Nahrungsergänzungsmittel

Bockshornklee

Bockshornklee (Trigonella foenum-graecum) ist ein kleeähnliches Kraut, dessen Samen nach Ahornsirup riechen und schmecken. Die Samen werden seit Langem als Gewürz und traditionelles Heilmittel genutzt, und heute werden sie als Nahrungsergänzungsmittel für den Blutzucker, für die Muttermilchbildung und in der Sporternährung als „Testosteron-Booster“ verkauft (NCCIH; Yang et al., Front Nutr 2026).

Die wichtigste Tatsache für diese Bibliothek: Bockshornklee ist kein Hormon und für keine Anwendung als Arzneimittel zugelassen. Eine Metaanalyse von 2026 zu randomisierten, placebokontrollierten Studien an Männern fand höchstens einen kleinen Anstieg des Gesamttestosterons, keine verlässliche Veränderung des freien Testosterons und bewertete die Vertrauenswürdigkeit dieser Evidenz als sehr niedrig (Yang et al., Front Nutr 2026).

Diese Seite fasst zusammen, was klinische Studien, Metaanalysen und US-Bundesbehörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Typ Pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel aus Bockshornkleesamen (ganze Samen, Pulver oder standardisierter Extrakt)
Häufige Extraktmarken in Studien Testofen, Furosap, Trigozim, Fenu-FG und andere, jeweils unterschiedlich standardisiert
Anwendungsweg Oral
Dosen in Hormonstudien an Männern Meist 500–600 mg/Tag Extrakt über 8–12 Wochen; eine Studie testete bis zu 1.800 mg/Tag
Halbwertszeit Beim Menschen nicht bestimmt; es wurden keine pharmakokinetischen Studien am Menschen gefunden
Wichtige Inhaltsstoffe 4-Hydroxyisoleucin, Diosgenin, Protodioscin, Trigonellin, Sotolon, Schleimstoffe (Ballaststoffe)
Wirkung auf Testosteron (Metaanalyse) Gesamttestosteron SMD 0,25 (95-%-KI 0,02–0,48); freies Testosteron SMD 0,08 (95-%-KI −0,48 bis 0,63); sehr niedrige Vertrauenswürdigkeit
Status in den USA Nahrungsergänzungsmittel, von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) für keine Erkrankung zugelassen; Bockshornklee ist als Gewürz und natürlicher Aromastoff als GRAS (allgemein als sicher anerkannt) gelistet
WADA-Status Nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 aufgeführt

Was es ist

Bockshornklee stammt aus dem Mittelmeerraum, Südeuropa und Westasien. Er wird seit etwa 6.000 Jahren als Heilpflanze verwendet, unter anderem als Tonikum, als Abführmittel, gegen Menstruationskrämpfe und Wechseljahresbeschwerden sowie zur Anregung der Milchbildung (NCCIH).

Die Samen enthalten eine Mischung von Wirkstoffen statt eines einzelnen Hauptwirkstoffs (LactMed):

Inhaltsstoff Was es ist Warum er erwähnt wird
4-Hydroxyisoleucin Eine ungewöhnliche Aminosäure Verstärkt in Laborstudien die glukosegesteuerte Insulinfreisetzung; wird mit den Blutzuckereffekten von Bockshornklee in Verbindung gebracht
Diosgenin, Protodioscin und andere Saponine Pflanzliche Steroid-Sapogenine und ihre Glykoside Die Grundlage der meisten „Testosteron“-Extrakte
Trigonellin Ein Pflanzenstoff Einer der Marker, mit denen manche Extrakte standardisiert werden
Sotolon Ein Aromastoff Verleiht Bockshornklee sowie dem Urin und Schweiß von Menschen, die ihn einnehmen, einen Ahornsirupgeruch
Schleimstoffe Ballaststoffe der Samen Galaktomannan-Ballaststoffextrakte gehörten zu den Präparaten, die in Diabetesstudien getestet wurden

Handelsübliche Produkte unterscheiden sich stark. In den Studien wurden proprietäre Extrakte verwendet, die auf unterschiedliche Markersubstanzen standardisiert, mit unterschiedlichen Extraktionsverfahren hergestellt und teils mit Mineralstoffen oder anderen Kräutern kombiniert waren. Die Metaanalyse von 2026 kam deshalb zu dem Schluss, dass „Bockshornklee“ nicht als eine einheitliche Intervention behandelt werden sollte (Yang et al., Front Nutr 2026).

Wie es im Körper wirkt

Es gibt keine veröffentlichten pharmakokinetischen Studien am Menschen (Aufnahme, Spitzenspiegel, Halbwertszeit) zu Bockshornklee oder seinen Hauptinhaltsstoffen, die wir überprüfen konnten. Jede für „Bockshornklee“ angegebene Halbwertszeit sollte als unbelegt gelten.

Was über den Wirkmechanismus bekannt ist, stammt größtenteils aus Laborarbeiten:

  • Insulinfreisetzung. Aus Bockshornkleesamen isoliertes 4-Hydroxyisoleucin steigerte bei 100 µmol/L bis 1 mmol/L die glukoseinduzierte Insulinfreisetzung aus isolierten Pankreasinseln von Ratten und Menschen. Der Effekt trat nur bei überdurchschnittlich hohen Glukosespiegeln auf, nicht bei basaler Glukose (Sauvaire et al., Diabetes 1998).
  • Testosteron. Ein früher Bockshornkleeextrakt wurde als „angeblicher“ Aromatase- und 5α-Reduktase-Hemmer getestet (ein Blocker der Enzyme, die Testosteron in Östradiol und DHT umwandeln). In dieser 8-wöchigen Studie mit 30 kraftsporterfahrenen Männern gab es beim DHT keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen, was gegen eine nennenswerte 5α-Reduktase-Hemmung bei dieser Dosis spricht (Wilborn et al., Int J Sport Nutr Exerc Metab 2010). Das Produkt war ein Bockshornkleeextrakt, der auf einen proprietären Marker namens Grecunin standardisiert war (Yang et al., Front Nutr 2026).
  • Geruch. Sotolon ist dieselbe Verbindung, die dem Urin bei der Ahornsirupkrankheit (einer erblichen Stoffwechselstörung) ihren Geruch verleiht (Korman et al., J Paediatr Child Health 2001).

Zu „Pflanzensteroiden“ und Testosteron. Diosgenin wird im Marketing oft als natürliche Testosteronvorstufe beschrieben. Die Humanstudien haben nur das Testosteron im Blut gemessen; keine zeigte, dass Diosgenin oder Bockshornklee im Körper in Testosteron umgewandelt wird. Eine kleine Veränderung eines Blutwerts ist außerdem nicht dasselbe wie eine verbesserte Fruchtbarkeit oder mehr Muskelwachstum (Yang et al., Front Nutr 2026).

Regulatorischer Status

  • Kein zugelassenes Arzneimittel. In den USA wird Bockshornklee als Nahrungsergänzungsmittel verkauft. Nahrungsergänzungsmittel werden vor dem Verkauf nicht von der FDA zugelassen, und die Hersteller sind für ihre Sicherheit und Kennzeichnung verantwortlich (NCCIH).
  • GRAS als Lebensmittelzutat. Bockshornklee (Trigonella foenum-graecum L.) steht in den US-Bundeslisten der Gewürze und natürlichen Würzmittel sowie der natürlichen Extrakte, die allgemein als sicher anerkannt sind (21 CFR 182.10; 21 CFR 182.20). Das gilt für die Verwendung als Aromastoff, nicht für konzentrierte medizinische Dosen.
  • Sport. Bockshornklee ist nicht namentlich auf der WADA-Verbotsliste 2026 aufgeführt (WADA 2026 Prohibited List).

Was die Forschung zeigt

Testosteron bei Männern

Die neueste und vorsichtigste Übersicht ist eine systematische Übersichtsarbeit mit Metaanalyse von 2026 zu randomisierten, placebokontrollierten Studien an erwachsenen Männern (Yang et al., Front Nutr 2026). Sie schloss 13 Studien ein; 8 lieferten verwertbare Hormondaten, und die meisten testeten 500–600 mg/Tag Extrakt über 8–12 Wochen.

Endpunkt Studien (Teilnehmende) Gepoolter Effekt Vertrauenswürdigkeit
Gesamttestosteron 6 (385) SMD 0,25 (95-%-KI 0,02–0,48); I² = 0 % Sehr niedrig
Freies Testosteron 5 (334) SMD 0,08 (95-%-KI −0,48 bis 0,63); I² = 66,7 % Sehr niedrig
Gesamttestosteron, ohne BPH-Studie 5 SMD 0,34 (95-%-KI 0,17–0,52) Nur Sensitivitätsanalyse

Die SMD (standardisierte Mittelwertdifferenz) drückt den Effekt in Standardabweichungseinheiten aus, und die Autoren bezeichneten diesen als klein. Da die Studien unterschiedliche Messverfahren und Einheiten verwendeten, haben die Autoren das Ergebnis nicht in ng/dL umgerechnet. Wichtige Einschränkungen aus der Übersichtsarbeit:

  • Keine der 13 Studien wurde mit einem niedrigen Verzerrungsrisiko bewertet; bei 11 gab es „einige Bedenken“, 2 hatten ein hohes Risiko.
  • Finanzierung durch die Industrie oder Beteiligung von Firmen war häufig, und ein Publikationsbias wurde vermutet.
  • Die Studienpopulationen bestanden überwiegend aus gesunden oder sportlich trainierten Männern, nicht aus Männern mit diagnostiziertem niedrigem Testosteron.
  • Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die aktuelle Evidenz klinische oder kommerzielle Behauptungen zur Testosteronsteigerung „nicht stützt“.

Eine frühere Metaanalyse von 7 Studien (449 Teilnehmende, 378 Männer und 71 Frauen) berichtete einen ähnlich kleinen Effekt auf das Gesamttestosteron bei männlichen Sportlern (SMD 0,32; 95-%-KI 0,09–0,55). Die Effekte auf freies Testosteron, fettfreie Körpermasse, Fettmasse und Beinpresse hatten alle Konfidenzintervalle, die die Null einschlossen (Isenmann et al., Int J Sports Med 2023).

Einzelne Studien an Männern

Studie Design und n Produkt und Dosis Wichtigste Hormonbefunde
Wilborn et al. 2010 Doppelblinde RCT, 30 kraftsporterfahrene Männer, 8 Wochen Bockshornkleeextrakt 500 mg/Tag Gesamttestosteron +0,97 ng/mL unter Extrakt vs. −2,10 ng/mL unter Placebo (p = 0,018); kein Gruppenunterschied beim DHT
Wankhede et al. 2016 Doppelblinde Pilot-RCT, 60 Männer im Krafttraining, 8 Wochen Fenu-FG-Glykosidfraktion, 300 mg zweimal täglich Die Autoren berichteten signifikante „anabole und androgene“ Effekte und weniger Körperfett vs. Placebo; mit der Industrie verbunden
Rao et al. 2016 Doppelblinde RCT, 120 gesunde Männer im Alter von 43–70 Jahren, 12 Wochen Testofen 600 mg/Tag Gesamt- und freies Testosteron stiegen vs. Placebo; niedrigere Werte auf der Aging Male Symptom Scale
Rao and Grant 2020 Doppelblinde RCT, 100 Männer im Alter von 45–80 Jahren mit BPH, 12 Wochen Testofen 600 mg/Tag Keine Veränderung von Testosteron, freiem Testosteron, SHBG oder PSA; keine Wirkung auf BPH-Symptome
Lee-Ødegård et al. 2024 Doppelblinde RCT, 95 Männer im Alter von 40–80 Jahren abgeschlossen, 12 Wochen Trigozim 600, 1.200 oder 1.800 mg/Tag Gesamttestosteron im Plasma +9,0 % vs. Placebo (p = 0,122, nicht signifikant); Testosteron im Speichel +37,2 % vs. Placebo (p = 0,042)

Die Studie von Lee-Ødegård ist die einzige, die mehrere Dosen getestet hat. Das Plasmatestosteron stieg in den Extraktgruppen zusammengenommen gegenüber dem Ausgangswert, der Unterschied zu Placebo war jedoch nicht statistisch signifikant; nur das Speicheltestosteron unterschied sich von Placebo. Die Autoren gaben finanzielle Verbindungen zum Labor und zum Geldgeber an (Lee-Ødegård et al., PLoS One 2024).

Libido und Sexualfunktion

In einer 6-wöchigen Doppelblindstudie nahmen 60 gesunde Männer im Alter von 25–52 Jahren 600 mg/Tag eines mit Mineralstoffen kombinierten Bockshornkleeextrakts oder Placebo ein. Die Extraktgruppe berichtete höhere Werte für sexuelle Erregung und Orgasmus, während Serumtestosteron und Prolaktin im Referenzbereich blieben (Steels et al., Phytother Res 2011). Über alle Studien gepoolt fielen Fragebögen zur Sexualfunktion und zu männlichen Symptomen eher zugunsten von Bockshornklee aus, doch die Übersichtsarbeit von 2026 warnte, dass diese Veränderungen in den Fragebögen nicht auf eine Testosteronwirkung zurückgeführt werden können (Yang et al., Front Nutr 2026).

Kraft und Körperzusammensetzung

Die ergänzenden gepoolten Analysen der Übersichtsarbeit von 2026 fanden beim Körperfett −1,37 Prozentpunkte (95-%-KI −2,13 bis −0,61) und beim Bankdrücken-1RM +4,86 kg (95-%-KI 1,71–8,02) zugunsten von Bockshornklee. Fettfreie Masse und Beinpressen-1RM zeigten keinen stabilen Effekt (Yang et al., Front Nutr 2026). Mehrere dieser Studien kombinierten das Präparat mit einem Trainingsprogramm, und die meisten waren klein und von der Industrie finanziert.

Blutzucker

Dies ist die am besten untersuchte Anwendung von Bockshornklee. Eine Metaanalyse von 2014 mit 10 Studien, in denen Bockshornkleesamen mit einer Kontrolle verglichen wurden, fand (Neelakantan et al., Nutr J 2014):

Endpunkt Veränderung vs. Kontrolle (95-%-KI) Studien
Nüchternglukose −0,96 mmol/L (−1,52 bis −0,40), ≈ −17 mg/dL 10
2-Stunden-Glukose nach Belastung −2,19 mmol/L (−3,19 bis −1,19), ≈ −39 mg/dL 7
HbA1c −0,85 Prozentpunkte (−1,49 bis −0,22) 3

Signifikante Effekte zeigten sich nur bei mittleren oder hohen Dosen bei Menschen mit Diabetes, und die meisten Studien waren methodisch von geringer Qualität. Eine Metaanalyse von 2023 mit 10 randomisierten Studien (706 Teilnehmende mit Typ-2-Diabetes oder Prädiabetes) fand ebenfalls niedrigere Werte für Nüchternglukose, Glukose nach Belastung und HbA1c (−0,54 Prozentpunkte; 95-%-KI −0,80 bis −0,29), ohne Veränderung der Insulinresistenz (HOMA-IR) oder des BMI (Kim et al., Int J Mol Sci 2023). Das NCCIH weist darauf hin, dass viele dieser Studien nicht von hoher Qualität waren und die Evidenz nicht ausreicht, um zu sagen, ob Bockshornklee bei Diabetes nützlich ist (NCCIH).

Muttermilchbildung

Die als Galaktagogum (ein Mittel, das zur Steigerung der Milchmenge eingenommen wird) verwendeten Dosen liegen typischerweise bei 1–6 g/Tag (LactMed). Ein Cochrane-Review von 41 Studien zu oralen Galaktagoga bewertete die Evidenz für Naturprodukte, einschließlich Bockshornklee, mit sehr niedriger Vertrauenswürdigkeit und konnte die Ergebnisse zur Milchmenge nicht poolen, weil die Studien zu unterschiedlich waren (Foong et al., Cochrane 2020). LactMed weist darauf hin, dass der Effekt größtenteils psychologisch sein könnte.

Nebenwirkungen und Risiken

Kurze Studien von 8–12 Wochen berichteten wenige unerwünschte Ereignisse und keine schwerwiegenden Ereignisse, die auf Bockshornklee zurückgeführt wurden, doch die Berichterstattung war uneinheitlich, und die Langzeitsicherheit ist unbekannt (Yang et al., Front Nutr 2026). Ein Scoping-Review von 2026 mit 60 Artikeln (klinische Studien und Fallberichte) fand, dass leichte Verdauungsbeschwerden die häufigste Nebenwirkung waren und dass keine Todesfälle auf Bockshornklee zurückgeführt wurden (Amiri Ardekani et al., Iran J Med Sci 2026).

Häufige Wirkungen

  • Verdauungsbeschwerden. Durchfall, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen (LactMed).
  • Ahornsirupgeruch. Urin, Schweiß und Stuhl können nach Ahornsirup riechen. Als Mütter während der Geburt Bockshornklee einnahmen, führte der Geruch bei ihren Neugeborenen zu einem falschen Verdacht auf Ahornsirupkrankheit (Korman et al., J Paediatr Child Health 2001).
  • Niedriger Blutzucker. Große Dosen können einen schädlichen Abfall des Blutzuckers verursachen (NCCIH).

Allergie

Bockshornklee kann allergische Reaktionen auslösen, auch schwere (NCCIH). Kreuzreaktionen mit Kichererbsen, Erdnüssen und anderen Hülsenfrüchten sind möglich, und eine Verschlechterung von Asthma wurde berichtet (LactMed; Ouzir et al., Food Chem Toxicol 2016).

Leber, Kalium und Haut

LactMed fasst Fallberichte zu Lebertoxizität unter Bockshornklee allein und in Kräutermischungen zusammen, außerdem einen Abfall des Serumkaliums um 14 % und einen Fall von toxischer epidermaler Nekrolyse (einer schweren Hautreaktion) bei einer stillenden Mutter (LactMed). Es handelt sich um Einzelberichte, nicht um Häufigkeiten aus Studien.

Wechselwirkungen

  • Warfarin. Bei einer Frau, die Warfarin einnahm, stieg die INR (ein Maß für die Gerinnungszeit), während sie Boldo und Bockshornklee einnahm. Der Wert normalisierte sich eine Woche nach dem Absetzen und stieg erneut, als beide wieder eingenommen wurden (Lambert and Cormier, Pharmacotherapy 2001).
  • Diabetes. Da Bockshornklee den Blutzucker senken kann, rät LactMed bei Frauen mit Diabetes und bei Frauen, die Warfarin einnehmen, zur Vorsicht mit hohen Dosen (LactMed).

Schwangerschaft und Fruchtbarkeit

  • Schwangerschaft. Laut NCCIH ist Bockshornklee in der Schwangerschaft in Mengen, die über die in Lebensmitteln üblichen hinausgehen, nicht sicher, weil seine Anwendung bei Tieren und Menschen mit Geburtsfehlern in Verbindung gebracht wurde (NCCIH).
  • Männliche Fruchtbarkeit (Tierdaten). Bei Ratten, Mäusen und Kaninchen wurde Bockshornklee mit Hodentoxizität und fruchtbarkeitshemmenden Wirkungen in Verbindung gebracht. Diese Befunde wurden beim Menschen nicht nachgewiesen, allerdings haben Humanstudien auch weder die Spermienqualität noch die Fruchtbarkeit gemessen (Ouzir et al., Food Chem Toxicol 2016; Yang et al., Front Nutr 2026).

Qualität und Produktunterschiede

Nahrungsergänzungsmittel können von ihrer Kennzeichnung abweichen, was die enthaltenen Inhaltsstoffe und deren Mengen betrifft, und ein Ergebnis mit einem getesteten Produkt lässt sich möglicherweise nicht auf ein anderes übertragen (LactMed). Bei Bockshornklee ist das wichtiger als sonst: In den Hormonstudien wurden bestimmte Markenextrakte getestet, die auf Saponine, Protodioscin oder Glykoside standardisiert waren, und einfaches Samenpulver oder andere Extrakte verhalten sich möglicherweise nicht genauso (Yang et al., Front Nutr 2026).

Weitere Kräuter, die für männliche Hormone vermarktet werden, findest du unter Tongkat Ali, Tribulus Terrestris und Ashwagandha.

Das Wichtigste in Kürze

  • Ein Gewürz, kein Hormon. Bockshornklee ist eine als GRAS eingestufte Lebensmittelzutat, die als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wird; er ist für keine Erkrankung als Arzneimittel zugelassen.
  • Die Wirkung auf Testosteron ist klein und unsicher. Die Metaanalyse von 2026 fand einen kleinen Anstieg des Gesamttestosterons (SMD 0,25), keine verlässliche Veränderung des freien Testosterons und eine sehr niedrige Vertrauenswürdigkeit der Evidenz.
  • Das Produkt zählt. Die Studien verwendeten unterschiedliche Markenextrakte, meist 500–600 mg/Tag über 8–12 Wochen, oft von den Herstellern finanziert.
  • Die beste Evidenz gibt es für den Blutzucker. Metaanalysen zeigen niedrigere Nüchternglukose- und HbA1c-Werte bei Menschen mit Diabetes, auch wenn die meisten Studien von geringer Qualität waren.
  • In kurzen Studien meist gut verträglich. Verdauungsbeschwerden und ein Ahornsirup-Körpergeruch sind häufig; Allergien, niedriger Blutzucker und eine Wechselwirkung mit Warfarin sind dokumentiert.
  • In der Schwangerschaft über Lebensmittelmengen hinaus meiden. Das NCCIH bringt ihn mit Geburtsfehlern in Verbindung, und Tierstudien werfen Fragen zur männlichen Fruchtbarkeit auf, die Humanstudien nicht untersucht haben.

Quellen

  1. National Center for Complementary and Integrative Health. Fenugreek. NCCIH.
  2. Drugs and Lactation Database (LactMed). Fenugreek. National Institute of Child Health and Human Development; aktualisiert am 15. Juli 2026. NCBI Bookshelf.
  3. Code of Federal Regulations. 21 CFR 182.10, Spices and other natural seasonings and flavorings; 21 CFR 182.20, Essential oils, oleoresins (solvent-free), and natural extractives (including distillates). eCFR 182.10; eCFR 182.20.
  4. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In Kraft seit 1. Januar 2026. WADA 2026 Prohibited List.
  5. Yang P, Niu Z, Guo J, et al. Effects of oral fenugreek-derived preparations on testosterone-related outcomes in adult men: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. Front Nutr. 2026;13:1903508. PubMed.
  6. Isenmann E, Alisauskas P, Flenker U, et al. The anabolic effect of fenugreek: a systematic review with meta-analysis. Int J Sports Med. 2023;44(10):692–703. PubMed.
  7. Wilborn C, Taylor L, Poole C, et al. Effects of a purported aromatase and 5α-reductase inhibitor on hormone profiles in college-age men. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2010;20(6):457–465. PubMed.
  8. Wankhede S, Mohan V, Thakurdesai P. Beneficial effects of fenugreek glycoside supplementation in male subjects during resistance training: a randomized controlled pilot study. J Sport Health Sci. 2016;5(2):176–182. PubMed.
  9. Rao A, Steels E, Inder WJ, et al. Testofen, a specialised Trigonella foenum-graecum seed extract reduces age-related symptoms of androgen decrease, increases testosterone levels and improves sexual function in healthy aging males in a double-blind randomised clinical study. Aging Male. 2016;19(2):134–142. PubMed.
  10. Rao A, Grant R. The effect of Trigonella foenum-graecum extract on prostate-specific antigen, and prostate function in otherwise healthy men with benign prostate hyperplasia. Phytother Res. 2020;34(3):634–639. PubMed.
  11. Lee-Ødegård S, Gundersen TE, Drevon CA. Effect of a plant extract of fenugreek (Trigonella foenum-graecum) on testosterone in blood plasma and saliva in a double blind randomized controlled intervention study. PLoS One. 2024;19(9):e0310170. PubMed.
  12. Steels E, Rao A, Vitetta L. Physiological aspects of male libido enhanced by standardized Trigonella foenum-graecum extract and mineral formulation. Phytother Res. 2011;25(9):1294–1300. PubMed.
  13. Sauvaire Y, Petit P, Broca C, et al. 4-Hydroxyisoleucine: a novel amino acid potentiator of insulin secretion. Diabetes. 1998;47(2):206–210. PubMed.
  14. Neelakantan N, Narayanan M, de Souza RJ, van Dam RM. Effect of fenugreek (Trigonella foenum-graecum L.) intake on glycemia: a meta-analysis of clinical trials. Nutr J. 2014;13:7. PubMed.
  15. Kim J, Noh W, Kim A, et al. The effect of fenugreek in type 2 diabetes and prediabetes: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Int J Mol Sci. 2023;24(18):13999. PubMed.
  16. Foong SC, Tan ML, Foong WC, et al. Oral galactagogues (natural therapies or drugs) for increasing breast milk production in mothers of non-hospitalised term infants. Cochrane Database Syst Rev. 2020;5(5):CD011505. PubMed.
  17. Amiri Ardekani E, Parvizi MM, Zare R, et al. Exploring the adverse effects of fenugreek in humans: a scoping review. Iran J Med Sci. 2026;51(1):4–18. PubMed.
  18. Ouzir M, El Bairi K, Amzazi S. Toxicological properties of fenugreek (Trigonella foenum graecum). Food Chem Toxicol. 2016;96:145–154. PubMed.
  19. Lambert JP, Cormier J. Potential interaction between warfarin and boldo-fenugreek. Pharmacotherapy. 2001;21(4):509–512. PubMed.
  20. Korman SH, Cohen E, Preminger A. Pseudo-maple syrup urine disease due to maternal prenatal ingestion of fenugreek. J Paediatr Child Health. 2001;37(4):403–404. PubMed.