Diabetes. In TRIUMPH-2 verloren Menschen mit Typ-2-Diabetes unter 12 mg 18,8 %, verglichen mit 5,1 % unter Placebo.
- Nebenwirkungen nehmen mit der Dosis zu. Magen-Darm-Beschwerden überwiegen. Berichtet wurden außerdem Dysästhesie, niedriger Blutdruck und ein Anstieg der Herzfrequenz mit Höhepunkt nach 24 Wochen, und bis zu 12–14 % der Personen unter höheren Dosen brachen wegen unerwünschter Ereignisse ab.
- Kein Muskelaufbaumittel. Es verringert die Fettmasse, und ein Teil des verlorenen Gewichts ist fettfreies Gewebe. Keine Studie hat es bei schlanken oder trainierten Menschen untersucht.
- Graumarktprodukte sind unzuverlässig. Die FDA behandelt online angebotenes Retatrutid mit dem Vermerk „research use only“ als nicht zugelassenes Arzneimittel, und untersuchte Fläschchen enthielten 51–190 % der angegebenen Menge.
Quellen
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234–1247.e9. PubMed.
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Lancet. 2022;400(10366):1869–1881. PubMed.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity – a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. PubMed.
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402(10401):529–544. PubMed.
- Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037–2048. PubMed; PMC.
- Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(8):674–684. PubMed.
- Heerspink HJL, Lu Z, Du Y, et al. The effect of retatrutide on kidney parameters in participants with type 2 diabetes mellitus and/or obesity. Kidney Int Rep. 2025;10(6):1980–1992. PubMed.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. Online veröffentlicht am 29. September 2026. doi:10.1056/NEJMoa2604169. PubMed.
- Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455–1472. PubMed.
- Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402–2413. PubMed.
- Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials, delivering significant improvements in weight and A1C. Pressemitteilung, 23. Juli 2026. BioSpace.
- Eli Lilly and Company. Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943). ClinicalTrials.gov NCT07629401. ClinicalTrials.gov.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Swisschems, MARCS-CMS 695663, 10. Dezember 2024. FDA.
- US Food and Drug Administration. Warning letter to Gram Peptides, MARCS-CMS 721806, 31. März 2026. FDA.
- Piatkowski T, Craven A, Cornell S, Ferris J. Composition and labelling accuracy of products sold as retatrutide in Australia. Drug Alcohol Rev. 2026;45(6):e70231. PubMed.
- Buzzi RM, Huber LC. Emerging risks of health optimisation: refractory nausea associated with peptide injections reported to contain retatrutide. BMJ Case Rep. 2026;19(10):e276106. PubMed.
- Branine N. Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. Cureus. 2026;18(8):e115260. PubMed.
- Carneiro GRA, da Costa Nunes IK, Dos Santos Cardoso GR, et al. Detection and excretion profile of retatrutide in human plasma and urine by LC-HRMS: implications for antidoping analysis. Rapid Commun Mass Spectrom. 2026;40(23):e70179. PubMed.
- Eli Lilly and Company. The effect of retatrutide once weekly on cardiovascular outcomes and kidney outcomes in adults living with obesity (TRIUMPH-Outcomes). ClinicalTrials.gov NCT06383390. ClinicalTrials.gov.
- Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.