La phentermine est un coupe-faim sur ordonnance de la famille des amphétamines. Elle a été autorisée pour la première fois aux États-Unis en 1959 et elle est toujours vendue sous des noms de marque comme Adipex-P et Lomaira, ainsi que sous de nombreux génériques.

Le fait le plus important au sujet de la phentermine seule est l’étroitesse de son autorisation. Les notices (étiquetage de la FDA, l’agence américaine du médicament) ne l’autorisent que comme complément à court terme (quelques semaines) du régime alimentaire, de l’exercice et des changements de comportement chez l’adulte obèse. C’est une substance contrôlée de l’annexe IV (Schedule IV) aux États-Unis et un stimulant non spécifié (S6.A) interdit en compétition par l’AMA (Agence mondiale antidopage). Une association à faible dose et à libération prolongée avec le topiramate (Qsymia) est autorisée pour un usage au long cours.

Cette page résume ce que rapportent les notices de la FDA, les essais cliniques et les autorités. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.

Propriété	Détail
Classe médicamenteuse	Amine sympathomimétique anorexigène (stimulant apparenté aux amphétamines)
Marques	Adipex-P (Teva), Lomaira (KVK-Tech), nombreux génériques ; associée au topiramate sous le nom de Qsymia
Voie	Comprimé ou gélule par voie orale
Dosages selon les notices	37,5 mg de chlorhydrate de phentermine (Adipex-P ; = 30 mg de base) ; 8 mg (Lomaira ; = 6,4 mg de base)
Usage autorisé	Complément à court terme (quelques semaines) dans l’obésité : IMC ≥ 30, ou ≥ 27 avec d’autres facteurs de risque
Demi-vie	Environ 20 h (composant phentermine, notice de Qsymia)
Élimination	Surtout sous forme inchangée dans les urines (62–85 % sans contrôle du pH urinaire)
Statut aux États-Unis	Sur ordonnance uniquement ; annexe IV (Schedule IV) de la DEA (21 CFR 1308.14)
Statut AMA	Stimulant non spécifié S6.A, interdit en compétition (Liste 2026)

Qu’est-ce que c’est

Le chlorhydrate de phentermine est le chlorhydrate d’α,α-diméthylphénéthylamine : formule C₁₀H₁₅N·HCl, masse moléculaire 185,7 (notice d’Adipex-P). Sur le plan structurel, c’est l’amphétamine avec un second groupe méthyle sur le carbone voisin de l’amine. Les notices la décrivent comme « apparentée chimiquement et pharmacologiquement » à l’amphétamine. La notice d’Adipex-P indique une première autorisation aux États-Unis en 1959.

Les notices précisent qu’il n’est pas établi que la phentermine agisse principalement en supprimant l’appétit, d’autres effets sur le système nerveux central ou sur le métabolisme pouvant y contribuer. Dans des tests de laboratoire (in vitro), la phentermine et d’autres stimulants de type amphétamine ont libéré la noradrénaline plus puissamment que la dopamine ou la sérotonine (Rothman et al., Synapse 2001). Comme les autres médicaments de cette classe, elle stimule le système nerveux central et peut augmenter la pression artérielle. Les notices indiquent qu’une tolérance (tachyphylaxie) a été mise en évidence avec tous les médicaments de cette classe chez lesquels elle a été recherchée.

Les produits

Produit	Composition	Posologie de la notice	Durée prévue par la notice
Adipex-P comprimé ou gélule	37,5 mg de chlorhydrate de phentermine	37,5 mg une fois par jour avant le petit-déjeuner ou 1–2 h après ; chez certains patients 18,75 mg une ou deux fois par jour	Court terme (quelques semaines)
Lomaira comprimé	8 mg de chlorhydrate de phentermine	8 mg trois fois par jour, 30 minutes avant les repas ; un demi-comprimé chez les patients n’ayant pas besoin de la dose complète	Court terme (quelques semaines)
Qsymia gélule à libération prolongée	Phentermine 3,75–15 mg plus topiramate 23–92 mg	Une fois par jour le matin, avec titration (voir ci-dessous)	Long terme

Sources : notice d’Adipex-P, notice de Lomaira, notice de Qsymia. La FDA a autorisé Qsymia en juillet 2012 (Drugs@FDA : Qsymia).

Pharmacocinétique

La notice d’Adipex-P indique que la phentermine atteint son pic sanguin 3–4,4 heures après une prise. Les notices des produits à principe actif unique ne donnent pas de demi-vie. La notice plus récente de Qsymia fournit les données les plus détaillées sur le composant phentermine :

Paramètre	Valeur (composant phentermine, notice de Qsymia)
Délai jusqu’au pic (gélule à libération prolongée, dose unique de 15 mg)	6 h
Effet d’un repas riche en graisses	Aucun
Liaison aux protéines plasmatiques	17,5 %
Métabolisme	Principalement par le CYP3A4, mais peu important ; non métabolisée par la MAO-A ni la MAO-B
Excrétion inchangée dans les urines	70–80 % d’une dose
Demi-vie terminale	Environ 20 h
Accumulation à l’état d’équilibre	Environ 2,5 fois (ASC et Cmax)

Comme les reins éliminent la plus grande partie du médicament, la notice d’Adipex-P recommande la prudence en cas d’insuffisance rénale et chez les personnes âgées. Dans l’étude rénale de Qsymia, l’exposition à la phentermine (ASC) était supérieure de 22 %, 45 % et 91 % en cas d’insuffisance rénale légère, modérée et sévère par rapport à des volontaires sains. Les notices indiquent aussi que l’acidification des urines augmente l’excrétion de la phentermine.

Usage médical autorisé

Phentermine seule

Adipex-P et Lomaira sont autorisés comme complément à court terme (quelques semaines) d’un programme de perte de poids fondé sur l’exercice, les changements de comportement et la restriction calorique (notice d’Adipex-P ; notice de Lomaira). Les patients éligibles ont :

un indice de masse corporelle (IMC) initial de 30 kg/m² ou plus, ou
un IMC de 27 kg/m² ou plus avec d’autres facteurs de risque comme une hypertension contrôlée, un diabète ou une hyperlipidémie.

Autres points clés de la notice :

la dose doit être la plus faible dose efficace ; les prises en fin de soirée sont à éviter en raison de l’insomnie ;
déconseillée chez les enfants de 16 ans ou moins ;
si une tolérance à l’effet sur l’appétit apparaît, il faut arrêter le médicament plutôt qu’augmenter la dose ;
elle n’est autorisée qu’en monothérapie. La sécurité et l’efficacité en association avec tout autre médicament amaigrissant (sur ordonnance, sans ordonnance ou à base de plantes) ou avec des médicaments sérotoninergiques comme les ISRS n’ont pas été établies, et les notices ne recommandent pas ces associations.

Ce dernier point s’applique aux associations avec des médicaments plus récents comme le sémaglutide, le tirzépatide et le liraglutide, que les notices de la phentermine ne couvrent pas.

Phentermine/topiramate (Qsymia)

Qsymia associe de la phentermine à faible dose à du topiramate à libération prolongée, un antiépileptique. Contrairement à la phentermine seule, il est autorisé pour la perte de poids et son maintien au long cours, avec régime et exercice, chez l’adulte obèse, l’adulte en surpoids présentant au moins une maladie liée au poids, et l’enfant obèse de 12 ans et plus (notice de Qsymia).

La notice prévoit un schéma par paliers (mg de phentermine/mg de topiramate) :

Palier	Dose	Quand
Début	3,75/23 mg une fois par jour	14 jours
Dose recommandée	7,5/46 mg une fois par jour	Réévaluation après 12 semaines
Si perte de poids inférieure à 3 % (adultes)	11,25/69 mg pendant 14 jours, puis 15/92 mg	Réévaluation après 12 semaines
Si perte de poids inférieure à 5 % sous 15/92 mg	Arrêt	Diminution progressive sur au moins 1 semaine (une prise un jour sur deux) pour éviter les convulsions

Comme le topiramate peut provoquer des malformations congénitales, Qsymia est distribué dans le cadre d’un programme de gestion des risques (REMS, Risk Evaluation and Mitigation Strategy) limité aux pharmacies certifiées. La notice recommande un test de grossesse négatif avant le début du traitement puis chaque mois pendant le traitement chez les patientes susceptibles de devenir enceintes.

Ce que montre la recherche

Phentermine seule : des données modestes et à court terme

Les notices elles-mêmes qualifient de limitées les données sur les anorexigènes. Elles indiquent que la perte de poids supplémentaire par rapport au placebo n’est « qu’une fraction de livre par semaine » dans des essais de quelques semaines, et que l’effet total par rapport au régime seul « doit être considéré comme cliniquement limité ».

Données contrôlées disponibles :

Étude	Plan	Résultat
Li et al., Ann Intern Med 2005	Revue citant une méta-analyse groupée d’essais sur la phentermine	3,6 kg de perte de poids de plus que sous placebo à 6 mois (IC à 95 % 0,6–6,0 kg)
Kang et al., Diabetes Obes Metab 2010	Randomisé, en double aveugle, 12 semaines, n = 74 ; phentermine à libération contrôlée 30 mg une fois par jour contre placebo	−8,1 kg contre −1,7 kg (p inférieur à 0,001) ; perte de poids ≥ 5 % chez 95,8 % contre 20,8 %
Aronne et al., Obesity 2013	Randomisé, 28 semaines ; phentermine 7,5 ou 15 mg, topiramate, les associations ou placebo	Perte de poids ≥ 5 % : 43,3 % (7,5 mg) et 46,2 % (15 mg) contre 15,5 % sous placebo ; associations 62,1–66,0 %

Dans l’essai d’Aronne, les deux associations phentermine/topiramate ont produit une perte de poids plus importante (−8,5 % et −9,2 %) que le placebo (−1,7 %) et que chacun des deux médicaments seul (p inférieur à 0,05).

Usage prolongé de la phentermine

Bien que la phentermine seule soit prévue pour quelques semaines, elle est souvent prescrite plus longtemps. Une étude américaine fondée sur des dossiers médicaux électroniques a suivi 13 972 adultes ayant commencé la phentermine en 2010–2015 (Lewis et al., Obesity 2019) :

les personnes qui l’ont utilisée sans interruption pendant plus de 12 mois ont perdu 7,4 % de plus de poids corporel à 24 mois que celles qui l’ont utilisée pendant 3 mois ou moins (p inférieur à 0,001) ;
le critère combiné maladie cardiovasculaire ou décès était rare (0,3 %, 41 événements), sans différence significative entre les groupes de durée.

Il s’agissait d’une étude observationnelle portant sur une population plutôt jeune (âge moyen 43,5 ans) et à faible risque. Elle ne peut pas prouver la sécurité chez les personnes atteintes de maladie cardiaque, qui sont de toute façon exclues par la notice.

Essais sur la phentermine/topiramate (Qsymia)

Deux essais randomisés en double aveugle de 1 an (56 semaines) ont soutenu l’autorisation : EQUIP (étude 1, IMC ≥ 35) et CONQUER (étude 2, IMC 27–45 avec au moins deux maladies liées au poids) (notice de Qsymia ; Gadde et al., Lancet 2011). Résultats en analyse en intention de traiter :

Critère à 1 an	Étude 1 : placebo	Étude 1 : 3,75/23 mg	Étude 1 : 15/92 mg	Étude 2 : placebo	Étude 2 : 7,5/46 mg	Étude 2 : 15/92 mg
Variation moyenne du poids	−1,6 %	−5,1 %	−10,9 %	−1,2 %	−7,8 %	−9,8 %
Différence par rapport au placebo (IC à 95 %)	—	3,5 % (2,4–4,7)	9,4 % (8,4–10,3)	—	6,6 % (5,8–7,4)	8,6 % (8,0–9,3)
Perte ≥ 5 % du poids corporel	17 %	45 %	67 %	21 %	62 %	70 %
Perte ≥ 10 % du poids corporel	7 %	19 %	47 %	7 %	37 %	48 %

Les sorties d’essai avant la semaine 56 étaient nombreuses : 40 % dans l’étude 1 et 31 % dans l’étude 2.

Comparaison avec les médicaments plus récents

Une méta-analyse en réseau de 2026 portant sur 262 essais randomisés (99 791 participants) a comparé les médicaments de l’obésité aux seules mesures d’hygiène de vie à un an (Nong et al., BMJ 2026) :

Médicament	Perte de poids supplémentaire moyenne à 1 an (IC à 95 %)
Tirzépatide	−14,9 % (−16,0 à −13,9)
Sémaglutide sous-cutané	−9,8 % (−10,6 à −9,1)
Phentermine/topiramate	−8,1 % (−9,7 à −6,5)

La même analyse a montré que la phentermine/topiramate faisait partie des médicaments aux taux d’arrêt pour effets secondaires les plus élevés. Le sémaglutide sous-cutané était le seul médicament associé à une baisse de la mortalité toutes causes et à moins d’infarctus, principalement sur la base d’essais de morbi-mortalité chez des patients à haut risque. Pour la phentermine seule, les notices précisent que les essais sur lesquels elles s’appuient n’ont duré que quelques semaines.

Historique : le fen-phen et les valves cardiaques

En 1992, un essai en double aveugle de 34 semaines chez 121 personnes a comparé la fenfluramine à libération prolongée 60 mg plus la phentermine résine 15 mg à un placebo, en complément d’un régime, d’exercice et d’une thérapie comportementale. Le groupe traité par l’association a perdu 14,2 kg (15,9 %) contre 4,6 kg (4,9 %) sous placebo (Weintraub et al., Clin Pharmacol Ther 1992). L’association, jamais autorisée en tant que telle par la FDA, est devenue célèbre sous le nom de « fen-phen ». En 1996, les prescriptions américaines de fenfluramine et de phentermine dépassaient 18 millions (Connolly et al., NEJM 1997).

En 1997, des médecins de la Mayo Clinic ont décrit 24 femmes atteintes d’une valvulopathie inhabituelle après un traitement par fen-phen, avec un tissu valvulaire ressemblant aux lésions valvulaires observées dans le syndrome carcinoïde et avec les dérivés de l’ergot de seigle (Connolly et al., NEJM 1997). La FDA a alors demandé le retrait volontaire du marché de la fenfluramine et de la dexfenfluramine ; la phentermine est restée autorisée (CDC, MMWR 1997).

Les données ultérieures désignent la fenfluramine, et non la phentermine, comme cause :

Données de population. Une étude en population a suivi pendant environ quatre ans 6 532 utilisateurs de dexfenfluramine, 2 371 utilisateurs de fenfluramine, 862 utilisateurs de phentermine seule et 9 281 témoins obèses non traités. Les 11 nouveaux cas de valvulopathie idiopathique sont tous survenus après de la fenfluramine ou de la dexfenfluramine ; il n’y en a eu aucun chez les personnes ayant pris de la phentermine seule (Jick et al., NEJM 1998). Le groupe phentermine étant petit, la borne supérieure de l’IC à 95 % restait de 76,6 cas pour 10 000.
Mécanisme. Le métabolite de la fenfluramine, la norfenfluramine, a une forte affinité pour le récepteur sérotoninergique 5-HT2B et l’active, comme le font les dérivés de l’ergot de seigle connus pour endommager les valves. Les auteurs ont conclu que l’activation du 5-HT2B est probablement nécessaire à cette valvulopathie. Dans ce même criblage, la phentermine servait de témoin négatif, c’est-à-dire de médicament non associé aux valvulopathies (Rothman et al., Circulation 2000).

Les notices restent prudentes. Elles indiquent que le rôle de la phentermine dans ces lésions valvulaires « n’a pas été établi » et qu’un lien avec la phentermine seule « ne peut être exclu », en citant de rares signalements chez des personnes déclarant n’avoir pris que de la phentermine (notice d’Adipex-P).

Les médicaments de l’époque du fen-phen ont aussi été associés à l’hypertension artérielle pulmonaire primitive. Dans une étude cas-témoins européenne portant sur 95 patients, l’usage de coupe-faim (principalement des dérivés de la fenfluramine) augmentait le risque de la maladie (OR 6,3, IC à 95 % 3,0–13,2), et un usage de plus de 3 mois l’augmentait encore (OR 23,1, IC à 95 % 6,9–77,7) (Abenhaim et al., NEJM 1996).

Effets indésirables et risques

Cardiovasculaires

Les notices citent les palpitations, l’accélération du rythme cardiaque, l’augmentation de la pression artérielle et les événements ischémiques parmi les effets indésirables de la phentermine (notice d’Adipex-P). Elles recommandent la prudence même en cas d’hypertension légère. La phentermine est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire, notamment de maladie coronarienne, d’AVC, d’arythmies, d’insuffisance cardiaque et d’hypertension non contrôlée.

Deux mises en garde datent de l’époque du fen-phen :

Hypertension artérielle pulmonaire primitive, une maladie pulmonaire rare et souvent mortelle. Elle a surtout été rapportée avec la phentermine associée à la fenfluramine ou à la dexfenfluramine, avec de rares signalements sous phentermine seule. Le premier symptôme est généralement l’essoufflement ; la notice indique d’arrêter le médicament en cas d’essoufflement nouveau et inexpliqué, de douleur thoracique, d’évanouissement ou de gonflement des jambes.
Valvulopathie cardiaque, abordée plus haut.

Dans le programme Qsymia, la fréquence cardiaque a augmenté davantage que sous placebo. Dans une étude ambulatoire de 8 semaines, la fréquence cardiaque moyenne sur 24 heures était supérieure de 3,6 battements par minute (IC à 95 % 2,1–5,2). Une hausse de plus de 20 bpm lors d’une consultation, quelle qu’elle soit, est survenue chez 19,6 % des adultes sous 15/92 mg contre 11,9 % sous placebo (notice de Qsymia). La notice précise que l’effet de Qsymia sur les événements cardiovasculaires et la mortalité n’a pas été établi.

Abus et dépendance

La phentermine est une substance contrôlée de l’annexe IV (Schedule IV) (21 CFR 1308.14). Les notices avertissent que les amphétamines et les stimulants apparentés « ont fait l’objet d’abus considérables » et contre-indiquent la phentermine chez les personnes ayant des antécédents d’abus de drogues (notice d’Adipex-P). Elles décrivent :

des cas de personnes ayant augmenté la dose jusqu’à plusieurs fois la dose recommandée ;
une fatigue extrême, une dépression et des modifications de l’EEG du sommeil après l’arrêt brutal de doses élevées prolongées ;
une intoxication chronique avec des affections cutanées sévères (dermatoses), une insomnie marquée, de l’irritabilité, de l’hyperactivité et des changements de personnalité ; la forme la plus sévère est une psychose pouvant ressembler à la schizophrénie.

Les données sur la fréquence de ces problèmes en usage sous surveillance médicale sont limitées. Dans une étude menée dans un cabinet de prise en charge du poids, 269 patients sous phentermine à court ou long terme (jusqu’à 21 ans) ont été interrogés à l’aide de questionnaires standard sur l’addiction et le craving. Aucun ne remplissait les critères d’abus de phentermine ou de dépendance psychologique, et, hormis une augmentation de la faim, aucun symptôme de sevrage de type amphétaminique n’a été observé après un arrêt brutal (Hendricks et al., Int J Obes 2014). Il s’agissait d’une étude dans un seul cabinet, sans groupe placebo, qui ne remet pas en cause les mises en garde des notices.

Système nerveux et autres effets

Les effets indésirables cités comprennent surstimulation, agitation, vertiges, insomnie, euphorie, dysphorie, tremblements, céphalées et psychose ; sécheresse de la bouche, goût désagréable, diarrhée et constipation ; urticaire ; et impuissance ou modifications de la libido (notice d’Adipex-P). Les notices avertissent que la phentermine peut altérer la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Avec Qsymia, les effets indésirables les plus fréquents chez l’adulte (au moins 5 % et au moins 1,5 fois plus que sous placebo) étaient les fourmillements (paresthésies), les vertiges, l’altération du goût, l’insomnie, la constipation et la sécheresse de la bouche. Des paresthésies sont survenues chez 20 % des patients sous 15/92 mg contre 2 % sous placebo. Le topiramate ajoute ses propres mises en garde : malformations congénitales (fentes labio-palatines), idées suicidaires, myopie aiguë et glaucome par fermeture de l’angle, troubles de l’humeur et du sommeil, ralentissement cognitif, acidose métabolique, calculs rénaux, hypokaliémie et convulsions en cas d’arrêt brutal (notice de Qsymia).

Surdosage

Les signes d’un surdosage aigu comprennent agitation, tremblements, respiration rapide, confusion, agressivité, hallucinations et attaques de panique, suivis de fatigue et de dépression. Les effets cardiovasculaires comprennent arythmie, hypertension ou hypotension et collapsus circulatoire. Les notices indiquent que le surdosage de médicaments similaires a provoqué des intoxications mortelles aboutissant à des convulsions et au coma.

Interactions

Médicament en cause	Recommandation de la notice
Inhibiteurs de la MAO	Contre-indiqué pendant un traitement par IMAO ou dans les 14 jours qui suivent (risque de crise hypertensive)
Autres médicaments amaigrissants, y compris produits sans ordonnance et à base de plantes	Déconseillé ; sécurité et efficacité non établies
ISRS et autres médicaments sérotoninergiques	Association déconseillée ; sécurité non établie
Alcool	Peut provoquer une réaction indésirable
Insuline et antidiabétiques oraux	La dose peut devoir être réduite à mesure que le poids baisse
Médicaments bloquant les neurones adrénergiques	La phentermine peut réduire leur effet hypotenseur

Qui ne doit pas la prendre

Selon les notices, la phentermine est contre-indiquée en cas d’antécédents de maladie cardiovasculaire, d’hyperthyroïdie, de glaucome, d’états d’agitation, d’antécédents d’abus de drogues, de grossesse, d’allaitement, de prise récente d’IMAO ou d’hypersensibilité connue aux amines sympathomimétiques. La notice d’Adipex-P de 2012 indique la catégorie de grossesse X : la perte de poids n’apporte aucun bénéfice pendant la grossesse et peut nuire au fœtus.

Statut légal et usage en dehors de la médecine

États-Unis

La phentermine figure parmi les stimulants de l’annexe IV (Schedule IV) de la loi fédérale sur les substances contrôlées (Controlled Substances Act) (21 CFR 1308.14). Elle nécessite une ordonnance. La notice de Qsymia précise que son composant phentermine relève de l’annexe IV tandis que le topiramate n’est pas contrôlé.

Sport (AMA)

La phentermine est citée en S6.A Stimulants non spécifiés dans la Liste des interdictions 2026 de l’AMA. Les stimulants S6 ne sont interdits qu’en compétition. Cette période s’étend par défaut de peu avant minuit la veille d’une compétition jusqu’à la fin de la compétition et du prélèvement des échantillons.

Un contrôle positif ne signifie pas toujours que la phentermine a été prise directement. Dans un cas rapporté, un athlète contrôlé positif à la méphentermine et à la phentermine a déclaré avoir pris un antiacide contenant de l’oxétacaïne, un anesthésique local. Une étude chez des volontaires a confirmé que l’oxétacaïne produit ces deux substances dans les urines (Huang et al., J Anal Toxicol 2010).

Usage dans les sports de physique

L’effet coupe-faim de la phentermine suscite l’intérêt pour les phases de sèche. Aucun essai contrôlé ne l’a étudiée chez des personnes minces ou des athlètes. Son autorisation est limitée aux personnes ayant un IMC de 30 ou plus (ou de 27 avec des facteurs de risque), et les notices déconseillent de l’associer à tout autre produit amaigrissant, y compris les produits sans ordonnance et à base de plantes.

Points clés

Un stimulant apparenté aux amphétamines. La phentermine est une amine sympathomimétique de l’annexe IV autorisée en 1959. En laboratoire, elle libère surtout la noradrénaline, et sa demi-vie est d’environ 20 heures.
Autorisée seule pour quelques semaines seulement. Les notices d’Adipex-P et de Lomaira les présentent comme des compléments à court terme chez l’adulte obèse. Elles qualifient la perte de poids supplémentaire par rapport au régime seul de « cliniquement limitée ».
L’association avec le topiramate est un traitement au long cours. Qsymia a produit 8,6–9,4 % de perte de poids de plus que le placebo à un an à la dose maximale, mais il impose un programme de prévention des grossesses et comporte les risques du topiramate.
La phentermine n’était pas la cause des valvulopathies du fen-phen. Les études de population et sur les récepteurs désignent l’activité 5-HT2B de la fenfluramine. Les notices mettent toujours en garde contre de rares signalements de valvulopathie et d’hypertension pulmonaire sous phentermine seule.
Les antécédents de maladie cardiaque et d’abus de drogues sont des contre-indications. La phentermine accélère le rythme cardiaque et peut augmenter la pression artérielle, et l’abus, la dépendance et la psychose sont des risques mentionnés dans les notices.
Interdite en compétition. L’AMA classe la phentermine comme stimulant non spécifié S6.A, interdit en compétition.

Sources

Teva Pharmaceuticals USA. Adipex-P (phentermine hydrochloride USP) tablets and capsules prescribing information, Rev. 1/2012 (ANDA 085128/S-065). FDA.
KVK-Tech, Inc. Lomaira (phentermine hydrochloride) tablets 8 mg prescribing information (ANDA 203495). DailyMed.
Vivus LLC. Qsymia (phentermine and topiramate extended-release capsules) prescribing information, 2026 (NDA 022580). DailyMed.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Qsymia, NDA 022580 (autorisation initiale le 17 juillet 2012). FDA.
Drug Enforcement Administration. Schedule IV. 21 CFR 1308.14. eCFR.
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Phentermine