Cortexin (russisch: Кортексин, manchmal auch Korteksin oder Kortexin geschrieben) ist eine injizierbare Mischung aus Polypeptiden, die aus der Großhirnrinde von Nutztieren gewonnen werden. Das russische Unternehmen GEROPHARM ist Zulassungsinhaber und vermarktet es als „Nootropikum“ bei Schlaganfall, Hirnverletzung, Enzephalopathie und kognitiven Beeinträchtigungen sowie bei Epilepsie bei Erwachsenen und bei Lern-, Sprach- und Entwicklungsstörungen bei Kindern. Erstmals beschrieben wurde es 1999 als „neuer peptidischer Bioregulator der Hirnfunktionen“ von der Sankt Petersburger Arbeitsgruppe um V. Khavinson (Khavinson et al., Klin Med 1999).

Wie Cerebrolysin ist es kein einzelnes Molekül und kein anaboler Wirkstoff. Cortexin ist in Russland und mehreren anderen ehemaligen Sowjetstaaten registriert, aber nicht in den USA, im Vereinigten Königreich oder in der EU. Fast alle klinischen Belege stammen aus kleinen russischen Studien, die auf Russisch veröffentlicht wurden, und unabhängige Gutachter bewerten sie als schwach.

Diese Seite fasst zusammen, was die russischen Packungsbeilagen, klinische Studien und systematische Reviews berichten. Sie dient ausschließlich der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Peptidpräparat aus tierischem Hirngewebe, in seiner Packungsbeilage als Nootropikum eingeordnet
Marke / Zulassungsinhaber	Cortexin (Кортексин), GEROPHARM LLC, Sankt Petersburg, Russland
Zusammensetzung	10 mg Polypeptide aus der Großhirnrinde pro Durchstechflasche, als gefriergetrocknetes Pulver mit Glycin
Anwendungsweg	Intramuskuläre Injektion; eine neuere Darreichungsform darf Erwachsenen mit ischämischem Schlaganfall auch intravenös gegeben werden
Laut Packungsbeilage empfohlene Dosis für Erwachsene	10 mg einmal täglich über 10 Tage; 10 mg zweimal täglich über 10 Tage bei hemisphärischem ischämischem Schlaganfall
Halbwertszeit	Nicht bekannt: Es sind keine pharmakokinetischen Daten beim Menschen veröffentlicht, und die Packungsbeilagen nennen keine
Status in den USA	Nicht von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassen; nicht als kontrollierte Substanz aufgeführt
WADA-Status	Nicht auf der Verbotsliste 2026 genannt (siehe unten)

Was es ist

Beide aktuellen Packungsbeilagen nennen als Wirkstoff Polypeptide aus der Großhirnrinde von Nutztieren. Die Packungsbeilage der Darreichungsform zur intravenösen und intramuskulären Anwendung präzisiert Rinder (Packungsbeilage, i.v./i.m.-Form). Reviews beschreiben die Herkunft weniger einheitlich: Der Cochrane-Review bezeichnet Cerebrolysin und Cortexin als aus Rinder- und Schweinehirnen aufgereinigte Mischungen (Ziganshina et al., Cochrane 2023), während ein anderer Review beide als aus Schweinehirnen isolierte Peptide beschreibt (Alsulaimani und Quinn, 2021).

Jede Durchstechflasche enthält 10 mg der Polypeptide, mit Glycin als einzigem weiteren aufgeführten Bestandteil (Packungsbeilage, i.m.-Form). Keine veröffentlichte Analyse führt die einzelnen Peptide in Cortexin auf. Darin unterscheidet es sich von Cerebrolysin, dessen Peptidgehalt mittels Massenspektrometrie charakterisiert wurde (siehe dessen Seite).

Die Packungsbeilagen behaupten, dass die Proteinfraktionen von Cortexin direkt ins Gehirn gelangen und dass es nootrope, neuroprotektive und antikonvulsive Wirkungen hat. Die Belege für diese Mechanismen stammen aus Tierversuchen und dem Labor:

Aufnahme ins Gehirn, bei Mäusen. Radioaktiv markiertes Cortexin erreichte im Gehirn Konzentrationen von 6–8 % der Werte im Vollblut (Kurkin et al., PLoS One 2021).
Rezeptorbindung, in vitro. Bei 10 µg/mL band Cortexin an mehrere Glutamat- und GABA-Rezeptortypen, am stärksten an AMPA-Rezeptoren (80,1 %) und Kainat-Rezeptoren (73,5 %). Drei der Autoren der Studie waren Angestellte des Unternehmens Pharm-Holding (Kurkin et al., PLoS One 2021).
Synthetischer Ableger. Khavinsons Institut entwickelte auf Grundlage einer Aminosäureanalyse von Cortexin ein synthetisches Peptid aus vier Aminosäuren, Cortagen (Anisimov et al., Neuro Endocrinol Lett 2004). Cortagen ist eine eigenständige Substanz, und Ergebnisse für die eine lassen sich nicht auf die andere übertragen.

Andere in Russland für die Kognition beworbene Peptide wie Semax und Selank sind einzelne, definierte Sequenzen mit eigenen Seiten. Cortexin ist wie Cerebrolysin eine nicht definierte Mischung aus tierischem Gewebe.

Pharmakokinetik

Es ist keine pharmakokinetische Studie zu Cortexin beim Menschen veröffentlicht, und keine der beiden Packungsbeilagen nennt eine Halbwertszeit, einen Spitzenspiegel oder einen Ausscheidungsweg. Die einzigen Verteilungsdaten sind die oben genannten Werte zur Aufnahme ins Gehirn bei Mäusen. Für die vergleichbare Mischung Cerebrolysin gibt die Fachinformation an, dass sich pharmakokinetische Parameter nicht direkt messen lassen.

Die Packungsbeilage der i.v./i.m.-Form nennt für Menschen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion dieselbe Dosis wie für andere Erwachsene.

Zugelassene medizinische Anwendung

Die Packungsbeilagen nennen folgende Anwendungsgebiete, jeweils „im Rahmen einer Kombinationstherapie“:

Erwachsene: Hirndurchblutungsstörungen; Schädel-Hirn-Trauma und seine Folgen; Enzephalopathie unterschiedlicher Ursache; kognitive Beeinträchtigung (Gedächtnis- und Denkstörungen); akute und chronische Enzephalitis und Enzephalomyelitis; Epilepsie; asthenische Zustände (Erschöpfung und Schwäche).
Kinder und Jugendliche: verminderte Lernfähigkeit; kognitive Beeinträchtigung; Epilepsie; verzögerte psychomotorische und sprachliche Entwicklung; Formen der Zerebralparese.

Patientengruppe	Dosis laut Packungsbeilage	Dauer laut Packungsbeilage
Erwachsene, die meisten Anwendungsgebiete	10 mg einmal täglich	10 Tage; Wiederholung nach 3–6 Monaten möglich
Erwachsene, hemisphärischer ischämischer Schlaganfall (akut und frühe Erholungsphase)	10 mg zweimal täglich	10 Tage, Wiederholung nach 10 Tagen Pause
Kinder über 20 kg	10 mg einmal täglich	10 Tage; Wiederholung nach 3–6 Monaten möglich
Kinder unter 20 kg	Vom Arzt nach Körpergewicht festgelegt	10 Tage

Die ältere Darreichungsform ist nur zur intramuskulären Anwendung zugelassen, und ihre Packungsbeilage untersagt die intravenöse oder subkutane Injektion. Die neuere Form darf nur Erwachsenen mit hemisphärischem ischämischem Schlaganfall während der ersten Behandlungsserie intravenös gegeben werden; eine Wiederholungsserie erfolgt intramuskulär. Bei Kindern ist sie nur zur intramuskulären Anwendung zugelassen.

Regulatorischer Status

Russland und Nachbarländer. Cortexin ist von GEROPHARM registriert. Die Packungsbeilage nennt Meldestellen für unerwünschte Ereignisse in Russland, Belarus, Kasachstan, Armenien und Kirgisistan. Eine Analyse von Arzneimittelregistern aus dem Jahr 2026 ergab, dass es in der gesamten Gemeinschaft Unabhängiger Staaten (GUS) registriert ist, nicht aber in den USA, im Vereinigten Königreich oder in der EU (Alexandrova et al., Int J Risk Saf Med 2026). Dieselbe Analyse ergab, dass es nicht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel steht.
Vereinigte Staaten. Es gibt kein von der FDA zugelassenes Cortexin-Produkt. Es ist nicht unter den anabolen Steroiden der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) aufgeführt (21 CFR 1308.13).
Sport. Cortexin ist nicht auf der WADA-Verbotsliste 2026 genannt. Die Klasse S0 „nicht zugelassene Substanzen“ umfasst nur Substanzen ohne aktuelle Zulassung durch irgendeine staatliche Gesundheitsbehörde, und Cortexin ist in Russland registriert. Ob es unter eine andere Klasse fallen könnte, ist in keiner von uns gefundenen Quelle geklärt.

Was die Forschung zeigt

Die meisten Studien zu Cortexin wurden in Russland durchgeführt und auf Russisch veröffentlicht, überwiegend in einer einzigen Fachzeitschrift, und ihre englischen Abstracts enthalten oft nur wenige Zahlen. Viele verglichen Cortexin zusätzlich zur Standardbehandlung mit der Standardbehandlung allein, ohne Placebo. Wir fanden keine kontrollierten Studien zu Cortexin für Muskelaufbau, sportliche Leistung oder Erholung vom Training, daher gibt es für diese Anwendungen keine Belege.

Unabhängige Reviews

Review	Einbezogene Cortexin-Daten	Schlussfolgerung
Cochrane 2023, akuter ischämischer Schlaganfall (Ziganshina et al.)	1 RCT, 272 Teilnehmende, gepoolt mit 6 Cerebrolysin-Studien	Cerebrolysin oder Cortexin machen wahrscheinlich wenig oder keinen Unterschied bei der Sterblichkeit jeglicher Ursache: RR 0,96 (95-%-KI 0,65–1,41; 6 Studien, 1.689 Teilnehmende)
Alsulaimani und Quinn 2021, kognitive Störungen (Cereb Circ Cogn Behav)	1 RCT, 80 Teilnehmende	Zu wenige Studien für eine Metaanalyse; Vertrauenswürdigkeit der Evidenz niedrig bis sehr niedrig

Die Cochrane-Autoren bewerteten die Cortexin-Studie hinsichtlich fehlender Endpunktdaten mit niedrigem Verzerrungsrisiko und in allen anderen Domänen mit unklarem Verzerrungsrisiko. Sie fanden außerdem, dass Cerebrolysin oder Cortexin möglicherweise wenig oder keinen Unterschied bei der Gesamtzahl der Personen mit irgendeinem unerwünschten Ereignis machen (4 Studien, 1.607 Teilnehmende). Keine der einbezogenen Studien berichtete über Tod oder Pflegebedürftigkeit am Ende der Nachbeobachtung, Lebensqualität oder Rückkehr an den Arbeitsplatz.

Der Review zu kognitiven Störungen fand nur eine geeignete Cortexin-Studie. Sie schloss 80 Personen mit leichter bis mittelschwerer kognitiver Beeinträchtigung nach Schlaganfall ein und gab 10 mg/Tag über 10 Tage, wiederholt nach 3, 6 und 9 Monaten, im Vergleich zur Standardtherapie allein. Nach 12 Monaten stieg der Anteil der Patienten mit einem MoCA-Wert (ein kognitiver Screeningtest) über 26 unter Cortexin um 27,5 % stärker. MMSE-Ergebnisse wurden nicht berichtet, und die Gutachter bewerteten die Studie wegen Abweichungen von der vorgesehenen Behandlung mit hohem Verzerrungsrisiko. Die Autoren folgerten, dass die Effekte über alle Nootropika tierischen Ursprungs hinweg gering und „wahrscheinlich kleiner als das, was als klinisch relevant gelten würde“ waren.

Akuter ischämischer Schlaganfall

Die einzige von uns gefundene Cortexin-Schlaganfallstudie, die zu den 272 Teilnehmenden des Cochrane-Reviews passt, ist eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Studie (Aliferova et al., 2014). Die Patienten erhielten über 70 Tage entweder 10 mg dreimal täglich intramuskulär in zwei 10-tägigen Behandlungsserien, eine Serie gefolgt von Placebo oder zwei Serien Placebo. Laut Abstract wirkten zwei Serien am besten, Effektgrößen werden jedoch nicht genannt.

Andere Schlaganfallstudien waren kleiner und hatten meist keine Placebogruppe:

Studie	Design und n	Studienarme	Berichtetes Ergebnis
Belova et al., 2016	90 Patienten, hemisphärischer ischämischer Schlaganfall	20 mg/Tag über eine oder zwei 10-tägige Serien, vs. Standardtherapie allein	Zwei Serien führten zur vollständigsten Rückbildung des neurologischen Defizits; keine Effektgrößen im Abstract
Khabirov et al., 2020	40 Patienten, frühe Erholungsphase nach Schlaganfall	Cortexin 10 mg/Tag i.m. vs. das russische Peptidpräparat Cellex, jeweils 10 Tage	Cellex schnitt auf der NIHSS-Schlaganfallskala (p = 0,03) und beim MMSE (p = 0,04) besser ab
Fedin et al., 2025	490 Patienten, doppelblind, Double-Dummy	Cortexin i.v. vs. Cortexin i.m., danach in beiden Gruppen eine zweite i.m.-Serie	Gutes funktionelles Ergebnis (modifizierte Rankin-Skala 0–2) an Tag 90 bei 93,6 % vs. 86,5 %; unerwünschte Ereignisse unterschieden sich nicht

Die Studie von 2025 verglich zwei Darreichungsformen von Cortexin miteinander. Sie hatte keine reine Placebogruppe; sie zeigt also, dass die Formen ähnlich abschnitten, kann aber nicht zeigen, dass eine von beiden besser wirkt als keine Behandlung.

Chronische zerebrovaskuläre Erkrankung und andere Erkrankungen

Chronische zerebrale Ischämie. Eine multizentrische Studie randomisierte 189 Patienten auf 20 mg/Tag, 10 mg/Tag oder Standardbehandlung, jeweils über 10 Tage, wiederholt nach 6 Monaten (Fedin et al., 2018). Die Autoren berichteten über einen dosisabhängigen Effekt auf neurologische Symptome, Erschöpfung und Schlaf. Die kognitiven Verbesserungen unterschieden sich zwischen den beiden Dosen nicht, und die Effekte auf Depression und Angst wurden als unbedeutend beschrieben.
Komplikationen bei Typ-2-Diabetes. Die DIACORT-Studie randomisierte 110 Patienten entweder auf zehn Dosen zu 10 mg i.m. plus Hintergrundtherapie mit Glycin und B-Vitaminen oder auf die Hintergrundtherapie allein (DIACORT, 2026). Sie berichtete nach 90 Tagen über bessere Werte für Kognition, Angst, Depression und Neuropathie (p kleiner als 0,001). Es wurde kein Placebo verwendet, und der PubMed-Eintrag nennt keine Autoren.
Kinder. Bei 54 Kindern im Alter von 3–4 Jahren mit Sprachentwicklungsstörung (Dysphasie) wurde eine 10-tägige i.m.-Behandlungsserie mit keiner medikamentösen Behandlung verglichen (Zavadenko et al., 2019). Die Sprachskalen verbesserten sich unter Cortexin stärker, doch die Vergleichsgruppe erhielt kein Placebo.

Tierstudien

Die Ergebnisse aus Tierversuchen widersprechen sich, und sie zeigen nicht, was das Mittel beim Menschen bewirkt:

Studie	Modell	Ergebnis für Cortexin
Zhang et al., J Neurol Sci 2019	Embolischer Schlaganfall bei Ratten, verblindeter Vergleich von vier Hirnpeptidprodukten, 10 Tage	Funktionelles Ergebnis nicht besser als mit Kochsalzlösung; Infarkt 33,5 % vs. 30,8 % mit Kochsalzlösung (nicht signifikant). Nur Cerebrolysin verbesserte die Funktion
Kurkin et al., PLoS One 2021	Akute und chronische Hirnischämie bei Ratten, 1 oder 3 mg/kg/Tag über 10 Tage	Bessere neurologische Erholung und kleinere Fläche abgestorbenen Gewebes bei akuter Ischämie
Shchulkin et al., 2026	Schlaganfall mit Reperfusion bei Ratten, einmalige Dosis von 1 mg/kg	Abgestorbenes Gewebe 32,8 % vs. 38,2 % bei den Kontrollen (p = 0,198, nicht signifikant); keine Veränderung von BDNF; niedrigeres TNF-α und niedrigere Werte einiger Zelltodmarker

Nebenwirkungen und Risiken

Nebenwirkungen laut Packungsbeilage

Die Packungsbeilagen führen alle folgenden Wirkungen als sehr selten auf (höchstens 1 von 10.000 Personen):

Art	Berichtete Wirkungen
Schwere allergische Reaktionen	Anaphylaktischer Schock; Angioödem des Kehlkopfs (Schwellung, die die Atemwege blockieren kann)
Haut und Injektionsstelle	Arzneimittelallergie, Nesselsucht, Ausschlag, Juckreiz, allergische Dermatitis; Rötung und Wärme an der Injektionsstelle; Schmerzen und Verhärtung an der Stelle nach i.m.-Injektion (i.v./i.m.-Form)
Herz und Kreislauf	Schneller Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck
Nervensystem und Stimmung	Psychomotorische Unruhe, Koordinationsstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Angst, Schlaflosigkeit, Erschöpfung, Schüttelfrost; verminderte Hautempfindlichkeit (i.v./i.m.-Form)

Da Unruhe und Schwindel auftreten können, raten die Packungsbeilagen zur Vorsicht beim Autofahren. In der Schlaganfallstudie i.v. versus i.m. hatten 60 von 246 Patienten in der i.v.-Gruppe mindestens ein unerwünschtes Ereignis, verglichen mit 41 von 244 in der i.m.-Gruppe, ein Unterschied, den die Autoren als nicht signifikant angaben.

Die Studien sind klein und kurz, und die meisten verwendeten kein Placebo. Seltene Schäden, einschließlich allergischer Reaktionen auf ein Produkt aus tierischem Gewebe, könnten in Studien dieser Größe übersehen werden.

Wer es nicht anwenden sollte

Die Packungsbeilagen nennen folgende Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Cortexin oder seine Bestandteile;
Schwangerschaft;
Stillzeit.

Frauen, die es anwenden, wird zur Empfängnisverhütung geraten.

Wechselwirkungen

Lidocain: Die Packungsbeilagen warnen davor, Lidocain als Lösungsmittel zu verwenden, da Nebenwirkungen möglich sind.
Procain: Procain (Novocain) ist eines der aufgeführten Lösungsmittel für die i.m.-Anwendung, daher sollte eine Procain-Allergie vor der Behandlung angegeben werden.
Andere Lösungen: Die zubereitete Lösung sollte nicht mit anderen Lösungen gemischt werden.

Darüber hinaus nennen die Packungsbeilagen keine Arzneimittelwechselwirkungen.

Produkte außerhalb der regulierten Versorgung

In den USA ist kein Cortexin-Produkt zugelassen, daher stammt jedes dort verkaufte Cortexin von außerhalb der FDA-regulierten Arzneimittelversorgung. Es ist ein injizierbares Produkt aus tierischem Gewebe, und seine Zusammensetzung kann von Käufern nicht überprüft werden.

Das Wichtigste in Kürze

Eine Hirnpeptidmischung, kein einzelnes Arzneimittel. Cortexin ist ein nicht definiertes Gemisch von Polypeptiden aus der Großhirnrinde von Nutztieren, das in Russland als Nootropikum verkauft wird.
Registriert in Russland und der GUS, nicht in den USA, im Vereinigten Königreich oder in der EU. Es gibt kein von der FDA zugelassenes Produkt.
Keine bekannte Halbwertszeit. Es sind keine pharmakokinetischen Daten beim Menschen veröffentlicht.
Schwache Evidenz beim Menschen. Die meisten Studien sind klein, auf Russisch veröffentlicht und unverblindet. Unabhängige Gutachter bewerten die Vertrauenswürdigkeit der Evidenz als niedrig bis sehr niedrig, und Cochrane fand keinen Effekt auf die Sterblichkeit nach Schlaganfall.
Widersprüchliche Tierdaten. Eine verblindete Rattenstudie fand keinen Nutzen gegenüber Kochsalzlösung, während eine Studie, an der Angestellte eines Pharmaunternehmens als Mitautoren beteiligt waren, schützende Effekte fand.
Keine Belege für Muskelaufbau oder Leistung. Keine kontrollierte Studie hat es für Training, Erholung oder sportliche Anwendung getestet.

Quellen

GEROPHARM LLC. Cortexin, 10 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung: Packungsbeilage (auf Russisch). korteksin.ru.
GEROPHARM LLC. Cortexin, 10 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung: Packungsbeilage (auf Russisch). korteksin.ru.
Khavinson VKh, Morozov VG, Rybnikov VIu, et al. Cortexin effectiveness in circulatory encephalopathy (auf Russisch). Klin Med (Mosk). 1999;77(4):42–45. PubMed.
Anisimov SV, Khavinson VKh, Anisimov VN. Elucidation of the effect of brain cortex tetrapeptide Cortagen on gene expression in mouse heart by microarray. Neuro Endocrinol Lett. 2004;25(1-2):87–93. PubMed.
Ziganshina LE, Abakumova T, Nurkhametova D, Ivanchenko K. Cerebrolysin for acute ischaemic stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2023;10(10):CD007026. PubMed.
Alsulaimani RA, Quinn TJ. The efficacy and safety of animal-derived nootropics in cognitive disorders: systematic review and meta-analysis. Cereb Circ Cogn Behav. 2021;2:100012. PubMed.
Alexandrova EG, Abakumova TR, Ziganshina LE. Use of nootropics in Alzheimer’s disease: an analysis of regulatory positions and drug policies in the countries of the Commonwealth of Independent States. Int J Risk Saf Med. 2026;37(2):257–264. PubMed.
Aliferova VM, Dadasheva MN, Doronin BM, et al. Clinical efficacy and pharmacoeconomic characteristics of the neuroprotection with low doses of cortexin in the treatment of acute ischemic stroke (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(4):41–46. PubMed.
Belova LA, Mashin VV, Abramova VV, et al. Efficacy of cortexin in acute and recovery periodes of hemispheric ischemic stroke (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2016;116(10):38–42. PubMed.
Khabirov FA, Khaibullin TI, Granatov EV, et al. Comparison of the efficacy of Cellex and Cortexin in patients in the early recovery period of ischemic stroke (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2020;120(12 Vyp 2):11–15. PubMed.
Fedin AI, Khairova EN, Artyukov OP, et al. Therapeutic equivalence of intravenous and intramuscular dosage forms of Cortexin in ischemic strokes (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2025;125(12):60–67. PubMed.
Fedin AI, Belskaya GN, Kurushina OV, et al. Dose-dependent effects of cortexin in chronic cerebral ischemia (results of a multicenter randomized controlled study) (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2018;118(9):35–42. PubMed.
Cortexin in the comprehensive treatment of neurological complications of type 2 diabetes mellitus. (Results of the DIACORT multicenter randomized clinical trial) (auf Russisch; ohne Autorenangabe). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2026;126(4):101–112. PubMed.
Zavadenko NN, Davydova LA, Suvorinova NY, Khondkaryan GS. Potential of peptidergic nootropic therapy in developmental dysphasia in children (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2019;119(11):47–53. PubMed.
Zhang L, Chopp M, Wang C, et al. Prospective, double blinded, comparative assessment of the pharmacological activity of Cerebrolysin and distinct peptide preparations for the treatment of embolic stroke. J Neurol Sci. 2019;398:22–26. PubMed.
Kurkin DV, Bakulin DA, Morkovin EI, et al. Neuroprotective action of Cortexin, Cerebrolysin and Actovegin in acute or chronic brain ischemia in rats. PLoS One. 2021;16(7):e0254493. PubMed.
Shchulkin AV, Chernykh IV, Abalenikhina YV, et al. The effect of neuroprotectors on the level of BDNF, tumor necrosis factor alpha and apoptosis markers, and in acute cerebrovascular accidents (auf Russisch). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2026;126(2):123–129. PubMed.
Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA). The 2026 Prohibited List. WADA-Verbotsliste 2026.
US Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.

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