Orale Wirkstoffe

Dianabol (Metandienon)

Aktualisiert am · 22 Quellen · Redaktionelle Richtlinien

Metandienon, auch Methandienon oder Methandrostenolon genannt, ist ein orales anabol-androgenes Steroid (AAS), das vor allem unter dem Markennamen Dianabol von CIBA bekannt ist. Chemisch handelt es sich um Methyltestosteron mit einer zusätzlichen Doppelbindung im A-Ring. Es wurde von den 1960er- bis in die 1980er-Jahre bei Osteoporose und anderen Erkrankungen untersucht und wird seit Langem außerhalb der Medizin von Sporttreibenden und Bodybuildern angewendet.

Entscheidend ist heute: Metandienon ist in den USA kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Arzneimittel. Es ist eine kontrollierte Substanz der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) und im Sport jederzeit verboten. Die meisten Daten am Menschen stammen aus kleinen Studien, die vor mehr als 40 Jahren durchgeführt wurden, sowie aus Fallberichten über Schäden.

Diese Seite fasst zusammen, was diese Studien, Fallberichte und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Wirkstoffklasse 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (Testosteronderivat)
Markennamen Dianabol (CIBA); außerdem als Anabolin, Nerobol und unter anderen Namen verkauft
Anwendungsweg Oral
Dosen in den zitierten Studien 2,5–100 mg/Tag
Halbwertszeit In veröffentlichten Studien am Menschen keine gemessene Plasmahalbwertszeit gefunden
Ausscheidung im Urin Freie Metaboliten erreichen ihr Maximum 4–12 h nach einer Dosis; konjugierte Metaboliten 12–34 h danach
Anabol-androgener Index (Ratte) Etwa 3 (im Vergleich zu oralem Methyltestosteron)
Status in den USA Nicht von der FDA zugelassen; kontrollierte Substanz der Schedule III
WADA-Status Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Metandienon lautet 17α-methyl-17β-hydroxyandrost-1,4-dien-3-one (21 CFR 1308.13). Die Summenformel ist C₂₀H₂₈O₂, das Molekulargewicht beträgt 300,4 g/mol (PubChem). PubChem führt es außerdem als „1-Dehydromethyltestosteron“. Es unterscheidet sich in zwei Punkten von Testosteron:

Veränderung Was sie bewirkt
17α-Methylgruppe Verhindert den Abbau bei der ersten Passage durch die Leber, sodass das Arzneimittel beim Schlucken wirkt. Dasselbe Merkmal wird in dieser gesamten Wirkstoffklasse mit Lebertoxizität in Verbindung gebracht (Kicman, Br J Pharmacol 2008).
Zusätzliche 1,2-Doppelbindung im A-Ring Macht es zu einem 1,4-Dien-Steroid. Darin liegt der Unterschied zu Methyltestosteron.

Studien aus den 1970er-Jahren bezeichnen das Arzneimittel als „Dianabol, CIBA“ (Freed und Banks, Br J Sports Med 1975). Eine Übersichtsarbeit von 2008 stellte fest, dass Metandienon in vielen Ländern weiterhin als Arzneimittel verkauft wurde, obwohl es in den USA keine Zulassung hat (Kicman 2008).

Zu anabol-androgenen Verhältnissen. Im klassischen Rattentest zeigte Metandienon das 0,60-Fache der muskelaufbauenden Aktivität von oralem Methyltestosteron und das 0,20-Fache seiner androgenen Aktivität, was einem Index von etwa 3 entspricht (Kicman 2008, unter Berufung auf Potts et al. 1976). Dieselbe Übersichtsarbeit weist darauf hin, dass der in diesem Test verwendete Levator-ani-Muskel der Ratte ein schlechter Ersatz für menschliche Muskulatur ist. Ein an Ratten ermittelter Index zeigt nicht, dass das Arzneimittel beim Menschen „überwiegend anabol“ wirkt.

Zu Behauptungen über Östrogen. Online-Quellen behaupten oft, Metandienon werde in ein starkes Östrogen umgewandelt und dies erkläre Wassereinlagerungen und Brustwachstum. Wir konnten keine veröffentlichte Studie am Menschen finden, die diese Umwandlung gemessen hat, und geben sie daher nicht als gesicherte Tatsache wieder.

Pharmakokinetik

Metandienon wird oral eingenommen. Wir haben keine veröffentlichte Studie am Menschen gefunden, die seine Plasmahalbwertszeit gemessen hat; häufig genannte Werte zur Halbwertszeit ließen sich daher nicht überprüfen. Gemessen wurde dagegen, wie seine Abbauprodukte im Urin erscheinen.

Befund Angabe
Freie (nicht konjugierte) Metaboliten im Urin Maximale Ausscheidung 4–12 h nach einer oralen Dosis (Schänzer et al. 1991)
Konjugierte Metaboliten im Urin Maximale Ausscheidung 12–34 h nach einer oralen Dosis
Langzeit-Dopingmarker Nachweisbar bis zu 19 Tage nach einer einzelnen Dosis von 5 mg (Schänzer et al. 2006)

Die identifizierten Urinmetaboliten zeigen, dass der Körper den A-Ring reduziert und Hydroxylgruppen an das Molekül anfügt. Das Nachweisfenster von 19 Tagen betrifft einen Metaboliten, der mit empfindlichen Anti-Doping-Tests gefunden wird. Es bedeutet nicht, dass das Arzneimittel so lange wirksam bleibt.

Regulatorischer Status

  • Vereinigte Staaten. In der FDA-Datenbank Drugs@FDA ist kein Metandienon-Präparat gelistet, es gibt also kein zugelassenes verschreibungspflichtiges Produkt. In den US-Bundesvorschriften ist Metandienon als anaboles Steroid der Schedule III aufgeführt (21 CFR 1308.13(f)).
  • Sport. Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) führt Metandienon unter S1.1 anabol-androgene Steroide. Es ist innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und gilt als nicht spezifische Substanz (WADA-Liste 2026).

Genaue Daten dazu, wann Dianabol von CIBA auf den US-Markt kam und wieder vom Markt verschwand, werden online häufig wiederholt. Wir konnten sie in keinem Dokument der FDA oder des Federal Register bestätigen und nennen sie daher hier nicht.

Was die Forschung zeigt

Trainierte Männer und Sportler

Mehrere kleine doppelblinde Crossover-Studien untersuchten Metandienon bei Männern, die trainierten. Jeder Mann nahm in einem Zeitraum das Arzneimittel und in einem anderen ein Placebo.

Studie Teilnehmende Dosis und Dauer Wichtigste Ergebnisse
Freed et al., BMJ 1975 13 erfahrene Gewichtheber 10 oder 25 mg/Tag, Crossover Größere Leistungszuwächse unter dem Arzneimittel als unter Placebo; Gewichtszunahme, die mit Wassereinlagerungen zusammenzuhängen schien; der systolische Blutdruck stieg; 3 Männer brachen wegen Nebenwirkungen ab
Hervey et al., Lancet 1976 11 Männer im Krafttraining 100 mg/Tag über 6 Wochen, Crossover +3,3 kg Körpergewicht im Vergleich zur Placebophase, ausschließlich fettfreie Masse; Kraft und Leistung nicht signifikant anders als unter Placebo
Hervey et al., Clin Sci 1981 7 Gewichtheber 100 mg/Tag über 6 Wochen, 6 Wochen Auswaschphase +2,3 kg Gewicht; Körpergewicht, Beinkraft und Muskelumfang nahmen unter dem Arzneimittel zu, nicht aber unter Placebo

Die beiden Hervey-Studien werfen die Frage auf, worum es sich bei der Gewichtszunahme eigentlich handelt. Das Gesamtkörperkalium und der Gesamtkörperstickstoff stiegen weit stärker, als es eine Zunahme von 2–3 kg normaler Muskulatur erklären würde. Die Autoren von 1981 kamen zu dem Schluss, dass die Wirkung des Arzneimittels „als anabol beschrieben werden könnte“, das zusätzliche Gewicht aber „keine normale Muskulatur ist“.

Die Hervey-Studien verwendeten 100 mg/Tag. Diese Studien waren klein, kurz und liegen Jahrzehnte zurück, und keine von ihnen war darauf ausgelegt, die Langzeitsicherheit zu messen.

Osteoporose und ältere Menschen

Metandienon wurde als Knochenmedikament getestet, mit uneinheitlichen Ergebnissen:

  • Postmenopausale Osteoporose, 26 Monate. In einer Doppelblindstudie mit 26 Frauen stieg das Gesamtkörperkalzium unter Metandienon um 2 % und sank unter Placebo um 3 %, jeweils bei denjenigen, die die Studie abschlossen (p unter 0,01) (Chesnut et al., Metabolism 1977). Nur 16 der 26 Frauen schlossen die Studie ab.
  • Osteoporose, 24 Monate. Eine zweite Doppelblindstudie fand einen Anstieg des Gesamtkörperkaliums, eines Markers für fettfreies Gewebe, aber keine signifikante Veränderung der Knochenmasse, abgesehen von einem kleinen Unterschied nach 6 Monaten (Aloia et al., Metabolism 1981).
  • Ältere Patienten, 9 Monate. Eine faktorielle Studie gab 327 Menschen über 65 (Durchschnittsalter 79,5 Jahre) Kalzium, Vitamin D3, Metandienon 2,5 mg/Tag oder Placebos in allen Kombinationen (Inkovaara et al., Age Ageing 1983). Die Frakturen unterschieden sich nicht signifikant. Koronare Todesfälle waren unter kombinierten Behandlungen unerwartet häufiger, am deutlichsten signifikant bei Vitamin D3 plus Metandienon (p unter 0,001).

Nebenwirkungen und Risiken

Hormonelle Suppression

Metandienon unterdrückt die körpereigene Testosteronproduktion. Bei 16 trainierten Sportlern führten 15 mg/Tag über 2 Monate zu diesen Veränderungen (Holma und Adlercreutz, Acta Endocrinol 1976):

Hormon Veränderung
Testosteron −69 % (29,4 auf 9,1 nmol/L, ≈ 848 auf 262 ng/dL)
LH (luteinisierendes Hormon) Etwa −50 %
FSH (follikelstimulierendes Hormon) Etwa −50 %

LH und FSH sind die Signale der Hypophyse, die die Hoden zur Bildung von Testosteron und Spermien anregen. Die Hervey-Studie mit 100 mg/Tag fand unter dem Arzneimittel außerdem ein niedrigeres Plasmatestosteron und ein höheres Cortisol.

Leber

Die LiverTox-Datenbank der NIH stellt fest, dass viele synthetische Androgene eine cholestatische Leberschädigung (gestörter Gallenabfluss) verursachen können. Außerdem bringt sie eine Langzeitanwendung mit Leberadenomen, hepatozellulärem Karzinom und Peliosis hepatis (blutgefüllte Hohlräume in der Leber) in Verbindung (LiverTox). Zu den veröffentlichten Fällen mit Metandienon gehören:

  • ein 19-jähriger Mann, der 3 Jahre lang mit Metandienon behandelt wurde und aufgrund eines rupturierten gutartigen Leberadenoms in die Bauchhöhle blutete (Hernandez-Nieto et al., Cancer 1977);
  • ein 50-jähriger Mann, der nach einer 8-wöchigen nichtmedizinischen Anwendung einen cholestatischen Ikterus (Bilirubin 922 µmol/L), eine akute Pankreatitis (Lipase mit Spitzenwerten über 3.000 U/L) und eine akute Nierenschädigung entwickelte (Rosenfeld et al., J Med Case Rep 2011).

Cholesterin

Bei 14 Bodybuildern und Gewichthebern, die Methandrostenolon in einer Dosis von 50–100 mg/Tag zusammen mit injiziertem Testosteron und Nandrolon anwendeten, lag das HDL-Cholesterin („gutes“ Cholesterin) unter Steroiden im Mittel bei 29 mg/dL gegenüber 61 mg/dL ohne Steroide. Das LDL lag im Mittel bei 150 gegenüber 125 mg/dL (Webb et al., Metabolism 1984). Da die Männer mehrere Substanzen anwendeten, ist unbekannt, welcher Anteil allein auf Metandienon zurückgeht.

Glukose und Insulin

Bei 9 Patienten, die ohne und mit Metandienon untersucht wurden, verschlechterte sich unter der Behandlung die Glukosetoleranz, und die Insulinsensitivität sank etwa um den Faktor 4 (Godsland et al., Clin Sci 1986). Nüchternglukose und Nüchterninsulin waren unter dem Arzneimittel ungewöhnlicherweise niedriger.

Blutdruck und Flüssigkeit

In der BMJ-Studie von 1975 stieg der systolische Blutdruck signifikant, und die Gewichtszunahme schien teilweise auf Wasser zurückzugehen (Freed et al. 1975). Alle Nebenwirkungen bildeten sich nach dem Absetzen des Arzneimittels zurück.

Wechselwirkung mit Gerinnungshemmern

Ein Bericht von 1963 beschrieb eine verminderte Toleranz gegenüber Antikoagulanzien während einer Behandlung mit Methandrostenolon (Pyörälä und Kekki, Scand J Clin Lab Invest 1963). Ein quantifiziertes Beispiel für diese Art von Wechselwirkung mit einem verwandten oralen Steroid findest du im Abschnitt zu Warfarin auf der Seite zu Oxandrolon.

Qualität und Verunreinigungen

Da es in den USA kein zugelassenes Präparat gibt, stammt alles, was dort als Dianabol verkauft wird, aus Quellen außerhalb der regulierten Versorgung. Die brasilianische Bundespolizei analysierte 345 beschlagnahmte Steroidprodukte (Neves und Caldas, Forensic Sci Int 2017):

  • etwa 42 % der Arzneimittel waren gefälscht, darunter 28,7 % der Tabletten;
  • 11 % waren von minderer Qualität;
  • zwei „Nahrungsergänzungsmittel“ enthielten nicht deklariertes Methandrostenolon mit 5,4 bzw. 5,8 mg pro Kapsel.

Das Wichtigste in Kürze

  • Methyltestosteron mit einer zusätzlichen Doppelbindung. Die 17α-Methylgruppe macht es oral wirksam und verbindet es mit den Leberrisiken dieser Steroidklasse.
  • In den USA kein zugelassenes Arzneimittel. Es fällt unter Schedule III und ist von der WADA jederzeit verboten.
  • Alte, kleine Studien. Mit 100 mg/Tag nahmen Männer in 6 Wochen 2–3 kg zu, doch die Kraftzuwächse im Vergleich zu Placebo waren uneinheitlich, und das hinzugewonnene Gewebe sah nicht nach normaler Muskulatur aus.
  • Stark suppressiv. Schon 15 mg/Tag senkten Testosteron innerhalb von 2 Monaten um 69 % sowie LH und FSH etwa um die Hälfte.
  • Leber, Blutfette und Glukose sind die dokumentierten Risiken. Zu den Fallberichten gehören Lebertumoren und schwere Cholestase. Das HDL sank bei Männern, die es mit anderen Steroiden kombinierten, um mehr als die Hälfte.
  • Die Halbwertszeit ist nicht gut gemessen. Keine veröffentlichte Studie am Menschen berichtet seine Plasmahalbwertszeit, und Schwarzmarktprodukte sind häufig gefälscht.

Quellen

  1. National Center for Biotechnology Information. Methandrostenolone, PubChem CID 6300. PubChem.
  2. Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13, Schedule III, Absatz (f) anabole Steroide. eCFR.
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