Liothyronin-Natrium ist eine synthetische Form von Triiodthyronin (T3), dem aktivsten Schilddrüsenhormon. Es wird in den USA seit 1956 als Cytomel verkauft und dient zur Behandlung einer Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), zur Unterdrückung des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs sowie bei einem diagnostischen Suppressionstest. Eine intravenöse Form ist für das Myxödemkoma zugelassen, eine lebensbedrohliche Komplikation einer schweren Hypothyreose.

Außerhalb der Medizin nehmen manche Bodybuilder und Sportler T3, um vor Wettkämpfen schneller Fett zu verlieren. Die wichtigste Tatsache für diesen Kontext steht ganz oben in der Fachinformation der FDA (US-Arzneimittelbehörde): eine Boxed Warning (hervorgehobener Warnhinweis), nach der Schilddrüsenhormone nicht gegen Adipositas oder zur Gewichtsabnahme eingesetzt werden sollten, weil normale Dosen bei Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion für diesen Zweck nicht wirken und höhere Dosen eine schwere oder lebensbedrohliche Toxizität verursachen können (Cytomel-Fachinformation).

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformationen der FDA, klinische Studien und Schilddrüsenleitlinien berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Schilddrüsenhormon (synthetisches L-Triiodthyronin, Natriumsalz)
Marken / Zulassung	Cytomel (Pfizer), erste US-Zulassung 1956; Generika-Tabletten; intravenöses Liothyronin für das Myxödemkoma
Anwendungsweg	Tablette zum Einnehmen; intravenöse Injektion (Anwendung im Krankenhaus)
Wirkstärken	Tabletten zu 5, 25 und 50 mcg; Injektion 10 mcg/mL
Dosis laut Fachinformation für Erwachsene (Hypothyreose)	Beginn mit 25 mcg einmal täglich; übliche Erhaltungsdosis 25–75 mcg/Tag
Halbwertszeit	≈22–23 h im Blut in modernen PK-Studien; ≈1 Tag bei euthyreoten Menschen (Isotopenstudie); die Fachinformation nennt eine „biologische Halbwertszeit“ von etwa 2,5 Tagen
Wirkstärke im Vergleich zu T4	25 mcg Liothyronin ≈ 100 mcg Levothyroxin bei euthyreoten Patienten (Fachinformation der Injektion)
Boxed Warning	Nicht zur Behandlung von Adipositas oder zur Gewichtsabnahme
Status in den USA	Verschreibungspflichtig; nicht unter den anabolen Steroiden in Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts) aufgeführt
WADA-Status	Schilddrüsenhormone werden in der Verbotsliste 2026 nicht genannt

Was es ist

Die Schilddrüse bildet zwei Hormone aus der Aminosäure Tyrosin und Iod: Thyroxin (T4, vier Iodatome) und Triiodthyronin (T3, drei Iodatome). T4 ist größtenteils ein Prohormon. Etwa 80 % des im Blut zirkulierenden T3 entstehen außerhalb der Schilddrüse durch Enzyme (Deiodasen), die ein Iodatom von T4 abspalten (Cytomel-Fachinformation). T3 wurde 1952 erstmals im menschlichen Plasma nachgewiesen (Gross & Pitt-Rivers, Lancet 1952).

Liothyronin-Natrium hat die Summenformel C₁₅H₁₁I₃NNaO₄ und eine Molmasse von 672,95 g/mol; die freie Säure wiegt 650,97 g/mol (PubChem). Seine Wirkungen entstehen durch Bindung an Schilddrüsenhormonrezeptoren im Zellkern, die die Gentranskription an- und abschalten (Cytomel-Fachinformation). Schilddrüsenhormone steigern den Sauerstoffverbrauch und den Grundumsatz und beschleunigen den Umsatz von Kohlenhydraten, Fett und Eiweiß (Fachinformation der Liothyronin-Injektion).

Die Bibliothek hat eine eigene Seite zu T4 (Thyroxin). Die wichtigsten Unterschiede laut den Fachinformationen:

Merkmal	T3 (Liothyronin)	T4 (Levothyroxin)
Rolle	Aktives Hormon	Prohormon, wird in T3 umgewandelt
Affinität zum Kernrezeptor	Etwa 10-mal höher als T4	Geringer
Bindung an Bluteiweiße	Locker, daher schnellerer Übertritt ins Gewebe	Fest, dadurch höhere Blutspiegel und längere Halbwertszeit
Wirkungseintritt nach einer Dosis	Innerhalb weniger Stunden; maximale Wirkung nach 2–3 Tagen	Langsamer
Ungefähre Dosisäquivalenz	25 mcg	100 mcg

Pharmakokinetik

Laut Cytomel-Fachinformation wird T3 nahezu vollständig resorbiert, etwa 95 % innerhalb von 4 Stunden. Es wird hauptsächlich in der Leber durch schrittweise Abspaltung von Iod abgebaut und außerdem konjugiert und über die Galle ausgeschieden. Die Fachinformation gibt eine biologische Halbwertszeit von etwa 2,5 Tagen an (Cytomel-Fachinformation).

Studien, die T3 direkt im Blut gemessen haben, berichten kürzere Werte:

Studie	Population	Wichtigste Ergebnisse
Nicoloff et al., JCI 1972 (radioaktiv markiertes T3)	31 Personen mit unterschiedlicher Schilddrüsenfunktion	Halbwertszeit 1,0 Tag bei Euthyreose, 0,63 Tage bei Hyperthyreose, 1,38 Tage bei Hypothyreose; normale T3-Produktion ≈27,6 mcg/Tag
Jonklaas et al., Ther Drug Monit 2015	12 gesunde Erwachsene, Einzeldosis von 50 mcg	Spitzenwert nach 2,5 h; mittlerer Spitzenwert 346 ng/dL bei einem Ausgangswert von 120 ng/dL; Halbwertszeit 22 h
Van Tassell et al., Thyroid 2019	14 Patienten mit Schilddrüsenkrebs ohne eigenes Schilddrüsenhormon	Spitzenwert nach 1,8 h; schnelle Verteilungsphase (Halbwertszeit 2,3 h), danach Eliminationshalbwertszeit 22,9 h

Aus diesen Daten ergeben sich zwei Punkte:

Die Spiegel steigen schnell an. Eine einzelne Dosis von 50 mcg hat das T3 im Blut gesunder Erwachsener innerhalb weniger Stunden nahezu verdreifacht. Die Autoren der Studie von 2019 modellierten zweimal tägliche niedrige Dosen als Möglichkeit, Spitzen über dem Referenzbereich zu vermeiden, wenn T3 zu T4 hinzugefügt wird.
Die Halbwertszeit hängt von der Schilddrüsenfunktion und von der Messmethode ab. T3 wird schneller abgebaut, wenn bereits eine Hyperthyreose besteht. In der Studie von 2015 lag die berechnete Halbwertszeit je nach verwendeten Messzeitpunkten zwischen 22 h und 71 h.

Die normale tägliche T3-Produktion von rund 28 mcg liegt im gleichen Bereich wie die in der Fachinformation angegebene Anfangsdosis von 25 mcg, weshalb Ersatzdosen in Mikrogramm bemessen werden.

Zugelassene medizinische Anwendung

Orales Liothyronin ist für folgende Anwendungen zugelassen (Cytomel-Fachinformation):

Indikation	Dosierung laut Fachinformation
Hypothyreose (primär, hypophysär oder hypothalamisch; angeboren oder erworben)	Erwachsene: 25 mcg einmal täglich, bei Bedarf alle 1–2 Wochen um 25 mcg gesteigert; übliche Erhaltungsdosis 25–75 mcg/Tag. Ältere Menschen oder Herzerkrankung: Beginn mit 5 mcg/Tag
TSH-Suppression bei gut differenziertem Schilddrüsenkrebs, ergänzend zu Operation und Radioiodtherapie	Dosis wird so eingestellt, dass der TSH-Zielwert erreicht wird; kann höhere Dosen erfordern
Schilddrüsen-Suppressionstest (um eine leichte Hyperthyreose oder eine autonome Schilddrüse vom Normalzustand zu unterscheiden)	75–100 mcg täglich über 7 Tage; ein Rückgang der Radioiodaufnahme um 50 % oder mehr spricht für eine normale Schilddrüsen-Hypophysen-Achse

Laut Fachinformation ist es nicht angezeigt bei gutartigen Schilddrüsenknoten oder nichttoxischer Struma bei Patienten mit ausreichender Iodversorgung und nicht bei Hypothyreose während der Erholung von einer subakuten Thyreoiditis.

Intravenöses Liothyronin ist für Myxödemkoma und Präkoma angezeigt. Die zugehörige Fachinformation empfiehlt Anfangsdosen von 25–50 mcg (10–20 mcg bei bekannter oder vermuteter Herzerkrankung), zusammen mit Glukokortikoiden. Daten aus Fallberichten zeigten eine geringere Sterblichkeit bei mindestens 65 mcg/Tag in den ersten Tagen, und mit Dosen über 100 mcg/Tag gibt es nur begrenzte Erfahrung. Kontrollierte klinische Studien zur Injektion gibt es nicht (Fachinformation der Liothyronin-Injektion).

Was die Forschung zeigt

T3 statt T4 bei Hypothyreose

Levothyroxin (T4) ist die Standardbehandlung der Hypothyreose. Die Leitlinie der American Thyroid Association (ATA) von 2014 kam zu dem Schluss, dass Levothyroxin der Behandlungsstandard bleiben sollte, und fand keine durchgängig starke Evidenz dafür, dass Alternativen, einschließlich T4/T3-Kombinationen oder Schilddrüsenextrakten, gesundheitliche Endpunkte verbessern (Jonklaas et al., Thyroid 2014).

Eine kleine Studie verglich T3 allein mit T4 allein. Vierzehn Patienten mit Hypothyreose nahmen in einem randomisierten, doppelblinden Crossover-Design jedes der beiden Medikamente dreimal täglich ein, wobei die Dosen auf denselben TSH-Zielwert von 0,5–1,5 mU/L eingestellt wurden (Celi et al., JCEM 2011):

Endpunkt unter T3 vs. T4	Ergebnis
Körpergewicht	68,5 vs. 70,6 kg (p = 0,009)
Gesamtcholesterin	−10,9 %
LDL-Cholesterin	−13,3 %
Apolipoprotein B	−18,3 %
Herzfrequenz, Blutdruck, Belastbarkeit, Insulinempfindlichkeit	Kein signifikanter Unterschied

Es handelte sich um Patienten ohne funktionierende Schilddrüse, die auf einen normalen TSH-Wert eingestellt wurden. Das Ergebnis zeigt nicht, dass zusätzliches T3 bei einer normal funktionierenden Schilddrüse zu Fettabbau führt.

Kombinationstherapie aus T4 und T3

Eine Metaanalyse von 18 Studien aus dem Jahr 2021 fand keinen Unterschied zwischen einer T4/T3-Kombinationstherapie und T4 allein in Bezug auf Lebensqualität, psychische Belastung, depressive Symptome oder Erschöpfung (Evidenz mit niedriger bis mittlerer Vertrauenswürdigkeit). Auf Nachfrage bevorzugten 43 % der Patienten die Kombination, 23 % T4 allein, und 30 % hatten keine Präferenz (Millan-Alanis et al., Thyroid 2021).

Ein gemeinsamer Konsens der ATA sowie der britischen und der europäischen Schilddrüsengesellschaft stellte fest, dass 14 klinische Studien keinen durchgängigen Nutzen der Kombinationstherapie gezeigt hatten. Er empfahl neue Studien mit zweimal täglichem T3 oder einer Retardzubereitung bei Patienten, die unter T4 weiterhin unzufrieden sind (Jonklaas et al., Thyroid 2021).

Gewichtsabnahme bei Menschen ohne Hypothyreose

Eine systematische Übersicht kontrollierter Studien, in denen adipöse Menschen während einer Kalorienrestriktion T3 oder T4 erhielten, ergab, dass T3 die TSH- und T4-Spiegel unterdrückte, dass sich aber keine konsistenten Effekte auf Gewichtsabnahme, Eiweißabbau, Stoffwechselrate und Herzfrequenz nachweisen ließen. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Daten zur Wirksamkeit nicht eindeutig waren, während sie zeigten, dass eine solche Therapie eine subklinische Hyperthyreose auslöst (Kaptein et al., JCEM 2009).

Wo es zu einer zusätzlichen Gewichtsabnahme kam, handelte es sich nicht unbedingt um Fett:

Adipöse Menschen unter Diät. Patienten, die unter 2 MJ/Tag (≈480 kcal) langsam abnahmen, erhielten etwa zwei Wochen lang dreimal täglich 20 mcg T3. Die Gewichtsabnahme beschleunigte sich, aber die Stickstoffausscheidung im Urin stieg, und die Autoren folgerten, dass der zusätzliche Verlust aus fettfreier Körpermasse und nicht aus Fett stammte (Wolman et al., Int J Obes 1985).
Gesunde junge Erwachsene. Achtzehn gesunde Personen (Durchschnittsalter 26) nahmen 2 Wochen lang 100 mcg T3 pro Tag ein. Die fettfreie Körpermasse nahm ab, der Eiweißabbau im gesamten Körper nahm zu, die Fläche der Typ-IIA-Muskelfasern sank um 15 %, die Aktivität oxidativer Muskelenzyme sank um 21–37 %, und die maximale Sauerstoffaufnahme fiel von 3,08 auf 2,94 L/min (Martin et al., JCI 1991).

Zur Aussage „T3 verbrennt Fett, nicht Muskeln“. Diese Behauptung ist in Bodybuilding-Kreisen verbreitet. Die kontrollierten Daten am Menschen weisen in die andere Richtung: Überschüssiges T3 steigerte den Eiweißabbau und verringerte die fettfreie Masse sowohl bei adipösen Menschen unter Diät als auch bei gesunden jungen Erwachsenen. Laut FDA-Fachinformation sind Dosen im normalen Ersatzbereich bei Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion zur Gewichtsreduktion unwirksam.

T3 in Kombination mit Testosteron

Direkte Evidenz gibt es kaum. In einer Bettruhestudie erhielten 10 gesunde Männer 28 Tage lang 50 mcg T3 pro Tag als Modell für katabolen Stress. Die 6 Männer, die randomisiert 200 mg Testosteronenantat pro Woche erhielten, behielten ihre Stickstoffbilanz und fettfreie Körpermasse, doch ihre Kniestreckerkraft nahm etwa genauso stark ab wie bei den 4 Männern unter Placebo (Zachwieja et al., JCEM 1999). Die Studie war nicht darauf ausgelegt, Fettabbau zu untersuchen, und war zu klein, um etwas über die Sicherheit auszusagen.

Nebenwirkungen und Risiken

Boxed Warning: nicht zur Gewichtsabnahme

Die Fachinformationen der Tabletten und der Injektion enthalten dieselbe Boxed Warning. Bei Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion führen Dosen im Ersatzbereich nicht zu Gewichtsabnahme, und höhere Dosen „können schwere oder sogar lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen hervorrufen“, besonders in Kombination mit Sympathomimetika wie appetitzügelnden Stimulanzien (Cytomel-Fachinformation). Die Fachinformation weist außerdem auf eine geringe therapeutische Breite hin, das heißt, der Abstand zwischen einer wirksamen und einer schädlichen Dosis ist klein.

Die Nebenwirkungen entsprechen denen einer Hyperthyreose durch zu viel Hormon. Die Fachinformation nennt:

Herz: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Herzinfarkt und Herzstillstand;
Nervensystem: Kopfschmerzen, Nervosität, Angst, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Zittern;
Muskeln: Schwäche und Krämpfe;
Allgemein: Wärmeintoleranz, Schwitzen, Fieber, gesteigerter Appetit, Gewichtsverlust, Durchfall;
Sonstiges: Haarausfall, Menstruationsstörungen, eingeschränkte Fruchtbarkeit und verringerte Knochenmineraldichte.

Bei einer Überdosis können Verwirrtheit und Desorientierung hinzukommen; über Hirnembolie, Krampfanfälle, Schock, Koma und Tod wurde berichtet. Symptome treten unter Umständen erst mehrere Tage nach der Einnahme auf.

Herz

Schon eine einzelne Dosis in der Größenordnung einer Ersatzdosis hat messbare Auswirkungen auf das Herz. Nach 50 mcg stieg die mittlere Herzfrequenz bei gesunden Erwachsenen innerhalb von 12 Stunden um bis zu 18 Schläge/min, mit einem Maximum etwa 10 Stunden nach der Dosis (Jonklaas et al., Ther Drug Monit 2015).

Eine langfristige Überdosierung birgt größere Risiken. In einer Bevölkerungskohorte von 17.684 Menschen unter langfristiger T4-Therapie in Schottland hatten diejenigen, deren TSH vollständig supprimiert war (≤0,03 mU/L), im Vergleich zu Menschen mit normalem TSH höhere Raten folgender Ereignisse (Flynn et al., JCEM 2010):

Endpunkt	Adjustierte Hazard Ratio (95-%-KI)
Herz-Kreislauf-Erkrankungen	1,37 (1,17–1,60)
Herzrhythmusstörungen	1,6 (1,10–2,33)
Knochenbrüche	2,02 (1,55–2,62)

Menschen mit niedrigem, aber nicht vollständig supprimiertem TSH (0,04–0,4 mU/L) hatten kein erhöhtes Risiko. Diese Daten stammen von T4-Anwendenden; eine vergleichbare Kohorte für T3 gibt es nicht. Die Fachinformation weist darauf hin, dass Vorhofflimmern bei älteren Menschen die häufigste Herzrhythmusstörung bei Überbehandlung mit Schilddrüsenhormon ist.

Knochen

Die Fachinformation warnt, dass eine Überdosierung den Knochenabbau steigert und die Knochenmineraldichte verringert, besonders bei Frauen nach der Menopause. Die oben genannten Frakturdaten weisen in dieselbe Richtung.

Muskelabbau und thyreotoxische periodische Lähmung

Überschüssiges T3 steigert den Eiweißabbau und verringerte in den oben beschriebenen Studien die fettfreie Masse. Fallberichte bei Bodybuildern beschreiben ein akuteres Problem, die thyreotoxische hypokaliämische periodische Lähmung: plötzliche Anfälle von Muskelschwäche oder Lähmung bei sehr niedrigem Kalium im Blut. Ein 29-jähriger Bodybuilder hatte wiederkehrende Anfälle von Muskelschmerzen und Schwäche, die nach Kaliumersatz und Absetzen von Liothyronin abklangen (van Bokhorst et al., Eur J Case Rep Intern Med 2021).

Ein weiterer Bericht beschreibt einen 25-jährigen Bodybuilder, der wegen anhaltender Tachykardie zunächst unter Verdacht auf Sepsis behandelt wurde. Untersuchungen zeigten später ein deutlich erhöhtes T3 bei nicht nachweisbarem TSH und freiem T4, und er gab an, Testosteron und T3 genommen zu haben (Warner et al., BMJ Case Rep 2020). Die Autoren weisen darauf hin, dass ärztliches Fachpersonal eine solche Hormonanwendung möglicherweise nicht erkennt, wenn keine gründliche Medikamentenanamnese erhoben wird.

Unterdrückung der körpereigenen Schilddrüse

Die Einnahme von Schilddrüsenhormon senkt TSH, das Signal der Hypophyse, das die Schilddrüse antreibt. Nach einer einzelnen Dosis von 50 mcg T3 erreichte TSH nach 12 Stunden seinen Tiefstwert und blieb 2–3 Tage unter dem Ausgangswert (Jonklaas et al., Ther Drug Monit 2015).

Die Erholung nach langfristiger Anwendung erfolgt nicht sofort. Bei sieben euthyreoten Frauen, bei denen eine langfristige schilddrüsensupprimierende Therapie abgesetzt wurde, blieb die TSH-Reserve der Hypophyse 2–5 Wochen lang verringert, und es dauerte mindestens 4 Wochen, bis sich das Serum-T4 normalisierte (Vagenakis et al., NEJM 1975). In diesem Zeitraum können die Schilddrüsenhormonspiegel unter dem Normalbereich liegen.

Wechselwirkungen

Wichtige Wechselwirkungen laut Cytomel-Fachinformation:

Arzneimittel oder Wirkstoffklasse	Wirkung
Sympathomimetika (Stimulanzien, abschwellende Mittel, Appetitzügler)	Die Wirkungen beider können zunehmen; höheres Risiko einer Koronarinsuffizienz bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit
Tri- und tetrazyklische Antidepressiva	Wirkungen und Toxizität beider können zunehmen, einschließlich Herzrhythmusstörungen
Ketamin	Deutlich erhöhter Blutdruck und schneller Herzschlag
Warfarin und andere orale Antikoagulanzien	Stärkere gerinnungshemmende Wirkung; Dosis muss eventuell gesenkt werden
Insulin und andere Diabetesmedikamente	Die Blutzuckereinstellung kann sich verschlechtern
Digitalisglykoside	Verringerte Digitaliswirkung
Gallensäurebinder, Sevelamer	Verringerte T3-Resorption; laut Fachinformation sollte Liothyronin mindestens 4 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden
Androgene / anabole Steroide, Glukokortikoide	Weniger thyroxinbindendes Globulin, was die Messwerte der Gesamthormone verändert

Wer es nicht anwenden sollte

Die Fachinformation der Tabletten nennt eine unbehandelte Nebenniereninsuffizienz als Gegenanzeige für Liothyronin, weil Schilddrüsenhormon den Abbau von Cortisol beschleunigt und eine Nebennierenkrise auslösen kann. Sie rät außerdem, bei älteren Menschen und Menschen mit Herzerkrankungen mit niedrigeren Dosen zu beginnen, und warnt, dass orales Schilddrüsenhormon nicht zur Behandlung des Myxödemkomas eingesetzt werden sollte (Cytomel-Fachinformation).

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA ist Liothyronin ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Es gehört nicht zu den in Schedule III genannten anabolen Steroiden (21 CFR 1308.13). Schilddrüsenhormone werden in der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) nicht genannt.

Ein Positionspapier der American Association of Clinical Endocrinology beschreibt eine zunehmende Off-Label-Anwendung und einen zunehmenden Missbrauch von Schilddrüsenhormon gegen Erschöpfung, Adipositas, Depression und zur Steigerung der sportlichen Leistung bei Menschen ohne Schilddrüsendiagnose und bezeichnet das Verhältnis von Risiken und Nutzen als ungünstig (Irwig et al., Endocr Pract 2020). Fallberichte beschreiben Bodybuilder, die T3 zusammen mit Testosteron und anderen Substanzen nehmen, oft ohne ihr ärztliches Fachpersonal darüber zu informieren. Die Kombination von Schilddrüsenhormon mit sympathomimetischen Stimulanzien, einer Klasse, zu der Beta-Agonisten wie Clenbuterol gehören, ist genau das Szenario, das die Boxed Warning hervorhebt.

Das Wichtigste in Kürze

Das aktive Schilddrüsenhormon. Liothyronin ist synthetisches T3, pro Mikrogramm etwa viermal so wirksam wie T4, mit schnellem Wirkungseintritt und einer Halbwertszeit im Blut von etwa einem Tag.
Nur für Schilddrüsenerkrankungen zugelassen. Die Indikationen sind Hypothyreose, TSH-Suppression bei Schilddrüsenkrebs, ein diagnostischer Suppressionstest und (i.v.) das Myxödemkoma. Die orale Erhaltungsdosis laut Fachinformation beträgt 25–75 mcg/Tag.
Boxed Warning gegen die Anwendung zur Gewichtsabnahme. Ersatzdosen führen bei Menschen mit normaler Schilddrüsenfunktion nicht zu Gewichtsabnahme, und höhere Dosen können lebensbedrohlich sein, besonders zusammen mit Stimulanzien.
Zusätzlicher Gewichtsverlust kann Muskulatur sein. In kontrollierten Studien steigerte überschüssiges T3 den Eiweißabbau und verringerte die fettfreie Masse, sowohl bei Menschen unter Diät als auch bei gesunden jungen Erwachsenen.
Herz und Knochen sind die wichtigsten Langzeitrisiken. Ein unter Schilddrüsenhormon vollständig supprimierter TSH-Wert war mit mehr Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen und Knochenbrüchen verbunden.
Es schaltet die körpereigene Schilddrüse ab. TSH fällt innerhalb weniger Stunden nach einer einzelnen Dosis, und die Erholung nach langfristiger Anwendung dauerte in einer kleinen Studie Wochen.

Quellen

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T3 (Liothyronin-Natrium)