Leuprorelin (auch Leuprolid genannt) ist eine synthetische Version des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), des Signals aus dem Hypothalamus, das die Hypophyse zur Ausschüttung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) veranlasst. Es wird als Lupron Depot, Eligard und in mehreren Generika vertrieben und dient dazu, die Sexualhormone bei fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose, Uterusmyomen und zentraler Pubertas praecox zu senken.

Die wichtigste Tatsache über Leuprorelin ist, dass es in zwei Phasen wirkt. In den ersten ein bis zwei Wochen stimuliert es die Fortpflanzungsachse, und das Testosteron steigt an, oft um etwa 50 %. Bei kontinuierlicher Exposition reagiert die Hypophyse dann nicht mehr, und das Testosteron fällt innerhalb von etwa vier Wochen auf Kastrationsniveau. Anders gesagt: Leuprorelin ist ein Medikament, das die körpereigene Testosteronproduktion abschaltet. Es ist kein Testosteron-Booster.

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformationen der FDA (US-Arzneimittelbehörde), klinische Studien und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	GnRH-Agonist (synthetisches Nonapeptid-Analogon von GnRH)
Summenformel / Molmasse	C₅₉H₈₄N₁₆O₁₂; 1.209,4 g/mol (Base). Im Handel als Acetatsalz
Erste US-Zulassung	Lupron als tägliche Injektion, 9. April 1985 (Marke inzwischen eingestellt); Lupron Depot, 26. Januar 1989
Wichtigste Marken	Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard; generische Kits für die tägliche Injektion
Anwendung	Intramuskuläres Depot (Lupron Depot), subkutanes Depot (Eligard), tägliche subkutane Injektion
Dosen laut Fachinformation (Prostatakrebs)	7,5 mg monatlich, 22,5 mg alle 3 Monate, 30 mg alle 4 Monate, 45 mg alle 6 Monate; oder 1 mg täglich subkutan
Halbwertszeit	Etwa 3 h nach intravenöser Gabe; Depotformen geben den Wirkstoff über 1–6 Monate ab
Zentrale Fakten zum Mechanismus	Kurzer Testosteron-Flare, dann Unterdrückung auf Kastrationsniveau innerhalb von 2–4 Wochen
Status in den USA	Verschreibungspflichtig; nicht in Schedule III der DEA (US-Drogenbehörde) gelistet
WADA-Status	Bei Männern jederzeit verboten (S2.2.1, „leuprorelin“)

Was es ist

Natürliches GnRH ist ein Peptid aus 10 Aminosäuren. Leuprorelin ist ein Analogon davon aus 9 Aminosäuren, das in den Fachinformationen als „wirksamer als das natürliche Hormon“ beschrieben wird (Fachinformation Lupron Depot). Sein chemischer Name zeigt die beiden Veränderungen gegenüber dem nativen Hormon: ein D-Leucin anstelle des natürlichen Glycins an Position 6 und ein N-Ethylamid am endständigen Prolin anstelle des natürlichen C-terminalen Glycinamids. PubChem führt die freie Base als C₅₉H₈₄N₁₆O₁₂, 1.209,4 g/mol (PubChem CID 657181), und das Acetatsalz als C₆₁H₈₈N₁₆O₁₄, 1.269,4 g/mol (PubChem CID 657180).

Das native Hormon wird auf der Seite zu Gonadorelin behandelt. Der entscheidende Unterschied ist das Timing. Natürliches GnRH wird in Pulsen freigesetzt, und Pulse halten die Hypophyse empfindlich. Leuprorelin wird als gleichmäßige Exposition gegeben, und gleichmäßige Exposition desensibilisiert die Hypophyse.

Die Fachinformationen beschreiben die Wirkung beim Menschen (Fachinformation Lupron Depot):

Flare-Phase. LH und FSH steigen zunächst an, sodass bei Männern Testosteron und Dihydrotestosteron (DHT) und bei prämenopausalen Frauen Östron und Östradiol ansteigen.
Suppressionsphase. Bei fortgesetzter Gabe fallen LH und FSH. Innerhalb von zwei bis vier Wochen sinkt das Testosteron bei Männern auf Kastrationsniveau und die Östrogene sinken bei Frauen auf postmenopausales Niveau.
Dauer. Bei Prostatakrebspatienten wurde ein Testosteron im Kastrationsbereich über mehr als fünf Jahre aufrechterhalten.

Leuprorelin ist oral nicht wirksam, daher sind alle Produkte Injektionen.

Produkte

Produkt	Anwendung	Stärken und Schema	Anwendung laut Fachinformation
Leuprorelinacetat-Injektion (generisch; Marke Lupron eingestellt)	Subkutan, täglich	Durchstechflasche mit 5 mg/mL; 1 mg einmal täglich	Palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs
Lupron Depot	Intramuskulär	7,5 mg (4 Wochen), 22,5 mg (12 Wochen), 30 mg (16 Wochen), 45 mg (24 Wochen)	Fortgeschrittener Prostatakrebs
Lupron Depot	Intramuskulär	3,75 mg (monatlich), 11,25 mg (alle 3 Monate)	Endometriose; Anämie durch Myome vor einer Operation
Lupron Depot-PED	Intramuskulär	7,5; 11,25 oder 15 mg monatlich; 11,25 oder 30 mg alle 3 Monate; 45 mg alle 6 Monate	Zentrale Pubertas praecox
Eligard	Subkutan	7,5 mg monatlich, 22,5 mg alle 3 Monate, 30 mg alle 4 Monate, 45 mg alle 6 Monate	Fortgeschrittener Prostatakrebs

Quellen für die Tabelle: die Fachinformation der Leuprorelinacetat-Injektion, die Fachinformationen von Lupron Depot für Prostatakrebs, 3,75 mg und 11,25 mg, die Fachinformation von Lupron Depot-PED und die Fachinformation von Eligard. DailyMed führt außerdem weitere Leuprorelin-Produkte, darunter Camcevi, Fensolvi und Vabrinty (DailyMed-Suche).

Die Fachinformationen betonen, dass die Depotstärken nicht austauschbar sind. Weil jede Formulierung den Wirkstoff unterschiedlich freisetzt, sind die Dosen „nicht additiv“, und ein Bruchteil eines lang wirkenden Depots entspricht nicht einem kürzer wirkenden.

Pharmakokinetik

Leuprorelin selbst wird schnell eliminiert. Bei gesunden Männern, die einen intravenösen Bolus von 1 mg erhielten, lag die mittlere Clearance bei 7,6 L/h und die terminale Halbwertszeit bei etwa 3 Stunden (Fachinformation der Leuprorelinacetat-Injektion). Die subkutane Bioverfügbarkeit ist mit der intravenösen vergleichbar. Das Verteilungsvolumen beträgt 27 L, und 43–49 % sind an Plasmaproteine gebunden.

Depotprodukte umgehen die kurze Halbwertszeit, indem sie das Peptid in langsam zerfallende Polymer-Mikrosphären verpacken. Jedes zeigt eine anfängliche Freisetzungsspitze (Burst) und danach für den Rest des Dosierungsintervalls einen niedrigen, gleichmäßigen Spiegel (Fachinformation Lupron Depot):

Dosis Lupron Depot	Frühe Spitze	Spiegel am Ende des Intervalls
7,5 mg (1 Monat)	20 ng/mL nach 4 h	0,36 ng/mL nach 4 Wochen
22,5 mg (3 Monate)	48,9 ng/mL nach 4 h	0,67 ng/mL nach 12 Wochen
30 mg (4 Monate)	59,3 ng/mL nach 4 h	0,30 ng/mL nach 16 Wochen
45 mg (6 Monate)	6,7 ng/mL nach 2 h	0,07 ng/mL nach 24 Wochen

Die Fachinformation weist darauf hin, dass die für die kürzer wirkenden Depots verwendeten Assays intaktes Leuprorelin nicht von einem inaktiven Metaboliten unterscheiden konnten. Bei Tieren wird Leuprorelin zu kleineren inaktiven Peptidfragmenten abgebaut. Weniger als 5 % einer Depotdosis von 3,75 mg wurden im Urin als Muttersubstanz oder deren Hauptmetabolit wiedergefunden.

Zugelassene medizinische Anwendung

Indikation	Schema laut Fachinformation	Hinweise
Fortgeschrittener Prostatakrebs	Lupron Depot oder Eligard nach den oben genannten Schemata; oder 1 mg/Tag subkutan	Die Behandlung wird in der Regel fortgesetzt, nachdem der Krebs kastrationsresistent geworden ist
Endometriose	Lupron Depot 3,75 mg monatlich für bis zu 6 Injektionen oder 11,25 mg alle 3 Monate für bis zu 2	Kann mit Norethisteronacetat 5 mg/Tag kombiniert werden („Add-back“); Gesamttherapie mit Add-back höchstens 12 Monate
Anämie durch Uterusmyome, vor einer Operation	Lupron Depot 3,75 mg monatlich für bis zu 3 Monate, zusammen mit Eisen	Eine Add-back-Therapie ist für diese Anwendung nicht indiziert
Zentrale Pubertas praecox	Lupron Depot-PED; monatliche Anfangsdosis nach Körpergewicht (7,5 mg bis 25 kg, 11,25 mg über 25 bis 37,5 kg, 15 mg über 37,5 kg) oder 3- bzw. 6-Monats-Formen	Ansprechen wird anhand von LH- oder Sexualsteroidspiegeln überprüft; Körpergröße und Knochenalter alle 6–12 Monate

Quellen: Fachinformationen von Lupron Depot für Prostatakrebs, 3,75 mg und 11,25 mg; Fachinformation Lupron Depot-PED; Fachinformation Eligard; Fachinformation der Leuprorelinacetat-Injektion.

Zu dem Antiandrogen, das bei Prostatakrebs zusammen mit GnRH-Agonisten eingesetzt wird, siehe Bicalutamid.

Was die Forschung zeigt

Prostatakrebs: Leuprorelin vs. Östrogentherapie

Vor den GnRH-Agonisten stützte sich die medikamentöse Kastration auf das Östrogen Diethylstilbestrol (DES). In einer randomisierten Studie erhielten 199 Männer mit metastasiertem Prostatakrebs entweder Leuprorelin 1 mg/Tag subkutan (n = 98) oder DES 3 mg/Tag oral (n = 101) (Leuprolide Study Group, NEJM 1984):

Endpunkt	Leuprorelin	DES
Objektives Ansprechen (vollständig, partiell oder stabil)	86 %	85 %
Überleben nach 1 Jahr	87 %	78 % (P = 0,17)
Unterdrückung von Testosteron und DHT	Vergleichbar	Vergleichbar
Schmerzhafte Gynäkomastie, Übelkeit/Erbrechen, Ödeme	Seltener	Häufiger
Hitzewallungen	Häufiger	Seltener

Die Autoren folgerten, dass Leuprorelin therapeutisch gleichwertig mit DES ist und weniger Nebenwirkungen hat.

Wie zuverlässig die Depots Testosteron unterdrücken

Die Zulassungsstudien maßen, wie oft das Testosteron den Kastrationsbereich von 50 ng/dL oder weniger erreichte und dort blieb (Fachinformation Lupron Depot):

Formulierung	Patienten	Ergebnis
7,5 mg monatlich	56, offen (open-label)	Kastrationsniveau innerhalb von 30 Tagen bei 94 % (51/54); alle 54 innerhalb von 66 Tagen
22,5 mg alle 3 Monate	92 ausgewertet	Kastrationsniveau innerhalb von 30 Tagen bei 95 % (87/92)
30 mg alle 4 Monate	49, offen (open-label)	Kastrationsniveau innerhalb von 30 Tagen bei 94 %; alle innerhalb von 43 Tagen
45 mg alle 6 Monate	151, offen (open-label), 48 Wochen	Kastrationsniveau von Woche 4 bis Woche 48 bei 93,4 % (95-%-KI 89,2–97,6 %)

In der 6-Monats-Studie stieg das mittlere Testosteron in der ersten Woche von 435 ng/dL auf 608 ng/dL (der Flare) und fiel dann bis Woche 4 auf 16 ng/dL.

Wirkung auf Muskeln und Fett

Weil Leuprorelin das Testosteron entfernt, bewirkt es das Gegenteil dessen, was anabole Steroide tun. Bei 40 Männern mit nicht metastasiertem Prostatakrebs, die das 3-Monats-Depot mit 22,5 mg über 48 Wochen erhielten (32 auswertbar), fiel das Testosteron um 96,3 % (Smith et al., JCEM 2002):

Messgröße nach 48 Wochen	Veränderung
Körpergewicht	+2,4 %
Körperfettanteil	+9,4 % (relative Veränderung)
Anteil fettfreier Körpermasse	−2,7 %
Subkutane Bauchfettfläche	+11,1 %
Intraabdominale Fettfläche	Keine signifikante Veränderung
Fläche der paraspinalen Muskulatur	−3,2 %

Dasselbe Muster zeigt sich bei jungen, gesunden Männern. In einer kleinen Studie erhielten sechs Männer im Alter von etwa 23 Jahren zwei Lupron-Injektionen im Abstand von drei Wochen (Mauras et al., JCEM 1998). Nach 10 Wochen war das Testosteron von 535 auf 31 ng/dL gefallen. Die fettfreie Masse sank von 56,5 auf 54,4 kg, der Körperfettanteil stieg von 19,2 % auf 22,2 %, die Proteinsynthese des gesamten Körpers sank um 13 % und die Beinkraft nahm ab.

Leuprorelin als Forschungswerkzeug in Testosteronstudien

Weil es die körpereigene Testosteronproduktion zuverlässig abschaltet, wird Leuprorelin in Dosis-Wirkungs-Studien eingesetzt, damit die Forschenden genau steuern können, wie viel Testosteron jede teilnehmende Person hat. Im 5α-Reductase Trial erhielten 139 gesunde Männer im Alter von 18–50 Jahren monatlich Lupron Depot 7,5 mg plus Testosteronenantat mit 50, 125, 300 oder 600 mg/Woche über 20 Wochen, mit oder ohne Dutasterid (Bhasin et al., JAMA 2012). In den Placebogruppen veränderte sich die fettfreie Masse bei 50 mg/Woche um 0,8 kg (95-%-KI −0,1 bis 1,7) und bei 600 mg/Woche um 8,1 kg (95-%-KI 6,7–9,5). Diese Effekte gehen auf die Testosterondosis zurück. Die Rolle von Leuprorelin bestand darin, die natürliche Produktion als Variable auszuschalten.

Endometriose und Myome

In den Zulassungsstudien beendete Lupron Depot 3,75 mg monatlich die Menstruation bei 74 % der Frauen nach einem Monat und bei 98 % nach zwei Monaten (Fachinformation Lupron Depot 3,75 mg). Normale Zyklen kehrten bei 95 % bis zum dritten Monat nach dem Absetzen zurück.

Bei Frauen mit Myomen ergaben drei kontrollierte Studien, dass das mittlere Uterusvolumen um 41 % und das Myomvolumen um 37 % abnahm. Nach dem Absetzen erreichte die Gebärmuttergröße im Mittel nach 8,3 Monaten wieder das Niveau vor der Behandlung.

Zentrale Pubertas praecox

In der pivotalen Studie zu Lupron Depot-PED wurden 55 Kinder (49 Mädchen, 6 Jungen, mittleres Alter 7 Jahre) im Mittel 4 Jahre lang mit dem Monatsdepot behandelt (Fachinformation Lupron Depot-PED). Das stimulierte LH-Maximum fiel bei 96 % bis Monat 1 unter 1,75 mIE/mL. Sechs Monate nach Behandlungsende hatte sich das mittlere stimulierte LH-Maximum auf 20,6 mIE/mL erholt.

Nebenwirkungen und Risiken

Leuprorelin hat keine Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis). Die meisten seiner Nebenwirkungen sind die zu erwartenden Folgen eines sehr niedrigen Testosteron- oder Östrogenspiegels.

Häufige Wirkungen

Lupron-Depot-Studie (Prostatakrebs)	Häufigste Reaktionen
7,5 mg monatlich (n = 56)	Hitzewallungen/Schwitzen 57,1 %, allgemeine Schmerzen 23,2 %, Magen-Darm-Beschwerden 14,3 %, Ödeme 14,3 %
22,5 mg alle 3 Monate (n = 94)	Hitzewallungen/Schwitzen 58,5 %, allgemeine Schmerzen 26,6 %, Hodenatrophie 20,2 %, Reaktion an der Injektionsstelle 13,8 %
45 mg alle 6 Monate (n = 151)	Hitzewallung 58,9 %, Infektion der oberen Atemwege 21,2 %, Schmerzen an der Injektionsstelle 19,2 %, Müdigkeit 13,2 %

Quelle: Fachinformation Lupron Depot. Verminderte Libido, Erektionsstörungen und Brustvergrößerung sind ebenfalls aufgeführt. Bei Frauen mit Endometriose waren die häufigsten Reaktionen (über 10 %) Hitzewallungen, Kopfschmerzen, Vaginitis, Depression oder emotionale Labilität, Gewichtsveränderung, Übelkeit, verminderte Libido und Schwindel (Fachinformation Lupron Depot 3,75 mg).

Tumor-Flare

Der anfängliche Testosteronanstieg (etwa 50 % über dem Ausgangswert) kann Prostatakrebs vorübergehend verschlimmern. Die Fachinformation nennt Knochenschmerzen, neurologische Symptome, Blut im Urin und Harnabflussstörungen. Bei Männern mit Wirbelsäulenmetastasen kann eine Rückenmarkskompression zu Lähmungen führen.

Knochenschwund

Der Entzug der Sexualhormone dünnt den Knochen aus. In einer 48-wöchigen randomisierten Studie mit 47 Männern mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Prostatakrebs ohne Knochenmetastasen verloren die Teilnehmer, die nur Leuprorelin erhielten, 3,3 % der Knochenmineraldichte (BMD) der Lendenwirbelsäule und 8,5 % der trabekulären BMD der Wirbelsäule (Smith et al., NEJM 2001). Männer, die zusätzlich Pamidronat (ein knochenschützendes Medikament) erhielten, hatten keinen signifikanten Verlust.

Bei Frauen berichtet die Fachinformation von Lupron Depot 3,75 mg Veränderungen der BMD der Lendenwirbelsäule aus einer kontrollierten Studie (Fachinformation):

Zeitpunkt	Leuprorelin allein	Leuprorelin + Norethisteronacetat
Woche 24	−3,2 % (95-%-KI −3,8 bis −2,6)	−0,3 % (95-%-KI −0,8 bis 0,3)
Woche 52	−6,3 % (95-%-KI −7,1 bis −5,4)	−1,0 % (95-%-KI −1,9 bis −0,1)
12 Monate nach dem Absetzen	−2,2 % (95-%-KI −3,3 bis −1,1)	−0,7 % (95-%-KI −2,1 bis 0,6)

Die Fachinformation warnt, dass ein Teil des Knochenverlusts möglicherweise nicht reversibel ist. Deshalb ist die Behandlung bei Frauen zeitlich begrenzt.

Diabetes und Herzerkrankungen

Die Fachinformation warnt vor Hyperglykämie, Diabetes, erhöhten Blutfetten und Fettlebererkrankung sowie vor berichteten Anstiegen von Herzinfarkt, plötzlichem Herztod und Schlaganfall bei Männern. In einer Medicare-Kohorte von 73.196 Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs war die Anwendung von GnRH-Agonisten mit mehr Diabetes (adjustierte Hazard Ratio [HR] 1,44), koronarer Herzkrankheit (HR 1,16), Herzinfarkt (HR 1,11) und plötzlichem Herztod (HR 1,16) verbunden (Keating et al., JCO 2006). Es handelte sich um eine Beobachtungsstudie, sie zeigt also einen Zusammenhang und keinen Beweis für eine Ursache. Die Fachinformation weist außerdem darauf hin, dass ein Androgenentzug das QT-Intervall verlängern kann, ein Maß für die elektrische Erholung des Herzens.

Weitere Warnhinweise

Krampfanfälle, berichtet mit und ohne vorbekannte Anfallsanamnese.
Schwere Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom und DRESS.
Stimmungsveränderungen, darunter Depression und seltene Berichte über Suizidgedanken.
Hypophysenapoplexie (plötzliche Blutung oder Infarkt der Hypophyse), selten; in den meisten Fällen wurde ein Hypophysenadenom diagnostiziert, und die meisten traten innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Dosis auf.
Schwangerschaft. Leuprorelin kann den Fötus schädigen und ist bei den gynäkologischen Produkten in der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei Kaninchen verursachte eine einzige Depotdosis schwere fetale Fehlbildungen.

Quellen: Fachinformation Lupron Depot; Fachinformation Lupron Depot 3,75 mg.

Wer es nicht anwenden sollte

Alle mit Überempfindlichkeit gegen GnRH, GnRH-Agonisten oder die Hilfsstoffe des Produkts (alle Produkte).
Schwangere sowie Frauen mit ungeklärten abnormen Uterusblutungen (Lupron Depot 3,75 mg).

Fruchtbarkeit und Erholung nach dem Absetzen

Leuprorelin unterdrückt die gesamte Hypophysen-Gonaden-Achse, und laut Fachinformation kann es die Fruchtbarkeit bei beiden Geschlechtern beeinträchtigen. Bei Ratten bildete sich die dadurch verursachte Atrophie der Fortpflanzungsorgane nach Ende der Behandlung zurück. Die Fachinformation gibt an, dass die normale Funktion „in der Regel innerhalb von drei Monaten“ nach dem Absetzen wiederhergestellt ist. Tests der Hypophysen- und Gonadenfunktion können bis zu drei Monate nach der letzten Dosis beeinflusst sein.

Bei älteren Männern kann die Erholung nach langer Behandlung deutlich langsamer verlaufen. In einer retrospektiven Studie mit 307 Männern, die eine Androgendeprivationstherapie wegen Prostatakrebs beendet hatten (mittlere Dauer 17 Monate), sah das Testosteron 24 Monate nach dem Absetzen wie folgt aus (Nascimento et al., J Sex Med 2019):

8 % lagen noch im Kastrationsbereich;
76 % waren wieder auf über 300 ng/dL;
51 % waren wieder auf ihrem eigenen Ausgangswert.

Ein Alter über 65 Jahren und eine Behandlung von mehr als 6 Monaten waren mit einer langsameren Erholung verbunden. Diese Studie betraf den Androgenentzug im Allgemeinen, nicht Leuprorelin allein.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA ist Leuprorelin ein verschreibungspflichtiges Medikament. Es gehört nicht zu den anabolen Steroiden, die in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) der DEA gelistet sind (21 CFR 1308.13).

Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) verbietet „leuprorelin“ bei männlichen Athleten jederzeit, unter S2.2.1 (testosteronstimulierende Peptide bei Männern), zusammen mit Gonadorelin, anderen GnRH-Agonisten, hCG, LH und Kisspeptin-Analoga (WADA-Verbotsliste 2026).

Das Wichtigste in Kürze

Ein Testosteron-Abschalter, kein Booster. Nach einem kurzen Flare treibt kontinuierlich gegebenes Leuprorelin das Testosteron innerhalb von etwa 2–4 Wochen auf Kastrationsniveau.
Zugelassen für hormonabhängige Erkrankungen. Die Anwendungen laut Fachinformation sind fortgeschrittener Prostatakrebs, Endometriose, Anämie durch Myome vor einer Operation und zentrale Pubertas praecox.
Die Depots bestimmen das Schema. Die eigene Halbwertszeit des Peptids beträgt etwa 3 Stunden, aber Depotformen geben es über 1–6 Monate ab, und die Stärken sind nicht austauschbar.
Rechne mit den Folgen niedriger Sexualhormone. Hitzewallungen betrafen in den Zulassungsstudien zu Prostatakrebs etwa die Hälfte oder mehr der Männer, und Fettzunahme, Verlust an Magermasse und Knochenschwund sind dokumentiert.
Metabolische und kardiale Risiken stehen in der Fachinformation. Die Fachinformationen warnen vor Diabetes, Veränderungen der Blutfette und kardiovaskulären Ereignissen bei Männern unter GnRH-Agonisten.
Eine schnelle Erholung ist nicht garantiert. Die Funktion kehrt in der Regel innerhalb von Monaten zurück, aber manche älteren Männer mit langer Behandlung bleiben jahrelang niedrig.

Quellen

AbbVie. Lupron Depot (leuprolide acetate for depot suspension) 7.5 mg, 22.5 mg, 30 mg, 45 mg, Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
AbbVie. Lupron Depot 3.75 mg (leuprolide acetate for depot suspension), Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
AbbVie. Lupron Depot 11.25 mg (leuprolide acetate for depot suspension), Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
AbbVie. Lupron Depot-PED (leuprolide acetate for depot suspension), Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
Tolmar. Eligard (leuprolide acetate) for injectable suspension, Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
Endo USA. Leuprolide acetate injection, Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
National Library of Medicine. DailyMed-Suchergebnisse für Leuprolid. DailyMed.
US Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Lupron, NDA 019010 (zugelassen am 9. April 1985) und Lupron Depot, NDA 019732 (zugelassen am 26. Januar 1989). FDA, NDA 019010; FDA, NDA 019732.
National Center for Biotechnology Information. Leuprolide, PubChem CID 657181; leuprolide acetate, PubChem CID 657180. PubChem; PubChem.
Leuprolide Study Group. Leuprolide versus diethylstilbestrol for metastatic prostate cancer. N Engl J Med. 1984;311(20):1281–1286. PubMed.
Smith MR, Finkelstein JS, McGovern FJ, et al. Changes in body composition during androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):599–603. PubMed.
Mauras N, Hayes V, Welch S, et al. Testosterone deficiency in young men: marked alterations in whole body protein kinetics, strength, and adiposity. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(6):1886–1892. PubMed.
Bhasin S, Travison TG, Storer TW, et al. Effect of testosterone supplementation with and without a dual 5α-reductase inhibitor on fat-free mass in men with suppressed testosterone production: a randomized controlled trial. JAMA. 2012;307(9):931–939. PubMed.
Smith MR, McGovern FJ, Zietman AL, et al. Pamidronate to prevent bone loss during androgen-deprivation therapy for prostate cancer. N Engl J Med. 2001;345(13):948–955. PubMed.
Keating NL, O’Malley AJ, Smith MR. Diabetes and cardiovascular disease during androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Clin Oncol. 2006;24(27):4448–4456. PubMed.
Nascimento B, Miranda EP, Jenkins LC, et al. Testosterone recovery profiles after cessation of androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Sex Med. 2019;16(6):872–879. PubMed.
World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List. WADA 2026 Prohibited List.
US Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.

Leuprorelin