A finasterida é um medicamento oral que bloqueia a 5α-redutase tipo II, a enzima que converte a testosterona no andrógeno mais potente di-hidrotestosterona (DHT). Ela é aprovada pela FDA (agência reguladora dos EUA) na dose de 5 mg/dia como Proscar para próstata aumentada (hiperplasia prostática benigna, HPB) e na dose de 1 mg/dia como Propecia para calvície de padrão masculino.
No contexto dos esteroides anabolizantes, ela é usada para tentar limitar os efeitos da testosterona mediados pela DHT, principalmente a queda de cabelo no couro cabeludo e o crescimento da próstata. Ela não reduz a testosterona e não tem efeito sobre esteroides que já são 5α-reduzidos. O fato mais importante para a maioria dos leitores: as bulas listam efeitos colaterais sexuais, depressão e ideação suicida, e problemas sexuais que persistiram após a interrupção foram relatados depois da comercialização.
Esta página resume o que relatam as bulas da FDA, os principais estudos randomizados e grandes estudos observacionais. Ela tem fins exclusivamente educativos e não constitui orientação médica.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe do medicamento | Inibidor da 5α-redutase (4-azasteroide) |
| Marcas / aprovação | Proscar 5 mg (NDA 020180, aprovado em junho de 1992); Propecia 1 mg (NDA 020788, aprovado em dezembro de 1997); genéricos disponíveis |
| Via | Comprimido oral revestido |
| Doses em bula | 5 mg uma vez ao dia (HPB); 1 mg uma vez ao dia (calvície de padrão masculino) |
| Meia-vida (bula) | Cerca de 6 h em adultos de até 60 anos; cerca de 8 h em homens com 70 anos ou mais |
| Mecanismo principal | Cerca de 100 vezes mais seletiva para a 5α-redutase tipo II do que para a tipo I; o complexo com a enzima se renova com meia-vida de cerca de 30 dias |
| Efeito na DHT sérica | Cerca de 70% menor com 5 mg/dia; 65% menor em até 24 h após uma dose de 1 mg |
| Situação nos EUA | Somente com receita; não é um esteroide anabolizante incluído nas listas de substâncias controladas |
| Situação na WADA | Não consta na Lista Proibida de 2026 |
O que é
A finasterida é um 4-azasteroide sintético com a fórmula C₂₃H₃₆N₂O₂ e peso molecular de 372,55 (bula do Proscar). Ela não é um hormônio. Não tem afinidade pelo receptor de andrógeno e não tem atividade androgênica, antiandrogênica, estrogênica ou progestacional própria (bula do Propecia).
O ser humano tem duas isoenzimas principais da 5α-redutase, e a finasterida não as bloqueia de forma igual (bula do Propecia):
| Isoenzima | Principais locais | Parcela da DHT circulante | IC50 da finasterida (tecido nativo) |
|---|---|---|---|
| Tipo I | Glândulas sebáceas da maior parte da pele, incluindo o couro cabeludo; fígado | Cerca de um terço | 500 nM |
| Tipo II | Próstata, vesículas seminais, epidídimo, folículos capilares; fígado | Cerca de dois terços | 4,2 nM |
A IC50 é a concentração necessária para bloquear metade da atividade da enzima, então um número menor significa uma inibição mais forte. A finasterida forma com a enzima um complexo estável que se desfaz muito lentamente, com meia-vida de cerca de 30 dias para o tipo II e de 14 dias para o tipo I. É por isso que a DHT continua suprimida ao longo de todo o intervalo de dosagem de 24 horas, apesar da meia-vida plasmática curta do medicamento.
Homens que nascem com deficiência genética de 5α-redutase tipo II têm DHT baixa, próstata pequena por toda a vida e não desenvolvem HPB. Além das diferenças genitais presentes ao nascimento, nenhuma outra anormalidade clínica foi associada à deficiência (bula do Proscar). Essa observação fez parte da justificativa para o desenvolvimento do medicamento.
Farmacocinética
Com base nas bulas do Proscar e do Propecia:
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Biodisponibilidade oral | 63% (faixa de 34–108%) com 5 mg; 65% com 1 mg; não é afetada pela alimentação |
| Concentração máxima | 37 ng/mL 1–2 h após uma dose única de 5 mg; 9,2 ng/mL em 1,3 h com 1 mg/dia |
| Ligação a proteínas | Cerca de 90% |
| Volume de distribuição | 76 L |
| Metabolismo | Extenso, no fígado, principalmente pelo CYP3A4; dois metabólitos mantêm no máximo 20% da atividade do composto original |
| Meia-vida de eliminação | 6,0 h entre 45–60 anos e 8,2 h aos 70 anos ou mais (5 mg, primeira dose); 4,5 h em homens de 19–42 anos com 1 mg |
| Excreção | 39% na urina e 57% nas fezes, na forma de metabólitos |
A finasterida atravessa a barreira hematoencefálica, mas não se concentra no líquido cefalorraquidiano. Após um tratamento de 14 dias em homens saudáveis, a DHT voltou aos níveis anteriores ao tratamento cerca de 2 semanas depois da interrupção (bula do Proscar).
Efeitos hormonais
| Medida | Finasterida 5 mg/dia | Finasterida 1 mg/dia |
|---|---|---|
| DHT sérica | Cerca de 70% menor (até 4 anos de uso) | 65% menor em até 24 h |
| Testosterona sérica | Mediana cerca de 10–20% maior, dentro da faixa normal | Cerca de 15% maior, dentro da faixa normal |
| Estradiol sérico | Não informado | Cerca de 15% maior, dentro da faixa normal |
| LH e FSH | Cerca de 10% maiores, dentro da faixa normal | Nenhuma alteração clinicamente relevante |
| Tecido prostático (1–100 mg/dia por 7–10 dias antes da cirurgia) | Cerca de 80% menos DHT; testosterona até 10 vezes maior | — |
Um estudo controlado por placebo com 20 homens saudáveis administrou 5 mg/dia por 28 dias (Rittmaster et al., JCEM 1992). A DHT sérica caiu de 1,1 para 0,15 nmol/L, enquanto o LH e o FSH basais e estimulados por GnRH não mudaram. Em outras palavras, a finasterida reduz a DHT sem desligar a produção própria de testosterona do corpo.
A curva dose-resposta se achata cedo. Em 249 homens com queda de cabelo que receberam 0,01–5 mg/dia por 42 dias, a queda da DHT sérica e do couro cabeludo foi quase máxima a partir de 0,2 mg/dia (Drake et al., JAAD 1999):
| Dose diária | Alteração da DHT no couro cabeludo | Alteração da DHT sérica |
|---|---|---|
| Placebo | −13,0% | — |
| 0,05 mg | −61,6% | −49,5% |
| 0,2 mg | −56,5% | −68,6% |
| 1 mg | −64,1% | −71,4% |
| 5 mg | −69,4% | −72,2% |
Uso médico aprovado
| Produto | Indicação | Dose em bula |
|---|---|---|
| Proscar 5 mg | HPB sintomática em homens com próstata aumentada, para melhorar os sintomas e reduzir o risco de retenção urinária aguda e de cirurgia; também com doxazosina, para reduzir o risco de progressão dos sintomas | 5 mg uma vez ao dia |
| Propecia 1 mg | Calvície de padrão masculino (alopecia androgenética), somente em homens | 1 mg uma vez ao dia |
As duas bulas afirmam que a finasterida não é indicada para mulheres nem crianças. A bula do Proscar também afirma que ela não é aprovada para prevenir o câncer de próstata. Para queda de cabelo, a bula do Propecia diz que geralmente são necessários 3 meses ou mais de uso diário antes que algum benefício apareça, e que a interrupção reverte o efeito em até 12 meses. A eficácia nas entradas (recessão bitemporal) não foi estabelecida.
O que a pesquisa mostra
Hiperplasia prostática benigna
O primeiro grande estudo randomizou 895 homens com HPB para finasterida 1 mg, 5 mg ou placebo por 12 meses (Gormley et al., NEJM 1992). Com 5 mg, o fluxo urinário máximo aumentou 1,6 mL/s (22%) e o volume da próstata caiu 19%, com redução significativa nas pontuações de sintomas. A dose de 1 mg reduziu a próstata em 18%, mas não melhorou significativamente os sintomas.
O estudo PLESS, de 4 anos, randomizou 3.040 homens com sintomas moderados a graves e próstata aumentada para 5 mg/dia ou placebo (McConnell et al., NEJM 1998; bula do Proscar):
| Desfecho em 4 anos | Placebo | Finasterida 5 mg |
|---|---|---|
| Cirurgia para HPB | 10,1% | 4,6% (redução de risco de 55%) |
| Retenção urinária aguda | 6,6% | 2,8% (redução de risco de 57%) |
| Alteração na pontuação de sintomas (escala de 0–34) | −1,3 | −3,3 |
| Alteração no volume da próstata | +14,1% | −17,9% |
O estudo MTOPS acompanhou 3.047 homens por uma média de 4,5 anos com placebo, doxazosina (um alfabloqueador), finasterida ou ambos (McConnell et al., NEJM 2003). Em comparação com o placebo, o risco de progressão clínica geral caiu 34% com finasterida, 39% com doxazosina e 66% com a combinação. Apenas a finasterida e a combinação reduziram o risco a longo prazo de retenção urinária aguda e de terapia invasiva.
Calvície de padrão masculino
Dois estudos de 1 ano randomizaram 1.553 homens de 18–41 anos com queda de cabelo leve a moderada no vértice (coroa) para 1 mg/dia ou placebo, e 1.215 continuaram em um segundo ano cego (Kaufman et al., JAAD 1998). Os fios foram contados em um círculo de 1 polegada (5,1 cm²) de couro cabeludo em processo de calvície, com um valor inicial de cerca de 876 fios. A bula do Propecia relata os resultados da extensão até 5 anos:
| Momento | Diferença na contagem de fios em relação ao placebo | Homens com mais perda de cabelo: placebo | Homens com mais perda de cabelo: finasterida |
|---|---|---|---|
| 1 ano | +107 fios | 58% | 14% |
| 2 anos | +138 fios | 72% | 17% |
| 5 anos | +277 fios | 100% | 35% |
Esses números vêm com duas ressalvas. No grupo da finasterida, a contagem de fios atingiu o pico nos primeiros 2 anos e depois diminuiu lentamente, mas permaneceu acima do valor inicial; a diferença aumentou principalmente porque o grupo placebo continuou perdendo cabelo. Além disso, pouquíssimos homens ficaram no placebo por 5 anos (15 homens na contagem de 5 anos), então as comparações tardias se baseiam em grupos de controle pequenos. Homens que passaram da finasterida para o placebo após 1 ano perderam o ganho nos 12 meses seguintes.
Prevenção do câncer de próstata
O Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT) randomizou 18.882 homens com 55 anos ou mais, com toque retal normal e PSA (antígeno prostático específico) de 3,0 ng/mL ou menos, para finasterida 5 mg/dia ou placebo por 7 anos (Thompson et al., NEJM 2003):
| Desfecho | Placebo | Finasterida |
|---|---|---|
| Prevalência de câncer de próstata em 7 anos | 24,4% | 18,4% (redução relativa de 24,8%, IC de 95% 18,6–30,6) |
| Tumores Gleason 7–10, parcela de todos os cânceres encontrados | 22,2% | 37,0% |
| Tumores Gleason 7–10, parcela dos homens analisados | 5,1% | 6,4% |
| Tumores Gleason 8–10 (bula) | 1,1% | 1,8% |
O escore de Gleason classifica o quão agressivo um câncer de próstata parece ao microscópio; 8–10 é alto grau. O excesso de tumores de alto grau levou à advertência que hoje consta nas duas bulas.
Um acompanhamento de até 18 anos confirmou cerca de um terço a menos de cânceres de próstata (10,5% vs. 14,9%; risco relativo 0,70, IC de 95% 0,65–0,76). O câncer de alto grau continuou um pouco mais comum (3,5% vs. 3,0%; risco relativo 1,17, IC de 95% 1,00–1,37). A sobrevida global não diferiu: 78,0% vs. 78,2% em 15 anos, razão de risco (hazard ratio) para morte de 1,02 (IC de 95% 0,97–1,08) (Thompson et al., NEJM 2013). Apesar da taxa menor de câncer, a FDA não aprovou a finasterida para prevenção.
Uso junto com testosterona e outros esteroides anabolizantes
A pergunta mais relevante para esta biblioteca é se bloquear a DHT elimina os benefícios da testosterona para músculos e ossos. Um estudo randomizado abordou isso diretamente. Setenta homens com 65 anos ou mais e testosterona baixa receberam enantato de testosterona 200 mg IM a cada 2 semanas mais comprimidos de placebo, a mesma testosterona mais finasterida 5 mg/dia, ou placebo duplo por 36 meses; 50 homens concluíram o estudo (Page et al., JCEM 2005; Amory et al., JCEM 2004):
| Desfecho em 36 meses | Placebo | Somente testosterona | Testosterona + finasterida |
|---|---|---|---|
| Massa corporal magra | −0,21 kg | +3,77 kg | +3,64 kg |
| Desempenho físico cronometrado | −5,6% | +4,3% | +3,8% |
| Densidade óssea da coluna lombar | +1,3% | +10,2% | +9,3% |
| Densidade óssea do quadril | −0,2% | +2,7% | +2,2% |
| PSA | — | Aumentou significativamente em relação ao valor inicial | — |
| Volume da próstata | Aumentou | Aumentou | Aumentou significativamente menos que nos outros dois grupos |
Os autores concluíram que níveis altos de DHT não são essenciais para os efeitos da testosterona sobre músculo, força ou osso, e que adicionar finasterida atenuou o efeito da testosterona sobre o tamanho da próstata e o PSA. Foi um estudo pequeno em homens mais velhos com hipogonadismo, com doses de reposição. Ele não mostra o que acontece com doses mais altas, não médicas, e nenhum estudo testou se a finasterida previne a queda de cabelo causada por esteroides anabolizantes.
Vale conhecer dois limites do mecanismo:
- Esteroides já 5α-reduzidos. A DHT e os esteroides construídos sobre o esqueleto da DHT, como a oxandrolona, não passam pela etapa da 5α-redutase, então a finasterida não tem nenhum mecanismo para reduzir seus efeitos androgênicos.
- A nandrolona funciona ao contrário. Em estudos com tecido e células de ratos, a 5α-redução aumentou a ligação da testosterona ao receptor de andrógeno, mas diminuiu a da nandrolona, porque a nandrolona é convertida em di-hidronandrolona, mais fraca (Bergink et al., J Steroid Biochem 1985). Bloquear a enzima poderia, portanto, deixar mais nandrolona ativa em tecidos como a próstata e a pele. Nenhum estudo em humanos testou a finasterida junto com a nandrolona, então isso continua sendo teórico.
Efeitos colaterais e riscos
Efeitos colaterais sexuais
Esses são os efeitos adversos relatados com mais frequência nos estudos. As taxas são maiores em homens mais velhos com HPB do que em homens jovens com queda de cabelo, e nos dois grupos o excesso em relação ao placebo se concentrou no primeiro ano.
| Evento relacionado ao medicamento | Propecia 1 mg, ano 1 (n = 945) | Placebo (n = 934) | Proscar 5 mg, PLESS ano 1 (n = 1.524) | Placebo (n = 1.516) |
|---|---|---|---|---|
| Diminuição da libido | 1,8% | 1,3% | 6,4% | 3,4% |
| Disfunção erétil | 1,3% | 0,7% | 8,1% | 3,7% |
| Distúrbio de ejaculação ou diminuição do volume ejaculado | 1,2% | 0,7% | 3,7% (volume) | 0,8% |
Nos estudos de queda de cabelo, 3,8% dos homens que usavam finasterida relataram pelo menos um desses efeitos, contra 2,1% com placebo (p = 0,04). As bulas afirmam que eles desapareceram nos homens que interromperam o uso e na maioria dos que continuaram, e que sua incidência caiu para 0,3% ou menos até o quinto ano. No PLESS, os anos 2–4 não mostraram diferença significativa em relação ao placebo em impotência, libido ou distúrbios de ejaculação (bula do Propecia; bula do Proscar).
Metanálises de estudos randomizados chegam a conclusões um pouco diferentes para as doses usadas contra queda de cabelo:
- Em 17 estudos, o risco agrupado de disfunção sexual foi claramente maior em homens com HPB (RR 2,56; IC de 95% 1,48–4,42), mas não significativamente maior em homens com queda de cabelo (RR 1,21; IC de 95% 0,85–1,72) (Liu et al., J Sex Med 2016).
- Uma metanálise posterior de 15 estudos de queda de cabelo encontrou um aumento significativo com finasterida 1 mg (RR 1,66; IC de 95% 1,20–2,30) (Lee et al., Acta Derm Venereol 2019).
Sintomas persistentes após a interrupção
As duas bulas listam, com base em relatos pós-comercialização, disfunção sexual que continuou após a interrupção do medicamento. Isso inclui disfunção erétil, distúrbios da libido e da ejaculação e distúrbios do orgasmo. A bula do Proscar acrescenta que a maioria desses relatos em pacientes com HPB veio de homens mais velhos que usavam outros medicamentos ou tinham outras doenças, e que o papel independente da finasterida é desconhecido. Como esses relatos são voluntários, sua frequência real não pode ser estimada.
Depressão e suicidalidade
Depressão, ideação suicida e comportamento suicida constam como reações pós-comercialização na bula do Propecia. Grandes estudos mostram um quadro misto:
| Estudo | População | Depressão | Suicídio |
|---|---|---|---|
| Welk et al., JAMA Intern Med 2017 | 93.197 homens de Ontário com 66 anos ou mais que iniciaram um inibidor da 5α-redutase, pareados com não usuários | HR 1,94 (IC de 95% 1,73–2,16) nos primeiros 18 meses; HR 1,22 (1,08–1,37) depois | HR 0,88 (0,53–1,45), não significativo; autolesão HR 1,88 (1,34–2,64) nos primeiros 18 meses |
| Garcia-Argibay et al., JAMA Netw Open 2022 | 2.236.876 homens suecos de 50–90 anos | Finasterida HR 1,61 (1,48–1,75), constante ao longo do tempo | Finasterida HR 1,22 (0,99–1,49), não significativo |
No estudo de Ontário, os aumentos absolutos foram de 17 eventos de autolesão e 237 diagnósticos de depressão por 100.000 pacientes-ano. Os dois estudos foram feitos com homens mais velhos, em sua maioria tratados para a próstata.
Para homens mais jovens que usam finasterida contra queda de cabelo, os principais dados vêm de um banco de dados de farmacovigilância da OMS (Nguyen et al., JAMA Dermatol 2021). Ele encontrou uma proporção desproporcional de relatos de suicidalidade com finasterida (reporting odds ratio 1,63; IC de 95% 1,47–1,81), concentrada em homens com menos de 45 anos que a usavam para queda de cabelo e não observada em homens mais velhos com HPB. Os relatos aumentaram muito depois de 2012, e os autores observaram que o aumento da divulgação (“notificação estimulada”) pode explicar parte do sinal. Esse tipo de desenho pode apontar um possível risco, mas não consegue medir com que frequência ele acontece.
Câncer de próstata de alto grau e PSA
As duas bulas advertem que os inibidores da 5α-redutase podem aumentar o risco de câncer de próstata de alto grau, com base no PCPT (Gleason 8–10: 1,8% vs. 1,1%) e em um estudo semelhante com dutasterida. A finasterida também reduz o PSA em cerca de 50% em 6 meses em homens com HPB, e de 0,7 para 0,5 ng/mL em 12 meses em homens jovens com 1 mg. Ela pode reduzir o PSA mesmo quando há câncer de próstata, o que pode mascarar um valor em alta.
Alterações nas mamas
Aumento e sensibilidade das mamas são reações adversas listadas. Nos anos 2–4 do PLESS, o aumento das mamas ocorreu em 1,8% com finasterida vs. 1,1% com placebo. Foram relatados casos de câncer de mama masculino:
- MTOPS: 4 casos em homens com finasterida, nenhum em homens sem finasterida.
- PLESS: nenhum caso com finasterida, 2 com placebo.
- PCPT: 1 caso em cada grupo.
A bula do Proscar afirma que a relação entre o uso prolongado de finasterida e o câncer de mama masculino é atualmente desconhecida.
Sêmen e fertilidade
Com 5 mg/dia por 24 semanas, homens saudáveis tiveram uma redução mediana de 0,6 mL (22,1%) no volume ejaculado, sem alteração clinicamente relevante na concentração, motilidade ou morfologia dos espermatozoides. Essas alterações se reverteram após a interrupção, com retorno médio aos valores iniciais em 84 semanas. Com 1 mg/dia por 48 semanas, o volume ejaculado caiu em uma mediana de 0,3 mL (−11%), contra 0,2 mL (−8%) com placebo. Relatos pós-comercialização incluem infertilidade masculina ou baixa qualidade do sêmen, que melhorou em alguns homens após a interrupção.
Gravidez e exposição de mulheres
A finasterida é contraindicada em mulheres grávidas ou que possam engravidar. Bloquear a DHT pode causar desenvolvimento anormal dos genitais externos de um feto masculino, como visto em estudos com ratos e macacos e em meninos nascidos com deficiência genética de 5α-redutase. Mulheres grávidas não devem manusear comprimidos triturados ou quebrados; comprimidos revestidos intactos evitam o contato com a pele. A bula do Proscar estima que a quantidade de finasterida que chega à parceira pelo sêmen é 50–100 vezes menor do que uma dose de 5 µg que não teve efeito sobre a DHT em homens.
Interações e outros cuidados
- Interações medicamentosas. Nenhuma interação clinicamente importante foi identificada. Antipirina, digoxina, propranolol, teofilina e varfarina foram testados em humanos sem efeitos relevantes.
- Fígado. Como a finasterida é amplamente metabolizada no fígado, a bula recomenda cautela em homens com alterações da função hepática. Seu efeito na insuficiência hepática não foi estudado.
- Rins. Não é necessário ajustar a dose na insuficiência renal.
- Lipídios e ossos. Não foi observado nenhum efeito clinicamente relevante sobre colesterol, triglicerídeos ou densidade mineral óssea.
- Superdosagem. Doses únicas de até 400 mg e 80 mg/dia por 3 meses foram administradas sem efeitos adversos.
Monitoramento
A bula do Proscar traz regras específicas para interpretar o PSA durante o uso de finasterida:
| Situação | Orientação da bula |
|---|---|
| Início do tratamento | Estabelecer um novo valor basal de PSA pelo menos 6 meses após o início |
| Valor isolado de PSA após 6 meses ou mais de tratamento | Dobrá-lo antes de comparar com as faixas normais de homens não tratados |
| Qualquer aumento confirmado em relação ao menor valor durante o tratamento | Investigar câncer de próstata, mesmo que o valor ainda esteja na faixa normal |
| Porcentagem de PSA livre | Nenhum ajuste necessário |
| Doses esquecidas | Podem afetar os resultados do PSA, então avise o médico |
Situação legal e uso fora da medicina
Nos EUA, a finasterida é um medicamento vendido somente com receita, com comprimidos de marca e genéricos listados no Drugs@FDA. Ela não consta na Lista III (Schedule III) (21 CFR 1308.13), onde estão listados os esteroides anabolizantes.
A finasterida e outros inibidores da 5α-redutase não constam na Lista Proibida de 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA). Mesmo assim, os laboratórios antidoping os tratam como possíveis fatores de confusão do perfil de esteroides na urina. Um pequeno estudo com 3 voluntários verificou que a finasterida alterou o metabolismo da testosterona e de um precursor da nandrolona, e deslocou os valores de isótopos de carbono usados para confirmar o doping com esteroides (Iannella et al., Drug Test Anal 2021).
Pontos principais
- Ela reduz a DHT, não a testosterona. A finasterida reduz a DHT sérica em cerca de 65–70% e aumenta levemente a testosterona, sem suprimir o LH ou o FSH.
- Eficácia comprovada na HPB e na calvície de padrão masculino. Com 5 mg, ela reduziu em mais da metade o risco em 4 anos de cirurgia para HPB e de retenção urinária; com 1 mg, preservou e fez crescer parcialmente o cabelo da coroa, mas apenas enquanto era tomada.
- Os ganhos musculares e ósseos da testosterona parecem preservados. Em homens mais velhos com testosterona em dose de reposição, adicionar finasterida não reduziu os ganhos de massa magra nem de osso e limitou o crescimento da próstata. Não existem dados com doses mais altas.
- Sem efeito sobre esteroides derivados da DHT, e a teoria sugere que ela pode potencializar a nandrolona. A questão da nandrolona se baseia apenas em dados de ratos e in vitro.
- Os efeitos sexuais e sobre o humor são as principais preocupações. Os efeitos colaterais sexuais superaram o placebo em alguns pontos percentuais no primeiro ano. O risco de depressão foi maior em grandes coortes, e sintomas persistentes após a interrupção foram relatados.
- Ela altera o rastreamento do câncer de próstata. O PSA cai mais ou menos pela metade, então os valores precisam ser ajustados, e tumores de alto grau foram um pouco mais comuns no PCPT, sem diferença na sobrevida.
Fontes
- Organon. Proscar (finasteride) tablets, bula (prescribing information), março de 2026. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 020180.
- Organon. Propecia (finasteride) tablets, bula (prescribing information), outubro de 2024. DailyMed; Drugs@FDA, NDA 020788.
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