Injizierbare Wirkstoffe

Equipoise (Boldenonundecylenat)

Aktualisiert am · 24 Quellen · Redaktionelle Richtlinien

Equipoise ist ein Tierarzneimittel-Markenname für Boldenonundecylenat, ein lang wirkendes injizierbares anaboles Steroid. In den USA ist es ausschließlich für Pferde zugelassen, und zwar „als Hilfsmittel zur Behandlung geschwächter Pferde“, die an Gewicht zulegen oder ihr Fell oder ihren Allgemeinzustand verbessern sollen. Aktueller Zulassungsinhaber ist Zoetis.

Boldenon ist für die Anwendung beim Menschen nicht zugelassen. Trotzdem gehört es in den USA zu den Steroiden, die bei Menschen, die anabol-androgene Steroide (AAS) außerhalb der Medizin anwenden, am häufigsten nachgewiesen werden (Pope et al., Endocr Rev 2014). Keine kontrollierte Studie hat Boldenon je am Menschen untersucht. Was über seine Wirkung beim Menschen bekannt ist, stammt aus Dopinganalytik-Studien, Fallberichten und einer kleinen Beobachtungsstudie.

Diese Seite fasst zusammen, was die veterinärmedizinische Fachinformation, die Behörden und die begrenzte Forschung berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Wirkstoffklasse Injizierbares anabol-androgenes Steroid; Ester von Boldenon, einem Testosteronderivat
Marke / Zulassung Equipoise (Zoetis), NADA 34-705 (US-Zulassungsnummer für Tierarzneimittel); nur für Pferde zugelassen
Zulassung beim Menschen Keine in den USA
Anwendungsweg Intramuskuläre Injektion
Stärken 50 mg/mL in Sesamöl (laut Fachinformation); die US-Bundesverordnung führt außerdem 25 mg/mL
Dosis laut Fachinformation (Pferde) 0,5 mg pro Pfund Körpergewicht i.m., im Abstand von 3 Wochen wiederholbar
Boldenongehalt Etwa 63 % des Estergewichts (50 mg Ester ≈ 32 mg Boldenon)
Halbwertszeit Keine Daten beim Menschen; Eliminationshalbwertszeit bei Pferden ≈ 123 h (etwa 5 Tage)
US-Einstufung Kontrollierte Substanz, Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts)
WADA-Status Jederzeit verboten (S1.1 anabole Wirkstoffe)

Was es ist

Boldenon ist Testosteron mit einer zusätzlichen Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 des A-Rings. Sein chemischer Name lautet 17β-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one (21 CFR 1308.13). Derselbe A-Ring kommt auch in anderen Steroiden dieser Bibliothek vor:

Steroid Beziehung zu Boldenon
Testosteron Boldenon ohne die 1,2-Doppelbindung
Metandienon (Dianabol) Boldenon plus eine 17α-Methylgruppe, die es oral wirksam macht
Dihydroboldenon (DHB, 1-Testosteron) Die 5α-reduzierte Form: 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one
Boldion Die 17-Keto-Form, androsta-1,4-diene-3,17-dione

Diese Namen stammen aus der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA), die jeden von ihnen einzeln aufführt (WADA-Liste 2026, amtliche niederländische Veröffentlichung). Anders als Metandienon hat Boldenon keine 17α-Methylgruppe. Es wird als injizierbarer Ester verwendet und nicht als Tablette zum Einnehmen.

Der Undecylenat-Ester ist eine Fettsäurekette mit 11 Kohlenstoffatomen, die an der 17β-Position gebunden ist. Laut PubChem hat der Ester die Summenformel C₃₀H₄₄O₃ und eine Molmasse von 452,7 g/mol, gegenüber 286,4 g/mol für Boldenon selbst (PubChem: Boldenonundecylenat; PubChem: Boldenon). Etwa 63 % jedes angegebenen Milligramms sind also Boldenon. Wie bei Testosteronestern spalten Esterasen im Blut den Ester ab und setzen das aktive Steroid frei; die Länge des Esters bestimmt vor allem, wie langsam er das Öldepot verlässt (Kicman, Br J Pharmacol 2008).

Die Equipoise-Fachinformation beschreibt es als „einen Steroidester mit ausgeprägten anabolen Eigenschaften und einem minimalen Maß an androgener Aktivität“. Sie ergänzt, dass Studien an Versuchstieren „ein gewisses Maß an androgener Aktivität“ gezeigt hätten (Equipoise-Fachinformation). Für beides nennt die Fachinformation keine Zahlen.

Zu anabol-androgenen Verhältniszahlen. Online-Quellen nennen für Boldenon oft ein Verhältnis von „100:50“. Wir konnten diese Zahl auf keinen veröffentlichten Test zurückführen und geben sie deshalb nicht wieder. Die einzige Primärangabe ist die qualitative Aussage in der veterinärmedizinischen Fachinformation.

Kleine Mengen kommen natürlich vor

Boldenon ist nicht rein synthetisch. Menschliche Leberzellen in Kultur wandeln Testosteron in kleine Mengen Boldenon um (Fabregat et al., Steroids 2015). Niedrige Konzentrationen von Boldenon und seinen Metaboliten wurden auch im Urin von Menschen gefunden, die es nicht eingenommen hatten (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015). Bei nicht kastrierten männlichen Pferden bildet der Hoden Boldenon aus Testosteron und Androstendion (Viljanto et al., Steroids 2019).

Das ist für Dopingtests wichtig. Wird Boldenon in niedriger Konzentration im Urin von Sporttreibenden gefunden, unterscheiden Labore mithilfe der Isotopenverhältnis-Massenspektrometrie eine natürliche Herkunft von einer Injektion (Gómez et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2012).

Wie es sich im Körper verhält

Es gibt keine pharmakokinetischen Studien zu Boldenonundecylenat beim Menschen. Die am besten charakterisierten Daten stammen von Pferden.

In einer Studie an der University of Pennsylvania erhielten Pferde Boldenon in einer Dosis von 1,1 mg/kg i.m., was den in der Fachinformation angegebenen 0,5 mg pro Pfund entspricht. Über bis zu 64 Tage wurden Blutproben entnommen (Soma et al., J Vet Pharmacol Ther 2007):

Messgröße (Pferde) Ergebnis
Absorptionshalbwertszeit (Median) 8,5 h
Eliminationshalbwertszeit (Median) 123,0 h (≈ 5,1 Tage)
Maximale Plasmakonzentration (Mittelwert) 1.127,8 pg/mL
Gesamtexposition (AUC) 274,8 ng·h/mL

Daten von Pferden lassen sich nicht direkt auf Menschen übertragen. Das Dosierungsintervall von 3 Wochen in der Fachinformation für Pferde passt zu einem Depot mit langsamer Freisetzung, doch die Halbwertszeit beim Menschen wurde nie gemessen.

Gemessen wurde beim Menschen, wie Boldenon abgebaut wird. In einer Studie mit 3 Männern und 3 Frauen nahm jede Person eine einzelne orale Dosis von 30 mg Boldenon ein (nicht den injizierbaren Ester). Unverändertes Boldenon und sein Metabolit 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one, oft BM1 genannt, erschienen im Urin; bei den meisten Freiwilligen lagen die BM1-Spiegel höher als die von Boldenon. Das 17α-Epimer von Boldenon wurde in kleinen Mengen ausgeschieden, und das Muster unterschied sich nicht zwischen Männern und Frauen (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015). In einer separaten Ausscheidungsstudie mit einer freiwilligen Person machten sulfatkonjugierte Metaboliten weniger als 1 % der Dosis aus (Gómez et al. 2012).

Wie viel Boldenon beim Menschen zu Östrogen umgewandelt wird, wurde nicht gemessen. In menschlichem Plazentagewebe im Labor wird das eng verwandte Boldion sowohl zu Östrogenen als auch zu Boldenon umgewandelt (Milewich et al., J Steroid Biochem 1981). Das zeigt, dass der 1,4-Dien-Ring ein Substrat der Aromatase (des Enzyms, das aus Androgenen Östrogen bildet) sein kann, sagt aber nicht, wie viel Östradiol nach einer Boldenon-Injektion entsteht.

Zugelassene tiermedizinische Anwendung

Boldenonundecylenat ist nur für Pferde zugelassen. Die US-Bundesverordnung und die Fachinformation legen die Bedingungen fest (21 CFR 522.204; Equipoise-Fachinformation):

  • Anwendungsgebiet: als Hilfsmittel zur Behandlung geschwächter Pferde, wenn eine Verbesserung von Gewicht, Fell oder allgemeinem körperlichem Zustand erwünscht ist.
  • Dosis: 0,5 mg pro Pfund Körpergewicht als intramuskuläre Injektion; die Behandlung kann im Abstand von 3 Wochen wiederholt werden. Laut Fachinformation sprechen die meisten Pferde auf ein oder zwei Behandlungen an.
  • Stellenwert in der Therapie: nur ergänzend, zusammen mit der spezifischen Behandlung von Krankheit, Operation oder Verletzung. Die Fachinformation hält fest, dass es „kein Ersatz für eine ausgewogene Ernährung“ ist.
  • Einschränkungen: nicht für Pferde, die zur Lebensmittelgewinnung bestimmt sind, und nur auf tierärztliche Verschreibung.

Die Verordnung für Pferde geht auf das Jahr 1975 zurück. Bereits eine Ausgabe von 1996 beschränkte das Arzneimittel auf Pferde und riet von der Anwendung bei Hengsten und trächtigen Stuten ab, weil die Wirksamkeit bei ihnen nicht belegt war und nicht nachgewiesen war, dass das Arzneimittel kein Risiko für Geburtsfehler birgt (21 CFR 522.204, Ausgabe 1996). 2005 genehmigte die FDA (US-Arzneimittelbehörde) eine überarbeitete Kennzeichnung unter NADA 34-705, damals im Besitz von Fort Dodge Animal Health, mit geändertem Anwendungsgebiet und einem Warnhinweis zur Lebensmittelsicherheit (70 FR 70997). Der aktuelle Sponsor-Code in der Verordnung gehört Zoetis (21 CFR 510.600).

Die Association of Racing Commissioners International, die International Federation of Horseracing Authorities und die Fédération Equestre Internationale verbieten die Anwendung anaboler Steroide im Pferderennsport und im Pferdesport (Dirikolu und Lehner, J Vet Pharmacol Ther 2023).

Was die Forschung zeigt

Bei Pferden

Laut Fachinformation hatte Equipoise in klinischen Studien bei der empfohlenen Dosis „eine ausgeprägte anabole Wirkung bei geschwächten Pferden“. Appetit und Vitalität verbesserten sich, und Muskulatur und Fell sahen besser aus. Die Fachinformation nennt weder Studiengröße noch Studiendesign noch zahlenmäßige Ergebnisse. Eine Mitteilung der FDA von 2005 stellt fest, dass für die überarbeitete Kennzeichnung keine Prüfung neuer Daten zu Sicherheit oder Wirksamkeit erforderlich war (70 FR 70997). Eine veterinärmedizinische Übersichtsarbeit von 2023 merkt an, dass bei Pferden nur minimale pharmakodynamische Studien zu anabolen Steroiden durchgeführt wurden und ihre Anwendung weitgehend auf Einschätzungen aus der tierärztlichen Praxis beruht (Dirikolu und Lehner 2023).

Beim Menschen

Keine randomisierte oder kontrollierte Studie hat Boldenon beim Menschen in Bezug auf Muskeln, Kraft, Körperzusammensetzung oder eine Erkrankung untersucht. Die Literatur zum Menschen besteht aus:

  • Stoffwechsel- und Dopinganalytik-Studien mit einer Handvoll Freiwilliger (oben beschrieben);
  • Fallberichten über Personen, die Boldenon zusammen mit anderen Substanzen angewendet haben;
  • einer kleinen Beobachtungsstudie an Bodybuildern (siehe Nieren unten).

Behauptungen, dass Boldenon beim Menschen „magere, trockene“ Muskulatur aufbaut, den Appetit steigert oder die Ausdauer verbessert, stammen aus Erfahrungsberichten von Anwendenden, nicht aus Studien. Die Wirkungen von AAS als Klasse auf die Muskulatur sind mit Testosteron gut belegt (siehe Testosteroncypionat). Ob sich Boldenon beim Menschen in irgendeiner relevanten Weise von Testosteron unterscheidet, wurde nicht untersucht.

Bei Versuchstieren

Die meisten veröffentlichten toxikologischen Daten zu Boldenon stammen von Ratten und Kaninchen, oft bei hohen Dosen. In einer Kaninchenstudie erhielten die Tiere 5 mg/kg Boldenonundecylenat i.m. alle 3 Wochen, insgesamt 1–3 Injektionen. Harnstoff und Kreatinin im Serum stiegen an, und das Nierengewebe zeigte eine Glomerulosklerose (Vernarbung der Filtereinheiten der Niere), die sich mit zunehmender Zahl der Injektionen verschlimmerte (Alm-Eldeen und Tousson, Hum Exp Toxicol 2012). Dasselbe Schema erhöhte bei Kaninchen die Leberenzyme ALT und AST (Tousson et al., Toxicol Ind Health 2016). Das sind Ergebnisse aus Tierversuchen; sie belegen nicht dieselben Wirkungen oder Dosen beim Menschen.

Nebenwirkungen und Risiken

Boldenon-spezifische Sicherheitsdaten beim Menschen beschränken sich auf Fallberichte und eine kleine Studie. Das meiste, was über die Risiken bekannt ist, stammt aus der Anwendung von AAS als Klasse.

Was die veterinärmedizinische Fachinformation angibt

Bei Pferden nennt die Fachinformation androgene Wirkungen, beschrieben als „übermäßige Aggressivität“, bei einigen wenigen Tieren. Diese können 6–8 Wochen anhalten, und wenn sie auftreten, sollten keine weiteren Injektionen gegeben werden. Die Fachinformation besagt außerdem, dass das Arzneimittel nicht bei Hengsten oder trächtigen Stuten angewendet werden sollte, weil die Wirkungen bei ihnen und mögliche Geburtsfehler nicht untersucht wurden (Equipoise-Fachinformation).

Nieren

  • Fallbericht. Ein 37-jähriger Mann wurde wegen eines hohen Kreatininwerts und einer niedrigen geschätzten Nierenfunktion (eGFR) ohne sonstige Anzeichen einer Nierenerkrankung überwiesen. Das erhöhte Kreatinin wurde mit der Anwendung von Boldenon in Verbindung gebracht. Die Autoren weisen darauf hin, dass Kreatinin eine Nierenschädigung überzeichnen kann, sodass ein hoher Wert allein zu einer Fehldiagnose führen kann (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
  • Beobachtungsstudie. In einer türkischen Studie wurden die Nieren von 22 Bodybuildern in drei Gruppen per Ultraschall untersucht. Eine Gruppe von 7 Personen wendete 16 Wochen lang Testosteronenantat, Nandrolondecanoat und Boldenonundecylenat an. Diese Gruppe hatte größere Nieren, eine dickere Nierenrinde, die echogener war (heller im Ultraschall), sowie höhere Werte für Harnstoff-Stickstoff im Blut und Kreatinin als die beiden anderen Gruppen. Das Mikroalbumin im Urin war in allen Gruppen normal (Kantarci et al., J Sports Med Phys Fitness 2018).

Die Studie war klein und nicht randomisiert. Die Boldenon-Gruppe wendete außerdem andere Steroide an und aß mehr Protein, daher lässt sich die Wirkung von Boldenon damit nicht isoliert betrachten.

Herz

Ein 39-jähriger Gewichtheber entwickelte eine fulminante Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (dem Anteil des Blutes, der bei jedem Herzschlag ausgeworfen wird) von etwa 15 %. Seine dilatative Kardiomyopathie wurde auf die Anwendung von Testosteron und Boldenon in den 3 Monaten zuvor zurückgeführt (White et al., Can J Cardiol 2018). Ein Einzelfall kann keinen ursächlichen Zusammenhang beweisen.

Auf Klassenebene führt die Endocrine Society Kardiomyopathie, atherosklerotische Erkrankungen, Polyzythämie (zu viele rote Blutkörperchen) und ein niedrigeres HDL-Cholesterin („gutes“ Cholesterin) unter den gut belegten Risiken von AAS auf (Pope et al., Endocr Rev 2014).

Hormonelle Suppression und Fruchtbarkeit

Laut Fachinformation besitzt Equipoise bei Versuchstieren „keine ausgeprägten antigonadotropen Eigenschaften“. Das ist eine Aussage über Tiere, und sie wurde bei Männern nicht überprüft. Die Stellungnahme der Endocrine Society führt die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und einen Hypogonadismus nach dem Absetzen unter den gut belegten schwerwiegenden Wirkungen der AAS-Anwendung auf. Sie nennt Unfruchtbarkeit, niedrige Spermienzahlen, Hodenatrophie und Gynäkomastie (Wachstum von Brustdrüsengewebe bei Männern) unter den Wirkungen, die bei Anwendenden beobachtet werden (Pope et al. 2014). Es gibt keine Belege dafür, dass Boldenon eine Ausnahme ist.

Wer es nicht anwenden sollte

Boldenon ist kein Humanarzneimittel, daher gibt es keine Fachinformation für Menschen mit Gegenanzeigen oder Dosierung. Die Fachinformation für Pferde selbst warnt vor der Anwendung bei trächtigen Tieren, weil die Wirkungen auf den Nachwuchs nicht untersucht wurden.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

  • USA. Boldenon einschließlich seiner Ester ist eine kontrollierte Substanz der Schedule III (21 CFR 1308.13). Das Tierarzneimittel erfordert eine tierärztliche Verordnung, und seine zugelassene Anwendung ist auf Pferde beschränkt.
  • Sport. Die WADA-Verbotsliste 2026 führt Boldenon unter S1.1 anabol-androgene Steroide. S1-Substanzen sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und keine „spezifischen“ Substanzen (WADA-Liste 2026, amtliche niederländische Veröffentlichung).
  • Lebensmittel liefernde Tiere. Bei Nutztieren werden Boldenon und seine Metaboliten als Marker für den illegalen Einsatz von Wachstumsförderern überwacht (De Brabander et al., Food Addit Contam 2004).

Die Stellungnahme der Endocrine Society hält fest, dass Boldenon zwar ein nicht für den Menschen zugelassenes Tierarzneimittel-Steroid ist, aber in den USA zu den am häufigsten nachgewiesenen Substanzen bei Personen gehört, die AAS illegal anwenden (Pope et al. 2014). Ware, die außerhalb der regulierten tierärztlichen Lieferkette verkauft wird, wird nicht auf Dosis, Sterilität oder Identität geprüft.

Das Wichtigste in Kürze

  • Nur ein Pferdemedikament. Equipoise ist in den USA nur dafür zugelassen, geschwächten Pferden zu helfen, wieder an Gewicht und Kondition zu gewinnen, mit 0,5 mg pro Pfund, im Abstand von 3 Wochen wiederholbar.
  • Keine Studien am Menschen. Es gibt keine kontrollierten Studien zu Boldenon beim Menschen; Behauptungen über seine Wirkungen beim Menschen beruhen daher auf Erfahrungsberichten von Anwendenden.
  • Etwa 63 % Boldenon nach Gewicht. Der Undecylenat-Ester verlangsamt die Freisetzung; bei Pferden beträgt die Eliminationshalbwertszeit etwa 5 Tage. Die Pharmakokinetik beim Menschen ist unbekannt.
  • Hinweise auf Nieren- und Herzschäden stammen aus Fallberichten. Ein erhöhtes Kreatinin und ein Fall von Herzinsuffizienz wurden mit Boldenon in Verbindung gebracht, doch die Evidenz ist schwach und durch die Anwendung anderer Substanzen verzerrt.
  • Mit Klasseneffekten ist zu rechnen. Nichts zeigt, dass Boldenon die Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion, die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit oder die Herz-Kreislauf-Risiken vermeidet, die bei AAS allgemein auftreten.
  • Kontrolliert und im Sport verboten. In den USA fällt es unter Schedule III und ist von der WADA jederzeit verboten.

Quellen

  1. Fort Dodge Animal Health (heute Zoetis). Equipoise (boldenone undecylenate injection), Packungsbeilage, NADA 34-705, überarbeitet Juli 2005. Archivierte Kopie von Drugs.com.
  2. 21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
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  6. 21 CFR 1308.13. Schedule III. eCFR.
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