Nandrolondecanoat ist ein injizierbares anaboles Steroid. Es handelt sich um Nandrolon (19-Nortestosteron) mit einem angehängten Decanoat-Ester aus 10 Kohlenstoffatomen, durch den es langsam aus einem Öldepot im Muskel freigesetzt wird. Organon vertrieb es als Deca-Durabolin, und die FDA (US-Arzneimittelbehörde) ließ es erstmals 1962 zu. In den USA war die einzige in der Fachinformation aufgeführte Anwendung die Anämie bei Nierenversagen. Außerhalb der Medizin ist es weithin als „Deca“ bekannt, und Nandrolon gehört zu den Steroiden, die am häufigsten in Dopingtests gefunden werden (Kicman, Br J Pharmacol 2008).

In den USA ist heute kein Nandrolondecanoat-Präparat mehr auf dem Markt. Alle Einträge in Drugs@FDA sind als eingestellt markiert, und auf Antrag des Inhabers widerrief die FDA im Dezember 2024 die Zulassung des ursprünglichen Deca-Durabolin-Zulassungsantrags. Zuvor hatte die FDA förmlich festgestellt, dass das Markenpräparat mit 200 mg/mL nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen worden war.

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformation (US-Label), die europäische Produktinformation, klinische Studien und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Anabol-androgenes Steroid; Ester von Nandrolon (19-Nortestosteron)
Marke / Zulassung	Deca-Durabolin (Organon), NDA 013132, zugelassen am 5. Oktober 1962; Generika über mehrere ANDAs
Anwendungsweg	Tiefe intramuskuläre Injektion, bevorzugt in den Gesäßmuskel
Frühere US-Wirkstärken	50, 100 und 200 mg/mL in Öl
Frühere Dosis laut US-Fachinformation	Anämie bei Nierenerkrankung: 50–100 mg/Woche (Frauen), 100–200 mg/Woche (Männer), 25–50 mg alle 3–4 Wochen (Kinder von 2–13 Jahren)
Halbwertszeit	Freisetzung aus dem Injektionsdepot ≈ 6 Tage (europäische Fachinformation); terminale Halbwertszeit 7–12 Tage bei gesunden Männern
Nandrolongehalt	≈ 64 % des Estergewichts (100 mg Ester ≈ 64 mg Nandrolon)
Status in den USA	Kein Präparat auf dem Markt; NDA für Deca-Durabolin am 19. Dezember 2024 widerrufen; kontrollierte Substanz nach Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts)
WADA-Status	Jederzeit verboten (S1.1, anabole androgene Steroide)

Was es ist

Nandrolon ist Testosteron ohne die Methylgruppe am Kohlenstoffatom 19, weshalb es auch 19-Nortestosteron genannt wird (Kicman 2008). Der Decanoat-Ester hat die Summenformel C₂₈H₄₄O₃ und ein Molekulargewicht von 428,6 g/mol. Nandrolon selbst wiegt 274,4 g/mol, sodass etwa 64 % jedes Milligramms Ester Nandrolon sind (PubChem).

Wie bei den Testosteronestern ist der Ester selbst inaktiv. Er macht das Molekül fettlöslicher, sodass es das Öldepot langsam verlässt, und wird dann im Blut abgespalten, wodurch freies Nandrolon entsteht. Die US-Fachinformation des Generikums beschrieb Lösungen mit 100 mg/mL und 200 mg/mL in Sesamöl mit Benzylalkohol (US-Fachinformation). Das irische Präparat Deca-Durabolin 50 mg/mL enthielt Erdnussöl (Arachisöl) (HPRA SmPC).

Warum es weniger androgen ist als Testosteron

Testosteron und Nandrolon verhalten sich in Geweben, die das Enzym 5α-Reduktase enthalten, etwa in Prostata und Haut, unterschiedlich:

Hormon	Produkt der 5α-Reduktase	Wirkung auf die Bindung an den Androgenrezeptor
Testosteron	Dihydrotestosteron (DHT)	Stärkere Bindung: Das Signal wird verstärkt
Nandrolon	Dihydronandrolon (DHN)	Gleich starke oder schwächere Bindung: Das Signal wird nicht verstärkt

Gezeigt wurde dies in Bindungsstudien an Rattengewebe (Tóth und Zakár, J Steroid Biochem 1982). Muskelgewebe enthält wenig 5α-Reduktase, sodass Nandrolon dort selbst wirkt. Das ist die anerkannte Erklärung für das höhere Verhältnis von muskulärer zu androgener Wirkung, das Nandrolon in Tierversuchen zeigt (Kicman 2008). Kicman weist außerdem darauf hin, dass Nandrolon eine gewisse gestagene Aktivität besitzt.

Zu anabol-androgenen Verhältniszahlen. Online-Quellen nennen genaue Verhältniszahlen für Nandrolon. Solche Werte stammen aus Versuchen an Ratten, und wir konnten die häufig genannten Zahlen nicht auf eine Originalquelle zurückführen, daher wiederholen wir sie nicht. Wichtiger ist ein Punkt, der sowohl in der US-Fachinformation als auch in der Übersichtsliteratur steht: Eine vollständige Trennung der anabolen von den androgenen Wirkungen ist nie gelungen, und eine Langzeitanwendung führt bei Frauen und Kindern zu Virilisierung.

Pharmakokinetik

Zwei Studien am Menschen beschreiben, wie sich der Wirkstoff nach der Injektion verhält:

Parameter	Wert	Quelle
Freisetzung des Esters aus dem Muskeldepot	Halbwertszeit ≈ 6 Tage	Wijnand et al. 1985; europäische Fachinformation
Abbau des Esters im Blut	Halbwertszeit von 1 Stunde oder weniger	Wijnand et al. 1985
Hydrolyse, Verteilung und Elimination von Nandrolon zusammen	Halbwertszeit 4,3 h	Wijnand et al. 1985
Maximale Nandrolonkonzentration im Serum, 50 / 100 / 150 mg	2,14 / 4,26 / 5,16 ng/mL	Bagchus et al. 2005
Zeit bis zum Maximum	30 h (50 und 100 mg); 72 h (150 mg)	Bagchus et al. 2005
Terminale Halbwertszeit	7–12 Tage	Bagchus et al. 2005

Freies Nandrolon wird innerhalb von Stunden ausgeschieden, daher bestimmt die langsame Freisetzung aus dem Depot, wie lange eine Dosis wirkt. Die europäische Fachinformation beschreibt eine Wirkdauer von etwa drei Wochen pro Injektion. Serumspiegel und Gesamtexposition stiegen bei 54 gesunden jungen Männern im Bereich von 50–150 mg proportional zur Dosis an (Bagchus et al., JCEM 2005).

Nandrolon wird in der Leber verstoffwechselt. Die wichtigsten Ausscheidungsprodukte im Urin sind 19-Norandrosteron (19-NA) und 19-Noretiocholanolon (19-NE); diese dienen als Marker in Dopingtests.

Zugelassene medizinische Anwendung

Vereinigte Staaten

Die US-Fachinformation ließ Nandrolondecanoat für eine einzige Anwendung zu: die Behandlung der Anämie bei Niereninsuffizienz, bei der es nachweislich „Hämoglobin und Erythrozytenmasse erhöht“ (US-Fachinformation). Bei Patienten, denen die Nieren operativ entfernt worden waren, wurde ein schlechteres Ansprechen berichtet. Die Dosierung laut Fachinformation für diese Anwendung:

Patientengruppe	Dosis laut Fachinformation
Frauen	50–100 mg pro Woche
Männer	100–200 mg pro Woche
Kinder von 2–13 Jahren	25–50 mg alle 3–4 Wochen

Laut Fachinformation sollte das ärztliche Fachpersonal das Mittel absetzen, wenn sich das Blutbild nicht innerhalb von sechs Monaten verbessert hatte. Außerdem hieß es dort, die Therapie solle nach Möglichkeit intermittierend erfolgen und für ein volles Ansprechen sei eine ausreichende Eisenzufuhr nötig.

Europa

Die irische Produktinformation für Deca-Durabolin 50 mg/mL (2010) umfasste ein breiteres Spektrum an Anwendungen (HPRA SmPC):

Zustände mit Katabolismus und negativer Stickstoffbilanz, etwa Kräfteverfall, Verbrennungen, Osteoporose, refraktäre Anämie und Nierenversagen;
als Zusatzbehandlung bei metastasiertem Brustkrebs bei Frauen.

Die übliche Erwachsenendosis war dort deutlich niedriger: 25–50 mg einmal alle 3 Wochen. Bei Kindern sollte die Dosis 0,5 mg/kg alle 3 Wochen nicht überschreiten.

Wie es vom US-Markt verschwand

1962. Die FDA ließ Deca-Durabolin zu (NDA 13-132).
1983. Die Wirksamkeitsüberprüfung der FDA (DESI) stufte Nandrolondecanoat für seine zugelassenen Indikationen als wirksam ein.
2002. Organon teilte der FDA mit, dass es das Präparat mit 200 mg/mL nicht mehr vertreibe.
2010. Auf eine Bürgerpetition (Citizen Petition) hin stellte die FDA fest, dass das Präparat mit 200 mg/mL „nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen wurde“, sodass weiterhin Generika zugelassen werden konnten (75 FR 48351).
19. Dezember 2024. Auf Antrag des Inhabers Woodward Specialty widerrief die FDA die Zulassung von NDA 013132 (50, 100 und 200 mg/mL), weil die Präparate nicht mehr vertrieben wurden (89 FR 91410).

Auch alle Einträge für generisches Nandrolondecanoat in Drugs@FDA sind als eingestellt markiert (Drugs@FDA).

Was die Forschung zeigt

Nierenerkrankung: Muskulatur und Anämie

Die bekannteste Studie teilte 29 Dialysepatienten randomisiert Nandrolondecanoat 100 mg oder Placebo zu, 6 Monate lang wöchentlich injiziert (Johansen et al., JAMA 1999). Eine spätere 2×2-faktorielle Studie mit 79 Hämodialysepatienten untersuchte 12 Wochen lang wöchentliches Nandrolon (100 mg bei Frauen, 200 mg bei Männern) und Krafttraining für den Unterkörper (Johansen et al., JASN 2006).

Endpunkt	Nandrolon	Vergleich
Fettfreie Körpermasse, 6 Monate (1999)	+4,5 kg	+1,9 kg unter Placebo
Zeit für Geh- und Treppensteigtest, 6 Monate (1999)	36,5 → 32,7 s	38,7 → 42,1 s unter Placebo
Griffkraft (1999)	Keine Veränderung	Keine Veränderung
Fettfreie Körpermasse, 12 Wochen (2006)	+3,1 kg	Training allein erhöhte die fettfreie Masse nicht
Querschnittsfläche des Quadrizeps (2006)	Vergrößert	Auch Training vergrößerte sie; die Effekte addierten sich

Die Kraftzuwächse in der Studie von 2006 gingen vor allem auf das Training zurück, und nur das Training verbesserte die selbst berichtete körperliche Funktionsfähigkeit.

Zwei systematische Übersichtsarbeiten fassen die breitere Evidenz zusammen:

Ein Cochrane-Review von 2014 mit 8 kleinen Studien (181 Teilnehmende) ergab, dass Nandrolon zusätzlich zu Erythropoetin den Hämatokrit um 2,54 % stärker erhöhte als Erythropoetin allein (95-%-KI 0,96–4,12). Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass es „unzureichende Evidenz“ dafür gebe, dass Androgene Erwachsenen mit nierenbedingter Anämie nützen (Yang et al., Cochrane 2014).
Eine Metaanalyse von 2026 mit 15 randomisierten Studien, die zwischen 1974 und 2021 veröffentlicht wurden, fand einen Zuwachs an fettfreier Masse von 2,63 kg (95-%-KI 1,60–3,65; 4 Studien, n = 125). Auch Hämoglobin (+0,81 g/dL) und Hämatokrit (+3,12 %) fielen zugunsten von Nandrolon aus, doch die Vertrauenswürdigkeit der Evidenz war sehr gering und die Ergebnisse unterschieden sich stark zwischen den Studien (Câmara et al., Endocrine 2026).

HIV-assoziierter Gewichtsverlust

Mehrere randomisierte Studien untersuchten Nandrolon bei Menschen mit HIV, die an Gewicht verloren hatten:

Studie	Teilnehmende	Behandlungsschema, Dauer	Hauptergebnis
Gold et al., HIV Med 2006	303 Männer	Nandrolon 150 mg vs. Testosteron 250 mg vs. Placebo, alle 2 Wochen, 12 Wochen	Fettfreie Masse +1,34 kg vs. Placebo (95-%-KI 0,60–2,08)
Storer et al., JCEM 2005	Männer mit 5–15 % Gewichtsverlust	Nandrolon 150 mg alle 2 Wochen vs. Placebo; Wachstumshormon 6 mg/Tag als offene Referenz, 12 Wochen	Fettfreie Masse +1,6 kg vs. +0,4 kg unter Placebo; Wachstumshormon +2,5 kg (nicht signifikant verschieden von Nandrolon)
Mulligan et al., Arch Intern Med 2005	38 Frauen	Nandrolon 100 mg vs. Placebo, jede zweite Woche, 12 Wochen	Gewicht +4,6 kg und fettfreie Masse +3,5 kg (signifikant vs. Placebo)

In der Gold-Studie führte Nandrolon zu 1,00 kg mehr Körpergewicht als Testosteron (95-%-KI 0,27–1,74). Der Unterschied bei der fettfreien Masse gegenüber Testosteron, 0,69 kg, war statistisch nicht signifikant. In der Storer-Studie verursachte Wachstumshormon mehr Nebenwirkungen und mehr Studienabbrüche als Nandrolon.

Osteoporose bei älteren Frauen

Eine zweijährige Doppelblindstudie teilte 65 Frauen über 70 mit Osteoporose randomisiert Nandrolondecanoat 50 mg oder Placebo alle 3 Wochen zu; alle nahmen täglich 500 mg Calcium ein (Frisoli et al., J Gerontol 2005):

Ergebnis nach 2 Jahren	Nandrolon	Placebo
BMD der Lendenwirbelsäule vs. Ausgangswert	+3,7 %	—
BMD des Schenkelhalses vs. Ausgangswert	+4,7 %	—
Neue Wirbelkörperfrakturen	21 %	43 %
Hämoglobin vs. Ausgangswert	+14,3 %	Geringerer Anstieg (Unterschied signifikant)

BMD steht für Knochenmineraldichte (bone mineral density). Die BMD an Schenkelhals und Trochanter war signifikant höher als unter Placebo, und die fettfreie Körpermasse stieg über zwei Jahre um 11,9 %.

Eine Metaanalyse von 2025 mit 7 Studien (293 Frauen) bewertete die Verringerung der Frakturen und den Muskelzuwachs als Evidenz mittlerer Vertrauenswürdigkeit und den BMD-Zuwachs als Evidenz geringer Vertrauenswürdigkeit. Nandrolon verursachte außerdem mehr virilisierende Nebenwirkungen, meist leichte: Hirsutismus, Akne und Stimmveränderungen (Camara et al., Cureus 2025).

Nebenwirkungen und Risiken

Warnhinweise der Fachinformation

Der Abschnitt mit Warnhinweisen in der US-Fachinformation, in Großbuchstaben gedruckt, behandelt drei Klassenrisiken (US-Fachinformation):

Peliosis hepatis. In der Leber und manchmal in der Milz bilden sich blutgefüllte Zysten, die zu Leberversagen oder Blutungen in den Bauchraum führen können.
Leberzelltumoren. Diese sind meist gutartig, doch es wurden tödliche bösartige Tumoren berichtet.
Veränderungen der Blutfette. HDL sinkt und LDL steigt manchmal an. Die Fachinformation warnt, dass diese Veränderungen „sehr ausgeprägt sein können“.

„Deca schont die Leber.“ Das stimmt teilweise. Nandrolon ist nicht 17α-alkyliert, also nicht mit der chemischen Veränderung versehen, die mit Cholestase und den meisten steroidbedingten Lebertumoren in Verbindung steht. Die europäische Fachinformation bezeichnet einen Zusammenhang zwischen Lebertumoren und Nandrolonestern als „höchst unwahrscheinlich, kann aber nicht völlig ausgeschlossen werden“. Peliosis hepatis und auffällige Leberwerte werden dennoch als Nebenwirkungen aufgeführt, und die US-Fachinformation enthielt die oben genannten Klassenwarnungen.

Hormonelle Suppression und Fruchtbarkeit

Schon eine einzige Dosis legt die körpereigene Testosteronproduktion still. Bei 11 gesunden Männern unterdrückte eine einzelne Injektion von 150 mg LH und FSH (die Hypophysenhormone, die die Hoden steuern) bis Tag 4. Das Gesamttestosteron blieb während der gesamten 14-tägigen Studie niedriger (Gårevik et al., Andrologia 2016). Die US-Fachinformation führt Hodenatrophie, eine niedrige Spermienzahl (Oligospermie), Impotenz und Gynäkomastie (Brustwachstum beim Mann) als Nebenwirkungen auf.

Blutfette und kardiovaskuläres Risiko

In derselben Einzeldosisstudie waren Gesamtcholesterin und Apolipoprotein B bis Tag 14 signifikant angestiegen. Die europäische Fachinformation führt Bluthochdruck und Hyperlipidämie als Nebenwirkungen auf und rät bei Menschen mit Herzerkrankung, koronarer Herzkrankheit oder Bluthochdruck zu großer Vorsicht.

Rote Blutkörperchen und Flüssigkeit

Nandrolon erhöht das Hämoglobin; aus diesem Grund wurde es bei Anämie eingesetzt. Die US-Fachinformation empfiehlt, bei Patienten unter hohen Dosen Hämoglobin und Hämatokrit (den Anteil der roten Blutkörperchen am Blut) auf eine Polyzythämie, also einen Überschuss an roten Blutkörperchen, zu kontrollieren. Ödeme können mit oder ohne Herzinsuffizienz auftreten, und Kortikosteroide können sie verstärken.

Virilisierung bei Frauen und Wirkungen bei Kindern

Die Fachinformation führt folgende virilisierende Wirkungen bei Frauen auf:

Tieferwerden der Stimme;
Hirsutismus (Haarwuchs nach männlichem Muster);
Akne;
Vergrößerung der Klitoris;
Menstruationsstörungen.

Einige dieser Veränderungen sind auch nach sofortigem Absetzen irreversibel. Bei Kindern kann Nandrolon die Wachstumsfugen vorzeitig schließen und die Endgröße verringern. Die Fachinformation fordert daher alle sechs Monate Röntgenaufnahmen von Handgelenk und Hand.

Wechselwirkungen

Antikoagulanzien. Anabole Steroide können die Empfindlichkeit gegenüber oralen Antikoagulanzien wie Warfarin erhöhen, sodass die Dosis des Antikoagulans möglicherweise gesenkt werden muss (US-Fachinformation).
Diabetesmedikamente. Die Dosis von Insulin oder oralen Blutzuckersenkern muss möglicherweise angepasst werden.
Arzneimittel, die seine Wirkung abschwächen können. Rifampicin, Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin und Phenylbutazon können seine Wirkung verringern (HPRA SmPC).
Schilddrüsentests. Es kann das thyroxinbindende Globulin und das Gesamt-T4 senken, während das freie Schilddrüsenhormon normal bleibt.

Wer es nicht anwenden sollte

Die US-Fachinformation nennt folgende Gegenanzeigen:

Männer mit Brustkrebs oder bekanntem oder vermutetem Prostatakrebs;
Frauen mit Brustkrebs und erhöhtem Blutcalcium;
Schwangerschaft (Kategorie X, weil es den Fötus vermännlicht);
Nephrose oder die nephrotische Phase einer Nephritis.

Das europäische Präparat durfte außerdem nicht bei Menschen mit Erdnuss- oder Sojaallergie angewendet werden, weil es Arachisöl enthält.

Kontrolluntersuchungen

Die US-Fachinformation nennt folgende Kontrollen während der Behandlung:

Was	Warum
Hämoglobin und Hämatokrit	Polyzythämie bei hohen Dosen
Serumlipide, einschließlich HDL	Lipidveränderungen, die mit Atherosklerose in Verbindung stehen
Leberfunktionstests	Lebertoxizität als Klasseneffekt
Röntgenaufnahme zur Bestimmung des Knochenalters alle 6 Monate (Kinder)	Vorzeitiger Schluss der Wachstumsfugen
Calcium in Urin und Serum (Frauen mit metastasiertem Brustkrebs)	Hyperkalzämie

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA wird Nandrolon in der bundesrechtlichen Definition eines anabolen Steroids namentlich genannt (21 U.S.C. 802(41)). Anabole Steroide einschließlich ihrer Ester sind kontrollierte Substanzen nach Schedule III (21 CFR 1308.13). Laut US-Fachinformation ist nicht nachgewiesen, dass das Mittel zur Steigerung der sportlichen Leistung sicher und wirksam ist, und es sollte nicht zu diesem Zweck angewendet werden. Derzeit ist in den USA kein von der FDA zugelassenes Nandrolondecanoat-Präparat auf dem Markt.

Im Sport ist Nandrolon (19-Nortestosteron) nach S1.1 der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) jederzeit verboten (WADA). Es bleibt lange nachweisbar. Nach einer einzelnen Injektion von 150 mg bei Männern, die es vermutlich nie angewendet hatten, war 19-NA nach 6 Monaten bei 10 von 12 noch nachweisbar (Bagchus et al. 2005). Dieselbe Studie fand bei 5 von 37 Männern (14 %) schon vor jeder Gabe niedrige Spiegel dieser Metaboliten; niedrige Spiegel können also natürlich vorkommen.

Einen schneller wirkenden Ester desselben Hormons findest du unter NPP (Nandrolonphenylpropionat). Den naheliegendsten Vergleich mit Testosteron bietet Testosteroncypionat.

Das Wichtigste in Kürze

Ein langwirksamer Ester von Nandrolon. Das Decanoat wird mit einer Halbwertszeit von etwa 6 Tagen aus dem Muskeldepot freigesetzt, und eine Dosis wirkt etwa drei Wochen. Etwa 64 % der angegebenen Milligramm sind Nandrolon.
In den USA nur für nierenbedingte Anämie zugelassen. Alle US-Präparate sind inzwischen eingestellt, und die ursprüngliche Zulassung von Deca-Durabolin wurde 2024 auf Antrag des Inhabers widerrufen. 2010 stellte die FDA fest, dass das Markenpräparat nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen worden war.
Echte, aber moderate Zuwächse an fettfreier Masse bei kranken Menschen. Studien bei Dialysepatienten, HIV-bedingter Auszehrung und älteren Frauen mit Osteoporose zeigten Zuwächse von etwa 1,3–4,5 kg. Die Evidenz für eine bessere Kraft oder Funktion ist schwächer, und viele der Daten sind Jahrzehnte alt.
Weniger androgen, aber nicht frei von androgener Wirkung. Die 5α-Reduktase schwächt Nandrolon, statt es zu verstärken, doch Virilisierung bei Frauen kommt trotzdem vor, und ein Teil davon ist dauerhaft.
Starke Suppression und lange Nachweisbarkeit. Eine einzelne Dosis von 150 mg unterdrückte LH, FSH und Testosteron bei gesunden Männern, und seine Metaboliten können etwa 6 Monate nachweisbar bleiben.

Quellen

Watson Laboratories. Nandrolone decanoate injection USP, Fachinformation (Prescribing Information; überarbeitet März 2006). DailyMed; Drugs@FDA, NDA 013132.
Organon. Deca Durabolin 50 mg/ml solution for injection (syringe), Fachinformation (Summary of Product Characteristics), PA 0964/008/002, Juli 2010. HPRA.
Food and Drug Administration. Determination that DECA-DURABOLIN (nandrolone decanoate) injection, 200 milligrams/milliliter, 1 milliliter, was not withdrawn from sale for reasons of safety or effectiveness. Federal Register. 10. August 2010;75:48351 (FR Doc 2010-19698). Federal Register.
Food and Drug Administration. Pfizer, Inc., et al.; withdrawal of approval of 26 new drug applications. Federal Register. 19. November 2024;89:91410 (FR Doc 2024-26913). govinfo.
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Deca-Durabolin (Nandrolondecanoat)