Ecnoglutid (Codename XW003) ist ein einmal wöchentlich injizierter Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1-)Rezeptoragonist und gehört damit zur selben Wirkstoffklasse wie Semaglutid und Dulaglutid. Entdeckt und entwickelt wurde es von Sciwind Biosciences in Hangzhou, China. Die Entwickler beschreiben es als „cAMP-biased“: In Labortests aktiviert es den wichtigsten Signalweg des Rezeptors stark, löst aber kaum Rezeptorinternalisierung aus (also dass die Zelle den Rezeptor ins Zellinnere zieht und abschaltet).

Die wichtigste Tatsache vorweg: Ecnoglutid ist nur in China zugelassen. Die chinesische Arzneimittelbehörde, die National Medical Products Administration (NMPA), hat es im Januar 2026 zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen und im März 2026 zum langfristigen Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung (Shirley, Drugs 2026). Laut Sciwinds jüngster Mitteilung (datiert auf den 30. September 2026, veröffentlicht am 8. Oktober 2026) sind diese beiden chinesischen Zulassungen weiterhin die einzigen (Sciwind, EASD-2026-Mitteilung). Von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) oder der EMA ist es nicht zugelassen, und fast alle Wirksamkeitsdaten stammen von chinesischen Erwachsenen.

Diese Seite fasst zusammen, was veröffentlichte klinische Studien, Studienregister und Unternehmensangaben berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	GLP-1-Rezeptoragonist (Einzelagonist, als cAMP-biased beschrieben)
Entwickler / Code	Sciwind Biosciences (XW003); Pfizer hält die exklusiven Vermarktungsrechte in Festlandchina
Zulassung	China (NMPA): Typ-2-Diabetes Januar 2026; chronisches Gewichtsmanagement März 2026. Keine Zulassung durch FDA oder EMA
Anwendung	Subkutane Injektion einmal wöchentlich; eine Tablette zum Einnehmen befindet sich in frühen Studien
Untersuchte Dosen	Typ-2-Diabetes: 0,4–1,2 mg/Woche; Adipositas: 1,2; 1,8 und 2,4 mg/Woche
Halbwertszeit	124–138 h (etwa 5–6 Tage) im Steady State bei gesunden Erwachsenen (Phase 1)
Wichtigstes Strukturmerkmal	Valin an Position 8 und eine C18-Fettsäurekette an Position 30; nur natürliche Aminosäuren
Status als kontrollierte Substanz in den USA	Nicht in DEA Schedule III (21 CFR 1308.13) gelistet
WADA-Status	Auf der Liste 2026 nicht namentlich genannt

Was es ist

Natürliches GLP-1 ist ein Darmhormon, das nach Mahlzeiten freigesetzt wird. Es regt bei hohem Blutzucker die Insulinausschüttung an, senkt Glucagon, verlangsamt die Magenentleerung und dämpft den Appetit. Für sich allein hält es sich nur etwa 2 Minuten im Blut, weil das Enzym DPP-4 es abbaut (Guo et al., Mol Metab 2023).

Ecnoglutid ist eine modifizierte Form des menschlichen GLP-1. Die Entdeckungsarbeit beschreibt zwei wesentliche Änderungen (Guo et al., Mol Metab 2023):

Änderung	Wirkung
Alanin an Position 8 durch Valin ersetzt	Schützt vor dem Abbau durch DPP-4 und begünstigt Berichten zufolge eine cAMP-biased Signalübertragung. Semaglutid nutzt an dieser Stelle stattdessen eine unnatürliche Aminosäure (Aib).
C18-Disäure-Fettsäurekette an einem Lysin an Position 30 (über einen Linker)	Ermöglicht die Bindung des Wirkstoffs an Albumin im Blut, was seine Halbwertszeit verlängert. Semaglutid und Liraglutid tragen ihre Fettsäurekette an Position 26.

Weil Ecnoglutid nur natürliche Aminosäuren enthält, kann das vollständige Peptid aus rekombinanter DNA hergestellt werden, bevor die Fettsäurekette angehängt wird. Laut den Entwicklern sind dafür weniger Herstellungsschritte nötig als bei Semaglutid.

Was „cAMP-biased“ bedeutet

Wenn ein GLP-1-Wirkstoff an seinen Rezeptor bindet, sendet der Rezeptor Signale über zyklisches AMP (cAMP), einen Botenstoff, der die Insulinausschüttung antreibt, und rekrutiert außerdem Proteine namens β-Arrestine, die helfen, den Rezeptor ins Zellinnere zu ziehen. In Zellkulturtests löste Ecnoglutid die cAMP-Bildung schon in sehr niedrigen Konzentrationen aus (EC50, die Konzentration mit halbmaximaler Wirkung, von 0,018 nM), verursachte aber selbst oberhalb von 10 μM keine messbare Rezeptorinternalisierung (Guo et al., Mol Metab 2023). Bei Mäusen und Ratten senkte es Blutzucker und Körpergewicht stärker als Semaglutid.

Das sind Labor- und Tierbefunde. Ob die verzerrte (biased) Signalübertragung beim Menschen einen relevanten klinischen Vorteil bringt, wird noch untersucht; der bislang einzige direkte Vergleich ist eine Zwischenauswertung des Unternehmens (siehe unten). Auch Tirzepatid wurde am GLP-1-Rezeptor als cAMP-biased beschrieben (Guo et al., Mol Metab 2023).

Pharmakokinetik

Die First-in-Human-Studie (NCT04389775), durchgeführt in Australien mit 64 gesunden Freiwilligen, prüfte Einzeldosen von 0,03–1,0 mg und wöchentliche Dosen bis 0,6 mg über 6 Wochen (Guo et al., Mol Metab 2023). Ergebnisse im Steady State:

Parameter (Steady State, Tag 36)	0,2 mg	0,4 mg	0,6 mg
Mittlere Halbwertszeit	124 h	138 h	129 h
Mediane Zeit bis zum Spitzenspiegel	72 h	39 h	12 h
Mittlerer Spitzenspiegel	25,3 ng/mL	46,7 ng/mL	84,7 ng/mL
Akkumulationsverhältnis (AUC)	1,81	1,97	2,23

Die Exposition stieg dosisproportional, und die Halbwertszeit von etwa 5–6 Tagen spricht für eine Dosierung einmal pro Woche. Zum Vergleich nannten die Autoren für Semaglutid eine Halbwertszeit von etwa 165 h. Bei Jugendlichen von 12–17 Jahren berichtet Sciwind eine weitgehend ähnliche Wirkstoffexposition wie bei Erwachsenen (Sciwind, EASD-2026-Mitteilung).

Zugelassene medizinische Anwendung

Nach den neuesten verfügbaren Quellen (Oktober 2026) ist Ecnoglutid als Injektion nur in China zugelassen:

Datum	Behörde	Indikation	Zentrale Evidenz
Januar 2026	NMPA (China)	Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes	Phase-3-Studien EECOH-1 und EECOH-2
März 2026	NMPA (China)	Langfristiges Gewichtsmanagement, ergänzend zu Ernährung und körperlicher Aktivität, bei Erwachsenen mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung	Phase-3-Studie SLIMMER

Quellen: Shirley, Drugs 2026; Sciwind, 30. Januar 2026; Sciwind, 6. März 2026.

Sciwind bleibt Zulassungsinhaber und Hersteller. Im Februar 2026 übertrug das Unternehmen Pfizer die exklusiven Vermarktungsrechte in Festlandchina, mit Vorab- und Meilensteinzahlungen von bis zu 495 Millionen US-Dollar (Sciwind, 24. Februar 2026). Wir konnten die chinesische Fachinformation nicht einsehen, deshalb werden hier keine zugelassenen Start- und Erhaltungsdosen genannt; die unten aufgeführten Dosen sind die in Studien verwendeten.

Außerhalb Chinas hat Ecnoglutid keine Zulassung. Eine Tablette zum Einnehmen (auch als VRB-101 bezeichnet) wird von Verdiva Bio in US-amerikanischen Phase-2-Studien getestet: Eine Studie zur Gewichtsabnahme wurde im Juli 2026 abgeschlossen, ohne dass Ergebnisse veröffentlicht wurden, und eine Studie zum Gewichtserhalt läuft noch (NCT07281937; NCT07553299).

Was die Forschung zeigt

Gewichtsmanagement (SLIMMER, Phase 3)

In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wurden 664 chinesische Erwachsene ohne Diabetes mit einem BMI von 28 kg/m² oder mehr bzw. 24 kg/m² oder mehr mit einer gewichtsbedingten Erkrankung aufgenommen (Ji et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2025). Die Teilnehmenden erhielten wöchentlich 1,2; 1,8 oder 2,4 mg Ecnoglutid oder Placebo. Die koprimären Endpunkte wurden in Woche 40 gemessen:

Ergebnis in Woche 40	Placebo	1,2 mg	1,8 mg	2,4 mg
n randomisiert	165	166	166	167
Mittlere Veränderung des Körpergewichts	+0,1 %	−9,1 %	−10,9 %	−13,2 %
Differenz zu Placebo (97-%-KI)	—	−9,2 % (−11,0 bis −7,5)	−11,1 % (−13,1 bis −9,1)	−13,3 % (−15,3 bis −11,3)
Verlust von 5 % des Körpergewichts oder mehr	16 %	77 %	84 %	87 %
Jegliches unerwünschtes Ereignis	84 %	93 %	93 %	93 %

Alle Unterschiede zu Placebo waren signifikant (p unter 0,0001). Zehn Teilnehmende unter Ecnoglutid brachen die Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse ab.

Laut Sciwind hatte die 2,4-mg-Gruppe in Woche 48 15,4 % ihres Körpergewichts verloren (15,1 % mehr als unter Placebo); 92,8 %, 79,6 % und 63,5 % erreichten eine Gewichtsabnahme von mindestens 5 %, 10 % bzw. 15 %. Das Unternehmen berichtet außerdem eine durchschnittliche Abnahme des Leberfetts um 53,1 % in Woche 40 bei Personen mit einem Leberfettanteil von 8 % oder mehr zu Studienbeginn (Sciwind, 6. März 2026). Diese Zahlen stammen aus der Zusammenfassung des Unternehmens, nicht aus dem Abstract der Studie.

Die uns zugänglichen Quellen berichten keine Ergebnisse zur Körperzusammensetzung (Mager- versus Fettmasse) unter Ecnoglutid, daher ist seine Wirkung auf die Muskelmasse unbekannt.

Typ-2-Diabetes

Drei placebo- oder aktiv kontrollierte Studien mit chinesischen Erwachsenen stützen die Diabetes-Zulassung:

Studie	Design, n	Vergleich	Dauer	Veränderung des HbA1c
Phase 2 (Zhu et al., Nat Commun 2024)	Doppelblind, 145 Erwachsene unter Ernährung/Bewegung oder einem oralen Medikament	Placebo	20 Wochen	0,4 mg −1,81 %; 0,8 mg −1,90 %; 1,2 mg −2,39 %; Placebo −0,55 %
EECOH-1, Phase 3 (Zhu et al., Nat Commun 2026)	Doppelblind, 211 Erwachsene unter Ernährung/Bewegung oder einem oralen Medikament	Placebo	24 Wochen (+28 offen)	0,6 mg −1,96 %; 1,2 mg −2,43 %; Placebo −0,87 %
EECOH-2, Phase 3 (He et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2025)	Offen, 621 Erwachsene unter Metformin	Dulaglutid 1,5 mg	32 Wochen (bis 52)	0,6 mg −1,91 %; 1,2 mg −1,89 %; Dulaglutid −1,65 %

Der HbA1c spiegelt den durchschnittlichen Blutzucker der letzten etwa 3 Monate wider. Wichtige Details:

EECOH-1. Die Unterschiede zu Placebo betrugen −1,09 % (95-%-KI −1,40 bis −0,77) für 0,6 mg und −1,56 % (95-%-KI −1,87 bis −1,24) für 1,2 mg. In Woche 24 erreichten 80,3 % unter 1,2 mg einen HbA1c unter 7,0 %, gegenüber 21,1 % unter Placebo. Die Verbesserungen blieben bis Woche 52 erhalten.
EECOH-2. Beide Dosen waren Dulaglutid nicht unterlegen, und 1,2 mg war statistisch überlegen (Differenz −0,24 %, 95-%-KI −0,38 bis −0,11). Die Autoren hielten diesen Unterschied für klinisch nicht relevant. Der HbA1c lag zu Studienbeginn im Mittel bei 8,40 %.
Phase 2. Am Behandlungsende hatten 33,3 % unter 1,2 mg mindestens 5 % ihres Körpergewichts verloren, gegenüber 3,0 % unter Placebo.

Direkter Vergleich mit Semaglutid (Zwischenauswertung, Unternehmensangaben)

SLIMMER-UP-SWITCH ist eine offene Phase-2-Studie mit 163 chinesischen Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m² oder mehr, die randomisiert Ecnoglutid oder Semaglutid erhielten, beide in einer Dosis von 2,4 mg wöchentlich über 60 Wochen (NCT07073417). Zu einer vorab festgelegten Zwischenauswertung in Woche 20, vorgestellt auf dem ADA-Kongress 2026, berichtete Sciwind (Sciwind, 8. Juni 2026):

Ergebnis in Woche 20	Ecnoglutid 2,4 mg	Semaglutid 2,4 mg
Mittlere Veränderung des Körpergewichts	−12,8 %	−9,5 %
Verlust von 10 % oder mehr	74 %	40 %
Abnahme des Taillenumfangs	10,5 cm	8,7 cm

Es handelt sich um ein offenes Zwischenergebnis, das nur als Kongressposter und Pressemitteilung vorliegt. Zwanzig Wochen sind ein früher Zeitpunkt in einer 60-wöchigen Studie, und die vollständigen Ergebnisse wurden nicht in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review veröffentlicht.

Weitere Bevölkerungsgruppen und Darreichungsformen

Jugendliche. In einer Phase-1b-Studie mit 48 chinesischen Jugendlichen von 12–17 Jahren mit Adipositas (NCT07143227) berichtet Sciwind über die drei Dosen hinweg Veränderungen des Körpergewichts von −10,4 % bis −12,1 % in Woche 20, gegenüber +1,2 % unter Placebo, ohne behandlungsbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (Sciwind, EASD-2026-Mitteilung). Eine Phase-3-Studie bei Jugendlichen ist als noch nicht rekrutierend gelistet (NCT07836270).
Obstruktive Schlafapnoe und Kniearthrose. Phase-3-Studien bei Erwachsenen mit Adipositas rekrutieren in China (NCT07387094; NCT07434050; NCT07734311).
Tablette zum Einnehmen. Phase 1b/2a in China (NCT07243171) sowie die oben genannten US-amerikanischen Phase-2-Studien. Wirksamkeitsergebnisse wurden nicht veröffentlicht.

Nebenwirkungen und Risiken

Uns lag keine vollständige Fachinformation vor, daher stützt sich dieser Abschnitt auf veröffentlichte Studien. Die längsten veröffentlichten Studien dauerten 52 Wochen, und eine kardiovaskuläre Endpunktstudie wurde nicht berichtet.

Magen-Darm-Beschwerden

Wie bei anderen GLP-1-Wirkstoffen sind Magen-Darm-Beschwerden die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Sie sind meist leicht bis mittelschwer und treten am häufigsten während der Dosissteigerung auf. In EECOH-1 (Zhu et al., Nat Commun 2026):

Unerwünschtes Ereignis (24 Wochen)	Placebo	0,6 mg	1,2 mg
Verminderter Appetit	4,2 %	21,7 %	26,8 %
Durchfall	5,6 %	24,6 %	11,3 %
Übelkeit	9,9 %	7,2 %	12,7 %
Blähbauch	1,4 %	4,3 %	8,5 %
Asthenie (Schwäche)	2,8 %	1,4 %	14,1 %

In der Phase-2-Diabetesstudie trat Durchfall bei 14,7 % und Übelkeit bei 11,9 % der mit Ecnoglutid Behandelten auf, gegenüber jeweils 2,8 % unter Placebo (Zhu et al., Nat Commun 2024). In der Phase-3-Studie zu Adipositas berichteten 93 % jeder Ecnoglutid-Gruppe und 84 % unter Placebo über irgendein unerwünschtes Ereignis (Ji et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2025). In der First-in-Human-Studie hatte ein Freiwilliger nach einer Einzeldosis von 1,0 mg starken Appetitverlust, und höhere Einzeldosen wurden nicht getestet (Guo et al., Mol Metab 2023).

Pankreasenzyme, Herzfrequenz und Hypoglykämie

In EECOH-1 (Zhu et al., Nat Commun 2026):

Lipaseanstiege (ein Enzym der Bauchspeicheldrüse) wurden bei 11,6 % unter 0,6 mg und 12,7 % unter 1,2 mg berichtet, gegenüber 2,8 % unter Placebo. Sie gingen nicht mit Symptomen einher, und es wurden weder Pankreatitis noch Gallenblasenerkrankungen berichtet.
Die Herzfrequenz stieg unter 0,6 und 1,2 mg im Mittel um 3,0 bzw. 5,4 Schläge pro Minute, während sie unter Placebo um 1,6 sank.
Eine Hypoglykämie (Blutzucker unter 3,9 mmol/L, etwa 70 mg/dL) in Labormessungen trat bei 2,9–5,6 % unter Ecnoglutid gegenüber 1,4 % unter Placebo auf, ohne schwere Episoden.

Wer von den Studien ausgeschlossen wurde

Die Phase-2-Diabetesstudie schloss Personen mit Pankreatitis in der Vorgeschichte oder mit medullärem Schilddrüsenkarzinom bzw. multipler endokriner Neoplasie Typ 2 in der eigenen oder familiären Vorgeschichte aus (Zhu et al., Nat Commun 2024). Zugelassene GLP-1-Wirkstoffe tragen Warnhinweise zu diesen Erkrankungen (siehe Semaglutid). Ecnoglutid wurde nicht in der Schwangerschaft, bei Typ-1-Diabetes, bei Sportlern oder bei Kraftsportlern untersucht.

Wechselwirkungen

GLP-1-Wirkstoffe verlangsamen die Magenentleerung (Guo et al., Mol Metab 2023), was die Geschwindigkeit verändern kann, mit der oral eingenommene Medikamente aufgenommen werden. Zwei Phase-1-Studien mit jeweils 28 gesunden Erwachsenen prüften häufige Begleitmedikamente unter Ecnoglutid 1,2 mg im Steady State:

Wirkstoff	Wirkung auf die Gesamtexposition (AUC) mit Ecnoglutid	Fazit
Rosuvastatin	106 % des Ausgangswerts (90-%-KI 94–120 %)	Keine klinisch relevante Veränderung
Digoxin	84 % des Ausgangswerts (90-%-KI 76–94 %)	Keine Dosisanpassung nötig; Überwachung empfohlen, besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion
Metformin	Innerhalb des No-Effect-Bereichs von 80–125 %	Keine Dosisanpassung nötig
Warfarin	Innerhalb des No-Effect-Bereichs; INR unverändert	Keine Dosisanpassung nötig

Quellen: Li et al., Diabetes Obes Metab 2026; Chen et al., Front Pharmacol 2026. Die Spitzenspiegel der gleichzeitig gegebenen Medikamente waren etwas niedriger und traten verzögert auf. In der Rosuvastatin-/Digoxin-Studie verloren die gesunden Freiwilligen über die 14-wöchige Behandlungsphase im Mittel 11,2 % ihres Körpergewichts.

Rechtsstatus und Anwendung im Sport

USA. Ecnoglutid ist nicht von der FDA zugelassen und darf nicht legal verschrieben werden. Es ist ein Peptid, kein Steroid, und gehört nicht zu den in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) gelisteten Substanzen (21 CFR 1308.13).
WADA. Ecnoglutid wird auf der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht namentlich genannt, und GLP-1-Rezeptoragonisten sind nicht als Klasse gelistet. Die Klasse S0 umfasst Substanzen mit „no current approval by any governmental regulatory health authority“, also ohne aktuelle Zulassung durch eine staatliche Gesundheitsbehörde (WADA 2026 Prohibited List). Da Ecnoglutid in China zugelassen ist, scheint es nicht unter diese Auffangkategorie zu fallen. Die Liste wird jedes Jahr überarbeitet.

Das Wichtigste in Kürze

Ein einmal wöchentlich angewendetes GLP-1-Medikament, das nur in China zugelassen ist. Die NMPA ließ es im Januar 2026 für Typ-2-Diabetes und im März 2026 für das Gewichtsmanagement zu; eine Zulassung durch FDA oder EMA gibt es Stand Oktober 2026 nicht.
Auf verzerrte (biased) Signalübertragung ausgelegt. In Labortests aktiviert es die cAMP-Signalübertragung stark bei geringer Rezeptorinternalisierung; ob das einen klinischen Zusatznutzen bringt, ist noch nicht geklärt.
Deutliche Gewichtsabnahme in chinesischen Studien. Unter 2,4 mg sank das Gewicht in einer Phase-3-Studie mit 664 Personen nach 40 Wochen um 13,2 %, gegenüber einer Zunahme um 0,1 % unter Placebo.
Kräftige HbA1c-Senkung. Senkungen um etwa 1,9–2,4 % in Phase 3, Dulaglutid nicht unterlegen.
Typische GLP-1-Nebenwirkungen. Am häufigsten waren verminderter Appetit, Durchfall und Übelkeit; außerdem wurden Lipaseanstiege und eine leichte Zunahme der Herzfrequenz beobachtet.
Evidenzlücken. Keine veröffentlichten Vergleichsdaten über eine 20-wöchige Zwischenauswertung hinaus, keine Endpunktstudie, keine von uns überprüfbaren Daten zur Körperzusammensetzung und kaum Daten außerhalb chinesischer Bevölkerungsgruppen.

Quellen

Shirley M. Ecnoglutide: First Approvals. Drugs. 2026;86(9):1563–1570. PubMed.
Guo W, Xu Z, Zou H, et al. Discovery of ecnoglutide - A novel, long-acting, cAMP-biased glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog. Mol Metab. 2023;75:101762. PubMed.
Zhu D, Wang W, Tong G, et al. Efficacy and safety of GLP-1 analog ecnoglutide in adults with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Nat Commun. 2024;15(1):8408. PubMed.
Zhu D, Wang W, Tong G, et al. Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Nat Commun. 2026;17(1):1420. PubMed.
He Y, Mi N, Cheng Z, et al. Efficacy and safety of cAMP-biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide versus dulaglutide in patients with type 2 diabetes and elevated glucose concentrations on metformin monotherapy (EECOH-2): a 52-week, multicentre, open-label, non-inferiority, randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(10):863–873. PubMed.
Ji L, Gao L, Xue H, et al. Efficacy and safety of a biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide in adults with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(9):777–789. PubMed.
Li F, Du C, Yu Q, et al. Effect of a Novel GLP-1 Analogue Ecnoglutide on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin and Digoxin in Healthy Participants. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):8128–8135. PubMed.
Chen Z, Du C, Cai L, et al. No dose adjustment required for warfarin or metformin when coadministered with the novel GLP-1 receptor agonist ecnoglutide: an open-label, fixed-sequence, crossover study. Front Pharmacol. 2026;17:1816593. PubMed.
Sciwind Biosciences. Sciwind Biosciences Announces Ecnoglutide Injection Approved by China’s National Medical Products Administration (NMPA) for Adult Type 2 Diabetes. 30. Januar 2026. Sciwind.
Sciwind Biosciences. Sciwind Biosciences Partners with Pfizer China to Commercialize its Biased GLP-1 in China. 24. Februar 2026. Sciwind.
Sciwind Biosciences. Sciwind Biosciences Announces Ecnoglutide Injection Approved by China’s National Medical Products Administration (NMPA) for Chronic Weight Management. 6. März 2026. Sciwind.
Sciwind Biosciences. Head-to-head Study Validates the Clinical Advantage of New-generation Biased GLP-1: Ecnoglutide Delivers 35% Greater Weight Loss than Semaglutide. 8. Juni 2026. Sciwind.
Sciwind Biosciences. EASD 2026 | Ecnoglutide Demonstrates Favorable Safety Profile in Adolescents with Obesity. 30. September 2026. Sciwind.
ClinicalTrials.gov. Studienregistrierungen zu Ecnoglutid und VRB-101: NCT04389775, NCT07143227, NCT07073417, NCT07281937, NCT07553299, NCT07836270, NCT07387094, NCT07434050, NCT07734311, NCT07243171.
Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. eCFR.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

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