Peptides et hormone de croissance

CagriSema

Mis à jour le · 24 sources

CagriSema est l’injection hebdomadaire expérimentale de Novo Nordisk qui associe deux peptides régulateurs de l’appétit : le cagrilintide 2,4 mg, un analogue de l’amyline à action prolongée, et le sémaglutide 2,4 mg, le médicament GLP-1 présent dans Wegovy et Ozempic. Dans les essais de phase 3, il a produit une perte de poids moyenne d’environ 20 % sur 68 semaines chez des adultes non diabétiques, et environ un tiers du poids perdu dans une sous-étude de composition corporelle correspondait à des tissus maigres.

Le fait le plus important : CagriSema n’est autorisé nulle part au 7 novembre 2026. Novo Nordisk a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA en décembre 2025. Dans son rapport sur neuf mois du 4 novembre 2026, l’entreprise a déclaré qu’elle « prépare le lancement américain de CagriSema début 2027, sous réserve de l’approbation réglementaire » (rapport 9M 2026 de Novo Nordisk). Un essai de comparaison directe face au tirzépatide n’a pas atteint son objectif principal.

Cette page résume ce que rapportent les essais publiés, les documents de l’entreprise et les autorités réglementaires. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété Détail
Classe médicamenteuse Association à dose fixe d’un analogue de l’amyline (cagrilintide) et d’un agoniste du récepteur du GLP-1 (sémaglutide)
Développeur Novo Nordisk
Voie Injection sous-cutanée une fois par semaine
Doses étudiées 2,4 mg/2,4 mg dans les principaux essais de phase 3 ; 1,0 mg/1,0 mg dans des essais ultérieurs de phase 3 (REDEFINE 9, REIMAGINE 5) ; 2,4 mg/7,2 mg prévus dans un essai à forte dose
Demi-vie Cagrilintide 159–195 h ; sémaglutide 145–165 h (essai de phase 1b)
Statut aux États-Unis Expérimental ; NDA déposée le 18 décembre 2025 ; aucune décision de la FDA annoncée au 7 novembre 2026
Autres régions Non autorisé dans l’UE ; NDA déposée en Chine, examen prévu pour s’achever au premier semestre 2028
Statut AMA Non cité sur la Liste 2026 ; non autorisé, il relève donc de la catégorie S0 (substances non approuvées) ; le sémaglutide figure au Programme de surveillance 2026

Qu’est-ce que c’est

CagriSema n’est pas une nouvelle molécule. Il s’agit de deux peptides existants — l’un expérimental et l’autre autorisé — administrés ensemble en une seule injection hebdomadaire :

  • Le cagrilintide est un analogue lipidé de l’amyline, une hormone que le pancréas libère avec l’insuline après les repas. Il active les récepteurs de l’amyline ainsi que le récepteur de la calcitonine et agit sur les centres de l’appétit dans le tronc cérébral. Il reste expérimental lorsqu’il est utilisé seul. Voir la page consacrée au cagrilintide pour sa structure et les essais en monothérapie.
  • Le sémaglutide est un agoniste autorisé du récepteur du GLP-1. Il ralentit la vidange de l’estomac, augmente l’insuline lorsque la glycémie est élevée et réduit l’appétit. Voir sémaglutide.

L’idée est que les signaux de l’amyline et du GLP-1 réduisent la prise alimentaire par des voies en partie différentes, de sorte que l’association devrait entraîner une perte de poids plus importante que chaque médicament pris isolément. La dose de 2,4 mg de sémaglutide dans CagriSema est identique à la dose d’entretien de Wegovy. Le programme REDEFINE de Novo Nordisk évalue CagriSema dans la gestion du poids, et son programme REIMAGINE l’évalue dans le diabète de type 2.

Comparaison avec des médicaments apparentés

Médicament Mécanisme Statut (novembre 2026) Page de la bibliothèque
Sémaglutide Agoniste du GLP-1 Autorisé Sémaglutide
Cagrilintide Agoniste des récepteurs de l’amyline et de la calcitonine Expérimental Cagrilintide
CagriSema Analogue de l’amyline plus agoniste du GLP-1 En cours d’examen par la FDA Cette page
Tirzépatide Agoniste du GIP et du GLP-1 Autorisé Tirzépatide
Amycrétine Molécule unique agissant sur les récepteurs du GLP-1 et de l’amyline Expérimental Amycrétine
Pramlintide Analogue de l’amyline à courte durée d’action Autorisé (diabète) Pramlintide

Pharmacocinétique

Les principales données pharmacocinétiques proviennent d’un essai de phase 1b de 20 semaines mené chez 95 adultes par ailleurs en bonne santé, en surpoids ou obèses. Les participants ont reçu du sémaglutide 2,4 mg plus l’une de six doses de cagrilintide (0,16–4,5 mg) ou un placebo, les deux médicaments étant augmentés toutes les quatre semaines (Enebo et al., Lancet 2021).

Composant Demi-vie Délai médian jusqu’au pic
Cagrilintide (0,16–4,5 mg) 159–195 h 24–72 h
Sémaglutide 2,4 mg 145–165 h 12–24 h

Les deux composants durent environ une semaine, ce qui correspond à une administration hebdomadaire. L’exposition au cagrilintide a augmenté proportionnellement à sa dose, et l’ajout de cagrilintide n’a modifié ni l’exposition au sémaglutide ni son élimination. Dans cet essai court, la perte de poids moyenne à la semaine 20 était de 17,1 % avec cagrilintide 2,4 mg plus sémaglutide, contre 9,8 % avec sémaglutide plus placebo.

Statut réglementaire

Statut vérifié le 7 novembre 2026 :

  • États-Unis. Novo Nordisk a déposé la NDA le 18 décembre 2025 pour CagriSema hebdomadaire 2,4 mg/2,4 mg en complément d’un régime alimentaire et d’exercice physique pour la gestion du poids à long terme chez l’adulte obèse, ou en surpoids avec au moins une affection liée au poids. Le dossier reposait sur REDEFINE 1 et REDEFINE 2. L’entreprise indiquait alors que « CagriSema n’est pas autorisé aux États-Unis ni dans l’UE » (Novo Nordisk, décembre 2025). En février 2026, elle a précisé qu’une décision de la FDA était attendue d’ici fin 2026 (communiqué de Novo Nordisk sur REDEFINE 4). Aucune autorisation n’avait été annoncée au 7 novembre 2026, et l’entreprise prévoit un lancement début 2027 en cas d’approbation.
  • Chine. Novo a soumis une NDA pour CagriSema 2,4 mg/2,4 mg auprès du Centre d’évaluation des médicaments de Chine pour le surpoids et l’obésité, et s’attend à ce que l’examen s’achève au premier semestre 2028 (rapport 9M 2026 de Novo Nordisk).
  • Diabète de type 2. Le dossier soumis à la FDA ne couvre que la gestion du poids. Les résultats d’un essai d’événements cardiovasculaires (REDEFINE 3) sont encore attendus.
  • Préparation magistrale (compounding). La FDA indique que le cagrilintide « ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon la loi fédérale » et qu’il n’a été jugé sûr et efficace pour aucune affection (FDA, contenu à jour au 1er octobre 2026). Tout « CagriSema » mélangé à partir de flacons séparés ou vendu en ligne n’est donc pas le produit examiné par la FDA.

Ce que montre la recherche

Obésité sans diabète (REDEFINE 1)

REDEFINE 1 était un essai de phase 3a en double aveugle de 68 semaines portant sur 3 417 adultes ayant un IMC de 30 ou plus, ou de 27 ou plus avec une affection liée à l’obésité, et sans diabète. Les participants ont été randomisés selon un ratio 21:3:3:7 entre CagriSema, sémaglutide 2,4 mg, cagrilintide 2,4 mg ou placebo, tous accompagnés d’un soutien sur le mode de vie (Garvey et al., NEJM 2025).

Résultat à 68 semaines CagriSema Placebo
Variation du poids, estimande « politique de traitement » (inclut tous les sujets randomisés) −20,4 % −3,0 %
Variation du poids, estimande « produit à l’essai » (suppose le maintien sous traitement) −22,7 % −2,3 %
Perte d’au moins 5 % du poids corporel 91,9 % 31,5 %
Variation de la pression artérielle systolique −10,9 mm Hg −2,8 mm Hg

La différence par rapport au placebo était de −17,3 points de pourcentage (IC à 95 % −18,1 à −16,6). Les chiffres de répondeurs et de l’estimande « produit à l’essai » proviennent de l’annonce de dépôt de Novo Nordisk (Novo Nordisk, décembre 2025) ; la pression artérielle provient d’une analyse secondaire (Verma et al., Hypertension 2026). Environ 30 % des utilisateurs de CagriSema ont atteint à la fois un IMC inférieur à 27 et un rapport tour de taille/taille inférieur à 0,53, contre 19,1 % sous sémaglutide, 9,0 % sous cagrilintide et 3,3 % sous placebo (Busetto et al., Diabetes Obes Metab 2026).

Obésité avec diabète de type 2 (REDEFINE 2) et essais dans le diabète

Essai Méthodologie Résultat principal
Phase 2 (Frias et al., Lancet 2023) 92 adultes atteints de diabète de type 2 ; CagriSema contre sémaglutide contre cagrilintide, 32 semaines HbA1c −2,2 ; −1,8 et −0,9 point ; poids −15,6 %, −5,1 % et −8,1 %
REDEFINE 2 (Davies et al., NEJM 2025) 1 206 adultes souffrant d’obésité et de diabète de type 2 ; CagriSema contre placebo, 68 semaines Poids −13,7 % contre −3,4 % ; HbA1c de 6,5 % ou moins chez 73,5 % contre 15,9 %
REIMAGINE 2 (Buse et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026) 2 713 adultes atteints de diabète de type 2 ; six bras dont sémaglutide 2,4 mg, 68 semaines HbA1c −1,91 contre −1,75 point avec sémaglutide 2,4 mg (différence −0,16)
REIMAGINE 5 (rapport 9M 2026 de Novo Nordisk) CagriSema 1,0 mg/1,0 mg contre tirzépatide 5 mg dans le diabète de type 2, 60 semaines Poids −12,4 % contre −9,1 % ; baisse de l’HbA1c non inférieure (communiqué par l’entreprise)

Les personnes atteintes de diabète de type 2 perdent moins de poids avec tous les médicaments à base de GLP-1, et CagriSema suit ce schéma. Dans le diabète, la baisse supplémentaire de glycémie qu’il apporte par rapport au sémaglutide 2,4 mg seul a été faible.

Essais de comparaison directe

  • Face au sémaglutide (REDEFINE 5). Chez 331 adultes au Japon et à Taïwan, CagriSema a obtenu −18,4 % contre −11,9 % avec le sémaglutide 2,4 mg à 68 semaines (différence de −6,5 points) (Yamauchi et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2026). Une méta-analyse de 2026 portant sur cinq essais (4 746 participants) a estimé à 6,9 points de pourcentage la perte de poids supplémentaire sous CagriSema par rapport au sémaglutide 2,4 mg seul (Rasool et al., Front Endocrinol 2026).
  • Face au tirzépatide (REDEFINE 4). Cet essai ouvert de 84 semaines a randomisé 809 adultes obèses entre CagriSema 2,4 mg/2,4 mg et le tirzépatide 15 mg. La perte de poids a été de 23,0 % contre 25,5 % en supposant l’observance, et de 20,2 % contre 23,6 % indépendamment de l’observance. CagriSema n’a pas réussi à démontrer sa non-infériorité (c’est-à-dire qu’il n’était pas significativement moins efficace) par rapport au tirzépatide (Novo Nordisk, février 2026).

Doses plus faibles et plus élevées

REDEFINE 9 a testé des doses plus faibles chez des personnes en surpoids ou obèses ; Novo a rapporté une perte de poids de 21 % à la semaine 68 avec CagriSema 1,0 mg/1,0 mg (rapport 9M 2026 de Novo Nordisk). Ce résultat n’a pas fait l’objet d’une évaluation par les pairs. À l’inverse, Novo a prévu un essai de phase 3 de CagriSema 2,4 mg/7,2 mg (une dose triplée de sémaglutide), et un essai de 80 semaines appelé REDEFINE 11 chez 600 adultes devrait livrer ses résultats au premier semestre 2027 (Novo Nordisk, février 2026).

Composition corporelle : masse grasse contre masse maigre

C’est la question la plus pertinente pour les personnes soucieuses de leur masse musculaire. CagriSema n’est pas un médicament anabolisant. Comme tout déficit calorique important, il entraîne une perte à la fois de graisse et de tissus maigres. Une sous-étude par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA) de REDEFINE 1 a mesuré la répartition du poids perdu. Elle portait sur 252 participants et a été présentée à l’ObesityWeek 2025 ainsi qu’au Congrès européen sur l’obésité en mai 2026 (Healio, novembre 2025 ; Pharmaceutical Technology, mai 2026) :

Bras (sous-groupe DXA) Variation du poids à 68 semaines Part du poids perdu sous forme de graisse Part perdue sous forme de tissus mous maigres
CagriSema −23,9 % 66,9 % 33,1 %
Sémaglutide 2,4 mg −16,6 % 69,7 % 30,3 %
Cagrilintide 2,4 mg −15,0 % 62,9 % 37,1 %
Placebo −2,8 % Non rapporté 43,3 %

Comment lire ces résultats :

  • La masse maigre diminue tout de même en valeur absolue. Environ un tiers du poids perdu correspondait à des tissus mous maigres, ce qui inclut les muscles, les organes et l’eau, et pas uniquement le muscle squelettique. Le contenu minéral osseux était exclu.
  • La composition corporelle s’est néanmoins améliorée. Chez les personnes ayant perdu au moins 30 % de leur poids, la masse grasse est passée de 46,3 % à 33,2 % du poids corporel et les tissus mous maigres ont augmenté de 51,3 % à 63,2 % du poids corporel.
  • Aucun signe d’épargne musculaire supplémentaire par rapport au sémaglutide. La part de perte maigre était similaire à celle observée sous sémaglutide seul. Elle correspond également aux revues consacrées aux médicaments incrétinomimétiques en général : une méta-analyse a évalué la part maigre à 33,3 % pour les incrétines, contre 7,7 % pour l’association régime et exercice (Busk-Cirera et al., Diabetes Obes Metab 2026), et une revue de 40 rapports de DXA a trouvé une moyenne de 29,1 % (Dubin et al., Obesity 2026).
  • Force. Les tests de lever de chaise se sont améliorés de façon similaire sous CagriSema et sous placebo, et l’orateur a indiqué qu’il n’y avait pas de perte de force musculaire. Les tailles d’effet n’étaient pas précisées dans les comptes rendus auxquels nous avons eu accès.

Ces résultats proviennent de présentations en congrès et d’articles de la presse spécialisée, et non d’une publication évaluée par les pairs, et la sous-étude était de petite taille par rapport à l’essai complet.

Utilisation conjointe avec la testostérone ou des stéroïdes anabolisants

Aucun essai n’a évalué CagriSema en association avec un traitement hormonal substitutif par testostérone (TRT) ou des stéroïdes anabolisants androgènes. Une revue narrative de 2026 n’a trouvé aucun essai randomisé associant un médicament GLP-1 à une TRT pour la composition corporelle, et a conclu que les données ne soutiennent pas une utilisation combinée de routine (Canal de Velasco et al., Cureus 2026). Les seules données humaines contrôlées sont de minuscules études pilotes, comme celle menée chez 10 hommes hypogonadiques sous tirzépatide, dont la moitié recevait aussi de l’undécanoate de testostérone (Seminara et al., Minerva Endocrinol 2026). Rien de tout cela ne renseigne sur le comportement de CagriSema chez des personnes utilisant des doses supraphysiologiques d’androgènes, dont les risques cardiaques, tensionnels et lipidiques diffèrent de ceux des participants aux essais.

Effets indésirables et risques

Effets digestifs

Les effets indésirables gastriques et intestinaux constituent le problème principal. Dans REDEFINE 1, ils ont touché 79,6 % des personnes sous CagriSema contre 39,9 % sous placebo, le plus souvent d’intensité légère à modérée et temporaires (Garvey et al., NEJM 2025). L’annonce de dépôt de Novo en a donné le détail (Novo Nordisk, décembre 2025) :

Événement (REDEFINE 1) CagriSema Placebo
Nausées 55 % 12,6 %
Constipation 30,7 % 11,6 %
Vomissements 26,1 % 4,1 %
Arrêt du traitement pour événements indésirables 5,9 % 3,5 %

Dans REDEFINE 2 (diabète de type 2), 8,4 % des participants ont arrêté le traitement pour événements indésirables, contre 3 % sous placebo. Par rapport au sémaglutide seul, la méta-analyse a relevé environ trois fois plus de réactions au point d’injection (RR 3,14), mais aucune augmentation significative des événements gastro-intestinaux dans son modèle principal (Rasool et al., 2026).

Risques hérités du sémaglutide

CagriSema contient une dose complète de 2,4 mg de sémaglutide. La notice de Wegovy comporte un avertissement encadré (boxed warning) concernant les tumeurs des cellules C de la thyroïde observées chez les rongeurs, ainsi que des mises en garde sur la pancréatite, les maladies de la vésicule biliaire, l’hypoglycémie, l’insuffisance rénale aiguë liée à la déshydratation, les réactions gastro-intestinales sévères, les complications oculaires diabétiques, l’augmentation de la fréquence cardiaque et l’inhalation bronchique pendant une anesthésie (notice de Wegovy, DailyMed). On s’attend à ce qu’une notice définitive de CagriSema reprenne ces mises en garde, mais aucune n’a encore été publiée.

Lacunes dans les données de sécurité

  • Événements cardiovasculaires. REDEFINE 3 a randomisé 7 076 adultes atteints de maladie cardiovasculaire établie entre CagriSema et un placebo ; les résultats sont en attente (Cavender et al., Am Heart J 2026).
  • Utilisation à long terme. L’essai achevé le plus long a duré 84 semaines.
  • Groupes non étudiés. Il n’existe aucune donnée chez les sportifs minces, chez les utilisateurs de SAA ni pendant la grossesse.

Produits non réglementés

Les produits vendus sous les noms de « CagriSema », « mélange cagri-sema » ou sous forme de flacons séparés « de recherche » de cagrilintide et de sémaglutide ne sont pas évalués par la FDA. La FDA précise que le cagrilintide ne peut pas être légalement préparé en préparation magistrale (FDA, 2026). L’identité, la pureté, le dosage et la stérilité de ces produits sont inconnus.

Statut légal et usage dans le sport

CagriSema est un médicament expérimental soumis à prescription. Il n’est pas cité sur la Liste des interdictions de l’AMA, et les médicaments GLP-1 en tant que classe ne sont pas interdits. Toutefois, la catégorie S0 interdit toute substance pharmacologique « non actuellement approuvée par une autorité gouvernementale réglementaire de santé pour un usage thérapeutique chez l’humain », y compris les « médicaments en développement préclinique ou clinique » (Liste des interdictions 2026 de l’AMA). Le cagrilintide n’étant pas autorisé, CagriSema relève de la catégorie S0 et est interdit en permanence jusqu’à son approbation par une autorité réglementaire.

Deux autres points comptent pour les sportifs soumis à des contrôles :

  • Le sémaglutide est surveillé. Les marqueurs du sémaglutide et du tirzépatide figurent au Programme de surveillance 2026 de l’AMA, en compétition et hors compétition (Programme de surveillance 2026 de l’AMA). La surveillance n’est pas une interdiction, mais cela signifie que les laboratoires le recherchent.
  • Le cagrilintide peut être détecté. Des chercheurs antidopage ont cartographié les produits de dégradation du cagrilintide et validé une méthode de détection par spectrométrie de masse (Alhalabi et al., J Pharm Biomed Anal 2026).

Points clés

  • Une injection hebdomadaire réunissant deux médicaments. CagriSema associe l’analogue de l’amyline cagrilintide 2,4 mg au sémaglutide 2,4 mg ; tous deux agissent environ une semaine dans l’organisme.
  • Pas encore autorisé. La demande auprès de la FDA a été déposée en décembre 2025 ; au 7 novembre 2026, aucune décision n’a été annoncée, et Novo prépare un éventuel lancement aux États-Unis début 2027.
  • Environ 20 % de perte de poids en phase 3. REDEFINE 1 a rapporté −20,4 % contre −3,0 % sous placebo à 68 semaines ; il a surpassé le sémaglutide seul d’environ 6–7 points, mais n’a pas démontré sa non-infériorité face au tirzépatide 15 mg.
  • Une perte de tissus maigres subsiste. Dans une sous-étude par DXA portant sur 252 personnes, environ 33 % du poids perdu correspondait à des tissus mous maigres, une part similaire à celle observée avec le sémaglutide seul ; il ne fait pas gagner de muscle.
  • Les nausées sont fréquentes. Plus de la moitié des participants ont eu des nausées dans REDEFINE 1, et environ 6 % ont arrêté le traitement en raison d’effets secondaires.
  • Interdit pour l’instant dans le sport contrôlé. En tant que produit non autorisé, il relève de la catégorie S0 de l’AMA, le sémaglutide figure au Programme de surveillance et une méthode de détection du cagrilintide existe.

Sources

  1. Novo Nordisk. Financial report for the period 1 January 2026 to 30 September 2026. 4 novembre 2026. GlobeNewswire.
  2. Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management. Communiqué de presse, 18 décembre 2025. Novo Nordisk.
  3. Novo Nordisk. REDEFINE 4 head-to-head trial results. Annonce de l’entreprise, 23 février 2026. Novo Nordisk.
  4. Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. Lancet. 2021;397(10286):1736–1748. PubMed.
  5. Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635–647. PubMed.
  6. Davies MJ, Bajaj HS, Broholm C, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(7):648–659. PubMed.
  7. Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. Lancet. 2023;402(10403):720–730. PubMed.
  8. Buse JB, Bajaj HS, Dalskov SM, et al. Cagrilintide-semaglutide (CagriSema) versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2): a double-blind, randomised, controlled, phase 3 study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026;14(8):662–677. PubMed.
  9. Yamauchi T, Becker NP, Hagemann CA, et al. Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026;14(6):450–462. PubMed.
  10. Verma S, Böttcher M, Brown P, et al. CagriSema Reduces Blood Pressure in Adults With Overweight or Obesity: REDEFINE 1. Hypertension. 2026;83(2):e26055. PubMed.
  11. Busetto L, Contreras CO, Christensen MH, et al. Efficacy of CagriSema for Reaching Anthropometric Treatment Targets and Cardiometabolic Outcomes: A Secondary, Post hoc Analysis of REDEFINE 1. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):9317–9325. PubMed.
  12. Rasool ZK, Shah R, Batool AEZ, et al. CagriSema versus Semaglutide 2.4 mg monotherapy for weight management in adults with overweight or obesity, with or without type 2 diabetes: a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1903335. PubMed.
  13. Cavender MA, Jastreboff AM, Cheng AYY, et al. Design and baseline characteristics of the CagriSema cardiovascular outcomes trial (REDEFINE 3). Am Heart J. 2026:107626. PubMed.
  14. Healio. CagriSema lowers blood pressure, improves physical function in obesity (ObesityWeek report, Ravussin E). 6 novembre 2025. Healio.
  15. Pharmaceutical Technology. ECO 2026: REDEFINE-1 demonstrates CagriSema’s improvement in body composition. 13 mai 2026. Pharmaceutical Technology.
  16. Busk-Cirera L, Carlsen IØ, Madsen LB, et al. Effects of Incretin-Based Therapies, Diet and Exercise Interventions, and Bariatric Surgery on Fat-Free Mass in Adults With Overweight or Obesity: A Systematic Review and Meta-Analysis. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):7737–7751. PubMed.
  17. Dubin RL, Sanders TN, Schwab HM, et al. Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist-Based Agents and Body Composition: Filling More Gaps. Obesity (Silver Spring). 2026;34(Suppl 2):51–63. PubMed.
  18. Canal de Velasco LM, González Flores JE, Kraus Fischer G, et al. Testosterone Replacement Therapy as a Potential Strategy to Preserve Lean Mass in Men With Persistently Low Serum Testosterone Receiving GLP-1 Receptor Agonists: A Narrative Review. Cureus. 2026;18(3):e105734. PubMed.
  19. Seminara G, Leuzzi M, Meduri L, et al. Effects of testosterone undecanoate as add-on therapy in obese hypogonadal men that are late responders to tirzepatide: a pilot study. Minerva Endocrinol (Torino). 2026;51(2):104–117. PubMed.
  20. Novo Nordisk. Wegovy (semaglutide) injection prescribing information. Révisé en juin 2026. DailyMed.
  21. Food and Drug Administration. FDA’s concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Contenu à jour au 1er octobre 2026. FDA.
  22. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA 2026 Prohibited List.
  23. World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program. WADA.
  24. Alhalabi H, Borschel L, Le Foll C, et al. In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research. J Pharm Biomed Anal. 2026;273:117418. PubMed.