Pinealon ist der Handelsname eines synthetischen Tripeptids, also einer Kette aus drei Aminosäuren: Glutaminsäure, Asparaginsäure und Arginin. In der Fachliteratur wird es meist als EDR (Glu-Asp-Arg) bezeichnet. Es stammt aus der Gruppe um Vladimir Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie in Russland, die es als „neuroprotektiven“ Peptid-Bioregulator für das Gehirn beschreibt. Online wird es mit Blick auf Gedächtnis, Kognition und „Gehirnalterung“ vermarktet.

Die wichtigste Tatsache überhaupt: In der indexierten Literatur wurde keine randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Pinealon veröffentlicht, und fast die gesamte Forschung stammt von einer einzigen Forschungsgruppe und ihren Kooperationspartnern. Die Belege bestehen aus Zellkulturarbeiten, Nagetierstudien und einer Handvoll kleiner, überwiegend russischsprachiger Berichte am Menschen, deren Abstracts weder Randomisierung noch Verblindung noch eine Placebogruppe beschreiben. Pinealon ist kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Arzneimittel.

Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichten Labor-, Tier- und Humanberichte zeigen. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Klasse	Synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Arg); einer der „Peptid-Bioregulatoren“ nach Khavinson
Andere Namen	EDR, EDR-Peptid, H-Glu-Asp-Arg-OH, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginin
Summenformel und Molmasse	C₁₅H₂₆N₆O₈, 418,40 g/mol (PubChem)
CAS-Nummer	175175-23-2 (Synonymliste von PubChem)
Herkunft	Von den Entwicklern als Tripeptid beschrieben, das aus Cortexin isoliert wurde, einem Polypeptidextrakt aus der Großhirnrinde von Kälbern
Daten am Menschen	Einige kleine russische Berichte bei älteren Erwachsenen, Beschäftigten und Patienten nach Hirnverletzung; keine randomisierte, placebokontrollierte Studie gefunden
Untersuchte Dosen	100 µg als Kapsel zweimal täglich über 2 Wochen in einer arbeitsmedizinischen Studie; 10–400 µg/kg per Injektion in den Bauchraum bei Nagetieren
Halbwertszeit	Unbekannt. Wir haben keine veröffentlichte pharmakokinetische Studie an Menschen oder Tieren gefunden
Status in den USA	Kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel; im NDC-Verzeichnis der FDA gibt es zwei Einträge als Bulk-Wirkstoff, was keine Zulassung bedeutet
WADA	Auf der Liste 2026 nicht namentlich genannt; die Klasse S0 umfasst Substanzen ohne behördliche Zulassung zur therapeutischen Anwendung beim Menschen

Was es ist

EDR ist das Tripeptid L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginin. PubChem führt „pinealon“ und „Pinealon acetate salt form“ als Synonyme derselben Verbindung (PubChem).

Der Name legt einen Bezug zur Zirbeldrüse (Glandula pinealis) nahe, die Entwickler beschreiben jedoch eine andere Herkunft. Eine Übersichtsarbeit von Khavinson und Kollegen aus dem Jahr 2020 nennt EDR „ein Tripeptid, das aus dem polypeptidischen neuroprotektiven Arzneimittel Cortexin isoliert wurde“ (Khavinson et al., Molecules 2020). Eine Arbeit aus demselben Umfeld von 2019 beschreibt EDR als synthetisch hergestelltes Derivat von Cortexin, das sie als klinisch zugelassenen Polypeptidkomplex aus der Großhirnrinde von Kälbern bezeichnet (Kuznik et al., Mol Biol (Mosk) 2019). Pinealon sollte nicht mit Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) verwechselt werden, dem Zirbeldrüsen-Tetrapeptid der Gruppe.

Pinealon gehört zu einer Familie kurzer Peptide, die die Gruppe als gewebespezifische Bioregulatoren bewirbt. Weitere Vertreter dieser Bibliothek sind Epitalon, Cartalax, Thymalin, Thymagen und Vilon. In russischen Berichten wird Pinealon oft zusammen mit Vesugen gegeben, einem verwandten Tripeptid (Lys-Glu-Asp), das für die Blutgefäße beworben wird.

Wie es im Körper wirkt

Niemand hat gezeigt, wie EDR beim Menschen wirkt. Die Gruppe vermutet, dass kurze Peptide in Zellen eindringen, den Zellkern erreichen und an DNA oder Histonproteine binden und so Gene an- oder abschalten (Khavinson et al., Molecules 2020). Als Belege dafür werden angeführt:

Aufnahme in Zellen. Eine fluoreszenzmarkierte Version von Pinealon wurde im Zytoplasma, im Zellkern und im Nukleolus von HeLa-Zellen (einer menschlichen Krebszelllinie) gefunden, und im Reagenzglas veränderte sie die Fluoreszenz kurzer DNA-Stränge abhängig von deren Sequenz (Fedoreyeva et al., Biochemistry (Mosc) 2011).
DNA-Bindung in Lösung. Eine Physikgruppe der Staatlichen Universität St. Petersburg berichtete mithilfe von Spektroskopie, NMR und Computersimulation, dass EDR teilweise in die große Furche der DNA eindringen kann, ein Effekt, der durch Magnesiumionen begünstigt wird (Silanteva et al., J Phys Chem B 2019).
Computer-Docking. Docking-Modelle sagten Bindungsstellen für EDR in den Promotorregionen von Genen wie CASP3, APOE, SOD2 und GAP43 voraus (Khavinson et al., Pharmaceuticals 2021) sowie eine Bindung an das Histonprotein H1.3 (Kuznik et al., Mol Biol (Mosk) 2019).

Docking-Modelle und Bindungsversuche im Reagenzglas sagen voraus, was geschehen könnte; sie zeigen nicht, dass EDR in lebenden Gehirnzellen an diese Gene bindet oder deren Aktivität beim Menschen verändert.

Pharmakokinetik

Wir haben keine veröffentlichte Studie gefunden, die Aufnahme, Verteilung, Halbwertszeit oder Ausscheidung von EDR misst, weder am Menschen noch an Tieren. Die einzige Arbeit dazu, wie es in Zellen gelangen könnte, ist eine Computermodellierungsstudie, nach der es in die Bindungsstellen der Transporter LAT1, LAT2 und PEPT1 passen könnte (Khavinson et al., Biomolecules 2023). Ob intaktes EDR nach oraler Einnahme die Verdauung übersteht oder nach irgendeinem Anwendungsweg das Gehirn erreicht, wurde nicht berichtet. Online genannte Angaben zur Halbwertszeit beruhen nicht auf veröffentlichten Messungen.

Regulatorischer Status

In den USA kein zugelassenes Arzneimittel. Eine Suche in der Arzneimittelzulassungsdatenbank der FDA (Drugs@FDA, über openFDA) ergab kein Produkt, das Pinealon enthält. Wir haben keine Zulassung durch die FDA oder die EMA gefunden.
Einträge als Bulk-Wirkstoff. Das National-Drug-Code-Verzeichnis (NDC) der FDA enthält zwei Einträge als „bulk ingredient“ (Bulk-Wirkstoff) mit den Namen pinealon und pinealon acetate, eingereicht von Chemikalienlieferanten (openFDA-NDC-Abfrage). Die FDA erklärt, dass die Aufnahme in das Verzeichnis „nicht bedeutet, dass die FDA die gemachten Angaben überprüft hat oder dass die Produkte von der FDA zugelassen sind“ (FDA NDC Directory).
Rezepturherstellung (Compounding). Pinealon war zum Zeitpunkt unserer Prüfung nicht auf der FDA-Seite zu Bulk-Wirkstoffen genannt, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können; auf dieser Seite wird jedoch das verwandte Peptid Epitalon genannt (FDA, 2026). Dass Pinealon dort nicht aufgeführt ist, bedeutet nicht, dass es geprüft oder für sicher befunden wurde.
Sport. Pinealon ist auf der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt. Die Klasse S0 verbietet jederzeit jede pharmakologische Substanz, die „derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen“ ist (WADA-Verbotsliste 2026). Wir haben keine WADA-Entscheidung speziell zu Pinealon gefunden.

Was die Forschung zeigt

Fast alle unten aufgeführten Studien haben Khavinson oder Mitarbeitende seines St. Petersburger Instituts als Autoren oder verwendeten Peptid, das über dieses Netzwerk bezogen wurde. Einige Berichte am Menschen stammen von anderen russischen klinischen und arbeitsmedizinischen Gruppen, etwa einer in Jekaterinburg. Wir haben keine Replikation durch eine Gruppe außerhalb Russlands gefunden. Viele Arbeiten sind kurze russischsprachige Artikel, von denen nur ein Abstract verfügbar ist.

Belege beim Menschen

Wir haben keine randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Pinealon gefunden. Die von uns gefundenen Berichte am Menschen sind unten zusammengefasst. Keines der Abstracts beschreibt eine Randomisierung oder Verblindung, und die meisten nennen keine Effektgrößen.

Studie	Wer und wie viele	Peptid und Dosis	Berichtetes Ergebnis
Nazimko et al., Adv Gerontol 2012	Beschäftigte von Lokomotivbesatzungen; Anzahl im Abstract nicht angegeben	Pinealon, 100 µg als Kapsel zweimal täglich, 2 Wochen	„Verbesserte Parameter des biologischen Alters“ und Anpassungsmarker; keine Zahlen angegeben
Bashkireva und Artamonova, Adv Gerontol 2012	150 männliche Lkw-Fahrer gegenüber 150 Metallarbeitern (Befragung zu neurotischen Symptomen)	Mehrere Peptide; beste Wirkung mit Pinealon plus Vesugen; Dosis nicht angegeben	Verbesserte psychoemotionale Werte; wie viele Peptide erhielten und mit welchem Vergleich, wird nicht angegeben
Meshchaninov et al., Adv Gerontol 2015	32 Personen im Alter von 41–83 Jahren mit mehreren chronischen Erkrankungen und organischem Psychosyndrom in Remission	Pinealon und Vesugen; Dosis nicht angegeben	Verlangsamtes „biologisches Alter“ nach den Indikatoren der Autoren; Vesugen hatte den größeren Effekt. Außerdem wurden eine prooxidative Aktivität und ein Rückgang der CD34+-Zellen im Blut festgestellt, was die Autoren als Hemmung der Blutzellbildung deuten
Myakotnykh et al., Adv Gerontol 2016	110 Personen unterschiedlichen Alters, Vergleich mehrerer „geroprotektiver“ Methoden	Vesugen und Pinealon; Dosis nicht angegeben	Größter Effekt auf die Indikatoren des biologischen Alters mit der Kombination beider Peptide; Massage und die Peptide wurden als die sichersten Methoden eingestuft

Eine Übersichtsarbeit der Gruppe von 2020 ergänzt, dass orales Pinealon, zusätzlich zur Standardtherapie bei 72 Patienten mit Langzeitfolgen eines Schädel-Hirn-Traumas gegeben, das Gedächtnis verbessert und Kopfschmerzen verringert habe (Khavinson et al., Molecules 2020). Als Beleg dafür zitiert sie eine russischsprachige Übersichtsarbeit (Umnov et al., Adv Gerontol 2013) und ein Patent, keinen begutachteten Studienbericht, sodass Design, Dosis, Kontrollen und Endpunkte nicht überprüft werden können.

Das „biologische Alter“ in diesen Studien ist ein zusammengesetzter Wert, den die Forschenden aus mehreren klinischen und Labormessungen bilden. Es ist kein validierter Endpunkt für irgendeine Arzneimittelzulassung, und Veränderungen dieses Werts zeigen nicht, dass ein Mensch gesünder bleibt oder länger lebt.

Nervenzellen in Kultur

Studie	Modell	Berichteter Befund
Khavinson et al., Rejuvenation Res 2011	Kleinhirnneuronen von Ratten, Immunzellen (Neutrophile) und PC12-Zellen unter oxidativem Stress	Dosisabhängige Verringerung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und weniger nekrotische (absterbende) Zellen; verzögerte Aktivierung des ERK1/2-Signalwegs
Kraskovskaya et al., Bull Exp Biol Med 2017	Hippocampusneuronen von Mäusen unter Amyloid-Einwirkung (ein In-vitro-Modell der Alzheimer-Krankheit)	EDR in einer Konzentration von 200 ng/mL erhöhte die Zahl der pilzförmigen („mushroom“) dendritischen Dornen (Orte reifer Synapsen) um 71 % und brachte sie damit auf Normalniveau zurück
Kraskovskaya et al., Int J Mol Sci 2024	Neuronen, die aus Hautzellen älterer menschlicher Spender gewonnen wurden	EDR, KED und AEDG verstärkten die Verzweigung der Dendriten; EDR verringerte oxidative DNA-Schäden; keine Wirkung auf Mitochondrien, Lysosomen oder den Alterungsmarker p16
Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2014	Zellkulturen aus alternder Großhirnrinde	EDR und KED erhöhten die Serotoninexpression

Nicht jedes Laborergebnis passt zum Etikett „Antioxidans“. In einer russischen Studie von 2008 zeigten Pinealon und verwandte Peptide keine direkte antioxidative Aktivität und erhöhten den Ruhespiegel reaktiver Sauerstoffspezies in Neuronen, während sie den Anteil abgestorbener Zellen senkten (Kozina et al., Adv Gerontol 2008). In Kulturen der Zirbeldrüse von Ratten veränderte EDR den Apoptosemarker AIF nicht, und nur Epitalon stimulierte den von den Autoren gemessenen Sekretionsmarker (Khavinson et al., Bull Exp Biol Med 2011).

Tierstudien

Modell	Wichtigstes berichtetes Ergebnis
5xFAD-Mäuse, ein genetisches Alzheimer-Modell; 400 µg/kg per Injektion in den Bauchraum täglich über 2 Monate; 10 Mäuse pro Gruppe im Plastizitätsexperiment (Khavinson et al., Pharmaceuticals 2021)	EDR erhöhte die Dichte der dendritischen Dornen im Hippocampus um 11 % (p = 0,039) auf das Niveau der Kontrollmäuse. Die Zahl der pilzförmigen Dornen veränderte es nicht signifikant, und sein Trend zur Wiederherstellung der Langzeitpotenzierung (einer zellulären Grundlage des Gedächtnisses) war statistisch nicht signifikant
Trächtige Ratten, die mit überschüssigem Methionin gefüttert wurden, um Homocystein zu erhöhen; 10 µg/kg per Injektion in den Bauchraum über 5 Tage vor der Belastung; 23 Nachkommen pro Gruppe (Arutjunyan et al., Int J Clin Exp Med 2012)	Die Nachkommen behandelter Muttertiere lernten im Wasserlabyrinth besser, hatten ein normales Gewicht am 10. Tag (25,03 gegenüber 17,86 g in unbehandelten, mit Methionin belasteten Würfen) und Kleinhirnneuronen, die widerstandsfähiger gegen oxidativen Stress waren. Das Homocystein der Nachkommen blieb erhöht (10,5 gegenüber 9,8 µM)
Tiermodell einer Unterdruck-(hypobaren) Hypoxie; Tierart im Abstract nicht angegeben (Kozina, Adv Gerontol 2008)	Pinealon hatte unter vier getesteten Peptiden (Vilon, Epitalon, Vesugen, Pinealon) die stärkste antihypoxische Wirkung
Alte Ratten mit Verschluss der Halsschlagader (Mendzheritskii et al., Adv Gerontol 2011)	Pinealon und Cortexin verbesserten das Überleben; Pinealon verringerte das Erkundungs- und Bewegungsverhalten und erhöhte mäßig die Caspase-3 im Gehirn (ein Enzym des programmierten Zelltods)
Junge und alte Ratten unter akuter Hypoxie (Mendzheritski et al., Adv Gerontol 2013; Mendzheritskii et al., Adv Gerontol 2014)	Pinealon verbesserte das Lernen im Wasserlabyrinth stärker als Cortexin und veränderte die regionale Caspase-3-Aktivität und die Zytokine im Blut; keine Zahlen in den Abstracts

Dosen, Anwendungswege und Gruppengrößen fehlen in den meisten russischen Abstracts. Die Dosen bei Nagetieren lassen sich nicht auf Dosen beim Menschen übertragen, und keine dieser Studien hat die Sicherheit untersucht.

Nebenwirkungen und Risiken

Keine Sicherheitsdaten am Menschen

Keine veröffentlichte Studie hat die Sicherheit von Pinealon beim Menschen systematisch untersucht. Es gibt keine berichteten toxikologischen Studien (akut, mit wiederholter Gabe, zur Reproduktionstoxizität oder Genotoxizität), keine Daten zur Dosis-Wirkungs-Beziehung und keine Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Die Wirkungen in Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern und bei Menschen mit Nieren-, Leber-, psychiatrischen oder neurologischen Erkrankungen sind unbekannt. Übersichtsarbeiten der Entwickler beschreiben Peptid-Bioregulatoren als frei von Nebenwirkungen (Khavinson et al., Molecules 2020), doch keiner der Berichte am Menschen war darauf ausgelegt oder groß genug, um solche zu erkennen.

Beachtenswerte Signale

Zwei Berichte der Gruppe selbst weisen in eine weniger beruhigende Richtung. Eine Studie am Menschen fand eine prooxidative Aktivität und einen Rückgang der zirkulierenden CD34+-Blutstammzellen, was die Autoren als „signifikante Hemmung der Hämatopoese“ (Blutbildung) deuteten (Meshchaninov et al., Adv Gerontol 2015). Eine Zellstudie fand unter Pinealon und verwandten Peptiden erhöhte intrazelluläre reaktive Sauerstoffspezies (Kozina et al., Adv Gerontol 2008). Keinem der beiden Befunde wurde weiter nachgegangen.

Produktqualität

Online als Pinealon verkaufte Produkte sind in den USA keine regulierten Arzneimittel. Ihre Identität, Reinheit, Dosis pro Kapsel oder Fläschchen und (bei injizierbaren Formen) Sterilität werden nicht unabhängig überprüft. Injizierte Peptide mit Verunreinigungen oder Aggregaten können Immunreaktionen auslösen, eine Sorge, die die FDA für ähnliche Forschungspeptide wie Epitalon geäußert hat (FDA, 2026).

Das Wichtigste in Kürze

Ein Peptid aus drei Aminosäuren. Pinealon ist der Handelsname für EDR (Glu-Asp-Arg), entwickelt von Khavinsons Gruppe in St. Petersburg; trotz des Namens beschreiben die Entwickler es als Abkömmling des Kälberhirnextrakts Cortexin.
Kein zugelassenes Arzneimittel. Wir haben keine Zulassung durch FDA oder EMA gefunden; NDC-Einträge als Bulk-Wirkstoff sind keine Zulassungen, und die WADA-Klasse S0 verbietet Substanzen ohne jegliche behördliche Zulassung zur Therapie am Menschen.
Keine kontrollierten Studien am Menschen. Die Humandaten bestehen aus einigen kleinen russischen Berichten zu „biologischem Alter“, Stimmungswerten und Erholung nach Hirnverletzung, ohne beschriebene Randomisierung, Verblindung oder Placebo.
Die Belege stammen aus einem einzigen Forschungsnetzwerk. Fast jede Studie stammt aus demselben Institut oder von dessen Kooperationspartnern, oft als russische Arbeiten, von denen nur ein Abstract vorliegt, ohne Replikation außerhalb Russlands.
Nur Labor- und Nagetierergebnisse. EDR verringerte oxidativen Stress in Nervenzellkulturen und verbesserte in Nagetiermodellen Dornendichte und Lernen in geringem Maß, mit gemischten und teils nicht signifikanten Ergebnissen.
Pharmakokinetik und Sicherheit sind unbekannt. Es wurden keine Daten zu Halbwertszeit, Aufnahme oder Toxikologie veröffentlicht, und ein Bericht am Menschen stellte einen Rückgang der Blutstammzellen fest.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 10273502, Glu-Asp-Arg (pinealon). PubChem.
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Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, et al. Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Mosc). 2011;76(11):1210–1219. PubMed.
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Pinealon