A L-tirosina é um dos 20 aminoácidos usados para formar proteínas. O corpo também a utiliza como matéria-prima para a dopamina, a noradrenalina e a adrenalina, os neurotransmissores catecolaminérgicos. Ela está presente em alimentos ricos em proteína, o corpo a produz a partir da fenilalanina, e é vendida como suplemento alimentar, principalmente para foco e “resiliência ao estresse”.
O mais importante é para onde a evidência realmente aponta. Doses únicas altas ajudaram a memória de trabalho em pequenos estudos militares e de laboratório em que as pessoas estavam sob estresse causado por frio, altitude, privação de sono ou multitarefa. Uma metanálise de 2023 não encontrou nenhum efeito sobre o desempenho de resistência, e os estudos não encontraram benefício para força, depressão ou desfechos da fenilcetonúria.
Esta página resume o que relatam os ensaios clínicos, as revisões sistemáticas e os órgãos reguladores. Ela tem fins apenas educativos e não é aconselhamento médico.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe | Aminoácido aromático; precursor de catecolaminas |
| Fórmula / peso | C₉H₁₁NO₃, 181,19 g/mol (PubChem) |
| Origem no corpo | Dieta, ou produzida a partir da fenilalanina (principalmente no fígado) |
| Via | Oral (pó, cápsulas, adicionada a alimentos) |
| Doses nos estudos citados | 100–300 mg/kg tomados pouco antes de um teste; 1–4 g/dia por 4 semanas em um estudo de segurança |
| Meia-vida | Nenhuma meia-vida de eliminação relatada nas fontes analisadas; os níveis plasmáticos atingem o pico cerca de 2 h após uma dose oral |
| Fato-chave do mecanismo | Aumenta a síntese de catecolaminas apenas em neurônios que estão disparando ativamente |
| Status nos EUA | Aditivo alimentar listado (21 CFR 172.320); vendida como suplemento alimentar |
| Status na WADA | Não consta na Lista Proibida de 2026 |
O que é
A L-tirosina é o (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid, fórmula C₉H₁₁NO₃, peso molecular 181,19 g/mol (PubChem). É a fenilalanina com um grupo hidroxila (-OH) adicionado ao anel.
O corpo produz tirosina adicionando esse grupo hidroxila à fenilalanina. O fígado é o principal local dessa etapa, que funciona em um só sentido: a fenilalanina vira tirosina, nunca o contrário (Matthews, J Nutr 2007). Por isso, a tirosina é classificada como um aminoácido dispensável (não essencial) (Matsumoto et al., Nutrients 2026). Na fenilcetonúria (PKU), um distúrbio hereditário em que a fenilalanina não pode ser convertida, as pessoas precisam limitar rigorosamente a fenilalanina, e o suprimento de tirosina passa a ser uma preocupação (Remmington and Smith, Cochrane 2021).
A tirosina que não é usada para proteínas ou neurotransmissores é degradada, terminando como fumarato e acetoacetato, que entram no metabolismo energético (Matthews, J Nutr 2007).
Por que ela pode afetar o cérebro
A enzima tirosina hidroxilase age sobre a tirosina na etapa limitante da síntese de catecolaminas. Ao contrário da maioria das vias de neurotransmissores, essa etapa é sensível à quantidade de substrato disponível nas concentrações cerebrais normais (Fernstrom and Fernstrom, J Nutr 2007).
A revisão acrescenta duas ressalvas:
- Aumentar a tirosina no cérebro eleva a produção de catecolaminas apenas em neurônios que estão disparando ativamente.
- Comer mais proteína, em uma refeição ou ao longo de vários dias, também aumenta a tirosina no cérebro.
Essa é a base da principal hipótese da área: tirosina extra pode ajudar quando condições exigentes esgotam as catecolaminas, mas deve fazer pouco efeito em uma pessoa descansada.
Como age no corpo
Os melhores dados de dose-resposta vêm de um estudo cruzado duplo-cego com 17 idosos (de 60–75 anos) que receberam 100, 150 ou 200 mg/kg e 17 adultos jovens que receberam 150 mg/kg. A tirosina plasmática foi medida durante 4 horas após a dose (van de Rest et al., Nutrients 2017).
| Achado | Resultado |
|---|---|
| Tempo até o pico (estudos anteriores, 100–150 mg/kg) | Cerca de 2 h após a ingestão |
| Aumento da tirosina plasmática | De 5 a 7 vezes neste estudo; de 2 a 3 vezes em estudos anteriores com ensaios laboratoriais menos precisos |
| Dose-resposta em idosos | Cada dose maior gerou níveis plasmáticos mais altos (p menor que 0,001) |
| Efeito da idade com 150 mg/kg | Os idosos tinham níveis basais mais altos e um aumento maior que os adultos jovens |
| Evolução temporal | Os adultos jovens não mostraram queda significativa de 90 a 240 min; nos idosos, os níveis caíram a partir de 150 min |
Os autores observaram que outros aminoácidos neutros grandes competem com a tirosina pelo transporte para o cérebro, de modo que o restante da dieta pode influenciar quanto de uma dose chega até lá.
Em um estudo de segurança de 4 semanas, a tirosina plasmática em jejum ficou moderadamente mais alta apenas na dose máxima de 4 g/dia. Os demais aminoácidos plasmáticos não mudaram (Matsumoto et al., Nutrients 2026).
Situação regulatória
- Aditivo alimentar. A L-tirosina é um dos aminoácidos que a FDA (agência reguladora dos EUA) lista como seguros para adição a alimentos como nutriente, sob condições que limitam cada aminoácido a uma fração da proteína total do alimento (21 CFR 172.320).
- Suplemento. Ela é amplamente consumida em alimentos e como suplemento alimentar (Matsumoto et al., Nutrients 2026).
- Esporte. A L-tirosina não consta na Lista Proibida 2026 da WADA (Agência Mundial Antidopagem).
O que a pesquisa mostra
Cognição sob estresse agudo
A maior parte dos dados positivos vem de pequenos estudos militares e universitários dos EUA. Cada um deu uma única dose alta e depois expôs as pessoas a um fator de estresse.
| Estudo | Desenho e n | Dose | Fator de estresse | Resultado principal |
|---|---|---|---|---|
| Banderet and Lieberman 1989 | Duplo-cego, cruzado | 100 mg/kg | 4,5 h de frio mais hipóxia | Menos sintomas, menos alterações negativas de humor e menores perdas de desempenho nas pessoas que reagiram ao estresse pelo menos de forma média |
| Thomas et al. 1999 | Controlado por placebo; 10 homens, 10 mulheres | 150 mg/kg, 1 h antes | Bateria de tarefas de multitarefa | Maior precisão da memória de trabalho durante a multitarefa; nenhum efeito em tarefas aritméticas, visuais ou auditivas, nem em uma bateria de tarefas simples |
| Deijen et al. 1999 | 21 cadetes, dois grupos | Bebida rica em proteína com 2 g de tirosina, cinco vezes ao dia | 1 semana de treinamento de combate | Melhor memória e rastreamento do que com uma bebida de carboidrato com as mesmas calorias; pressão arterial sistólica mais baixa; nenhum efeito sobre o humor |
| Mahoney et al. 2007 | Duplo-cego, intraindivíduo; n = 19 | 150 mg/kg antes de cada uma de duas imersões em água fria (300 mg/kg no total) | Água a ≈10 °C | O frio prejudicou a memória; a tirosina aumentou as respostas corretas em um teste de memória de correspondência com o modelo (p menor que 0,05) |
As revisões tiram conclusões cautelosas dessa literatura:
- Uma avaliação rápida de evidências de 2015 encontrou 10 estudos randomizados e 4 controlados. Ela deu apenas uma recomendação fraca para a tirosina sob estresse cognitivo e afirmou que a evidência era insuficiente para conclusões seguras (Attipoe et al., Mil Med 2015).
- Uma revisão narrativa de 2015 concluiu que a tirosina ajuda a cognição apenas quando a função dos neurotransmissores está intacta e a dopamina ou a noradrenalina estão temporariamente esgotadas, principalmente em situações estressantes ou exigentes de curta duração (Jongkees et al., J Psychiatr Res 2015).
As amostras eram pequenas e os desfechos eram tarefas de laboratório. Uma revisão sistemática de 2015 com 15 estudos observou que todos, exceto um, testaram uma única carga de tirosina em uma só sessão, e pediu estudos maiores com duração de várias semanas (Hase et al., Pharmacol Biochem Behav 2015).
Cognição em idosos
Mais nem sempre é melhor. No estudo de van de Rest, o desempenho da memória de trabalho dependente de carga (na tarefa N-back) diminuiu à medida que a dose aumentou (p = 0,048). A queda foi maior naqueles cuja tirosina plasmática mais subiu (p = 0,035) (van de Rest et al., Nutrients 2017).
Desempenho de resistência e força
Uma revisão sistemática com metanálise de 2023 reuniu 10 intervenções de 8 estudos com pessoas fisicamente ativas (Solon-Júnior et al., J Sports Sci 2023):
| Desfecho | Efeito da tirosina vs placebo |
|---|---|
| Tempo até a exaustão | DMP 0,02 (p = 0,94) |
| Desempenho em contrarrelógio | DMP −0,04 (p = 0,85) |
| Certeza GRADE | Moderada |
DMP é a diferença média padronizada; valores próximos de zero indicam ausência de efeito. Os autores concluíram que a tirosina é ineficaz para o desempenho de resistência.
Estudos individuais mostram por que os primeiros resultados positivos não se sustentaram:
| Estudo | n | Dose | Teste | Resultado |
|---|---|---|---|---|
| Tumilty et al. 2011 | 8 homens | 150 mg/kg, 1 h antes | Ciclismo com carga constante até a exaustão a 30 °C | 80,3 vs 69,2 min (p menor que 0,01) |
| Tumilty et al. 2014 | 7 homens treinados | 150 mg/kg | Contrarrelógio em ritmo autosselecionado a 30 °C | 34,8 vs 35,2 min; sem diferença |
| Sutton et al. 2005 | 20 homens | 150 mg/kg, 30 min antes | Transporte de carga, depois preensão manual, barra fixa e subida em degrau | Nenhum efeito sobre resistência, força muscular ou potência anaeróbica |
| Solon-Júnior et al. 2026 | 12 ciclistas recreativos | 300 mg/kg | Ciclismo até a exaustão após uma tarefa mentalmente fatigante de 60 min | Tempo até a exaustão cerca de 16% maior (p = 0,008); os autores o consideram preliminar |
O mesmo grupo de pesquisa encontrou benefício no estudo de 2011, mas não no de 2014, com a mesma dose e o mesmo calor. O estudo de 2026 em ciclistas mentalmente fatigados é compatível com a hipótese do “esgotamento”, mas é um único estudo com 12 pessoas. Nenhum desses estudos mediu o crescimento muscular.
Depressão
Em um estudo randomizado e duplo-cego de 4 semanas, 65 pacientes ambulatoriais com depressão maior receberam tirosina 100 mg/kg/dia, imipramina ou placebo. A tirosina aumentou um metabólito da noradrenalina na urina, mas não mostrou nenhum efeito antidepressivo (Gelenberg et al., J Affect Disord 1990).
Fenilcetonúria
Uma revisão Cochrane encontrou três estudos com 56 participantes. Os suplementos aumentaram a tirosina no sangue (diferença média 23,46; IC de 95% 12,87–34,05), mas nenhum outro desfecho diferiu do placebo. Os autores concluíram que não é possível fazer nenhuma recomendação de uso rotineiro e não planejam novas atualizações porque a área não está mais ativa (Remmington and Smith, Cochrane 2021).
Efeitos colaterais e riscos
Tolerabilidade nos estudos
- Estudo de segurança de 4 semanas. Em um estudo cruzado randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, 30 homens saudáveis tomaram 0, 1, 2, 3 ou 4 g/dia por 4 semanas. Não houve alterações relacionadas à dose no hemograma, na bioquímica ou nos eletrólitos, nem eventos adversos graves. Eventos leves a moderados foram tão comuns quanto com placebo. Os autores propuseram 4 g/dia como o nível sem efeito adverso observado nessas condições de estudo. Dois autores eram funcionários da Ajinomoto, fabricante de aminoácidos (Matsumoto et al., Nutrients 2026).
- Doses únicas altas. Nenhum evento adverso foi relatado após doses únicas de até 200 mg/kg (van de Rest et al., Nutrients 2017).
- Estudo de depressão. Com 100 mg/kg/dia por 4 semanas, a tirosina não teve nenhum efeito colateral que diferisse significativamente do placebo (Gelenberg et al., J Affect Disord 1990).
A segurança a longo prazo das doses únicas altas usadas nos estudos de cognição e exercício não foi estudada.
Pressão arterial e frequência cardíaca
Os resultados variam conforme o contexto. A pressão arterial sistólica caiu em cadetes durante o treinamento de combate (Deijen et al. 1999). No estudo de multitarefa, a frequência cardíaca e a pressão arterial subiram durante as tarefas (Thomas et al. 1999).
Distúrbios hereditários do metabolismo da tirosina
A bula (rótulo da FDA) da nitisinona mostra o que a tirosina persistentemente alta pode causar. A nitisinona trata a tirosinemia hereditária tipo 1 e bloqueia uma etapa da degradação da tirosina. Os pacientes precisam restringir a tirosina e a fenilalanina da dieta e manter a tirosina plasmática abaixo de 500 µmol/L. Acima desse nível, a bula alerta para problemas oculares (úlceras e opacidades da córnea, ceratite, sensibilidade à luz), espessamento doloroso da pele das palmas das mãos e das plantas dos pés e atraso no desenvolvimento (bula do Orfadin). Nesse distúrbio, a ingestão de tirosina é restringida sob supervisão médica.
Levodopa
A tirosina é um aminoácido neutro grande. A bula de carbidopa-levodopa afirma que a levodopa compete com certos aminoácidos pela absorção no intestino e que uma dieta rica em proteína pode retardar e reduzir a absorção da levodopa (bula do Sinemet). A bula não cita especificamente suplementos de tirosina, e as fontes analisadas aqui não incluem nenhum estudo de interação.
Pontos principais
- Um bloco de construção, não um estimulante. A tirosina é a matéria-prima da dopamina e da noradrenalina, e a tirosina extra aumenta a síntese delas apenas em neurônios que já estão disparando.
- Benefícios cognitivos pequenos e situacionais. Doses de 100–300 mg/kg ajudaram a memória de trabalho em pequenos estudos sob frio, hipóxia ou multitarefa. As revisões descrevem essa evidência como limitada.
- Nenhum benefício confiável para desempenho ou músculo. Uma metanálise de 2023 não encontrou efeito sobre a resistência, e um estudo com 20 homens não encontrou efeito sobre a força ou a potência anaeróbica.
- Nenhum benefício para depressão ou para desfechos da PKU. Um ECR de 1990 e uma revisão Cochrane de 2021 não encontraram benefício clínico.
- Bem tolerada em estudos curtos. Até 4 g/dia por 4 semanas não causaram alterações laboratoriais, mas doses únicas mais altas prejudicaram a memória de trabalho em idosos.
- Não proibida no esporte. A L-tirosina é um aditivo alimentar listado nos EUA e não consta na Lista Proibida 2026 da WADA.
Fontes
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 6057, L-Tyrosine. PubChem.
- Matthews DE. An overview of phenylalanine and tyrosine kinetics in humans. J Nutr. 2007;137(6 Suppl 1):1549S–1555S. PubMed.
- Fernstrom JD, Fernstrom MH. Tyrosine, phenylalanine, and catecholamine synthesis and function in the brain. J Nutr. 2007;137(6 Suppl 1):1539S–1547S. PubMed.
- van de Rest O, Bloemendaal M, de Heus R, et al. Dose-dependent effects of oral tyrosine administration on plasma tyrosine levels and cognition in aging. Nutrients. 2017;9(12):1279. PubMed.
- Matsumoto H, Miura N, Naito M, et al. Evaluation of the safety and tolerability of L-tyrosine supplementation in healthy adult men: a randomized crossover trial. Nutrients. 2026;18(12):2020. PubMed.
- Food and Drug Administration. 21 CFR 172.320, Amino acids. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Lista Proibida 2026 da WADA.
- Banderet LE, Lieberman HR. Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. Brain Res Bull. 1989;22(4):759–762. PubMed.
- Thomas JR, Lockwood PA, Singh A, et al. Tyrosine improves working memory in a multitasking environment. Pharmacol Biochem Behav. 1999;64(3):495–500. PubMed.
- Deijen JB, Wientjes CJ, Vullinghs HF, et al. Tyrosine improves cognitive performance and reduces blood pressure in cadets after one week of a combat training course. Brain Res Bull. 1999;48(2):203–209. PubMed.
- Mahoney CR, Castellani J, Kramer FM, et al. Tyrosine supplementation mitigates working memory decrements during cold exposure. Physiol Behav. 2007;92(4):575–582. PubMed.
- Attipoe S, Zeno SA, Lee C, et al. Tyrosine for mitigating stress and enhancing performance in healthy adult humans, a rapid evidence assessment of the literature. Mil Med. 2015;180(7):754–765. PubMed.
- Hase A, Jung SE, aan het Rot M. Behavioral and cognitive effects of tyrosine intake in healthy human adults. Pharmacol Biochem Behav. 2015;133:1–6. PubMed.
- Jongkees BJ, Hommel B, Kühn S, et al. Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress or cognitive demands—a review. J Psychiatr Res. 2015;70:50–57. PubMed.
- Solon-Júnior LJF, Boullosa Alvarez DA, Martinez Gonzalez B, et al. The effect of tyrosine supplementation on whole-body endurance performance in physically active population: a systematic review and meta-analysis including GRADE qualification. J Sports Sci. 2023;41(22):2045–2053. PubMed.
- Tumilty L, Davison G, Beckmann M, et al. Oral tyrosine supplementation improves exercise capacity in the heat. Eur J Appl Physiol. 2011;111(12):2941–2950. PubMed.
- Tumilty L, Davison G, Beckmann M, et al. Failure of oral tyrosine supplementation to improve exercise performance in the heat. Med Sci Sports Exerc. 2014;46(7):1417–1425. PubMed.
- Sutton EE, Coill MR, Deuster PA. Ingestion of tyrosine: effects on endurance, muscle strength, and anaerobic performance. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2005;15(2):173–185. PubMed.
- Solon-Júnior LJF, Boullosa D, Dias CV, et al. Effects of L-tyrosine ingestion on endurance performance in mentally fatigued cyclists. Eur J Sport Sci. 2026;26(4):e70150. PubMed.
- Gelenberg AJ, Wojcik JD, Falk WE, et al. Tyrosine for depression: a double-blind trial. J Affect Disord. 1990;19(2):125–132. PubMed.
- Remmington T, Smith S. Tyrosine supplementation for phenylketonuria. Cochrane Database Syst Rev. 2021;1(1):CD001507. PubMed.
- Swedish Orphan Biovitrum. Orfadin (nitisinone) oral suspension prescribing information. DailyMed.
- Organon. Sinemet (carbidopa and levodopa) tablets prescribing information. DailyMed.