Orale Wirkstoffe

Turinabol

Aktualisiert am · 20 Quellen · Redaktionelle Richtlinien

Turinabol, im Handel als Oral-Turinabol, ist ein orales anabol-androgenes Steroid (AAS). Sein chemischer Name lautet 4-Chlordehydromethyltestosteron; in der Dopinganalytik wird es als Dehydrochlormethyltestosteron (DHCMT) bezeichnet. Entwickelt wurde es in den 1960er-Jahren vom staatlichen Arzneimittelhersteller der DDR, VEB Jenapharm (Loke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2021).

Bekannt ist es vor allem als das am häufigsten eingesetzte Mittel im geheimen staatlichen Dopingprogramm der DDR, in dem ab Ende der 1960er-Jahre jedes Jahr mehrere Tausend Sportlerinnen und Sportler, darunter Minderjährige, mit Androgenen behandelt wurden (Franke und Berendonk, Clin Chem 1997). Es gehört bis heute zu den Steroiden, die bei Dopingkontrollen am häufigsten gefunden werden, und stand hinter vielen der positiven Befunde, als Proben der Olympischen Spiele 2008 und 2012 nachgetestet wurden. Moderne kontrollierte Studien zu seinen Wirkungen am Menschen gibt es nicht. Die veröffentlichten Daten am Menschen bestehen aus einer kleinen pharmakokinetischen Studie, alten klinischen Berichten aus der DDR, Studien aus der Dopingkontrolle und Fallberichten.

Diese Seite fasst zusammen, was diese Studien und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Wirkstoffklasse 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid; ein 4-Chlor-Derivat von Metandienon
Marke / Herkunft Oral-Turinabol, VEB Jenapharm (DDR), 1965 für die klinische Anwendung eingeführt
Anwendungsweg Tablette zum Einnehmen (5-mg-Tabletten in den Dopingunterlagen der DDR)
Dosen in veröffentlichten Studien am Menschen 5–10 mg/Tag in einer klinischen Studie von 1984; Einzeldosen von 5 mg oder 10 mg in Kinetik- und Ausscheidungsstudien
Halbwertszeit Etwa 16 h (terminale Halbwertszeit nach intravenöser Gabe in einer kleinen Studie mit radioaktiv markierter Substanz)
Summenformel C₂₀H₂₇ClO₂, Molekulargewicht 334,9 g/mol
Status in den USA Anaboles Steroid der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Produkt
WADA-Status Laut Verbotsliste 2026 jederzeit verboten (S1, anabole Wirkstoffe)

Was es ist

Chemisch ist Turinabol 4-chloro-17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one (PubChem; 21 U.S.C. 802). Franke und Berendonk beschreiben es als „eine chlorsubstituierte Version von Methandrostenolon“, also des Steroids, das als Dianabol verkauft wurde. Von Testosteron unterscheidet es sich in drei Punkten:

Veränderung Was sie bedeutet
1,2-Doppelbindung im A-Ring Dieselbe Veränderung, die aus Methyltestosteron Metandienon macht
4-Chlor-Gruppe Ein Chloratom am Kohlenstoff 4; dieses Merkmal teilt es mit Clostebol (4-Chlortestosteron)
17α-Methylgruppe Verlangsamt den Abbau in der Leber, sodass der Wirkstoff die Einnahme über den Mund übersteht. Dieselbe Gruppe wird in dieser gesamten Steroidklasse mit Leberschäden in Verbindung gebracht.

Die erste klinische Beschreibung, 1965 in der DDR veröffentlicht, nannte es „ein neues wirksames orales Anabolikum“ (Dörner, Dtsch Gesundheitsw 1965). Von dieser Arbeit ist nur die Literaturangabe ohne Abstract indexiert, daher konnten wir ihre Daten nicht prüfen.

Zu Angaben über die Wirkstärke. Online-Quellen nennen für Turinabol oft ein anabol-androgenes Verhältnis oder behaupten, es werde „nicht aromatisiert“, also nicht zu Östrogen umgewandelt. Keine der beiden Behauptungen konnten wir auf eine Studie am Menschen zurückführen, die uns zugänglich war. Die ursprünglichen Arbeiten zur Wirkstärke aus den 1960er-Jahren erschienen auf Deutsch und sind nicht als Abstract verfügbar, deshalb geben wir diese Zahlen hier nicht wieder.

Pharmakokinetik

Die einzige veröffentlichte pharmakokinetische Studie am Menschen gab männlichen Freiwilligen tritiummarkiertes Turinabol zum Einnehmen (10 mg) und als intravenöse Injektion (Schumann, Pharmazie 1991). Die Arbeit ist auf Deutsch erschienen; die folgenden Zahlen stammen aus ihrem Abstract.

Parameter Ergebnis
Resorption nach Einnahme Nach einer Dosis von 10 mg nahezu vollständig
Zeit bis zum Spitzenwert (Ausgangssubstanz und Gesamtradioaktivität) Etwa 3 h
First-Pass-Effekt Vorhanden; verringert die Menge an unverändertem Wirkstoff, die in den Kreislauf gelangt
Unveränderter Wirkstoff vs. Metaboliten im Plasma AUC-Verhältnis etwa 1:13, die Metaboliten überwiegen also
Terminale Halbwertszeit (intravenöse Dosis, unveränderter Wirkstoff) 16 h
Ausscheidung Hauptsächlich über die Nieren; etwa 60 % der Radioaktivität im Urin

Die Autoren beobachteten außerdem einen ausgeprägten enterohepatischen Kreislauf: Der Wirkstoff und seine Metaboliten werden mit der Galle ausgeschieden und aus dem Darm wieder aufgenommen. Sie berichteten, dass Turinabol an SHBG bindet (sexualhormonbindendes Globulin, das Protein, das Testosteron im Blut transportiert). Indem es mit Testosteron um die Bindung an SHBG konkurrierte, erhöhte es den Spiegel an freiem, ungebundenem Testosteron.

Stoffwechsel und lange Nachweiszeiten

Turinabol wird zu Dutzenden von Metaboliten abgebaut. Anhand von Urin positiv getesteter Personen fand ein Moskauer Antidopinglabor etwa 50 davon und beschrieb 2012 sechs neue „Langzeit“-Metaboliten (Sobolevsky und Rodchenkov, J Steroid Biochem Mol Biol 2012). Mit diesen Metaboliten können Labore eine Anwendung viel länger nachweisen als mit älteren Tests.

Die erste kontrollierte Studie zu diesen Metaboliten gab fünf gesunden Männern eine einzelne orale Dosis von 5 mg und sammelte 60 Tage lang Urin (Loke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2021):

  • Die letzte eindeutig positive Probe wurde je nach Proband zwischen Tag 9,9 und Tag 44,9 gesammelt.
  • Bei einem Probanden war der Metabolit M3 noch 45 Tage nach der Einzeldosis nachweisbar.
  • Welcher Metabolit am längsten nachweisbar blieb, war von Person zu Person verschieden; die Autoren empfehlen daher, auf alle bekannten Metaboliten zu testen.

In einer weiteren Studie wurde in einem Lösungsmittel gelöstes Turinabol auf die Haut männlicher Freiwilliger aufgetragen. Die getesteten Steroide, darunter Turinabol, waren im Urin nachweisbar, in manchen Fällen bis zu 10–14 Tage lang; Hautkontakt ist also ein plausibler Expositionsweg (Gessner et al., Drug Test Anal 2022).

Im Labor (nicht am Menschen) verstoffwechselten drei menschliche steroidbildende Enzyme (CYP11A1, CYP11B1 und CYP11B2, die an der Bildung von Hormonen wie Cortisol und Aldosteron beteiligt sind) Turinabol. Turinabol hemmte zudem die normale Funktion dieser Enzyme (Schiffer et al., Drug Metab Dispos 2016). Ob das bei den Dosen, die Menschen einnehmen, eine Rolle spielt, ist unbekannt.

Frühere medizinische Anwendungen

Turinabol war in der DDR ab 1965 ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Franke und Berendonk, Clin Chem 1997). Der Großteil der klinischen Literatur dazu ist auf Deutsch und stammt aus den 1960er- bis 1980er-Jahren; nur ein Teil davon hat englische Abstracts. Zu den Berichten, die wir lesen konnten, gehören:

  • Verminderte Fibrinolyse (eine verringerte Fähigkeit, Blutgerinnsel aufzulösen): 20 Patienten nahmen 5 oder 10 mg/Tag über den Mund ein. Ihre Fähigkeit zur Gerinnselauflösung begann nach vier Wochen zu steigen und erreichte in den Monaten 3–4 ihren Höhepunkt. Als Nebenwirkungen traten bei zwei Patienten eine raue Stimme und bei einem eine leichte Gewichtszunahme auf (Vogel et al., Folia Haematol 1984).
  • Thromboseprophylaxe nach Hüftgelenkersatz: Zwei kontrollierte Studien mit 437 Patienten aus den Jahren 1980 bis 1985 berichteten, dass Turinabol die verminderte Fibrinolyse in den meisten Fällen normalisierte. Turinabol und die Kombination aus niedrig dosiertem Heparin und Dihydroergotamin waren die wirksamsten der getesteten Mittel (Liedloff und Brauckhoff, Z Gesamte Inn Med 1989). Das Abstract nennt keine Ereignisraten.

Wir fanden weltweit keine aktuelle Zulassung von Turinabol als Arzneimittel und keine modernen randomisierten Studien.

Was die Forschung zeigt

Muskeln, Kraft und Leistung

In der modernen, begutachteten Fachliteratur gibt es keine kontrollierten Studien zu den Wirkungen von Turinabol auf Muskelmasse oder Kraft. Die am besten dokumentierten Leistungseffekte stammen aus den eigenen geheimen Berichten des DDR-Dopingprogramms, die nach 1990 öffentlich wurden. Franke und Berendonk veröffentlichten und analysierten diese Unterlagen (Clin Chem 1997). Es handelt sich um unkontrollierte Beobachtungen aus einem Dopingprogramm, nicht um Studien, und viele der Sportlerinnen und Sportler erhielten zusätzlich andere Mittel.

Die Unterlagen zeigen:

  • Umfang: Jedes Jahr wurden mehr als 2.000 Sportlerinnen und Sportler, die sich auf internationale Wettkämpfe vorbereiteten, behandelt, dazu viele Nachwuchsathleten, darunter Minderjährige. Finanziert wurde das Programm als „Staatsplanthema 14.25“.
  • Beginn: Turinabol wurde männlichen Athleten ab 1966 gegeben und Athletinnen ab der Vorbereitung auf die Olympischen Spiele 1968.
  • Wirkungen bei Frauen: Ein Bericht an die Stasi von 1977 kam zu dem Schluss, dass Frauen durch diese Mittel den größten Leistungszuwachs erzielten, besonders bei der ersten Anwendung.

Die Arbeit gibt die Aufzeichnungen des Programms über eine Kugelstoßerin wieder, den ersten dokumentierten Fall einer Frau, der im Programm Androgene gegeben wurden:

Jahr Turinabol-Dosis Festgehaltenes Ergebnis
1968 10 mg/Tag über 11 Wochen Leistungssteigerung um etwa 2 m
1969 5–15 mg/Tag in drei Zyklen Weltrekord von 20,10 m; ohne das Mittel unter 18 m
1972 Bis zu 35 mg/Tag in vier Zyklen; insgesamt 1.450 mg im Jahr Persönliche Bestleistung von 20,22 m

Derselbe Bericht zeigt eine Weitspringerin, die in ihrem ersten Behandlungszyklus insgesamt 935 mg Turinabol erhielt, als sie noch minderjährig war.

Dopingkontrolle

Turinabol ist im Sport nach wie vor ein häufiger Befund. Eine Auswertung aller bekannt gegebenen Verstöße aus den Nachtests des Internationalen Olympischen Komitees von Proben der Olympischen Spiele 2004, 2008 und 2012 fand in den Proben von 90 % der 142 Athletinnen und Athleten exogene Steroide. Auf DHCMT und Stanozolol entfielen 79 % der nachgewiesenen Substanzen (Kolliari-Turner et al., Sports Med 2021). Von den Dopingverstößen, die olympische Medaillenergebnisse von 1968 bis 2012 veränderten, wurden 57 % durch diese Nachtests aufgedeckt.

Am stärksten betroffen war das Gewichtheben. Nachtests von Proben aus 2008 und 2012 führten zu Verstößen bei 61 Gewichtheberinnen und Gewichthebern, darunter 34 Medaillengewinnende. DHCMT und Stanozolol machten 83 % der nachgewiesenen Substanzen aus und waren in 95 % dieser Proben vorhanden (Kolliari-Turner et al., Sports Med Open 2021).

Nebenwirkungen und Risiken

Keine Studie hat die Nebenwirkungen von Turinabol kontrolliert erfasst. Was bekannt ist, stammt aus DDR-Unterlagen, Fallberichten und den bekannten Risiken der 17α-alkylierten Steroide als Klasse.

Virilisierung bei Frauen und Mädchen

Die DDR-Unterlagen dokumentieren Hirsutismus (Körperbehaarung nach männlichem Muster), schwere Akne, eine tiefere Stimme, gesteigerte Libido, Amenorrhö (Ausbleiben der Regelblutung) und Eierstockzysten bei Frauen und Mädchen, die Turinabol und andere Androgene erhielten (Franke und Berendonk, Clin Chem 1997). Ein Bericht von 1977 bezeichnete die Schäden bei vielen Frauen als „irreversibel“. Eine zweifache Goldmedaillengewinnerin konnte wegen ihrer tieferen Stimme nicht mehr als Dolmetscherin arbeiten.

Selbst bei klinischen Dosen von 5–10 mg/Tag entwickelten 2 von 20 Patienten eine raue Stimme (Vogel et al., 1984).

Leber

Wie andere 17α-alkylierte Steroide birgt Turinabol ein Risiko für Leberschäden. LiverTox weist darauf hin, dass viele synthetische Androgene eine cholestatische Leberschädigung (verminderter Gallefluss) verursachen können und dass eine Langzeitanwendung mit Leberadenomen, hepatozellulärem Karzinom und Peliosis hepatis (blutgefüllte Hohlräume in der Leber) in Verbindung gebracht wird (LiverTox).

In einem Stasi-Bericht von 1984 beschrieb ein leitender Sportarzt der DDR 10 Spitzensportlerinnen und -sportler, die zur Leberuntersuchung stationär aufgenommen worden waren. Leberschäden, darunter eine vergrößerte Leber, wurden mit Steroidanwendung in Kombination mit steigendem Alkoholkonsum in Verbindung gebracht, bei Frauen außerdem mit der Antibabypille. Bei zwei Betroffenen waren die Schäden so weit fortgeschritten, dass die Ärzte sie nicht weiter Leistungssport treiben ließen (Franke und Berendonk, 1997).

Fallberichte

Einzelne Fallberichte können keine Ursache belegen, umfassen aber:

  • Hodentumor: Ein 32-jähriger Mann entwickelte ein intratestikuläres Leiomyosarkom, einen seltenen Tumor, etwa 9 Jahre nachdem er eine 5-jährige hochdosierte Turinabol-Anwendung beendet hatte, die im Alter von 18 Jahren begonnen hatte. Die Autoren vermuteten, dass das Steroid dazu beigetragen haben könnte (Froehner et al., Cancer 1999).
  • Rhabdomyolyse (rascher Zerfall von Muskelgewebe): ein 34-jähriger Bodybuilder, der Turinabol zusammen mit Boldenon, Trenbolon, Clenbuterol und Liothyronin eingenommen hatte (Daniels et al., Ned Tijdschr Geneeskd 2006).

Schwangerschaft

Ärzte in der DDR gaben Athletinnen wegen des Risikos von Fehlbildungen beim Ungeborenen zusätzlich zum Mittel die Antibabypille. Bei jeder Schwangerschaft, die trotzdem eintrat, ordnete das Programm einen Schwangerschaftsabbruch an (Franke und Berendonk, 1997).

Rechtsstatus und Qualität

  • USA: Turinabol (als Dehydrochlormethyltestosteron) wird in der bundesrechtlichen Definition des anabolen Steroids namentlich genannt (21 U.S.C. 802(41)) und ist eine kontrollierte Substanz der Schedule III (21 CFR 1308.13(f)). In der FDA-Datenbank Drugs@FDA ist kein Produkt mit diesem Wirkstoff verzeichnet (openFDA).
  • Sport: Auf der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) ist es namentlich unter S1 anabole Wirkstoffe aufgeführt, die jederzeit verboten sind (offizielle Fassung, Tschechische Nationale Sportagentur).
  • Versteckt in Nahrungsergänzungsmitteln: Eine Übersichtsarbeit eines Antidopinglabors berichtete, dass seit 2002 in als Nahrungsergänzungsmittel verkauften Produkten nicht deklarierte hohe Mengen klassischer Steroide gefunden wurden, darunter DHCMT (Geyer et al., J Mass Spectrom 2008).

Das Wichtigste in Kürze

  • Ein chlorierter Verwandter von Dianabol. Turinabol ist Metandienon mit einem Chloratom am Kohlenstoff 4; seine 17α-Methylgruppe macht es oral wirksam.
  • Eine Halbwertszeit von etwa 16 Stunden. Dieser Wert stammt aus einer einzigen kleinen Studie mit radioaktiv markierter Substanz; die Resorption nach Einnahme war nahezu vollständig, mit Spitzenspiegeln nach etwa 3 Stunden.
  • Keine modernen Studien. Seine Wirkungen auf die Leistung sind hauptsächlich durch die geheimen, unkontrollierten Dopingunterlagen der DDR dokumentiert.
  • Wochenlang nachweisbar. Die 2012 entdeckten Langzeitmetaboliten waren für viele positive Befunde bei olympischen Nachtests verantwortlich, und in einer Studie von 2021 war eines davon bei einem Probanden noch 45 Tage nach einer einzelnen Dosis von 5 mg nachweisbar.
  • Klassenrisiken plus dokumentierte Schäden. Leberschäden, irreversible Virilisierung bei Frauen und gynäkologische Probleme wurden bei Sportlerinnen und Sportlern der DDR festgehalten.
  • Kontrolliert und verboten. In den USA Schedule III, ohne von der FDA zugelassenes Produkt, und im Sport jederzeit verboten.

Quellen

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