Ondansetron ist ein Mittel gegen Übelkeit, das den 5-HT3-Typ des Serotoninrezeptors blockiert. Es wurde in den USA erstmals 1991 als Zofran-Injektion zugelassen; Tabletten, Schmelztabletten (ODT) und eine Lösung zum Einnehmen folgten. Es gehört zu den am häufigsten eingesetzten Antiemetika (Mittel gegen Erbrechen) in Krankenhäusern und in der Krebsbehandlung.

Die Fachinformation der FDA (US-Arzneimittelbehörde) lässt Ondansetron nur zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Krebs-Chemotherapie, durch bestimmte Arten der Strahlentherapie und nach Operationen zu. Es wird auch off-label bei anderen Formen von Übelkeit verschrieben, darunter Übelkeit durch GLP-1-Medikamente wie Semaglutid und Tirzepatid. Keine Studie hat Ondansetron allein in diesem Zusammenhang geprüft. Die wichtigsten in der Fachinformation genannten Risiken sind QT-Verlängerung (eine Veränderung des elektrischen Herzrhythmus), Serotoninsyndrom und Verstopfung.

Diese Seite fasst zusammen, was die FDA-Fachinformationen, die Sicherheitsdaten der FDA und veröffentlichte Empfehlungen berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist (Antiemetikum)
Marken	Zofran (Tabletten, ODT, Lösung zum Einnehmen, Injektion), heute im Besitz von Sandoz; Zuplenz (Schmelzfilm). Alle Markenprodukte sind in Drugs@FDA als vom Markt genommen gelistet; Generika sind erhältlich
Erste US-Zulassung	4. Januar 1991 (Zofran-Injektion, NDA 020007)
Darreichungswege	Tablette, ODT, Lösung zum Einnehmen, intravenös (i.v.), intramuskulär (i.m.)
Orale Wirkstärken (Fachinformation)	Tabletten und ODT zu 4 mg und 8 mg; Lösung 4 mg/5 mL
Halbwertszeit (Fachinformation)	Etwa 3–6 h bei gesunden Erwachsenen nach einer 8-mg-Tablette; etwa 20 h bei schwerer Leberfunktionsstörung
Zugelassene Anwendungen	Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie, Strahlentherapie und Operationen
Boxed Warning	Keine
Wichtige Warnhinweise	QT-Verlängerung und Torsade de pointes, Serotoninsyndrom, Maskierung eines Ileus
Status in den USA	Verschreibungspflichtig; die Fachinformation nennt keine Einstufung als kontrollierte Substanz

Was es ist

Der chemische Name von Ondansetron lautet (±)-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one. Die Base hat die Summenformel C₁₈H₁₉N₃O und eine Molmasse von 293,4 g/mol. Tabletten und Lösung zum Einnehmen enthalten den Wirkstoff als Hydrochlorid-Dihydrat, die ODT dagegen als Base (Fachinformation Zofran oral; PubChem).

Die Fachinformation erklärt den Wirkmechanismus so: Chemotherapie scheint Serotonin aus Zellen der Dünndarmschleimhaut freizusetzen. Dieses Serotonin kann 5-HT3-Rezeptoren an Endigungen des Vagusnervs und im Brechzentrum des Gehirns (der Chemorezeptor-Triggerzone) stimulieren, was den Brechreflex auslöst. Ondansetron blockiert diese Rezeptoren. Laut Fachinformation ist nicht sicher, ob der Wirkstoff hauptsächlich im Darm, im Gehirn oder an beiden Orten wirkt.

Ondansetron unterscheidet sich von älteren Antiemetika in dem, was es nicht tut:

Es ist kein Dopaminblocker, anders als Metoclopramid oder Prochlorperazin. Es hat keine Wirkung auf Prolaktin.
Es beschleunigt die Magenentleerung nicht. Einzelne i.v.-Dosen hatten bei gesunden Menschen keine Wirkung auf die Magenentleerung oder die Dünndarmpassage.
Bei wiederholter Gabe verlangsamt es die Passage durch den Dickdarm, was erklärt, warum Verstopfung eine häufige Nebenwirkung ist.

Pharmakokinetik

Aus den Fachinformationen zu Zofran oral und Zofran-Injektion (Fachinformation Zofran oral; Fachinformation Zofran-Injektion):

Parameter	Wert laut Fachinformation
Orale Bioverfügbarkeit	Etwa 56 % nach einer 8-mg-Tablette (teilweiser First-Pass-Verlust in der Leber); mit Nahrung etwas höher
Zeit bis zum Spitzenspiegel (8-mg-Tablette)	Etwa 1,7–2,2 h
Proteinbindung	70–76 %
Stoffwechsel	Umfassend, in der Leber, über CYP3A4 (hauptsächlich), CYP2D6 und CYP1A2; etwa 5 % werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden
Halbwertszeit, gesunde Erwachsene 18–40 Jahre (8-mg-Tablette)	3,1 h bei Männern, 3,5 h bei Frauen
Halbwertszeit, Erwachsene über 75 Jahre	4,5 h bei Männern, 6,2 h bei Frauen
Halbwertszeit, erwachsene Krebspatienten (i.v.)	Etwa 4,0 h
Halbwertszeit, leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung	11,6 h (vs. 5,7 h in der Vergleichsgruppe)
Halbwertszeit, schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh 10 oder mehr)	Etwa 20 h

Frauen hatten nach derselben Tablettendosis höhere Blutspiegel als Männer, teils wegen des niedrigeren Körpergewichts. Da mehrere Enzyme Ondansetron abbauen, wird laut Fachinformation der Ausfall eines Enzyms (zum Beispiel ein genetischer CYP2D6-Mangel) wahrscheinlich durch die anderen ausgeglichen. Starke CYP3A4-Induktoren (Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin) senkten die Ondansetron-Spiegel, die Fachinformation empfiehlt jedoch keine Dosisanpassung.

Zugelassene medizinische Anwendung

Orale Formen (Tabletten, ODT, Lösung zum Einnehmen)

Die Fachinformation für die oralen Formen lässt Ondansetron zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen zu bei:

hoch emetogener Chemotherapie, einschließlich Cisplatin ab 50 mg/m²;
Erst- und Folgezyklen mäßig emetogener Chemotherapie;
Strahlentherapie als Ganzkörperbestrahlung, als einzelne hochdosierte Fraktion auf den Bauchraum oder als tägliche Fraktionen auf den Bauchraum;
Operationen (postoperative Übelkeit und Erbrechen).

Situation (Erwachsene)	Orale Dosierung laut Fachinformation
Hoch emetogene Chemotherapie	Einzeldosis von 24 mg 30 Minuten vor der Chemotherapie
Mäßig emetogene Chemotherapie	8 mg 30 Minuten davor, 8 mg 8 Stunden später, dann 8 mg alle 12 Stunden für 1–2 Tage nach der Chemotherapie
Ganzkörperbestrahlung	8 mg 1–2 Stunden vor jeder Fraktion
Strahlentherapie des Bauchraums	8 mg 1–2 Stunden davor, dann 8 mg alle 8 Stunden (Schema abhängig von Einzel- oder täglichen Fraktionen)
Postoperativ	16 mg 1 Stunde vor der Narkose

Bei Kindern von 4–11 Jahren beträgt die Dosis bei mäßig emetogener Chemotherapie 4 mg, im Alter von 12–17 Jahren gilt das Erwachsenenschema mit 8 mg. Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Tagesgesamtdosis 8 mg nicht überschreiten. Für Nierenfunktionsstörungen oder ältere Erwachsene ist keine Anpassung vorgesehen (Fachinformation Zofran oral).

Injektion

Die Injektion ist zugelassen zur Vorbeugung chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen bei Patienten ab 6 Monaten sowie postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Patienten ab 1 Monat (Fachinformation Zofran-Injektion):

Situation	i.v./i.m.-Dosis laut Fachinformation
Chemotherapie	0,15 mg/kg pro Dosis (maximal 16 mg pro Dosis), als Infusion über 15 Minuten, 30 Minuten vor der Chemotherapie und erneut 4 und 8 Stunden später
Postoperativ, Erwachsene und Kinder über 40 kg	Einzeldosis von 4 mg i.v. (über mindestens 30 Sekunden) oder i.m.
Postoperativ, Kinder bis 40 kg	Einzelne i.v.-Dosis von 0,1 mg/kg

Die Obergrenze von 16 mg pro i.v.-Dosis stammt aus dem Jahr 2012. In diesem Jahr berichtete die FDA, dass eine einzelne i.v.-Dosis von 32 mg das QT-Intervall verlängern kann, und der Hersteller strich diese Dosis aus der Fachinformation. Die FDA erklärte, dass die Änderung die orale Dosierung nicht betreffe (FDA Drug Safety Communication, 2012).

Marken- und Generikastatus

Drugs@FDA führt alle Zofran-Markenprodukte (Tabletten, ODT, Lösung zum Einnehmen und Injektion) sowie den Zuplenz-Schmelzfilm als vom Markt genommen. Die Zofran-Fachinformationen wurden zuletzt 2025 unter Sandoz aktualisiert, und Ondansetron ist weiterhin breit als Generikum erhältlich (Drugs@FDA, NDA 020103; Drugs@FDA, NDA 020007).

Was die Forschung zeigt

Chemotherapie und Strahlentherapie (Zulassungsstudien)

Die Studien, auf denen die Fachinformation beruht, verwendeten die vollständige Kontrolle des Erbrechens als Hauptendpunkt (Fachinformation Zofran oral):

Studie	n	Ergebnis Ondansetron	Vergleich
Cisplatin ab 50 mg/m², orale Einzeldosis von 24 mg	357 (3 Dosisarme)	66 % hatten über 24 h kein Erbrechen und brauchten kein Notfallmedikament	Historisches Placebo: über 90 % erbrechen ohne Antiemetikum
Mäßig emetogen (Cyclophosphamid + Doxorubicin), 8-mg-Schema, 3 Tage	67	61 % hatten keine einzige Brechepisode	Placebo 6 % (p unter 0,001)
Zwei- vs. dreimal täglich 8 mg, mäßig emetogen	336	61 % vs. 58 % ohne Episode	Zweimal täglich so wirksam wie dreimal
Einzelne hochdosierte Strahlentherapie des Bauchraums	105	Bessere vollständige Kontrolle des Erbrechens	Metoclopramid 10 mg
Täglich fraktionierte Strahlentherapie des Bauchraums	135	Bessere vollständige Kontrolle des Erbrechens	Prochlorperazin 10 mg

In der Cisplatin-Studie verhinderte die Einzeldosis von 24 mg außerdem bei 56 % der Patienten Übelkeit, gegenüber 36 % unter 8 mg zweimal täglich (p = 0,001). Eine orale Einzeldosis von 32 mg schnitt nicht besser ab als 24 mg, und die Fachinformation empfiehlt sie nicht.

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Sowohl die orale Form (16 mg vor der Narkose) als auch die Injektion (4 mg i.v. oder i.m.) sind für diese Anwendung zugelassen. Die Fachinformation der Injektion vermerkt, dass eine routinemäßige Vorbeugung nicht empfohlen wird, wenn wenig postoperative Übelkeit zu erwarten ist (Fachinformation Zofran-Injektion).

Übelkeit durch GLP-1-Medikamente

Übelkeit ist die häufigste Nebenwirkung von GLP-1-Rezeptoragonisten. Laut Fachinformationen trat Übelkeit bei 44 % der Erwachsenen unter Wegovy 2,4 mg vs. 16 % unter Placebo auf und bei 25–29 % unter Zepbound vs. 8 % unter Placebo (Fachinformation Wegovy; Fachinformation Zepbound). Ondansetron ist für diese Anwendung nicht von der FDA zugelassen, und die Evidenz dafür ist indirekt:

Keine Studien mit Ondansetron allein zusammen mit Semaglutid oder Tirzepatid. Eine PubMed-Suche fand keine randomisierte Studie, die Ondansetron gegen Übelkeit durch eines der beiden Medikamente prüfte.
Eine Studie setzte es mit einem älteren GLP-1-Medikament ein. In einer Phase-1-Studie mit 120 gesunden Erwachsenen, die eine Einzeldosis von 10 µg Exenatid erhielten, bekamen 60 davon 30 Minuten vorher oral Metoclopramid 10 mg plus Ondansetron 8 mg (Ellero et al., Diabet Med 2010). Übelkeit trat bei 16,7 % der vorbehandelten Probanden vs. 61,7 % der übrigen auf, Erbrechen bei 6,7 % vs. 38,3 % (jeweils p unter 0,0001). Die Exenatid-Blutspiegel veränderten sich nicht. Allerdings wurde die Vorbehandlung nach Ermessen der Prüfärzte statt randomisiert gegeben, die Auswertung war retrospektiv, beide Wirkstoffe wurden immer zusammen gegeben, und nur eine Dosis wurde untersucht. Die Autoren weisen darauf hin, dass unbekannt ist, ob einer der beiden Wirkstoffe allein wirken würde. Schläfrigkeit war mit Vorbehandlung häufiger (8,3 % vs. 1,7 %).
Ein spanischer Expertenkonsens empfiehlt zuerst Änderungen der Ernährung und der Essgewohnheiten, dann ein Antiemetikum und/oder Prokinetikum, wenn die Übelkeit anhält. Er nennt Domperidon, Metoclopramid und Cinitaprid, erwähnt Ondansetron aber nicht. Werden Antiemetika nach mehr als einem Monat unter der Erhaltungsdosis weiterhin benötigt, schlägt er vor, eine niedrigere GLP-1-Dosis zu erwägen (Gorgojo-Martínez et al., J Clin Med 2022).
Eine gemeinsame US-Empfehlung von vier Fachgesellschaften für Lifestyle-Medizin, Ernährung und Adipositas sagt, dass Mittel gegen Übelkeit zu Behandlungsbeginn und bei Dosiserhöhungen helfen können. Sie fügt hinzu, dass Wirkstoffe wie Prochlorperazin gegenüber serotoninwirksamen Mitteln wie Ondansetron „möglicherweise vorzuziehen“ seien, weil Ondansetron Verstopfung verschlimmern kann (Mozaffarian et al., Am J Clin Nutr 2025).

Verstopfung überschneidet sich mit den Nebenwirkungen von GLP-1-Medikamenten. Sie betraf 24 % der Erwachsenen unter Wegovy 2,4 mg (vs. 11 % unter Placebo) und 11–17 % unter Zepbound (vs. 5 %). Beide Fachinformationen nennen außerdem Berichte nach der Markteinführung über Ileus (Darmstillstand), Darmverschluss und schwere Verstopfung mit Kotstau (Fachinformation Wegovy; Fachinformation Zepbound). Die Fachinformation von Ondansetron warnt gesondert, dass es einen sich entwickelnden Ileus maskieren kann (siehe unten). Keine Studie, die wir gefunden haben, hat gemessen, wie häufig diese Wirkungen bei kombinierter Anwendung auftreten.

Nebenwirkungen und Risiken

Häufige Nebenwirkungen

In Zulassungsstudien mit mäßig emetogener Chemotherapie (Ondansetron 8 mg zweimal täglich, n = 242, vs. Placebo, n = 262) (Fachinformation Zofran oral):

Nebenwirkung	Ondansetron	Placebo
Kopfschmerzen	24 %	13 %
Unwohlsein/Müdigkeit	13 %	2 %
Verstopfung	9 %	unter 1 %
Durchfall	6 %	4 %

Nach einer Einzeldosis von 16 mg vor einer Operation (n = 550 vs. 531 unter Placebo) traten Kopfschmerzen bei 9 % vs. 5 % und Hypoxie (niedriger Sauerstoffgehalt im Blut) bei 9 % vs. 7 % auf. Vorübergehende Anstiege der Leberenzyme auf mehr als das Doppelte des oberen Grenzwerts traten bei etwa 1–2 % von 723 Patienten unter Chemotherapie auf.

QT-Verlängerung

Die Fachinformation warnt, dass Ondansetron das QT-Intervall verlängert, und nach der Markteinführung wurden Fälle von Torsade de pointes (einer gefährlichen ventrikulären Herzrhythmusstörung) berichtet. In einer Crossover-Studie mit 58 gesunden Erwachsenen betrug der maximale mittlere QTcF-Anstieg gegenüber Placebo (Fachinformation Zofran oral):

i.v.-Dosis (über 15 Minuten)	Mittlerer QTcF-Anstieg vs. Placebo
8 mg (gemessen)	5,6 ms
16 mg (modellbasiert vorhergesagt)	9,1 ms
24 mg (modellbasiert vorhergesagt)	14,0 ms
32 mg (gemessen)	19,5 ms

Die Wirkung nahm mit der Blutkonzentration zu, und 8 mg verlängerten das QT-Intervall nicht in klinisch relevantem Ausmaß. Die Fachinformation sagt, Ondansetron solle beim angeborenen Long-QT-Syndrom vermieden werden, und empfiehlt EKG-Kontrollen bei Menschen mit niedrigem Kalium oder Magnesium, Herzinsuffizienz, langsamem Herzrhythmus oder bei Einnahme anderer QT-verlängernder Arzneimittel. Die FDA kündigte erstmals im September 2011 eine Sicherheitsprüfung zu Ondansetron und Herzrhythmusstörungen an (FDA Drug Safety Communication, 2012).

Serotoninsyndrom

Ein Serotoninsyndrom wurde unter 5-HT3-Antagonisten allein berichtet, die meisten Fälle betrafen jedoch weitere serotonerge Arzneimittel, und einige verliefen tödlich. Die Fachinformation nennt (Fachinformation Zofran oral):

SSRI und SNRI (gängige Antidepressiva);
Monoaminoxidase-Hemmer, Mirtazapin und Lithium;
Fentanyl und Tramadol;
intravenöses Methylenblau.

Zu den Symptomen können Unruhe oder Verwirrtheit, schneller Herzschlag, Schwitzen, Fieber, Zittern, Muskelsteifigkeit oder -zuckungen und Krampfanfälle gehören. Die meisten berichteten Fälle traten in Aufwachräumen oder Infusionszentren auf. Fälle traten auch nach einer Überdosis von Ondansetron allein auf, einschließlich versehentlicher Einnahme durch kleine Kinder.

Verstopfung und maskierter Ileus

Ondansetron verursachte bei 9 % der Chemotherapiepatienten Verstopfung vs. unter 1 % unter Placebo, und die Fachinformation gibt an, dass wiederholte Gabe die Dickdarmpassage verlangsamt. Nach Bauchoperationen oder bei chemotherapiebedingter Übelkeit kann Ondansetron einen fortschreitenden Ileus oder eine Magenüberdehnung maskieren. Laut Fachinformation sollte bei Menschen mit Risiko für einen Darmverschluss auf eine verminderte Darmtätigkeit geachtet werden. Ondansetron regt die Darmbewegung nicht an und sollte eine Absaugung über eine Magensonde nicht ersetzen.

Weitere Warnhinweise

Überempfindlichkeit: Anaphylaxie und Bronchospasmus wurden berichtet, auch bei Menschen mit Allergie gegen andere 5-HT3-Antagonisten.
Myokardiale Ischämie: überwiegend bei i.v.-Anwendung berichtet, teils unmittelbar nach der Gabe. Ein Koronarspasmus scheint die häufigste Ursache zu sein.
Phenylketonurie: Die ODT enthält Aspartam (unter 0,03 mg Phenylalanin pro Tablette).
Berichte nach der Markteinführung: Herzrhythmusstörungen, vorübergehende Erblindung (meist bei i.v.-Anwendung, Rückbildung innerhalb von Minuten bis 48 h), okulogyre Krise und andere dystone Reaktionen sowie schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).

Schwangerschaft

Ondansetron ist nicht gegen Übelkeit in der Schwangerschaft zugelassen. Laut Fachinformation sind veröffentlichte Studien zu Fehlbildungen widersprüchlich und haben wichtige Einschränkungen. Einige fanden leichte Anstiege bei Herzfehlern oder Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (zum Beispiel RR 1,24 für Spalten bei oraler Anwendung im ersten Trimester in einer Medicaid-Kohorte), andere nicht.

Wechselwirkungen

Laut Fachinformation (Fachinformation Zofran oral):

Wirkstoff oder Klasse	Wirkung
Apomorphin	Kontraindiziert: starker Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit
Serotonerge Arzneimittel (SSRI, SNRI, MAO-Hemmer, Tramadol, Fentanyl, Lithium, Mirtazapin)	Risiko eines Serotoninsyndroms
Andere QT-verlängernde Arzneimittel	Additives QT-Risiko; EKG-Kontrolle empfohlen
Starke CYP3A4-Induktoren (Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin)	Niedrigere Ondansetron-Spiegel; keine Dosisanpassung laut Fachinformation
Tramadol	Zwei kleine Studien deuteten darauf hin, dass Patienten mehr Tramadol zur Schmerzkontrolle benötigten
Carmustin, Etoposid, Cisplatin; hochdosiertes Methotrexat	Keine Wirkung auf die Ondansetron-Spiegel; Ondansetron erhöhte die Methotrexat-Spiegel nicht

Ondansetron selbst scheint CYP-Enzyme der Leber weder zu induzieren noch zu hemmen.

Wer es nicht anwenden sollte

Die Fachinformation kontraindiziert Ondansetron bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und bei Einnahme von Apomorphin. Außerdem soll es beim angeborenen Long-QT-Syndrom vermieden werden. Bei schwerer Leberfunktionsstörung ist die Tagesgesamtdosis auf 8 mg begrenzt.

Das Wichtigste in Kürze

Nur zur Vorbeugung in drei Situationen zugelassen. Die FDA-Fachinformation umfasst Chemotherapie, bestimmte Strahlentherapien sowie postoperative Übelkeit und Erbrechen. Alle anderen Anwendungen sind off-label.
Kurze Halbwertszeit, länger bei Lebererkrankungen. Die Halbwertszeit beträgt bei gesunden Erwachsenen etwa 3–6 Stunden und bei schwerer Leberfunktionsstörung etwa 20 Stunden; dort ist die Tagesdosis auf 8 mg begrenzt.
Das QT-Risiko steigt mit der Dosis. Eine einzelne i.v.-Dosis von 32 mg erhöhte die QTcF um etwa 20 ms und wurde 2012 aus der Fachinformation gestrichen. Einzelne i.v.-Dosen sind heute auf 16 mg begrenzt, und beim angeborenen Long-QT-Syndrom sollte der Wirkstoff vermieden werden.
Das Serotoninsyndrom ist ein Warnhinweis der Fachinformation. Die meisten Fälle betrafen weitere serotonerge Arzneimittel wie SSRI, SNRI, Tramadol oder Fentanyl.
Verstopfung ist häufig. Sie betraf 9 % vs. unter 1 % unter Placebo, und Ondansetron kann einen sich entwickelnden Ileus maskieren. Beides ist wichtig bei der Kombination mit GLP-1-Medikamenten, die ebenfalls Verstopfung verursachen.
Die Evidenz bei GLP-1-Übelkeit ist indirekt. Keine Studie hat Ondansetron allein mit Semaglutid oder Tirzepatid geprüft. Eine nicht randomisierte Einzeldosis-Studie mit Exenatid kombinierte es mit Metoclopramid. Eine US-Empfehlung hält Prochlorperazin wegen der Verstopfung möglicherweise für vorzuziehen.

Quellen

Sandoz Inc. Zofran (ondansetron hydrochloride) tablets, Zofran ODT (ondansetron) orally disintegrating tablets, Zofran (ondansetron hydrochloride) oral solution, prescribing information, NDA 020103/S-039, 020605/S-023, 020781/S-023, überarbeitet 02/2025. FDA.
Sandoz Inc. Zofran (ondansetron) injection, prescribing information, NDA 020007/S-050, 2025. FDA.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Zofran, NDA 020103 und NDA 020007 (Zulassungshistorie und Vermarktungsstatus). Drugs@FDA, NDA 020103; Drugs@FDA, NDA 020007.
Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: New information regarding QT prolongation with ondansetron (Zofran). 29. Juni 2012. FDA (archiviert).
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: Ondansetron, CID 4595. PubChem.
Novo Nordisk. Wegovy (semaglutide) injection and tablets, prescribing information. DailyMed.
Eli Lilly and Company. Zepbound (tirzepatide) injection, prescribing information. DailyMed.
Ellero C, Han J, Bhavsar S, et al. Prophylactic use of anti-emetic medications reduced nausea and vomiting associated with exenatide treatment: a retrospective analysis of an open-label, parallel-group, single-dose study in healthy subjects. Diabet Med. 2010;27(10):1168–1173. PubMed.
Gorgojo-Martínez JJ, Mezquita-Raya P, Carretero-Gómez J, et al. Clinical recommendations to manage gastrointestinal adverse events in patients treated with Glp-1 receptor agonists: a multidisciplinary expert consensus. J Clin Med. 2022;12(1):145. PubMed.
Mozaffarian D, Agarwal M, Aggarwal M, et al. Nutritional priorities to support GLP-1 therapy for obesity: a joint Advisory from the American College of Lifestyle Medicine, the American Society for Nutrition, the Obesity Medicine Association, and The Obesity Society. Am J Clin Nutr. 2025;122(1):344–367. PubMed.

Ondansetron (Zofran)