Peptide & Wachstumshormon

CJC-1295 ohne DAC

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„CJC-1295 no DAC“ (ohne DAC) ist ein Handelsname für ein synthetisches Peptid, das auf dem aktiven, 29 Aminosäuren langen Fragment des Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH) beruht, jenes Hormons aus dem Hypothalamus, das der Hypophyse signalisiert, Wachstumshormon (GH) freizusetzen. Vier Aminosäuren dieses Fragments sind ausgetauscht, wodurch das Peptid widerstandsfähiger gegen die Blutenzyme wird, die natürliches GHRH abbauen (Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026). Dopingkontrolllabore und Verkäufer bezeichnen dasselbe Molekül auch als „modified GRF (1-29)“ oder „Mod GRF 1-29“; diese Bezeichnung wird in dieser Bibliothek gesondert unter MOD-GRF (1-29) behandelt.

Die Namensgebung ist tatsächlich verwirrend. In der Publikation, in der es erstmals beschrieben wurde, war „CJC-1295“ die Version mit einem Drug Affinity Complex (DAC), einer chemischen Gruppe, die das Peptid im Blut an Albumin bindet (Jetté et al., Endocrinology 2005) und seine Halbwertszeit bei gesunden Erwachsenen auf geschätzt 5,8–8,1 Tage verlängert (Teichman et al., JCEM 2006). Was als „no DAC“ verkauft wird, ist dasselbe Peptidgerüst ohne diese albuminbindende Gruppe; es verhält sich daher stattdessen wie ein kurz wirksames GHRH-Analogon.

Die wichtigste Tatsache: Zum Peptid ohne DAC wurde keine kontrollierte Studie am Menschen veröffentlicht, und es wurde nie als Arzneimittel zugelassen. Eine Übersichtsarbeit von 2026 zu Peptiden der GH-Achse kam zu dem Schluss, dass diese Substanz in der begutachteten Humanliteratur „im Wesentlichen uncharakterisiert“ bleibt und ihre berichteten Wirkungen von verwandten Molekülen abgeleitet werden (Dominikowski et al., 2026).

Diese Seite fasst zusammen, was die veröffentlichte Fachliteratur zu Chemie, Dopingkontrolle und Regulierung berichtet. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Klasse Synthetisches GHRH-Analogon (Growth-Hormone-Releasing-Faktor)
Andere Bezeichnungen Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29; in mehreren Publikationen zur Dopingkontrolle auch einfach als „CJC-1295“ bezeichnet
Wirkmechanismus Bindet an den GHRH-Rezeptor der somatotropen Zellen der Hypophyse, die daraufhin GH freisetzen
Anwendungsweg Nicht etabliert; keine veröffentlichte Humanstudie zu diesem Peptid nennt einen Anwendungsweg
Studien am Menschen Für dieses Peptid keine veröffentlicht; veröffentlichte Studien betreffen nur die DAC-Version und die verwandten zugelassenen Arzneimittel
Halbwertszeit Beim Menschen nicht gemessen; das unveränderte Ausgangsfragment wird innerhalb von Minuten aus dem Plasma eliminiert
Zulassungsstatus Nie von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) oder der EMA zugelassen; es gibt keine Fachinformation
FDA und Rezepturherstellung Von der FDA unter den Bulk-Wirkstoffen genannt, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können (Nominierung später zurückgezogen)
WADA-Status Jederzeit verboten unter S2.2.4, GHRH und seine Analoga

Was es ist

Natürliches menschliches GHRH ist 44 Aminosäuren lang, doch die ersten 29 Aminosäurereste tragen im Wesentlichen die gesamte Aktivität des Hormons. Dieses amidierte Fragment aus 29 Resten ist selbst ein Arzneimittel: Sermorelin, früher als Geref vertrieben (Knoop et al., Anal Bioanal Chem 2016; Esposito et al., Adv Drug Deliv Rev 2003). CJC-1295 ohne DAC ist dasselbe Fragment, bei dem vier Aminosäuren gegen andere ausgetauscht sind.

Zwei Probleme begrenzen den Nutzen von natürlichem GHRH als Arzneimittel, und die Austausche beheben das erste:

  • Enzymatische Spaltung. Das Plasmaenzym Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) spaltet die ersten beiden Aminosäuren von GHRH ab, und das entstehende Fragment hat weniger als ein Tausendstel der biologischen Aktivität des Ausgangshormons. Nach intravenöser Gabe von GHRH an gesunde Freiwillige erschien das Spaltprodukt innerhalb einer Minute im Plasma, und das intakte Hormon hatte eine Halbwertszeit von 6,8 Minuten (Frohman et al., J Clin Invest 1986). Wird die zweite Aminosäure durch ihre spiegelbildliche (D-)Form ersetzt, ist diese Spaltung blockiert. Bei 10 gesunden Männern, die Dauerinfusionen erhielten, halbierte diese eine Änderung die metabolische Clearance ungefähr, von 39,7 auf 21 mL/kg/min, und verlängerte die Eliminationshalbwertszeit von 4,3 auf 6,7 Minuten (Soule et al., JCEM 1994).
  • Rasche Ausscheidung über die Niere. Selbst wenn es vor DPP-IV geschützt ist, wird ein so kleines Peptid schnell herausgefiltert; die Plasmahalbwertszeit des unveränderten Fragments beträgt beim Menschen etwa 10–20 Minuten (Esposito et al., 2003). Austausche von Aminosäuren ändern daran nichts; deshalb koppeln länger wirksame Versionen das Peptid an Albumin (der DAC-Ansatz) oder an Polyethylenglykol.

Die vier Austausche verschaffen also Widerstandsfähigkeit gegen ein Enzym, keine lange Wirkdauer. Keine Veröffentlichung misst, wie lange das Peptid ohne DAC beim Menschen tatsächlich wirkt.

Wie die verwandten Namen zusammenhängen

ConjuChem, das Unternehmen aus Montreal hinter dem Molekül, nahm das GRF(1-29)-Peptid mit den vier Austauschen und fügte eine Gruppe hinzu, die nach der Injektion kovalent an Albumin bindet. Dieses albuminbindende Konjugat nannte der Entwickler CJC-1295, und spätere Publikationen nennen es „CJC-1295 with DAC“ (Jetté et al., 2005).

Seitdem hat sich der Sprachgebrauch verschoben:

  • Ein 2009 in Norwegen beschlagnahmtes Präparat, das als „CJC-1295“ verkauft wurde, enthielt laut Massenspektrometrie ein amidiertes Peptid aus 29 Aminosäuren, nicht das albuminbindende Konjugat (Henninge et al., Drug Test Anal 2010).
  • Methodenpublikationen aus der Dopingbekämpfung verwenden „CJC-1295“ routinemäßig für das nicht konjugierte Peptid und schreiben „CJC-1295 with drug affinity complex“ aus, wenn das Konjugat gemeint ist (Knoop et al., 2016; Memdouh et al., Drug Test Anal 2021).
  • Dänische forensische Chemiker, die beschlagnahmte Pulver analysierten, nannten dasselbe Peptid „modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)“ (Gajda et al., Drug Test Anal 2019).
  • Eine klinische Übersichtsarbeit von 2026 führt die Substanz als „CJC-1295 (without DAC) (Mod GRF 1-29/Mod GHRH 1-29)“ und behandelt alle drei als einen Eintrag (Dominikowski et al., 2026).
Name Bezug zu dieser Seite Status
MOD-GRF (1-29) Meist dasselbe Molekül unter einem anderen Handelsnamen Nie zugelassen
CJC-1295 mit DAC Dasselbe Peptidgerüst plus eine albuminbindende Gruppe; Halbwertszeit bei gesunden Erwachsenen auf 5,8–8,1 Tage geschätzt Nie zugelassen; Entwicklung eingestellt
Sermorelin Das unveränderte GHRH(1-29)-Fragment, ohne Austausche Von der FDA als Geref zugelassen (NDA 020443, 1997); vom Markt genommen
Tesamorelin GHRH(1-44) mit einer an einem Ende angefügten Fettsäuregruppe Von der FDA als Egrifta zugelassen, 2010
Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 Keine GHRH-Analoga; sie wirken stattdessen am Ghrelin-Rezeptor Nie zugelassen

Weil Sermorelin und Tesamorelin zugelassene Arzneimittel waren, gibt es für sie Fachinformationen, Studiendaten und bekannte Sicherheitsprofile. Das Peptid ohne DAC hat nichts davon, und Befunde zu den zugelassenen Analoga lassen sich nicht ohne Weiteres darauf übertragen.

Was die Forschung zeigt

Zu diesem Peptid

Am Menschen: nichts. Die Übersichtsarbeit von 2026, die Peptide der GH-Achse systematisch erfasste, fand keine begutachteten Humanstudien zu CJC-1295 ohne DAC: keinen veröffentlichten Anwendungsweg, keine Halbwertszeit beim Menschen, keine Wirksamkeitsdaten und keine Sicherheitsdaten (Dominikowski et al., 2026). Behauptungen, es erzeuge „physiologischere“ GH-Pulse oder verändere die Körperzusammensetzung, gehen auf Ableitungen von GHRH(1-29) und auf nicht akademische Quellen zurück, nicht auf Studien mit dem Peptid selbst.

Das nicht konjugierte Peptid wurde in analytischen Arbeiten an Tiere verabreicht. Nach intravenöser Injektion von 0,1 mg bei Wistar-Ratten war das intakte Peptid 8 Stunden später, zum letzten Messzeitpunkt, noch im Plasma nachweisbar; Sermorelin war dagegen nur nach 2 Stunden nachweisbar. Die Autoren wiesen darauf hin, dass es sich nur um qualitative Nachweisergebnisse ohne pharmakokinetische Interpretation handelte, und die Arbeit wurde an Ratten durchgeführt, nicht am Menschen (Knoop et al., 2016).

Zur DAC-Version, zum Vergleich

Das albuminbindende Konjugat wurde in klinischen Studien untersucht. In zwei randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden Studien mit ansteigenden Dosen an gesunden Erwachsenen im Alter von 21–61 Jahren erhöhte eine einzige subkutane Injektion den mittleren GH-Plasmaspiegel für 6 Tage oder länger auf das 2- bis 10-Fache und IGF-I für 9–11 Tage auf das 1,5- bis 3-Fache, bei einer geschätzten Halbwertszeit von 5,8–8,1 Tagen und ohne berichtete schwerwiegende unerwünschte Reaktionen (Teichman et al., JCEM 2006). Eine separate Studie an gesunden Männern im Alter von 20–40 Jahren bestimmte eine Woche nach einer einzelnen Injektion über Nacht alle 20 Minuten GH und fand den GH-Talspiegel etwa um das 7,5-Fache erhöht (p unter 0,0001), das mittlere GH um 46 % (p unter 0,01) und IGF-I um 45 % (p unter 0,001) erhöht, bei unveränderter Pulsfrequenz und -amplitude (Ionescu and Frohman, JCEM 2006).

Diese Ergebnisse beschreiben das Konjugat in den getesteten Dosen, nicht das Peptid ohne DAC. Das Konjugat wurde nie zugelassen, und seine Entwicklung wurde nicht fortgesetzt.

Zur Behauptung „natürlichere Pulse“. Das übliche Argument für die Version ohne DAC lautet, dass ein kurz wirksames GHRH-Analogon die natürliche pulsatile GH-Ausschüttung besser erhält als ein lang wirksames. Die einzige Humanstudie, die die GH-Pulsatilität direkt gemessen hat, untersuchte das lang wirksame DAC-Konjugat und fand Pulsfrequenz und -amplitude erhalten. Keine veröffentlichte Humanstudie hat die Pulsatilität zwischen den beiden Versionen verglichen.

Nebenwirkungen und Risiken

Für dieses spezielle Peptid gibt es keine Sicherheitsdaten am Menschen; die folgenden Risiken stammen daher von Behörden, von den verwandten zugelassenen GHRH-Arzneimitteln und aus der Substanzklasse allgemein.

Was die FDA gesagt hat

Die FDA ordnete CJC-1295 in ihrer Überprüfung von Bulk-Wirkstoffen der Kategorie 2 zu, der Liste von Substanzen, die bei Verwendung in Rezepturarzneimitteln „erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können“. Als Bedenken nannte die FDA das Risiko der Immunogenität bei bestimmten Anwendungswegen, Komplexität im Zusammenhang mit peptidbezogenen Verunreinigungen und der Charakterisierung des Wirkstoffs, begrenzte klinische Daten sowie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die sie mit CJC-1295 in Verbindung brachte, darunter erhöhte Herzfrequenz und eine systemische vasodilatatorische Reaktion (FDA bulk drug substances, category 2). Die Nominierung für CJC-1295 wurde später von der nominierenden Stelle zurückgezogen, sodass die Substanz in der FDA-Tabelle der zurückgezogenen Nominierungen steht; so oder so gibt es kein von der FDA zugelassenes oder gebilligtes Rezepturarzneimittel, das sie enthält.

Bedenken auf Klassenebene

  • Anstieg von GH und IGF-I. Alles, was GH erhöht, erhöht nachgelagert auch IGF-I. Die Übersichtsarbeit von 2026 nennt die mitogene GH/IGF-I-Signalübertragung für diese gesamte Klasse als theoretisches onkologisches Bedenken, weist aber darauf hin, dass es kein gesichertes klinisches Signal für eine krebserregende Wirkung gibt (Dominikowski et al., 2026).
  • Glukosetoleranz. GH wirkt Insulin entgegen. In einer Studie mit einem lang wirksamen PEGylierten GHRH an gesunden älteren Personen führte wiederholte Gabe zu einer gewissen Beeinträchtigung der Glukosetoleranz, und Reaktionen an der Injektionsstelle traten häufiger auf als unter Placebo (Munafo et al., Eur J Endocrinol 2005).
  • Immunogenität. Antikörperbildung ist ein übliches Bedenken bei injizierten Peptidanaloga und eines der Risiken, die die FDA für CJC-1295 in Rezepturarzneimitteln nannte. In der oben genannten PEG-GHRH-Studie wurden keine Anti-GHRH-Antikörper nachgewiesen, doch das war ein anderes Molekül.
  • Unbekannte Unbekannte. Ohne eine veröffentlichte Humanstudie gibt es keine systematische Erfassung unerwünschter Ereignisse, keine Dosis, bei der Sicherheit nachgewiesen wurde, und keine Informationen zur Langzeitanwendung.

Produktqualität

Unter diesen Namen verkaufte Peptide werden nicht nach pharmazeutischen Standards hergestellt, und Analysen von beschlagnahmtem Material zeigen immer wieder, dass die angegebene Identität falsch oder die Chemie fehlerhaft ist:

  • Vom dänischen Zoll beschlagnahmte Pulver von GH-Sekretagoga, darunter als modified GRF 1-29 identifiziertes Material, trugen im Vergleich zu Referenzstandards alle ein zusätzliches Glycin an einem Ende des Peptids (Gajda et al., 2019).
  • In einem konfiszierten Produkt, das als GHRH-Analogon verkauft wurde, fand sich eine veränderte GHRH-Variante aus 44 Aminosäuren mit unvollständiger Amidierung an einem Ende; die Autoren sahen darin einen Beleg für die schlechte pharmazeutische Qualität des Präparats und ein Problem für die öffentliche Gesundheit (Esposito et al., Drug Test Anal 2014).
  • Der norwegische Fall von 2009 zeigte, dass eine als „CJC-1295“ beschriftete Ampulle nicht das Molekül enthalten muss, das dieser Name ursprünglich bezeichnete (Henninge et al., 2010).

Rechtsstatus und Anti-Doping-Status

In den USA ist dieses Peptid keine kontrollierte Substanz; die Liste der anabolen Steroide in 21 CFR 1308.13 nennt keine GHRH-Analoga. Es ist stattdessen ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel: Es gibt kein von der FDA zugelassenes Produkt, das es enthält, und die FDA hat es als Sicherheitsrisiko bei der Rezepturherstellung eingestuft.

Im Sport ist es verboten. Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) verbietet Growth-Hormone-Releasing-Faktoren jederzeit, im und außerhalb des Wettkampfs, unter Abschnitt S2.2.4 und nennt GHRH und seine Analoga, mit CJC-1295 als Beispiel neben CJC-1293, Sermorelin und Tesamorelin. Die Formulierung „including, but not limited to“ (einschließlich, aber nicht beschränkt auf) bedeutet, dass alternative Handelsnamen ein Molekül nicht vom Verbot ausnehmen.

Der Nachweis hat sich verbessert. WADA-akkreditierte Labore haben validierte Methoden veröffentlicht, die das intakte Peptid im Plasma unterhalb von 50 pg/mL (Knoop et al., 2016) und im Urin bei oder unterhalb des von der WADA geforderten Leistungslimits von 1 ng/mL identifizieren (Memdouh et al., 2021; Uçaktürk and Nemutlu, J Pharm Biomed Anal 2026). Weil der Austausch an Position 2 die Spaltung blockiert, die Sermorelin abbaut, bleibt das intakte Peptid in Proben länger erhalten als Sermorelin und ist damit von beiden leichter nachzuweisen (Knoop et al., 2016).

Das Wichtigste in Kürze

  • Ein Molekül, mehrere Namen. „CJC-1295 no DAC“, „modified GRF (1-29)“ und „Mod GRF 1-29“ bezeichnen in der Regel dasselbe GHRH(1-29)-Peptid mit vier Austauschen. Das ursprüngliche CJC-1295 der Literatur von 2005 war die albuminbindende Version.
  • Keine Evidenz am Menschen. Eine Übersichtsarbeit von 2026 fand keine begutachteten Humanstudien zu diesem Peptid: keinen etablierten Anwendungsweg, keine gemessene Halbwertszeit, keine Wirksamkeitsdaten, keine Sicherheitsdaten.
  • Die Studiendaten gehören zu seinen Geschwistern. Veröffentlichte Ergebnisse am Menschen stammen vom DAC-Konjugat und von den zugelassenen Arzneimitteln Sermorelin und Tesamorelin und lassen sich nicht ohne Weiteres übertragen.
  • Die Austausche bringen Enzymresistenz, keine Wirkdauer. Die Blockade der DPP-IV-Spaltung halbierte bei gesunden Männern die Clearance des Ausgangspeptids ungefähr, doch kleine Peptide werden weiterhin innerhalb von Minuten über die Niere ausgeschieden.
  • Die FDA hat es beanstandet. Die FDA führte CJC-1295 unter den Bulk-Wirkstoffen, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, und verwies auf begrenzte klinische Daten und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, darunter erhöhte Herzfrequenz und eine systemische vasodilatatorische Reaktion.
  • Im Sport verboten und nachweisbar. Jederzeit verboten unter WADA S2.2.4; validierte Labormethoden erreichen inzwischen Nachweisgrenzen unterhalb eines Nanogramms pro Milliliter.

Quellen

  1. Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052–3058. PubMed.
  2. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed.
  3. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–4797. PubMed.
  4. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PubMed.
  5. Knoop A, Thomas A, Fichant E, Delahaut P, et al. Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Anal Bioanal Chem. 2016;408(12):3145–3153. PubMed; PMC.
  6. Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V. Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Test Anal. 2021;13(11–12):1871–1887. PubMed.
  7. Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P. Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Test Anal. 2010;2(11–12):647–650. PubMed.
  8. Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, et al. Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Test Anal. 2019;11(2):350–354. PubMed.
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  10. Frohman LA, Downs TR, Williams TC, Heimer EP, et al. Rapid enzymatic degradation of growth hormone-releasing hormone by plasma in vitro and in vivo to a biologically inactive product cleaved at the NH2 terminus. J Clin Invest. 1986;78(4):906–913. PubMed.
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  14. Uçaktürk E, Nemutlu E. Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2026;268:117207. PubMed.
  15. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding may present significant safety risks (category 2 under the interim policies). FDA.
  16. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Geref (sermorelin acetate), NDA 020443, zugelassen am 26. September 1997, inzwischen vom Markt genommen. Drugs@FDA.
  17. Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Egrifta (tesamorelin), BLA 022505, zugelassen am 10. November 2010. Drugs@FDA.
  18. World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List, Abschnitt S2.2.4 (Growth-Hormone-Releasing-Faktoren), gültig ab 1. Januar 2026. WADA 2026 Prohibited List.
  19. Drug Enforcement Administration. Kontrollierte Substanzen der Schedule III, 21 CFR 1308.13. 21 CFR 1308.13.