O BPC-157 (“Body Protection Compound 157”, “composto de proteção corporal”) é um peptídeo sintético formado por 15 aminoácidos. Foi descrito em 1993 por pesquisadores da Universidade de Zagreb como um fragmento de uma proteína maior encontrada no suco gástrico humano. Na internet e em algumas clínicas, é promovido para a cicatrização de tendões, músculos, articulações e intestino.

O fato mais importante: o BPC-157 não é um medicamento aprovado em nenhum país, e nenhum grande estudo controlado em humanos foi publicado. Quase tudo o que se sabe sobre ele vem de estudos em ratos. Os dados em humanos consistem em um pequeno estudo em colite ulcerativa divulgado apenas como resumo de congresso, um estudo inicial de tolerabilidade e três relatos-piloto não controlados de uma única clínica. Ele é proibido no esporte o tempo todo.

Esta página resume o que a revisão da FDA (agência reguladora dos EUA), os estudos em animais e os poucos relatos em humanos realmente mostram. Ela tem fins exclusivamente educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade	Detalhe
Classe	Pentadecapeptídeo sintético (15 aminoácidos); em investigação
Outros nomes	Body Protection Compound 157; Bepecin; PL 14736
Aprovação	Não aprovado como medicamento em nenhum país (FDA, 2026)
Vias estudadas em humanos	Enema retal, intra-articular (joelho), injeção na parede da bexiga, intravenosa; todos estudos pequenos
Meia-vida	5,3 min em cães e 15,2 min em ratos após uma dose IV; nenhuma meia-vida em humanos foi publicada
Mecanismo	Alvo molecular desconhecido; estudos em animais e em células o associam à formação de novos vasos sanguíneos (VEGFR2) e à sinalização do óxido nítrico
Situação para manipulação (compounding) nos EUA	Não consta na lista 503A de insumos a granel; a equipe técnica da FDA recomendou não incluí-lo; um comitê consultivo votou 8–6 a favor em julho de 2026; sem decisão final da FDA
WADA	Proibido o tempo todo (S0, substâncias não aprovadas), citado nominalmente

O que é

O BPC-157 tem a sequência Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val (GEPPPGKPADDAGLV). Sua fórmula é C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂, com massa molecular de 1.419,5 g/mol (PubChem; documento informativo da FDA, 2026). Ele é produzido por síntese de peptídeos em fase sólida.

O grupo de Zagreb que o descobriu descreve o BPC-157 como um “pentadecapeptídeo gástrico estável” que ocorre naturalmente no suco gástrico humano (Sikiric et al., Curr Pharm Des 2018). A revisão da FDA o descreve com mais cautela: “segundo relatos”, ele seria um fragmento da proteína BPC maior (documento informativo da FDA, 2026). No início dos anos 2000, a empresa croata Pliva o testava como enema para doença inflamatória intestinal com os códigos PL 14736 e PLD-116 (Staresinic et al., J Orthop Res 2003). Esse programa não resultou em nenhum produto aprovado.

São vendidas duas formas, e a FDA as trata como substâncias diferentes:

Forma	Número CAS	Observação
BPC-157 base livre	137525-51-0	O próprio peptídeo
Acetato de BPC-157	216441-37-1	Sal de acetato; mesmo peptídeo ativo, propriedades físicas diferentes

A FDA constatou que as duas propostas de inclusão para manipulação, já retiradas, citavam a base livre, mas apresentavam certificados de análise do acetato. A FDA classificou essa confusão de nomes como um risco à segurança do paciente, porque um paciente pode receber uma substância diferente da prescrita (documento informativo da FDA, 2026).

Mecanismo. Nenhum receptor ou alvo molecular foi identificado para o BPC-157. Em estudos com ratos e em células endoteliais humanas cultivadas (as células que revestem os vasos sanguíneos), ele aumentou a formação de novos vasos sanguíneos e elevou os níveis de VEGFR2, um receptor do fator de crescimento VEGF (Hsieh et al., J Mol Med 2017). Outras ações propostas incluem efeitos sobre o óxido nítrico e a sinalização de fatores de crescimento. A FDA concluiu que os mecanismos “continuam pouco compreendidos”.

Farmacocinética

O único estudo farmacocinético formal foi feito em ratos e cães da raça beagle (He et al., Front Pharmacol 2022; meias-vidas IV conforme resumidas pela FDA):

Parâmetro	Ratos	Cães
Meia-vida após uma dose IV única	15,2 min	5,3 min
Faixa de meia-vida com administração IV e IM	Menos de 30 min	Menos de 30 min
Biodisponibilidade após injeção IM	≈14–19%	≈45–51%
Proporcionalidade de dose	Linear	Linear
Eliminação	Degradado em pequenos fragmentos de peptídeo e aminoácidos; excretado na urina e na bile	Igual

Em laboratório, o BPC-157 resiste à degradação no suco gástrico humano. Sua meia-vida muito curta no organismo provavelmente se deve a enzimas do sangue e dos tecidos que degradam peptídeos (documento informativo da FDA, 2026).

Os dados em humanos são quase inexistentes. Nos estudos com enema, o BPC-157 não foi detectado no plasma, ou a maioria dos níveis ficou abaixo do limite do ensaio. A FDA não encontrou dados farmacocinéticos em humanos para uso oral, subcutâneo, nasal ou na pele. Ela concluiu que “não há informações para avaliar a farmacocinética do BPC-157 em humanos”.

Situação regulatória

Não é um medicamento aprovado. A FDA não encontrou nenhum produto de BPC-157 aprovado em nenhum país, nem monografia nas farmacopeias americana, europeia, japonesa ou internacional (documento informativo da FDA, 2026).
Lista de segurança da FDA. A página da FDA sobre insumos a granel para manipulação que podem apresentar riscos significativos à segurança inclui o BPC-157 entre as substâncias cujas propostas de inclusão foram retiradas. Ela afirma que o BPC-157 manipulado “pode representar risco de imunogenicidade” e que a agência “não tem informações suficientes para saber se o medicamento causaria danos” em humanos (FDA, atualizado em 22 de abril de 2026).
Revisão pelo comitê consultivo em 2026. A FDA avaliou por iniciativa própria a base livre e o acetato de BPC-157 para colite ulcerativa e os levou ao seu Pharmacy Compounding Advisory Committee em 23 de julho de 2026 (aviso no Federal Register, processo FDA-2025-N-6895). A equipe técnica da FDA recomendou não incluir nenhuma das duas formas na lista 503A de insumos a granel. Os motivos foram a caracterização química deficiente, a falta de evidências de eficácia, os dados de segurança limitados e o risco de imunogenicidade (documento informativo da FDA, 2026).
O comitê discordou. O painel votou 8–6, com 1 abstenção, por recomendar a inclusão. A votação não é vinculante. A FDA teria de concluir um processo normativo com aviso público e período de comentários antes que as farmácias pudessem manipulá-lo legalmente. Até o fim de julho de 2026, o BPC-157 não havia sido incluído na lista (Steinzor, AJMC 2026).
Esporte. A Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA) inclui o BPC-157 na classe S0 (substâncias não aprovadas), proibido dentro e fora de competição (Lista Proibida 2026 da WADA).

O que a pesquisa mostra

Estudos em animais

Quase toda a literatura sobre o BPC-157 é de trabalhos em animais. Uma revisão sistemática de 2025 da literatura musculoesquelética incluiu 36 estudos: 35 pré-clínicos e apenas 1 clínico (Vasireddi et al., HSS J 2025). Exemplos, todos em ratos:

Tendão de Aquiles. Após o corte do tendão, o BPC-157 intraperitoneal diário (10 pg–10 µg/kg) melhorou a carga até a ruptura, a função de marcha e o aspecto do tecido em cicatrização ao longo de 14 dias (Staresinic et al., J Orthop Res 2003).
Fístulas de cólon. Fístulas criadas cirurgicamente ficaram cerca de 40% menores a partir do dia 3 nos ratos tratados e pareciam fechadas por volta do dia 28 (resumo da FDA de Klicek et al. 2008).
Danos por AINEs. Lesões no estômago e no intestino delgado causadas por doses altas de aspirina, indometacina ou diclofenaco ficaram mais de 75% menores com o BPC-157 administrado antes ou junto com o AINE (resumo da FDA de Sikiric et al. 1997).
Fluxo sanguíneo. Em ratos com um membro posterior isquêmico, o BPC-157 acelerou a recuperação do fluxo sanguíneo e aumentou o número de vasos (Hsieh et al., J Mol Med 2017).

A FDA apontou várias fragilidades nesse conjunto de trabalhos. Doses baixas e altas (10 ng/kg vs. 10 µg/kg, uma diferença de 1.000 vezes) muitas vezes funcionaram igualmente bem, de modo que nenhuma relação dose-resposta foi demonstrada. Vários estudos não tinham dados microscópicos dos tecidos. Nos estudos revisados pela FDA, o tratamento começou no momento da lesão ou antes, então não se sabe se o BPC-157 ajuda em lesões já estabelecidas (documento informativo da FDA, 2026). Muitos dos estudos vêm do grupo de Zagreb que descreveu o peptídeo pela primeira vez. Não se pode presumir que nenhum desses resultados se aplique a pessoas.

Estudo em colite ulcerativa

O único estudo randomizado e controlado por placebo em pacientes foi apresentado como resumo de congresso em 2005 e nunca publicado na íntegra (Ruenzi et al., conforme resumido pela FDA). Cinquenta e três adultos com colite ulcerativa leve a moderada receberam um enema de BPC-157 (PL 14736), 80 mg uma vez ao dia, ou placebo durante duas semanas.

Desfecho	Enema de BPC-157	Placebo
Variação média no Disease Activity Index	−3,2 (IC 95% −5,58 a −0,82)	−1,6 (IC 95% −3,86 a 0,67)
Diferença entre os grupos	−1,6 ponto; IC 95% −4,84 a 1,62 (sem significância estatística)
Retirados por eventos adversos	3	2

As retiradas foram “principalmente por progressão da CU”. A FDA concluiu que os dados são “inadequados para sustentar a eficácia e a segurança” do BPC-157 para colite ulcerativa.

Outros relatos em humanos

Todos os demais dados em humanos vêm de pequenos estudos não controlados de um único médico da Flórida, publicados na Alternative Therapies in Health and Medicine:

Estudo	Desenho e n	Dose e via	Resultado relatado
Dor no joelho (Lee & Padgett 2021)	Revisão retrospectiva de prontuários com acompanhamento por telefone; 16 pacientes contatados	Injeção intra-articular, 2–4 mg, 1–2 doses (algumas combinadas com timosina beta-4)	11 de 12 que receberam só BPC-157 relataram alívio significativo da dor; sem instrumentos de pontuação validados
Cistite intersticial (Lee et al. 2024)	Piloto de braço único; 12 mulheres	10 mg injetados na parede da bexiga durante cistoscopia	10 de 12 relataram resolução completa dos sintomas; sem grupo controle
Segurança IV (Lee & Burgess 2025)	Piloto; 2 adultos que já tinham usado BPC-157 IV antes	10 mg IV no dia 1, 20 mg IV no dia 2	Sem alterações nos marcadores cardíacos, hepáticos, renais, tireoidianos ou de glicose testados; nenhum efeito colateral relatado

Sem um grupo controle, esses estudos não conseguem separar um efeito do medicamento da resposta placebo ou da recuperação natural. Uma revisão de 2026 contou menos de 30 participantes no total nesses três estudos-piloto, nenhum usando uma preparação farmacêutica padronizada (Mateescu et al., Pharmaceutics 2026). Um estudo de fase 1 com comprimidos orais em voluntários saudáveis foi registrado em 2015 (n = 42 planejado), mas nenhum resultado jamais foi divulgado (ClinicalTrials.gov NCT02637284).

“Comprovadamente seguro em humanos.” O marketing costuma citar o estudo-piloto IV de 2025, cujo resumo afirma que ele “mostrou a segurança” do BPC-157. Esse estudo incluiu duas pessoas ao longo de dois dias. A revisão da FDA de 2026 concluiu que há “informações clínicas de segurança insuficientes para caracterizar o perfil de segurança” do BPC-157. Nenhum estudo em humanos administrou BPC-157 por mais de duas semanas.

Ganho muscular e desempenho

Nenhum estudo em humanos testou o BPC-157 para massa muscular, força ou desempenho atlético. Seu apelo no fisiculturismo se baseia nos dados de cicatrização de lesões em ratos citados acima.

Efeitos colaterais e riscos

O que foi relatado em humanos

Nenhum evento adverso grave foi relatado nos cinco pequenos estudos clínicos identificados pela FDA. A FDA observou, porém, que eles eram curtos, pequenos e forneciam pouca informação sobre o monitoramento da segurança. Nos estudos com enema em voluntários saudáveis, os eventos adversos mais frequentes foram dor de cabeça e flatulência (documento informativo da FDA, 2026).

O banco de dados de eventos adversos da FDA (FAERS) tinha três notificações até dezembro de 2025, todas com produtos injetáveis:

vermelhidão e inchaço no local da injeção por 9 dias, em uma mulher que também injetava timosina;
falta de ar que levou a um atendimento de emergência, após uma injeção de acetato de BPC-157 manipulado;
escurecimento generalizado da pele e escurecimento das gengivas após uma mistura de BPC-157 e TB-500 rotulada como “research purposes only” (apenas para fins de pesquisa). A reação voltou a ocorrer quando o produto foi retomado.

Nenhum desses casos pode ser atribuído com segurança ao BPC-157, devido ao uso de outros produtos e à falta de detalhes.

Sinais de toxicologia em animais

Um programa chinês de segurança pré-clínica testou o BPC-157 IM em camundongos, ratos, coelhos e cães (Xu et al., Regul Toxicol Pharmacol 2020; detalhes segundo a FDA):

Estudo	Resultado
Dose IM única (ratos 20 mg/kg, cães 10 mg/kg)	Nenhum sinal de toxicidade
Administração IM por 28 dias (ratos 0,2–4 mg/kg/dia; cães 0,1–2 mg/kg/dia)	A FDA apontou alterações no tempo de coagulação (TTPa/aPTT mais curto em ratos, mais longo em cães) e aumento de ALT, glicose e triglicerídeos; creatinina mais baixa em cães
Genotoxicidade (Ames, aberração cromossômica, micronúcleo em camundongo)	Negativa
Desenvolvimento embriofetal (ratos, dias de gestação 6–15, até 4 mg/kg/dia IM)	Nenhum efeito sobre os fetos nem malformações
Carcinogenicidade	Nunca estudada

Não existem estudos de toxicologia para as vias oral, nasal, subcutânea ou na pele que são de fato comercializadas, e nenhum durou mais de 28 dias.

Formação de vasos sanguíneos e câncer: uma preocupação teórica

O efeito mais bem documentado do BPC-157 em laboratório é estimular a formação de novos vasos sanguíneos via VEGFR2 (Hsieh et al., J Mol Med 2017). Tumores também dependem de novos vasos sanguíneos. Por isso, revisões listam a formação indesejada de vasos sanguíneos e uma possível promoção de câncer como riscos potenciais do uso não regulamentado (Moiz et al., Mo Med 2026). Outras chamam a preocupação de teórica e apontam achados de laboratório conflitantes (McGuire et al., Curr Rev Musculoskelet Med 2025). Não há estudos de carcinogenicidade nem dados em humanos que resolvam a questão.

Imunogenicidade e qualidade do produto

A principal preocupação de segurança da FDA é a imunogenicidade, ou seja, a possibilidade de o organismo produzir anticorpos contra o peptídeo. Como um peptídeo de 15 aminoácidos injetado ou borrifado no nariz, o BPC-157 “pode representar um risco significativo de imunogenicidade”. Esse risco pode ser ampliado pela agregação (moléculas do peptídeo se aglomerando) e por impurezas relacionadas ao peptídeo. As reações imunológicas podem ir de anticorpos inofensivos a reações graves (documento informativo da FDA, 2026).

A FDA também constatou que os dados químicos necessários para confirmar identidade, pureza, esterilidade e níveis de endotoxinas estavam ausentes ou eram inadequados. O BPC-157 é amplamente disponível por fontes não regulamentadas, incluindo produtos rotulados como “research purposes only” (McGuire et al., Curr Rev Musculoskelet Med 2025). Uma revisão sistemática alerta que a fabricação não regulamentada e a contaminação são possíveis causas de danos (Vasireddi et al., HSS J 2025).

Populações sem dados

Não há dados em humanos sobre gravidez, amamentação, crianças ou pessoas com histórico de câncer. Nada se sabe sobre interações medicamentosas.

Pontos principais

Um peptídeo de pesquisa não aprovado. O BPC-157 é um peptídeo sintético de 15 aminoácidos que não é aprovado como medicamento em lugar nenhum e não tem nenhum produto de grau farmacêutico.
A evidência vem principalmente de ratos. Os benefícios para tendões, intestino e vasos sanguíneos vêm de modelos animais, muitas vezes sem uma relação dose-resposta clara, e muitos de um único grupo de pesquisa.
A evidência em humanos é mínima. Um pequeno estudo em colite ulcerativa não mostrou diferença significativa em relação ao placebo. Os demais relatos em humanos são estudos-piloto não controlados com menos de 30 pessoas no total.
Meia-vida muito curta em animais. Cerca de 5–15 minutos após administração IV em cães e ratos; nenhuma meia-vida em humanos foi medida.
A segurança é em grande parte desconhecida. Não há estudos de longo prazo nem de carcinogenicidade. As principais preocupações da FDA são imunogenicidade, impurezas e produtos mal caracterizados.
A situação regulatória está indefinida; a do esporte, não. A equipe técnica da FDA se opôs a permitir sua manipulação, um comitê consultivo votou por estreita margem a favor e nenhuma decisão final foi tomada. A WADA o proíbe o tempo todo.

Relacionado: TB-500 (timosina beta-4), muitas vezes vendido em misturas com BPC-157.

Fontes

Food and Drug Administration. FDA briefing document: Evaluation of BPC-157-related bulk drug substances (BPC-157 (free base) and BPC-157 acetate) for inclusion on the 503A bulk drug substances list. Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, 23–24 de julho de 2026 (memorando de 11 de maio de 2026). FDA.
Food and Drug Administration. Pharmacy Compounding Advisory Committee; notice of meeting; establishment of a public docket; request for comments. Docket FDA-2025-N-6895. Federal Register. 16 de abril de 2026 (FR Doc 2026-07361). Federal Register.
Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Conteúdo atualizado em 22 de abril de 2026. FDA.
Steinzor P. FDA panel backs 6 peptides for compounding. AJMC. 31 de julho de 2026. AJMC.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (em vigor desde 1º de janeiro de 2026). WADA.
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BPC-157